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美股微幅波动:道指小幅回落、英特尔回调、诺和诺德合作方GoodRx暴涨——市场要点与影响解析
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德获美国FDA对其减肥药(司美格鲁肽/
Wegovy
)补充适应症的加速审评,随后宣布在美国推出月费499美元的现金支付优惠版,相关合作方GoodRx在盘前大幅上涨,最终收涨约37%。这是药价策略与渠道合作对公司估值和合作伙伴股价实实在在的推动。 其他:沃尔玛与塔吉特在本周将发布财报,市场对零售数据保持关注,投资者将以此判断消费者支出强弱。 区域市场快照:欧洲与新兴市场 欧洲方面,斯托克600小幅走高,泛欧市场涨幅有限但行业分化明显。丹麦因诺和诺德表现优异出现较大涨幅;德国、法国与意大利主要股指有所回落或震荡。英债收益率连续上行,欧元区国债与英债出现不同走势。 新兴市场中,印度因税制改革预期提振股市走高,CNX Nifty上涨约1%。巴基斯坦与斯里兰卡股指创历史收盘新高,表现亮眼,显示区域性流动性与结构性利好在推动资本流入。 关键数据对比表 项目 走势/变动 影响点评 标普500 收跌0.01%(6449.15点) 总体维持高位震荡,短期受地缘与利率消息影响 道琼斯 收跌0.08%(44911.82点) 权重股分化导致指数微幅回落 纳斯达克 收涨0.03%(21629.774点) 科技股分化,部分权重股抵消下行压力 美10年期收益率 日内升破4.35%后回落至约4.33% 利率上行压力抑制高估值资产的表现 WTI原油 收涨0.99%(约63.42美元/桶) 地缘政治与会谈预期推升风险溢价 黄金(COMEX) 期金回落至约3378美元/盎司 美元与收益率走强抑制金价 GoodRx(合作方) 盘中大涨约37% 与诺和诺德合作推出低价方案,市场预期获利恢复 编辑点评与影响展望 当前市场格局由三条主线牵引:地缘政治谈判(尤其美俄乌三方进程)、收益率与货币走势(美债上行与美元回升)、以及企业基本面与政策性消息(诺和诺德的药品批准与定价策略、英特尔的潜在国资或政府入股讨论)。短期内,若三方会谈出现实质性进展且不会触发新的制裁循环,原油与风险性资产可能出现阶段性回调;反之,谈判破裂或分歧扩大将继续支持能源价格并抬升风险溢价。 对于投资者而言,应继续关注:1)美债收益率的动向及其对高估值科技股的传导;2)重要公司(如诺和诺德、英特尔)在监管与政策消息面的进展;3)地区性政治事件或税改(如印度)的实际推进速度对资金流向的影响。资产配置上,建议在保持风险敞口的同时,留出对突发地缘或宏观风险的对冲准备。 常见问题解答 问1:美债收益率连续上行会如何影响股市尤其是科技股? 答:收益率上行提高无风险利率,从而压缩未来现金流的折现值,尤以估值更依赖未来增长的科技股受影响更大。短期内,利率快速上升可能导致高市盈率板块出现回调;但若上升是由经济增长预期改善推动(而非通胀担忧),则部分周期性或价值板块可能受益。因此需要辨别收益率上升的根本原因:通胀/货币收紧还是增长预期改善,二者对资产配置的指引截然不同。 问2:特朗普与泽连斯基的会晤为何能影响原油价格? 答:地缘政治事件直接关系到能源供给预期。若会谈被视为缓和冲突的进程,短期可能降低风险溢价;反之,若谈判暴露更大的分歧或可能触发制裁、运输中断或更广泛冲突,市场会为潜在供应扰动预先计价。因此,任何能改变市场对供给可靠性判断的高层会晤都会驱动原油价格振幅。 问3:诺和诺德将药品价格下调并通过GoodRx推广,这对医药行业意味着什么? 答:这是药企在价格压力与市场准入之间寻求平衡的策略:通过与数字健康平台合作降低患者自付门槛,可迅速提高覆盖率并削弱替代品的竞争力,同时可能换取更稳定的长期销量。对行业而言,这或是寻求规模化销售与维护公众形象的一种路径,但也可能引发对利润率的再衡量与渠道依赖性的增加。 问4:英特尔被传可能接受政府入股10%,对芯片行业有何含义? 答:若属实,这一举措反映产业安全与本土制造优先的政策倾向。政府资金介入可加速资本支出与产能扩张,但也引发市场对公司独立性、治理与长期资本分配的考量。对整个半导体供应链而言,更多政策性资金意味着产业升级与在地制造可能加速,但全球分工与对外依赖的结构性问题仍需时间解决。 问5:在当前环境下,普通投资者应如何调整仓位以应对不确定性? 答:建议采取分层对冲与滚动调仓策略:保留一定流动性以应对突发事件,控制单只高波动资产的仓位,增加对利率敏感度较低或现金流稳健的价值股与部分周期性资产配置。同时关注事件驱动机会(例如受政策利好或监管利好的医药与基础设施类股票),并用国债或短期定息工具做有限对冲。 编辑总结 全球市场在地缘政治、利率与企业消息的多重影响下呈现出阶段性分化:利率上行与美元回升对高估值板块构成压力,而区域性利好与公司层面的政策性利好则推动特定股票或国家市场走强。关注未来几日的债市走向、重要企业财报与三方会谈的后续进展将有助于把握下一阶段市场方向。 来源:今日美股网
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今日美股网
08-20 00:11
诺和诺德诺和盈获FDA批准 成为首个治疗脂肪肝的GLP-1药物
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FDA)近日批准了诺和诺德旗下诺和盈(
Wegovy
