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清华专家唐劲天：中国质子产业将引领全球高端放疗新赛道

临床治疗方案需要结合国情，特别是在高发癌症如鼻咽癌、食道癌、肝癌的治疗上。他赞扬了中山肿瘤医院等机构在制定世界临床治疗标准中做出的不懈努力和卓越成就，并认为创新发展中国特色的放疗临床方案，将是未来十年中国粒子技术的重要发展方向。他鼓励在场的医疗界同仁们，作为中国临床方案创新的主力军，要重视并推进、参与临床方案的创新，因为这将直接影响到患者的生存率、生活质量，以及粒子医疗机构的治疗效益与医疗装备产业发展大计。中国粒子治疗产业，无论是装备产业技术还是临床医疗技术，必将引领世界高端放疗新赛道。每一个粒子治疗产业的参与者，我们应积极贡献智慧与力量。

金融界2024-12-30

FDA批准百时美施贵宝癌症药物Opdivo注射剂版本，提升患者便捷性并延续销售增长

FDA批准百时美施贵宝癌症药物Opdivo注射版本内容导读 FDA批准背景 Opdivo药物简介注射版本的优势审批依据与市场策略编辑观点名词解释相关大事件 FDA批准背景根据TodayUSstock.com报道，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）旗下的抗癌药物Opdivo的注射版本。该批准标志着在癌症治疗领域的又一创新进展，为患者提供了更便捷的治疗方式。 Opdivo药物简介 Opdivo是一种PD-1抑制剂，通过增强免疫系统的抗癌能力而发挥作用。此前，该药物主要以静脉输液形式提供，需要患者在医疗机构进行长时间的治疗。这类药物还包括默克公司的Keytruda。注射版本的优势新推出的Opdivo注射版本被命名为Opdivo Qvantig，其主要优势包括：特性静脉输液版注射版治疗时间数小时几分钟患者便利性需要前往医疗机构可快速完成注射注射版本的推出预计将在其专利到期后，帮助公司应对市场竞争和销售侵蚀的风险。审批依据与市场策略 Opdivo Qvantig的批准基于一项针对晚期肾癌患者的后期研究数据，该研究表明注射版本与静脉输液版本在疗效上没有显著差异。此外，该注射药物采用了Halozyme Therapeutics的药物递送技术，有助于显著缩短治疗时间。根据百时美施贵宝首席商业化官Adam Lenkowsky的声明，新药将于明年1月初上市，其价格与现有静脉输液版本持平。编辑观点 Opdivo注射版本的批准不仅反映了癌症治疗领域的技术进步，也展现了药企在专利到期压力下的创新策略。便捷的注射方式无疑将提升患者的治疗体验，同时进一步巩固百时美施贵宝在抗癌药物市场的竞争力。名词解释 PD-1抑制剂：一种通过解除免疫系统天然刹车来增强其抗癌能力的药物。 Opdivo Qvantig：Opdivo的注射版本，采用Halozyme技术，实现快速皮下注射。 Halozyme Therapeutics：一家致力于药物递送技术开发的生物科技公司。相关大事件 2024年12月27日：FDA批准Opdivo注射版本，用于治疗多种实体瘤。 2024年10月15日：百时美施贵宝宣布Opdivo注射版本的临床试验成功。 2024年6月5日：Halozyme Therapeutics技术被批准用于多个药物的递送平台。来源：今日美股网

