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隔夜美股全线上扬，特斯拉暴涨提振市场情绪，医药股走强，纳指生物科技ETF(513290)逆市上涨1.38%，持续溢价获资金大举布局
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oderna召开疫苗日活动，公布了其在mRNA疫苗领域的研发布局和最新进展。中信建投表示，公司针对呼吸道病毒、潜伏病毒和其他类型的病原体，打造多领域疫苗管线。预计24Q1疫苗行业整体呈现平稳增长，部分重磅产品有望延续放量趋势。投资者正密切关注本周美联储决议和非农就业报告，两者可能会为近期的市场方向定下基调。市场普遍预计基准利率将维持不变，美联储主席随后出席新闻发布会将成为焦点。摩根大通首席市场策略师表示，日前美国GDP数据的下行意外和通胀的上行势头正在给“软着陆”叙事带来压力，与市场预期相比，这标志着美国经济走向“滞胀方向”，预计美联储主席前期在美联储会议后的言论表明，官员们需要更多的信心，相信通胀有望降至2%的目标。值得注意的是，纳指生物科技ETF（513290）单日在一级市场的申购上限已收紧至3000万份。【纳指生物科技ETF——规模最大的美股创新药品种】看好美股生物科技和创新药板块，更多投资者选择全市场规模最大的纳指生物科技ETF（513290），其标的指数纳斯达克生物科技指数（NBI）之所以成为美国主流的创新药板块代表性风向指标，主要有以下三大比较优势： 1、全球优选。纳指生物科技（NBI）不仅包含了美国的创新药生物科技公司，也基本垄断了全球的生物科技龙头，而标普生科指数选股范畴仅局限于在美国注册的上市公司，故纳指生物科技指数选股范畴更广。 2、“大小”兼顾。纳指生物科技指数采用市值加权，前十大权重股合计占比达56.76%，均为大家耳熟能详的行业“领头羊”，享受大市值生科龙头“强者恒强”优势，同时，指数成份股多达225只，因此也兼顾中小市值“黑马”弹性。（来源NASDAQ，截至2023.12.29） 3、风险收益特征更优。纳指生物科技指数夏普比率高达0.14，是标普生科指数的1.3倍，这意味着在承担相同单位风险的情况下，纳指生物科技指数的收益特征明显更优。数据来源：Wind，2000.12.29-2023.12.15 EarlETF也从“五年之锚”的维度来对比了纳指生物科技和标普生物科技，相比而言，纳指生物科技走势规整，中长期向上曲度斜率更高。数据来源：Wind 公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）是国内唯一布局全球创新药龙头的ETF，也是创新药的行情风向标。纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳斯达克生物科技指数（NBI），是布局全球前沿创新药的高效工具。习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。纳指生物科技ETF(513290)，场外联接(A类：017894；C类：017895；汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接（QDII）美元现汇：017951；汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接（QDII）美元现钞：017952)。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险和政治风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-04-30
ETF市场日报：云板块领涨，港股继续飙升，华泰柏瑞疫苗ETF基金(159646)领跌超3%
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oderna召开疫苗日活动，公布了其在mRNA疫苗领域的研发布局和最新进展。公司针对呼吸道病毒、潜伏病毒和其他类型的病原体，打造多领域疫苗管线。国内研发方面，各家公司针对多种疾病布局了丰富的疫苗管线，企业间研发实现竞速。批签发方面，2024年Q1国内疫苗行业整体批签发727批次，带状疱疹疫苗、肺炎疫苗等二类苗产品批签发同比快速增长。预计2024年Q1疫苗行业整体呈现平稳增长，部分重磅产品有望延续放量趋势。活跃度方面，成交额持续低位，股票型ETF基金换手率再夺魁具体来看，华宝添益ETF(511990)、银华日利ETF(511880)成交额小幅回升，华夏恒生互联网ETF(513330)、华夏恒生科技指数ETF(513180)分获股票型ETF成交额一、二位。