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金贝Goldshell E-DG1M 3.4G 开启高算力低功耗新征程

金贝作为知名品牌，通常在产品设计和制造过程中非常注重质量的控制，也一直注重功耗的控制，金贝E-KA1M 3.4G是专为来特和狗狗设计的一款非常独特的挖掘设备。因为他有两种运行模式，以适应不同的市场环境和挖掘策略。高算力模式下的算力可以达到3400M，而功耗为1800W;低算力模式下的算力为2600M，功耗则降至1100W。这种设计使得用户可以根据当前的币价、电费等因素灵活调整设备的运行模式，以实现收益的最大化。金贝E-DG1M配备了高效的散热系统，如合理的风道设计，优质的散热风扇等，能几十将设备运行过程中产生的热量三番出去，可避免因过热导致的性能下降或设备损坏，用户在实际使用中也需为设备提供良好的通风环境，以确保散热效果充分发挥。高效的散热性能以及高质量，是其能够长时间的稳定运行，而且使其对不同环境的适应能力非常强，有效保证了挖掘作业的连续性，避免因设备或环境问题造成收益损失。综上所述，金贝E-DG1M 3.4G是一款高算力，低功耗，稳定性高，散热性能好的超高性能的静音机，而且L&T&C价值的稳定性稳居第二，排在大饼的后面，机器的保值性一直是相当高的，如果挖掘了一段时间有其他的投资

188742404562024-08-31

开源证券：给予奥泰生物买入评级

太尼（1ng/ml）检测试剂）获得美国FDA510K认证。公司2024H1外销收入占比94.78%，产品远销170多个国家，外销收入依然是公司收入主要来源，其中毒品检测、常规传染病类产品在美国和欧洲市场具有较强的市场竞争力，2024H1新增境内外新客户数量多达400余个，充分证明公司营销策略的有效性和产品的竞争力。ODM收入2.60亿元，占主营的65.53%，自主品牌收入1.37亿，自主品牌占比逐步提升，体现了公司既注重ODM的口碑积累又重视自有品牌培育，其中自有品牌营收规模有望快速提升。　　公司战略布局生物原料平台，有效降低生产成本和提高产品推出效率　　公司战略布局上游生物原料平台，通过实现原料自给，可有效降低生产成本，减少对上游核心原料商的依赖，为产品迭代提供创新平台。公司2024H1生物原料研发成果丰硕，成功开发出9项新原料，包括依替氮卓抗原抗体、地芬诺酯抗原抗体、噻奈普汀抗原抗体、舍曲林抗体以及大肠杆菌k99抗体等，其中6项原料更是实现了国内首创，填补了国内相关领域的空白。截至2024H1公司已实现自产并投入使用的生物原料种类超过300种，其中24项为国内首创原料。　　风险提示：产品研发推进不及预期；市场推广不及预期。该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。

证券之星2024-08-31

美股三大指数集体高开热门中概股多数走高，阿里巴巴涨超4%

rgent涨超17%，该公司天花疫苗获FDA批准用于预防猴痘感染。今日下午，市场监管总局督导阿里巴巴集团完成三年整改。市场监管总局网站显示，2021年4月，市场监管总局依法对阿里巴巴集团控股有限公司（以下简称阿里巴巴集团）在中国境内网络零售平台服务市场实施“二选一”垄断行为作出行政处罚开展行政指导，责令其停止违法行为、全面自查整改，连续三年向市场监管总局提交自查合规报告。三年来，市场监管总局加强对阿里巴巴集团合规整改的督导，对整改落实情况开展深入核查，并委托第三方机构开展执法效果评估。从核查和评估情况看，阿里巴巴集团按照《行政处罚决定书》《行政指导书》要求，全面停止“二选一”垄断行为，严格规范自身经营行为，认真落实平台主体责任，健全企业合规管理制度，提升平台内商家和消费者服务水平，合规整改工作取得良好成效，网络零售市场环境得到改善，公平竞争秩序有效恢复，市场发展空间不断拓展，平台间竞争活力明显提高，平台经济发展质量和营商环境持续优化。下一步，市场监管总局将指导阿里巴巴集团持续规范经营，进一步提升合规质效，加快创新驱动发展，不断提升服务水平，为建设世界一流企业、增强国际竞争力提供坚实保障。党中央、国务院高度重视促进平台经济发展，市场监管总局将坚决贯彻落实党的二十大和二十届二中、三中全会精神，统筹效率和公平、活力和秩序、发展和安全，坚持监管规范和促进发展并重，深入推进平台经济领域反垄断监管执法，加快健全常态化监管制度，指导平台企业提升合规能力和水平，不断优化公平竞争市场环境，促进平台经济规范健康持续创新发展。