今日美股网2024-12-29

2025年道指的最大赢家将会是哪些股？

然拥有多个晚期研发的药物，并且其畅销的癌症药物Keytruda销售强劲，这也让该股票有了部分正面情绪。美国银行分析师Tim Anderson最近重新覆盖了几家大型美国制药和生物科技公司，给予Merck“买入”评级，并称其是“该类别中最优秀的‘合理价格增长’公司”，预计Keytruda将继续表现优异。GARP代表“以合理价格实现增长”。然而，Anderson对Johnson & Johnson（JNJ）和Amgen（AMGN）的看法并不如Merck那样乐观，分别给予这两家公司中性和跑输大盘的评级。尽管如此，这两家公司也出现在了CNBC的筛选名单中。Anderson在12月10日的报告中表示，Amgen的“肥胖溢价”似乎正在消退，但股票可能仍有上涨空间。尽管这一年对制药行业整体表现不佳，但华尔街的一部分仍看好这些制药股。分析师预计，Johnson & Johnson和Amgen的股票可能分别上涨超过21.5%，UnitedHealth Group（UNH）则可能上涨约28.9%。在2024年，Johnson & Johnson下跌了7%，Amgen下跌了超过8%。UnitedHealth在2024年也下跌了超过3%。 Merck、Johnson & Johnson和Amgen预计将在明年成为道指前10名的高股息股票。目前，这三家公司都拥有超过3%的股息收益率。 Nvidia，这只今年因人工智能而爆火的股票，仍是华尔街对2025年的另一个宠儿，预计将上涨近28%。该股票在2024年上涨超过180%。该股在本月短暂回调进入修正区间，标志着部分投资者获利了结，但也可能是芯片制造商估值过高的警示信号。然而，华尔街大多数分析师仍看好Nvidia，22名分析师给予其“强烈买入”评级，37名给予“买入”评级，只有6名给予“持有”评级。摩根士丹利最近重申了对Nvidia的增持评级，并表示对该股的担忧在长期来看是“无关紧要的”。

金融界2024-12-28

全球光学成像剂行业市场发展现状及潜力分析研究报告

行成像分析。光学成像剂的应用广泛，涵盖癌症诊断、疾病监测、药物研发以及其他生物医学研究。据路亿市场策略调研按产品类型：光学成像剂细分为：荧光成像剂、造影剂、放射性药物按应用，本文重点关注以下领域：肿瘤科、心血管疾病、神经内科、眼科本文重点关注全球范围内光学成像剂主要企业，包括： Proficient Packaging CC Checker Bag Co. Ampac Holdings, LLC Weldbank Plastic Co Ltd. Universal Plastic Prism Pak, lnc. Ernest Cummins Printers Ltd. Mapol S.L. Polytec Kunststoffverarbeitung GmbH & Co. KG Beaufy Group Ltd.

