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德国监管机构批准诺华27亿欧元收购生物制药公司MorphoSys

德国反垄断机构联邦卡特尔局3月12日发布声明，批准瑞士制药巨头诺华收购德国生物技术公司MorphoSys的交易。2月5日，诺华宣布将以每股68欧元或总计27亿欧元现金收购MorphoSys。此次收购需满足惯例成交条件，包括收购要约中最低65%流通股的接受门槛以及监管部门的批准。根据声明，此次收购将进一步扩展和补充诺华在肿瘤学这一优先治疗领域的产品线，同时将加强诺华在血液学领域的全球布局。

金融界2024-03-12

德邦证券：给予迈威生物买入评级

2017年，是一家全产业链布局的创新型生物制药公司。专注于多疾病领域，目前两款产品实现商业化，建立了研发、生产和销售全产业链布局的平台型企业。　　ADC技术平台领先，Nectin-4ADC潜力巨大。迈威生物的ADC药物开发平台依据两项第三代抗体偶联药物技术而构建，目前已有三款产品进入临床阶段，分别为Nectin-4ADC、B7H3ADC、Trop2ADC。其中Nectin-4ADC已进入三期注册阶段，国产同类第一，在已发表的数据中，对尿路上皮癌（UC）、宫颈癌（CC）食管癌等展现出了优异的疗效和安全性，有望成为同类最优。我们预计其未来国内多个适应症合计峰值销售有望超40亿元。新一代喜树碱ADC B7-H3ADC、TROP2ADC正在进行一期临床。　　创新药管线丰富，多个差异化品种中美双报。IL-33、IL11、TMPRSS6等多个中美双报创新品种处于临床阶段。其中TMPRSS6抗体（9MW3011）于2023年1月将大中华区和东南亚以外权益授予DISC MEDICINE，交易总额4.125亿美元。后期管线中，三代长效G-CSF已申报上市，VEGF眼科药物处于三期阶段。　　类似药管线实现商业化，出海之路收获颇丰。1）2022年3月，阿达木单抗生物类似药（君迈康）上市，成为公司首个商业化产品。2023年3月，地舒单抗生物类似药（迈利舒，60mg）上市，为国内上市的第二款。2）出海“一带一路”和南美市场，目前，公司的阿达木单抗和地舒单抗已签署多个国家的合作协议。　　盈利预测和估值建议：公司拥有经验丰富商业化团队，近几年集中兑现生物类药产品和优质的创新产品管线，预计2023／24／25年总收入分别为1.28、2.44、8.53亿元。通过DCF方法计算，假设永续增长率为3%，WACC为10.1%，公司合理股权价值为178亿元，对应股价为44.55元；首次覆盖，给予公司“买入”评级。　　风险提示：新药研发风险、药物注册审批风险、商业化不及预期风险最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级5家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为41.82。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2024-03-12

贤丰控股上涨5.41%，报1.95元/股

材料三元前驱体业务，并成功收购成都史纪生物制药有限公司及南京史纪生物科技有限公司，实现向动保产业兽用疫苗业务的跨界布局。公司凭借资深的专家团队、先进的管理理念、雄厚的资本实力及精准的投资策略，稳健经营，深耕细作，致力于打造成影响力与竞争力俱佳的上市公司。截至9月30日，贤丰控股股东户数4.51万，人均流通股2.51万股。 2023年1月-9月，贤丰控股实现营业收入8451.49万元，同比减少90.25%；归属净利润-2659.21万元，同比减少110.70%。

金融界2024-03-12

康宁杰瑞制药-B(09966)上涨5.13%，报5.12元/股

股，成交1750.77万元。康宁杰瑞生物制药是一家专注于研发、生产和商业化创新肿瘤药物的公司，拥有自主知识产权的生物大分子药物技术平台。目前已有1个产品上市，多个产品获得美国FDA孤儿药资格并进入临床研究阶段，拥有苏州工业园区的生物药研发与产业化基地，总设计规模超4万升。截至2023年中报，康宁杰瑞制药-B营业总收入1.36亿元、净利润-3986.2万元。

金融界2024-03-12

港股午后飙涨，恒生医疗ETF(513060)午后延续强势，成交额已达10亿元

801)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、京东健康(06618)、康方生物(09926)、国药控股(01099)、阿里健康(00241)、金斯瑞生物科技(01548)，前十大权重股合计占比53.62%。展望后市，随着美联储释放鸽派信号，芝商所预测5月降息的概率有所上升，6月降息概率升至74.5%。医药融资环境有望改善、二级市场流动性压力也有望逐步减弱。恒生医疗ETF(513060)，场外联接(A类：014424；C类：014425)。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-03-12

