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恒瑞医药：签署SHR2554授权许可协议
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2023年2月12日，恒瑞医药（600276.SH）发布了关于与美国Treeline公司签署SHR2554授权许可协议的公告。江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞”或“公司”）与美国TREELINEBIOSCIENCES,INC.公司（以下简称“Treeline公司”）达成协议，将具有自主知识产权的抗肿瘤药品SHR2554（EZH2抑制剂）（以下简称“SHR2554”）项目有偿许可给Treeline公司。 SHR2554为恒瑞自主研发且具有知识产权的EZH2（zeste基因增强子同源物2）抑制剂。2018年5月，SHR2554获批开展治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤的I期临床研究。2023年1月，SHR2554被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，用于复发或难治的外周T细胞淋巴瘤。 2022年7月，该产品I期临床研究前期成果的正式全文在线发表于国际权威学术期刊《柳叶刀·血液学》（《LancetHaematology》，IF=30.153），并在同年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行了展示。研究显示，每天2次350mg给药SHR2554，对复发难治滤泡性淋巴瘤和外周T细胞淋巴瘤均显示出良好的抗肿瘤活性。截至目前，该产品已投入研发费用约为8,938万元人民币。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-02-13
恒瑞医药：子公司药物拟纳入突破性治疗品种公示
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2023年2月12日，恒瑞医药（600276.SH）发布了关于子公司药物拟纳入突破性治疗品种公示的公告。近日,江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1811被国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药审中心”）拟纳入突破性治疗品种公示名单，公示期7日。注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。经查询，目前国外已上市的同类产品有Ado-trastuzumabemtansine（商品名Kadcyla）和Fam-trastuzumabderuxtecan（商品名Enhertu）。Kadcyla由罗氏公司开发，2019年国内已进口上市。 Enhertu由阿斯利康和第一三共合作开发。国内外另有ARX788、DP303c、A166、RC48、SYD985、BAT8001等多款产品处于临床试验阶段。经查询EvaluatePharma数据库，2021年Kadcyla和Enhertu全球销售额合计约为27.52亿美元。截至目前，注射用SHR-A1811相关项目累计已投入研发费用约21,173万元。根据《国家药监局关于发布＜突破性治疗药物审评工作程序（试行）＞等三个文件的公告》（2020年第82号），药审中心对纳入突破性治疗药物程序的药物优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进药物研发。药品研发容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，审评政策及未来药品市场竞争形势等存在诸多不确定性风险，上述产品存在突破性治疗药物程序公示期被提出异议的风险。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-02-13
A股头条：150亿！万科A定增方案公布；杭州重磅会议！阿里、蚂蚁、网易等参与；最严”银行金融资产风
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府、大连融科签订战略合作框架协议　　恒瑞医药 600276：子公司药物拟纳入突破性治疗品种公示　　奥赛康 002755：子公司新药注射用ASKG915临床试验申请获受理　　泽璟制药 688266：注射用ZGGS15临床试验申请获得受理　　交易提示　　【新股申购】　　峆一药业（北交所）　　申购代码：889478 　　股票代码：430478 　　【可转债申购】　　天23转债 118031 　　【停复牌】　　长龄液压：拟购买江阴尚驰股权的70％部分 2月13日起复牌　　【限售解禁】　　
金融界2023-02-13
周末上市公司晚间重要公告一览
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府、大连融科签订战略合作框架协议　　恒瑞医药：子公司药物拟纳入突破性治疗品种公示　　奥赛康：子公司新药注射用ASKG915临床试验申请获受理　　泽璟制药：注射用ZGGS15临床试验申请获得受理
金融界2023-02-12
周末上市公司晚间重要公告汇总
