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辉瑞和Moderna股价下跌美国卫生官员将把儿童死亡与新冠疫苗联系起来

股价下跌。美国卫生官员们计划在下周向疾病控制和预防中心提供建议的关键疫苗小组提交的报告中包括这一说法。该委员会在确定疫苗获取方面发挥着关键作用，因为它审查免疫数据，并就谁有资格接种疫苗以及保险公司是否应该为他们提供保险等提出建议。美国卫生与公众服务部的一位发言人在一份声明中说：“FDA和疾病预防控制中心的工作人员定期分析VAERS和其他安全监测数据，并通过既定的ACIP程序公开分享这些审查结果。” 这位发言人补充说：“在公开之前，任何猜测都应被视为纯粹的猜测。” 辉瑞股价周五下跌逾3%，Moderna股价下跌逾7%。生产基于蛋白质的新冠疫苗的Novavax公司股价下跌超过4%。该报告发布之际，美国卫生与公众服务部部长小肯尼迪正采取行动改变美国的疫苗政策。他已经放弃了对健康儿童和孕妇的新冠疫苗接种建议，并对批准新的针对该病毒的疫苗接种设定了新的限制。 Moderna在一份声明中表示，该公司、FDA和90多个国家的监管机构对其疫苗的安全性进行了“严格监控”。莫德纳补充说，美国、澳大利亚、加拿大和欧洲的系统尚未发现“儿童或孕妇有任何新的或未公开的安全问题”。辉瑞没有立即回应置评请求。大量研究表明，包括辉瑞公司和Moderna公司的新冠疫苗在内，使用mRNA技术接种疫苗是安全有效的，在极少数情况下发生了严重的副作用。研究人员注意到，尤其是年轻男性患心肌炎或心肌发炎的风险较高，但很少见。但没有证据表明目前使用的疫苗会造成任何其他重大安全风险，包括儿童死亡。全球监测数据也继续普遍表明，在儿科人群中，新冠疫苗接种的益处大于风险。这一说法似乎是基于提交给联邦疫苗不良事件报告系统的信息，该系统负责监督食品和药物管理局批准或授权的疫苗的安全性。该系统包含未经证实的副作用报告，包括来自患者、医生和药剂师的报告。根据疾病预防控制中心的网站，只有科学家和公共卫生官员才能在彻底调查后确定疫苗是否导致或促成了提交给系统的副作用。上周，美国食品和药物管理局局长马蒂·马卡里表示，该机构正在对新冠疫苗是否导致儿童死亡进行“深入调查”。他没有分享将儿童死亡与疫苗联系起来的具体数据，但指出了安全系统数据库中自我报告的事件。马卡里补充说，FDA计划在未来几周内发布一份报告。马卡里称：“我们在FDA确实知道，因为我们一直在调查（疫苗安全）自我报告数据库，有儿童死于新冠疫苗。” 在上周的参议院听证会上，肯尼迪表示，他支持一个关键政府疫苗小组新任命的成员所作的声明，即mRNA疫苗对人类构成危险。

