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美国政坛“黑天鹅”正在逼近!特朗普发出重大警告
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同时降低保费、修复医疗补助计划,并保护
科学
和医学研究资金。” 现有的法案仅支持联邦政府运转到本月底。这意味着,在不到两周时间内,国会必须至少通过一项保证短期支出的议案,否则部分政府机构就会在10月1日这个新财年的首日停摆。 彭博行业研究分析称,即使政府停摆持续数周,短期内美国股市、大型企业和主要政府承包商也不太可能受到太大影响。但彭博经济研究指出,更长时间的资金短缺可能会开始影响经济增长,根据经验,一个月的政府停摆会导致季度GDP增速下降0.4个百分点。 在特朗普首个任期内,曾因边境墙资金问题引发长达一个月的政府停摆,创下美国历史最长纪录。 一旦政府停摆,数十万联邦雇员将被迫休假,许多政府业务受限。但关键服务仍会继续运行,美国人仍会收到社保金和邮件。
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tqttier
09-22 11:29
我国脑机接口领域取得重要突破,港股创新药精选ETF(520690)盘中最高涨超2.2%
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应用前景及相关产业链的关注。 3)中国
科学院
深圳先进技术研究院多个科研团队联合东华大学团队,成功研发如头发丝般纤细、柔软可拉伸、可自由驱动的神经纤维电极——“神经蠕虫”(neuroworm)。该研究首次提出脑机接口“动态电极”的新范式,打破植入式电极的“静态”传统,为脑机接口电极的研究与应用开辟新方向。 【机构解读】 医药板块预计延续集采政策下的结构化分化,新规则抑制恶性降价或缓和部分品种利润压力,但行业整体出清与创新转型逻辑不变,创新药及器械或更受关注;受Neuralink进展催化,短期AI医疗、脑机接口概念热度有望提升,但需注意技术落地周期长及个股业绩兑现差异,关注相关赛道。 【相关ETF】 恒生医疗ETF(513060),场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A:014424;博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C:014425):跟踪恒生医疗保健指数,一键覆盖港股医疗保健(制药/器械/服务)核心资产。 港股创新药精选ETF(520690):紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数,聚焦港股创新药龙头与高研发属性标的。 医药50ETF(159838):跟踪中证医药50指数,一键覆盖A股医药生物核心50强,兼顾创新药、医疗服务与器械全产业链。 规模方面,恒生医疗ETF近1周规模增长4186.83万元,实现显著增长,新增规模位居可比基金1/3。 份额方面,恒生医疗ETF近1周份额增长2.55亿份,实现显著增长,新增份额位居可比基金1/3。 资金流入方面,恒生医疗ETF最新资金流入流出持平。拉长时间看,近5个交易日内,合计“吸金”1.88亿元。 恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数,恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标,反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。 数据显示,截至2025年9月3日,恒生医疗保健指数前十大权重股分别为百济神州、信达生物、药明生物、康方生物、石药集团、中国生物制药、京东健康、三生制药、翰森制药、阿里健康,前十大权重股合计占比62.87%。 规模方面,港股创新药精选ETF最新规模达4.03亿元,创近1月新高。 份额方面,港股创新药精选ETF最新份额达3.94亿份,创近1月新高。 从资金净流入方面来看,港股创新药精选ETF近4天获得连续资金净流入,最高单日获得2388.00万元净流入,合计“吸金”3828.34万元,日均净流入达957.09万元。 港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数,恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖,业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。 数据显示,截至2025年9月3日,恒生港股通创新药精选指数前十大权重股分别为百济神州、信达生物、药明生物、康方生物、石药集团、中国生物制药、三生制药、翰森制药、药明康德、科伦博泰生物-B,前十大权重股合计占比78.87%。 医药50ETF紧密跟踪中证医药50指数,中证医药50指数从医药卫生行业中选取规模大、经营质量好的50只龙头上市公司证券作为指数样本,以反映医药行业内龙头上市公司证券的整体表现。 