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港股本周科技与创新板块活跃恒生科技指数大涨劲方医药上市暴涨
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%。劲方医药专注肿瘤、自体免疫及炎症疾病的新药研发，秉持“急临床未竟、创全球新药”的使命。其核心产品GFH925(达伯特®)为中国首款KRASG12C选择性抑制剂，于2024年8月获批，用于晚期NSCLC二线及后线治疗，成为公司RAS靶向疗法的先导管线产品。德昌电机控股布局机器人及AI服务器液冷业务德昌电机控股(00179.HK)本周累计上涨近41%。公司通过全资附属公司德昌汽车电气与上海机电成立两家合资企业，从事人形机器人零部件设计制造。AI服务器热管理业务包括冷却泵等关键零部件，2025年5月推出的DCP系列液冷泵具备高效能、低噪音及模组化设计。国泰海通证券分析指出，德昌电机控股在汽车电机、泵业务及机器人、AI服务器领域具有制造成本及技术优势，进入相关市场后，营收有望快速提升。花旗预期，由于稳健积压订单，销售额将在第二季及第三季恢复增长。鸿腾精密加速AI及电动车充电桩业务布局鸿腾精密(06088.HK)本周累计上涨超过28%。公司在首届科技日宣布，将通过与沙特合资的Smart Mobility公司建设中东首个电动车充电桩制造基地，预计2026年投产。董事长卢松青强调“数据与电力”是AI移动核心基石，公司今年汽车业务收入预计达7亿美元。此外，公司积极布局AI服务器及数据中心连接器、线缆、内存插槽等产品。公开资料显示，鸿腾精密与英伟达合作紧密，推动AI服务业务发展。长江证券表示，公司在AI领域潜力巨大，盈利增长可期。商汤-W生成式AI业务推动ToC业务发展商汤-W(00020.HK)本周累计上涨超过21%。高盛上调其ToC业务扩张预期，指出公司将通过提供新用户免费试用，再收取月度或年度订阅费用实现变现。商汤结合生成式AI工具，包括Raccoon办公室AI及Kapi会计AI，通过SenseNova基础模型提升深度分析能力，形成差异化优势。国泰海通指出，公司2025上半年业绩改善，亏损明显收窄，生成式AI业务收入同比增长72.7%。中信建投表示，公司大模型应用以“一基两翼”策略加速渗透生产力工具和交互工具场景，提升客户粘性和市场覆盖率。编辑总结本周港股表现出科技及创新板块强势，其中劲方医药-B上市暴涨、德昌电机控股及鸿腾精密在机器人、AI及新能源汽车相关业务的积极布局均推动市场热度。生成式AI推动商汤-W ToC业务增长，显示投资者对新兴技术及高成长公司的高度关注。整体来看，港股科技与创新板块在政策利好、产业前景及盈利支撑下呈现强劲上涨势头，但高估值及市场波动仍需关注。常见问题解答问：劲方医药-B上市为何获得超额认购？答：公司作为新药研发企业，核心产品GFH925获批，市场预期高，结合生物医药板块投资热度，导致公开发售及国际配售阶段认购远超发行规模。问：德昌电机控股业务布局的市场潜力如何？答：公司进入机器人及AI服务器液冷业务，凭借制造及技术优势，有望快速提升相关业务营收，并受益于人工智能与自动化产业增长。问：鸿腾精密在沙特建厂的战略意义是什么？答：通过中东首个电动车充电桩制造基地，公司拓展国际市场并加速AI及新能源汽车产业布局，预计提升未来汽车业务收入及全球市场影响力。问：商汤-W生成式AI业务的核心优势是什么？答：公司通过Raccoon办公室AI与Kapi会计AI等工具，以及SenseNova基础模型，形成差异化的企业级及ToC应用解决方案，提升用户粘性及商业化能力。问：本周港股科技板块上涨的主要推动因素有哪些？答：包括新药及生物医药上市热度、机器人及AI相关业务布局、生成式AI应用推动ToC业务发展，以及投资者对科技及创新板块的资金关注和市场乐观情绪。来源：今日美股网
今日美股网09-22 00:10
友邦人寿首席客户官张敏: 从“赔”到“陪”，保险业生态圈建设的关键点与加速器
