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玉马遮阳：目前公司产能利用率约80%左右

技术的三重抗菌效果，能够抑制并杀灭引起疾病的细菌病菌，从而预防疾病的感染。例如：因耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的交叉感染等，根据国家纺织制品质量监督检验中心检测，本款产品在肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抗菌性能均达到＞99%的性能效果。银离子抗菌面料尤其适合在对病菌有严格要求的场所，如：医院、学校、公共场所等。在全球新型冠状病毒流行期间，在家中安装此类银离子抗菌斑马帘会对病毒或细菌在空气传播起到一定抑制杀灭或者隔离作用，并降低因交叉感染引起的多种并发症，是健康环保型产品。 4、公司与海外同行的比较优势是什么？公司与海外同行的竞争优势主要体现在：产品性价比较高、生产效率高、定制化响应速度快、新品的创新研发能力快。 5、公司产品毛利较高的原因是什么？公司产品毛利率较高的原因主要体现在以下三个方面： ①公司成本优势明显，公司与主要供应商均有多年的稳定合作关系，上游原材料供应充足，价格公允；公司资金充裕，根据原材料波动规律，公司适时进行了一定量的策略采购，摊簿了原材料的平均价格；技改方面持续不断的投入和工艺改进，生产效率持续提高，质量损失持续下降，摊簿了生产成本。 ②公司产品的款式、功能、结构新颖，引领行业潮流，处于市场前端，品质优良，具有较高的性价比，市场认可度较高，较高的新产品成果转化率贡献了较高的毛利。 ③公司采用差异化的自主定价模式，主要结合市场需求、市场价格、市场竞争程度，产品的差异化程度，产品质量及客户要求，目标市场消费水平等多种因素确定产品报价，并以之为基础与客户协商确定最终的销售价格，较多的创新产品具有一定的产品定价权。 6、公司三大面料的销售占比会做调整吗？公司原有的三大面料占比基本上是遮光面料、可调光面料和阳光面料各占三分之一左右，目前遮光面料的销售占比较2022年初已经下降，阳光面料和可调光面料的销售占比较2022年初已经上升。未来公司坚持走高端市场战略，将进一步扩大可调光面料和阳光面料产品销售占比，压缩遮光面料的销售占比，并加大新的功能性遮阳产品的开发。 7、公司对国内外市场的拓展规划是什么？公司经过多年的积累，产品在款式、性能、设计和品类等方面都已经达到行业领先水平。内销客户主要还是以成品制造商为主，销售渠道基本覆盖省会级城市，下一步公司将采取积极的渗透策略，由省会级城市向地级市延伸。并计划在长三角、珠三角等设立销售办事处及物流仓库，在各销售办事处建设产品展厅，加强公司产品宣传和推广力度同时提升供货速度，从产品升级、服务升级、品质升级等多个层次进一步提高“玉马”品牌知名度。同时，公司将进一步加强渠道建设，通过斑马先生网上商城及户外遮阳产品的拓展，助推国内销量的提升。目前公司产品仅涉及70个国家，面对巨大的海外市场，公司将采取积极的对外拓展策略，在保持原有市场的基础上，加大空白国家市场的开拓，从近几年海外市场的开拓来看，美洲、澳大利亚及加拿大等发达国家还具有较大的市场空间。 8、目前公司募投项目产能释放情况如何？产能利用率处于什么水平？随着公司技改、募投扩产项目设备的分批次到场及调试，产能得以逐步释放，2022年底，公司产能预计达到5500万平米左右，2023年底公司的募投项目可完全达产。目前公司产能利用率约80%左右。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-05

信达生物KRAS G12C抑制剂IBI351被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种，治疗晚期非小细胞肺癌患者