数据显示,截至2025年8月29日,中证医药50指数前十大权重股分别为药明康德、恒瑞医药、迈瑞医疗、联影医疗、片仔癀、爱尔眼科、科伦药业、华东医药、新和成、长春高新,前十大权重股合计占比58.68%。 (文中个股仅作示例,不构成实际投资建议。基金有风险,投资需谨慎。) 以上产品风险等级为:中高(此为管理人评级,具体销售以各代销机构评级为准) 风险提示:基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具,不同类型的基金风险收益情况不同,投资人既可能分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险,不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
09-22 11:21
30亿!又一全球研发总部落地上海
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前签订的合作协议,齐鲁制药集团将在张江
科学城
建设齐鲁制药创新药物全球研发总部,项目选址张江
科学城
民营经济总部园,总投资约30亿元。该总部将聚焦肿瘤、自身免疫、代谢、神经系统性疾病等治疗领域,建立小分子药化精准设计、单抗/双特异性抗体、ADC、siRNA等创新平台。 齐鲁制药集团是中国大型综合性现代制药企业,专业从事治疗肿瘤、心脑血管、抗感染、精神系统、神经系统、眼科疾病的制剂及其原料药的研制、生产与销售。集团总部位于山东省济南市,全国有十一大生产基地、全球五大研发中心,下设12家子公司,形成药物研发、原料合成、制剂加工、产品包装、市场销售的完整产业价值链。 建设单位上海齐鲁制药研究中心有限公司是齐鲁制药创新药物研究、人才培养、国际合作交流的综合平台,负责齐鲁创新药研发的整体规划、创新药项目研发、以及与齐鲁海外研发公司的协同。 研发投入超43亿 把药卖向全球 齐鲁制药是首批国家食品药品监督管理局GMP认证企业,其产品质量管控体系不仅符合国内高标准,更与国际接轨。其中非无菌原料药(发酵、化学合成)、无菌原料药及多种制剂通过了美国、欧盟、澳大利亚、英国、南非以及其它国家和地区药品监管机构的认证,为其产品进入全球市场提供了关键资质支撑。 公司产品线丰富,呈现“多领域、广覆盖”特征。目前齐鲁制药已上市产品达300余种,覆盖多个治疗领域,满足不同临床需求。其销售网络遍布全国,并拓展至北美、欧盟、日本、澳大利亚等国际市场,与Pfizer、Novartis、Teva、Sando2、Mylan等全球知名企业建立了良好的合作关系,成为全球医药产业链中的重要参与者。 回顾发展历程,自1981年转型人用药研发以来,齐鲁制药四十余年一直坚持科技创新,成功研制出包括伊鲁阿克片、吉非替尼片、贝伐珠单抗注射液、注射用培美曲塞二钠、注射用多西他赛、重组人G-CSF、替吉奥片等在内的数十个重磅级新药,在相关疾病治疗领域发挥了重要作用。 同时,齐鲁制药在科研项目承担与成果转化方面表现突出,累计承担几十项重大新药创制国家科技重大专项课题,获百余项发明专利,多项研究被评为国家、省级科技进步奖,2023年更是位列工信部中国医药工业百强企业第3名,也进一步印证了其在国内医药行业的领先地位。 为持续巩固科研优势,齐鲁制药构建了全面系统的科技创新管理体系,明确聚焦创新药与仿制药两大业务板块,形成“双轮驱动”的发展格局。 在高质量仿制药研发领域,齐鲁制药聚焦患者临床需求,重点开发临床急需的药品,每年投入的仿制药研发费用稳定在10-12亿元,实现了仿制药一致性评价过评数、首家过评数、国家集采中标数行业“三领跑”。 在创新药研发赛道,齐鲁制药同样加大资源投入力度。公司组建了一支顶尖研发团队,十余年来持续加大研发投入,2024年全年研发投入超过43.8亿元,占销售收入的12%,“十四五”期间研发投入预计累计超过200亿元。 高额且稳定的研发投入为创新成果产出奠定了基础,目前已推动“启欣可”、“齐倍安”两款1类创新药上市,在研创新药80余项,其中20个创新药物已进入不同临床试验阶段,未来增长潜力显著。 值得关注的是,齐鲁制药在国内集中采购与国际市场拓展中形成了良好协同效应。公司的100个集采中标产品中,有28款药品行销全球33个国家和地区,覆盖欧美成熟市场、亚太新兴市场、中东及拉美地区。其中,吉非替尼片(伊瑞可®)、奥沙利铂注射液(齐敖®)、注射用头孢曲松钠等齐鲁制药集采中标药品,在美国市场份额排名前列,而奥沙利铂注射液更是国内唯一被中美两国认定为参比制剂的药物。 自2015年起,为完善全球研发布局,齐鲁制药先后在美国西雅图、旧金山、波士顿和中国上海设立4家创新中心。在此基础上,公司逐步构建起一套完整的创新开发体系。该体系以集团层面作为战略决策核心,依托齐鲁创新药物研究院、齐鲁生物技术开发研究院和齐鲁药物研究院承担创新管理与开发职能,同时以中美六大研发中心为技术源头,各子公司作为产业化主体,共同覆盖化学药与生物药从早期发现、开发到产业化的全流程。 如今,公司产品销售全球100多个国家和地区,超过70个“齐鲁标准”被认定为国际或国家标准品,5个产品被列为FDA参比制剂。公司也是国内唯一一家同时向欧、美、英、日、澳大利亚、加拿大等法规市场出口制剂的药企,已有31个制剂出口美国,17个制剂出口欧洲,38个产品在各所售国市场占有率第一,另有11个人用原料药市场占有率第一。这些数据很好地从侧面反映出其在全球医药市场的竞争力与行业地位。 齐鲁制药加码张江 打造创新策源新引擎 为强化全球研发布局,齐鲁制药于2023年上半年敲定位于张江
