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海西新药冲击IPO，用仿制药养创新药，销售费用率较高
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期，又有一家来自福建的创新药企冲击港股IPO。格隆汇获悉，福建海西新药创制股份有限公司（简称：海西新药）递表港交所，由华泰国际、招银国际担任联席保荐人。与其他创新药企业以18A章规则寻求港股上市的情况不同，海西新药已有14款仿制药获批上市，并实现盈利。值得注意的是，海西新药并非首次冲击IPO。2022年11月，公司与海通证券订立辅导协议，并向证监会提交上市辅导备案。不过，后续考虑到港交所可提供一个接触国际资本的平台，海西新药放弃了A股上市，转而拥抱港交所。 2025年1月3日，海西新药第一次递表港交所，因六个月后自动失效未完成上市进程，于不久前第二次递表。 01 贝达药业前员工创业，估值约19.48亿元海西新药的起源可追溯至2012年3月，当时康心汕博士及其配偶FengYan女士在国有股东的支持下创立了公司。 2022年11月，海西新药改制为股份有限公司，总部位于福建省福州市仓山区。截至2025年7月28日，康心汕博士、FengYan女士及泰瑞和投资共同构成公司的一组控股股东。目前，上述控股股东合计拥有公司已发行股本总额约41.17%。公司的主要投资机构包括展鸿达投资、金东石管理、华鑫悦投资、鸿石投资、中天汇富、鸿磐投资、汇富创景等。在2022年7月的增资中，海西新药的估值约19.48亿元。康心汕博士今年54岁，为共同创办人、执行董事、董事长、兼总经理。他先后获得中国科学技术大学高分子化学学士学位、普林斯顿大学化学博士学位。康博士在制药行业拥有超过26年的经验。他曾在加州大学旧金山分校任职，主要负责药物化学和分子设计的研究，后在PTC Therapeutics,Inc.（PTCT）担任计算科学家，在贝达药业（300558.SZ））担任首席药学家等职务。 FengYan女士今年50岁，目前任执行董事兼副总经理。Feng女士先后获得兰州大学生物化学学士学位、中国科学院粒子物理与核物理硕士学位。 FengYan此前曾在麦克马斯特大学担任实验室总监，后在耶鲁大学医学院担任研究经理，在莱必宜科技任董事长。 02 采用仿制药+创新药双轨模式，在研新药面临激烈的竞争海西新药是一家处于商业化阶段的制药公司，集研发、生产及销售能力于一体，具备在研创新药的管线。公司采用了双轨模式，包括仿制药及在研创新药。公司已有14款仿制药获得国家药监局批准，并建立拥有4款在研创新药的管线。仿制药产品目前，海西新药已商业化的产品组合主要包括用于消化系统疾病、心血管系统疾病、内分泌系统疾病、神经系统疾病及炎症疾病的仿制药；这些治疗领域占2023年中国医药销售总额的25%以上。在公司已获国家药监局批准的14款仿制药当中，有四款入选国家带量采购（VBP）计划。此外，海西新药还有5款仿制药处于ANDA阶段，主要用于治疗癫痫、高血压、电解质补充、脑功能障碍、外周血循环障碍性疾病、轻度至重度疼痛等领域，预计将于2025年或2026年获批上市。同时，公司还有十余种仿制药处于早期开发阶段。创新药在研管线基于在炎症反应及免疫调节方面的洞察力，海西新药已建立4款在研创新药的产品管线，均由内部开发。公司的创新药管线包括一款潜在属同类首款的在研肿瘤药物、一款潜在用于治疗wAMD/DME/RVO的首款口服药物，以及另外两款处于临床前阶段，用于治疗肿瘤及呼吸系统疾病的创新在研药物。公司主要在研创新药管线情况，来源：招股书在研管线——C019199 C019199为一种靶向CSF-1R/DDR1/VEGFR2的多机制免疫调节剂，具备成为同类首款的潜力。 C019199可调节免疫抑制性肿瘤微环境(TME)，并通过选择性抑制CSF-1R、DDR1及VEGFR2三个靶点，发挥协同抗肿瘤效果。其抑制肿瘤血管生成，并抑制涉及肿瘤细胞分裂、生长、迁移及侵袭的多条途径。海西新药正在开发C019199作为单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体等药物治疗多种肿瘤疾病的联合疗法。C019199的适应症包括骨肉瘤、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌及腱鞘巨细胞瘤等。 