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文：保险最初功能是解决财务问题，提供疾病和养老所需的费用。当前，客户的需求更加多元，所求不仅是“赔钱”，而是“陪伴”。友邦人寿正用“产品+生态圈”的综合解决方案增强客户黏性，并通过AI赋能降本增效，让保险成为客户健康、养老、生活的长期伙伴。生态圈建设是“客户驱动”的必然结果寿险公司要陪伴客户相当长的周期，如果仅在健康赔付或养老金给付时才联络客户，彼此黏度是非常低的。友邦人寿 “产品+生态圈”的综合解决方案，能够强化接触客户的频率，提升双方信赖度。这不是保险公司逐利的新模式，而是贯彻“客户驱动”的必然结果。保险公司的生态圈建设有几个关键。一是找准客户需求，友邦人寿用的词是价值主张，即所提供解决方案是对客户有“价值”的，是为了真正解决客户所需，而不是讲一个资本市场的故事。二是成本可控，要从基础的保险产品精算定价，延展到服务成本的核算。三是差异化的建设路径，不同公司根据自己的战略定位，选择不同的生态建设策略。四是以做好主业经营为前提，探索更多元的盈利模式。友邦有一个品牌承诺，帮助个人和家庭实现“健康长久好生活”，不仅活得久，更要活得好。期待通过生态协同，让每个人都能更自信、更从容走向未来，这就是保险的温度与愿景。 AI是超级助手，但核心是人在打造“产品+生态圈”的全景解决方案过程中，AI带来了很多憧憬。但AI不是万能药，保险服务的核心仍是“人”，只有“人”具有了把产品、服务、生态做好的能力，AI才能成为真正的“超级助手”。无论在销售端、客户经营端还是服务提供端，AI已经融入到友邦每个业务和流程中间。友邦在发挥AI的作用时，会先搞清楚三个重点：哪些是‘人’可以做好的，哪些是客户真正需要的，哪些事情可以通过AI赋能做的更好，从而更聪明地分配资源、降低成本。在保险与不同产业的链接中，AI可以带来更多的想象空间。比如信托行业门槛较高，客群触达面有限，我们可以通过AI技术的赋能，让中高层客户获得信托服务的体验、感受到情绪价值，使之更加普惠。这就是AI在全景解决方案里作用的缩影。
金融界09-21 18:41
诺和诺德支持MapLight生物制药公司申请美国IPO，精神疾病药物成为焦点
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请。此次IPO旨在募集资金支持其在精神疾病领域的研发管线，并加速候选药物进入临床后期阶段。文件显示，MapLight作为诺和诺德战略支持的企业，在资本市场筹资及研发协同方面具有显著优势。公司定位为临床阶段生物制药企业，核心研发方向集中于神经精神疾病。主打候选药物分析 MapLight的主打候选药物包括两种治疗精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP）的药物。当前处于临床阶段，目标为改善神经精神症状，填补现有疗法不足。分析认为，这类药物若获批上市，将对精神疾病治疗领域带来潜在变革。表格展示候选药物信息：药物名称适应症临床阶段研发亮点候选药物A 精神分裂症临床阶段靶向神经递质失衡，改善认知功能候选药物B 阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP）临床阶段减轻精神病性症状，提高患者生活质量 IPO对生物制药行业与投资者的影响此次IPO将为MapLight提供资本支持，推进临床试验及商业化布局。诺和诺德的背书提高市场信心，使投资者关注神经精神疾病治疗领域潜在市场机会。根据分析，全球精神疾病药物市场持续增长，预计未来十年市场规模将达到数百亿美元。对于投资者而言，MapLight IPO不仅是融资机会，也代表对前沿生物制药创新的布局，但需关注研发风险及临床审批进展的不确定性。同类企业对比与市场机会表格对比MapLight与部分竞争企业：公司主要适应症临床进度市场潜力 MapLight Therapeutics 精神分裂症、ADP 临床阶段高 NeuroPharma 阿尔茨海默病临床后期中高 Cerebrion 精神分裂症早期临床中编辑总结 MapLight Therapeutics的美国IPO申请标志着其资本与研发布局迈入关键阶段。公司专注于精神分裂症与阿尔茨海默病精神病性障碍的候选药物研发，并获得诺和诺德支持，为市场带来信心。此次IPO不仅为公司提供资金保障，也为投资者提供了进入前沿神经精神疾病领域的机会。然而，临床和审批风险仍需重点关注。常见问题解答问1：MapLight申请IPO的主要目的是什么？答：主要目的是募集资金以推进精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍候选药物的临床研发和商业化布局。问2：MapLight的候选药物目前处于什么阶段？答：目前处于临床阶段，正在进行针对精神分裂症和ADP的研究，尚未上市。问3：诺和诺德的支持对IPO有何意义？答：诺和诺德作为行业龙头的背书，提高了市场信心，有助于IPO顺利进行，同时在研发协同方面提供战略优势。问4：投资MapLight面临哪些风险？答：主要风险包括临床试验失败、监管审批不确定性以及市场接受度不明，投资者需谨慎评估。问5：MapLight在同类企业中竞争优势是什么？答：核心优势在于诺和诺德支持、专注精神疾病创新药研发以及潜在市场空间大，同时候选药物针对未满足的临床需求。来源：今日美股网