生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布IBI351（GFH925，KRASG12C抑制剂）已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物品种名单（BTD），拟定适应症为至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者。 IBI351本次突破性治疗药物的认定是基于一项正在进行的临床I/II期研究（CDE临床试验登记号：CTR20211933）的I期初步结果，研究旨在评估IBI351单药在标准治疗失败或不耐受且具有KRASG12C突变的晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效。 2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）上公布的IBI351临床I期数据显示，截至2022年7月29日，在55例非小细胞肺癌疗效可评估人群中，客观缓解率（ORR）为50.9%，疾病控制率（DCR）为92.7%。其中，600mg BID剂量组 (RP2D推荐剂量) 呈现更优的疗效，在21例可评估受试者中，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为61.9%和100%。中位缓解持续时间和中位无进展生存时间均未达到。安全性方面，总体耐受性良好, 各剂量组未观察到DLT事件，MTD未达到。共有92.5%（62/67）的受试者发生药物相关不良事件（TRAEs），大部分为1-2级，最常见的TRAE为贫血、转氨酶升高、胆红素升高, 瘙痒和乏力。19.4%的受试者发生≥3级TRAEs，无导致死亡以及导致治疗终止的TRAEs发生。IBI351表现出良好的耐受性，在晚期NSCLC患者中也显示了令人鼓舞的疗效。目前IBI351单药针对携带KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌的单臂注册研究正在进行中，更新的研究结果即将在后续2023年学术会议上发布。信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示：“我们很高兴IBI351在晚期NSCLC患者中的前期试验数据通过了国家药品监督管理局突破性治疗药物品种的审评。KRASG12C突变的晚期NSCLC患者现有的治疗手段非常有限，化疗治疗效果欠佳，目前国内无针对该靶点的药物上市，临床上亟需新的治疗手段。IBI351有望成为这些患者急切期盼的新的治疗选择。目前IBI351单药在临床I期已经展现出了令人鼓舞的疗效和安全性信号，针对KRASG12C突变的晚期NSCLC的单臂注册研究也正在进行中，我们非常期待关键临床II期试验能提供更多数据，并将进一步开发IBI351单药及联合治疗在KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中的治疗。” 突破性治疗药物资格认定是为了加快开发针对严重疾病、且已在初步临床试验中显示疗效或安全性方面显著优于现有治疗手段的新药而设计的。获得突破性治疗药物认定能够使该药在研发过程中与CDE密切交流、获得指导，从而加快新药上市，更早解决中国病患未满足的临床需求。可点击这里查看已纳入突破性治疗品种名单。关于非小细胞肺癌肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的病理类型，约占所有肺癌的85%。KRAS突变是NSCLC中常见的驱动基因突变，绝大多数发生在肺腺癌。KRAS突变极少与EGFR、ALK等驱动基因突变同时存在，KRASG12C突变的晚期NSCLC患者通常无法从已上市的针对上述突变或重排的多种靶向药物中获益，治疗手段和“驱动基因阴性的NSCLC”患者类似。该人群经过一线标准治疗进展后，可选择的二线治疗方案有限且有效率低，预后差。关于IBI351/GFH925（KRASG12C抑制剂）作为一款高效口服新分子实体化合物，IBI351通过共价不可逆修饰KRASG12C蛋白突变体半胱氨酸残基，有效抑制该蛋白介导的GTP/GDP交换从而下调KRAS蛋白活化水平；临床前半胱氨酸选择性测试，也显示了IBI351对于该突变位点的高选择性抑制效力。此外，IBI351抑制KRAS蛋白后可进而抑制下游信号传导通路，有效诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞，达到抗肿瘤效果。 2021年9月信达生物与劲方医药宣布达成全球独家授权协议，信达生物作为独家合作伙伴获得GFH925（信达研发代号：IBI351）在中国（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）的开发和商业化权利，并拥有全球开发和商业化权益的选择权。关于信达生物信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：01801。自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括36个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等多个疾病领域，其中7个品种入选国家“重大新药创制”专项。公司已有 8个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗生物类似药，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA® ；阿达木单抗生物类似药，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO® ；利妥昔单抗生物类似药，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：达伯坦®，英文商标：PEMAZYRE®; 奥雷巴替尼片，商品名：耐立克®; 雷莫西尤单抗，商品名：希冉择®，英文商标：CYRAMZA®；塞普替尼，商品名：睿妥®，英文商标：Retsevmo®）获得批准上市，2个品种在NMPA审评中，6个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有20个新药品种已进入临床研究。信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。声明： 1. 该适应症为研究中的药品用法，尚未在中国获批； 2. 信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。前瞻性声明本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