新材料ETF基金(516480)换手率达135.07%，创科技ETF(159777)继续活跃，换手率达83.28%。 ETF发行市场方面，博时红利低波100ETF(159307)明日上市中信证券表示，基于经济复苏的节奏和宏观金融的表现，预计短期市场风格仍偏好分红策略，银行板块持仓有望继续修复。2024年一季度，一方面在低利率环境下，市场积极重估低估值红利资产；另一方面市场阶段性波动较大，银行板块防御价值凸显，银行板块整体股价表现显著跑赢大盘，板块高景气表现下，银行股占主动型基金重仓股比例较上季度末回暖。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-04-24
百克生物：4月22日接受机构调研，中信医药、国信医药等多家机构参与
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群的流感疫苗产品组合。问：传信生物的mRNA疫苗是否有新进展？今年是否有里程碑实现？答：公司参股公司传信生物致力于mRN疫苗技术的研发，传信生物聚焦开发具有自主知识产权和免疫细胞靶向的LNP递送技术，针对不同的应用场景和管线开发目标，分别开发了肌肉靶向和脾靶向两种LNP递送技术。肌肉注射方式不良反应小，人群依从性高，是预防传染病类疫苗首选的免疫方式，也有望用于肿瘤疫苗的研发。目前国际上获批的2款预防性mRN疫苗均采用肌肉注射的方式，但是仍存在较高的局部不良反应率，及在肝脏等器官脱靶表达所带来的不良反应的风险。传信生物开发的制剂使mRN在肌肉注射后能够更多的被注射部位的免疫细胞摄取，激发免疫反应，而在肝脏的富集较少，潜在的肝脏不良反应较小，适用于预防性疫苗的开发。初步数据表明，传信生物肌肉靶向LNP递送，在有效性和安全性方面与国外已上市mRN疫苗采用的LNP递送技术相比均有显著的优势。该递送技术目前已完成药效学验证，正在进行系统的安全性研究。针对肿瘤疫苗，传信生物开发脾脏选择性靶向递送技术，通过将表达肿瘤抗原的mRN高选择性的递送到脾脏，被脾脏中丰富的免疫细胞摄取，从而激活体内强烈的免疫反应，利用免疫细胞杀伤肿瘤。传信生物基于全新母核结构的脂质分子，构建新的LNP处方和制备工艺，相比国外处于临床II期的递送技术，具有更高的蛋白表达量、更好的制剂安全性和稳定性。该递送技术目前也已完成药效学验证，正在进行系统的安全性研究。预计今年可达到第二个里程碑。问：总结及展望？答：本年度的目标2024年的重点是带状疱疹疫苗，该疫苗2023年销售时间不到半年，很多较大省份均为年底陆续进入，2024年销售期将为全年。该疫苗为公司第一个成人疫苗，公司在总结经验的基础上，持续增加中央市场部投入，通过市场培育期，销售收入才能大幅上升。公司持续发展目标长远看，研发工作是公司重要的组成部分。目前，公司多个在研产品在一季度取得了新进展液体鼻喷流感疫苗已经提交申请上市许可，正在等待审评中心正式受理；破伤风单抗已经启动I/II期临床研究；HSV-2疫苗、Hib疫苗已经提交Pre-IND。2024年，公司将持续推进吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗项目临床研究工作；完成全人源抗狂犬病毒单克隆抗体Ⅰ期临床研究，开展Ⅱ期临床研究；开展冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、全人源抗破伤风毒素单克隆抗体临床研究准备及临床研究工作；此外，还将完成流感病毒裂解疫苗（BK-01佐剂）、重组带状疱疹疫苗、单纯疱疹病毒-2疫苗以及b型流感嗜血杆菌结合疫苗的临床前研究，力争向国家药品监管部门申请临床研究。工程建设方面，公司的厂房建设与项目研发进度配套，目前在建的主要有佐剂流感疫苗、重组带状疱疹疫苗、mRN疫苗车间等建设项目，为长远发展打下坚实基础。百克生物（688276）主营业务：专业从事人用疫苗研发、生产、销售的高科技生物制药企业。百克生物2024年一季报显示，公司主营收入2.7亿元，同比上升50.64%；归母净利润6056.51万元，同比上升229.5%；扣非净利润5980.4万元，同比上升228.87%；负债率19.87%，投资收益26.67万元，财务费用-145.04万元，毛利率89.72%。该股最近90天内共有12家机构给出评级，买入评级11家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为61.39。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流入3859.07万，融资余额增加；融券净流出2703.67万，融券余额减少。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-04-23