今日美股网09-21 00:10
失语者新希望！马斯克Neuralink计划启动意念语音试验
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的设备。此次试验的核心目标，是帮助因疾病或伤害而失去语言能力的患者，实现“意念交流”。该公司目前还有另外五项临床试验正在进行中。首个试验在美国开展，随后扩展到加拿大、英国和阿联酋。商业化与市场目标作为一家由马斯克控股的商业公司，Neuralink的野心不仅在医疗应用领域。市场规模潜力：全球约有数千万语言障碍患者，其中 ALS（渐冻症）、中风、脑损伤人群构成巨大潜在市场。产品拓展：在 Telepathy（脑语音）项目之外，Neuralink 还在研发Blindsight（恢复视力）、Deep（神经疾病治疗）等产品。营收目标：公司曾在投资者文件中提出，到2031年实现年度营收10亿美元的目标。若语音试验取得突破，Neuralink 有望在医疗设备和消费级人机交互两大市场同时抢占先机。 “我们目前设想，大约三到四年内，就会有身体健康的人植入Neuralink。”Neuralink总裁透露了部分前景。他补充说：“我们认为，届时完全有可能实现以思维速度与最新的人工智能模型（如大型语言模型）对话，甚至比你开口说话还快，并通过AirPods将信息反馈回来，从而有效闭环。” 未来前景如何？资料显示，Neuralink成立于2016年，累计融资约13亿美元，最新估值接近90亿美元。自2024年起开展人体试验，曾在2022年因安全问题被FDA拒绝申请，随后改进设计并获得批准。公司称，目前全球已有12名受试者植入Neuralink芯片，总使用时长超过1.5万小时，积累了大量真实环境数据。这些受试者已通过意念控制光标、浏览网页、使用社交媒体及玩电子游戏等。公司的最新前景吸引了硅谷及华尔街的高度关注，但投资者同样也有担忧。从投资角度看，Neuralink站在了“医疗科技”与“消费电子”的交汇点：一旦临床应用获得FDA批准，公司有望切入一个高毛利、高技术壁垒的市场；而若进一步扩展至健康人群，甚至可能重新定义“人机交互”的未来。但风险同样显著。正如马斯克一贯的激进作风，Neuralink的愿景夹杂着科幻色彩：它可能真正改变患者的命运，也可能带来社会与伦理上的巨大争议。资本市场的热情与担忧并存，或将使Neuralink在未来几年持续成为投资者与公众舆论的焦点。
格隆汇09-20 18:00
解读：肯尼迪的反疫苗委员会正从最容易下手的疫苗开刀，他们的目标很明确，消弱整个疫苗体系
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MMRV的讨论。 CDC国家免疫与呼吸疾病中心前主任达斯卡拉基斯表示，“这些是被指定的议题。” 卫生与公众服务部一位发言人则通过邮件表示，上个月被解职的CDC前主任苏珊·莫纳雷斯曾批准了这份议程。从国家免疫计划中挑出这些“薄弱环节”，让肯尼迪主导的ACIP更容易将其他疫苗描述为“可有可无”。美国家庭医生学会高级副会长玛戈·萨沃伊指出，这是一种“非常有计划的手法”。这个学会是近期多家医疗机构之一，已公开发表了与CDC意见不同的疫苗建议，以回应肯尼迪重构美国疫苗政策。肯尼迪最初对疫苗的质疑主要集中在新冠疫苗上，借助公众对疫情期间政策的不满情绪进行炒作。今年6月，在ACIP新组成的首次会议上，委员会投票取消了含有硫柳汞防腐剂的流感疫苗的推荐——尽管多年研究早已证实这种化合物是安全的，这一决定迎合了反疫苗群体长期渲染的恐惧。这些早期举措的实际影响相对有限。上个流感季，美国市场上的流感疫苗中，只有不到5%含有硫柳汞。新冠疫苗的接种率已连续多年下降，儿童接种率更是从来没高过；在肯尼迪解雇原委员会成员之前，ACIP就已在讨论是否削减部分新冠疫苗推荐。但这些限制为本周的投票铺平了道路，未来几年内，可能会导致数百万儿童延迟接种保护性疫苗。相比于分别接种MMR和水痘疫苗，MMRV疫苗的确存在更高的热性惊厥风险（这种惊厥虽然看起来吓人，但一般不会造成长期影响）。