C019199有望成为全球首个专门针对骨肉瘤的突破性疗法，填补二线及晚期骨肉瘤的治疗空白。 2020年7月，C019199获得国家药监局的IND批准。截至2025年7月28日，该管线已完成：1、就骨肉瘤及TGCT的Ia期临床试验并启动Ib/II期临床试验；2、与抗PD-1单克隆抗体联合疗法治疗不同类别实体瘤的I期临床试验并启动II期临床试验。 C019199的临床开发计划详情，来源：招股书值得注意的是，C019199面临激烈的竞争。全球有多家公司正在开发针对实体瘤各自的CSF-1R/DDR1/VEGFR2抑制剂，包括Pimicotinib、Famitinib及Merestinib。同时，针对相同的适应症，也有多款不同靶点的在研新药。以骨肉瘤为例，全球骨肉瘤创新药的在研管线有10余款，而海西新药的进度并无优势。招股书称，鉴于CSF-1R/DDR1/VEGFR2抑制剂潜在市场的激烈竞争，即使海西新药成功完成C019199的开发和商业化，也可能无法有效竞争及获得重大市场份额。全球骨肉瘤创新药的临床管线，来源：招股书在研管线——HXP056 HXP056为潜在用于治疗眼底病的首款口服药物，例如湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)及视网膜静脉闭塞(RVO)等。 HXP056为一款口服制剂的新型分子药，可解决目前疗法需要玻璃体注射的重大不足，医生就诊玻璃体注射可能会对患者造成意料之外的副作用及不适，导致患者经常不依从，并造成较差的治疗效果。根据灼识咨询，全球目前尚未有已核准的wAMD药物治疗采用口服制剂，而HXP056有潜力成为此领域中首批口服治疗药物，改善现时玻璃体注射的繁琐给药方式。海西新药已于2025年6月启动I期临床试验，现阶段正积极招募患者，预期将于2025年底完成I期临床试验。 03 收入有所增长，仿制药面临集采的压力过往几年，已商业化的仿制药品组合为海西新药的收入带来增长。 2022年、2023年、2024年、2025年1-5月（报告期），公司的收入分别为2.12亿元、3.17亿元、4.67亿元、2.49亿元，净利润分别为6898万元、1.17亿元、1.36亿元、9021万元。关键财务数据，来源：招股书从收入构成来看，海西新药的收益主要来自在中国销售安必力、瑞安妥及海慧通这三款产品。报告期内，这三款产品的收益占公司总收入的比重分别为98.2%、92.9%、82.6%及84%。其中，海西药业的海慧通（氨氯地平阿托伐他汀钙片）在2021年第八批国家集采中以第一顺位中标，此后几年，该产品通过以价换量实现收入的快速增长，2024年销售收入达1.87亿元，市场份额占比59.3%，位居同类产品首位。然而，集采带来的红利期结束后，公司又将可能面临较大的压力。海西新药4款国家集采中标产品中，海慧通和瑞安妥的合约将于2025年底到期，安必力合约将于2026年中到期。未来，若未能续约或中标价大幅下滑，将对营收造成较大的压力。按产品划分的收入占比，来源：招股书海西新药的销售团队有36名员工，以分销模式为主，分销商将产品主要分销给医院，小部分分销给药房。公司与超过18000家医院及其他医疗机构（包括超过5100家三级或二级医院以及超过22000家药店）建立了联系。目前，公司的研发团队由112名研究人员组成。不过，值得注意的是，报告期内公司的研发费用总额为1.61亿元，远低于销售费用总额3.89亿元。销售费用和研发费用对比情况，来源：招股书、格隆汇新股截至2025年5月底，海西新药账上的现金及现金等价物为4625.9万元，主要是因为公司2024年动用现金购买理财产品，导致当年现金及现金等价物减少2.16亿元所致。总体而言，海西新药采用仿创结合的模式，目前仿制药部分已经为公司带来收入和利润，不过仿制药未来还将面临集采的压力，在研创新药的竞争格局也并不乐观。未来，公司能否顺利推进研发和销售，格隆汇将保持关注。
格隆汇09-14 16:50
劲方医药-B招股中，怎么看？