中国银河：给予恒瑞医药买入评级
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极探索 PDC、 AOC、DAC、 mRNA 等新分子模式平台，并尝试开拓结构生物学、 AI 药物研发等平台。在新技术平台的支持和研发团队的努力下，公司不断产出具有创新竞争力的产品。公司 ADC 平台已有 11 个新型、具有差异化的 ADC 分子成功获批临床，其中公司自主研发的抗 HER2 ADC 产品 SHR-A1811，在美国癌症研究协会（ AACR）2023 年会上首次披露了晚期实体瘤全球多中心Ⅰ期临床研究数据，展现了具有竞争力的数据， SHR-A1811 目前已有五项适应症被 CDE 纳入突破性治疗品种名单。公司自主研发的 KRAS G12D 抑制剂采用脂质体包裹制成，是全球首个脂质体 KRAS G12D 抑制剂，具有靶向给药、利用不同的渗透性和高渗透长滞留效应来被动地靶向肿瘤组织，可控且持续进行药物释放等优秀药学特性，其Ⅰ期临床研究成功入选 2023 ESMO 大会优选口头报告，是全球首个披露临床疗效数据的 KRAS G12D 抑制剂。　　投资建议：考虑公司研发管线丰富，未来将持续兑现，贡献业绩增量，我们预计公司 2024-2026 年归母净利润为 50.48/58.71/69.79 亿元，同比增长17.33%/16.31%/18.86%， EPS 分别为 0.79/0.92/1.09 元，当前股价对应 2024-2026 年 PE 为 53/45/38 倍，维持“推荐”评级。　　风险提示：研发进度不及预期的风险、市场竞争加剧的风险、降价超预期的风险、产品注册进度不及预期的风险证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，方正证券周超泽研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为75.56%，其预测2024年度归属净利润为盈利49.5亿，根据现价换算的预测PE为53.44。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有11家机构给出评级，买入评级11家。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-04-22
长春高新获天风证券买入评级，生长激素板块稳步推进，研发布局不断完善
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博士198人。子公司百克生物加快建设“mRNA疫苗技术平台”，形成五大核心技术平台，有效推进多种mRNA疫苗的研发和布局。2023年公司已有11项重点在研产品，其中注射用金纳单抗（在急性痛风性关节炎方面）、金妥昔单抗-胃癌适应症、FSH-CTP项目（促卵泡激素-C端融合肽）已进入Ⅲ期临床阶段，水溶性黄体酮注射液已完成注册现场和生产现场GMP符合性检查相关工作，目前处于ANDA申报阶段，有望为公司贡献新的利润增长点。风险提示：行业政策变化风险、产品研发未达预期效益、产品销售推广不及预期、核心产品集采未中标的风险。
金融界2024-04-11
新诺威（300765.SZ）：公司将于2024年开始并表巨石生物
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至目前，巨石生物在研项目20余个，其中mRNA疫苗产品2款已经在中国纳入紧急使用，重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液和奥马珠单抗产品2款正在申报上市。 2、请问如何看待公司控股的巨石生物在创新药行业内的研发地位以及在创新药这个行业有何独特竞争力及优势？您好，感谢您对公司的关注！巨石生物拥有全面的创新生物药研发能力，组建了具备丰富经验且富有创造性的研发团队，涵盖抗体类药物、抗体偶联药物（ADC）以及mRNA疫苗等生物制药前沿领域，拥有多个市场前景广阔的产品管线，具有较强的研发技术优势和产品布局优势。谢谢！ 3、未来业绩增长点在哪儿？您好，公司未来将持续巩固和深化现有业务，同时加速生物医药领域发展布局，进一步增强上市公司未来盈利能力和可持续发展能力。谢谢！ 4、请问什么时候执行分红？您好，感谢您对公司的关注，公司将于2024年4月9日召开股东大会审议年度权益分派事项，谢谢！ 5、公司未来会延续高分红的做法吗？您好，感谢您对公司的关注！公司实施积极、持续、稳定的利润分配政策，并将综合考虑发展所处阶段、未来业务模式、盈利规模、现金流量状况、投资资金需求等具体情况后确定利润分配方案。