路亿市场策略2024-12-24

格隆汇公告精选(港股)︱复宏汉霖(02696.HK)就E-602及联合疗法与PALLEON订立合作及许可协议

的免疫抑制性唾液酸。一项许可产品在晚期癌症患者中开展的1/2期临床试验正由Palleon于美国开展。合作及许可协议订立后，公司拟开展有关许可产品联合汉利康用于治疗狼疮肾炎适应症的临床研究。汉利康是公司自主研发的利妥昔单抗，于2019年2月获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国境内（不包括港澳台地区）上市。截至本公告日，汉利康已获批的适应症包括：(1)非霍奇金淋巴瘤，(2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)，及(3)类风湿关节炎(RA)。本次合作有望借助许可产品增强汉利康对自身免疫疾病的治疗效果。据悉，Palleon为2015年于美国成立的生物技术公司，首席执行官为James Broderick医学博士。Palleon致力于开发针对糖介导的免疫调节的药物，以治疗癌症和自身免疫疾病。公司已与Palleon就两款肿瘤相关靶点唾液酸酶融合蛋白建立良好合作关系。本次许可产品亦为唾液酸酶融合蛋白，目前在肿瘤以及自身免疫类疾病治疗领域尚无类似产品获批上市，有望创造开发以免疫系统功能障碍为特征疾病创新治疗方式的机会，具有可观的市场潜力。本次合作有望基于双方现有技术，共同推进许可产品及联合疗法的研发，进一步丰富公司产品管线，进而增强公司在肿瘤及自身免疫类疾病治疗领域的综合市场竞争力。【重大事项】君圣泰医药-B(02511.HK)：与石四药集团订立战略合作框架协议小菜园(00999.HK)香港IPO发行价定为每股8.50港元净筹7.95亿港元连连数字(02598.HK)获得于香港营运虚拟资产交易平台的牌照狮腾控股(02562.HK)拟举办一项创新真人秀《SuperStreamer Asia》(亚洲超级主播) 【财报业绩】 AEON CREDIT(00900.HK)：前九个月实现纯利2.75亿港元同比减少2.5% 英皇资本(00717.HK)年度总收入增加20.5%至5.32亿港元【医药创新】中国生物制药(01177.HK)：贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期腺泡状软组织肉瘤适应症上市申请获准递交艾美疫苗(06660.HK)：第二代高效价吸附破伤风疫苗获得临床试验许可艾美疫苗(06660.HK)：新技术路线悬浮培养MDCK细胞流感疫苗获得临床试验许可【收购出售】华人置业(00127.HK)拟1.62亿英镑出售英国物业港华智慧能源(01083.HK)拟5713.69万元收购常州港能投智慧能源55%股权【股权激励】归创通桥-B(02190.HK)授出合共373.5万份奖励【增发供股】龙辉国际控股(01007.HK)拟先旧后新配发最多2100万股净筹242万港元鸿盛昌资源(01850.HK)拟“5合1”并股后按“1供4”进行供股【增减持】天津港发展(03382.HK)：天津港集团累计增持天津港股份1175.99万股【回购注销】艾迪康控股(09860.HK)拟回购不多于约5%的股份腾讯控股(00700.HK)12月19日耗资7.03亿港元回购172万股安踏体育(02020.HK)12月19日耗资2.5亿港元回购314.7万股阿里巴巴-W(09988.HK)12月18日耗资2209.3万美元回购206.8万股友邦保险(01299.HK)12月19日耗资2.5亿港元回购462.6万股汇丰控股(00005.HK)12月18日耗资1.1亿港元回购146.24万股渣打集团(02888.HK)12月18日耗资512.71万英镑回购51.42万股易点云(02416.HK)12月19日耗资3101万港元回购1625万股保诚(02378.HK)12月18日耗资445.3万英镑回购70万股贝壳-W(02423.HK)12月18日耗资400万美元回购63.7万股快手-W(01024.HK)12月19日耗资2070万港元回购46万股时代电气(03898.HK)12月19日耗资1977.86万港元回购64.72万股新秀丽(01910.HK)12月19日耗资1627万港元回购77.4万股时代电气(03898.HK)12月19日注销488.73万股已回购H股蒙牛乳业(02319.HK)12月19日注销341万股购回股份

格隆汇2024-12-19

复宏汉霖携手诺奖得主背景企业Palleon，推动首创糖免疫药物联合疗法

是一家领先的专注开发糖免疫药物用于治疗癌症和炎症性疾病的公司。以利妥昔单抗（抗CD20单抗）等靶向抗体为代表的B细胞清除疗法，已成为治疗多种自身免疫疾病的成熟方案。然而，许多患者对这类药物的治疗反应并不理想。记忆B细胞是一类与自身免疫疾病进展相关的致病性B细胞亚群，常与抗体介导的B细胞清除疗法的耐药相关。通过增强记忆B细胞的消耗，糖免疫提供了一种治疗自身免疫疾病的新方法。E-602能够酶解唾液酸糖苷，后者是一种表达于细胞表面的免疫抑制性唾液酸聚糖，其功能是保护致病性记忆B细胞免受B细胞靶向抗体的消耗。临床前研究表明，与利妥昔单抗单药相比，E-602与利妥昔单抗联用的疗效显著提升，且不会引发CAR-T疗法或T细胞结合剂相关的细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。在此前的临床试验中，E-602展现出良好的安全性特征，无剂量限制性毒性，有望在门诊环境中应用。 Palleon首席执行官兼创始人Jim Broderick医学博士称：“Palleon的糖编辑疗法有望显著改善包括狼疮性肾炎在内的自身免疫疾病患者的治疗效果，并通过社区门诊环境中实现便捷应用来满足患者可及性的需求。我们期待与复宏汉霖持续深化成功的合作，将糖免疫药物研发拓展至新的患者群体，为亟需更优治疗方案的患者带来希望。” 根据协议条款，复宏汉霖获得E-602在中国的独家许可。Palleon有资格获得高达9530万美元的开发和商业化里程碑付款，以及E-602实现中国商业化后的销售特许权使用费。复宏汉霖将负责E-602联合汉利康®用于治疗LN在中国的临床开发并承担相应资金。此次合作进一步扩展了复宏汉霖与Palleon的合作。2022年6月，双方达成合作，共同探索双功能唾液酸酶融合蛋白在肿瘤治疗领域的应用。复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士表示：“我们很高兴能与糖免疫这一新兴领域的领导者——Palleon进一步扩大合作。汉利康®是目前国内唯一获批用于自身免疫疾病治疗的利妥昔单抗产品。针对狼疮性肾炎及其他现有治疗手段不足的自身免疫疾病，我们将持续探索，致力于为这些患者提供更优的治疗方案。”