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紧密、深入、广泛的战略合作关系。　　恒瑞医药：子公司药物拟纳入突破性治疗品种公示　　恒瑞医药（600276）公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药公司的注射用SHR-A1811被国家药监局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单，公示期7日。注射用SHR-A1811拟定用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性的复发或转移性乳腺癌患者；用于人表皮生长因子受体2（HER2）低表达的复发或转移性乳腺癌患者。另外，公司与美国Treeline公司签署SHR2554授权许可协议，将具有自主知识产权的抗肿瘤药品 SHR2554（EZH2抑制剂）项目有偿许可给Treeline公司。　　奥赛康：子公司新药注射用ASKG915临床试验申请获受理　　奥赛康（002755）公告，近日，公司子公司江苏奥赛康的新药注射用ASKG915临床试验申请获得国家药监局受理。ASKG915是全球首个进入临床阶段的PD-1抗体/IL-15前药双功能融合分子，拟用于晚期实体瘤的治疗，有望覆盖现有PD-1单药疗法疗效不佳的多个癌种，进一步填补抗肿瘤免疫疗法的市场空白。ASKG915已于2022年12月获批在美国开展临床试验，如临床结果积极，将进一步丰富公司的生物创新药管线。　　泽璟制药：注射用ZGGS15临床试验申请获得受理　　泽璟制药（688266）公告，近日，公司自主研发的注射用ZGGS15用于治疗晚期实体瘤患者的临床试验申请获得受理。
金融界2023-02-12
恒瑞医药：与美国Treeline公司签署SHR2554授权许可协议
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2023年2月12日，恒瑞医药(600276.SH)关于与美国Treeline公司签署SHR2554授权许可协议的公告，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞”或“公司”）与美国TREELINEBIOSCIENCES,INC.公司（以下简称“Treeline公司”）达成协议，将具有自主知识产权的抗肿瘤药品SHR2554（EZH2抑制剂）（以下简称“SHR2554”）项目有偿许可给Treeline公司。本协议的签署有助于拓宽SHR2554的海外市场，为全球患者提供优质的治疗选择，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作，实现研发成果的快速转化，借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场，加速融入全球药物创新网络，实现产品价值最大化，让公司创新产品服务全球患者。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，最终SHR2554能否成功在海外获批上市存在一定风险。此外，协议中所约定的里程碑款需要满足一定的条件，最终里程碑付款金额尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-02-12
恒瑞医药最新公告：注射用SHR-A1811拟纳入突破性治疗品种公示
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恒瑞医药公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1811被国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“药审中心”)拟纳入突破性治疗品种公示名单，公示期7日。注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。截至2023年2月10日收盘，恒瑞医药(600276)报收于43.6元，下跌0.11%，换手率0.44%，成交量27.97万手，成交额12.2亿元。2月10日的资金流向数据方面，主力资金净流入8269.75万元，占总成交额6.78%，游资资金净流入2125.38万元，占总成交额1.74%，散户资金净流出1.04亿元，占总成交额8.52%。融资融券方面近5日融资净流出1.17亿，融资余额减少；融券净流入204.33万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，恒瑞医药（600276）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3.5星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）该股最近90天内共有16家机构给出评级，买入评级13家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为48.52。恒瑞医药（600276）主营业务：药品研发、生产和销售。公司董事长为孙飘扬。公司总经理为戴洪斌。重仓恒瑞医药的前十大基金见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-02-12
本周主力资金净流出1232.62亿元，银行、船舶制造等行业获加仓，歌尔股份、比亚迪等净流出规模靠前