金融界09-13 10:20

世界急救日｜追光守护：天士力全周期管理筑牢心脑健康防线

日是世界急救日。在脑卒中、心梗等突发性疾病高发的当下，急救的“黄金时间”往往以分钟甚至秒计算。但急救不仅是与死神的赛跑，更需构建“预防-急救-康复”的全周期健康防线。作为深耕心脑血管领域三十余年的医药企业，天士力以科技创新为核心，以社会责任为纽带，为公众健康筑起三重守护屏障。预防为先：从源头降低疾病风险据《中国心血管健康与疾病报告》显示，心脑血管疾病患者已达3.3亿，每5例死亡中就有2例与之相关，防控形势极为严峻。在我国，95%的患者都属于原发性高血压，《中国心血管健康与疾病报告2022》数据显示，我国成人高血压发病率为27.8%，高血压人群达2.45亿。65岁以上老年人，高血压发病率接近50%，这类人群患脑卒中、冠心病的风险较常人高出3-4倍；国家心血管病中心统计显示，我国血脂异常患病率高达40.4%，人数超4亿，是心梗、脑梗的重要独立危险因素。天士力深知预防的关键作用，积极推动健康知识普及。一方面，联合开展社区公益义诊及讲座，重点以“三减三健”（减盐、减油、减糖，健康口腔、健康体重、健康骨骼）理念，帮助居民养成低盐低脂饮食、适量运动等健康习惯。另一方面，联合小米运动手环推出「睡眠健康打卡活动」，通过可穿戴设备及数据分析为用户提供个性化健康建议。通过这些举措，天士力从生活细节入手，助力公众降低心脑血管疾病发病风险，筑牢健康第一道防线。急救为要：科学赋能黄金4.5小时卒中是导致人类死亡的第二大病因及成人残疾的主要原因。我国每年新发卒中病例约200万例，其中缺血性卒中占比约80%。在缺血性卒中早期阶段，通过静脉溶栓和动脉取栓等再灌注治疗手段可恢复脑血流灌注，从而显著改善患者神经功能残疾预后。根据国家卫生健康委等部门发布的《健康中国行动——心脑血管疾病防治行动实施方案（2023—2030年）》，到2030年将实现二级医疗机构静脉溶栓全覆盖，静脉溶栓比例提升至80%，动脉取栓治疗率达30%，再灌注治疗安全性指标达到国际先进水平。方案明确将静脉溶栓时间窗从传统4.5小时延长至24小时，但“发病后4.5小时以内”仍是急性缺血性卒中患者接受溶栓治疗的黄金时间窗。若超过此时间窗，患者通常仅能采取保守治疗措施。该政策目标与时间窗界定均基于循证医学证据，旨在通过规范治疗流程提升卒中救治效果。在急救流程优化方面，国际通用的“FAST”识别法（面部下垂、手臂无力、言语困难、立即拨打120）仍是公众自救的核心工具。结合我国“卒中中心—急救中心—社区”三级网络建设，北京、上海等城市已实现每百万人口拥有3.2家卒中中心，确保患者能在45分钟内完成从入院到溶栓的全流程。这些措施共同构建起“预防-识别-急救”的闭环体系，为卒中患者争取更多生机。康复为基：以全周期管理重塑生命质量脑梗后运动与语言障碍严重影响患者生活质量及社会融入。运动障碍不仅削弱基本生活自理能力，长期卧床还易引发肺部感染、深静脉血栓等并发症，形成恶性循环。语言障碍多见于左侧大脑半球（优势半球）梗死患者，以失语症和构音障碍为主要表现：失语症患者常出现理解力下降、表达困难甚至完全失语，如运动性失语虽能理解却无法流利表达，感觉性失语则表达流利但内容混乱；构音障碍则表现为发音模糊、口齿不清。据中国康复研究中心数据，约30%的脑梗患者会出现语言障碍，其中重度失语症因神经功能损伤严重，康复效果多不理想，极大阻碍患者交流能力恢复及社会再融入进程，需通过早期专业评估、多学科协作康复及家庭社会支持系统综合干预以改善预后。从一颗复方丹参滴丸到一张覆盖预防、急救、康复的生命防护网，天士力始终以“创造健康，人人共享”为使命。在世界急救日之际，我们呼吁：公众需掌握“BEFAST”卒中识别口诀，社会应完善急救基础设施，企业当以创新突破技术瓶颈——唯有三方协同，才能让每一个“黄金时间”都不被辜负，让每一份生命尊严都得到守护。

