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巴克莱：维持Danaher(DHR.US)增持评级

发用于诊断、治疗和预防牙齿、牙龈和骨骼疾病的产品和服务;以及改善人类微笑的美学。环境与应用解决方案部门提供的产品和服务有助于保护重要资源，保障全球食品和水供应的安全。该公司于1969年由Steven M. Rales和Mitchell P. Rales创立，总部位于华盛顿特区。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-06

Akoya Biosciences(AKYA.US)获Stephens & Co.首次覆盖，给予增持评级

并可视化它们如何组织和相互作用，以影响疾病进展和治疗反应。Akoya提供了两种不同的解决方案，Codex和Phenoptics平台，以满足研究人员在发现、翻译和临床研究方面的不同需求。该公司由Garry Nolan、Yury Goltsev和Nikolay Samusik于2015年创立，总部位于马萨诸塞州马尔伯勒。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-06

Myriad Genetics(MYGN.US)获Stephens & Co.首次覆盖，给予持股观望评级

开发的测试，旨在评估个人在以后生活中患疾病的风险。另一个细分市场为制药、生物技术和医学研究行业提供测试产品和服务，为患者提供研发和临床服务，还包括企业服务。该公司由Walter·A·吉尔伯特、马克·H·斯科尔尼克和彼得·D·梅尔德鲁姆于1991年5月创立，总部设在德克萨斯州盐湖城。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-06

华西证券：给予诺禾致源买入评级

构紧密合作，开发覆盖肿瘤、遗传、感染性疾病等多种疾病相关的基因科技产品和解决方案。公司于2018年8月自主研发的“人EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1基因突变检测试剂盒（半导体测序法）”进一步开拓入院业务。截止到2022年6月，肿瘤六基因检测试剂盒已累计在近45家核心医院完成试剂盒的中标入院，样本量快速增长。　　盈利预测及投资建议　　我们预计公司2022-2024年营业收入分别为21.52/28.05/36.79亿元，同比增速分别为15.3%/30.4%/31.2%，其中毛利率为42.4%/42.3%/42.1%。2022-2024年实现归母净利润为1.73/2.32/3.08亿元，同比分别增长-23.3%/34.3%/33.1%，EPS分别为0.43/0.58/0.77元，对应2022年9月29日的22.96元/股收盘价，对应当前股价PE分别为53.26/39.65/29.79倍。看好公司自动化产线降本增效，海外市场高速拓展，首次覆盖，给予公司“买入”评级。　　风险提示　　市场基因测序外包率提升不及预期，上游仪器、试剂耗材涨价，国际贸易环境变化对生产经营影响风险，全球合作中断风险，新冠疫情导致业绩下滑风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，国盛证券杨芳研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达98.44%，其预测2022年度归属净利润为盈利1.7亿，根据现价换算的预测PE为52.76。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级2家，增持评级1家。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，诺禾致源（688315）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力良好，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3.5星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-06