金融界2024-08-30

格隆汇公告精选(港股)︱招商银行(03968.HK)上半年净利润747.43亿元同比下降1.33%

RNA RSV与mRNA带状疱疹疫苗向FDA提交临床试验预申请艾美疫苗(06660.HK)：吸附破伤风疫苗正式提交临床试验申请艾美疫苗(06660.HK)四价MDCK细胞流感病毒疫苗正式提交临床试验申请中国中药(00570.HK)：中药3.1类古代经典名方复方制剂当归补血汤颗粒获批上市中国生物制药(01177.HK)：库莫西利联合氟维司群治疗内分泌经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌III期研究数据将在2024 CSCO公布【收购出售】丰盛控股(00607.HK)拟9.5亿元出售丰盛康旅100%股权东方海外国际(00316.HK)战略性投资码头业务，收购中远海运港口天津子公司股权创业集团控股(02221.HK)拟收购枣庄高能新材料30%股权天津银行(01578.HK)拟收购蓟州行剩余65%股份并改建为分支机构【股权激励】猫屎咖啡控股(01869.HK)：向雇员参与者授出合共1.105亿股奖励股份祖龙娱乐(09990.HK)授出20万份受限制股份单位【增减持】联易融科技-W(09959.HK)计划增持深圳市拜特科技股份有限公司股权【回购注销】 BOSS直聘-W(02076.HK)：董事会批准1.5亿美元新股份回购计划，展现对公司增长的信心腾讯控股(00700.HK)8月29日耗资10.03亿港元回购268万股阿里巴巴-SW(09988.HK)8月28日耗资8000万美元回购801.4万股汇丰控股(00005.HK)8月28日耗资2.88亿港元回购420.88万股渣打集团(02888.HK)8月28日耗资983.4万英镑回购128.2万股友邦保险(01299.HK)8月29日耗资6246.31万港元回购113万股石药集团(01093.HK)8月29日耗资4965万港元回购1035万股快手-W(01024.HK)8月29日耗资3588.45万港元回购93.18万股新秀丽(01910.HK)8月29日耗资2656万港元回购134.36万股复星国际(00656.HK)8月29日耗资2108万港元回购510万股恒生银行(00011.HK)8月29日耗资2151.4万港元回购22.8万股贝壳-W(02423.HK)8月28日耗资300万美元回购64.32万股太古股份公司A(00019.HK)8月29日耗资1481万港元回购22.1万股百胜中国(09987.HK)8月28日耗资240万美元回购7.25万股石四药集团(02005.HK)8月29日耗资1428.75万港元回购377万股创胜集团-B(06628.HK)8月29日注销214万股沪港联合(01001.HK)8月29日注销209.6万股购回股份诺诚健华(09969.HK)8月29日注销165万股已回购股份

格隆汇2024-08-30

蚂蚁T21 190T与蚂蚁S21 200T全方位对比评测

蚂蚁T21 190T和蚂蚁S21 200T都是由比特大陆推出的比特币矿机，二者的主要区别如下： ● 算力：蚂蚁T21的算力为190T，蚂蚁S21的算力为200T，S21的算力更高。 ● 功耗：蚂蚁T21的功耗为3610W，蚂蚁S21的功耗为3500W，S21的功耗更低。 ● 能效比：蚂蚁T21的能效比为19J/T，蚂蚁S21的能效比为17.5J/T，S21的能效比更高，即相同算力下，S21更节能。 ● 矿机尺寸：蚂蚁T21的尺寸为400mm212mm290mm，蚂蚁S21的尺寸为400mm195mm290mm，T21的宽度更大。 ● 价格：一般来说，蚂蚁S21的价格可能会比蚂蚁T21略高，但具体价格会因市场情况、购买渠道等因素而有所不同。所以从价格的性价比来说T21的投资成本相对较低，相应的就缩短了回本周期。我司可提供销售，技术支持，售后支持，以货换货，托管等一系列服务。温馨提示：任何投资都有一定的风险，希望能结合自身的实际情况，做出最适合自己的理性投资。