金融界09-13 06:50

联康生物科技集团与科兴制药达成战略合作共拓骨质疏松药物博固泰®全球市场

场中的巨大潜力。应对全球骨质疏松流行疾病随着全球人口老龄化的加剧，骨质疏松症已成为影响超2亿人健康的“沉默杀手”。骨质疏松症初期通常没有明显的临床表现，导致诊断延迟、发生骨折等严重并发症。在中国，仅有6.5%的患者在发生骨折后的6个月内接受骨质疏松治疗。同样，在中东和北非等新兴市场，尽管患者基数庞大、医疗意识逐步提升，但诊断和治疗率仍处于较低水平。特立帕肽等注射类药物已被《骨质疏松症基层合理用药指南（2021）》推荐用于对口服药物不耐受、依从性欠佳及高骨折风险者，如多次发生椎体或髋部骨折的老年患者。作为一种促骨形成剂，博固泰®在成熟市场和新兴市场中均具备独特优势，能够满足这一尚未被满足的医疗需求。据估计，合作区域的骨质疏松市场规模近15亿美元，患者群体超过1000万人。优势互补，合作共赢对于此次合作，联康生物科技集团董事长Kingsley Leung表示：“特立帕肽注射液是一款具有变革性的药物，在海外市场具备广阔应用潜力。而科兴制药拥有成熟的国际商业化网络与本地化运营经验，相信通过此次合作，能够将博固泰®带给关键区域的患者。成为我们在改善全球骨骼健康使命中的关键一步。” 科兴制药总经理赵彦轻先生表示：“我们非常高兴能与联康生物科技集团合作，共同挖掘博固泰®的区域市场潜力。凭借我们在注册审批和市场推广方面的成熟能力，加快完成该产品的注册与商业化进程，确保这一创新药物能够快速、有效地惠及患者。” 提升全球骨质疏松治疗竞争力科兴制药拥有超20年的国际商业化经验，已建立起覆盖欧盟和新兴市场的强大营销网络。博固泰®的加入，将与其之前引进的地舒单抗注射液形成协同，共同构成“抗骨吸收”与“促骨形成”互补的骨质疏松治疗产品组合，进一步增强双方在应对全球骨质疏松治疗需求增长中的竞争力。此次合作也是联康集团国际化战略的一个重要里程碑。预计在合作区域，博固泰®将最快于2026年底实现收益，并且或将凭借更具优势的定价以实现更高的利润率。除与科兴制药的合作外，本集团也在积极推进博固泰®在美国FDA的申请，该药物已获得生物等效性试验豁免资格，此项豁免将加速监管审批流程，预计博固泰®将于2027年获批FDA，进一步巩固本集团在骨质疏松治疗领域的领先地位。本集团亦在持续开发创新管线产品，包括用于骨质疏松治疗的Uni-PTH（微针剂型）和用于骨修复的UB107（III类医疗器械），彰显其对骨骼代谢与再生医学领域未满足医疗需求的坚定承诺。塑造骨质疏松治疗的未来展望未来，联康生物科技集团将继续致力于拓展全球布局、深化战略合作并加速创新药物的开发。本集团旨在改善全球骨质疏松患者的生活，将中国创新药物推向世界，为骨骼健康和再生医学树立新标杆。

译资信息技术（深圳）有限公司09-12 17:49

海通国际：上调我武生物目标价至37.05元，给予增持评级

为37.05。我武生物长期深耕过敏性疾病诊疗领域，依托自主研发能力，推出脱敏治疗产品："粉尘螨滴剂"与 "黄花蒿花粉变应原舌下滴剂"。(科普小课堂：季节性过敏性鼻炎是一种常见的过敏性疾病，俗称“花粉症”，主要由室外吸入性过敏原诱发。在我国北方地区，蒿属花粉是夏秋季引发该疾病的主要气传过敏原。过敏原特异性免疫治疗 (AIT)，即脱敏治疗，是世界卫生组织推荐的唯一可能影响过敏性疾病自然进程的“对因治疗”方法。) 以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星09-12 12:30

