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礼来推出特定药物配送服务股价一度上涨3%

美国礼来公司推出了一个可以配送减肥药的数字医疗平台。礼来公司的这项新服务名为“礼来直达(Lilly Direct)”，将为美国的肥胖、偏头痛和糖尿病患者提供精选药物送货上门服务。这一消息推动礼来公司股价盘中一度上涨3%，创下历史新高。不过美国的减肥服务公司WW International(更广为人知的名字是Weight Watchers)的股价暴跌16%，创下9月21日以来最大盘中跌，因为礼来推出的这项服务对这家健康公司的关键增长领域构成了威胁。

金融界2024-01-05

礼来制药推出减肥药配送服务，股价创历史新高

减肥药概念股礼来制药一度上涨超过2.2%，突破2023年10月13日顶部629.97美元，刷新盘中历史高位至631美元上方。该公司针对家庭配送肥胖症、偏头痛、糖尿病患者特选药品领域推出数字医疗保健平台。

金融界2024-01-05

1月3日美股成交额前20：礼来减肥药前景看好，机构称其股价将再涨20%

周三美股成交额第11名美国制药巨头礼来收高4.31%，股价创2023年11月8日以来新高，成交31.3亿美元。根据BMO Capital Markets的最新报告，礼来的GLP-1药物Zepbound有望在2024年“主导”减肥市场，这将令该公司股价较当前水平再涨20%。Zepbound于去年11月获得FDA批准，用于患有至少一种与体重相关的疾病（例如高胆固醇、高血压或2型糖尿病）的肥胖或超重成人的长期体重管理。该药于去年12月正式上市。

金融界2024-01-04

礼来上涨3.09%，报610.47美元/股

1月3日，礼来(LLY)盘中上涨3.09%，截至23:41，报610.47美元/股，成交7.68亿美元。财务数据显示，截至2023年09月30日，礼来收入总额247.71亿美元，同比增长16.63%；归母净利润30.51亿美元，同比减少29.17%。大事提醒： 2月1日，礼来将披露2023财年年报。

金融界2024-01-03

礼来涨2.33% 美国食品和药物管理局去年新药同比增长50%

礼来(LLY.US)涨2.33%，报606美元。美国食品和药物管理局(FDA)在2023年批准的新药比2022年增加了近50%，使其恢复到历史水平。2023年，FDA批准了55种含有以前未获批准的活性成分或分子的创新疗法，高于2022年的37种和2021年的51种。历史数据显示，FDA 通常每年批准约45-50种新药，并在2018年达到59种的峰值。 2023该机构批准了几种备受瞩目的疗法，如礼来公司的肥胖症药物Zepbound，以及卫材和百健的阿尔茨海默氏症治疗药物Leqembi。FDA还批准了五种基因疗法，包括Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics使用后者的创新基因编辑技术治疗镰状细胞病。分析师和投资者们认为，新药批准增加有望使得生物技术公司的投资增加。

金融界2024-01-03

美国食品和药物管理局去年批准55种新药同比增长50%

23该机构批准了几种备受瞩目的疗法，如礼来公司的肥胖症药物Zepbound，以及卫材和百健的阿尔茨海默氏症治疗药物Leqembi。FDA还批准了五种基因疗法，包括 Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics使用后者的创新基因编辑技术治疗镰状细胞病。分析师和投资者们认为，新药批准增加有望使得生物技术公司的投资增加。

金融界2024-01-03

美股肥胖ETF收涨不足0.2%，安进和渤健涨超3%追随更大范围生物科技股上涨的表现

日以来最大单日涨幅，渤健涨3.45%，礼来制药涨1.59%，诺和诺德ADR则收跌1.3%，硕迪生物ADR跌0.91%，福泰制药涨0.99%。诺和诺德哥本哈根股价收跌0.148%，报697.10。