188742404562024-08-29

德邦证券：给予泽璟制药买入评级

和神经内分泌癌领域进行研究和开发。获得FDA孤儿药资格认定。　　2）ZG005（PD-1/TIGIT双抗）：中国的I期剂量爬坡已经完成，I/II临床试验正在开展中，公司已经在2024ASCO公布了ZG005治疗多种实体瘤，包括宫颈癌中的初步疗效和安全性数据，显示了良好的抗肿瘤效果和安全性。　　3）ZGGS18（VEGF/TGF-β双抗融合蛋白），用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获FDA和NMPA批准，其在中国的I/II期临床试验正在开展中。ZGGS18已经完成了I期爬坡，安全性良好；同时，也显示了疗效信号。　　4）ZG19018片（KRAS G12C选择性共价抑制剂）、ZG0895（TLR8激动剂）ZG2001片（SOS1）等管线临床试验申请已获FDA和NMPA批准，中国临床顺利进行中。　　盈利预测。我们预计公司24-26年收入为5.08、12.03、19.07亿元、净利润为-2.18、1.23、4.47亿元；我们认为公司产品进展颇丰，同时创新管线丰富，因此维持”买入”评级　　风险提示：临床研发失败风险、销售不及预期风险、政策风险等证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，国泰君安丁丹研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为79.88%，其预测2024年度归属净利润为亏损1.68亿。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有8家机构给出评级，买入评级7家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为66.94。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。