财报季观察｜消费“分野”，燕之屋（1497.HK）们向上生长

1亿，80%以上的女性会遭遇相关不适或疾病。京东健康数据亦显示，母亲节期间更年期保健品销量同比增长80%。由此也看到，膳食营养补充产业形成“整体韧性、细分爆发”的增长格局，增长后劲十足，更成为值得持续挖掘的“价值富矿”。 2、“燕之屋”们脱颖而出，长期成长可期站在企业视角来看，膳食营养补充产业涵盖众多细分赛道及各式参与者，也由此值得探讨：到底什么样的企业更具潜力，更值得被看见？从市场逻辑出发，答案无疑是卡位重要细分赛道的核心标的，而且最好是实现多赛道布局的企业——这类企业既能抓住重要细分赛道的增长红利，又能通过多赛道协同增强成长韧性，持续打开成长天花板。而按照这样的投资框架，符合特征的企业包括不限于东阿阿胶、燕之屋、同仁堂等。简要来看，东阿阿胶以药品与健康消费品双轮驱动，围绕“阿胶+”、“+阿胶”拓展产品，包括推出了结合阿胶与益生菌的双重功效的益生菌产品、更年期燕窝滋补膏。燕之屋在专注高品质燕窝基础上不断押注“燕窝+”、“+燕窝”赛道，研发燕窝肽益生菌系列产品，以及正围绕特定人群需求深化布局，已有计划推出更年期燕窝产品。同仁堂在相关领域也有不少布局，比如推出以配方均衡为特色的益生菌产品，以及拥有归芍地黄丸等缓解更年期症状的中成药。另外，结合市场趋势来看，具备强研发能力及质价比优势的相关企业或将更具市场竞争力。可以看到，如今消费者愈发理性，更加看重产品本身的实际价值、功效，而且从“被动接受”转向“主动研究”，使质价比消费快速崛起。同时，在膳食营养补充领域，消费者对功效的期待变得更加多元化、个性化，零食化的新兴剂型（如软糖、饮品等）逐渐被消费者认可。这样的市场环境无疑更为考验品牌的研发能力，以及产品定价、成本管控等能力。在这些维度，市场目光同样需要聚焦燕之屋等核心标的。具体以燕之屋为例。燕之屋自2008年成立燕窝研究院，形成较深的研发沉淀，在此基础上相继推出多款燕窝类的衍生新品，且长期专注于燕窝肽（即燕窝的小分子结构）研究，取得突破性进展。就在上半年，燕之屋旗下独立品牌“YANPEP燕窝肽”全新上市，随之推出口服燕窝肽、燕窝肽胶原蛋白精华饮、燕窝肽天然含锶⽔三款滋补新品，开启燕窝应用新场景，并获得了“全球首个明确功效及应用的燕窝肽自主发明专利授权”市场地位证明书。在功效层面，研究结果证实燕窝肽具有多种功效活性，主要表现为显著的抗衰老特性；燕之屋亦通过专利酶解技术，提取出吸收率达传统炖煮7倍的燕窝肽，精准激活细胞修复、抗氧化及保湿美白等功能。同时，还值得留意的是，燕之屋燕窝肽相关产品的价格带较宽，包括燕窝肽天然含锶⽔单价低至个位数，有助于培养大众消费者的日常服用习惯。中期业绩也再次验证燕之屋稳固的市场地位，以及较强的品类延伸能力，传递其能够加快推动燕窝肽品类发展的积极信号。这背后，上半年燕之屋保持品牌、渠道等多维度的领先，包括拿下“高端燕窝销售第一”、“溯源燕窝进口量榜首”、“品牌力指数榜首”及“中国燕窝专营门店数量第一”等权威认证，为新品类培育提供出扎实的基本面支撑。 2023年推出的新品类“小燕浓燕窝粥”持续实现销售增长，在较短时间站稳品类第一的位置。此外，燕之屋刚刚官宣朱一龙为全球品牌代言人，继续拓宽消费受众群体，强化品牌在不同消费圈层的渗透力，为整体发展注入更多动力。看到这里，我们也有更多理由相信，一场关于需求升级的长期变革已拉开大幕——无论是亮眼的财务数据，还是市场的前瞻拓展，或许都是消费变革给予市场最清晰的信号。虽然“燕之屋”们的成长和转型仍然需要时间，但相信终将成为新消费时代中一道靓丽的风景。