CDC曾推荐使用MMRV作为首选，但在相关数据披露后，又调整建议，推荐首剂分开接种。有几位现在的ACIP成员指出，MMRV疫苗及其副作用仍未被充分理解，安全性问题可能会进一步破坏公众对疫苗的信任。但专家们对这种说法表示质疑。科罗拉多公共卫生学院儿科医生阿斯图里亚斯表示——他也是6月被肯尼迪解雇的ACIP成员，CDC之所以保留MMRV选项，部分原因正是为了提供更多选择，特别是那些很少接触医疗系统、或希望孩子少打几针的家庭。默沙东公司发言人表示，每年大约10%的家庭选择用MMRV作为孩子的首剂疫苗。专家指出，取消这一选项，可能让一些家庭干脆不为孩子接种这些疫苗。虽然委员会今天投票决定保留MMRV在“儿童疫苗计划”中的资格（计划为无力承担费用的家庭提供免费疫苗），但这些决定之间的矛盾将使如何为孩子接种这四种疫苗变得更加混乱。关于推迟乙肝疫苗首剂时间的问题，肯尼迪至今拒绝明确表示这个疫苗不会导致自闭症，尽管已有大量研究显示两者之间没有关联。委员会今天花了数小时对疫苗的安全性表示质疑，尽管现场反复展示的证据都显示，这是目前最安全的疫苗之一。 ACIP成员雷特塞夫·列维说：“我没看到数据能说明这有好处。我不确定普遍接种乙肝疫苗有什么效果，尤其是出生当天接种。” 委员会主席马丁·库尔多夫还要求CDC官员将美国的接种计划，与其他不建议普遍新生儿接种乙肝疫苗的发达国家进行对比。但CDC官员亚当·兰格指出，那些国家通常拥有全民医保制度，孕妇乙肝筛查率超过90%。阿斯图里亚斯也表示，在美国，孕期医疗服务往往存在盲区，尤其是在早孕期，而乙肝检测通常就是在那时候进行。缺乏产前照护的人群，往往也是感染风险最高的群体。数据显示，大约12%到16%的孕妇从未接受乙肝检测。婴儿出生后也可能通过家庭成员、照护者、其他儿童甚至表面物体感染这种高度传染性病毒。一旦病毒感染新生儿，其发展为肝损伤、癌症甚至死亡的几率非常高。研究人员认为，1991年发布的“所有婴儿接种乙肝疫苗”建议，使美国儿童急性乙肝感染率下降了99%。专家表示，即便只将首剂推迟一个月，也会危及脆弱婴儿的健康，并可能进一步降低疫苗接种率，因为这意味着必须等到家长带孩子去看儿科医生时才能接种——前提是这个家庭有儿科医生。 “我没有看到任何数据表明推迟一个月对婴儿有好处，”兰格在会上表示，“但我们看到的是潜在风险很多。” 此次关于MMRV疫苗的表决进程极其仓促。以往，ACIP会先成立工作小组，对疫苗相关证据进行评估，并与其他成员及公众分享分析报告。重大决策从不在没有完整评估的情况下做出。但这些程序如今全被抛弃了。来自专业医学协会的专家，过去受邀参与这些工作小组，如今被禁止参与；甚至有五位委员会成员是在会议前几天才被临时添加进来的。在参议院听证会上，前CDC首席医疗官黛布拉·霍里透露，她曾被机构高层劝阻，不要对乙肝疫苗建议变更提出数据或问题。库尔多夫最后宣布，乙肝疫苗的投票将推迟，理由是提案表述中存在“轻微差异”。专家指出，现在的ACIP似乎对疫苗的好处毫无兴趣。相反却正逐步构建一种论调：很多疫苗风险过高，美国当前的疫苗接种计划“过于繁重”。免疫组织Immunize.org主席、前ACIP成员凯利·摩尔表示，他们似乎在暗示：过去的委员会不如他们关注安全问题。他们正努力描绘一种画面，即CDC强行让公众接受一个“不安全、负担过重”的疫苗接种体系，而肯尼迪挑选的团队正是来“纠正”这个体系的。从减少新冠疫苗接种、缩减流感疫苗选项、限制MMR和水痘联合疫苗，到可能推迟乙肝疫苗时间，这些初期调整表面看似温和。但这或许正是问题所在。肯尼迪及其盟友正在试水，同时也在让公众逐步接受“疫苗可以少打”的观念，以及质疑权威疫苗建议的习惯。他们早期选择越显得“合理”，公众就越容易相信接下来的改变也“有道理”。萨沃伊表示：“等到人们意识到我们已经陷入严重问题时，可能已经来不及挽回。” 无论疫苗体系是被慢慢侵蚀，还是迅速摧毁，最终的结果都是一样的——一个远不如过去安全、也本可以更安全的国家。来源：加美财经
加美财经09-20 00:00
维泰瑞隆入选 2025 年 Endpoints 11 最具潜力生物科技初创企业榜单