,司美格鲁肽2.4 mg)的补充新药申请(sNDA)。此次新增适应症为:在饮食控制与增加运动的基础上,用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(F2-F3期)的非肝硬化成人患者。这意味着诺和盈已成为全球首个获批治疗MASH的GLP-1类药物,标志着肝脏代谢疾病领域的一次重大突破。 诺和盈临床意义与市场前景 此次获批不仅丰富了GLP-1药物的适应症范围,还为数百万脂肪肝相关患者带来新的治疗希望。长期以来,MASH缺乏针对性的有效药物,患者只能依靠生活方式干预或参与实验性治疗。而诺和盈的上市将直接填补这一空白。 市场层面,全球MASH患者数量庞大,行业分析预计这一批准将为诺和诺德带来新的增长动力,同时加剧在代谢疾病治疗市场的竞争格局。尤其是在GLP-1药物已经被广泛用于糖尿病与肥胖管理的背景下,拓展到脂肪肝领域意味着更大的覆盖人群与更高的潜在营收。 专家与企业高层观点 诺和诺德研发执行副总裁兼首席科学官Martin Holst Lange在声明中表示:“诺和盈如今拥有了独特的地位,它不仅是首个被FDA批准用于治疗MASH的GLP-1药物,更是目前唯一一个具备此适应症的治疗选择。” 多位行业分析师指出,这一突破可能会推动其他制药企业加快在脂肪肝与代谢相关疾病方面的研发。医疗专家也强调,早期临床数据显示,司美格鲁肽在改善肝纤维化和减少炎症方面有积极作用,但仍需进一步的长期随访来确认其疗效与安全性。 与其他治疗路径的对比分析 在MASH治疗领域,目前常见方式包括生活方式干预、实验性药物以及GLP-1药物。诺和盈的获批使得患者在治疗选择上更为多元化: 治疗方式 优点 不足 生活方式干预 无药物副作用,改善整体健康 依从性差,效果有限 实验性药物 潜在疗效突出,研发方向多样 未获广泛批准,长期安全性未知 GLP-1药物(诺和盈) 首个FDA批准,临床数据支持,效果较显著 价格较高,需持续监测副作用 编辑总结 诺和盈此次新增适应症的批准,不仅提升了诺和诺德在全球代谢疾病治疗领域的战略地位,也为MASH患者带来了首个明确有效的药物选择。随着未来更多临床数据的积累,GLP-1药物在肝病治疗中的作用有望进一步被拓展,同时推动整个行业在代谢与肝脏疾病交叉领域的创新。 常见问题解答 Q1:MASH是什么疾病? A1:MASH,全称代谢相关脂肪性肝炎,是由肝脏脂肪堆积引发的炎症性疾病,可能导致肝纤维化甚至肝硬化。它常与肥胖、糖尿病和代谢综合征密切相关,是近年来发病率快速上升的全球健康挑战。 Q2:诺和盈与传统治疗方式有何不同? A2:传统治疗主要依赖饮食控制和运动,但患者依从性低且效果有限。诺和盈作为GLP-1药物,能直接作用于代谢和炎症通路,在临床试验中表现出改善肝纤维化的能力,这是此前其他方法难以实现的。 Q3:FDA为何批准诺和盈用于MASH? A3:FDA依据补充新药申请(sNDA)审批,主要基于临床数据证明诺和盈能在MASH患者中显著减少肝脏炎症和纤维化程度,并且整体安全性可控。因此,它成为全球首个获批治疗MASH的药物。 Q4:未来是否会有更多药物进入MASH市场? A4:是的。MASH患者群体庞大,研发需求迫切。目前多家制药公司正加速相关管线研发。诺和盈的成功或将加快其他药物的审批进程,未来市场竞争格局可能更加激烈。 Q5:患者在使用诺和盈时需注意哪些问题? A5:患者需在医生指导下用药,关注潜在副作用如胃肠不适或低血糖风险。同时,坚持合理饮食与运动仍是治疗的基础,药物应作为综合管理的一部分,而非唯一依赖的手段。 来源:今日美股网
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今日美股网
08-20 00:10
0818市场综述:美股晕晕欲睡,收盘与开盘几乎持平,鲍威尔周五讲话成市场焦点
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股价曾大幅上涨。 诺和诺德的重磅减重药
Wegovy
已获美国批准,用于治疗一种严重的肝病,领先竞争对手礼来抢先进入美国市场。 星巴克宣布,将为北美所有受薪员工加薪2%。这与以往由经理自行决定加薪幅度的做法不同。 加航宣布撤回年底前的财务指引,理由是空乘人员罢工已导致数百个航班被取消。 拜耳同意就西雅图地区一所学校的案件达成和解。学校有超过200人曾接触到其孟山都子公司制造的有毒化学物质。 鸿海精密将运营一家由软银集团拥有的美国工厂,工厂有望成为软银与OpenAI及甲骨文合作的5000亿美元Stargate项目中的首个制造基地。 经济与贸易方面,特朗普周一会见了乌克兰总统泽连斯基和欧洲各国领导人。上周,特朗普与俄罗斯总统普京举行了会谈。特朗普表示,他将在周一与普京通话。但目前的会谈既未促成停火,也没有出现新的制裁,因此市场基本无视了这一事件。 家得宝、塔吉特和沃尔玛等多家零售商将在未来几天公布财报。此外,本周经济日程清淡,美联储7月会议纪要将于周三公布,外界希望借此了解决策者在维持利率不变时的讨论内容。焦点将是全球央行官员参加的一年一度的杰克逊霍尔研讨会。美联储主席鲍威尔将在周五发表讲话。 外界希望从鲍威尔的讲话中了解美联储在9月会议前的政策倾向。当前美国短期和长期借贷成本之间的利差正在扩大,反映出投资者越来越相信美联储将在未来降息,而这也是特朗普一再呼吁的方向。对即将到来的降息的乐观情绪,近期推动了本已强劲的股市上涨。 美国就业市场的放缓尚未结束,甚至可能会进一步恶化。这是高盛经济学家发出的警告。他们表示,就业增长动能比此前预期的还要疲弱。对早期数据的修正显示,就业增长的速度已经低于维持充分就业所需的水平。 高盛经济分析师戴维·梅里克尔和杰西卡·林德尔斯写道:“我们目前对就业增长趋势的估计,明显低于这个已经很低的门槛,仅为每月3万人。”他们指出,由于医疗行业就业疲软、季节性招聘减少,以及政府模型对新企业估算方式存在偏差,未来的就业数据更可能出现负面修正。 就在几天前,特朗普刚刚在Truth Social上批评高盛团队,称他们过去的市场判断“错误”,对经济也“过于悲观”。 摩根士丹利旗下E*Trade的克里斯·拉金表示:“目前来看,市场似乎押注于劳动市场疲软的迹象将在美联储的降息讨论中胜过对通胀的担忧。” 分析方面,过去12周里,美国股市有一半时间处于“全面上涨”状态,22V的丹尼斯·德布舍雷表示。这一比例远高于经济以正常速度扩张时的典型水平。需要说明的是,德布舍雷将“全面上涨”定义为纯粹的风险因素和更高风险的基本面因素同时跑赢市场。换句话说,不同规模和风格的股票同步上涨。 通常,这种行情受到宏观环境改善或金融环境宽松的推动。这也是22V认为当前推动股市上涨的顺风因素开始减弱的原因之一——不过22V表示,目前并不建议做空市场。 