金融界2024-01-03

礼来上涨1.26%，报590.29美元/股

1月2日，礼来(LLY)盘中上涨1.26%，截至23:39，报590.29美元/股，成交5.45亿美元。财务数据显示，截至2023年09月30日，礼来收入总额247.71亿美元，同比增长16.63%；归母净利润30.51亿美元，同比减少29.17%。大事提醒： 2月1日，礼来将披露2023财年年报。

金融界2024-01-02

12亿美元“卖身”阿斯利康，亘喜生物有何魔力？

该公司就曾历经多轮融资，吸引了淡马锡、礼来亚洲基金等知名投资机构。而就在2023年8月，该公司还宣布完成了最高可达1.5亿美元的私募配售融资。与此同时，截至2023年9月30日，亘喜生物资产负债表上的现金和有价证券总额为2.34亿美元。经粗略计算，该公司账上资金还足够维持几年的研发。亘喜生物的融资能力虽尚可，但登陆资本市场后，该公司并未得到投资者们的认可。该公司上市后股价曾达到33.7美元/股的历史高价，但随后股价下跌，并一度在2023年4月跌至1.4美元/股。值得一提的，本次阿斯利康拟对亘喜生物的收购为溢价收购，此举也拉升了亘喜生物股价。根据协议条款，阿斯利康首付现金部分代表的交易价值约为10亿美元，较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价62%，比公告发布前60天成交量加权平均价格（VWAP）每股ADS 3.94美元溢价154%。如果这笔首付款以及潜在的或有价值付款达成的话，合计交易价值约为12亿美元，较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价86%，比60天的VWAP溢价192%。 12月26日，亘喜生物以9.92美元/股收盘，涨幅达到60.26%，而其前一个交易日，即12月22日的收盘价为6.19美元/股。被看中的GC012F 阿斯利康为何要收购亘喜生物，其实其主要看上的是亘喜生物的核心在研产品——GC012F。阿斯利康公司全球执行副总裁、肿瘤治疗领域研发负责人Susan Galbraith曾表示，收购亘喜生物将进一步夯实阿斯利康公司在细胞疗法领域的实力，GC012F有望为血液肿瘤患者提供潜在同类最优的治疗选择，助力公司加速实现在血液肿瘤领域布局细胞疗法的战略等。据了解，GC012F是一款基于亘喜生物专有的FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法。目前，该公司正在开展FasTCAR-T GC012F的多项临床研究，适应症覆盖多种血液肿瘤和自身免疫性疾病。临床数据显示，GC012F在临床研究中展现出了卓越的有效性和安全性。亘喜生物已在美国启动了一项评估GC012F治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1b/2期IND临床试验，在中国即将启动同适应症的1/2期IND临床试验。此外，美国FDA与中国NMPA已经先后分别批准了GC012F针对难治性系统性红斑狼疮（rSLE）的IND申请，同时，一项针对同适应症的由研究者发起的临床试验也已启动。 12月12日，亘喜生物还在第65届美国血液学会（ASH）年会上，以口头报告形式公布了一项GC012F治疗多发性骨髓瘤新确诊（NDMM）患者的由研究者发起的临床试验（IIT）的最新研究结果。亘喜生物称，截至2023年10月1日数据截止日，22例符合移植条件的高危NDMM患者在接受了GC012F治疗后，展现出100%的总体应答率（ORR）和95%的MRD- sCR率。在本针对前线治疗的临床试验中，数据显示GC012F耐受性良好，未观察到新的安全性信号。 GC012F相关适应症阶段性研究结果虽喜人，但亘喜生物对所有适应症的研究均处于临床开发的前期阶段，距离产品成功上市还有很长的路要走。与此同时，复发/难治性多发性骨髓瘤、难治性系统性红斑狼疮等适应症也是当前较为热门的研究领域，国内外竞争对手不容小觑。

金融界2023-12-28

药企收购潮到来！百时美施贵宝41亿美元收购RayzeBio

rati Therapeutics，而礼来则表示将以14亿美元收购放射性制药公司Point Biopharma。

金融界2023-12-28

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