自主知识产权,核心化合物专利已在中国、美国、欧洲授权。 STC008 注射液的适应症是肿瘤恶病质,在进展期肿瘤患者发病率极高,目前 FDA 尚未批准任何药物用于肿瘤恶液质的治疗,国内亦为空白,STC008 注射液 2024年7 月进入临床 I 期,目前国内处于 1 期临床阶段,公司在该适应症多肽药物研发进度第一。公司拥有完全自主知识产权,公司拥有完全自主知识产权,核心化合物专利已获中国、日本授权,美国、欧洲、韩国均已申请专利。另外在几个多肽临床前的管线和小核酸,另外在临床前研究阶段的管线中,包括多肽、小核酸、细胞治疗等多个产品也会是公司进行海外布局的重点方向。 4. 临床业务订单与价格情况?怎么展望后续增长? 公司临床贡献的收入增长较快,2025上半年在临床试验和生物分析服务的收入达到 2.79亿元,同比增长 29%,占营业收入的比例将近 50%。在临床业务方面,公司主要专注于我们的优势领域,包括内分泌、减重、呼吸、部分肿瘤适应症、心内科、镇痛等多个适应症领域。在这些领域中,我们已经开展了大量的临床项目合作,积累了丰富的临床研究方案设计经验。公司客户大部分是传统中大型医药企业,每年有稳定的现金流和产品管线布局的需求,通过前期合作基础公司已经树立了良好的口碑和信誉,客户粘性好。 5. 请问公司在小核酸领域是否有布局?成果如何? 在小核酸药物开发领域,公司建立小核酸药物载药系统开发平台。该平台专注于小核酸药物的递送系统研究,致力于解决小核酸药物在体内稳定性、靶向性及生物利用度等方面的挑战。通过创新的载药系统设计,公司能够有效提高小核酸药物的递送效率和治疗效果,为小核酸药物的临床应用奠定了坚实基础。公司开发的方向有 siRNA、AOC、APDC,目前有 10余条在研管线,根据研发进度会陆续推进ind,适应症为高血压、减脂增肌、阿尔兹海默症等。lg...