金融界2024-12-19

巨生医MRI显影剂新药MPB-2043完成国内首位病人收案

胞转移，从而协助医师为病患进行更精准的癌症分期及拟定正确的治疗策略，本次IIT试验预计将取得头颈癌患者进行淋巴结分期的有效性和安全性，由于MPB-2043同属于纳米微粒技术平台，可以共享相关临床1期数据，因此将以IIT数据向法规单位申请临床2期试验。评估淋巴结是否被恶性肿瘤转移属于重要未被满足的医疗需求，根据The Global Cancer Observatory(GCO)2022年的统计数字，目前乳癌、肺癌、摄护腺癌、大肠癌、胃癌及头颈癌等癌症十分需要判断淋巴结是否转移来制定医疗策略，前述癌症每年新增人数超过900万人，5年存活人数超过2,300万人，全球每年需要使用此药物的总人数超过3,200万人。全球法规均将显影剂视为新药，而需要遵循新药开发流程，巨生医过去已利用纳米微粒技术平台发展出MPB-1523 MRI显影剂-肝细胞癌，该产品正在准备美国FDA提出的问题，预计完成后就会提出临床3期试验申请，而MPB-2043 MRI显影剂-淋巴结同属纳米微粒技术平台，未来将可以利用MPB-1523的经验与部分数据加速临床试验与申请药证的进行。

译资信息技术（深圳）有限公司2024-12-19

以全球创新为抓手迈向国际化纵深，亚盛医药(6855.HK)获“年度卓越大健康企业”