证券之星2024-08-29

成立5年，超250亿元交易总额，映恩生物冲刺港股IPO！

品商业化，首个产品预计将于2025年向FDA申报加速批准。公司成立于2019年，注册地在开曼群岛，总部在上海。最新股权结构显示，映恩生物创始人控股公司持股9.54%，礼来LAVUSD持股16.55%，KingStarMed持股13.22%，上海楹联持股9.38%，药明生物通过旗下WuXiVenture持股6.12%，6DCapital（通和毓承）持股5.87%，其他投资者持股33.80%。公司股权结构，来源招股书公司董事会由九名董事组成，包括三名执行董事、两名非执行董事及四名独立非执行董事。公司创始人朱忠远博士今年53岁，目前担任董事会主席、执行董事兼首席执行官。朱博士在生物技术创业及风险投资领域拥有超过20年的经验；朱博士在投资及孵化多家知名创新的生物技术公司的过程中发挥了重要的作用，包括基石药业(2616.HK)、荣昌生物(9995.HK)、甘李药业(603087.SH)及华大基因(300676.SH)等。映恩生物成立以来经历了4轮融资，2022年9月完成交表前的最后一轮B+轮融资，摊薄后投后估值2.7亿美元，合约18.6亿人民币（按2022年9月1日汇率计算）。映恩生物历史融资情况，来源招股书 01 手握12款ADC药物，与BioNTech、百济神州达成合作映恩生物致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发新一代ADC创新药物。公司打造了四大领先ADC技术平台：即DITAC(映恩免疫毒素抗体偶联平台)、DIBAC(映恩创新双特异性抗体偶联平台)、DIMAC(映恩免疫调节抗体偶联平台)、DUPAC(映恩独特有效载荷抗体偶联平台)，以突破ADC治疗的边界。公司的创新ADC资产已吸引全球领先的生物制药公司，并已建立数个全球合作伙伴关系，包括与BioNTechSE、百济神州有限公司及AdcendoApS的合作，交易总价值逾40亿美元（超250亿元人民币）。映恩生物四大领先ADC技术平台，来源招股书自2019年成立以来，映恩生物已建立由12款自主研发的ADC候选药物组成的极具创新及差异化的管线，包括： 1.六款临床阶段ADC；其中有六项临床阶段的药物资产中的五项已同时获得美国及中国IND批准。截至最后实际可行日期，公司在17个国家的230多个临床试验中心拥有七项全球多区域临床试验（「MRCT」），已有1,000多名患者入组。 2.两款新一代双特异性ADC（「BsADC」）及一款治疗自身免疫性疾病的ADC（「自免ADC」）预计将于2024年至2026年进入临床阶段； 3.多款其他临床前ADC。公司在研管线，来源招股书核心产品 •DB-1303/BNT323是一款处于临床后期的HER2ADC候选药物，目前正在进行两项注册试验及一项潜在注册研究，首个适应症HER2表达EC预计最早将于2025年向FDA申报加速批准。 •DB-1311/BNT324是一款全球临床进度领先的B7-H3ADC候选药物。正积极开展一项全面的临床开发计划。2024年，FDA授予DB-1311治疗晚期╱不可切除或转移性CRPC患者的快速通道认定，以及治疗ESCC的孤儿药资格认定。关键产品 •DB-1310是一款全球第一梯队的HER3ADC候选药物（根据Frost&Sullivan），我们拥有其全球权利。 •DB-1305/BNT325是一款TROP2ADC候选药物，正推进DB-1305的全球临床开发，包括正在进行的针对晚期实体瘤患者的全球I/IIa期临床试验，在NSCLC及多种其他实体瘤中观察到令人鼓舞的初步疗效信号。 •DB-1419是一款潜在同类首创的B7-H3xPD-L1双特异性ADC候选药物，DB-1419已获得FDA的IND批准，预计将于2024年下半年在DB-1419的I/IIa期全球临床试验中为首位患者给药。 •DB-2304是用于治疗系统性红斑狼疮（「SLE」）及皮肤型红斑狼疮（「CLE」）的潜在同类首创的BDCA2ADC候选药物（根据Frost&Sullivan），计划于2024年下半年提交DB-2304的IND申请。 2023年，映恩生物的对外授权可谓耀眼。23年4月，映恩生物向BioNTech授权两款创新药（DB-1303、DB-1311）的全球权利，BioNTech向映恩生物支付首付款1.7亿美元，外加里程碑付款，授权总金额超过16.7亿美元。据华安证券研究所报告统计，这一项交易总金额在2023年中国资产对外授权案例中排名第四。此后，2023年7月，映恩生物与百济神州达成了一项授权，2023年8月又与BioNTech达成了第三项授权。根据公开资料，映恩生物向BioNTech、百济神州两家公司授权获得的合作首付款和里程碑总金额就超过了30亿美元。映恩生物也因此被业内称为ADC“最强黑马”。 2023年中国资产对外授权金额前十大交易，来源华安证券研究所 02 报告期内研发开支超10亿，账上还有13亿现金财务方面，2022年、2023年及2024年1-3月（简称“报告期”），映恩生物分别确认收入160万元、17.87亿元、6.41亿元。公司目前并无获批准商业销售的产品，基本所有均来自于对外许可及合作协议，其中与BioNTech的授权合作带来21.22亿元人民币收入，与客户A的授权合作带来2.85亿元收入。也就是目前已经确认收入的授权款项已达24亿元。报告期内，映恩生物产生的亏损分别为3.87亿元、3.58亿元、6594万元，主要来自与研发活动有关的开支，以及与优先股有关的以公允价值计量且其变动计入损益的金融负债公允价值变动；研发开支分别为3.40亿元、5.59亿元、3.11亿元。截至2024年3月末，映恩生物账上现金及现金等价物为13.30亿元。映恩生物关键财务指标，来源招股书 03 尾声整体来看，映恩生物成立短短5年间，就已经手握12款ADC药物，且与BioNTech、百济神州、AdcendoApS等全球领先的生物制药公司达成合作，授权总金额超40亿美元。目前公司尚未有产品上市，收入来源全部为授权款项，2022年研发开支超5.59亿元，目前账上现金13.30亿元，在不借助新增融资的情况下，现有资金大概可以支撑2至3年的研发支出。

格隆汇2024-08-29

杨呈发：8.29黄金横盘调整看涨，今日黄金白银走势分析

　　对于最近行情涨涨跌跌，反反复复，多空转换频繁，很多投资朋友们都措手不及，或不知从何下手，一买进就跌，出场就涨，来来回回连续损单，其实这是很多新手朋友们都会出现的情况，在这里告诉大家，做交易首先不要频繁去操作，其次要对行情需要有一个精准的把控，坚持自己的交易系统，当然这些对一些新手朋友来说都是空谈，毕竟才入市并没有严格的交易计划，大多数都是追涨杀跌从而导致严重亏损，如果此时此刻看到文章的你也是这样的情况，那么可以咨询本人沟通交流一下，可以帮你指出做单中所有的问题，这样可以让你在交易的过程中少走弯路。往往亏损并不是很恐怖的，如果没有一个好的心态去面对复杂的行情，那才是最可怕的，不然只会越亏越多。大家都知道做投资心态很重要，那么有谁能够真正的长久保持好心态呢？所以这个时候还是需要寻求专业人士的帮助，有老师的把控下，你才会有安全感。只会以“授人以鱼不如授人以渔”的方式去指导大家，因为只有这样你才会在面对千变万化的行情的时候才能独当一面！如果你有单子上面的问题或者套单了，那么你可以添加杨呈发，这样我们才能促膝长谈，同时每日都会提供免费实时策略。　　黄金走势分析：　　本周黄金既然多空没有延

