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AI医疗领域的“数据富矿”,被忽视的“隐形冠军”
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最初的辅助诊断工具,到如今能够深度参与
疾病
预测、药物研发等复杂环节,其功能和价值不断拓展。 如今,以DeepSeek为代表的先进AI模型,凭借其强大的数据处理能力和学习能力,为医疗行业带来了前所未有的高效解决方案。这些技术突破不仅提升了医疗服务的精准度和效率,更有望为医疗企业开辟新的价值增长点。 就这一方面,资本市场也正形成共识,AI医疗行业已步入到价值重估的窗口期。 此前,有女版巴菲特之称的“木头姐”就公开表示,医疗保健是最被低估的AI应用领域,AI技术将在未来几年内彻底改变医疗行业的运作方式。 结合券商观点来看,多数机构也普遍看好AI+医疗的革命性潜力。 例如,中信建投证券近期研报就指出,AI医疗在提升医疗器械功能、检查检验结果解读、辅助临床医生决策、健康管理等多个领域的应用价值较大,是医疗企业和医院必须重视的创新方向和竞争趋势。 (图片来源:鲸准数据) 回顾近年来整个医药行业的情况,资本市场的表现可谓持续低迷,估值现也已处于历史低位。如今,AI的加持为医疗板块带来了新的生机。AI医疗的高增长潜力和广阔前景吸引了大量资金的关注,成为医疗板块反弹的重要契机。 站在当下来看,AI医疗有望成为今年市场的重要主线机会,在这一确定性的赛道中那些被隐藏的珍珠也正若隐若现,中康控股正是其中之一。 2、被忽视的AI医疗领域的代表性企业——中康控股 作为AI医疗领域的代表性企业之一,中康控股在AI医疗领域的布局成果和综合实力不容小觑。 旗下主要业务平台中康科技成立于2007年,公司以“智慧健康产业,智慧健康生活”为使命,基于大数据、人工智能和云计算,为生命科学领域效率提升提供数智化解决方案,致力于成为生命科学领域全球领先的数字科技公司。 中康控股在大数据处理、AI技术应用以及智慧健康管理等方面有着长期的积累和深度的布局,其业务涵盖了TO B(企业端)、TO C(消费者端)、TO R(生物医药研发端)等多个领域,形成了较为完整的产业链条,AI更是贯穿其业务的各个环节,全面赋能公司的发展。 具体而言,在TO B 业务方面,中康控股为医疗产品供应商、医药零售企业提供数字化解决方案,帮助其提升运营效率和市场竞争力。而通过大数据分析和AI技术,企业能够更精准地把握市场需求,挖掘增长机会,实现经营提质增效。 TO C 业务方面,中康控股为消费者提供个性化的健康管理服务,包括健康评估、
疾病
预测、用药指导等。通过AI等技术,公司提供包含AI-MDT健康管理平台和数字化全病程精准服务的个人健康服务平台,实现高效健康管理和高质量诊疗管理,提升个人健康水平及诊疗质量。 TO R 业务方面,中康控股致力于打造生物医药研发的数字化赋能平台,联合医疗机构、创新药企业、CRO公司、CMO公司、医药零售企业等主体建立产业合作生态,通过数字化创新服务,为院内制剂转化、创新药械研发、海外产品引进提供整体解决方案,推动药物创新的投资、引进、研发和推广。很显然,借助AI技术,公司能够亦为这些研发机构提供精准的数据支持,帮助其更高效地进行药物筛选和临床试验。 中康控股在AI医疗领域、健康管理领域的布局成果显著,其构建的“天宫一号”商用数据智能中台和“卓睦鸟”智慧健康管理与医疗中台,实现了从数据采集、处理到应用的全链条数字化服务。这些平台能够针对不同的应用场景需求,利用专业知识、AI模型和洞察能力,为客户提供高效的专业工具与服务,助力医疗健康产业链的全面转型升级。 值得一提的是,中康科技自主研发的医疗垂类大模型“卓睦鸟医疗大模型”在2024年12月的国内医疗大模型测评平台CMB发布的榜单中,以97.09的综合平均分荣获第一。 (来源:CMB官网测评榜单) 与此同时,在上海人工智能实验室与上海市数字医学创新中心联合推出的医疗大模型评测平台Medbench榜单中,卓睦鸟医疗大模型综合排名第5,复杂医学推理单项排名第3。这些成绩充分展示了卓睦鸟医疗大模型在医疗数智化领域的顶尖实力。 (来源:MedBench官网测评榜单综合排名与复杂医学推理单项排名) 如今,随着越来越多的医疗公司接入DeepSeek,中康控股也积极投身于这股创新浪潮。此前2月6日,中康科技成功接入“DeepSeek大模型”,并与自主研发的“卓睦鸟医疗大模型”融合,助力 AI 医疗加速落地。考虑到其自有的AI模型在实际应用中展现出的强大实用性和前瞻性,在DeepSeek这一前沿技术的加持下相信也将有望释放更大的乘数效应,市场潜力不容小觑。 3、如何看待中康控股的长期价值潜力? 尽管中康控股在AI医疗领域有着深厚的积累和不俗的表现,但其在资本市场的表现却相对低调,市场似乎忽视了这一潜在的AI医疗概念股。 不难期待的是,随着AI医疗行业的快速发展和市场对AI医疗概念的深入理解,中康控股的价值有望被重新发现和评估。 如若从长期视角来看,中康控股的价值成长潜力也不容忽视。这一判断可基于如下几个方面来论证。 首先,从业务布局来看,中康控股的业务布局涵盖了TO B、TO C、TO R,形成了较为完整的产业链条。