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港股医药板块回调，诺辉健康跌超7%，港股科技ETF（513020）跌2%，盘中溢价交易

港股医药板块回调，诺辉健康跌超7%，康希诺生物、微创医疗等跟跌，港股科技ETF（513020）跌2%，盘中溢价交易。申万宏源证券认为，过去一年港股医药整体波动较大，随着公共卫生防控政策的优化，集采价格降幅趋向温和，我们认为行业估值有望逐步修复。我们看好特色民营医疗服务机构。此外，推荐具备创新研发能力的biotech公司、以及头部CXO公司。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-15

盘中跌幅近3%，可T+0的恒生医药ETF（159892）成交额同类第一

里健康近60日涨超100%，康方生物、康希诺生物涨超80%。恒生医药ETF（159892）具备可T+0交易的特征，在行情回暖阶段，或可关注调整带来的布局时机或当日套利机会。多家券商发布医药行业2023年投资策略，认为医药已走出至暗时刻，行业变革中蕴藏着一定的机遇，政策的变化同样有望带来需求端提振。当前阶段，医药板块估值、机构持仓仍处低位，长期配置价值凸显。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-15

早报｜美联储宣布加息50个基点；恒生科技指数11月累计上涨近50%；南向资金逆势增持疫苗半导体

，三叶草生物-B(02197.HK)，康希诺生物(06185.HK)，中芯国际(00981.HK) 　　大幅净卖出：阿里健康(00241.HK)，快手-W(01024.HK)，中国移动(00941.HK) 　　财经日历（文章来源：哈富证券）

东方财富网2022-12-15

“第四针”来了！康希诺的业绩能翻身吗？

天，康希诺官方微信发布消息称，上海启动康希诺生物吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎雾优加强免疫预约登记，10月26日起启动加强免疫。　　正是这则消息，彻底引爆了康希诺的股价。在投资者看来，这可能代表着国家层面对于创新疫苗技术的认可，康希诺吸入式疫苗有可能在短期重新启动大规模接种运动。　　此外，吸入式疫苗比起注射式疫苗又有独特的优势，据“康希诺生物CanSinoBIO”微信公众号称，研究表明，克威莎雾优仅需肌注剂型的1/5或2/5即可产生高于肌肉注射的中和抗体水平；克威莎雾优不仅可以激发体液及细胞免疫，还可以高效诱导黏膜免疫，以达到三重免疫保护，同时具有安全有效、无痛便捷、可及性更高等独特优势。　　康希诺能吃到的第四针蛋糕或许并不大　　正在投资者们畅想康希诺吸入式疫苗未来空间之时，11月2日晚间，康希诺给投资者们泼了一盆凉水，公告表示公司预期吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(简称“吸入用新冠疫苗”)不会带来公司业绩的大幅增长。　　背后的原因则是因为对于所有的新冠疫苗公司而言，都不得不面临一个共同的问题，就是新冠疫苗行业红利期已经过去，行业的空间在急剧的缩小。　　在后疫情时代，疫苗接种已经进入缓慢的增长周期。根据国家卫健委11月4日数据，我国完成免疫占比92.48%，加强免疫66.74%；作为起到辅助作用的吸入式新冠疫苗来说，国内市场的增长天花板或已经临近触顶。　　而在海外吸入式疫苗市场方面，11月16日，康希诺在投资者互动平台表示，公司的吸入用新冠疫苗已获得摩洛哥紧急使用许可。但值得注意的是，国际上新冠疫苗需求量同样较2021年同样呈大幅下降趋势，全球新冠疫苗接种增速放缓，且部分地区呈现供大于求的情况。　　并且在产能方面，据公开信息，康希诺现有疫苗产能不足十亿，面临的却是莫德纳、BioNTech、科兴、强生等超100亿综合产能的竞争，且世卫组织出于安全性考虑，腺病毒疫苗、MRNA疫苗接种人群均为18周岁以上人群，这就导致康希诺新冠疫苗所处赛道增量空间被进一步压缩。　　康希诺未来还需证明其商业化能力　　一直以来，商业化能力不强是资本市场对于康希诺的一大担忧。财务数据显示，2016年至2019年，该公司归属于上市公司股东的净利润分别是亏损0.50亿元、亏损0.64亿元、亏损1.38亿元、亏损1.57亿元；期间的研发费用分别为6810万元、1.14亿元、1.52亿元。　　即便康希诺在2021年实现了大幅的扭亏为盈，但这背后是新冠疫苗所带来的短期爆发式增长。　　然而，从长期看，依靠一种大爆品实现了业绩和股价的巨幅提升，辉煌往往只是一瞬间。　　现实也确实是如此，2022第三季报显示，康希诺2022年前三季度营收7.07亿元，同比下降77.08%，归母净利润亏损4.74亿元。其中，第三季度营收7760.50万元，同比下降92.42%；归母净利润亏损4.87亿元。　　因此寻找新的增长极将是康希诺亟待解决的问题。而就像成熟的投资者不会把鸡蛋放在一个篮子里一样，康希诺在其他疫苗领域其实也有着诸多布局和产品。　　其中最有希望成为未来康希诺业绩增长极的就是曼海欣疫苗，作为国内第一个四价流脑疫苗，自今年6月份开始首批产品的签发以来，已经在广东、浙江等国内10多个省市开展接种工作。　　并且作为中国流脑疫苗市场中极其稀缺的高端产品，曼海欣上市销售后有望快速替代中低端产品，取得单品垄断性优势，最终毛利率可能会达到90%上下。