李新立教授：通络中药为人体“发动机”注入“心”活力

并于2013年发表在国际三大顶级心血管疾病杂志之一的《美国心脏病学会杂志》上。基于这项研究结果，芪苈强心胶囊用于心衰治疗被写入《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》，也是目前唯一一个被指南推荐的用于治疗心衰的中成药。” 　　李新立教授总结道：“这个研究得到了国际学者的认可，让大家看到中药和西药可以协同作用，给心衰患者带来好处。研究的次要终点中，死亡率和因心衰再住院率同样是国际指南所认可的‘硬终点’，所以国际学者也建议我们做死亡率的硬终点临床研究，来进一步证实芪苈强心胶囊的疗效。” 　　芪苈强心疗效源于独特组方　　西医理论认为心衰治疗的基本原则是“强心、利尿、扩血管”，中医脉络学说的理念与西医高度相似，指出心衰主要由气阳虚乏导致，治疗方法是“益气温阳、利水消肿、活血通络”，可见中西医虽然描述不同，但原理相同。而且，西医从20世纪50年代起才提出“强心、利尿、扩血管”的概念，从时间上要远远晚于中医。对此，李新立教授总结道：“按照中医和西医的理论，中西医在治疗心衰的精髓部分是一样的。” 　　经过一系列基础和循证研究的探索，芪苈强心胶囊“益气温阳、利水消肿、活血通络”的作用得以证实，但其中哪些成分真正起到了治疗效果？为什么在标准西药治疗基础上加用芪苈强心胶囊，比单独使用西药的效果更好？为解决这些疑问，李新立教授团队开展了针对芪苈强心组方的研究。　　芪苈强心胶囊共有11种成分，包括黄芪、人参、附子、丹参、葶苈子、泽泻、玉竹、桂枝、红花、香加皮、陈皮。李新立教授团队开展的系列研究，发现其中有4个成分可能通过上调过氧化物酶体增殖物激活受体发挥了心衰治疗作用，分别是流畅气机的“陈皮”、温通心阳的“桂枝”和活血化瘀的“丹参、红花”。　　细究其作用机制，过氧化物酶体增殖物激活受体及其共激活因子PGC1-α被上调后，可以减轻氧化应激和炎症反应、抑制心室重构、改善心功能、改善线粒体能量代谢、减轻心肌细胞凋亡，这些作用在冠心病、高血压、心肌病等不同心衰主要病因模型中均得到了证实。　　基于对芪苈强心胶囊大量的机制研究，李新立教授团队在2017年成功申请了国家自然科学基金重点项目，该课题《心室重构创新靶点与活性药物的研究与应用》也获得了第十二届中国药学会科学技术二等奖。　　专家呼吁将优秀中医研究推向世界　　1991年，心脏病学泰斗Braunwald E和Dzau V教授等发表专家共识，首次提出“心血管事件链”，即将现代心血管病作为一个整体进行防治，从而形成一个重要的概念：心血管危险，此后人们开始重视心血管事件链的全程干预。络病理论对心血管事件链是否有影响？对此，贾振华教授主持承担了国家重点研发计划项目“脉络学说营卫理论指导系统干预心血管事件链研究”。　　该项目研究结果显示，在心血管事件链的A、B、C、D四个阶段，不同中医药都有干预证据。“其中，杨跃进教授牵头的通心络治疗冠心病心肌梗死的研究刚刚揭盲；黄从新教授团队正在开展参松养心胶囊治疗心律失常的研究；贾振华教授主持开展了津力达颗粒治疗糖尿病的相关研究；而我们正在做芪苈强心胶囊治疗心衰的相关探索。”李新立教授介绍道：“结果我们发现，心血管事件链的发生发展，和吴以岭院士的络病理论完全是不谋而合”，所以，李新立教授呼吁各位业界同仁，无论是中医、西医，还是中西医结合领域的专家，共同将这些优秀的中医循证研究向全世界推广，真正实现中医药的国际化、现代化。　　据悉，由李新立教授团队开展的“芪苈强心胶囊治疗慢性心衰复合终点事件的评估研究(QUEST研究)”，是国家重点研发计划项目“脉络学说营卫理论指导系统干预心血管事件链研究”的子课题，旨在通过现代循证医学证据，以“死亡率”和“因心衰再住院率”这两个硬终点来评估芪苈强心胶囊的有效性和安全性。　　这项研究在设计上得到了诸多国际学者的认可。2018年11月，哈佛大学医学院Adler教授前往南京医科大学第一附属医院听取了QUEST研究汇报并做了讨论；2020年7月，哈佛大学医学院Marc A. Phafer教授在听取QUEST研究方案和进展后，对方案设计加以肯定，并期待研究结果的公布。　　对于这项硬终点研究未来能够带来的影响，李新立教授也表达了殷切的期盼。他表示，美国科学院心血管病专家曾提出药物发展的四部曲，即“临床、机制、循证、指南”，芪苈强心胶囊已经经过了临床疗效的检验，也有系列机制和循证研究，QUEST研究揭盲公布后，若结果符合预期或可将芪苈强心胶囊纳入其中，将“新四联”升级为“新五联”。　　李新立教授在会议中展示了多项原创性研究成果，证实了芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的组方和病机与西医致病机制相吻合。“非常荣幸，我这一辈子发了很多芪苈强心胶囊相关的论文。”李新立教授感慨道。　　“我觉得中药走向世界肯定是一个大趋势。”李新立教授在会议中总结：“我们要把中医的循证研究工作做得更加细致，大家共同努力把我们的研究成果推向世界。因为祖国医药传承自中华文化，所以想要把中医理论介绍给国外专家，就要不断地进行交流和沟通，把芪苈强心胶囊等代表性中医药的组方和机制进行全面的展示和诠释。”

证券之星2022-10-06

Evercore ISI Group：维持Inhibrx(INBX.US)优于大市评级

流水线。该公司的研发重点是肿瘤学、孤儿疾病和传染病。它利用蛋白质工程的各种方法来满足复杂靶标和疾病生物学的特定要求，包括其专有的sdAb平台。该公司由Mark Paul Lappe、Quinn Deveraux和Brendan P.Eckelman于2010年4月创立，总部设在加利福尼亚州拉荷亚。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-05