联邦基金期货交易者目前押注9月降息25个基点的可能性超过80%,并预计随后还将继续降息。这一预期被认为是近期推高股市的主要原因之一。但鲍威尔是否会在这场历来被美联储主席用来释放重大信号的演讲中明确阐述利率路径,并不确定。 Evercore ISI全球政策与央行战略团队主管克里希纳·古哈在周一报告中表示:“我们认为他仍会保持谨慎,不会提前表态,这可能会令部分投资者失望。” 他预计,鲍威尔将围绕通胀与就业市场之间不断变化的风险平衡来展开论述,同时释放出一种与9月“谨慎降息”25个基点相一致的信息。 “考虑到联邦公开市场委员会内部存在分歧,以及就业面临下行风险、通胀则有上行压力等多重因素,鲍威尔在杰克逊霍尔的讲话可能不会像市场预期的那样鸽派,”罗素投资全球首席投资策略师保罗·艾特尔曼表示。“在我们看来,9月降息是‘可能’,而非‘确定’,而且幅度会是25个基点,不是50个基点。” Nationwide首席市场策略师马克·哈克特表示,目前这轮股市上涨行情,是历史上最缺乏信任的牛市之一,主要由散户的兴奋情绪推动,而经济数据依然好坏参半,估值也处于高位。 哈克特在一份报告中写道,随着基本面看似有所改善,加上技术面动能持续不减,市场不断上行。他认为企业盈利的增长势头可能是下一波上涨的关键驱动力。分析师目前预计,第三季度的盈利增长将达到约12%,大约是季度初预期水平的三倍。 医疗保健板块今年表现不佳,但DataTrek Research表示,巴菲特对联合健康集团的投资,可能会扭转市场情绪,推动这个板块反弹。联合创始人科拉斯在报告中表示:“分析师目标价显示,大盘股医疗保健板块是所有标普板块中未来12个月上涨潜力最大的。” 分析师对医疗保健板块的预期涨幅超过20%,在11个板块中排名第一。科拉斯表示:“虽然联合健康目前在板块中的权重已降至5.1%,但市场的新兴趣,可能有助于在经历了非常艰难的一年后让医疗保健股趋于稳定。” 截至目前,标普500医疗保健板块是表现最差的板块之一,今年下跌了0.7%,而同期标普500整体上涨接近10%。 过去十多年,股市几乎一直由大市值公司主导。美国银行证券美国股票及量化策略主管萨维塔·苏布拉马尼安表示,自2015年以来,标普500指数中市值最大的50家公司,整体表现比指数高出73个百分点。她指出,上一次50大市值股票有类似的显著超额表现,是上世纪90年代末互联网泡沫破裂前夕。 苏布拉马尼安认为,市场可能正面临类似的趋势转变。 “历史表明,市值加权的主导地位可能还有延续空间,”她在给客户的报告中写道,“但如果美联储的下一步是降息,而我们的‘周期指标’正在转向‘复苏’阶段,我们认为这轮涨势可能接近尾声。” 美国银行的“周期指标”包括企业盈利预期修正、通胀数据和经济增长预测等多个因素。目前指标已经开始指向“复苏期”。苏布拉马尼安指出,这种转变,再加上市场普遍预期美联储将在年底前降息至少50个基点,为价值股创造了有利环境。而目前市值最大的那些公司则是“反价值股”。 “每当美联储开始宽松,巨头公司通常表现落后而非领先,而更高的通胀水平将有助于标普500指数的上涨,从防御类和长期成长股扩展到更广泛的板块,”她写道。 奥本海默资产管理公司的策略师约翰·斯托尔茨富斯表示,随着交易者开始押注美联储下个月将降息,美国小盘股仍有进一步上涨的空间。他们指出,近期股市的表现表明,“市场正在认识到基本面依然相当稳固。” 高盛集团的策略师表示,标普500指数成份公司本季度的盈利季超出预期,原因在于企业设法削弱了关税带来的影响,同时受益于美元走弱。“这是历史上盈利超预期频率最高的季度之一,”高盛美国股票首席策略师戴维·科斯汀在一份报告中写道。 分析师正以近四年来最快的速度上调当前季度的盈利预期。花旗集团的一项指数追踪美国每股收益预期上调与下调的相对数量,目前已升至自2021年12月以来的最高水平。LPL金融的杰弗里·布赫宾德表示:“高比例的盈利超预期、大幅的盈利惊喜,以及过去四周预期的持续上调,成为市场的一致主题,几乎没有给投资者留下任何抱怨的空间。” Nationwide的马克·哈克特指出,基本面不断增强与技术面动能持续发力的结合,推动了市场上行,即便散户投资者的行为已明显偏离传统模式。他说:“因此,机构被迫背离自己的模型操作,导致通常的市场疲软期可能根本不会出现。” 现货黄金几乎没有变化。 西德克萨斯中质原油价格上涨 0.9% 至每桶 63.34 美元。 比特币下跌1.1%,至116,367.72美元,以太币下跌 2.6% 至 4,355.35 美元。此前美国财政部长贝森特表示,美国目前没有计划增持比特币储备,此后加密货币持续走弱。 来源:加美财经
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加美财经
08-20 00:00
诺和诺迪底部已出现?50%大降价和MASH独家优势带来增长动力
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治疗药Ozempic降价50%和减肥药
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开拓新用途正在推动这一势头。 8月18日周一,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布将自费药房平台NovoCare的Ozempic价格调整为每月499美元,约为美国市场标价的一半。 同时,诺和诺德与药品折扣平台GoodRx展开合作,患者可在全国各地的药房以同样的价格购买Ozempic和减肥药
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。 因减肥药供应普遍短缺,普通患者很长一段时间无法直接购买诺和诺德的减重药物,他们只能选择Hims & Hers等远程医疗平台购买更低价的复合药物。今年3月开始,诺和诺德效仿礼来的做法,通过全新的在线药房NovoCare直接向消费者销售