证券之星2022-12-14

A股康希诺拉升涨近3% 港股康希诺生物直线拉升超5%

金融界2022-12-14

科技股表现强势，港股科技50ETF（513980）涨1.75%

雪的茶涨7.26％。医药板块午后反弹，康希诺生物跌幅收窄至1.64％。场外客户建议关注景顺长城中证港股通科技联接A（016495）和联接C（016496）。

金融界2022-12-13

港股快速翻红，港股科技50ETF（513980）涨0.58%

。医药股迅速走低，赛生药业跌近10％，康希诺生物开盘后大幅跳水，跌5.64％。年内最后一次美联储议息会议结果将于本周四凌晨揭晓，通胀回落预计减弱未来政策紧缩压力，加息幅度放缓有望提振股市信心。场外客户建议关注景顺长城中证港股通科技联接A（016495）和联接C（016496）。

金融界2022-12-13

港股医疗板块逆市上攻，赛生药业涨超8%，恒生医疗ETF（513060）四连阳！

200万元。成分股中赛生药业涨超8%，康希诺生物涨逾7%，三叶草生物-B、腾盛博药-B、中国中药涨超4%，君实生物、丽珠医药、复星医药涨超3%。消息面上，赛生药业发布公告，国家有关部门已批准达佑泽 (那西妥单抗)的生物制品许可申请，其与粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子联合给药，用于治疗伴有骨或骨髓病变，对既往治疗表现为部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童或成年复发性或难治性高危神经母细胞瘤患者。国盛证券研报显示，近几年政策刺激下资本涌入，国内迎来创新大风口。机构认为，我国的创新药市场在当下已经慢慢从“泛泛创新”进入到“精选优质创新”的时刻。单抗热门靶点未来同质化竞争将持续白热化，同质化产品将逐渐失去竞争力，新技术、稀缺的技术平台、差异化的治疗领域、创新的给药方式等都可能会给企业带来更好的竞争格局，有技术沉淀的公司有望脱颖而出。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-12

创新药ETF（515120）涨0.86%，华北制药涨4.72%

6%，成分股中，东阳光药涨6.51%，康希诺生物涨5.72%，云顶新耀-B涨4.49%。国金证券表示，随着防控政策的优化，创新药临床推进与商业化兑现将回归正轨。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-12

新冠重磅！中国“绝对需要两剂加强方案” 人民恐需支付“比美国更昂贵的疫苗全价”

社(香港)讯总部位于中国天津的制药商康希诺生物(CanSino Biologics Inc.)首席执行官讨论了中国的供需前景，表态中国“绝对”需要第二剂加强剂。但在中国，人们必须为大多数其他疫苗支付全价，因为它们不包括在国家保险计划中。作为中国国有企业的国药集团负责人为该集团目前处于后期开发阶段的两种灭活COVID-19候选疫苗提出一个总体价格范围，这比其他注射剂制造商迄今为止所报的数额要高得多。 “灭活疫苗的价格不会太高，”国药集团董事长Liu Jingzhen告诉光明日报。“一次注射预计花费几百元，两剂不到1000元，约合145美元。” 目前尚不清楚Liu指的是什么价格，是自付费用或标价。目前尚不确定北京是否会帮助支付由国营公司开发的大流行疫苗的部分费用。据Fierce Pharma消息，在中国提供免费疫苗接种，但免费疫苗主要是儿童常规免疫接种，例如脊髓灰质炎、麻腮风三联疫苗、百白破疫苗和脑膜炎疫苗等。人们必须为大多数其他疫苗支付全价，因为它们不包括在国家保险计划中。国药集团的产品两剂剂量为145美元，甚至比向美国批量采购的注射剂还要贵，而美国的药品通常更贵。阿斯利康与牛津大学合作，此前签署一项价值12亿美元的协议，将为美国政府生产3亿剂基于腺病毒载体的候选疫苗。这大致相当于每剂4美元，尽管整个拨款还包括用于临床开发的资金。强生公司向美国提供1亿剂其候选药物Ad26.COV2.S，总价为10亿美元，即每剂10美元。辉瑞和德国合作伙伴BioNTech同意以19.5亿美元的价格向美国政府运送1亿剂mRNA疫苗。莫德纳表示，它对百万剂量范围内的小批量采购收取每剂量32至37美元的mRNA版本费用，但其与美国的1亿剂量交易的价格为15.25亿美元，其中不包括约10亿美元的开发费用资金。所有这些西方项目都基于新的技术平台，而国药集团的灭活疫苗代表了一种更可靠的方法。国药集团通过其CNBG部门，拥有来自其位于北京和武汉的生物研究所的两种候选灭活疫苗。他们于4月进入第1/2阶段测试，并于6月提供初步读数。根据最近发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上的中期2期数据，武汉注射中等剂量时，两次注射间隔14天时触发中和抗体的几何平均滴度为121，间隔21天时为247。 “抗体滴度在第二次注射后开始增加，并在第三次注射后进一步增加，表明需要加强注射，”研究人员在研究中写道。他们还指出，中和抗体水平与来自Moderna、Pfizer-BioNTech和AstraZeneca-Oxford的候选人的其他研究中观察到的水平相当。国药去阿联酋做三期疗效试验，是因为中国已经基本控制住了这种疾病。据阿联酋通讯社周四报道，该研究已经完成15000名志愿者的招募目标。刘说，国药集团的产品可能会在年底前上市。这将是一个非常紧凑的时间表，因为第三阶段于6月下旬开始，而且中国药品监管机构已明确表示，他们需要至少六个月的保护数据。该公司在北京和武汉的工厂有足够的能力每年生产超过2亿剂疫苗。#新冠疫情#

小萧2022-12-07

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