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目前，公司正在欧盟开展KORCUS试验II期研究，评估GFH925/cetuximab联合疗法作为NSCLC一线治疗的疗效。 2021年，劲方医药与信达生物达成合作。信达生物获得GFH925在中国的开发及商业化权益。作为回报，信达生物一次性支付给劲方医药2200万美元的前期费用，并约定未来若达到特定里程碑，劲方医药还有机会获得总计1.32亿美元的额外款项。不过，2024年1月，信达生物放弃了氟泽雷塞片的海外权益选择权，作为终止的对价，劲方医药已根据GFH925补充协议向信达生物支付600万美元，余下终止费用1400万美元将于2026年12月前分两期支付。从行业来看，RAS药物市场的竞争日趋激烈，主要参与者积极扩展其RAS药物矩阵。KRAS基因中最常见的突变之一是G12C，约占所有KRAS突变的15%，也是NSCLC中最普遍的KRAS突变变体。KRAS G12C在约13%的NSCLC、3%至4%的CRC中发生突变。随着商业化KRAS G12C抑制剂药物的持续市场渗透和新药的开发，全球KRAS G12C抑制剂药物市场预计将从2024年的4.89亿美元快速增长至2033年的34.91亿美元，复合年增长率为24.4%。全球KRAS G12C抑制剂药物市场，来源：招股书从竞争格局而言，KRAS G12C抑制剂的参与者众多。 GFH925 (fulzerasib)是中国首款获批商业化的KRAS G12C抑制剂药物。全球还有另外四种KRAS G12C抑制剂获批。包括安进的Sotorasib、Mirati的Adagrasib、加科思及艾力斯合作的Glecirasib、正大天晴与益方生物合作研发的Garsorasib。其中，garsorasib、glecirasib和fulzerasib已在中国获批商业化。此外，目前全球有20多种候选KRAS G12C抑制剂正在进行临床开发。 GFH375是一款KRAS G12D的口服生物可利用小分子抑制剂。公司已在中国启动针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床试验的II期部分。除核心产品外，劲方医药致力于进一步丰富产品管线组合以超越RAS药物矩阵，例如GFS202A，公司自行开发的靶向GDF15和IL-6的双特异性抗体。公司的管线还包括GFH312，一款自主研发的强效小分子药物，能以受体相互作用的丝氨酸╱苏氨酸蛋白激酶1（RIPK1）为靶点并抑制其激酶活性。目前已获得国家药监局的批准，在中国开展治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的GFH312 II期临床。财务状况过去几年，劲方医药的收入主要来自与信达生物就核心产品GFH925的合作、与Verastem就核心产品GFH375的合作及与SELLAS就GFH009的合作。 2023年、2024年、2025年1-4月（报告期），公司的收入分别为7370万元和1.05亿元、8215万元。在此期间，劲方医药一直处于亏损状态。报告期内，公司的净利润分别为-5.08亿元、-6.78亿元、-6660万元。根据此前的招股书，公司2022年的收入为1.051亿元，净利润为-2.75亿元. 由于GFH925 已获准在中国商业化，公司预计将根据与信达生物的协议从GFH925的销售中实现收入。与其他研发阶段的创新药企类似，其亏损主要来自研发成本，报告期内公司的研发成本分别为3.13亿元、3.32亿元、6980万元。截至2025年4月30日，公司账上的现金为3.91亿元。关键财务数据，来源：招股书
格隆汇09-14 16:50
散户，真跑步入场了？
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8月存款搬家加速
格隆汇09-14 15:50
海通国际：给予艾力斯增持评级，目标价128.6元
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量，海外1L PACC突变NSCLC的Ib期数据积极。1在国内，伏美替尼新适应症拓展顺利。伏美替尼2L20ins NSCLC的上市申请于25年7月获得受理并被CDE纳入拟优先审评品种。此外，国内还有多个注册性临床积极开展中，包括包括辅助治疗适应症、1L+2L20ins、1L PACC、EGFRm非鳞NSCLC伴脑转移、非经典突变辅助等。2）在海外，第二项III期临床即将开启。根据伏美替尼针对EGFR PACC突变NSCLC的全球Ib期随机研究FURTHER的最新数据，伏美替尼240mg的mPFS为16个月，cORR为68.2%；所有队列中，在CNS可评估患者进行评估后，41%的患者确认达到CR，53%的患者确认达到ORR，展现出良好的中枢神经活性。