这种多元化的业务布局不仅能够降低公司的经营风险,还能够为公司带来更多的市场机会。 特别是,公司已经成熟的商业化成绩和充裕的现金流,也将支持公司不断反哺研发和创新,形成良性的循环,持续巩固行业竞争优势。 其次,不容忽视的是,在长达近18年的行业深耕中,公司积累了丰富的医疗大数据资源,这些数据资产不仅为公司的AI技术应用提供了坚实基础,还为公司在未来的市场竞争中提供了独特优势。 在AI医疗领域,数据是核心竞争力之一,拥有高质量的数据资产可以使企业在技术研发和市场应用中占据先机。例如,公司的“卓睦鸟医疗大模型”就是基于海量的医学文献与病历数据进行训练的,这些数据资产为模型的高性能表现提供了有力支持。随着AI技术的进一步发展和应用,数据资产的价值将不断提升,有望为中康控股带来更大的市场机会。 此外,中康控股在大数据处理、AI技术应用等方面具有较强的技术实力。 如上文提到的公司自主研发的卓睦鸟医疗大模型,其卓越的实力就受到业界的高度认可。公司亦已构建了包含通用能力、医学知识问答能力、医学复杂推理能力、医药学语言理解能力等多维度的完整评估集,确保模型能力的准确性、有效性和全面性。这些技术实力不仅为公司的业务发展提供了有力支撑,还为公司在未来的市场竞争中提供了核心竞争力。 不难预期,随着AI技术的不断进步和应用,中康控股的技术实力也将为其带来更多的市场机会和发展空间。 最后,更重要的一点还有,公司构建了庞大的医疗生态,链接众多行业参与者,形成了一个开放、协同的产业平台。 通过与药械生产商、药械零售、体检机构、医疗机构、创新药企等健康产业主要参与群体的合作。中康控股不仅能够为客户提供一站式的数智化解决方案,还能够通过数据共享和协同创新,推动整个医疗健康产业的数字化转型。这种生态化的战略布局不仅增强了公司的市场影响力,还为公司带来了更多的发展想象空间。 (来源:公司资料) 4、结语 站在当下时点看,中康控股像极了AI医疗版的"暗池"——水面下藏着惊人的流动性,只是尚未被市场雷达捕捉。 不可否认,目前市场主流资金更多的还只是关注AI制药方面的价值潜力时,但或许用不了多久,市场就会意识到,在AI医疗军备竞赛的背后,真正的价值潜力将是围绕数据、技术、生态的全方位争夺。 而中康控股这个低调的"AI医疗企业",或正站在价值重估的临界点上。
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格隆汇
02-12 13:27
迪安诊断:中泰证券组织的“迪安诊断‘AI+’业务布局与商业化展望”投资者于2月10日调研我司
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理产品,例如智能报告解读、健康促进书及
疾病
风险评估等;③I 赋能智能实验室,提升基层医院检验科或客户实验室的运营效率;④I 数据服务产品,提供 I建模及数据运营服务。以上四种模式均依托于公司的医检大数据平台和启迪索微-多模态生物数据基础模型。问:更长远来看,对于迪安来说,AI业务会更多作为现有主营业务的赋能增值和降本增效工具,还是会成为一个支持公司新一轮增长的新型业务?答:I 技术显著提升了实验室效率,特别是在形态学检查领域。我们开发的 I 解决方案已在多家实验室验证有效,具备产品化推广条件,有望创造新的业务增长点。当前重点聚焦临床痛点,如感染耐药和肿瘤诊疗,通过与学科专家深度合作,推动诊疗模式创新,开拓广阔的市场空间。问:目前公司的多组学模型进展如何?AI当前的持续技术突破,比如这波 Deepseek,对于我们的数字化业务有怎样的推动作用?答:启迪索微-多模态生物数据基础模型的首版已成功开发,与 DeepSeek 共同采用 MoE 架构,验证了该架构的技术可行性及算力效率优势。目前正将 DeepSeek 集成至多模态模型,开展临床报告解读、纠错及罕见病诊断等场景的大规模测试,通过性能对比持续优化模型。感谢 DeepSeek 公开的技术资料与数据启发,我们将逐步吸收其已验证的有效技术方案,加速研发进程,依托行业经验打造更优质产品。 迪安诊断(300244)主营业务:医学诊断服务、诊断技术研发、诊断产品生产及销售、CRO、司法鉴定、健康管理等领域。 迪安诊断2024年三季报显示,公司主营收入92.58亿元,同比下降10.05%;归母净利润1.31亿元,同比下降75.35%;扣非净利润1.34亿元,同比下降72.18%;其中2024年第三季度,公司单季度主营收入30.4亿元,同比下降11.89%;单季度归母净利润5911.01万元,同比下降23.81%;单季度扣非净利润5888.09万元,同比下降60.76%;负债率44.5%,投资收益918.44万元,财务费用1.52亿元,毛利率28.05%。 该股最近90天内共有3家机构给出评级,买入评级3家;过去90天内机构目标均价为13.42。 以下是详细的盈利预测信息: 融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1.39亿,融资余额增加;融券净流入215.84万,融券余额增加。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
