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美媒：放松管控后中国将迎来致命的“新冠浪潮” 专家警告死亡人数或超100万

outh Daily)的一篇文章，中国疾病预防控制中心原副主任冯子健周一在一个论坛上引用计算机模型预测说，当第一波大规模感染达到高峰时，在感染率逐渐稳定之前，中国约60%的人口可能会被感染。冯子健说，中国14亿人口中最终将有80%至90%的人被感染。对于试图预测放松限制意味着什么的公共卫生官员和专家来说，香港的例子是一个警世故事。今年年初，奥密克戎变异毒株在这个前英国殖民地爆发，造成近6000人死亡，2022年前三个月的新冠肺炎死亡率为每百万人377人。当时香港老年人的疫苗接种率低于中国内地。目前中国内地超过20%的80岁以上老人完全没有接种疫苗，只有40%的人接种了被认为是强有力保护所必需的三针疫苗。但香港的医院有更好的设备来处理严重病例。发表在《重症监护医学》杂志上的一项研究显示，2020年，中国内地每10万人拥有3.6张重症监护病床，而香港每10万人拥有7.1张。总部位于伦敦的健康分析公司Airfinity在11月底以香港为代表估计，中国取消新冠肺炎清零措施可能导致130万至210万人死亡。香港科技大学公共政策专家唐纳德·洛(Donald Low)表示，未来几周人满为患的医院和大量死亡人数，可能会在民众中引发进一步的不信任和愤怒，这反过来可能会促使地方政府隐瞒或少报新冠死亡人数。研究人员对中国大量新感染病例对世界其他地区构成的威胁存在分歧。明尼苏达大学传染病研究与政策中心主任迈克尔·奥斯特霍尔姆(Michael Osterholm)说，病例激增可能会给病毒带来新的变异机会，从而对中国境外产生重大影响。奥斯特霍尔姆博士说：“它可能会在全球范围内打破平衡，出现大量病例和新的变异。如果我们对新冠一无所知，我们就知道这些新变种是时速210英里的曲线球，不断向我们飞来。” 还有人说，这种病毒几乎没有动力进化来逃避免疫，因为大多数人都没有接触过这种病毒的最新变种。中国国家卫生健康委员会周三晚些时候向医务工作者发布的指导意见显示，国家卫生健康委员会要求全国各地卫生官员建立抗击新冠肺炎的第一道防线，加快扩大重症监护能力，密切监测孕妇和老年人等弱势群体的健康状况。中国卫健委要求地方卫生官员在12月20日之前为医院配备设备，以应对一波患者。耶鲁大学的陈曦说，今后，中国需要尝试建立一套医疗分诊方案，以便为高危患者提供先进的医疗资源。周四，中国顶级传染病专家之一张文宏对中国官方媒体说，99.5%的阳性病例不需要去医院治疗，而是可以通过电话或视频在住所内咨询医疗专业人士。这篇文章在6小时内就在微博上获得了5.2亿的阅读量。考虑到老年人缺乏天然免疫力和疫苗接种率低，中国卫生官员上周重新推动了疫苗接种，特别是在老年人群中，并将首次接种和加强接种的最短间隔时间从老年人的六个月缩短至三个月。

tqttier2022-12-09

国务院联防联控机制：感染后不同风险人群用红黄绿三色标记

持分类分级、突出重点的原则，根据患基础疾病情况、新冠病毒疫苗接种情况、感染后风险程度等分为三个类别：重点人群（高风险）、次重点人群（中风险）、一般人群（低风险），分别用红、黄、绿色进行标记，颜色不同，服务内容不同。开展分类分级服务。一级服务的服务人群为一般人群（低风险，绿色标记）；二级服务的服务人群为次重点人群（中风险，黄色标记）；三级服务的服务人群为（高风险，红色标记）、有紧急医疗需求的重点人群、其他有紧急医疗需求的婴幼儿、孕产妇等人群。