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公司，致力于探索和开发用于治疗衰老相关疾病的变革性疗法。公司今日宣布，Endpoints News 已将维泰瑞隆列入 2025 年“Endpoints 11 – 最具潜力生物科技初创企业”榜单。该年度评选旨在表彰展现出专业精神、战略聚焦能力，以及在当今商业环境中具有高成长潜力的生物科技初创企业。维泰瑞隆受邀参加了于 2025 年 9 月 18 日在波士顿举行的颁奖典礼并接受了该奖项。 “我们非常荣幸获得 Endpoint News 的这项殊荣，这充分体现了我们在科学创新上的卓越成就，”维泰瑞隆总裁兼首席执行官 Dr. Shefali Agarwal 表示，“依托深厚的研究能力，我们已建立起了一条强大的、针对多种疾病的临床研发管线。为加速推进临床项目，我们近期进一步拓展了全球布局，尤其是在美国新设立的行政总部。在董事会、主要投资方及约160名全球员工的鼎力支持下，我们坚信公司已做好充分准备，将持续发展壮大，为患者提供创新疗法，应对衰老相关的退行性疾病、需要支持性治疗的疾病，以及某些特定的免疫与炎症性疾病。” 维泰瑞隆的研发管线瞄准衰老与退行性疾病的关键致病机理：失调的细胞死亡、失控的炎症反应、以及失衡的能量稳态。公司管线包含多个具有全球首创或全球最佳潜力的临床项目，包括特有的SARM1 抑制剂、NAMPT 激活剂和 RIPK1 抑制剂，以及若干未公开靶点的临床前项目。此外，根据与诺华签署的战略协议，维泰瑞隆授予诺华收购其跨脑递送平台的独家选择权，同时保留特定开发权。为推进其临床项目及全球增长战略，维泰瑞隆近期在马萨诸塞州沃尔瑟姆设立了行政总部，并在瑞士巴塞尔建立了欧洲运营中心。除在中国北京和上海设有综合性研究中心外，公司在澳大利亚悉尼也设有临床运营分支。自 2017 年成立以来，维泰瑞隆已累计融资逾 3 亿美元，其中包括 2022 年完成的 2 亿美元 B 轮融资。关于 Endpoints Endpoints News 是生物制药行业备受信赖的新闻权威。作为 Financial Times 旗下 FT Specialist 的一员，Endpoints 发布每日新闻通讯，通过其网站提供顶级行业报道，主办行业领先活动，并打造各类产品以连接和服务全球高质量商业读者。如需了解更多信息，请访问 www.endpts.com。关于维泰瑞隆维泰瑞隆是一家临床阶段的生物科技公司，致力于发现并在全球范围内开发能够治疗衰老相关退行性疾病的突破性疗法。自 2017 年创立以来，维泰瑞隆已构建起一个多元化项目研发管线，聚焦衰老相关疾病的关键致病机理，包括失调的细胞死亡、失控的炎症反应、以及失衡的能量稳态。维泰瑞隆目前正在开展 SIR2501、SIR4156 和 SIR9900 等分子的临床研究，同时持续推进临床前研究工作。如需了解更多信息，请访问 sironax.com。联系方式业务拓展尚立斌博士业务拓展、企业传播和北京运营副总裁BD@sironax.com 投资者/媒体 Erik Kopp企业传播与投资者关系执行总监PR@sironax.com
GlobeNewswire09-19 23:00
以金融力量托举“老有颐养”：平安适老服务新答卷
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防-诊疗-康复”闭环。2024年，重大疾病保险承保超6000万件，总保额达8.7万亿元。同时，中国平安重磅推出居家养老服务品牌“平安管家”，整合医、食、住、行等十大场景数百项服务，链接专业机构建立“护联体”、“住联体”标准，提供适老化改造及24小时安全监测，累计服务超10万家庭。从APP适老功能优化到病房里的保单办理，从网点一杯温水到居家养老的安心守护，平安人寿始终将“金融为民”理念融入服务细节。未来，公司将持续深化“线上便捷、线下温情、生态融合”的三维服务网络，让每一位老人都能享有更有尊严、更温暖的晚年生活，为积极应对人口老龄化国家战略贡献平安力量。重要提示： 1、本文中所涉及的健康管理服务由平安健康互联网股份有限公司提供，客户投保指定产品且保费符合规则后方可享受服务，服务不属于保险合同的全部或部分，介绍服务不构成要约或邀约。涉及就医服务平安健康互联网股份有限公司仅提供协助预约服务，不参与提供相关医疗服务；客户使用服务前需授权平安健康互联网股份有限公司及服务提供商使用相关信息用于提供权益服务。 2、本文中所涉及的居家养老服务由平安健康互联网股份有限公司及/或具有经营资质的第三方服务商提供，其中付费服务需客户自行选购。 3、所涉服务在任何方面都不得被理解为保险理赔结论以及与保险理赔有关的任何承诺。有关保险责任、保险理赔的相关约定、条件和限制以保险产品的保险合同为准。任何保险理赔结果均应以中国平安人寿的审核结果为准。 4、中国平安人寿保险股份有限公司保留对服务内容、服务提供对象、服务提供规则的调整权利。
