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又一个？加拿大宣布中国入境游客需提供48小时核酸阴性证明

行测序是为了监测新的变异病毒。加拿大疾病控制和预防中心本周早些时候对路透社表示，正在考虑对国际飞机上的废水进行采样，从而追踪任何新出现的新冠病毒变体。此前中国几乎关闭了边境三年，实施了严格的封锁制度和无情的检测。12月7日中国突然转向与病毒共存，感染病例在最近几周迅速蔓延。中国驳斥了对其新冠病例统计数据的批评，并表示预计突变病毒的传染性会更强，但严重程度会降低。中国将从1月8日起停止要求入境旅客隔离，但旅客仍需要在出发前48小时内新冠检测结果为阴性。

Sue 1评论2023-01-01

四川疾控70万人问卷调查：整体感染发病已超八成

烧、乏力和浑身酸痛、流鼻涕为主。四川省疾病预防控制中心党委书记唐雪峰称，根据调查结果综合研判，四川省居民的整体感染发病已超过八成，全省感染发病的高峰应该已经过了，当前正处于防重症降病亡的关键时期。春节前后可能会由于返乡和返工潮，疫情可能会出现小幅反弹。

金融界2022-12-31

阳性率最高超60%！多地公布新冠感染数据肺部CT需求暴增，检出率约10%-20%

有年轻人肺部受累，但主要还是合并有基础疾病、未接种疫苗的中老年人。”盛吉芳介绍。一位不愿具名的北京某三甲医院呼吸科专家告诉人民日报健康客户端记者，目前网友所担忧的发生肺部感染的人数增加的现象，实际上由多重因素导致，“冬季本身就是呼吸系统疾病的高发期，往年这个季节门诊收治的病人数量本身就会有所增加，不仅是新冠病毒，呼吸道合胞病毒、流感病毒等多个病原体和细菌都会引发肺部炎症。今年随着新冠感染人数的急剧上升，且波及了本身有基础疾病的老年人群、弱势人群，因此发生肺部感染的绝对数量在明显上升，但就重度肺炎的发生率以及严重程度来说，相较于2020年一定是下降了的。” 即使肺部出现炎症，也并非都为危急重症。“胸片观察到肺部渗出病变有几种情况，对于肺部只有少量渗出的患者，我们会开小剂量的激素或抗病毒药物让患者回家服用，一般这种情况3-5天也就恢复了。肺部渗出面积达1/3以上的患者我们建议住院，而以我的科室为例，患者平均住院时长大概也就一周，不需气管插管也都能好转，总体还是可控的。” 盛吉芳指出，而所谓的‘白肺’（严重肺炎）指的是肺部渗出面积达70%-80%左右，临床上这部分患者占比非常低，绝大多数患者无需恐慌。

夏洛特2022-12-31

连花清咳片获评“2022北京晚报读者推荐家庭常备止咳药”

气道黏液异常分泌，对解决呼吸系统传染性疾病、感染性疾病及重大呼吸慢病中通气换气功能障碍具有重要临床价值。此次上榜“家庭常备止咳药”为连花清咳片上市以来首次入选。　　此前，连花清咳片入选《山东省流行性感冒中医诊疗方案(2022年版)》《陕西省新冠病毒感染中医药治疗方案(试行第四版)》《新型冠状病毒肺炎中医药防治方案(2022年版)》等多省市感冒流感新冠诊疗方案，使众多呼吸道疾病患者服用受益。　　据了解，北京晚报《健康周刊》家庭常备药评选活动已圆满举办11届。历年来，北京晚报《健康周刊》联动北京地区千余家线下药房、数十家全国连锁药店品牌共同为家庭常备药评选活动赋能，通过“张贴海报+手机投票”的形式，与广大消费者进行互动，并结合业内协会、专家意见，评选出最受大众认可的家庭常备药榜单。　　该评选活动辐射影响受益的群众已超数百万，吸引了群众、连锁药店、尤其是大量一线医师的深切关注。本次评选出的上榜产品贴合了民众的基本健康需求，为每个中国家庭构建守护健康的第一道防线。