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证券之星
02-12 11:06
鲍威尔重申不急于降息,美股三大股指走势分化,特斯拉跌超6%,中概股回调
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onnect计划,利用AI技术赋能大脑
疾病
诊疗,其核心技术是脑网络分析系统,结合了人工智能和脑电图数据库,为大脑健康提供全面评估。 热门中概股多数走软,纳斯达克中国金龙指数跌1.66%。其中,蔚来、小鹏汽车大跌近7%,理想汽车、百度跌近5%,但阿里巴巴因与苹果的AI合作消息上涨1.31%。 大宗商品市场方面,国际金价在隔夜创新高后小幅回落,COMEX黄金期价和伦敦金现货价格分别下跌0.25%和0.29%。国际油价则温和上涨,NYMEX原油期货主力合约和ICE布油期货主力合约均上涨逾1%。中信证券认为,美国政府的关税举动是金价上涨的重要推手,若政策继续反复,金价有望继续上行。国信证券则认为,随着全球经济修复和石油需求复苏,油价有望维持在中高区间。 企业动态与经济数据 在鲍威尔国会听证和特朗普签署关税行政命令之外,一系列重要的经济数据和企业动态也值得关注。 美股方面,抗疫概念股吉利德科学公布了2024年四季报,当季实现营业收入75.7亿美元,高于分析师预期的71.3亿美元。这一强劲业绩推动其盘后股价上涨逾4%。此外,纳指成分股FIREFLY NEUROSCIENCE因加入英伟达Connect计划而大涨超170%,盘中多次熔断。该公司利用人工智能技术为大脑
疾病
诊疗提供解决方案,备受市场瞩目。 然而,并非所有企业都能交出亮眼的成绩单。特斯拉的股价持续下跌,日线五连阴,显示出市场对其未来发展的担忧。此外,一些热门中概股也面临压力,如蔚来、小鹏汽车等新能源汽车企业均出现大幅下跌。 本周,美国将公布两项重磅通胀数据:周三的1月消费者物价指数(CPI)和周四的1月生产者物价指数(PPI)。这些数据将为美联储的政策决策提供重要参考。截至目前,约三分之二的标普500指数成分股公司发布了财报,其中77%的公司盈利超过预期。不过,市场仍需应对关税等潜在挑战。
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金融界
02-12 08:06
鹰瞳Airdoc万语医疗大模型升级:3000万临床数据支撑,诊断效率提升30%
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模型还致力于健康知识的普及,为公众提供
疾病
预防、健康生活方式和公共卫生信息,推动医学知识的广泛应用。 此前,万语医疗大模型已商业化应用于医疗体检业务场景。凭借精准的医学智能问答系统与体检报告智能化解读能力,赋能医疗诊断;其AI驱动的智能主检系统显著提升了诊断效率与质量;更在超声科室成为医生的得力助手,融入临床工作流,助力医疗服务效率提升。 值得一提的是,升级后的万语医疗大模型在深度挖掘数据价值方面表现出色,能力提升30%,使得
疾病
洞察与报告解读更为精准,解锁更多视网膜的深层信息,提升了临床诊断效率和准确性,其表现已媲美甚至在某些方面超越了专业级医生,为医疗行业的智能化转型树立了新的标杆。 此外,万语在专业医疗术语的智能问答、报告解读、医学知识的阐述等任务上表现更加亮眼,在AI诊疗一体化方面,生成个性化视觉训练方案、近视风险评估及防控方案的能力也得到提升。 AI视光革命:从治疗工具到“家庭视光师” 依托升级后的万语医疗大模型,鹰瞳多模态分析体系取得了显著进步:通过一张眼底照片,系统能够更简单、更智能、更高效地预知50多种
疾病
风险。同时,系统创新性融合循证医学知识,生成包含病灶定位、并发风险预警等多维度的结构化报告,辅助医生决策效率提升30%。医患交互模块则采用自然语言生成技术,实现治疗方案的个性化解析,并通过语义理解引擎将医学专业术语转化为通俗表述,使健康指导依从性提高65%。 在AI近视光疗领域,万语医疗大模型使近视光疗设备从单一的治疗工具转型为具备高度自主决策能力的“家庭视光师”。通过精准追踪眼轴变化、生成结构化的视觉健康报告,并提供基于数据的个性化干预建议,不仅优化了光生物调节疗法(PBMT)的疗效,还为用户构建了一套科学化、系统化的近视防控管理体系。 与此同时,在AI视觉训练场景中,万语医疗大模型进一步增强了AI眼动视觉训练产品的智能化水平,显著提升了医生在诊断和治疗过程中的辅助能力。依托强大的知识库体系和先进的数据分析能力,万语能够高效处理并深度解析患者以往的检查结果、训练方案及其效果,并基于多维度数据为医生提供高度个性化的训练方案优化建议,帮助医生提升训练效果,有效促进患者视力健康的改善。 未来,鹰瞳Airdoc正在积极开创“守护者AI Agent”的概念,通过守护者AI Agent与大模型的交互体验,能够更好、更准确地改善和管理个人健康记录。同时,鹰瞳也致力于建立世界上最大的AI健康监护基础设施,为更多个人提供整个生命周期的守护者AI Agent,早日实现让健康无处不在的愿景。