科学城
范围内沔北路申江路的南北两块用地,用以建设其全球研发中心。 一个是位于上海市浦东新区张江镇张江南区Z00-2001单元E12-02地块,东至张科路西侧绿地,南至图云路,西至荣和路,北至沔北路南侧绿地。 拟用地面积27952.68平方米,总建筑面积为136149.14平方米。其中,地上98559.21平方米,地下37589.93平方米。 另一个是位于上海市浦东新区张江镇张江南区Z00-2001单元E15-04地块,东至张科路西侧绿地,南至沈家漕北公共绿地,西至E15-03地块,北至图云路。 拟用地面积18809.28平方米,总建筑面积为58386.17平方米。其中,地上39325.97平方米,地下19060.20平方米。 此次布局是继2018年上海研发中心落地后,齐鲁制药在张江的又一重大战略部署。 齐鲁制药选择张江
科学城
作为未来的全球研发中心,正是看中上海作为生物医药产业高地所具备的良好创新环境与集群生态。吸引头部企业入驻、推动产业高质量发展,已成为浦东推进产业升级的核心举措。 而张江
科学城
凭借近年来的快速发展,已形成高度密集的生物医药企业集聚效应,创新要素齐全,产业氛围成熟,为企业创新发展提供了得天独厚的土壤。 此次双方合作将进一步加强资源整合与协同创新,共同打造生物医药产业新高地,为浦东乃至上海生物医药产业发展注入强劲新动能。 上海为何能吸引众多企业进来? 近年来,上海之所以能持续成为全球企业战略投资的重要目的地,吸引众多行业龙头落子布局并形成强劲多元的产业集聚效应,离不开产业生态、创新集群、开放理念、区域协同与政策保障等多重优势共同构筑的企业发展“沃土”。 一方面,上海有着高度成熟的产业集群与创新生态,凭借成熟完善的产业配套与开放包容的发展环境,已成为全球产业资源的重要交汇点,形成多层次、全领域的创新集群矩阵。 例如张江
科学城
、漕河泾开发区等地聚焦集成电路、人工智能、生物医药,打造出“张江药谷”等成熟产业集聚区;杨浦国家创新型试点城区、“大零号湾”科技创新策源功能区、G60科创走廊等则进一步拓展创新空间,为不同领域、不同阶段的企业提供精准的创新载体,让创新要素在集群内高效流动。 另一方面,源自于上海开放协同的平台化发展模式。相较于其他城市,上海在产业发展中更加强调开放性与平台化思维,致力于打造资源开放共享、机会平等普惠的产业生态系统。 无论是本土还是外资企业,行业巨头或是创新初创公司,都能在上海找到适合自身发展的空间与合作机遇,通过产业链协同、技术共建与人才共享,实现互利共赢与共同成长。全球排名前20的药企有14家将研发总部或创新中心设立于此,特斯拉、英特尔、西门子等海外企业更是构建起“立足上海、依托长三角、联通全球”的研发与知识产权体系。 此外,上海不仅是经济、金融、贸易、航运中心,更具备难以复制的全产业链协同能力,不仅高端制造环节领先,还可凭借长三角广阔腹地,形成辐射全国、链通全球的战略价值。 数据显示,长三角区域拥有全国近1/3的有效专利,制造基础雄厚、科创活力充沛,而上海凭借科技人才集聚、金融服务完善、国际枢纽联通等优势,在区域创新网络中发挥着研发策源、总部集聚与功能组织的关键作用。 更值得一提的是,上海前瞻而务实的政策与制度创新。 近年来,“科创22条”“科改25条”“人才30条”等一系列政策持续退出,构建起符合创新规律的制度体系。2025年,上海不仅推出了支持“人工智能+”深度融合的专项措施,还启动了“科技小巨人工程”项目申报,精准支持科技型中小企业成长。与此同时,世界顶尖
科学家
大会、世界人工智能大会、浦江创新论坛等国际活动,持续提升上海在全球科创网络中的能见度和影响力。 如今,上海不仅以综合城市实力为企业提供坚实基础,同时也成为其链接全球、谋划未来的“战略支点”。
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金融界
09-22 10:31
ETF盘中资讯|白酒板块集体杀跌,食品ETF(515710)跌1.43%!机构:底部机会或现,关注旺季表现
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35·寻道中国”(第三季)北纬30度线
科学