血液学协会年会(EHA2024)、美国癌症研究协会年会(AACR)等。这些会议是全球肿瘤领域最重要的学术交流平台，亚盛医药能够连续多年在这些会议上展示其研究成果，足以证明其研发能力的强劲和国际影响力。其二，真创新、全球新，深度参与全球新药研发。在近期公布的2024年国家医保药品目录调整结果中，一个显著的趋势是政策对“真创新”药物的明确支持。从这一变化可以看出，医保政策对于创新药物的支持已经迈入了一个全新的阶段，更加注重药品的创新价值和临床效益。在此背景下，亚盛医药展现出其在全球新药研发中的深度参与和显著影响力，公司致力于打造具有前瞻性、差异化、竞争门槛高的研发管线，注重填补市场空白领域，持续构造“同类首创”“同类最优”竞争优势。这种竞争策略使得亚盛医药能够具备真正的创新实力，并在激烈的市场竞争中脱颖而出。同时公司不仅关注于技术创新，还非常更重视临床需求的满足，通过深入研究疾病机制和患者需求，开发出能够解决实际问题的创新药物。这种以患者为中心的研发策略，也使得亚盛医药的产品在上市后能够迅速获得市场的认可和接受，从而实现商业化的成功。亚盛医药的创新研发并不局限在国内，而是着眼于全球市场，展现其国际化的战略布局。目前亚盛医药已在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验，其中包括13项注册临床研究。另外，公司首个上市核心产品耐立克在国内商业化后，目前也已获得美国FDA批准进行全球注册III期临床研究，正积极推进全球化临床开发。值得一提的是，亚盛医药共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。这些国际认可不仅证明了亚盛医药的研发实力，同时足以显示亚盛医药司在全球新药研发领域的深度参与和积极贡献。而这种全球性的临床试验布局不仅加速了新药的研发进程，也为其全球合作和市场拓展、产品国际化打下了坚实的基础。最后，研发创新与商业化并轨发展。亚盛医药是港股生物医药股中少数几家能够实现盈利的18A企业，展现了其中商业化上的亮眼表现。特别是自耐立克上市并成功进入医保后，持续放量带动业绩提升。财报数据显示，2024年上半年，耐立克共实现销售收入1.13亿元，环比增长120%。亚盛医药在原创新药研发与临床开发领域拥有一支经验丰富的国际化人才团队，并建立了成熟的商业化生产与市场营销团队。公司持续加大研发投入，长期稳定的投入不断推动高价值产品管线的研发。与此同时，公司还在全球范围内与多家领先的生物制药公司以及学术机构达成全球合作关系。值得一提的是，在今年上半年，亚盛还与跨国制药企业武田就耐立克签署了一项独家选择权协议，协议总价达13亿美元，刷新了国内小分子肿瘤药物商业交易金额的新纪录。此前中期财报显示，亚盛医药已收到该项交易7.2亿元人民币的选择权付款和5.4亿元人民币的股权投资款项，这为其持续研发和商业化提供了资金保障。深入来看，这也说明，公司不仅有重磅创新药支撑业绩，同时也开辟了一条多元化的盈利之路，不断兑现商业化成绩。几大催化看点，孕育市场机会站在当下来看，随着中国核心资产走强预期的不断升温，低迷已久的医药板块正迎来新的机会。在此背景下，亚盛医药有如下几大催化看点，或将助力公司估值修复乃至价值重估。其一，近期耐立克在原目录内适应症成功续医保的同时，其新增适应症也通过2024年国家医保药品目录调整谈判药品简易续约程序成功纳入新版国家医保药品目录。很显然，伴随这款核心产品所有适应症被纳入医保，这将大大提升该款药物的可及性，在国家医保体系加持下，其2025年覆盖的患者人数有望大幅增加，核心品种销售增长确定性也将进一步提高。其二，亚盛医药正积极推进临床和BD进度，特别是APG-2575作为继耐立克布局的下一个潜在重磅炸弹，其预计将在2025年上市。伴随公司商业化节奏提速，其业绩亦有望迈向新的高度。其三，公司正计划赴美上市，有望成为国内第4家港美两地上市的创新药企。这一举措不仅有助于亚盛医药进一步拓宽融资渠道，增强资金实力，为未来的研究与开发、市场扩张和商业化活动提供更多的资金支持。同时，在美国上市也将使其更深入地融入全球生物科技产业链，通过与国际投资者和合作伙伴的接触，提升其在全球医药市场中的知名度和影响力，并吸引更多的国际合作机会。总的来看，亚盛医药的研发创新能力在多个维度上均有显著表现，无论是在创新药物的研发、全球战略布局，还是在解决临床需求和国际合作方面，都展现了其作为一家创新药企的核心竞争力。未来，也将顺应这一逻辑，继续夯实市场地位，以卓越大健康企业的姿态持续创造价值。

格隆汇2024-12-18

ETF甄选 | 新能源汽车产销两旺，美国血液学会召开，新能车、纳指生物科技类ETF表现亮眼！

国血液学会（ASH）召开，多项关于血液癌症治疗的研究成果成为行业焦点，展现了双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）以及小分子药物等多种治疗模式的突破性疗效。招商证券表示，制药和生物技术领域整体温和复苏，其中 biotech 复苏节奏虽然低于预期、但是整体信心提升。生物技术行业融资增长但尚未完全转化为早期研发支出，但也观察到一些复苏迹象，部分大型生物技术公司资金增长开始转化为支出增长。海外创新产业链已处于稳中回暖阶段，随着大药企控费影响的消化及投融资向 biotech 研发支出的传导、整体需求向好趋势明朗。相关ETF：纳指生物科技ETF(513290)、标普生物科技ETF(159502) 【固态电池融资持续火热，产业化加速】公开数据显示，2024年前三季度，固态电池行业共发生融资14笔，融资金额超过100亿元。2021年—2023年，固态锂电池领域融资有52%投向电池环节，32%投向固态电解质环节，8%投向固态电解质膜领域，另各有4%投向固态钠电池和固态正极材料领域。中信证券指出，2024年以来我国固态电池行业出现半固态量产车型上市、半固态电池装车渗透率达1%等边际变化，产业化信号已至。相关ETF：锂电池ETF(159840)、电池30ETF(159757)、新能源车电池ETF(159775)、电池ETF(159755)、电池龙头ETF(159767) 以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-12-17