格隆汇09-12 09:11

劲方医药开启招股：推出国内首款KRAS G12C抑制剂

劲方医药专注于肿瘤、自体免疫和炎症性疾病领域，致力于开发创新及有效的治疗方案。自2017年成立以来，公司构建了持续更新的产品管线，目前管线中包含8款候选药品，其中5款处于临床开发阶段。公司以疾病生物学机理和临床转化医学为核心，构建并发挥自主化、一体化研发体系优势，其研发人员占比超80%，硕、博以上员工达60%，全链条国内外研发专利布局，为创新药物的开发提供了坚实保障。在研发成果方面，劲方医药成绩斐然。其核心产品之一GFH925（商品名达伯特®）是一款自主发现的创新药物，已在中国获批用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），它不仅是中国首款，也是全球第三款获批的选择性Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）G12C抑制剂。这一产品获得了国家药品监督管理局优先审评及两项突破性疗法资格认定，从2021年7月获得国家药监局IND批准到2024年8月上市批准，仅用了约三年时间，凸显了其研发效率和产品优势。此外，GFH925、西妥昔单抗的一线联合疗法在欧洲进入II期研究，为全球首个KRAS、EGFR抑制剂一线非小细胞肺癌联用治疗方案。公司的另一款核心产品GFH312，是自主研发的高效小分子抑制剂，能针对受体相互作用的丝氨酸╱苏氨酸蛋白激酶1（RIPK1）并抑制其激酶活性，已获得FDA关于在美国开展第二期临床试验的IND批准，用于评估其对外周动脉疾病伴间歇性跛行患者的安全性和疗效。主营业务：多元化管线与合作共赢劲方医药的主营业务围绕创新药物的研发、临床开发以及未来的商业化展开。在研发上，公司采用“全球新”策略，主攻尚未获得临床验证的创新靶点和适应症，从源头创新打造差异化、高价值管线。以RAS信号通路为例，公司正在建立一个全面且差异化的RAS产品矩阵，包括针对KRASG12D的小分子抑制剂GFH375、泛RAS（活化）非降解类分子胶GFH276、利用大小分子协同效应的新型药物模式GFS784等。在临床开发方面，公司布局全球的研发和临床团队具有资深的海外背景，高效推进临床管线进度，多个临床项目进入了I/II期的单药和组合疗法试验，适应症覆盖多种实体瘤、血液瘤及自体免疫性疾病。在商业化方面，核心产品GFH925已在中国获批上市，公司也在积极筹备其他产品的商业化工作，通过自建+合作的商业化渠道，为未来产品进入全球市场提前布局。目前，劲方医药的收入主要来源于公司与信达生物就核心产品GFH925的合作、与Verastem就核心产品GFH375的合作及与SELLAS就GFH009的合作。收入构成包括知识产权授权收入、研发服务收入以及产品销售收入等。在2023年，公司向客户B（信达生物）确认的知识产权授权收入约7178万元，占当年营收的九成以上。2024年公司实现销售商品收入共计1466.8万元，主要源于向信达生物供应GFH925。但2025年前四个月，销售商品收入骤降至12.7万元，主要是冗余耗材转售。可以看出，公司现阶段收入对少数合作伙伴高度依赖且波动剧烈。随着GFH925商业化的推进以及其他产品陆续进入商业化阶段，产品销售收入有望成为公司收入的重要支撑。公司也在积极拓展合作，期望通过多元化的合作模式，减少对单一合作伙伴的依赖，稳定收入来源。财务分析：研发投入持续高企，亏损规模逐年扩大在过去的2023年、2024年和2025年前四个月，劲方医药的营业收入分别为人民币0.74亿、1.05亿和0.82亿元。2024年收入较2023年有所回升，增长率约为42.00%。然而，公司在这期间仍处于亏损状态，2023年、2024年和2025年前四个月的净亏损分别为人民币5.08亿、6.78亿和0.66亿元。2024年净亏损同比增长约33.31%。公司产品仍处于商业化初期，目前尚未形成稳定的盈利模式。虽然核心产品GFH925已上市，但由于市场推广、竞争等因素，销售收入尚未能覆盖高额的研发及运营成本。从盈利趋势来看，随着后续产品管线的推进和商业化规模的扩大，若能有效控制成本，公司有望实现盈利改善。 2023年、2024年和2025年前四个月，劲方医药的毛利率分别约为99.07%、80.81%和89.42%。