探索活动在西藏林芝收官。活动现场,53%vol 500ml茅台1935·中国国家地理文创酒“北纬30度”正式发布。 9月20日,该产品已上架i茅台APP,每日9:00消费者可前往i茅台APP“跨越天地 共赴山河”页面购买,每人每天2-6瓶可选,产品每日投放,先到先得。 有分析指出,白酒板块逐步进入旺季,茅台官方反馈近期动销环比改善明显,各家酒企均积极创新产品、寻求渠道改革以保住自身份额。建议重视行业底部配置机会,关注双节旺季渠道备货和动销端表现。 从估值方面来看,当前,吃喝板块估值仍处低位,当前或为板块较好配置时机。数据显示,截至上个交易日(9月18日)收盘,食品ETF(515710)标的指数细分食品指数市盈率为20.74倍,位于近10年来7.06%分位点的低位,中长期配置性价比凸显。 中信建投指出,7月30日重要会议提出要有效释放内需潜力。深入实施提振消费专项行动,在扩大商品消费的同时,培育服务消费新的增长点。在保障改善民生中扩大消费需求。3月,高层发布《提振消费专项行动方案》,部署了8方面30项重点任务,全方位指引消费复苏。重点看好白酒、啤酒、零食饮料、乳制品等四个板块。 国盛证券表示,白酒方面,需求端,随着中秋国庆双节逐渐临近,白酒动销流速环比略有提升,传统酒商经营仍相对承压,积极转型即时零售、直播、新零售的酒商相对有所突破,旺季动销有望环比逐渐改善。供给端,酒企积极求变。当下白酒行业基本面逐步筑底、报表压力持续释放,同时近期旺季将至,白酒备货与动销环比有望迎来底部改善,板块有望率先实现估值修复,2026年低基数下基本面有望逐步呈现改善趋势,当下底部中长期配置价值持续凸显。 一键配置吃喝板块核心资产,重点关注食品ETF(515710)。根据中证指数公司统计,食品ETF(515710)跟踪中证细分食品饮料产业主题指数,约6成仓位布局高端、次高端白酒龙头股,近4成仓位兼顾饮料乳品、调味、啤酒等细分板块龙头股,前十权重股包括“茅五泸汾洋”、伊利股份、海天味业等。场外投资者亦可通过食品ETF联接基金(A类012548/C类012549)对吃喝板块核心资产进行布局。 图片、数据来源:沪深交易所等,截至2025.9.22。 风险提示:食品ETF被动跟踪中证细分食品饮料产业主题指数,该指数基日为2004.12.31,发布于2012.4.11。指数成份股构成根据该指数编制规则适时调整,其回测历史业绩不预示指数未来表现。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举,不作为任何个股推荐,不代表基金管理人和基金投资方向。任何在本文出现的信息(包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等)均只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另,本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议,华宝基金亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。投资人应当认真阅读《基金合同》、《招募说明书》、《基金产品资料概要》等基金法律文件,了解基金的风险收益特征,选择与自身风险承受能力相适应的产品。基金的过往业绩并不预示其未来表现,基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证。根据基金管理人的评估,食品ETF风险等级为R3-中风险,适宜平衡型(C3)及以上的投资者,适当性匹配意见请以销售机构为准。销售机构(包括基金管理人直销机构和其他销售机构)根据相关法律法规对以上基金进行风险评价,投资者应及时关注基金管理人出具的适当性意见,各销售机构关于适当性的意见不必然一致,且基金销售机构所出具的基金产品风险等级评价结果不得低于基金管理人作出的风险等级评价结果。基金合同中关于基金风险收益特征与基金风险等级因考虑因素不同而存在差异。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎选择基金产品并自行承担风险。中国证监会对以上基金的注册,并不表明其对该基金的投资价值、市场前景和收益做出实质性判断或保证。基金投资须谨慎。
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金融界
09-22 10:30
麦科田冲击IPO,迈瑞医疗前高管创办,3年累计亏损3.87亿元
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浙江大学光学仪器专业工程学士学位、中国
科学院