ArriVent计划开启针对1L PACC突变NSCLC的国际多中心III期注册临床研究，并计划于2025年下半年完成该临床研究的首例患者入组。我们认为，海外第二项临床的顺利开启将进一步验证放伏美替尼的海外潜力，看好后续临床进展与销售情况。　　戈来雷塞2L NSCLC适应症获批上市。2025年5月获批上市，用于2L KRAS G12C突变NSCLC的患者。同时，戈来雷塞用于治疗胰腺癌及其他实体瘤的多瘤种研究、与SHP2抑制剂AST24082联合用药用于KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌的临床试验都在顺利推进阶段。　　风险提示。研发不及预期风险，监管要求变化风险，销售不及预期风险。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有11家机构给出评级，买入评级10家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为128.6。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
证券之星09-14 14:50
每周股票复盘：芯海科技（688595）上半年营收同比增长6.80%
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等ODM厂商选用。该产品为大陆首款通过Intel与MD国际双认证的EC芯片。公司未对2025年股权激励目标进行调整，正按计划推进，业绩达成情况以后续公告为准。德州仪器涨价有利于国产芯片替代进程。公司坚持市场化定价，保持毛利率稳定，持续扩大营收规模，强化自主研发与核心技术积累。公司与领先晶圆厂及封测厂建立长期合作关系，构建多源供应体系，保障产能稳定与交付及时性。具体费用情况以定期报告披露为准。二季度营收环比增长36.08%，主要驱动力来自传统业务、鸿蒙生态产品及智能仪表业务。公司edgeBMC管理芯片已上市并实现量产销售，适用于边缘计算与服务器市场，提供轻量化远程带外管理方案，支持远程监控、故障诊断与快速修复。公司构建“健康测量芯片+I算法+大数据+云平台”全栈布局，自研高精度生物电阻抗（BI）、PPG、ECG等模组芯片，实现30+维度健康数据采集，精度对标医疗级设备。推动健康管理向数据驱动转型。杨丽宁辞去董事职务系为满足新《公司法》关于职工董事设置的要求，其仍担任公司副总经理，不影响正常经营。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
证券之星09-14 05:00
2025洋河·双沟开窖节盛大启幕！“苏轼”穿越现身吟诵《水调歌头·头排几时有》
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“明月几时有？把酒问青天——且慢！老夫今日要问，头排几时有？”淮水云烟的缥缈之间，“苏轼”翩然走来，一路行吟，用一首《水调歌头·头排几时有》赞叹头排美酒，“头排争上游，不愧第一流！” 在苏轼和弟子的共同吟诵中，9月13日，“万窖齐开酒中头排”第八届洋河·双沟头排酒开窖节盛大启幕。洋河、双沟、泗阳三大生产基地7万口窖池同时开窖，文化名家、媒体代表与经销商齐聚于此，在浓浓的仪式感中，共同见证头排酒的诞生。著名军旅作家、中国作家协会第五届和第六届全国委员会委员、第七届茅盾文学奖得主周大新，北京市文联副主席、北京市曲艺家协会主席、著名相声表演艺术家李伟建，河南省文学院院长、河南省作家协会副主席张晓雪，河南省作家协会副主席、河南省诗歌学会会长张鲜明，时代报告杂志社总编辑孟玉玲，河南省报告文学学会会长、时代报告杂志社社长张富领，江苏省报告文学学会常务副会长兼秘书长张茂龙，国际知名视频博主、央视嘉宾马帝亚、宋莉乐等参加活动。窖·三地联动万窖齐开头排酒，作为开窖节的主角，每年春分时节酒醅入窖，在白露时节开窖而出。开窖节伊始，公司领导为酿酒班组进行了隆重的授旗仪式。酿酒师们迈着整齐的步伐，口
证券之星09-13 15:31
Cloudera 在 2025 年度《IDC MarketScape 亚太区统一 AI 平台供应商评估》报告中被评为领导者