公司自上市以来积极进行现金分红，积极回报投资者，谢谢！ 6、请问公司今年以来咖啡因销售情况如何？价格是否波动很大？您好，感谢您对公司的关注，有关公司业绩情况，请您关注公司将于2024年4月23日披露的一季度报告，谢谢！ 7、请问公司，已经过去几个月，为什么还不申请更改证券简称？您好，感谢您对公司的关注，根据相关规定，上市公司变更证券简称需要取得交易所同意，我们将根据相关规定办理。谢谢！ 8、请问公司未来是否会全面转型医药行业？怎么看原有的保健食品业务？您好，感谢您对公司的关注！公司通过完成对巨石生物的控股，将业务链延伸至生物创新药领域，打造领先的创新生物医药平台是公司的长期发展战略。保健食品业务是公司的重要组成部分，公司“果维康”品牌在保健食品领域的影响力持续增强，行业地位不断巩固。谢谢！ 9、未来是否会并购更多的石药集团的资产？您好，感谢您对公司的关注，目前暂无相关计划，谢谢！ 10、公司以前上市募资等发展特医食品，现在特医食品这块没有放在重点方向吗？上市的几款特医食品销量是否不理想？下属公司圣学葡萄糖和恒鲁生物成立的HMO合资公司，现在是个什么样的状态？您好，感谢您对公司的关注！特医食品的研发、生产与销售是公司的业务之一，目前收入占比较小。公司将持续巩固和深化现有业务，同时加快生物医药领域布局，增强上市公司未来盈利能力和可持续发展能力。石药圣雪投资的hmo正在积极推进研发和产业化相关工作。谢谢！ 11、公司的特殊医学用途配方食品现在销售情况如何，占总营收比重大吗？您好，感谢您对公司的关注，公司已有两款非全营养特医食品获批上市，目前仍处于市场推广阶段，占营业收入比例较小，目前未对公司整体业绩产生较大影响，谢谢！ 12、未来公司是否会把发展重心放在创新药方面，会减少对功能性原料方面的投资吗？您好，感谢您对公司的关注，公司将会巩固并提升功能性原料行业的龙头地位，并深化生物医药领域布局，加速打造领先的创新生物医药平台，谢谢！ 13、有以下几个问题：1.巨石的RSV疫苗研发处于什么阶段？2.mRNA平台有无开发新冠和流感联合疫苗的计划？3.今年会有项目licenseout吗？谢谢！您好，感谢您对公司关注，巨石生物的RSV疫苗，已于2023年11月提交Pre-IND；mRNA平台暂无开发新冠和流感联合疫苗的计划。如有licenseout将履行信息披露义务，谢谢！ 14、巨石生物PD-1单抗和奥马珠单抗进行到什么阶段了？预计什么时候能获批上市？您好，感谢您对公司的关注！PD-1单抗和奥马珠单抗目前处于申报上市阶段，公司将在产品获批上市后，按照相关规定及时履行信息披露义务，谢谢！ 15、请问公司在mRNA和RSV疫苗方面，有哪些研究方向布局以及是否有正在研发的内容。您好，感谢您对公司的关注。公司的mRNA平台主要有三大类在研产品，第一类是预防性疫苗如RSV疫苗；第二类是治疗性疫苗如VZV和HPV的疫苗；第三类是登革热疫苗。谢谢！ 16、请问1、是什么原因导致公司在38元以内回购如此缓慢？2、石药圣雪投资的hmo今年什么时候投产，收入预期如何？3、公司什么时候改股票名称？4、百克生物什么时候评估完成，并进入下一步？您好，感谢您对公司的关注！公司看好未来长期发展，根据市场及公司情况按进度实施本次回购计划。石药圣雪投资的hmo正在积极推进研发和产业化相关工作。根据相关规定，上市公司变更证券简称需要取得交易所同意，公司将根据相关规定办理。石药百克的评估工作仍在持续推进中，公司正在积极推进本次交易相关工作进展。谢谢！ 17、第一个问题：公司把回购价格提高到38元，3月份公司股价很多交易日低于38元，为什么在3月份才回购了10万股左右，这是不看好公司的股价吗？或者说不看好公司价值吗？第二个问题：公司未来的发展方向如何？准备怎么样更好的回报中小投资者？您好，公司看好未来长期发展，根据市场及公司情况按进度实施本次回购计划。公司将创新作为未来长期发展战略，将持续巩固和深化现有业务，做大做强主业，通过增强上市公司未来盈利能力和可持续发展能力回报广大投资者。谢谢！ 18、公司对百克生物的收购公司计划最晚什么时候完成？对于回购价有公告提高，但对于回购却没有履行真正的回购动作，或者说回购的金额非常少，为什么？另外对于定增和回购价格整体还是偏低的。公司后续对于市值管理有什么新的措施？您好，目前本次回购仍在计划期限内，公司根据市场及公司情况实施本次回购计划，并严格按照相关规定及时履行信息披露义务，相关进展敬请关注公司披露的相关公告。谢谢！ 19、请问贵公司何时可以并表巨石生物？收购石药百克什么时候可以完成？另公司的回购工作何时才能全部完成？您好，感谢您对公司的关注！1、公司将于2024年开始并表巨石生物。2、本次收购石药百克所涉及的各项工作仍在持续推进中，公司正在积极推进本次交易的相关工作。