金融界2022-12-09

联防联控机制综合组印发新冠重点人群健康服务工作方案

持分类分级、突出重点的原则，根据患基础疾病情况、新冠病毒疫苗接种情况、感染后风险程度等分为三个类别：重点人群（高风险）、次重点人群（中风险）、一般人群（低风险），分别用红、黄、绿色进行标记，颜色不同，服务内容不同。

金融界2022-12-09

美媒：放弃清零后中国新冠感染人数将激增死亡人数料超过200万

将到来的混乱图景，旷工使工厂瘫痪，严重疾病使医院不堪重负，疫情爆发迫使居民躲在家里。据总部位于伦敦的研究公司Airfinity估计，根据香港此前对奥密克戎变种病毒的经验，中国可能会有130万至210万人死亡。华盛顿大学(University of Washington)健康指标与评估研究所(Institute of Health Metrics and Evaluation)教授、人口健康首席战略官阿里·穆克达德(Ali Mokdad)说：“几乎在同一时间，疫情将在全国各地蔓延，但首先是在城市地区，然后是农村，因为太拥挤了。从现在起一个月后，我们将看到非常多的病例，死亡率将在两周后到来。它永远不会回落到现在的水平。” 根据这一预测，感染高峰将在接近农历新年的开始，农历新年是中国一年中最重要的节日。在新冠疫情之前，为期一周的假期是世界上最大规模的人口移动，工厂工人每年都会返回家乡探亲。冬季天气也会加速病毒的传播，因为人们在室内呆的时间更多。挑战将是艰巨的。养老院将不得不努力保护弱势群体，随着感染浪潮的袭来，学校将延长关闭时间，随着疾病的蔓延，企业将没有足够的员工。中国依赖于效力较低的国产疫苗，这意味着多次注射是必不可少的。中国不会是第一个从新冠肺炎清零中过渡的国家，新加坡、香港、台湾和澳大利亚在这一过程中取得了不同程度的成功。当病毒首次在社区中蔓延时，恐惧的阵痛在世界范围内普遍存在，但那些与病毒斗争最激烈的地方面临着额外的障碍，因为与病毒共存需要一种难以接受的精神转变。明尼苏达大学传染病研究与政策中心主任迈克尔·奥斯特霍尔姆(Michael Osterholm)说：“中国14亿人口首次感染这种病毒的风险增加，这些首次感染肯定会带来严重疾病的风险，包括住院和死亡。” 投资者则更为乐观。初步迹象显示，中国正在退出新冠清零政策，这提振了该国金融市场，因为人们预计，被压抑的需求释放将刺激消费者支出，推动经济复苏。 11月，香港恒生中国企业指数(Hang Seng China Enterprises Index)飙升29%，是2003年以来表现最好的一个月。这一涨幅源于较低的基数——该指数10月份收于近17年低点的最低水平。在周一人民币兑美元汇率升破7元大关之前，人民币在上个月抹去了近三分之一的年度跌幅。不过，随着感染人数上升的影响变得明显，预计将出现更大的波动。杭州龙泉基金(Longquan fund)基金经理马旭真(音译)表示：“尽管市场仍在积极预期的基础上交易，但我们还没有完全走出困境，因为我们仍必须度过可能伴随着第一波感染而来的恐慌。”

tqttier2022-12-09

突发！郭台铭严正否认《华尔街日报》消息 “未致函中国敦促清零转向”

状通常是短暂且轻微的。该描述与之前强调疾病严重性和潜在的长期健康影响的政府叙述背道而驰。” 11月11日，中国开始推出宽松措施。中国政治局常务委员会成员中满是新任命的习近平的忠实拥护者，制定新规则以“优化和调整”新冠病毒政策，以尽量减少其对经济增长和人民生活的影响。中国也试图强调富士康工厂的重要性，在11月20日发布的一段视频中，中国媒体称赞苹果生产基地，称其直接或间接为当地提供超过100万个就业岗位，并培训超过300万名技术工人。上周，郑州工厂的工人人数达到了满负荷生产期间的40%至50%左右，富士康预计将在12月将其在华中和华南地区的iPhone产能恢复到60%以上。郭台铭办公室今天上午透过声明，严正否认华尔街日报相关报道内容，强调并无报道内容相关情事。#新冠疫情#