美通社2023-01-05

坚持检测“不眨眼”！欧盟和法国对华强硬表态航空业组织不买账：没啥用

进行新冠检测。欧盟的新建议超出了欧洲疾病预防和控制中心(ECDPC)的建议，后者上周表示，筛查规则和旅行限制不合理。报告称，“预计中国病例激增不会影响欧洲的新冠流行病学形势”。航空公司抨击了引入新的限制措施的想法，这可能会削减乘客自由旅行的能力。航空业的全球游说组织国际航空运输协会(IATA)表示，旅行限制已被证明只能将新冠疫情的高峰时间推迟几天，而不是阻止它们，与此同时，还会扼杀国际互联互通，损害经济，破坏就业。国际航空运输协会总干事Willie Walsh说:“政府的决定必须基于科学事实，而不是科学政治。” 在新冠疫情继续肆虐之际，中国出人意料地迅速重新开放，可能预示着亚洲和长途飞行的复苏强于预期，但边境限制已被证明是预订量的主要拖累。法国称将坚持对中国入境者新冠检测“不眨眼” 法国政府发言人Olivier Veran周三表示，中国的新冠疫情重燃是“欧洲担忧的合理理由”，Veran保证在回应北京的抗议时，法国将“不眨眼地”坚持实施强制性测试措施。法国方面表示，中国的新冠大流行再次出现，是“合理的担忧”，法国将“不眨眼”地进行检测。 Veran今天在部长会议结束后说：“没有一个国家希望看到在自己的领土上爆发流行病，特别是在过去三年所做出的所有努力和牺牲之后，再现疫情。” 他还解释说，在返法或在中国过境，需要出示不到48小时的阴性检测报告，这是“保护我们公民的常识性措施，我们采取这种措施时不会眨眼”。据法新社说，法国前卫生部长强调说：“周二在一个机场开展了一项行动，对从中国返回的无症状乘客进行了检测：三项测试中就有一个是阳性，这证明了我们正在实施的控制措施的必要性。

夏洛特2023-01-05

众巢医学宣布获得Natco药业公司印度仿制药中国代理权

医学”或“公司”），一家提供肿瘤等重大疾病患者服务的平台化互联网科技公司，今日宣布其旗下重庆鑫江医药有限公司（“鑫江医药”），根据若干协议，将作为印度Natco药业有限公司（”Natco”）生产的一些药品在中国大陆境内的经销代理。Natco是一家垂直整合的研发型印度制药公司。通过此次合作，鑫江医药将根据国内患者的需求，从Natco引进不同药品，如在流感季引进流感药，及引进具有高需求的抗肿瘤、抗罕见病等产品。双方将在进口药品注册证、销售代理备案等方面开展合作，充分发挥各自的优势和资源，有效缩短临床试验审批等流程，加速优质药品进入中国和患者手中的进程。众巢医学董事长兼首席执行官杨伟光先生评价道：“我们很高兴宣布与Natco的合作。在我们持续专注于加强我们在肿瘤等重大疾病领域的“医-药-患”的服务模式同时，我们相信为全国终端市场引入优质医药产品以造福中国患者是一个重要的步骤。“杨伟光先生补充道，”得益于印度的强制许可，印度仿制药具有占领市场时间早和疗效好的特点。今后，鑫江医药将继续扩展其药品进出口贸易业务，依据中国患者实际需求遴选进口药品，增加药品供应品类。我们一直致力于提升患者的药物可及性和可负担性，并带来更大的社会经济效益。”

美通社2023-01-04

英国经济惨不忍睹！高盛经济学家：料其衰退将几乎与俄罗斯一样严重

内障碍，例如严重收紧其劳动力市场的长期疾病危机。由于英国脱欧，该国的贸易也严重枯竭。高盛的Hatzius表示：“尽管大宗商品推动了最初的整体通胀飙升，但在通胀意外上行之后，欧元区和英国核心类别的价格压力已经显著扩大。事实上，英国的核心价格压力现在是G10国家中最广泛的，伴随着能源危机（如欧洲大陆）和过热的劳动力市场（如美国）的完美风暴。”

Dan19772023-01-04

中国病毒学专家：开放入境后或现第二波新冠感染高峰

，担心新冠感染后的健康危害。据浙江省疾病预防控制中心周二(1月3日)发布“1月健康风险提示”称，近期，浙江省进入新冠病毒感染疫情高峰，流行性感冒等呼吸道传染病仍继续处于流行季。浙江省疾病预防控制中心称，近期浙江省新冠病毒感染病例数日增约百万，预计1月疫情将进入高峰平台期。春节即将来临，人群跨区域流动性会明显增加，将导致疫情进一步传播扩散。此外，随着入境政策的调整，境外输入新变异株的风险以及引起本土传播的风险也将显著上升。