证券之星2022-12-31

强制检测只是政治作秀！严防中国新变种美国考虑对国际航班废水进行检测

(北美)讯周五(12月30日)，美国疾病控制与预防中心(CDC)表示，随着中国新冠病毒感染人数激增，该中心正在考虑对国际飞机上的废水进行采样，以追踪任何新出现的变种。#新冠疫情# 三名传染病专家告诉路透社，与美国和其他国家本周宣布的新旅行限制相比，这样的政策将为跟踪病毒和减缓其进入美国提供更好的解决方案，美国和其他国家要求对来自中国的旅行者进行强制性的新冠病毒检测。明尼苏达大学传染病专家迈克尔·奥斯特霍尔姆(Michael Osterholm)博士说，到目前为止，强制检测等旅行限制措施未能显著遏制新冠病毒的传播。 “从政治角度来看，它们似乎是必不可少的。我认为，每个政府都觉得，如果他们不这样做，就会被指责没有尽力保护自己的公民。” 本周，美国还扩大了机场的自愿基因组测序计划，西雅图和洛杉矶也加入了该计划。这使得收集阳性检测信息的机场总数达到7个。但专家表示，这可能无法提供有意义的样本量。加州拉霍亚斯克里普斯研究转化研究所(Scripps Research Translational Institute)主任、基因组学专家埃里克·托波尔(Eric Topol)博士说，更好的解决方案是测试航空公司的废水，鉴于中国缺乏数据透明度，这将更清楚地了解病毒是如何变异的。托波尔说，从中国的飞机上清除废水“将是一个非常好的策略”，并补充说，“由于中国如此不愿意分享其基因组数据”，美国升级其监控策略非常重要。中国表示，对其新冠疫情统计数据的批评是毫无根据的，并淡化了新变种的风险，称中国预计突变的传染性更强，但致病性不那么严重。尽管如此，随着北京取消旅行管制，对中国官方数据的怀疑促使包括美国、意大利和日本在内的许多地方对中国游客实施了新的检测规定。美国疾病控制与预防中心发言人克里斯汀·诺德伦德(Eric Topol)在一封电子邮件中说，飞机废水分析是疾病控制与预防中心正在考虑的几种方法之一，以帮助减缓从其他国家引进新变种病毒的速度。在拥有14亿人口的中国突然取消了严格的封锁和检测政策，让病毒在疫苗接种不足和以前未接触过的人群中传播之后，世卫组织(WHO)正在努力应对中国疫情缺乏透明度的问题。她写道:“以前的新冠病毒废水监测已被证明是一种有价值的工具，飞机废水监测可能是一种选择。” 法国研究人员7月份的报告称，飞机废水测试显示，要求乘客在国际航班起飞前提供阴性新冠病毒检测，并不能保护本国免受新变种的传播。尽管乘客在登机前被要求进行新冠病毒测试，但他们仍在2021年12月从埃塞俄比亚飞往法国的两架商用飞机的废水中发现了Omicron变种。加州的研究人员在7月份报告说，在圣地亚哥的社区废水取样中，在它们开始出现在鼻拭子上的14天之前，就已检测到Alpha、Delta、Epsilon和Omicron变体的存在。奥斯特霍尔姆等人表示，前往美国之前的强制性检测不太可能阻止新的变种进入美国。他说:“边境关闭或边境测试真的没什么区别。因为这种病毒可能会在世界范围内传播，并可能感染欧洲或其他地方的人，然后他们可能会把它带到美国。” 约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的传染病流行病学家大卫·道迪(David Dowdy)说，增加基因组监测很重要，废水采样可能会有所帮助，但测试需要时间。他说:“我认为，在我们期望这些数据能够真正为我们的应对能力提供多少信息时，我们应该保持谨慎。”

夏洛特2022-12-31

百济神州：百泽安新适应症上市许可申请获得受理

C评估的无进展生存期、缓解持续时间和至疾病进展时间等的有效性评估，还有健康相关的生活质量指标，以及安全性与耐受性。该临床试验从亚洲、欧洲和美国各研究中心共入组674例患者。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-31

太恐怖！英研究机构：中国单日死亡人数恐将达2.5万 12月已有11万人死亡、累计死亡料达58.4万

能更准确地计算病死率和死亡率。” 中国疾病预防控制中心官方表示，自12月7日取消防控措施以来，仅记录了12例新冠肺炎死亡病例，使中国自大流行开始以来的新冠死亡总人数仅为5247人。