小萧2022-12-09

赛生药业盘中涨超12%，达佑泽®的生物制品许可申请获批

，对既往治疗表现为部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童或成年复发性或难治性高危神经母细胞瘤患者(「适应症」)。达佑泽®获国家药监局批准将为更多国内复发性或难治性高危神经母细胞瘤患者带来新的有效治疗选择。公司正为达佑泽®于2023年于中国开始商业化进行准备工作。公司亦积极寻求扩大使用达佑泽®可能解决的疾病适应症。例如，公司正在筹备探索达佑泽®治疗其他GD2高表达的实体肿瘤的研究。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-09

熊去氧胆酸概念股震荡反弹，新华制药涨停

。　　研究人员发现，用于治疗部分肝病疾病的药物熊去氧胆酸（UDCA）可以降低ACE2水平，关闭病毒进入细胞的通道，从而起到预防新冠感染的效果。此外，由于这种药物针对的是宿主细胞而不是病毒，因此它可能预防新冠病毒的未来新变种，以及可能出现的其他冠状病毒。　　文中举例在动物实验中，熊去氧胆酸能有效预防仓鼠感染新冠病毒。此外，研究人员还检索了国外一个专门针对肝病患者的新冠病例数据库。数据结果显示，使用过熊去氧胆酸治疗肝病的患者，感染新冠病毒后，其病情发展为重症或住院的可能性更低。　　最关键的是，作为一种已经过了专利保护期的肝炎常用药，熊去氧胆酸已有其它仿制药并且能随时扩大生产，有望成为保护无法接种疫苗人群的新冠治疗药物。

金融界2022-12-09

友邦“如意悠享”系列重疾险，创新覆盖亚健康人群

。 2021年年初，友邦“友如意”重大疾病保险系列，凭借开创性的“核心保障+个性化配置”组合形式成为重疾险市场“风向标”，引领行业进入全新定制化时代。如今，秉持“以客户驱动的业务革新”策略，友邦持续对客户需求进行深入观察、细致分析和精准研究，致力于从多维度充分发挥保险保障优势，不断开发和拓展产品矩阵。2022年11月1日，友邦推出《友邦如意悠享系列重大疾病保险》，为次标人群定制终身重疾保障，在满足亚健康人群迫切的健康保障需求方面带来又一次创新实践。 “如意悠享”凭借周全保障、健告简洁、投保宽松、资源护航四大特点，“如意悠享”让次标群体拥有获得终身重疾保障的机会，帮助其更安心、从容地应对未来可能的健康风险和挑战。友邦同时丰富产品配套的增值服务，以服务促销售。 “如意悠享”客户在缴费期内还可享有包含从容评估、从容看问、从容应对、从容营养四大服务计划的如意愈从容重疾专案管理服务，即使不幸罹患重疾，也可悠享优质医疗资源以及人性化关怀。值得一提的是，除了重磅上市的重疾产品之外，针对中国家庭对于持续稳健的财富管理的需求，友邦同步推出全新的《友邦充裕人生保险产品计划》。借助保障建立快、确定利益优、随心规划活、保障和服务全等四大特色，该保险计划能够以确定无忧的长效保障，从确定性、长期性等多方面助力客户从容面对生活的未知挑战。友邦始终坚信，客户对美好生活的向往以及对健康保障的需求永远是公司创新的动力，未来，友邦人寿将继续致力于打造“客户驱动型保险公司”，守护更多中国家庭的“健康长久好生活”。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-09