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dera 今日宣布，在 2025 年《IDC MarketScape 亚太区统一 AI 平台供应商评估》报告中被评为领导者。 IDC 强调了 Cloudera 在提供综合性平台方面的能力，该平台将最新的生成式 AI 与代理工作流，与企业级治理、安全及运营功能有机融合。 Cloudera 亚太和日本区域高级副总裁 Remus Lim 表示：“在 IDC 评估中被评为领导者是一个里程碑式的成就，也印证了我们‘将 AI 融入各类数据环境’的愿景。当今企业面临着在加速创新的同时，确保信任与合规的双重挑战。 Cloudera 拥有独特优势，能够帮助企业兼顾这两方面需求，提供实现大规模、负责任地采用生成式与代理式 AI 所必需的透明度、安全性与可扩展性。” Cloudera 的平台旨在帮助各类组织在高度监管且复杂的环境中，安全可控地推广负责任的 AI 应用，支持金融服务、电信、医疗和政府等行业。 IDC 指出，Cloudera 的核心优势包括：治理与安全：拥有完善的框架，包含细粒度的策略、审计追踪以及合规性对齐。运营 AI 和代理工作流：拥有端到端能力，涵盖数据工程、MLOps/LLMOps、生成式 AI 编排，以及内置可观测性的代理工作流。创新与生态：通过战略收购（Verta、Octopai、Taikun）及与 NVIDIA、Cohere、Anthropic、Mistral、AWS (Bedrock)、Dell 以及 CrewAI 建立的战略合作伙伴关系，进一步拓展平台能力。可访问性：低代码/无代码 AI Studios，使技术人员和业务用户都能更快速地构建、部署与管理 AI。每家企业都面临着压力，需要在充分利用 AI 的同时，确保信任、安全与合规性不受影响。从保护敏感数据的金融机构，到负责任部署 AI 的医疗机构，各类组织都需要一个兼顾速度与可控性的 AI 平台。 IDC 的认可表明，Cloudera 是实现这种平衡的首选方案之一。 Cloudera 持续加大研发投入，全球近一半员工专注于工程研发工作。本次获得认可是在公司经历一段快速创新期后获得的，这期间包括推出用于构建和部署 AI 代理的 Cloudera AI Workbench、用于大规模高效生成式 AI 的 Cloudera AI Inference，以及用于确保整个 AI 生命周期的合规性和透明度的扩展治理能力。包括 Verta（运营 AI）、Octopai（自动化数据沿袭）和 Taikun（云原生基础设施管理）在内的战略性收购，进一步加速了 Cloudera 将 AI 应用于任意数据环境的能力。 IDC MarketScape 从能力和策略两个维度对供应商进行评估，为企业提供对快速发展的 AI 平台市场的全面洞察。报告全文可点击此处查阅。关于 ClouderaCloudera 是唯一一家深受大型企业信赖、能够将 AI 融入其任意数据环境的数据与 AI 平台企业。与其他供应商不同，Cloudera 依托成熟的开源技术，融合公有云、数据中心与边缘环境，打造统一的云端体验。作为大数据领域的先驱，Cloudera 赋能企业全面掌控各类数据，运用 AI 技术，以提供统一的安全性、治理能力，以及实时的预测性见解。全球各行各业的大型企业都依赖 Cloudera 重塑其决策方式，最终提升其盈利能力，防范威胁，挽救生命。如需了解更多信息，请访问 Cloudera.com，并在 LinkedIn 和 X 上关注我们。Cloudera 及相关标识为 Cloudera, Inc 的商标或注册商标。所有其他公司和产品名称可能是其各自所有者的商标。免责声明：IDC MarketScape 供应商评估旨在对特定市场中技术和服务供应商的竞争能力进行概述。该研究采用了基于定性和定量标准的严格评分方法，从而以图形方式展示每个供应商在特定市场中的地位。 IDC MarketScape 提供了一个清晰的框架，使技术供应商的产品与服务、能力与策略，以及当前与未来的市场成功因素能够得到有效对比。该框架还为技术采购方提供了对现有及潜在供应商优劣势的全方位评估。联系方式：Jess Hohn-Cabanacloudera@v2comms.com
GlobeNewswire09-13 02:20
USDA：9月份公布的美国季度畜产品价格