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金融界
02-11 17:46
东方富海押注,宝济药业冲击港股IPO,尚未有产品销售
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于大容量皮下给药、抗体介导的自身免疫性
疾病
、辅助生殖药物以及重组生物制药替代传统生化制品等四大战略领域。 公司目前有5款处于临床阶段的在研药物和7款临床前产品。 其中,截至最后实际可行日期,公司已提交两项核心产品(即KJ017及SJ02)的NDA申请,国家药监局目前正在对该等产品进行审查。 公司管线产品,来源:招股书 核心产品: KJ017:一种重组人透明质酸酶,用于实现联合药物的快速、大容量皮下给药。该产品已在中国提交新药申请(NDA),并预计2025年下半年获得批准。 截至最后实际可行日期,KJ017是中国首个唯一进入NDA阶段的重组人透明质酸酶,有望成为中国首款获批的重组人透明质酸酶。 据招股书,全球重组人透明质酸酶市场预计将从2023年的6.75亿美元增长至2028年的29.80亿美元,并于2033年进一步达到103.85亿美元。中国市场预计将从2028年的19.39亿元人民币增长至2033年的74.95亿元人民币。 全球范围内已获批准或处于临床阶段的重组人透明质酸酶产品,来源:招股书 KJ103:一种创新的重组IgG降解酶,用于治疗由病理性IgG活动驱动的多种自身免疫性
疾病
,如肾脏移植脱敏、抗肾小球基底膜病和吉兰-巴雷综合征等。KJ103已获得中国国家药监局的突破性疗法认定,并计划在2025年上半年启动III期临床试验。 KJ103是全球首款低免疫原性IgG降解酶,已进入后期临床阶段。它通过降解血液和组织中的IgG抗体,抑制病理性IgG介导的免疫反应。公司还在探索其他协同药物,如抗酶降解皮下抗体和IgM降解酶。 KJ103的主要应用方向包括: 器官移植:KJ103已在中国开展II/III期试验,用于对HLA高度致敏患者的肾脏移植脱敏,有望成为中国首款IgG降解酶。2024年11月获得国家药监局突破性疗法认定。 此外,公司还在针对KJ103开发急性自身免疫性
疾病
以及联合疗法。 全球IgG降解酶市场在2023年达到0.098亿美元,预计2028年达到1.43亿美元,2033年达到16.71亿美元。中国市场预计将从2028年的3.27亿元人民币增长至2033年的64.53亿元人民币。 全球IgG降解酶已上市产品及在研管线情况,来源:招股书 SJ02:一种重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白,用于辅助生殖过程中的卵巢刺激。该产品已提交NDA申请,并预计2025年获得批准。SJ02有望成为中国首款获批的长效重组人卵泡刺激素产品,其全球市场预计在2033年达到17.3亿美元。 此外,公司利用合成生物学技术开发创新的重组生物制剂。通过改造底盘细胞,公司能够高效生产传统生化方法难以制造的复杂蛋白,解决了传统方法低效、杂质多以及安全性风险(如过敏和病毒污染)的问题。 合成生物学的主要成果包括: KJ101:国内领先的利用合成生物学研发的重组人糜蛋白酶,已于2024年11月向国家药监局提交IND申请。 BJ044:可能是全球首款通过合成生物学研发的重组乌司他丁,计划于2026年上半年提交I期试验IND申请。 财务方面,宝济药业目前尚未实现盈利,主要收入来源于材料销售和技术服务。 2023年及2024年1-9月,公司分别实现收入693万元和444万元,但同期净亏损分别为1.60亿元和2.63亿元。 关键财务数据,来源:招股书 作为一家研发阶段的药企,宝济药业的研发支出较大,2023年及2024年1-9月分别为1.33亿元和1.84亿元。 公司通常通过银行借款来为营运提供资金。截至2023年12月31日以及2024年9月30日,计息银行借款分别为1.1亿元及1.79亿元。 截至2024年9月30日,公司账上现金有4.72亿元,按照现有研发支出情况,现金大概可以支撑2至3年左右。 值得注意的是,2024年前三季度,公司的行政开支达7800万元,同步大幅增加,主要是由于向管理及行政人员授出股份激励导致以股份为基础的付款增加4010万元。 此外,公司还面临激烈的市场竞争、临床试验结果的不确定性以及监管审批的风险。 值得注意的是,与肿瘤药物相比,宝济药业几款核心产品的市场天花板并不高。因此,有部分业内人士担忧这几款产品能否支撑现有的估值,未来公司如何发行定价,以及最后两轮的投资人能否在市场的波动中获取投资收益等问题。不过,优势在于,这几款药物所面临的竞争也不如肿瘤领域激烈。 宝济药业凭借其在合成生物技术领域的研发积累,在生物制药行业中展现出一定的发展潜力。然而,公司仍需面对市场竞争、研发风险和监管挑战。未来,宝济药业能否稳步推进研发,成功实现商业化,值得市场关注。
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格隆汇
02-11 17:08