安徽光学精密机械研究所光学理学硕士学位、美国密西根大学工商管理硕士学位。 钟要齐今年48岁,目前在公司担任副董事长、执行董事兼副总经理。他先后获得东南大学生物医学工程学士学位、中欧国际工商学院高级管理人员工商管理硕士学位。 钟先生此前也曾就职于迈瑞,先后担任(其中包括)国际销售及营销副总裁及战略发展部高级副总裁等职务。 自2016年以来,麦科田获得了来自不同机构及资深投资者的多轮融资,以支持其持续创新及业务扩张。 麦科田的机构投资者主要包括高瓴、深创投、汉石投资、中小企业基金、软银中国、高特佳、高新投集团、中国太平保险等;在2023年股份认购中,公司的估值为82.45亿元。 多年来,在LIU Jie及钟要齐的领导下,麦科田已从一家从事输液及注射设备生产及销售的企业,发展成为一家专注于创新及高端产品的医疗器械整体解决方案提供商。 02 医疗器械产品细分品类较多,单个细分领域市场空间有限 医疗器械行业包括器械及耗材在内的各种产品,涵盖生命支持、医学影像、微创介入及体外诊断等多个医疗领域。 2024年,全球生命支持医疗器械市场规模达到751亿美元,中国达到557亿元;全球内窥镜微创介入市场规模达到321亿美元,中国达到249亿元;全球体外诊断市场规模达到1084亿美元,中国达到1161亿元。 截至2025年6月底,麦科田已商业化的产品组合包括: 1、50种生命支持产品; 2、80种微创介入产品; 3、210种体外诊断产品商业化。 公司的产品已遍及全球逾140个国家及地区。在中国,公司的产品已累计覆盖超过6000家医院,包括约90%的三级甲等医院,覆盖31个省、直辖市及自治区。 此外,麦科田还拥有70多种候选产品,包括30多种生命支持候选产品、30多种微创介入候选产品和10多种体外诊断候选产品。 目前行业主要参与者包括美敦力 、GE医疗、飞利浦、西门子医疗、联影医疗、华大智造、开立医疗、海尔生物、澳华内镜、怡和嘉业、普博医疗、科曼医疗、谊安医疗等海内外的公司。 公司业务体系,来源:招股书 生命支持产品 生命支持医疗器械主要用于重症监护室、手术室和急诊室,以管理和护理重症患者,包括药物输注产品、麻醉机、气道管理产品、肺功能检测产品、静脉血栓栓塞(VTE)预防产品、制氧机和监护仪等。 截至2025年6月底,麦科田已建立全面的生命支持产品组合,提供50多种生命支持产品。 按销售额计,2018年至2024年,麦科田在中国输注工作站市场排名第一,在肠内营养泵市场排名也较靠前。 微创介入 麦科田是中国少数拥有全系列内窥镜专有产品组合的国产品牌之一,包括可重复使用及一次性内窥镜系统以及相关耗材。 公司的微创介入产品主要用于消化系统(包括胃肠道和肝胆道)以及泌尿系统相关疾病的诊断和治疗。截至2025年6月30日,公司拥有超过80种微创介入产品。 其中,以销售额计,2022年至2024年,麦科田在中国消化系统微创介入耗材市场排名第二;2023年至2024年,公司在中国一次性胆道镜市场排前五名。 体外诊断 麦科田可提供包括体外诊断设备和耗材等产品的组合,涵盖凝血、血型检测、化学发光和分子诊断。 公司设计和开发适用于实时检测(POCT)和实验室检测产品。截至2025年6月底,麦科田拥有210多种体外诊断产品,支持800多种体外诊断检测项目以及提供专为满足各种检测场景不同需求的全面诊断解决方案。 以销售额计,2021年至2024年,麦科田在中国全自动血栓弹力图市场中排名第一。 03 3年累计亏损3.87亿元,销售费用率高于研发费用率 随着产品线和销售渠道的拓展,近几年麦科田的收入也有所增长。 2022年、2023年及2024年、2025年1-6月(报告期),公司的收入分别为9.17亿元、13.13亿元、13.99亿元、7.87亿元,毛利率分别为43.7%、49.6%、49.7%、52.9%。 报告期内,公司的净利润分别为-2.26亿元、-6450万元、-9660万元、4100万元。 2022年至2024年净利润累计亏损3.87亿元,主要原因在于,麦科田该阶段对产品研发、技术升级、业务线扩张及全球营销进行了大量投资。 关键财务数据,来源:招股书 从收入构成来看,2022年至2024年,生命支持产品在总收入中的占比由45.3%下降至35.3%,微创介入产品的收入占比由42.1%提升至51.6%,体外诊断产品的占比由12.6%提升至13.1%。 主营业务的收入构成,来源:招股书 麦科田绝大部分产品通过经销商销售,经销占比超过80%。截至2025年6月底,公司的经销体系包括1959个国内经销商以及607个海外经销商,分销网络覆盖全球140多个国家及地区。 由于公司依赖经销商销售以及其在医院招标程序中的作用,未来若经销商减少、延迟或取消订单等状况,则麦科田的业绩将可能受到影响。 经销商数量,来源:招股书 研发方面,目前麦科田的内部研发团队由超过500名成员组成,占员工总数的25.1%。各报告期,公司的研发费用分别为2.37亿元、2.81亿元、2.91亿元、1.27亿元,分别约占收入的25.7%、21.4%、20.8%及16.1%。 值得注意的是,报告期内麦科田的研发费用累计约9.34亿元,销售费用累计约10.87亿元,销售费用高于研发费用。 销售费用率和研发费用率对比,来源:招股书 值得注意的是,麦科田所处的医疗器械赛道定价策略深受监管政策的影响。 例如,目前不少产品已经实施集中带量采购制度,如果高值医用耗材产品被纳入集中采购范围,政府将控制其终端价格。 未来公司如果在集采中未中标,或者大幅降低价格寻求中标,则其后期业绩将可能受到影响。 总体而言,麦科田过去几年在产品线扩张、销售网络拓展的带动下,收入实现了增长,2025年上半年利润扭亏。未来公司能否顺利出海、并应对国内集采等政策,格隆汇将保持关注。
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格隆汇
09-22 10:22