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精心、裕太微净流入超10亿元，三六零、恒瑞医药、三花智控、科大讯飞等5日主力净流入规模靠前；歌尔股份、比亚迪5日主力净流出均超17亿元，五粮液净流出13.36亿元，中国平安、隆基绿能、长安汽车净流出超10亿元。
金融界2023-02-12
一周透市：通信、传媒行业领涨，一股单周暴涨近150%！超预期，重磅数据公布，下周A股稳了？
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精心、裕太微净流入超10亿元，三六零、恒瑞医药、三花智控、科大讯飞等5日主力净流入规模靠前；歌尔股份、比亚迪5日主力净流出均超17亿元，五粮液净流出13.36亿元，中国平安、隆基绿能、长安汽车净流出超10亿元。　　八、北向资金　　本周前三天，北向资金连续3天净卖出，叠加上周五的净流出，已连续4天减仓，在周四北向资金“百亿补贴”回归，当天大幅净买入121亿元，不过周五再度呈现净卖出态势。本周北向资金累计成交4282.15亿元，成交净买入29.32亿元。北向资金净流入情况叠加上证指数　　从市值维度看，北向资金持股市值近5日增幅靠前的行业为教育、汽车服务、工程咨询服务、光学光电子、电子化学品；而航天航空、仪器仪表、橡胶制品、农牧饲渔等持股市值降幅居前。　　从净买入金额来看，北向资金本周净买入贵州茅台、中国平安、泸州老窖、宁德时代等金额相对较多，其中，贵州茅台被净买入15.72亿元，中国平安、泸州老窖、宁德时代也被净买入逾10亿元，恒生电子、长江电力、爱尔眼科、汇川技术、中国太保等净买入金额靠前。　　从净买入量看，北向资金净买入京东方A 8750万股，净买入中国联通4205.6万股，净买入TCL科技3352.98万股，净买入包钢股份3019.48万股，净买入中远海控2974.41万股，净买入分众传媒、长江电力、中国铝业等超2500万股。北向资金一周净流入金额、净买入量前20个股　　从净卖出金额来看，本周北向资金净卖出美的集团规模居首，金额为9.13亿元，比亚迪被卖出7亿元，歌尔股份、通威股份被净卖出超5亿元，天合光能、中航机电、牧原股份等被净卖出超4亿元。　　从净卖出量看，北向资金净卖出京沪高铁超4500万股，净卖出金科股份3875.18万股，净卖出中航机电、紫金矿业、世纪华通超2000万股，净卖出国电电力、洛阳钼业、歌尔股份、南极电商、三六零等超过1500万股。北向资金一周净流出金额、净卖出量前10个股　　九、机构调研　　本周已披露相关调研信息的上市公司数量达到294家（前一周为223家），重点集中在机械设备、电子、医药生物、电力设备、基础化工等行业。其中26家公司获得超100家机构调研，安井食品成为机构“宠儿”，合计有277家机构调研了该公司，同时，科德数控也同样获得超200家机构扎堆；凯美特气、海泰新光、周大生、芯朋微、东方电热等受追捧。本周调研机构超50家的上市公司
金融界2023-02-10
恒瑞医药：子公司获得药品注册证书
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2023年2月10日，恒瑞医药(600276.SH)发布关于子公司获得药品注册证书的公告。近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”或“恒瑞医药”）子公司山东盛迪医药有限公司（以下简称“山东盛迪”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》。药品名称：布洛芬混悬液剂型：口服混悬剂规格：100ml:2g；30ml:0.6g 注册分类：化学药品4类受理号：CYHS2101765国、CYHS2101766国证书编号：2023S00173、2023S00174 处方药/非处方药：非处方药审批结论：根据《中华人民共和国药品管理办法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。批准的适应症为“用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。” 布洛芬为非甾体抗炎药，具有明显的解热镇痛作用，其抗炎解热作用的机制可能与抑制前列腺素的合成有关。前列腺素是一种内源性的致热原和炎症介质，布洛芬通过抑制环氧化酶（COX）进而抑制前列腺素合成，缓解因前列腺素聚集引起的炎症反应、发热和疼痛。1989年，MCNEILCONSUMER公司的布洛芬混悬液（商品名：MOTRIN）在美国获批上市；1995年，JOHNSONANDJOHNSONCONSUMERINC和MCNEILCONSUMERHEALTHCAREDIV公司的布洛芬混悬液（商品名：CHILDREN'SMOTRIN）在美国获批上市；1999年和2000年，原研地产化品种美林的两个规格先后在国内获批上市。恒瑞医药目前在售的布洛芬混悬液（商品名：吉浩，规格100ml:2g）于1998年获批上市。本次山东盛迪获批的布洛芬混悬液经全面体内外评价，与参比制剂美林在质量和疗效上均显现出良好的一致性。经查询，2021年布洛芬相关剂型全球销售额约为50.12亿美元。截至目前，布洛芬混悬液相关项目累计已投入研发费用约为1,206万元。公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-02-10

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