2023年毛利率较高主要是因为当年收入以知识产权授权收入为主，成本较低。2024年毛利率下降，是由于产品销售收入增加，相应的销售成本上升，如2024年销售商品成本为767万元。而净利率在这期间均为负值，2023年、2024年和2025年前四个月净利率分别约为-688.51%、-645.71%和-80.96%。这主要是因为公司持续投入大量资金用于研发，2023年、2024年研发开支分别为人民币3.13亿、3.32亿，2025年前四个月研发开支为0.698亿元。高研发投入短期内压缩了利润空间，导致净利率为负。未来随着收入规模扩大和研发成果逐步转化，毛利率有望稳定在合理水平，净利率也有望转正。竞争优势：创新实力与管线布局劲方医药拥有一支高素质、经验丰富的研发团队，研发人员占比超80%，硕、博以上员工达60%。团队成员具备深厚的专业知识和丰富的行业经验，能够精准把握行业趋势，从疾病生物学机理出发，进行创新靶点的研究和药物开发。公司构建了一体化研发体系，覆盖靶点发现、分子发现与评估、转化科学及全球临床开发，并在关键化学、制造及控制方面积累了专业能力。以GFH925的研发为例，从早期的靶点识别到临床开发再到获批上市，充分展现了公司强大的研发实力。公司注重知识产权保护，共拥有72项已授权专利及117项专利申请（包括8项PCT申请），为产品的市场竞争提供了有力的法律保障。公司的产品管线布局具有显著的差异化特点。在肿瘤领域，针对RAS信号通路这一复杂且具有挑战性的靶点，构建了全面且差异化的产品矩阵。KRASG12D是最常见的致癌基因KRAS突变，尚无获批的治疗方案可用，而劲方医药的GFH375专门针对这一突变进行研发，已启动针对携带KRASG12D突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床试验的II期部分。在自体免疫和炎症性疾病领域，公司的产品管线也在有序推进，如针对受体相互作用的丝氨酸╱苏氨酸蛋白激酶1（RIPK1）的抑制剂GFH312已获得FDA关于在美国开展第二期临床试验的IND批准。这种差异化的管线布局，使公司在竞争激烈的生物制药市场中脱颖而出，有望满足不同患者群体的未满足临床需求。行业前景：创新药市场空间大，竞争激烈随着全球人口老龄化加剧、人们健康意识提升以及对创新药物需求的增加，生物制药行业规模呈现持续增长态势。在肿瘤治疗领域，由于发病率的上升和对精准治疗的追求，创新肿瘤药物市场规模不断扩大。以非小细胞肺癌为例，其作为最常见的肺癌类型，患者群体庞大，对KRASG12C抑制剂等创新药物的需求旺盛。在自体免疫和炎症性疾病领域，随着对疾病发病机制认识的深入，新的治疗靶点不断被发现，推动了相关药物市场的发展。据相关机构预测，未来几年生物制药行业整体市场规模将保持较高的增长率，为劲方医药等企业提供了广阔的市场空间。生物制药行业竞争格局日益激烈，尤其在创新药物研发领域。在劲方医药专注的肿瘤、自体免疫和炎症性疾病领域，不仅有默沙东、礼来、罗氏、诺华等跨国药企巨头，还有众多新兴的创新药企参与竞争。在KRASG12C抑制剂市场，除了劲方医药的GFH925，全球已有四种KRASG12C抑制剂获批上市，分别为Mirati的Adagrasib、安进的Sotorasib、加科思及艾力斯合作的Glecirasib、正大天晴与益方生物合作研发的Garsorasib。国内外尚有超过20个同靶点候选药物处于临床研发阶段。在这样的竞争环境下，劲方医药需要凭借其创新研发实力、差异化产品管线以及高效的商业化策略，在市场中占据一席之地。估值分析：估值有所提升，未来看产品进展劲方医药本次上市定价为每股20.39港元，按照发行后总股本345,340,630股计算（假设发售量调整权及超额配股权并无获行使），公司总市值为70.415亿港元。而公司2023年底C+轮融资后的投后估值为31.24亿元人民币，相比较而言，此次上市估值有比较大的提升。公司的可比公司包括益方生物-U、加科思、安进公司等，不过公司尚未实现规模化收入及盈利，其PS及PE估值暂时缺乏可比性。公司上市后的估值表现将更多取决于其核心产品的临床数据、商业化进度以及后续管线的研发进展，GFH925作为国内首个KRASG12C抑制剂，其市场表现将成为影响公司估值的关键因素。随着产品纳入CSCO指南并逐步实现商业化，公司有望进入收入增长期，为估值提供支撑。 $劲方医药-B(02595)$