珍宝岛：未来销售费用可能会有所提升

推广小儿热速清糖浆，公司主治伤风感冒类疾病的独家品种复方芩兰口服液等。同时，公司及子公司近年来也布局了院内制剂，配方颗粒新业务领域。 3.配方颗粒的情况？未来的预期？答：配方颗粒备案主要在参股子公司九洲方圆，九洲方圆的配方颗粒在价格、农残质检等方面都有较大优势。目前，国标备案在200个左右，省标备案197个左右。明年一季度也会做销售的规划。配方颗粒在安徽、山东和黑龙江等省开展。新旧标准切换上，九州方圆把战略重点转移到了安徽省。安徽省本地有很多配方颗粒的小厂和小作坊，我们子公司的配方颗粒在规模上、设备上、分装上、质检上、源头供应上都有一定的竞争优势，在安徽省九洲方圆的配方颗粒是比较被认可的。 4.注射用血塞通市场会否有增量？与对标品种的优势？答：公司注血有差异化的战略应对，二次创新的100mg品规在非集采市场有一定的市场上升空间。与对标品种的比较优势是我们会利用我们完整的中药材贸易产业链，在成本端有降成本优势，同时产品的有效含量标准也较高。 5.公司2022年三季报业绩下滑的原因？单季度下滑原因？答：公司上年同期的损益中包含了孙公司股权转让的收益，今年没有这部分收益，因此今年三季度业绩是下滑的。另外三季度也是公司的一个销售淡季，受医改政策及收入结构的调整等因素影响，毛利降低，业绩有所下滑。 6.关于中药创新药的进展？答：中药创新药方面，目前进度较快的两个品种一个是清降和胃方，一个是羌活胜湿汤。目前研发进展顺利，因为2022年3月国家出台一个关于中药创新药的批文，中药创新药相对于原来的研发进度，从开始立项到商业化的进程大大缩短了研发周期。有关注射用双黄连（冻干），目前针对的临床适应症是：外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛。我们拟计划开展双黄连类药物的体内体外抗病毒研究。 7.生物药两款产品的优势和进度？未来的销售安排？答：生物药板块聚焦在单抗隆抗体类品种，主要核心的2个品种是TRS005和TRS003。 TRS005是一款自主创新的CD20-ADC，针对非霍奇金淋巴瘤，目前将推进至关键临床阶段。临床1期数据已经由石远凯院士在ESMO大会上公开发表，在疗效上相比国际领先的ADC品种展示出相对优异性。 TRS003属于生物类似药，走的是质优+低成本的路径。目前是在国际多中心的3期临床，获得了美国FDA的高度评价，并且批准了可互换临床试验，同时基于已经建成的5000L规模的商业化生物基地，在成本上比一次性和小规模的生产有优势。未来商业化方面，特瑞思国内的销售会考虑依托珍宝岛在国内的商销布局及销售团队，国外的市场依靠其国际化团队的海外资源等。 8.针对中成药集采公司中标的情况？答：目前的中成药省际集采联盟已完成了湖北、广东、山东的，我们公司都已做了策略性的应对。湖北集采中，公司产品舒血宁按规则中标，注血报价降幅40%多，基于统筹考虑未集采省份的销量情况，我们采用了积极的应对策略。广东集采中，我们的品种中标备选目录，可以享受医疗终端报量的70%，降价幅度较小。在医药报量之外的使用量可以正常销售。未来其他省份的集采，我们也会根据品种及用药情况积极的参与。 2021年中药注射剂医保逐渐友好后，公司注血在民营医院、合资医院、第三终端医药、乡镇卫生院、社区诊所等有较大的市场空间，公司加大了这部分市场的学术推广力度。同时公司实施差异化的应对措施，注血100mg的二次开发并商业化之后，目前在部分省份挂网，其上量有望在2023年中有所体现。注血规格上的创新是公司策略性应对集采的，集采品规是经过同品种同规格的调研的，我们打破了市场上常见的品规，我们做了品质的提升和规格的改变，主要是差异化的策略。未来在产品中标后，我们这种差异化的品规可以打入非集采市场。我们并购的品种和多品规的产品都已在做市场销售的布局。 9.销售费用未来是否有所增长？答：公司的销售费用是和销售端相匹配的。随着销售规模的扩大，未来销售费用可能会有所提升。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI自动生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2022-12-09