全球首个！阿斯利康新免疫治疗方案获批！全球创新药标杆——纳指生物科技ETF(513290)涨超1%，昨日获资金顶格申购近6000万元！

国血液学会（ASH）召开，多项关于血液癌症治疗的研究成果成为行业焦点，展现了双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）以及小分子药物等多种治疗模式的突破性疗效。其中，阿斯利康（AstraZeneca）的双特异性抗体在治疗滤泡性淋巴瘤患者时取得了96%的总缓解率（ORR）。此外，阿斯利康近日公布，其PD-L1单抗度伐利尤单抗（Imfinzi）新适应症在美国获FDA批准，用于治疗在同时进行铂类化疗和放射治疗后病情未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的成年患者，成为全球首个也是唯一一个针对LS-SCLC的免疫治疗方案。3期临床试验中，伐利尤单抗（Imfinzi）的平均总生存期为55.9个月，安慰剂组为33.4个月，整整提高了22.5个月，这是非常具有突破性的进展，打破了LS-SCLC长达30多年的治疗瓶颈。热门ETF方面，全球创新药标杆——纳指生物科技ETF(513290)跳空高开，爆量上涨1.18%，盘中成交额已超1.65亿元，全面赶超昨日全天成交额。资金汹涌增仓！纳指生物科技ETF(513290)昨日获资金顶格申购5000万份，近两日连续吸金累计近6000万元！近20日更是狂揽超1.9亿元净流入，资金踊跃布局。美联储今年最后一次货币政策会议将在本周二举行，随后周三公布利率决议。11月就业数据及通胀数据提升美联储12月降息概率，海外降息或将推动高弹性的生物科技板块估值反弹！今年以来，全球创新药投融资端修复明显，有望持续支撑生物科技公司研发创新，以创新带动需求，提升板块景气度。【宏观环境：预计美联储12月议息会议将降息25bps，明年美联储降息或减速】华泰证券指出，11月会议以来，美国增长动能维持韧性，就业市场处于再平衡进程，通胀温和回升，但预计12月FOMC大概率降息25bp。预计2025年降息指引可能从4次调整为2次，降息终点也可能有所上调。（来源于华泰证券20241216《宏观：12月FOMC预览 - 明年降息节奏或将放缓》）【投融资：季度呈现波动，但相较于 2023 恢复明显】招商证券指出，2024 年全球投融资呈季度波动，但相较于 2023 恢复明显： 2024Q1-3 全球投融资金额同比增长 90.72%。其中 2024Q3 全球投融资 276 亿美元，环比 Q2 有一定下降，但同比增长 46.05%，整体相较于 2023 年恢复明显。业绩交流会中海外创新产业链公司对投融资环境的评价逐步乐观，但落实到不同阶段需求恢复节奏有差异。【下游需求：Biotech 缓慢复苏】制药和生物技术领域整体温和复苏，其中 biotech 复苏节奏虽然低于预期、但是整体信心提升。生物技术行业融资增长但尚未完全转化为早期研发支出，但也观察到一些复苏迹象，部分大型生物技术公司资金增长开始转化为支出增长。海外创新产业链已处于稳中回暖阶段，随着大药企控费影响的消化及投融资向 biotech 研发支出的传导、整体需求向好趋势明朗。（来源于招商证券20241202《中外医药创新产业链对照系列报告（八）：海外创新产业链2024Q3总结，投融资复苏已在前端赛道中逐步体现，大药企控费推进下关注公司alpha》）【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，发布于1993年，见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等）。截至2024年9月底最新数据，纳斯达克生物科技指数共有214只成份股，成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权，前十大权重股合计占比近50%，均为生物科技创新领域“领头羊”，享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势，也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），是全市场唯一布局美股创新药的ETF！美联储降息周期启航，科技创新不断，并购融资热情高涨，三重催化叠加，美股创新药有望掀起新一轮浪潮！看好美股生物科技复苏，认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF（513290）！100元左右起步，即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-12-17

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