上海成立量子人工智能联合体,科创人工智能ETF(588730)盘中走强上涨3.08%,近1月规模增长显著
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能”为主题的浦江创新论坛专题论坛在张江
科学城
举行。论坛上,上海量子人工智能联合体、上海量子科技装备产业创新联盟宣布成立,上海量子计算十大应用场景发布。据介绍,未来五年,该联合体将重点开展量子人工智能学科交叉研究,突破基础理论、关键核心技术与重点应用,培育高水平量子人工智能交叉人才团队。 中信建投证券指出,华为最新公布了一系列即将上市和规划中的新品,如昇腾950PR/昇腾950DT、昇腾960和昇腾970三个系列产品,分别将于2026年第一季度和2026年第四季度,以及2027年第四季度、2028年第四季度上市,围绕更高算力、更高带宽持续演进,持续满足AI算力不断增长的需求。同时,华为发布Atlas 950超节点,支持8192张基于Ascend 950DT的昇腾卡,柜间采用全光互联,总算力大幅度提升,上市时间是2026年第四季度。英伟达将向英特尔投资50亿美元,将共同开发AI基础设施及个人计算产品。该机构推荐算力基础设施产业链,北美AI算力需求依然强劲,预计9月—10月将可能看到国内AI算力需求回暖,此外对于国内云服务厂商也建议重视。 科创人工智能ETF紧密跟踪上证科创板人工智能指数,上证科创板人工智能指数从科创板市场中选取30只市值较大的为人工智能提供基础资源、技术以及应用支持的上市公司证券作为指数样本,以反映科创板市场代表性人工智能产业上市公司证券的整体表现。 科创人工智能ETF(588730),管理费率为0.50%/年,托管费率为0.10%/年,均处行业同类产品较低水平;一键布局科创板优质AI龙头。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
09-22 10:21
摩尔线程冲刺“国产GPU第一股”,半导体有望引领四季度主线,资金已抢先布局
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GPU为核心,致力于为AI、数字孪生、
科学
计算等高性能计算领域提供计算加速平台,填补了国内GPU领域的多项空白,在国内GPU领域处于领先地位。 招股书披露,公司拟募资80亿元,主要用于“摩尔线程新一代自主可控AI训推一体芯片研发项目”“摩尔线程新一代自主可控图形芯片研发项目”“摩尔线程新一代自主可控AISoC芯片研发项目”及“补充流动资金”,前2个项目拟募资总额超过50亿元。这些项目的实施,将有利于推动国内自主GPU芯片的创新应用发展,打破国外GPU芯片的市场垄断与出口管制,实现GPU芯片的国产替代。 方正证券最新分析指出,在摩尔定律放缓和我国先进制程技术受限的现状下,先进封装成为国产算力芯片突破性能瓶颈的重要方向。华为、寒武纪、海光信息等公司的算力芯片正加速迭代,国产供应链积极配套以实现算力芯片自主可控。2025世界人工智能大会上沐曦重磅发布基于国产供应链的旗舰GPU曦云C600,摩尔线程则表示正联合国内封装测试厂商,完成Chiplet与2.5D封装(国产硅中介层)量产和测试。先进封装产能扩张需求愈发迫切,先进封装产业链上下游迎来重大发展机遇。 华泰证券看好2026年AI相关需求和中国先进逻辑扩产的结构性机会,海外AI相关先进逻辑和存储仍然是资本支出的主要驱动力。国内方面,中芯国际、华虹近期募集资金,长鑫启动上市辅导,看好2026年中国先进逻辑和存储投资持续,看好设备国产进展,预计2026中国本土设备企业在中国市场规模中占比(国产化率)或同比+6%至29%。 从基本面上看,长城证券指出,2025年二季度SW半导体板块营收1700.23亿元,同比增长15.2%,环比增长14.4%,创单季度营收历史新高;归母净利润148.25亿元,同比增长30.9%,环比增长58.8%,25Q2季度板块营收环比增长,主要系2025年一季度受半导体行业传统淡季影响,行业下游需求承压,2季度受益行业下游需求温和复苏及AI终端需求驱动,营收较2025年1季度有所增长。2025年2季度半导体板块归母净利润同环比均有增长,盈利修复趋势凸显,未来伴随着下游终端需求逐渐复苏,有望进一步迎来行业景气度底部反转。 风险提示:文中提及的指数成份股仅作展示,个股描述不作为任何形式的投资建议。任何在本文出现的信息(包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等)均只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。基金投资有风险,基金的过往业绩并不代表其未来表现,基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证,基金投资须谨慎。
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金融界
09-22 09:31
李槿:9/22警惕二次冲高回落风险!关注3705压力!