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,这种现金支付方案覆盖了数百万没有保险覆盖这一注射药物的患者,售价每月499美元低于标价1350美元。 诺和诺德最新对Ozempic采取类似的做法,旨在拓展这一药物的可及性并提供更多优惠。BMO Capital Markets分析师表示,这一策略直接针对连锁药房,这对诺和诺德公司股票而言是一个“适度的利好”。 此外,美国食品药品监督管理局(FDA)在上周五批准了
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在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的新用途,这是第一个也是唯一一个被批准用于MASH的GLP-1治疗药物。 MASH的主要特征是肝脏中的脂肪,这会导致炎症和损伤,大约5%的美国成年人受此困扰。分析认为,诺和诺德在MASH的新突破使其获得比竞争对手礼来在该领域的先发优势。 BMO分析师称,MASH的批准可能会开始帮助改变诺和诺德的势头,因为该公司今年开局十分艰难,来自复合药物制造商的竞争恶化一系列指引下调打击了股价。 从年初到二季度财报发布期间,诺和诺德股价整体走颓并跌至年内最低点,股价跌幅超47%。在此之后,该股在最近不到十个交易日反弹了15%。据TradingKey数据,分析师的公司目标价为70.64美元,较目前有约35%的上涨空间。 【诺和诺德股价,来源:TradingKey】 原文链接
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TradingKey
08-19 15:05
创新药概念爆发!华富健康文娱灵活配置混合(A:001563;C:019200)近6个月涨幅达83%,居同类产品第一
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行业动态方面,诺和诺德宣布司美格鲁肽(
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)的补充新药申请(sNDA)获FDA批准,用于结合减少卡路里的饮食和增加体力活动,治疗伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。司美格鲁肽此前已在多个治疗领域展现出显著疗效,此次获批新的适应症,进一步拓展了其应用范围,也彰显了创新药在攻克疑难病症方面的巨大潜力。 数据显示,今年上半年,国家药监局批准上市了 43 款创新药,其中由中国企业研发制造的有40款,数量上的增长反映出我国创新药研发实力的逐步提升。不仅如此,创新药的品质也在不断突破,越来越多具有自主知识产权、达到国际高水平的创新药走向市场。 除此之外,医药生物行业备受机构关注。8月以来,券商分析师共发布医药生物行业个股研报超65篇,其中10篇为深度研报。从调研情况来看,8月以来,包括九洲药业、三鑫医疗、博瑞医药、南微医学等多家医药公司被券商扎堆调研。 相关基金方面,华富健康文娱灵活配置混合(A:001563;C:019200)全面聚焦生物医药板块,尤其是受益于国产化替代、技术创新以及提升患者生存质量的创新药产业链,通过挖掘中期维度具有产品爆发力和高成长性的个股,把握医药板块复苏机遇。Wind数据显示,截至2025年8月18日,该基金年内涨幅已达82.11%,净值创近4年半新高!近6个月涨幅达84.43%,居市场同类产品第一。 最新报告期数据显示,该基金前十大重仓股为舒泰神、昂利康、益方生物、迈威生物、热景生物、荣昌生物、浩欧博、泽璟制药、信立泰、泰恩康。全部为医药行业优选个股,占净值比达65.34%。 中信证券表示,中国创新药行业的可持续性已得到充分验证,并非短期现象。从行业实践来看,BD(商务拓展)交易的数量、质量及金额均持续攀升,形成了良性循环的产业生态。 东海证券表示,即将纳入医保+商保的创新药大多处于低基数阶段,随着医保支持创新药的政策红利持续释放,未来正式纳入双目录的创新药有望实现快速放量。进入中报密集披露期,建议围绕中报业绩情况布局下半年投资机会。 华富健康文娱灵活配置混合(A:001563;C:019200),聚焦医药生物,看好创新药发展机遇。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-19 11:05
创新药产业多点突破,减肥药概念股受关注,恒生医疗ETF(513060)近1周规模增长5.51亿元,港股创新药精选ETF(520690)冲击5连涨
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日宣布,美国FDA已加速批准其重磅疗法
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(2.4 mg司美格鲁肽)的补充新药申请(sNDA),用于治疗伴有中度至重度肝纤维化(2期或3期)的非肝硬化型代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)成人患者。 研发端,申联生物两连板后澄清主营为兽用生物制品,艾滋病单抗等创新药由联营公司独立运营。迈威生物ADC管线7MW4911获FDA许可开展I/II期临床,切入结直肠癌等消化道肿瘤赛道。 基本面层面,智飞生物上半年营收与利润大幅下滑并转亏;医美龙头爱美客上半年收入与净利同比下行,但宣布现金分红并完成境外并购。 【机构解读】 政策主线:政策+BD双轮驱动。目录双轨(基本医保+商保创新药)意味着“能进医保走医保、谈不成进商保”的支付闭环雏形已定,释放“真创新更易放量”的信号;时间轴看,8月公示收官→三季度评审与谈判→10–11月结果发布,政策催化将贯穿3–4个月窗口。对A+H公司而言,已在公示名单内或具有新增适应症者,阶段性更易获得资金关注。 结构与节奏:情绪端由GLP-1“适应症扩围”与中资创新药出海催化带动,但分化加剧:一方面,短线题材股上涨更多反映预期再定价,本土标的多处于API或早研阶段、兑现滞后;另一方面,真正的β在于有临床读出/国际化进展与现金流健康的创新药与优质器械。疫苗与医美体现消费与竞争压力,预计仍以“以价换量/产品迭代”寻底修复。