Truist Securities：维持Amedisys(AMED.US)买入评级

关怀和个人护理。家庭健康部门为可能正在疾病、受伤或手术后康复的个人提供服务。临终关怀部分提供的护理旨在为那些面临绝症的人提供舒适和支持。个人护理部分为患者提供日常生活基本活动方面的帮助。该公司由威廉·F·伯恩于1982年创立，总部设在洛杉矶巴吞鲁日。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-05

《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine刊发奥布替尼单药治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症的临床II期研究

者每天口服一次150毫克奥布替尼，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。研究结果表明，中位随访16.4个月时，主要缓解率（MRR）为80.9%，总缓解率（ORR）为89.4%。至少出现微小缓解的中位时间是1.9个月，12个月时的无进展生存期（PFS）为89.4%。奥布替尼显示了良好的安全性。多数不良事件为1级或2级。本研究未报告房颤、房扑的不良事件。周道斌教授表示："奥布替尼单药治疗复发/难治性WM 患者显示出深度和持久的疗效，并具有良好的安全性，这得益于奥布替尼高靶点选择性。这些研究结果表明，奥布替尼有望成为复发/难治性WM 患者的理想治疗方案。" WM 是一种罕见的 B 细胞淋巴瘤，尽管已取得一些治疗进展，但仍然无法治愈。MYD88L265P突变在WM中非常普遍，并通过激活BTK通路驱动淋巴浆细胞的存活。BTK抑制已彻底改变了WM患者的治疗前景。奥布替尼是一款新型的高活性高选择性小分子BTK抑制剂，对其他酪氨酸激酶无显著脱靶抑制，使奥布替尼成为WM 等B细胞恶性肿瘤的良好治疗选择。 2022年3月，奥布替尼治疗复发/难治性WM的新适应症上市申请在中国获受理。 eClinicalMedicine是《柳叶刀》旗下发表综合医学研究的高端期刊，是《柳叶刀药物发现研究》（The Lancet Discovery Science）的一部分，创办于2018年7月，由爱思唯尔（Elsevier）公司每月出版发行。注：除了背景资料外，本新闻稿内容源自这一发表文章。关于奥布替尼奥布替尼是诺诚健华研发的1类新药，是具高度选择性的新型BTK抑制剂，旨在用于治疗血液肿瘤及自身免疫性疾病。奥布替尼于2020年12月25日在中国附条件获批用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL) 两项适应症。2021年底，奥布替尼被纳入国家医保以惠及更多患者。奥布替尼治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症(WM) 和复发/难治性治疗边缘区淋巴瘤(MZL)两项新适应症上市申请在中国已获受理。除此之外，正在中国和美国开展以奥布替尼作为单独用药或联合用药的多中心、多适应症临床试验，如一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) MCD 亚型等适应症。奥布替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）。奥布替尼治疗多发性硬化（MS）的全球II期临床研究，以及在中国治疗系统性红斑狼疮（SLE）、原发免疫性血小板减少症（ITP）和视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的临床试验正在进行。关于诺诚健华诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）是一家商业化阶段的生物医药高科技公司，专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病治疗领域的一类新药研制，适用于治疗淋巴瘤、实体瘤和自身免疫性疾病。现有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。公司在北京、南京、上海、广州、香港以及美国设有分支机构。相关链接：https://cn.innocarepharma.com/cn/ 联系人媒体投资者陆春华 86-10-66609879 86-10-66609999 chunhua.lu@innocarepharma.com ir@innocarepharma.com

美通社2022-10-05

奥本海默：下调Clene(CLNN.US)评级

床阶段的生物制药公司，专注于神经退行性疾病的治疗方法的开发。它为开发新型口服神经治疗药物提供了一个纳米技术药物平台。该公司成立于2020年8月12日，总部位于德克萨斯州盐湖城。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-04

小摩：看好吉利德科学(GILD.US)HIV和癌症业务前景上调评级至“增持”

免疫缺陷病毒，后天免疫缺陷综合症，肝脏疾病，血液学，肿瘤学以及炎症和呼吸系统疾病。公司提供Harvoni，Genvoya，Epclusa，Truvada，Atripla，Descovy，Stribild，Viread，Odefsey，Complera / Eviplera，Sovaldi和Vosevi品牌的抗病毒产品。该公司由Michael L. Riordan于1987年6月22日创立，总部位于加利福尼亚州的福斯特城。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-10-04

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