tqttier2023-01-04

拐点来了！中国一个重磅政策出台在岸、离岸人民币升破6.9 A股指数涨跌互见

地区，老年人、孕产妇、儿童、慢性基础性疾病患者是健康服务的重点人群，要抓好农村地区防疫体系运转、药品供应、重症治疗、老人儿童防护等工作。据国务院联防联控机制称，要按服务人口15%-20%的标准为基层医疗卫生机构配齐配足新冠病毒感染对症治疗药等。公告称，各级联防联控机制要组织集中采购，确保基层医疗卫生机构人员、药品、设备配备到位，必备药品器械直达村卫生室和社区卫生服务站。坚持“早发现、早识别、早干预、早转诊”，预防和减少新冠病毒感染重症发生，确保疫情防控“迎峰转段”平稳有序，现就当前做好重点人群动态服务和“关口前移”工作。要按照服务人口15%-20%的标准为基层医疗卫生机构配齐配足新冠病毒感染对症治疗的中成药、退热药、止咳药及抗原检测试剂盒配备，确保机构可用量始终保持在2周以上。

小萧2023-01-04

招商信诺人寿发布2022年度理赔报告，直付医疗理赔占比过半

541件。从理赔数据看，恶性肿瘤是重大疾病出险的主要因素，定期体检，早防早治是关键。此外，对男性来说，重疾的发病多集中在心、肺、肝等部位；女性方面则多为生理原因专属疾病，如乳腺癌和宫颈癌，女性群体可着重关注女性专属疾病保障，获得更具针对性的健康保护，转移疾病带来的风险。需要注意的是，肠癌的出险率同去年比出现了上升，达5%，提醒我们需注意饮食健康，控制油炸、烧烤类食物的摄入。同时，重疾的主要出险年龄集中在中年人群。在各年龄段中，31-40岁及41-50岁人群为理赔占比最高的人群，分别为41.2%及32.5%。作为个人及家庭重要的经济支柱，中年人群应格外重视重疾的预防，形成规律锻炼、定期体检等良好的生活习惯，并为自身和家人做好相关的保障规划。伤残身故赔付：男女意外伤残出险比为5:1，交通事故为意外身故主要原因 2022年，招商信诺人寿共受理257件伤残理赔，理赔金额为0.11亿元，年度单笔最大伤残理赔32万元；共受理521件身故理赔，赔付金额为0.87亿元，年度单笔最大身故理赔为800万元。在伤残理赔的性别占比中，男性和女性的比率高达5:1，交通事故是导致意外伤残的主要原因，提醒男性开车出行需谨慎，谨防交通事故。其次导致意外伤残的原因是为摔倒，要注意防滑防摔，特别是老年群体。同时，恶性肿瘤为主要的疾病身故原因，提醒消费者需要形成定期体检的习惯，对恶性肿瘤做到早发现、早治疗。此外，交通事故为今年意外身故的主要原因，再次提醒我们要安全驾驶。高额赔付TOP10以年金险、终身寿险为主，保险资产配置功能凸显今年，招商信诺人寿十大高额理赔案例理赔金额均超百万，最高赔付金额高达800万，从赔付险种观察，客户投保产品主要为招商信诺传家典范（财富版）终身寿险、招商信诺年金保险（万能型）、招商信诺招盈二号（2018）年金保险（分红型）、招商信诺稳增利两全保险（分红型）等。由此可以看出，高净值人群对终身寿险、年金险、两全险等产品颇为青睐，可见财富传承和养老规划需求正持续上升。作为家庭资产配置的重要手段之一，保险"守富"与"传富"功能愈发凸显。作为"全球医疗保障专家，健康保障的先行者"，一直以来，招商信诺人寿持续发力产品服务创新，致力于为客户美好生活全程护航，未来将针对理赔报告显现的消费者健康及保障需求，不断完善产品与理赔服务，从多个维度推进健康保险的覆盖面，加强理赔工作的实效性，提升服务品质与温度，让客户更健康、生活更美好。 *数据来源于：复旦大学医院管理研究所发布《中国医院排行榜》