3、根据回购方案，公司回购实施期限为董事会审议通过之日（2023年9月20日）起的12个月。谢谢！ 20、请问百克生物的TG103以及司美格鲁肽注射液等，在CDE查询来看，为什么都是石药中奇制药在做申报，这其中有何关联关系？您好，感谢您对公司的关注。TG103注射液（创新型长效重组人源胰高血糖素样肽-1（GLP-1）Fc融合蛋白）以及司美格鲁肽注射液（长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物）为石药百克的在研管线，权益归属于百克，目前处于临床阶段。谢谢！ 21、请问石药百克的交易并购进展如何，估值怎样？您好，感谢您对公司的关注。本次交易所涉及的各项工作仍在持续推进中。待相关工作完成后，公司将再次召开董事会审议本次交易的相关事项，并按照相关法律法规的规定履行有关的后续审批及信息披露程序。谢谢！ 22、石药集团百克（山东）生物主要产品是什么？有哪些在研产品？您好，感谢您对公司的关注！石药百克的主要产品为长效升白制剂津优力，是我国第一个拥有自主知识产权的长效重组人粒细胞刺激因子注射液。主要在研产品包括GLP-1类药物，如TG103注射液、司美格鲁肽注射液等，未来发展前景广阔。 23、发现公司的ESG表现好像有点下降，商道融绿评级从A-下降到B。请问您的公司有什么应对ESG风险的策略吗？是否有具体的ESG指标提升的计划？您的公司是否会在未来增加ESG方面的投入呢？您好，感谢您对公司的关注，公司始终高度重视环境保护、社会责任、公司治理等方面的工作。目前公司暂未单独披露ESG报告，但在定期报告中披露了环境保护、社会责任、公司治理等有关ESG信息。未来公司将继续推进和完善ESG相关工作，积极践行可持续发展理念，不断提升公司治理水平，促进企业高质量发展。谢谢！以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-04-07
沃森生物：新型冠状病毒变异株mRNA疫苗Ⅲ期免疫原性桥接临床试验获得临床研究报告
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森生物公告，公司收到新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5），代号：RQ3033（以下简称“本疫苗”或“RQ3033疫苗”）的Ⅲ期免疫原性桥接临床研究报告。报告显示，本疫苗Ⅲ期免疫原性桥接临床试验研究结果全面达到预设目标，具有良好的有效性和安全性。
金融界2024-04-03
沃森生物(300142.SZ)：新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(OmicronXBB.1.5)(代号：RQ3033)Ⅲ期免疫原性桥接临床试验获得临床研究报告
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下简称“公司”)收到新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(OmicronXBB.1.5)，代号：RQ3033(以下简称“本疫苗”或“RQ3033疫苗”)的Ⅲ期免疫原性桥接临床研究报告。报告显示，本疫苗Ⅲ期免疫原性桥接临床试验研究结果全面达到预设目标，具有良好的有效性和安全性。 RQ3033疫苗是公司及子公司玉溪沃森生物技术有限公司与上海蓝鹊生物医药有限公司、复旦大学合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(OmicronXBB.1.5)，拥有自主知识产权。
格隆汇2024-04-03
中国银河：给予科前生物买入评级
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大肠杆菌高效表达平台的建设，初步建立了mRNA疫苗和重组腺病毒载体疫苗平台，为公司技术创新及可持续发展提供支撑。　　投资建议：公司为国内猪用疫苗市场化销售龙头企业，具备强大的研发实力、完善的产品布局、广泛的营销网络，行业竞争力逐步增强，公司业绩增长可期。考虑到下游养殖业景气度有待恢复，我们下调公司2024-2026年归母净利润预测至4.84、5.88、6.78亿元；EPS分别为1.04、1.26、1.45元，对应PE为18、15、13倍，维持“推荐”评级。　　风险提示：下游养殖行业的风险；技术创新的风险；与华中农大合作研发的风险；生产安全的风险等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，招商证券朱卫华研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为65.44%，其预测2024年度归属净利润为盈利5.63亿，根据现价换算的预测PE为16.23。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级4家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为27.84。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-04-02