信达生物在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）公布IBI939（抗TIGIT单抗）联合信迪利单抗一线治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌的临床Ib期数据

和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上首次公布了IBI939（抗TIGIT单克隆抗体）联合信迪利单抗一线治疗PD-L1高表达（TPS≥50%）且驱动基因突变阴性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）研究的初步数据 (研究登记号：NCT04672369) 。一项评估IBI939联合信迪利单抗一线治疗PD-L1高表达、不可切除的局部晚期或转移性NSCLC安全性、耐受性及有效性的Ib期临床研究展示编号：77P IBI939是由信达生物开发的IgG4κ型重组全人源抗TIGIT（含免疫球蛋白基序和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的T细胞免疫受体）单克隆抗体。本项Ib期随机对照临床研究旨在评估IBI939联合信迪利单抗对比信迪利单抗一线治疗PD-L1高表达且驱动基因突变阴性的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和初步疗效。截至2022年10月15日，本研究共入组42例（2：1比例随机）既往未针对晚期肿瘤疾病进行过系统性抗治疗、PD-L1 TPS≥50%且驱动基因突变阴性的非小细胞肺癌，其中试验组28例接受IBI939联合信迪利单抗治疗，对照组14例接受信迪利单抗单药治疗。研究结果显示：基线情况：试验组和对照组中位年龄分别为65岁及58岁，分别有7例（25%）及1例（7.1%）受试者基线存在脑转移；截至此次数据截止日期，共有40例（试验组27例及对照组13例）受试者基线后至少进行过一次肿瘤评估，中位随访时间分别为11.0个月（95%CI，9.6-11.3）和9.8个月（95%CI，8.1-10.9）。确证的客观缓解率（ORR）分别为64.3%及57.2%，疾病控制率分别为85.7%和78.6%。试验组中位PFS为11.2个月（95%CI，6.7-NA），对照组为6.4个月（95%CI，1.4-NA），两组风险比为0.55；安全性方面，截至数据分析日，试验组和对照组分别有96.4%和71.4%受试者发生治疗相关的不良反应事件（TRAE）, 其中4例和5例为3级及以上; 2例试验组受试者和1例对照组受试者分别发生因TRAE导致的治疗停止，试验组未发生治疗相关的死亡事件。 IBI939联合信迪利单抗在PD-L1高表达且驱动基因突变阴性的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者一线治疗获得了初步的疗效信号及安全性数据。本数据发布的截至日期之后，IBI939联合信迪利单抗治疗的Ib期研究仍在进行中，主要疗效指标的随访数据将在未来的医学会议上展示。吉林省肿瘤医学医院程颖教授表示："PD-L1高表达且既往未接受过系统性抗肿瘤治疗的非小细胞肺癌患者对PD-1/PD-L1抑制剂具有较高应答率，可取得积极的生存获益[1]。在2022年ESMO-IO大会上公布的Ib期随机对照研究结果提示，IBI939联合信迪利单抗为该患者群体带来了令人鼓舞的疗效获益，且耐受性良好。我们期待随着随访时间增加，该研究有更多积极的结果更新。" 信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示："我们很高兴能够在今年ESMO-IO年会上分享IBI939临床项目进展，IBI939联合信迪利单抗一线治疗PD-L1高表达NSCLC展现出了较长的无进展生存期，目前疗效令人鼓舞，接受联合治疗的受试者发生的安全性事件整体可控，未出现新的安全性信号，我们期待推进该高潜力分子的组合疗法在肺癌领域的进一步开发。随着肿瘤免疫治疗迈入下一个台阶，我们将一如既往秉持开发出老百姓用得起的高质量生物药'的使命，造福更多需要的患者。" 欲了解更多关于信达生物研发进展信息，请访问 https://investor.innoventbio.com/cn/investors/webcasts-and-presentations/

美通社2022-12-09

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