互联网医疗(平台+药房/到家)在高增长与盈利改善带动下,是H股医药里相对收益的主赛道之一。 【相关ETF】 恒生医疗ETF(513060)及场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A:014424;博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C:014425):跟踪恒生医疗保健指数,一键覆盖港股医疗保健(制药/器械/服务)核心资产。 #港股创新药精选ETF(520690):紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数,聚焦港股创新药龙头与高研发属性标的。 规模方面,恒生医疗ETF近1周规模增长5.51亿元,实现显著增长,新增规模位居可比基金1/3。 数据显示,杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF最新融资买入额达2.03亿元,最新融资余额达2.26亿元。 截至8月18日,恒生医疗ETF近2年净值上涨60.88%,QDII股票型基金排名10/91,居于前10.99%。从收益能力看,截至2025年8月18日,恒生医疗ETF自成立以来,最高单月回报为28.34%,最长连涨月数为6个月,最长连涨涨幅为79.42%,上涨月份平均收益率为7.42%。截至2025年8月18日,恒生医疗ETF近1年超越基准年化收益为0.63%,排名可比基金1/3。 截至2025年8月15日,恒生医疗ETF近1年夏普比率为2.42。 回撤方面,截至2025年8月18日,恒生医疗ETF今年以来相对基准回撤0.60%,在可比基金中回撤最小。回撤后修复天数为43天。 费率方面,恒生医疗ETF管理费率为0.50%,托管费率为0.15%。 跟踪精度方面,截至2025年8月18日,恒生医疗ETF近1年跟踪误差为0.060%,在可比基金中跟踪精度最高。 从估值层面来看,恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率(PE-TTM)仅31.82倍,处于近3年17.55%的分位,即估值低于近3年82.45%以上的时间,处于历史低位。 恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数,恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标,反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。 数据显示,截至2025年8月18日,恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、药明生物(02269)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、京东健康(06618)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359),前十大权重股合计占比62.16%。 规模方面,港股创新药精选ETF最新规模达4.04亿元,创成立以来新高。 份额方面,港股创新药精选ETF本月以来份额增长4400.00万份,实现显著增长,新增份额位居可比基金1/2。 资金流入方面,港股创新药精选ETF最新资金净流出418.14万元。拉长时间看,近10个交易日内,合计“吸金”3392.32万元。 回撤方面,截至2025年8月18日,港股创新药精选ETF成立以来最大回撤5.45%,相对基准回撤0.12%。回撤后修复天数为3天。 费率方面,港股创新药精选ETF管理费率为0.50%,托管费率为0.10%,费率在可比基金中最低。 跟踪精度方面,截至2025年8月18日,港股创新药精选ETF今年以来跟踪误差为0.112%,在可比基金中跟踪精度最高。 港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数,恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖,业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。 数据显示,截至2025年8月18日,恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、药明生物(02269)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)、再鼎医药(09688),前十大权重股合计占比77.97%。 (文中个股仅作示例,不构成实际投资建议。基金有风险,投资需谨慎。) 恒生医疗ETF(513060),场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A:014424;博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C:014425)。 港股创新药精选ETF(520690),一件捕捉中国创新药产业发展机遇。 以上产品风险等级为:中高 (此为管理人评级,具体销售以各代销机构评级为准) 风险提示:基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具,不同类型的基金风险收益情况不同,投资人既可能分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险,不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-19 10:24
【欧股收评】欧洲股市在乌俄美外交博弈下承压,防务与医药板块逆势走强
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disk)股价飙升6.6%,其减重药物