金融界09-19 18:50
轩竹生物通过港交所聆讯将上市，恒生医疗ETF(513060)近5日“吸金”合计2.38亿元
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所聆讯即将上市，作为一家聚焦肿瘤及代谢疾病的创新药企，其管线研发及商业化进展受市场关注。【机构解读】创新药领域融资、研发及上市动态频繁，显示板块热度持续。百利天恒高位定增成功反映出机构对优质创新药企的认可，复宏汉霖产品适应症扩大有望进一步增厚收入预期，轩竹生物赴港上市亦为板块带来新标的。近期CDK4/6抑制剂赛道竞争加剧，但国产创新药国际化及差异化布局仍被看好。建议关注具有临床价值和商业化进展较快的创新药企业，尤其是拥有突破性疗法和联合用药策略的公司。港股生物科技板块情绪或进一步受益。【相关ETF】恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)：跟踪恒生医疗保健指数，一键覆盖港股医疗保健（制药/器械/服务）核心资产。港股创新药精选ETF(520690)：紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，聚焦港股创新药龙头与高研发属性标的。医药50ETF（159838）：跟踪中证医药50指数，一键覆盖A股医药生物核心50强，兼顾创新药、医疗服务与器械全产业链。规模方面，恒生医疗ETF近1周规模增长1.79亿元，实现显著增长，新增规模位居可比基金1/3。份额方面，恒生医疗ETF近1周份额增长2.55亿份，实现显著增长，新增份额位居可比基金1/3。资金流入方面，恒生医疗ETF最新资金流入流出持平。拉长时间看，近5个交易日内有3日资金净流入，合计“吸金”2.38亿元，日均净流入达4752.93万元。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。数据显示，截至2025年9月3日，恒生医疗保健指数前十大权重股分别为百济神州、信达生物、药明生物、康方生物、石药集团、中国生物制药、京东健康、三生制药、翰森制药、阿里健康，前十大权重股合计占比62.87%。规模方面，港股创新药精选ETF最新规模达4.00亿元，创近1月新高。从资金净流入方面来看，港股创新药精选ETF近3天获得连续资金净流入，最高单日获得2388.00万元净流入，合计“吸金”2800.18万元，日均净流入达933.39万元。港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖，业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。数据显示，截至2025年9月3日，恒生港股通创新药精选指数前十大权重股分别为百济神州、信达生物、药明生物、康方生物、石药集团、中国生物制药、三生制药、翰森制药、药明康德、科伦博泰生物-B，前十大权重股合计占比78.87%。医药50ETF紧密跟踪中证医药50指数，中证医药50指数从医药卫生行业中选取规模大、经营质量好的50只龙头上市公司证券作为指数样本，以反映医药行业内龙头上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2025年8月29日，中证医药50指数前十大权重股分别为药明康德、恒瑞医药、迈瑞医疗、联影医疗、片仔癀、爱尔眼科、科伦药业、华东医药、新和成、长春高新，前十大权重股合计占比58.68%。（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。基金有风险，投资需谨慎。）以上产品风险等级为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）风险提示：基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具，不同类型的基金风险收益情况不同，投资人既可能分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险，不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云09-19 14:02