盈利驱动价值升维，一窥和铂医药-B（2142.HK）的裂变加速度
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技术创新的领域涵盖了双/多抗、ADC、mRNA、Car-T等前沿技术领域，此类药物相较于小分子药物及单抗类等传统疗法展现出更高的疗效性和安全性，且蕴藏着巨大的商业价值潜力。以ADC为例，ADC药物将单克隆抗体与强效的细胞毒性药物结合，兼具靶向药的方向感和化疗的强劲效果，在抗肿瘤治疗领域有着“魔法子弹”之称，持续吸引着国内外知名药企加码。从市场规模来看，弗若斯特沙利文预计，2030年全球ADC市场规模有望达到638亿美元，国内ADC市场有望在2030年达到689亿元，预示着ADC药物在未来抗肿瘤治疗领域将发挥越来越重要的作用。数据来源：光大证券深化全球网络，诺纳生物持续为全球生物药创新注入活力另一方面，诺纳生物的核心技术平台持续赋能全球生物药创新，不仅在技术创新上取得了显著成就，还成功将多项科研成果转化为实际生产力，为公司带来了可观的经济效益。简单来说，其以强大的抗体发现平台为基础，衍生出包括蛋白质工程平台、ADC开发平台、GPCR药物开发平台在内的多种应用平台，并通过平台的创新、授权及服务持续推进其“抗体+”战略，为全球合作伙伴提供全面的抗体解决方案。资料来源：公司资料截至目前，诺纳生物从0累计到如今拥有50余家合作伙伴，正在推进超过30个合作项目，且其中超19个项目已成功进入临床开发阶段。这不仅体现出公司技术平台的吸引力，更是彰显出其在下一代创新生物药领域的深度运用和影响力。根据笔者不完全统计，仅看2023年的合作动态，诺纳生物就与12家全球知名药企及机构达成战略合作，广泛涉及ADC、双抗、新型蛋白降解治疗药物等多创新药物领域。资料来源：公司资料其中，诺纳生物与辉瑞就HBM9033这一靶向人间皮素（MSLN）的ADC药物达成的全球临床开发和商业化独家授权协议，尤为引起了业界关注。根据协议，诺纳生物将获得5300万美元预付款和近期付款，及最高达10.5亿美元的里程碑付款，此外，诺纳生物还有资格从净销售额中获得从高个位数到高十位数不等的分级特许权使用费。 HBM9033作为诺纳生物通过其专有平台Harbour Mice®开发出的创新药物，具有全球同类最佳疗法的潜力。此次与辉瑞的合作，无疑标志着Harbour Mice®平台和ADC生态系统在发展过程中的一个重要里程碑。这不仅有效强化了诺纳生物的全球合作网络，又进一步扩大了公司技术平台的科学和商业价值，为其在未来的创新药研发和市场竞争中奠定了坚实的基础。不难看出，随着诺纳生物平台价值的不断释放，其正逐步成为公司业绩增长的重要引擎，为公司的持续发展注入强大动力。市场呈现积极变化，创新药企或迎新一轮增长虽然在市场众多顾虑下，当下创新药企在资本市场的表现有些不尽人意。但不可否认的是，市场正出现一些积极变化与信号，为创新药行业的复苏提供了有利条件，和铂医药这类创新药企也正迎来难得的机遇。例如，近期市场上流传了一份《全链条支持创新药发展实施方案（征求意见稿）》，皆在全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节。同时，随着美国降息预期和国内市场利率继续下调预期的增强，市场已呈现出底部反转的迹象。对创新药板块的未来走势，各大券商机构及资深分析师也均持有乐观态度。例如，天风证券医药行业首席分析师杨松表示，看好2024年整个医药板块的投资机会；西南证券研报指出，在海外宏观降息预期下，叠加政策、估值、基本面三个维度，医药行业仍有结构性机会，创新+出海仍是看好的主要思路。基于此，笔者认为当前和铂医药的整体估值正处于历史低位区间，下跌动能有限。在行业政策的积极变化以及其他因素的共同作用下，随着和铂医药正式迈进盈利阶段，两大核心业务支柱相互协同将为公司带来稳定的现金流。这些资金将持续反哺公司技术平台的升级和创新管线的研发，从而形成良性正循环，激发其长期增长潜力，最终也将充分体现到资本市场的表现上。
格隆汇2024-04-02

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