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获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗严重肝脏疾病。此外,该公司宣布将以每月499美元的价格向符合条件的美国患者提供糖尿病药物Ozempic,推动医疗保健板块上涨1.4%,连续第八个交易日收高。 英国富时100指数(FTSE 100)微升0.2%,但多数地区性股市收低。可再生能源股表现亮眼,美国财政部发布新能源补贴指引后,丹麦维斯塔斯(Vestas)股价大涨15%,葡萄牙可再生能源企业EDP Renovaveis上涨6.2%,丹麦Ørsted与德国RWE均涨约1%。 德国商业银行(Commerzbank)下跌3.2%,领跌银行股,因德意志银行(Deutsche Bank)下调评级至“持有”。 背景分析 当前欧洲股市走势受三重因素交织影响: 地缘政治风险高企:俄乌冲突久拖未决,欧美外交协调反复,导致市场对地区安全与能源供应前景依然缺乏信心。 货币政策不确定性:投资者正关注本周美联储在杰克逊霍尔(Jackson Hole)央行年会上可能释放的政策信号。尽管通胀数据有所缓和,但特朗普政府正在考虑更换美联储主席的可能性,这为未来利率路径增添了不确定性。 行业结构分化:防务、医药、可再生能源因政策或基本面利好而表现坚挺,而传统银行与资源类股票则因经济前景不明和大宗商品需求担忧而承压。 总体来看,市场仍处于观望状态,短期波动将更多取决于外交谈判与央行政策表态,行业间分化格局或将延续。
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埃尔瓦
08-19 02:06
诺和诺德
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获美批准用于肝病治疗 股价上涨4.5%
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ovo Nordisk)旗下的减肥药物
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在美国获批新增适应症,用于肝病治疗。这是继
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在肥胖管理和心血管风险降低方面获得广泛应用后,再一次在临床适应领域取得重大突破。 股价表现 受该消息推动,诺和诺德股价上涨4.5%,表现显著优于欧洲医药板块平均水平。投资者普遍认为,
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在新适应症获批后,将进一步扩大市场规模,并增强公司在全球制药行业的竞争力。 药物背景
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是一款基于GLP-1受体激动剂的药物,最初被批准用于肥胖症治疗。近年来,研究人员在临床试验中发现,该药物在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及相关肝病治疗方面展现出积极效果。这一进展为肝病患者带来新的治疗希望。 市场反应 美国食品药品监督管理局(FDA)的批准引发了资本市场的积极反应,多家券商上调诺和诺德目标价。摩根士丹利分析师指出,
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在肝病治疗领域的商业潜力或将超过肥胖症市场,预计未来将为公司贡献可观收入。 行业对比 在全球制药行业中,肝病治疗领域竞争激烈。除了诺和诺德,辉瑞(Pfizer)和礼来(Eli Lilly)也在研发相关药物。以下为对比: 公司 代表药物 主要适应症 最新进展 诺和诺德
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肥胖、肝病 获FDA批准用于肝病治疗 辉瑞 试验性GLP-1药物 代谢疾病 处于临床II期 礼来 Tirzepatide 糖尿病、肥胖 正在申请更多适应症 编辑总结
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获批用于肝病治疗,不仅为诺和诺德带来新的增长引擎,也为全球肝病患者带来更多选择。市场普遍看好该药物的商业潜力,推动股价走高。随着更多企业加码代谢与肝病治疗领域,未来竞争格局将进一步加剧。 常见问题解答 问:
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获批用于肝病治疗意味着什么? 答:这意味着该药物在临床适应症方面进一步拓展,可帮助更多肝病患者获得有效治疗,同时为诺和诺德开辟新的市场增长点。 问:诺和诺德股价为何大涨? 答:因为FDA的批准增强了投资者对
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商业潜力的信心,预计未来收入增长将进一步加速,从而推动股价上涨。 问:
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与传统肝病药物有何不同? 答:传统肝病药物多集中于抗病毒或对症治疗,而
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通过调节代谢通路发挥作用,属于创新治疗方案,填补了现有治疗空白。 问:其他药企在肝病治疗方面的进展如何? 答:辉瑞、礼来等企业也在研发相关药物,但目前多数处于临床试验阶段,尚未达到FDA批准的商业化程度。 问:未来肝病治疗市场前景如何? 答:随着肥胖、代谢性疾病的普遍化,肝病治疗需求不断增加。若更多创新药物获批,该市场有望成为制药行业新的增长引擎。 来源:今日美股网
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今日美股网
08-19 00:10