港股通医药ETF(159776)午后上涨2.60%，盘中成交额已超2100万元，机构：看好医药

269)、京东健康(06618)、中国生物制药(01177)、康方生物(09926)、国药控股(01099)、阿里健康(00241)、金斯瑞生物科技(01548)，前十大权重股合计占比59.73%。华安证券对医药看好的观点不变，归根到底基于的逻辑是医药的成长属性：（1）政策相关的利空已经进入尾声，创新药、耗材要关注；（2）医药的大单品持续爆出显示出医药产品的投资价值，GLP1等大单品需要关注；（3）23年底医保继续谈判利好符合预期，有望2024年陆续贡献增量；（4）基金对医药的仓位在犹犹豫豫中小幅环比增加但是2024年随着医药的大幅回调预计减仓不少，持仓处于低位；（5）美联储不加息并且可能降息的预期影响医药成长股的估值。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-03-12

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

12日，据CDE官网消息，上海复宏汉霖生物制药有限公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司联合申请药品“HLX6018”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2300889。公示信息显示，药品“HLX6018”适应症：特发性肺纤维化。

金融界2024-03-12

百奥泰生物制药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

3月12日，据CDE官网消息，百奥泰生物制药股份有限公司联合申请药品“BAT1308注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2300906。公示信息显示，药品“BAT1308注射液”适应症：拟联合注射用BAT8008用于治疗晚期实体瘤患者。

金融界2024-03-12

中药、创新药全线反弹，佐力药业20cm涨停，中药ETF(560080)涨3%！大摩强推药明康德，恒生生物科技ETF(513280)涨幅居全市场医药类ETF第一

康德涨超5%，药明生物、巨子生物、中国生物制药、和黄医药、瀚森制药、康龙化成涨超4%，石药集团、金斯瑞生物科技涨超2%。消息面，摩根士丹利在最新报告中对药明康德给予“增持”评级。港股主流创新药ETF——恒生生物科技ETF（513280）一度涨近3%，交投大幅放量，半日成交额已超昨天全天。截至午盘，恒生生物科技ETF（513280）收涨2.66%，高居全市场所有医药类ETF品种第一！图片来源：Wind 值得注意的是，恒生生物科技ETF（513280）已连续7日获资金净流入，近10个交易日内，有9个交易日获净申购，资金布局态度坚决！图片来源：Wind 之所以恒生生物科技ETF（513280）能在药明康德等CXO龙头爆发时一路领先，也在于其标的指数季度调仓的灵活性。恒生生物科技指数（HSHKBIO）在3月4日已经完成了2024年的第一次调仓，成份股2进、2出，纳入丽珠医药、药明合联，同时剔除远大医药及康希诺生物。图片来源：Wind 从行业板块上看，创新药占比65%，CXO占比15%，医疗器械及医美占比9%，医疗服务等其他相关板块占比11%。图片来源：Wind 根据PCF清单拟合，药明生物、百济神州目前为恒生生物科技ETF（513280）标的指数（恒生生物科技指数）第一和第二大重仓股，占比均超过10%，信达生物、石药集团占比超8%，中国生物制药占比超5%，康方生物占比超4%，金斯瑞生物科技占比超3%，药明康德、康哲药业、京东健康、瀚森制药、巨子生物、再鼎医药、国药控股、和黄医药占比均超过2% 【政策暖风吹，国内支持加快创新药产业发展】A股创新药方面，国证生物医药指数一度涨近3%，成份股药明康德、美迪西均涨超5%，智飞生物涨超4%，沃森生物、博腾股份涨超3%，爱美克、泰格医药、康龙化成、万泰生物、凯莱英、甘李药业涨超2%，长春高新、复星医药小幅上涨。主流ETF方面，表征A股生物科技及创新药的生物药ETF（159839）一度涨近3%，半日成交额亦超过昨天全天！资金方面，生物药ETF（159839）近60日获资金增仓超 5700万元！来源：Wind 近期重磅大会工作报告涉及多项医药领域政策，支持加快创新药等产业发展。报告指出要提高医疗卫生服务能力，继续做好重点传染病防控。居民医保人均财政补助标准提高30元。促进医保、医疗、医药协同发展和治理。推动基本医疗保险省级统筹，完善国家药品集中采购制度，强化医保基金使用常态化监管，落实和完善异地就医结算。深化公立医院改革，以患者为中心改善医疗服务，推动检查检验结果互认。看好创新药超跌反弹，可关注A股主流的生物药ETF（159839）。资料显示，生物药ETF（159839）跟踪国证生物医药指数（399441），配置A股30个生物医药行业龙头，集中度高、纯度高，在CXO、疫苗、创新药等领域占比较大，前十大权重股占比达61.8%，包括智飞生物、药明康德、长春高新、爱美克、复星医药、沃森生物、万泰生物等。数据来源：国证指数公司，指数成份股仅做展示，不构成个股推介指数估值方面，生物药ETF（159839）标的指数国证生物医药指数(399441)的市盈率为25.94倍，位于2015年以来1.76%的历史分位点，意味着当前估值低于2015年以来98.24%的时间，估值性价比极高！数据来源：Wind，截至2024.3.11 风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。中药ETF属于中等风险等级（R4）产品，适合经客户风险等级测评后结果为进取型（C4）及以上的投资者；生物药ETF、恒生生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于国证生物医药指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-03-12