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/磅美分/打美元/美担 2024 III 189.26 65.67 127.4 93.3 317.2 23.97 IV 189.75 62.89 130 93.6 409.5 24.2 年度 187.12 63.41 129.4 93.7 303.1 22.55 2025 I 205.02 63.59 130.8 94.8 675.3 23.23 II 225.22 69.69 135.9 119.3 344.4 21.2 III* 240 77 123 157 295 20.6 IV* 244 69 125 155 300 20.4 年度 8月预测值. 227.06 69.32 131.2 127.3 412.4 22 9月预测值. 228.56 69.82 128.7 131.5 403.7 21.35 2026 I* 247 65 130 125 230 20.4 II* 248 70 134 130 200 20 年度 8月预测值. 244 66 135 131 216 21.9 9月预测值. 249 66 131 131 211 20.4
99qh09-13 00:03
USDA：9月份公布的美国季度畜产品产量
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奶百万镑百万打十亿磅 2024 III 6782 6776 13600 12004 1282 13435 27035 2245 56.1 IV 6882 7207 14133 11905 1264 13302 27435 2269 55.5 年度 26984 27789 54947 46994 5121 52677 107625 9017 225.9 2025 I 6543 6956 13540 11565 1146 12829 26369 2114 56.8 II 6453 6706 13201 11885 1181 13192 26393 2107 58.7 III* 6345 6620 13005 12300 1250 13675 26680 2200 57.6 IV* 6485 7285 13811 12175 1260 13560 27371 2250 56.9 年度 8月预测值. 25926 27747 53837 47762 4791 53046 106883 8587 229.2 9月预测值. 25826 27567 53556 47925 4837 53256 106812 8671 230 2026 I* 6335 7045 13419 11800 1210 13140 26559 2250 57.9 II* 6335 6840 13214 11950 1230 13315 26529 2325 59 年度 8月预测值. 25470 28380 54008 48150 5120 53815 107823 9175 230.4 9月预测值. 25490 28380 54028 48300 5040 53875 107903 9250 231.3
99qh09-13 00:03
康弘药业：9月12日召开业绩说明会，投资者参与
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您好!请问公司用于治疗阿尔兹海默症的 I 类新药五加益智颗粒研发临床三期入组数据出来了吗?什么时候向药监局递交申请？谢谢！尊敬的投资者，您好。目前，KH110 处于临床 III 期阶段，公司正在持续推进。药物的上市时间受到多种因素的影响，存在不确定性。关于预期收益，创新药的商业化前景取决于多种因素，包括疗效、安全性、市场竞争等。公司将积极进行市场调研和商业化准备，力争实现 KH110 的市场价值。感谢您的关注与支持！3、问公司是否有市值管理计划，未来将采取哪些做法？尊敬的投资者，您好。公司高度重视全体股东的利益和公司的市场表现。我们认为，一个公司的长期市值是其内在价值的体现，最终取决于公司的经营业绩、盈利能力和未来成长潜力。因此，公司一切市值管理工作的核心，都立足于聚焦主业、不断提升经营质量、增强核心竞争力，以优秀的业绩报投资者。在合法合规的前提下，公司未来将持续致力于以下几个方面的工作a. 