礼来股价下跌1.2% 诺和诺德
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获FDA肝病治疗批准
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读目录 礼来股价盘前下跌分析 诺和诺德
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获FDA批准治疗肝病 市场反应与行业影响对比 专家与高管言论解读 编辑总结 常见问题解答 礼来股价盘前下跌分析 根据 www.Todayusstock.com 报道,礼来公司(Eli Lilly)在盘前交易中股价下跌了1.2%,主要受到投资者对行业竞争和市场前景的不确定性影响。尽管礼来近期在糖尿病及生物制药领域持续发力,但股价短期波动反映了市场对其研发投入回报周期及新药批准进展的谨慎态度。 从财务角度来看,礼来上一季度营收增长约7%,但市场仍担心其核心产品的增长潜力可能受到竞争对手新药上市的压制。这也导致投资者在盘前交易中采取观望策略。 诺和诺德
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获FDA批准治疗肝病 诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,其抗肥胖药物
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已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗特定类型肝病。这一批准标志着
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在适应症扩展上迈出了重要一步,可能为公司带来新的市场增长点。 与糖尿病治疗市场相比,肝病治疗领域的竞争相对分散,
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进入后有望填补现有治疗空白。分析师预计,这一批准将在未来两个季度显著推动诺和诺德的销售收入增长,潜在年增幅可达到5-8%。 市场反应与行业影响对比 公司 事件 短期股价影响 长期市场前景 礼来(Eli Lilly) 股价盘前下跌1.2% 负面 依靠研发和核心产品仍具增长潜力 诺和诺德(Novo Nordisk)
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获FDA批准治疗肝病 正面 适应症扩展带来长期收入增长 从行业角度看,此次事件反映了生物制药领域新药批准对公司估值的直接影响。礼来股价短期承压,而诺和诺德凭借
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扩展市场,投资者信心可能增强。 专家与高管言论解读 诺和诺德首席执行官近期在分析师电话会议中表示:“
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获得FDA批准是公司在肝病治疗领域的重要里程碑,我们相信这将进一步巩固公司在全球代谢性疾病市场的领先地位。” 同时,市场分析师指出,礼来股价短期下跌不必过度担忧,核心业务稳定且在研产品线丰富,长期潜力仍然显著。 编辑总结 整体来看,礼来和诺和诺德的最新动态反映了生物制药行业在股价波动与新药批准方面的典型模式。礼来股价短期承压,但研发管线稳健;诺和诺德通过
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适应症扩展,有望在肝病治疗市场获得新的增长点。投资者需关注行业竞争格局及监管审批进展,以评估公司长期价值。 常见问题解答 问1:礼来股价下跌的主要原因是什么? 答:礼来股价盘前下跌1.2%,主要由于市场对其研发回报周期的不确定性以及新药竞争压力的担忧。尽管公司核心产品稳定,投资者对短期市场反应较为谨慎。 问2:
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获得FDA批准意味着什么? 答:这意味着
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可以在美国用于治疗特定类型肝病,标志着诺和诺德在适应症扩展方面取得重大突破,并可能带来新的市场收入增长。 问3:礼来和诺和诺德的短期股价影响有何不同? 答:礼来股价短期承压下跌1.2%,而诺和诺德则因新药批准可能获得投资者正面反应,股价有上涨潜力。两者短期表现差异明显。 问4:从长期来看,
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的批准对诺和诺德有何意义? 答:长期来看,
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在肝病治疗市场的进入将增强诺和诺德的产品线多样性,可能推动销售收入年增幅达到5-8%,巩固其代谢性疾病市场地位。 问5:投资者应如何看待礼来的股价下跌? 答:尽管股价短期下跌,礼来核心业务稳定且在研产品丰富,投资者应关注其长期研发成果和市场扩展潜力,而非仅以短期股价波动判断公司价值。 来源:今日美股网
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今日美股网
08-19 00:10
重磅适应症获批,国产新药大有可为?创新药ETF沪港深(159622)近一月规模增长过亿元
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。近日,美国FDA已加速批准其重磅疗法