科创创新药ETF汇添富(589120)今日重磅上市！供需端全面解读中国创新药发展拐点，出海加速下，如何布局抢占弹性先机？
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化的加剧，各种慢性病发病率快速增长，对疾病的诊断治疗需求急剧提升。华源证券指出，2021-2050年期间我国将处于加速老龄化阶段。2013-2023年我国65岁以上人口占比已经由9.7%增长至15.2%，预计2031年占比将达到20%，对应约2.8亿人口，带来较大的医疗需求。不同年龄段居民两周就诊率来看，2008-2018年10年间，65岁及以上患者就诊率大幅提升。短期需求方面，MNC重磅药物专利悬崖即将到来，大多现金充沛，BD迫在眉睫。据国金证券统计，未来几年将会有200中种药物专利到期，至少69种年销售额超过10亿美元的重磅药，MNC累计销售额风险敞口超3000亿元。（来源于国金证券20250825《厚积薄发，中国创新药迈向全球》）中信建投举例，尤其例如BMS未来5年可能面临收入占比69%的专利悬崖且手握109亿美元类现金，默沙东未来5年可能面临收入占比63%的专利悬崖且手握137亿美元类现金。（来源于20250714《中国创新药：出海黄金时代，游到海水变蓝》）【供给端：支持政策加码，中国创新药闪耀国际舞台】政策持续加码，支持创新药企发展。2025年3月，重要工作报告明确提出，要培育生物制造等未来产业，优化药品和耗材集采政策，健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展，持续强化对创新药发展的全链条支持。2025年7月，《支持创新药高质量发展的若干措施》发布，从加大研发支持力度、支持进入基本医保目录和增设商保创新药目录、支持创新药临床应用、提高多元支付能力等方面进一步完善全链条支持创新药发展举措。此前，《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》提出，拟将符合要求的中药、化学药品、生物制品1类创新药临床试验申请审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日。随着政策的逐步落实，创新将在中国医药产业中将占据更加核心的地位，未来将迎来重大发展机遇。叠加工程师红利、投融资热潮、biotech创新升级，十年创新努力终开花结果！中国创新药历经高速发展，由量变到质变，越来越多的国产创新药在ASCO、ESMO、WCLC等全球顶尖学术会议上展示数据，验证了全球同类最优（BIC）的潜力。中国创新药在全球供给端持续提供产能，管线数量已跃居世界首位，逐渐成为全球新药开发的中心。数据来源：医药魔方中国创新药闪耀国际舞台，出海浪潮汹涌。多重优势加持下，近年来中国创新药密集吸引海外药企合作，迎来Licenseout出海浪潮优势赛道与早研管线愈受海外青睐。据公开数据，2025年以来，科创板创新药企业出海BD掀起新高潮，共完成14项管线资产的授权交易，潜在交易总额超120亿美元。（来源于平安证券20250604《聚焦新形势，适应新变化——6月资本市场前瞻》）【产业端：创新药支付端持续优化，盈利拐点显现】国内市场支付端持续优化，国产创新药逐步迎来商业化兑现。2025年医保目录调整中增设商保创新药目录，为创新药提供了新的市场增量，大部分创新药进入医保后实现“以价换量”，销售快速放量。国信证券统计，国家医保局共收到基本医保目录申报信息718份，534个药品通过形式审查，其中目录外310个通用名通过初审，较2024年明显增加；商保创新药目录收到141份申报信息，121个药品通过形式审查。这一举措不仅丰富了创新药的支付渠道，也为患者获取更多创新治疗方案提供了保障。（来源于国信证券20250901《创新药行业复盘：创新出海2.0成果卓著》）创新药企业逐步进入盈利兑现节奏。以A股科创板创新药公司为例， 2024年“盈利、扭亏为盈、持平或减亏”的比例均呈上升趋势，由2023年的44.7%提升至59%！具体到指数层面，2025年中报，科创创新药指数净利润增长率高达108.6%！（来源于平安证券20250604《聚焦新形势，适应新变化——6月资本市场前瞻》）无论是海外授权交易的突破，还是临床数据的全球认可，亦或是国内支付端优化，都为创新药行业发展注入强劲动力！【如何布局A股创新药核心板块？】创新药板块高成长，高弹性，20cm涨跌幅能更快地把握创新药反弹行情！