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不到钱……其实不是你运气差,而是缺一套
科学
的交易方法。盲目跟风下单,只会让你在市场里反复“交学费”。 【坐享其成:李槿助君无忧投资】 "采菊东篱下,悠然见南山。"何须日夜盯盘,殚精竭虑?加入吾之阵营,仅需静候指令: ✔ 量身*:根据你的资金和风险习惯,定制专属计划。 ✔ 实时资讯:从早7点到凌晨,团队帮你盯盘,有机会第一时间入场。 ✔ 授业解惑:每天复盘讲解,让你学会自己分析行情。 “长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。”市场从不缺机会,缺的是抓住机会的人!无论你是想回本,还是想翻倍,我都能帮你实现。记住:趋势在,李槿在;你信任,钱就来!
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李槿外汇
09-22 09:27
剑指“体重管理第一股”,先为达生物递表港交所
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值持续被验证。今年因GLP-1获得生命
科学
突破奖的Daniel J.Drucker教授指出,GLP-1在控糖和减重之外,带来多器官的全面保护。《经济学人》杂志的数据亦印证其普及趋势,美国每八个成年人中就有一个使用过GLP-1这类药物。 市场规模随之快速扩张,2024年全球减重适应症药物总额已达147亿美金,高盛预估全球减重市场有望在2030年突破千亿美金。 而中国在该领域的创新尤其值得关注。《自然》杂志主站刊发的一篇名为《中国研发的减重药物将引领下一波创新浪潮》的文章里,首个提到的创新药物,就是埃诺格鲁肽(全球首个偏向型GLP-1),其中国临床数据证实体重可降15.1%,80公斤的人可以降12公斤,疗效堪比双靶点药物。 而研发这款中国新药的创新药企,先为达生物已于近期正式递表港交所,有望成为港股“体重管理第一股”,为资本市场注入体重管理赛道的稀缺标的。 此时递表不仅是公司从研发向商业化跨越的关键一步,更精准踩中全球体重管理需求爆发的节点,为投资者提供了一个布局“医疗刚需+健康消费升级”双重属性赛道的重要机遇。 技术护城河:技术组合构筑高壁垒优势 三大核心技术平台筑起的技术高壁垒,是先为达生物体重管理药物竞争力的底层支撑。 其一,BiasVantage™偏向型激动剂发现平台通过精准调控信号通路,解决传统GLP-1药物长期使用易出现的减重效果衰减问题,为患者长期稳定减重提供技术保障; 其二,OralVantage™口服肽递送平台依托自主吸收增强技术分子稳定性增强技术与先进制剂工艺,攻克口服多肽药物酶降解、胃肠道吸收差等核心难题,打破多肽药物依赖注射的给药局限,大幅提升患者用药便捷性; 其三,HaleVantage™半衰期延长平台将给药间隔从每周一次延长至每月一次甚至更久,显著降低用药频率,减少因用药繁琐导致的减重中断问题,直接提升患者治疗依从性。 核心产品注射用埃诺格鲁肽注射液,就是先为达生物技术优势的一大体现,也是在代谢疾病领域内通过完整临床试验验证诺贝尔奖获奖理论(GLP-1 偏向型激动机制)的药物,能实现精准、低剂量、疗效稳且安全性更高的用药效果。 作为即将上市的全球首款cAMP偏向型GLP-1受体激动剂,埃诺格鲁肽在治疗超重/肥胖与2型糖尿病领域的临床突破,精准击中市场痛点。 从临床价值来看,在体重管理方面,埃诺格鲁肽在中国超重/肥胖人群中的III期临床研究已经发表在柳叶刀子子刊,数据显示三大优点: 一、92.8%的患者实现≥5%的临床意义减重,远超54.3%-88%的现有主流疗法减重达标率; 二、埃诺格鲁肽治疗组的减重率最高可达15.1%(安慰剂校正后,女性患者平均减重17.6%),显著优于司美格鲁肽的8.5%,且2.4mg剂量疗效便可媲美15mg替尔泊肽,在保证疗效的同时为剂量优化预留空间; 三、更关键的是,埃诺格鲁肽还可同步改善肝脏脂肪、腰围、血尿酸、血压、血脂等代谢相关指标,有效降低肥胖合并糖尿病患者的并发症风险,为患者带来全面的双重治疗获益。 而在糖尿病方面,该药物在24周时实现高达2.43%的糖化血红蛋白(HbA1c)降幅,35.2%的患者实现血糖正常化(HbA1c<6.5%),真正实现“控糖达标”。 