港药逆市吸金!港股通创新药ETF(159570)回调超1%,盘中吸金超1000万元,连续第七日获净流入!机构:DeepSeek助力医药AI应用加速转化落地
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蛋白质、代谢等方面的基础研究周期,加速
疾病
机制研究、生物标志物和药物新靶点的发现,并可贯穿临床前后的整个流程,提高研发效率、降低成本,加速新药上市。 2)AI+诊断:影像诊断方面,国际巨头及国内企业均布局有AI智能系统产品,不仅可实现影像智能化处理、提高诊断精度和效率,还可实现数据云存储、远程读片等,显著提升各级医疗机构的医疗影像服务水平。辅助诊断方面,AI技术的应用可实现智能检测、报告解读等功能,显著提高检测效率。 3)AI+临床支持:主要体现在临床决策(CDSS)、智慧病案、远程医疗等方面,可通过对大量医学文献、临床指南和患者数据的整合分析,为医生提供实时的决策支持,帮助医生更高效地管理和利用电子健康记录,提取关键信息,以及
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的远程监测和诊疗。(来源:方正证券20250210《医药生物行业周报:DeepSeek带来AI算力平权,助力医疗AI应用端加速转化落地》) 【关注中国硬核创新药力量,新质生产力代表,认准港股通创新药ETF(159570)】 港股通创新药ETF(159570)紧密跟踪国证港股通创新药指数,旨在反映港股通创新药产业上市公司的运行特征。在最新一次调整中(2024年12月16日),国证港股通创新药指数新纳入5只成分股:晶泰控股、东阳光长江药业、科济药业、乐普生物、宜明昂科,成分股增至39只。值得注意的是,最新纳入的5只成分股均布局创新药,指数纯度进一步提高! 港股通创新药ETF(159570)标的指数前十大持仓股和对应权重如下: 注:仅为成分股展示,不做个股推荐 数据来源:国证指数公司,截至2024.1.28 从上述成份股列表中可以看出: 港股通创新药ETF(159570)100%布局创新药产业链,前十大权重合计占比近70%,龙头属性突出! 成份股中进一步细分行业来看,创新药权重占比高达84%,CXO(医药研发外包等)权重占比16%。 数据来源:国证指数公司,截至2024.1.28 综合来看,港股通创新药ETF(159570)的创新药含量84%,是全市场医药指数中创新药含量最高的!作为最纯的创新药新品,港股通创新药ETF(159570)以其高锐度和高弹性的特征获得了很多投资者的关注。 港股通创新药ETF(159570)特点鲜明: 更纯粹的创新药(高达84%的创新药权重占比,全市场医药类指数中最高); 最低估的创新药(截至2月10日,指数市销率处于近5年30%分位点); 底层资产是港股,可以T+0交易! 目前,港股通创新药ETF联接基金(A类:021030;C类:021031)也已经正式开放申赎,主流互联网基金销售平台均有售,喜欢场外买基或者定投的投资者可以密切关注。 关注中国硬核创新药力量,新质生产力代表,认准港股通创新药ETF(159570),场外联接(A类:021030;C类:021031)! 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示,不代表任何投资建议。投资人应当阅读《基金合同》等法律文件,了解基金的风险收益特征。港股通创新药ETF(159570)属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。以上产品投资于境外证券市场,基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险等。本文出现信息只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
02-11 14:44
人机交互方式重大突破,AI与脑机接口技术相结合
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康需求的增长,脑机接口在神经康复、精神
疾病
治疗等方面的应用需求不断增加。预计未来几年,中国脑机接口市场规模将迅速扩大。 展望后市,2023年全球脑机接口市场规模为23.5亿美元,机构预计2033年达到108.9亿美元,2023-2033年复合增长率为16.55%。落脚到A股市场,光大证券分析称,当前脑机接口相关技术尚处于早期,但在应用领域和未来商业价值上均具备较大潜力,关注在人脑科学、脑机设备和脑机医疗康复领域有布局的上市公司。
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金融界
02-11 09:29
吉林敖东:公司一直密切关注行业动态和技术变革,致力于通过科技创新推动医药产业升级
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好!公司在癌症、肾病、糖尿病、心脑血管
疾病