科创创新药ETF汇添富（589120）跟踪上证科创板创新药指数，ETF涨跌幅上限为20%，弹性更强！指数聚焦创新药龙头企业，成分股仅30只，创新药企业含量高达91.9%，更高纯度，更高锐度，更大潜能！指数前十大重仓股包括：百济神州、百利天恒、博瑞医药、君实生物、艾力斯、泽璟制药、荣昌生物、益方生物、迈威生物、特宝生物。数据来源：中证指数公司，截至2025/6/30。指数成份股仅做展示，不构成个股推介，行业分布为申万行业分类【科创新药指数前十大重仓股】数据来源：中证指数公司，截至2025.9.18 据悉，科创板创新药企业营收增速高，体现超高成长性！科创创新药ETF汇添富（589120）标的指数营业收入增速预期稳定在20%左右，归母净利润同比增长率持续攀升，2027预计可达100.68%！【科创创新药ETF汇添富（589120）标的指数业绩预期】数据截至20250916 “政策支持+创新升级+出海BD常态化”三重逻辑催化，创新药业绩可持续性与创新高成长性有望延续，创新药企正迈入全面收获期，配置机遇不容小觑。科创创新药ETF汇添富（589120）20cm大长腿超高弹性，该指数聚焦创新药龙头企业，成分股仅30只，创新药企业含量高达91.9%，更高纯度，更高锐度，充分把握中国创新药崛起机遇！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。特此提示投资者关注二级市场交易价格溢价风险，若盲目投资溢价率过高产品，可能遭受重大损失。本资料仅为宣传材料，不作为任何法律文件。投资有风险，基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽职的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利，也不保证最低收益。投资人购买基金时应详细阅读《基金合同》《招募说明书》《基金产品资料概要》等法律文件，了解基金的具体情况。基金管理人的其他基金业绩和其投资人员取得的过往业绩并不预示其未来表现。本基金由汇添富基金管理股份有限公司发行与管理，代销机构不承担产品的投资、兑付和风险管理责任。科创创新药ETF汇添富属于较高风险等级（R4）产品，适合经客户风险承受等级测评后结果为成长型（C4）及以上的投资者，客户-产品风险等级匹配规则详见汇添富官网。科创板股票竞价交易的价格涨跌幅限制比例为20%，但在首次公开发行上市后的前五个交易日，进入退市整理期的首日以及上交所认定的其他情形下不实行涨跌幅限制。科创板企业业务模式较新，业绩波动可能性较大，不确定性较高，投资者应当关注可能产生的股价波动风险，审慎开展投资。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云09-19 10:31
罗氏宣布以14.50美元每股收购89bio 美股夜盘股价飙升18%
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0%溢价收购89bio，显示其对脂肪肝疾病药物研发的高度重视。” 投资者普遍认为，该收购不仅提升了89bio的市场价值，也将推动其研发产品更快进入临床和商业化阶段。然而，部分市场人士提醒，交易完成仍需监管机构批准，存在一定不确定性。编辑总结罗氏宣布收购89bio的消息，立即推动后者股价夜盘大幅上涨，投资者热情高涨。此次收购彰显了大型制药企业通过并购强化研发实力的战略意图。虽然前景乐观，但交易仍需监管层面确认，投资者需关注后续进展与潜在不确定性。常见问题解答问1：89bio夜盘股价为何暴涨18%？答：因为罗氏宣布以14.50美元每股收购89bio，市场预期该报价为现价带来显著溢价，从而推动股价上涨。问2：罗氏为什么选择收购89bio？答：主要原因在于89bio在新药研发领域，特别是脂肪肝和代谢疾病治疗方向具备潜力，符合罗氏强化创新管线的战略。问3：此次收购溢价率是多少？答：罗氏给出的14.50美元/股价格较89bio夜盘价9.58美元溢价约51.3%。问4：制药行业是否普遍存在类似收购？答：是的，大型药企常通过收购中小型生物技术公司来获得研发成果，过去辉瑞、安进等也有类似大额并购案例。问5：收购是否存在不确定性？答：存在。虽然罗氏已经宣布收购意向，但最终仍需监管机构批准，且交易能否顺利完成仍需观察。来源：今日美股网
今日美股网09-19 00:10

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