荃信生物：自身免疫及过敏性疾病生物疗法的领先者

产环节，公司拥有自主建设的商业级规模的生物制药生产基地，位于江苏泰州医药高新区，占地面积约5.8万平方米，并且符合中国、欧盟和美国的cGMP标准，为公司的产品上市和出口提供了保障。工厂已完成多批原液及药品（包括QX001S及核心产QX002N及QX005N）商业级的生产。截至2023年9月30日止前九个月，公司生产了11批次原液及18批次药品，其中10批及18批已分别成功放行。预期每年最多可放行的原液及药品分别为40批及120批。在商业化环节，公司采用务实商业化模式，即先与成熟药企建立战略合作快速渗透分布广袤且分散的目标患者，再择机自建一个规模相对较小、专业推广相对集中目标患者的内部商业化团队。公司有多种产品将在近期几年内上市，其中，开发进展最快的是QX001S，也是首个在中国提交BLA的国产乌司奴单抗生物类似药。2020年8月，公司与华东医药的附属公司中美华东就QX001S在中国的联合开发及独家商业化订立合作协议。中美华东已于2023年7月在中国提交BLA，用于治疗银屑病（Ps），而该BLA已于2023年8月获国家药监局受理，目前处于审评中。由于公司目前还没有已经商业化的产品，公司还没有经常性收入，主要依靠融资和现有资金储备进行研发和日常经营。2021年、2022年公司净亏损分别为4.26亿元、3.12亿元，主要亏损来源于研发开支。不过，公司的现金流和资金健康情况更值得关注。2021年、2022年公司经营活动净现金为流出1.23亿元、2.25亿元，融资净额流入为2.81亿元、2.11亿元，截至2023年9月，账上现金及现金等价物为2.58亿元，理财产品有1.50亿元，合计约4.1亿元，此外，截至2024年1月31日，公司还有4.73亿的未动用银行融资额度，相对充裕，足够支撑未来至少12个月的必要开支。而此次上市，公司将会筹集更多的资金，为产品研发和商业化提供足够的资金支持。同样的，公司管线的商业化潜力也值得关注。荃信生物所布局的自身免疫及过敏性疾病是一类由于机体免疫系统失调而导致的疾病，包括皮肤疾病（如银屑病、特应性皮炎、结节性痒疹等）、风湿疾病（如类风湿关节炎、强直性脊柱炎等）、呼吸道疾病（如哮喘、过敏性鼻炎等）和消化道疾病（如克罗恩病、溃疡性结肠炎等）。这类疾病的发病率较高，且多为慢性病，反复发作，给患者的生活质量和社会经济造成了巨大的负担。但是，中国的市场开发仍然非常落后，具有很大的发展潜力。跟美国市场相比，2020年，中国的自身免疫及过敏性药物市场规模仅仅是美国市场的7.5%，但是中国的患者数量却是美国的4.2倍，达到4.2亿人，具有非常大的挖掘潜力。此外，在自身免疫及过敏性药物市场，生物药在发达国家占据主导地位，比如在美国占据60%以上，但是，在中国市场，仅占10%，国内市场同样具有很大的增长潜力。根据弗若斯特沙利文的预测，中国自身免疫及过敏性疾病药物市场将保持快速增长，尤其是生物药市场，将保持显著高于行业的增速。弗若斯特沙利文预计，中国的自身免疫疾病药物市场将从2022年的29亿美元增长到2030年的199亿美元，年复合增长率达到27.0%，而生物药的市场份额将会增加到69.3%。同时，中国的过敏性疾病药物市场从2022年的61亿美元增长到2030年的216亿美元，年复合增长率达到17.1%，而生物药的市场份额将会增加到51.2%。也因此，越来越多的国内制药公司开始布局自身免疫及过敏性药物市场，而荃信生物在管线生物药物数量和适应症布局方面具有领先优势。此次上市后，荃信生物能够筹集更多资金，用于公司的核心产品的开发，以及其他临床阶段产品的临床开发，加速公司产品的商业化进程；同时上市能够提高公司的声誉和形象，增强公司的品牌知名度和市场影响力，吸引更多的合作伙伴和投资者，拓展公司的业务范围和市场机会。总的来看，此次上市对荃信生物是一个重要的里程碑，将进一步巩固公司在自身免疫及过敏性疾病生物疗法的领先者地位。 $荃信生物－Ｂ(02509)$

老虎证券2024-03-12

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