目前,埃诺格鲁肽已提交超重/肥胖与T2D的中国新药申请,预计2026年上半年获批上市。 (先为达生物公司管线,资料来源:招股书) 管线布局与全球化:瞄准体重管理细分需求增量 基于已构建的技术优势,先为达生物通过丰富管线布局与全球化战略,精准锚定这些细分需求,既填补市场空白,也为自身强化持续增长的确定性。 除了已进入上市冲刺阶段的埃诺格鲁肽,XW004是公司采用自主吸收增强技术开发的埃诺格鲁肽口服制剂,有望成为全球首款且唯一的周制剂口服cAMP偏向型GLP-1多肽药物,相较于口服司美格鲁肽片,该技术能够使药物生物利用度提高3至5倍。 此前I期试验中,患者6周内减重最高达6.8%,显著优于竞争口服司美格鲁肽片(2.3%)及orforglipron(4.3%),真正实现“口服便利性与注射剂级疗效”的结合。 与此同时,管线中的其他产品也在持续拓宽市场边界,形成从临床到临床前、从多肽到小分子、从单靶点到多靶点的全面覆盖。为长期增长提供多引擎支撑。如临床前阶段的XW015、XW016(Amylin多肽类似物)及XW019、XW020等创新候选药物,则瞄准中重度肥胖、肌肉保留等细分场景。 (全球在研偏向型GLP-1进度,资料来源:招股书) 在出海方面,公司已分别与韩国Hk Inno.N合作,英国Verdiva Bio达成重磅协议,公司所有对外合作的潜在交易总额超30亿美元,可见国际市场对先为达生物技术与产品的认可。 结语 无论是从技术突破、产品竞争力,还是管线布局与全球化进展来看,先为达生物都已在体重管理赛道构建起差异化优势。 此次递表港交所,不仅是公司迈向全新发展阶段的关键一步,更是首支主打体重管理这一概念的生物科技公司亮相港股。未来随着产品上市与管线推进,先为达生物有望在满足体重管理需求的同时,为资本市场带来兼具医疗价值与增长潜力的投资标的,持续推动行业与自身实现双重突破。
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格隆汇
09-22 08:51
药明康德实施首次中期分红方案,派发现金红利人民币10.3亿元
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日 /美通社/ -- 为全球医药及生命
科学
行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司——无锡药明康德新药开发股份有限公司(股票代码:603259.SH/2359.HK)实施首次中期分红方案,将派发现金红利共计人民币10.3亿元。 今年以来,为提升股东价值,药明康德通过年度分红、特别分红和中期分红向投资者累计派发现金红利共计人民币48.8亿元。公司今年已实施的现金分红和股份回购及注销合计达到人民币68.8亿元,占公司2024年归母净利润的70%以上。 A股股东请见公司相关公告:2025年半年度A股权益分派实施公告 H股股东请见公司相关公告:支付2025年中期股息分派 关于药明康德 药明康德(股票代码:603259.SH/2359.HK)是全球医药及生命
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行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者,致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地,依托独特的"CRDMO"业务模式,不断降低研发门槛,助力客户提升研发效率,为患者带来突破性的治疗方案。目前,公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的约6,000家合作伙伴的研发创新项目,致力于将更多新药、好药带给全球病患,早日实现"让天下没有难做的药,难治的病"的愿景。更多信息,请访问公司网站:www.wuxiapptec.com
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美通社
09-22 08:17
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