等多个治疗领域开展药物研究,同时积极探索并优选中药经典名方、配方颗粒标准及药材资源等开展研究工作。公司始终坚持“医药+金融+大健康”多轮驱动发展模式,聚焦医药主业,持续开展产品创新研发,近期公司通过研发获得氨氯地平阿托伐他汀钙片、甲磺酸仑伐替尼胶囊等多款药品,公司已累计获得500个《中药配方颗粒上市备案凭证》,通过产品研发丰富药品种类,完善产品结构,增加核心竞争力,助力公司实现高质量发展。感谢您对公司的关注和支持。投资者:董秘好!看到互动平台给投资者的回复,请问能不能对“公司将把握好发展新质生产力的内涵要义”详细说明一下?谢谢!吉林敖东董秘:尊敬的投资者:您好!公司坚持“医药+金融+大健康”多轮驱动发展模式,聚焦医药主业,以科研创新为驱动力,优化产业资源配置,通过产业链上下游的整合,实现资源共享和优势互补,深入落实新质生产力发展要求,扎实推进医药产业转型升级,实现公司高质量发展。感谢您对公司的关注和支持。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
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证券之星
02-11 09:09
麦当劳美国同店销售大幅下滑1.4%,E. coli疫情与消费谨慎拖累业绩
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使数百人感染,并造成至少一人死亡。美国
疾病
控制与预防中心(CDC)于12月3日宣布结束调查。尽管事件已得到控制,但疫情带来的负面影响仍在持续,导致消费者的光顾意愿下降。 促销策略应对消费谨慎的成效与风险 麦当劳通过推出多项限时优惠和套餐来刺激消费。2024年,麦当劳延续了5美元套餐,且在10月推出了鸡肉大麦克等新产品。然而,尽管这些策略在一定程度上提升了客流量,但消费者每次光顾时的消费金额却有所减少。BTIG分析师彼得·萨勒(Peter Saleh)指出,麦当劳的促销过度依赖折扣,这可能在未来影响其加盟商的利润。 国际市场的稳健表现 与美国市场的疲软相对,麦当劳在国际发展授权市场(IDL)中的同店销售增长了4.1%,这一增幅远高于分析师预计的0.43%下降,尤其在中东和日本市场表现突出。整体国际市场的销售增长了0.1%,其中英国市场表现较弱。全球同店销售在这一季度同比增长了0.4%,这一数据出乎分析师的预料,显示出全球市场的稳健表现。 编辑观点 此次财报显示,麦当劳在全球市场的表现参差不齐,尤其是在美国市场,E. coli疫情的冲击与消费者的谨慎消费态度造成了明显的业绩下滑。公司未来是否能摆脱对折扣的依赖,恢复更健康的盈利模式,将是关键。麦当劳需要平衡短期的促销活动与长期的品牌定位,避免因过度依赖折扣而影响利润。 名词解释 同店销售:指同一家店铺在不同时间段内的销售表现,通常用来衡量公司业务增长的健康程度。 E. coli:大肠杆菌,是一种常见的细菌,某些毒株可能引起食物中毒和严重健康问题。 限时优惠:商家为吸引顾客购买而设定的时间有限的折扣活动。 加盟商:指与品牌公司签订协议,按照品牌要求经营门店的独立商家。 今年相关大事件 2024年10月22日:麦当劳美国部分餐厅因E. coli疫情暂停销售四分之一磅汉堡。 2024年12月3日:美国
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控制与预防中心宣布结束对麦当劳E. coli事件的调查。 专家点评 BTIG分析师彼得·萨勒(Peter Saleh):麦当劳过度依赖折扣,可能会在未来对其加盟商利润造成压力。“未来几个月,麦当劳的挑战是如何减少对深度折扣的依赖。”(2024年1月) 麦当劳前高层管理人员:公司的折扣策略对短期增长有帮助,但长期而言,它可能削弱品牌的价值,并增加对低价策略的依赖。(2024年1月) 来源:今日美股网
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今日美股网
02-11 00:10
维昇药业通过港交所聆讯,冲击港股生长激素第一股
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公司的基本情况。 公司概况:专注内分泌
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治疗,成果初显 维昇药业成立于 2018 年 11 月,是一家处于研发后期、产品接近商业化的生物制药公司,专注于在中国(包括香港、澳门及台湾)提供特定内分泌
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的治疗方案。公司致力于改善内分泌
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患者的生活质量,针对一些常见且严重影响患者健康的内分泌