老虎证券09-11 17:41

股市必读：太极集团（600129）9月10日主力资金净流入97.76万元，占总成交额0.41%

型糖尿病患者的血糖控制及降低伴有心血管疾病患者的主要心血管不良事件风险。司美格鲁肽是GLP-1受体激动剂，原研企业为诺和诺德，其2024年全球收入达292.96亿美元。公司产品采用酵母高效分泌表达技术，对标原研质量。截至目前，项目累计研发投入约4418.34万元。涪陵制药厂将启动临床研究，后续需完成临床试验并申报生产上市。药品研发存在周期长、风险高、受政策和市场因素影响等不确定性。重庆太极实业（集团）股份有限公司 2025年9月10日以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星09-11 04:30

在美国，一个饥饿的新时代已经开始

加美财经09-11 00:05

港股收评：恒指涨1.01%、科指涨1.27%均创阶段新高，科技、加密货币及影视股走强，新消费概念股疲软

性肝炎、职业和药物中毒性肝病等各种肝脏疾病。宁德时代(03750)：控股子公司宜春时代新能源矿业有限公司召开“枧下窝锂矿复产工作会议”，专题推进枧下窝锂矿复产工作。据知情人士透露，宁德时代枧下窝锂矿采矿权证及采矿许可证审批进展顺利，预计很快将复工复产，“比市场上最快的预期还要快。” 京东(09618)：与锦江酒店正式签署战略合作协议，双方将整合各自优势资源，围绕餐饮消费场景创新、酒旅服务、供应链协同三大核心领域，展开全面且深入的合作。双方首批七鲜小厨合作试点，将于10月起在北京部分锦江之星等品牌酒店陆续与消费者见面。未来三年，七鲜小厨将在全国范围内开出1万家门店。机构观点中银国际指出，在当前国产替代加速与AI产业周期快速发展的基本面环境下，科技股有望受益于本轮人民币资产重估机遇。由于宏观“弱复苏”的格局未变，科技大市值公司后续仍有上涨空间，绝对景气优势依然明显。结合近期港股科技股走势与大市情绪的联动效应，多重催化下市场或迎来情绪与动能的双重转强。招商证券（香港）策略团队认为，随着供需格局改善，中国经济周期有望迎来景气拐点。科技产业的资本开支和研发投入将逐步转化为企业盈利，成为新的增长引擎。在美联储降息预期升温的背景下，南向资金和外资有望持续流入港股市场。港股作为全球估值洼地，在未来基本面改善、盈利预期上修、估值修复的带动下，中长期上行可期。华泰证券首席宏观经济学家易峘认为，后市港股流动性宽裕环境并未改变，基本面预期回升也起到了重要支撑。市场盈利修复一方面来自科技、新消费和医药等板块能够实现超越经济周期的增长，另一方面因国内政策较去年力度更大，经济和政策稳定性更强，推动了企业稳健盈利。中国银河证券策略首席分析师杨超认为，后市建议关注港股三大方向的投资机会：一是业绩增速较高，但估值整体仍然处于中低水平的可选消费、日常消费、公用事业等板块；二是政策利好增多或政策利好持续发酵的板块，例如AI产业链、消费等；三是在海内外不确定性因素的扰动下，有望为投资者提供较为稳定回报、分红水平较高的金融板块。