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(2.4 mg司美格鲁肽)的补充新药申请(sNDA),用于治疗伴有中度至重度肝纤维化(2期或3期)的非肝硬化型代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)成人患者。 在过去的40多年中,已经有上百款MASH新药研发失败,不过这也预示着MASH领域仍为一片蓝海,据预测,到2025年治疗MASH药物的市场容量将超过100亿美元。在GLP-1制剂拓宽适应症的布局中,MASH是除了糖尿病和肥胖之外布局最多适应症,这一趋势主要源于MASH的巨大未满足临床需求、与代谢疾病的强相关性,以及GLP-1类药物在肝脏代谢调控中的潜在疗效。去年2月,诺和诺德最大的竞争对手礼来也宣布了替尔泊肽治疗MASH的II期SYNERGY-NASH研究达到了主要终点。如今,司美格鲁肽率先拿下MASH适应证,意味着其形成“糖尿病-肥胖-MASH”疗法布局,或将凭借适应证拓展进一步巩固自己的“药王”宝座(25H1,诺和诺德旗下三款司美格鲁肽合计销售额达1127.56亿丹麦克朗,以15亿美元的优势领先第二名K药)。 GLP-1作为一个越来越出圈的靶点,也推动减肥药成为近三年全球创新药最为关注的领域。近期,摩根士丹利将其对肥胖药物市场2035的峰值预估上调至1500亿美元,较此前的预测高出450亿美元。截至2024年底,全球有90多家药企正在研发减重药物,至少有120种药物处于临床开发阶段,其中约30%为中资药企,占研发管线资产(处于I期或更晚阶段)的25%左右,绝大多数是基于GLP-1的治疗方案,包括恒瑞医药、信达生物、华东医药、翰森制药、通化东宝等也都已布局了GLP-1类减重药,也包括下一代口服小分子药物,此外在GLP-1多肽生产管线方面,药明康德、凯莱英等具备全球优势。 业内普遍认为,中国已经成为全球增速最快的GLP-1增量市场,而中国市场上不仅仅是跨国巨头之间的争霸赛,随着信达、华东、恒瑞等本土巨头的加入,越来越多的产品开始涌现。值得注意的是,除了信达、恒瑞等专攻创新药,由于司美格鲁肽在国内专利保护期将在2026年到期,因此GLP-1仿制药赛道也已经暗流涌动。截至最近,正式申报司美格鲁生物类似药上市申请的中国药企,已经达到了整整7家,包括8月申请的惠升生物和石药集团,以及早先的九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、联邦制药等5家药企。但是这7家只是先头部队,起码还有10款以上的司美格鲁肽类似药处于II/III期临床试验阶段。也就是说,起码20款以上的司美格鲁肽生物类似药和原研药一起同场厮杀,是大概率可以看到的场景。 因此,未来的降糖/减重药物市场,或将出现分层效应,高价市场被以替尔泊肽为代表的双靶点乃至三靶点GLP-1类药物占据,低价市场将被以司美格鲁肽类似药占领。GLP-1的竞争,在中国会不会复现PD-1的几十家大混战,或许难有定论。但是,对于中国的患者而言,或将在1~2年内将用上全世界价格最便宜、可选范围最丰富的司美格鲁肽生物类似药…… 只能说,利好GLP-1创新药赛道上有自己优势的药企比如信达、恒瑞,以及利好GLP-1产业链上生产原料药和做CDMO的企业,比如药明康德、凯莱英。 创新药行情还能走多久? 接下来8月、9月又会有重磅海外医药会议,以及10月、11月的医保目录和商保创新药目录,所以炒作的空间和题材还是很充足的。往后看,一方面,国内创新药潜在重点临床数据催化密集,伴随学术会议召开有望陆续读出。另一方面,预期BD资金和二级热度上涨将反哺国内新药研发需求起量以及一级创新药项目融资活跃度提升,内需CXO有望受益。宏观层面,美元加息周期对新药投融资造成的压力逐步缓解,与之强相关的海外新药前端研发需求开始回暖,相关公司订单改善趋势延续,业绩确定性较强。创新药主线和左侧板块困境反转依然是2025年医药板块的最大投资机会。 看好创新药板块的投资者可借道创新药ETF沪港深(159622),一键布局50只头部沪港深创新药企业,4成港股,6成A股,截至2025/8/15,前十大成份股为:药明康德、百济神州H股、恒瑞医药、信达生物、药明生物、康方生物、石药集团、中国生物制药、药明康德H股、翰森制药。 注:基金管理人对文中提及的板块和个股仅供参考,不代表基金管理人任何投资建议,不代表基金持仓信息或交易方向,个股涨幅不代表本基金未来业绩表现,不构成任何投资建议或推介。融资融券业务具有财务杠杆作用,属于中高风险业务,投资者可能承担由于投资规模放大、对市场及个股走势判断错误等可能导致的投资损失扩大风险。投资者在从事融资融券交易期间,如果不能按照约定的期限清偿债务,或上市证券价格波动导致担保物价值与其融资融券债务之间的比例低于维持担保比例,且不能按照约定的时间、数量追加担保物时,将面临担保物被强制平仓的风险。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。以上内容仅供参考,仅代表撰文时市场表现,基于市场环境的不确定性和多变性,不作为任何投资建议,所涉观点后续可能发生调整或变化。本文引用数据仅供参考,不作为投资建议和收益承诺。基金投资人在做出投资决策之前,请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要及其更新等产品法律文件,充分认识基金的风险收益特征和产品特性,并请提前进行风险承受能力测评,选择与自身风险承受能力相匹配的基金产品进行投资。基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。 中证沪港深创新药产业指数业绩如下:2015年32.9%;2016年-4.0%;2017年53.8%;2018年-29.0%;2019年56.0%;2020年47.4%;2021年-12.5%;2022年-22.3%;2023年-14.6%;2024年-16.3%;2025年1-6月24.8%。数据来源:中证指数有限公司。指数历史业绩不预示指数未来表现,也不代表本基金未来表现。(中证沪港深创新药产业指数基日:2014-12-31) 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
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