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进行药物研发与创新,在短时间内取得了显著的进展。 公司拥有一款核心产品及两款其他在研候选药物,这些药物均从合作伙伴及控股股东之一 Ascendis Pharma 授权引入。核心产品隆培促生长素(lonapegsomatropin)是一款每周一次的长效生长素替代疗法,用于治疗儿童生长激素缺乏症(PGHD)。在临床研究方面,隆培促生长素已在 2022 年 4 月完成中国 3 期关键性试验,并于 2024 年 1 月 18 日提交生物制品上市许可申请(BLA),3 月 7 日获国家药监局受理,这标志着该产品在商业化道路上迈出了关键一步,有望为 PGHD 患者带来新的治疗选择。另外两款关键候选药物也在各自的研发进程中取得重要阶段性成果。那韦培肽(navepegritide)是一款 C 型利钠肽的长效前药,用于治疗软骨发育不全,已完成中国 2 期临床试验的双盲期试验,并于 2024 年 4 月完成开放标签阶段最后一位患者的最后一次访视;帕罗培特立帕肽(palopegteriparatide)是一款每日一次的甲状旁腺激素替代疗法,用于治疗慢性甲状旁腺功能减退症,目前正在中国进行 3 期关键性试验,且 2023 年 1 月已完成双盲期试验,预计 2025 年向国家药监局提交新药申请(NDA)。这些成果展示了公司在研发方面的实力和高效执行力,为未来的商业化奠定了坚实基础。 业务模式:多元协同,推进药物研发与商业化 维昇药业的主营业务围绕其核心产品及在研候选药物展开,涵盖研发、生产和商业化的全产业链环节。在研发方面,公司凭借自身强大的内部临床研发团队,积极开展广泛的研发活动。研发团队由经验丰富的专业人员组成,他们在全球生物制药开发、医疗实践及战略规划方面具有深厚的专业知识和丰富的经验。团队不仅对合作伙伴 Ascendis Pharma 进行的三款候选药物全球临床试验产生的所有相关临床数据进行审核,还结合中国特定
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流行病学、
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特征、本地临床实践以及目标市场现状等因素,为中国的临床试验设计了科学合理的研究方案,并成功付诸实施。例如,在隆培促生长素的研发过程中,研发团队充分发挥专业优势,确保了该药物在中国的临床试验顺利进行,并取得了良好的阶段性成果。 在商业化方面,公司针对每款在研药物的特点和市场状况制定了个性化的方案。对于隆培促生长素,计划部署儿童内分泌医药代表团队覆盖公立医院,并与广泛的私人诊所网络建立合作,同时提供全面的服务方案,以覆盖大部分潜在市场。针对那韦培肽,计划利用隆培促生长素团队的商业覆盖范围,提高对软骨发育不全的认知程度,确立其作为标准治疗的地位,并积极参与医保谈判以提高患者可及性。对于帕罗培特立帕肽,计划组建单独的成人内分泌医药代表团队,建立甲状旁腺功能减退症治疗中心,通过“中心辐射”模式拓展市场,并参与医保谈判等活动。在生产方面,公司实施分三步走的计划。短期内从 Ascendis Pharma 获得商业化药物供应,中期与药明生物合作在中国生产隆培促生长素,长期则计划建立内部生产能力,以确保药物的稳定供应和质量控制。 目前,公司尚未有产品实现商业化销售,因此收入主要来源于外部融资和合作项目等非产品销售渠道。在研发过程中,公司与合作伙伴及供应商存在一定的资金往来和服务采购等活动,但这些尚未转化为稳定的收入流。随着核心产品和候选药物的研发推进及商业化进程的加速,预计未来收入将主要来源于产品销售,尤其是隆培促生长素如果获得上市批准,有望成为公司收入的重要增长点。帕罗培特立帕肽和那韦培肽在成功商业化后,也将为公司贡献显著的收入,公司的收入结构将逐步从以融资和合作收入为主转变为以产品销售收入为主,实现可持续的盈利增长。 财务分析:研发投入主导,尚未实现商业化 在过往记录期间,维昇药业尚未从产品销售中获得收入,主要处于研发投入阶段,因此综合亏损总额较大。2022 年、2023 年及截至 2024 年 9 月 30 日止九个月,公司的综合亏损总额分别为人民币 288.9 百万元、人民币 249.5 百万元及人民币 129.7 百万元。亏损的主要原因是在研发方面的大量投入,包括对隆培促生长素、那韦培肽和帕罗培特立帕肽等药物的研发开支,以及管理费用和其他相关费用。在 2023 年,与取消采购先前储备药物原液的承诺有关的终止采购合同也导致了一笔较大的亏损(109.0 百万元)。公司预计在未来几年仍将持续投入大量资金用于临床研发、监管审批和商业化准备等活动,短期内难以实现盈利,亏损状态可能会继续维持,但随着产品的逐步商业化,有望逐渐改善财务状况。 截至2024年9月30日,公司账上现金余额为人民币242.6百万元,相对每年的经营开支来说有所不足,对外融资具有一定的迫切性。 竞争优势:技术与团队助力,构筑核心竞争力 维昇药业的核心产品隆培促生长素在全球最大且快速增长的中国人生长激素市场中具有独特优势。它是用于 PGHD 的长效人生长激素替代疗法,其基于暂时连接技术(TransCon)开发,能够以可预测的方式释放未经修饰的原型药物并恢复其生理活性,这一技术优势使得该产品在竞争中脱颖而出。与其他同类产品相比,隆培促生长素的 52 周年化身高增长速度(AHV)高于短效(每日注射)人生长激素,具有统计学显著差异,且每年减少注射次数,提高了患者的治疗依从性。在临床试验中,其表现出良好的安全性和耐受性,与短效产品相比,降低了患者的注射负担和不适感,为患者提供了更便捷、有效的治疗方案。 那韦培肽是中国用于治疗软骨发育不全的