杨呈发贵金属2024-08-29

礼来五折甩卖减肥药Zepbound小瓶装：将逼退该仿制药厂商？

销售额产生积极影响”。由于礼来降价，FDA允许生产该药物仿制厂商的销售业绩将受影响，其中，销售仿制减肥药的远程医疗公司Hims & Hers Health Inc.的当日股价下跌了6.1%。截至发稿，礼来盘前跌0.07%，报953.84美元。原文链接

投资慧眼2024-08-28

健世科技-B（9877.HK）财报解析：海外临床持续突破，稳健资金助力蓄势待发

e Plus的早期可行性研究以获得美国FDA的试验性器械豁免批准，目前该研究已正式启动，公司将持续推动该产品在美国市场的应用。在欧洲，LuX-Valve Plus进行的以获得CE认证为目标的临床试验受试者入组环节已接近尾声，来自全球七个国家的多临床中心均给予一致好评。在2024年欧洲心血管介入医学大会上公布的一项LuX-Valve Plus在全球的同情救治使用经验研究结果显示，对于晚期三尖瓣反流，尤其是有着大尺寸右心室的患者，该产品作为TTVR系统不仅安全，还能有效降低反流等级，验证了其在更广泛患者群体的适用性和临床价值。显而易见，LuX-Valve Plus在创新性和临床价值方面的表现，都充分证明了健世科技在创新研发方面的实力。目前，LuX-Valve Plus已经在全球范围内多个地区完成一系列商业化准备活动。为满足全球三尖瓣反流患者庞大、急迫的治疗需求，公司也将继续在全球范围推动产品的应用，进一步巩固其在结构性心脏病介入医疗器械领域的重要地位。创新步伐持续提速，为增长再添确定性然而，如今激烈的市场竞争和产品创新的快速更迭，也给健世科技等创新医疗器械厂家带来不小的挑战。面对这种情况，健世科技不仅需要持续加大研发，加快产品创新步伐，推动产品商业化，以维持其在结构性心脏病介入医疗器械领域的领先地位。同时还需密切关注全球市场动态，灵活调整市场策略，以应对不同地区市场的需求变化。只有这样，公司才能立足于全球市场，实现可持续发展。据悉，健世科技持续推进旗下创新产品的临床进程和全球化应用，以满足全球市场庞大且急迫的临床需求，预计下半年将有多个突破性进展。以核心LuX-Valve系列产品为例，据公司中期业绩公告披露，LuX-Valve Plus将在今年第三季度分别在欧洲完成注册临床试验入组，以及在中国大陆向国家药监局递交注册审批申请，并预计在今年第四季度在美国完成EFS临床试验入组。当然，除了LuX-Valve系列产品以外，健世科技其他介入医疗器械产品的商业化步伐也在稳步加速。例如，公司预计经导管主动脉瓣置换系统Ken-Valve当前处于上市注册申请审评阶段；经导管二尖瓣修复系统JensClip已经完成确证性临床试验全部入组以及一个月期随访，临床结果优异。预计随着未来这些产品的陆续获批上市，健世科技的商业化产品组合也将随之丰富和完善，不仅能够为患者提供更优更全面的治疗方案，也将为公司带来更多元的收入来源，增强其在资本市场上的吸引力和竞争力。结语回到资本市场视角来看，各大券商机构对创新医疗器械行业的未来增长趋势普遍持有乐观态度。例如，方正证券表示，医疗器械，尤其是创新型、高端化医疗器械，在国内创新扶持政策密集推出支持下，随着产品的逐步获批和上市销售，医疗器械“科特估”板块的价值将有望得到市场重新认可，修复估值水平。光大证券指出，国内器械企业出海水到渠成，器械出海正迎来前所未有的机遇。目前中国医疗器械企业出海探索国际市场已初见成效，国际化进程中也诞生了许多优质企业，建议关注具有全球化布局和较强研发迭代能力。在这一大环境下，健世科技所展现出来在创新研发和全球化战略布局方面的优势，或预示着公司的核心竞争力将进一步增强。可以相信，随着公司逐步挖掘并释放市场潜力，其业绩有望得到显著改善，进而在资本市场上实现价值的重估和提升。

格隆汇2024-08-28

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