深耕主营业务，提升经营绩效集中资源发展核心业务，优化战略布局，通过技术创新、市场开拓和精细化管理，努力创造更好的财务表现，为市值夯实内在基础。b. 强化信息披露，增进市场认同坚持“公开、公平、公正”的原则，及时、准确、完整地披露公司信息。通过业绩说明会、路演、投资者热线、互动平台等多种渠道，积极主动地与广大投资者进行沟通，让市场充分了解公司的价值。c. 完善公司治理，保障股东权益持续优化治理结构，规范公司运作，保障所有股东，特别是中小股东的合法权益。公司会审慎研究包括分红等在内的各类报股东的方式，并按相关规定履行审议程序后及时披露。d. 关注市场动态，传递公司价值我们会密切关注资本市场的变化，聆听投资者的声音，并通过合规途径向市场清晰、准确地传递公司的战略规划、经营情况和投资价值。请注意，二级市场股价受宏观经济、行业政策、市场情绪等多种因素共同影响，敬请广大投资者注意投资风险。再次感谢您的宝贵建议和对公司的长期支持。4、问公司在国际化发展方面有怎样的战略规划？除了在研产品的海外临床试验推进外，在产品出口、国际合作、海外市场拓展等方面，公司有哪些具体的行动方案和时间节点安排？尊敬的投资者，您好。公司一直十分注重国际合作和海外市场开拓。公司响应国家政策、“一带一路”战略方针，积极布局相关国家与地区市场，康柏西普眼用注射液（商品名朗沐）已在蒙古国、巴基斯坦、中国澳门实现销售，并随中国援外医疗队出征乍得、圭亚那、纳米比亚、多米尼克等国。感谢您的关注与支持！5、问公司近几年研发投入持续增加，2025 年上半年研发费用同比增长 11.27。在研发投入加大的情况下，如何确保研发资源精准配置，提高研发投入产出效率，加速研发成果转化为实际营收和利润？尊敬的投资者，您好。为强化新药研发持续创新能力，公司以重点技术领域（生物医药产业化技术、新药分子结构设计和优化技术、合成生物产业化技术、中成药全产业链标准化质量控制技术、固体口服药物新型制剂技术、化学原料药绿色合成技术）为根基，以核心治疗领域（眼科、精神/神经、肿瘤）为主线，组建了包含新药研究院、生物新药研究院、产品技术中心、医学研究中心、弘基生物及弘合生物的研发体系，并整合国内外优势资源专业合作，在产品创新和技术提升上，取得了一定领先优势。感谢您的关注与支持！6、问康柏西普作为核心大单品，在国内眼科抗 VEGF 市场虽占据领导地位，但面临新竞品冲击。公司在巩固康柏西普市场份额方面，除了依靠已有的品牌和市场推广优势外，后续在产品差异化、价格策略、患者服务等方面有哪些具体的应对举措？尊敬的投资者，您好。目前，中国眼底病市场的竞争态势有所变化。自 2025 年 1月起，四个原研与两个类似物均已列入医保目录。根据第三方市场调研机构的数据，康柏西普眼用注射液已稳居中国眼科抗 VEGF（Vascular EndothelialGrowth Factor，血管内皮生长因子）市场的领导地位。预计2028 年，高浓度康柏西普有望上市，与康柏西普眼影注射液行程梯度产品线，进一步夯实市场地位。同时，公司基因治疗平台的眼底病产品预计 2030 年左右基因治疗产品获批。届时，公司在眼底病板块，依托具备学术专业优势的推广团队，形成融合蛋白、高浓度和基因治疗的产品阵列，我们对未来充满信心。感谢您的关注与支持。康弘药业（002773）主营业务：药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研发、生产与销售。康弘药业2025年中报显示，公司主营收入24.54亿元，同比上升6.95%；归母净利润7.3亿元，同比上升5.41%；扣非净利润7.23亿元，同比上升6.51%；其中2025年第二季度，公司单季度主营收入12.55亿元，同比上升4.46%；单季度归母净利润3.3亿元，同比上升3.45%；单季度扣非净利润3.32亿元，同比上升5.3%；负债率7.17%，投资收益812.33万元，财务费用-3018.7万元，毛利率89.95%。该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流出8870.4万，融资余额减少；融券净流入346.17万，融券余额增加。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
证券之星09-12 20:40

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