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修复疗法,填补了国内在该领域的空白。软骨发育不全患者对有效治疗方法的需求迫切,而那韦培肽的出现为这些患者带来了希望。其半衰期长达 120 小时,支持每周一次的给药方案,相比其他同类药物或治疗方法具有明显优势。在临床试验中已展现出积极的疗效结果,如在 2 期临床试验的关键数据结果显示,在主要终点(52 周 AHV)上较安慰剂有显著提高,且耐受性良好,为后续的研发和商业化奠定了坚实基础。 帕罗培特立帕肽是中国针对甲状旁腺功能减退症根本病因的甲状旁腺激素替代疗法,针对甲状旁腺功能减退症患者的治疗需求,提供了一种创新的解决方案。该
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目前缺乏有效的治疗方法,帕罗培特立帕肽的研发成功有望改变这一现状。在临床试验中,与传统疗法相比具有多项优势,如能够更好地恢复甲状旁腺激素的生理水平和活性,有效应对
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的各个方面问题,包括调节血钙、尿钙以及血磷水平等,显示出良好的应用前景。 公司拥有一支强大的由经验丰富的管理团队领导的中国内部临床研发团队,团队成员在全球生物制药开发、医疗实践及战略规划方面具有丰富的治疗领域专业知识和经验。研发团队在临床科学、监管、临床运营、质量保证、药物警戒及数据管理、统计学及医学事务等方面具备全面的专业知识,能够高效且有效地领导及指导外部合同研究组织(CRO)及合作伙伴。团队成员平均拥有超 14 年的药物及/或内分泌疗法临床开发经验,部分人员在内分泌学及相关领域具有深厚的专业知识,并参与过其他内分泌药物的临床开发工作,为公司的研发项目提供了有力的技术支持和专业保障,确保公司在研发过程中能够准确把握市场需求和技术趋势,高效推进研发进程。 行业前景:内分泌药物市场潜力巨大,竞争与机遇并存 中国的内分泌药物市场规模呈现出强劲的增长态势。以非糖尿病内分泌药物市场为例,其规模由 2018 年的人民币 117 亿元增至 2023 年的人民币 208 亿元,年复合增长率为 12.2%,预计到 2030 年将进一步增至人民币 742 亿元,2023 年至 2030 年的年复合增长率高达 19.9%。这一增长趋势主要得益于多种因素,包括内分泌
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患者数量的增加、人们对健康的重视程度提高以及医疗技术的不断进步等。在人生长激素市场方面,中国市场规模增长更为迅速,从 2018 年的人民币 40 亿元迅速增至 2023 年的人民币 116 亿元,年复合增长率达到 23.9%,预计到 2030 年将持续增长至人民币 286 亿元,2023 年至 2030 年的年复合增长率为 13.7%。这主要是由于生长激素缺乏症等
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的发病率上升,以及人们对生长激素治疗的认知度和接受度不断提高,推动了市场需求的增长。 在内分泌药物市场,尤其是人生长激素市场竞争激烈。在人生长激素领域,已有多家制药及生物制药公司开展了产品的临床研究或已成功将相关产品商业化。例如,长春金赛药业、I - Mab Biopharma Co., Ltd.、厦门特宝生物工程股份有限公司、安徽安科生物工程(集团)股份有限公司、Novo Nordisk A/S 等公司在该领域积极布局,提供多款实验性生长激素疗法。在长效生长激素(LAGH)疗法方面,虽然目前仅有一款 LAGH 疗法在中国获得上市批准,但仍有几款处于临床开发阶段,竞争日益激烈。这些竞争对手在研发实力、市场推广能力和品牌影响力等方面各有优势,维昇药业需要不断提升自身竞争力,以在市场中占据一席之地。 估值分析:估值面临下行压力 在2021年最近的B轮融资时,维昇药业通过私募股权融资等方式筹集了约 190 百万美元的资金。投资机构包括红杉中国基金、奥博资本、夏尔巴、Cormorant、HBM Heal thcare Investments、鼎丰生科资本、Logos Capital、晨岭资本等。公司的投后估值达到10.3亿美元,相较于此前的A轮融资提升了近12倍。 不过,维昇药业至今仍未成功实现商业化,而公司的可比上市公司如长春高新、安科生物等,它们是生长激素领域的核心公司,但是其股价自2021年高点后经历了大幅下跌,长春高新下跌了80%,安科生物下跌了50%。此次上市,维昇药业的估值也将面临一定的压力。尤其是公司尚未成功商业化,且行业竞争也更加激烈。
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老虎证券
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