金融界09-10 16:30

方舟健客(06086.HK)与信达生物达成战略合作，聚焦千亿赛道，携手打通 "AI + 减重" 深度协同链路

管理领域的数智服务能力与信达生物在代谢疾病领域的创新药物研发优势，携手构建"AI技术+创新产品+精细服务"的数智化合作新模式，为"健康中国2030"战略目标的实现贡献创新力量。方舟健客与信达生物正式签署战略合作协议方舟健客与信达生物此番强强联手，恰值中国减重市场加速发展的关键节点。据摩根大通预计，中国减肥药物市场规模有望于2030年达到149亿美元(约合人民币1062亿元)。政策层面，2024年6月，国家卫生健康委等16部门制定并发布了《"体重管理年"活动实施方案》；2025年4月，全国爱卫会发布通知，将健康体重管理行动等纳入健康中国行动。可见，体重管理已经从个体健康行为上升到国家公共卫生治理的重要议题。面对千亿规模的市场机遇，各大药企积极布局、抢占先机。在这一蓝海市场中，如何构建差异化优势、探索新的解决方案与发展模式，已成为行业关注的焦点。在此背景下，方舟健客与信达生物的战略合作将聚焦糖尿病、肥胖症等代谢性疾病领域开展，携手推动减重管理领域的整体价值提升。方舟健客将依托其AI技术成果、H2H智慧医疗新生态和数智化行业经验，重塑慢病患者全周期管理流程，构建个性化、一体式的健康管理新体验。公司基于自研的杏石医疗大模型，完成了平台生态的全链路升级，打造了五大AI产品：AI用药助手(AI Medication Finder)、AI健康管家(AI Health Manager)、AI医生助手(AI Doctor’s Assistant)、AI学术助手(AI Academic Assistant)和AI搜索(AI-Powered Search)。作为中国创新药企的杰出代表，信达生物凭借其创新研发成果，经过十余年发展已成长为全球领先的生物医药企业。公司目前拥有16款商业化产品、30余条产品管线，以及覆盖300+城市的商业化网络。有研究表明，其新一代减重药物玛仕度肽可显著降低体重，同时还能改善血压、血脂、尿酸等多个健康指标[1]。该创新药也入选了2025年全球十大期待药物。基于本次战略合作的良好开端，双方未来将发挥各自优势，推动创新治疗方案与AI技术驱动的数智化健康管理深度融合，携手构建"AI+减重"领域的服务新范式。具体而言，在药事服务领域，依托AI用药助手的实时响应能力，肥胖症患者无需等待即可获得 7x24小时在线咨询、在线找药、用药问答等专业支持，彻底打破传统药事服务的时空限制。在体重管理方面，AI健康管家作为患者的全天候健康管理伙伴，能提供个性化用药指导、服务提醒与管理、报告解读与知识科普等延伸服务，不仅提供心理上的抚慰，还降低了其决策成本，实现患者健康素养与自我管理能力有效提升。方舟健客创始人、董事长兼首席执行官谢方敏博士表示："我们很高兴与信达生物达成战略合作。公司始终致力于通过AI技术的应用，提升互联网医疗健康服务的可及性。信达生物在代谢疾病领域的创新成果与我们的数智化服务能力高度互补，期待通过本次合作，我们能一起探索出创新药物与数智健康服务深度融合的新模式。" 展望未来，方舟健客与信达生物将持续深化在数智化健康管理的探索，助力提升我国慢病管理的服务水平与治疗可及性，为更多患者提供更高效、更精准、更便捷的健康管理服务体验。 [1]Linong Ji,et al.Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight[J].The New England Journal of Medicine.2025

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