夏洛特 1评论2022-12-31

中国感染人数激增！欧盟“高度警惕”：考虑扩大新冠检测并监测机场废水

近一半乘客的新冠检测结果呈阳性。欧洲疾病预防和控制中心(ECDC)此前表示，根据周四成员国和欧盟卫生机构会议后的一份声明，不支持在目前情况下对旅客进行筛查和限制。该机构称，欧洲人对新冠有很高的防护水平，欧洲大陆的卫生系统有能力处理目前的感染负荷，而且在测试中发现的所有变体毒株都已经在欧盟存在。

夏洛特2022-12-31

更多国家跟进！法国：中国旅客需提供阴性证明、佩戴口罩英国也将限制中国游客

国传出有感染者出现“白肺”病症。欧洲疾病预防控制中心周四表示，对来自中国的旅客进行新冠检测是“不合理的”。欧洲疾病预防控制中心补充说，27国“免疫接种水平较高”，“在中国流行的变种病毒已在欧盟流行”。英媒：英国将要求中国旅客提供阴性检测结果据英国媒体报道，由于中国新冠感染病例激增，将要求从中国抵达英国的乘客提供新冠阴性检测结果。《泰晤士报》和《每日电讯报》周五报道称，英国首相苏纳克已经考虑采取这一措施。据英国广播公司(BBC)报道，英国政府将宣布中国入境政策，但没有提供具体时间。英国官员周四表示，政府正在评估是否对来自中国的人实施限制。此前，包括美国和印度在内的其他一些国家要求对来自中国的旅客进行新冠检测。除了法国和英国之外，西班牙周五也加入了美国和印度等国家的行列，要求对来自中国的旅行者进行新冠检测。中国官方媒体周五称，各国对来自中国的旅客进行新冠病毒检测是“歧视性的”。此前，人们对北京官方数据的透明度表示怀疑，引发了对一波感染的担忧。中国驳斥了对其新冠疫情统计数据的批评，并表示预计突变的传染性会更强，但严重程度会降低。

夏洛特2022-12-31

美国会调查报告痛批FDA批准首款阿尔兹海默症药物：充斥着违规！

能够减少大脑中的淀粉样斑块，这是一种与疾病相关的物理标记。另一种减少淀粉样蛋白的实验性药物是日本卫材（Eisai）与百健合作开发的lecanemab， 9月份在减缓疾病方面取得了积极的结果。　　百健表示，十多年来，该公司一直致力于研究和开发阿尔茨海默病的治疗方法，并坚持其行为的完整性。FDA表示，它仍然致力于其批准程序的完整性，其内部审查发现，FDA工作人员与百健的合作是适当的。　　FDA在一份声明中表示：“本机构的工作是经常与公司互动，以确保我们有足够的信息来为我们的监管决策提供信息。” 　　但根据美国国会的调查报告，百健将Aduhelm视为一个“前所未有的财务机会”，该报告批评百健为该产品设定了不合理的每年5.6万美元的高价。报告称，百健制定了积极的上市和营销计划，旨在实现收入最大化，尽管该公司意识到治疗对患者来说成本高昂，并成为联邦医疗保险（Medicare）的负担。　　此后，百健已将Aduhelm的价格下调至2.82万美元，以降低患者的自付费用，并减少“对美国医疗保健系统的潜在财务影响”。然而，国会的调查报告指出，这一决定是在公众强烈反对后才做出的。　　FDA最初批准了这种治疗药物，并贴上了标签，允许其用于广泛的阿尔茨海默氏症患者，而不是药物主要研究的非常早期的患者。美国国会调查人员发现，即使该公司接受了更广泛的用途声明，但内部也存在缺乏证据支持的担忧。报告称，在受到公众批评后，百健后来才试图缩小该药物的使用条件。　　国会委员会获得的文件发现，在百健完成并提交Aduhelm新药申请的12个月时间里，FDA和百健举行了“至少115次会议、电话和实质性电子邮件交流”。这个数字可能被低估了，因为FDA没有与百健会面的明确记录。　　FDA还使用了一种有争议的途径，称为加速批准，来评估Aduhelm。批评人士说，这种途径允许许多药物在可疑数据的基础上进入市场。　　FDA表示，它将在适当的时候继续使用加速途径，因为它允许该机构更早地获得严重的、危及生命的疾病。　　美国众议院监督与改革委员会主席、纽约州众议员卡罗琳·马洛尼（Carolyn Maloney）在一份声明中说，该报告的发现应该“为FDA改革其做法敲响警钟”。

金融界2022-12-31

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