美通社2023-01-04

破局健康险同质化，友邦加快迭代脚步，拥抱健康中国

惠囊括“高血压、糖尿病、高血脂、甲状腺疾病、乳腺疾病”等在内的近200余种常见慢病，符合条件既可投保。在保障范围方面，大病小病保障足，保险期间内“指定门急诊费用补偿金、住院费用补偿金”最高累计给付200万。丰富健康险产品矩阵的同时，友邦为用户打造全场景保险生活数字平台——“友邦友享”APP，为用户提供保单服务、财富管理、健康管理、会员权益与福利等一系列功能与服务，从用户的需求出发，构建健康、养老等服务生态，以数字科技赋能保险服务，成为相伴用户与其家人一生的健康与财富保障管理伙伴。 “友邦友享”APP的功能体现在：便捷的保单服务，科学的健康管理，丰富的会员权益和稳健的财富管理。友邦友享持续升级，近日再上新两个功能，分别是保单款项在线管理以及保单年金受领人在线变更。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-04

【机构调研记录】海通证券调研新澳股份、骄成超声等12只个股（附名单）

服务；在基因功能研究及肿瘤、神经退行性疾病、精神疾病、代谢性疾病、炎症、罕见病等药物研发领域，自主研发标准化模型超过6000种；公司掌握基于CRISPR/Cas系统的基因修饰技术、ES细胞打靶技术等基因编辑技术，目前以小鼠、大鼠、斑马鱼、线虫作为基因编辑的主要载体；公司主要从事基因修饰动物模型及相关技术服务；以“编辑基因，解码生命”为己任，打造了以模式生物基因组精准修饰、基因功能表型分析、药物筛选与评价为核心的技术平台，为客户提供定制化模型、标准化模型等基因修饰动物模型，以及模型繁育、药效评价及表型分析、饲养服务等相关技术服务。 9）晶华微（证券之星综合指标：2.5星；市盈率：51.71）个股亮点：公司主营业务为高性能模拟及数模混合集成电路的研发与销售，主要产品包括医疗健康SoC芯片、工业控制及仪表芯片、智能感知SoC芯片等，其广泛应用于医疗健康、压力测量、工业控制、仪器仪表、智能家居等众多领域；行业领先的专业混合信号集成电路设计及应用方案供应商；公司主营高性能模拟及数模混合集成电路的研发与销售，主要产品包括医疗健康SoC芯片、工业控制及仪表芯片、智能感知SoC芯片等，应用于医疗健康、压力测量、工业控制、仪器仪表、智能家居等领域。 10）长远锂科（证券之星综合指标：2.5星；市盈率：21.63）个股亮点：全资子公司长远新能源拟投资建设年产6万吨磷酸铁锂正极材料项目；三元正极材料龙头企业；主要产品包括三元正极材料及前驱体、钴酸锂正极材料、球镍等；20年三元、钴酸锂正极材料收入18.76亿元，营收占比93.32%。 11）倍轻松（证券之星综合指标：2.5星；市盈率：nan）个股亮点：国内智能便携按摩器行业的领军企业；公司主要从事智能便携按摩器的研产销及服务，产品主要包括眼部、颈部、头部及头皮四大类智能便携按摩器，拥有自主品牌“breo”与“倍轻松”；截至2020年底，公司共设有165家线下直营门店，主要设在香港、北京、上海、广州、深圳、杭州、南京、郑州等重要城市的机场、高铁站和中高端商场。 12）力合微（证券之星综合指标：2.5星；市盈率：45.75）个股亮点：公司是物联网通信技术、超大规模集成电路SoC芯片设计企业；公司主要从事通信类芯片的研发及设计，主要产品包括物联网通信芯片、模块、整机及系统应用方案，在包括电力物联网、新能源智能管理、综合能效管理、智能家电&全屋智能、智能照明、智能电源数字化管理等物联网业务领域公司前瞻布局，为物联网“最后一公里”可靠连接提供通信技术和“芯片、模组、终端、系统、软件”完整解决方案；国家电网市场主要芯片供应商之一；公司以电力线通信芯片为核心，提供基于电力线的芯片、芯片级解决方案、配套系统及终端产品，产品包括500kHz以下窄带PLCSOC芯片及通信模组、窄带PLC+433无线双模通信SOC芯片及通信模组、12MHz以下宽带PLCSOC芯片及通信模组等；国家电网市场主要芯片供应商之一；公司以电力线通信芯片为核心，提供基于电力线的芯片、芯片级解决方案、配套系统及终端产品，产品包括500kHz以下窄带PLCSOC芯片及通信模组、窄带PLC+433无线双模通信SOC芯片及通信模组、12MHz以下宽带PLCSOC芯片及通信模组等；21年自主芯片及衍生产品收入3.51亿元，营收占比97.42%。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-01-04

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