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江西生物继续冲击港股IPO：人用破伤风抗毒素全球龙头、投后估值近11亿元
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保报销。公司为全球首家采用重组蛋白、mRNA及无血清抗原开发抗血清产品的企业，并率先在国内为人用TAT引入去防腐剂包装与巴斯德病毒灭活技术。此外，公司运营国内最大的GMP标准马匹饲养与血浆采集设施，保障原料稳定供应。除人用TAT外，公司产品管线还包括兽用破伤风抗毒素、孕马血清促性腺激素（PMSG）及多种激素类药物，并正在开发人用抗蛇毒血清、马狂犬病免疫球蛋白等创新产品。据弗若斯特沙利文数据，江西生物已连续18年在中国人用TAT市场占有率超过50%，2024年市场份额达65.8%。公司产品出口至亚洲、非洲等30余个国家及地区，占中国出口量近100%，并在菲律宾、埃及市场份额约90%。2024年全球人用TAT市场中，公司占有36.6%的份额。财务方面，2022年至2024年，公司营业收入由1.42亿元增长至2.21亿元，复合年增长率24.7%；净利润由2647万元增至7514万元，复合年增长率68.5%。2025年上半年，公司实现营收9970万元，同比增长13%；净利润3684万元，同比增长118%。公司毛利率保持较高水平，国内销售毛利率始终高于80%，出口业务毛利率低于60%。2025年上半年，国内与海外收入占比分别为74.7%和25.3%，出口比例创历史新高。值得关注的是，公司收入高度依赖人用TAT产品，2022年至2025年上半年该产品收入占比分别为93.9%、93.0%、93.3%和96.0%。截至2025年6月30日，公司存货为6200万元，贸易应收款8300万元，无银行借款；经营性现金流净额为1000万元，现金及等价物为4000万元。根据弗若斯特沙利文报告，全球人用抗血清市场规模预计将从2024年的4.086亿美元增长至2028年的8.211亿美元，复合年增长率19.1%。中国市场预计由6410万美元增至1.324亿美元，复合年增长率19.9%。股权结构方面，32岁的敬玥通过海南至正、前海天正合计控制76.64%股份，其于2017年从父母手中接手公司管理。公司历经三轮融资，最近一次为2022年，投后估值约10.98亿元人民币。本次上市募集资金，江西生物拟用于抗蛇毒血清产品开发、江西吉安与内蒙古赤峰生产基地建设、马抗狂犬病免疫球蛋白等新产品研发及马匹饲养能力扩充。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云10-31 16:55
终于反攻！创新药四季度催化剂密集，港股通创新药ETF(159570)再度涨超1%，近20日“吸金”超13.6亿元！机构：看好创新药长期逻辑！
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l，三项重磅交易覆盖了慢病毒、LNP-mRNA、环状RNA三条技术路线。国内公司中，云顶新耀自体CAR-T平台有望在2026年获取首批人体临床数据；思路迪加快肿瘤疫苗和体内CAR-T/NK研发；安科生物参股公司博生吉In vivo CAR-T慢病毒载体平台目前已经完成临床前的开发，正在进入到研究者发起的临床研究（IIT）阶段。阳光诺和投资元码智药布局体内CAR-T。今年1月，EsoBiotec宣布与普瑞金生物合作开发的ES0-T01的IIT研究（在中国进行）完成首例患者给药。（来源：方正证券20251019《创新药多个BD落地映证产业趋势持续》）【中国药企闪耀ESMO大会】交银国际指出，ESMO大会于上周末至本周初召开，中国学者共有23项研究成果入选最新突破摘要（Late Breaking Abstract，LBA），再次彰显了我国创新药企在全球肿瘤药物研发领域的科研实力和学术影响力。华源证券认为，随着ESMO大会召开，临床数据读出，中国创新药管线及其对应标的或迎来技术面驱动的估值重估，结合BD出海预期火热势头，有望共振启动新一轮医药板块行情。各大药企中，康方生物、荣昌生物、科伦博泰、恒瑞医药和康宁杰瑞/石药集团在此次ESMO大会均有重磅数据读出： 1. 康方生物：公布抗PD-1/VEGF依沃西单抗III期HARMONi-6研究（头对头替雷利珠单抗，联合紫杉醇/卡铂，一线治疗sq-NSCLC）的首次PFS分析结果。 2. 荣昌生物：公布HER2 ADC维迪西妥单抗III期RC48-C016研究（联合PD-1特瑞普利单抗，一线治疗HER2表达UC）的疗效与安全性。 3. 科伦博泰：公布芦康沙妥珠（Sac-TMT）的 III 期 OptiTROP-Lung04 研究（二线 EGFR 突变、TKI 治疗进展的 NSCLC，Sac-TMT单药对比铂类化疗）结果。 4. 康宁杰瑞/石药集团：公布HER2双抗KN026的III期KC-WISE研究（联合化疗，经治HER2阳性胃癌或胃食管结合部癌）期中分析结果。（来源：交银国际20251023《医药行业周报》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)】港股通创新药ETF(159570)标的指数100%布局创新药！截至9月30日，前十大成分股权重高达71.83%，高纯度浓缩港股通创新药精华！来源：国证指数官网，截至2025/9/30。成分股仅做展示，不作为个股推介。港股通创新药ETF(159570)标的指数是弹性更高的创新药，截至7月末，2025年内涨幅超109%，港股医药类指数领先！底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)，场外联接(A类：021030；C类：021031)！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF(159570)属于中等风险等级(R3)产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。港股通创新药ETF(159570)标的指数为国证港股通创新药指数，该指数近5个完整年度(2020-2024)的涨幅分别为88.80%、-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云10-24 10:34
Moderna股价盘前下跌4.3%，疫苗研发受挫引发市场关注
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ck.com 报道，Moderna (MRNA.O) 盘前股价下跌4.3%，主要受到公司暂停开发预防出生缺陷疫苗试验的消息影响。这一消息引发投资者对公司研发管线和未来增长潜力的担忧，短期内对股价造成压力。与此同时，Moderna当日整体市况也受到生物科技板块波动的影响，股价下跌幅度略低于盘前表现，收盘下跌约2.33%。 Moderna股价表现分析 Moderna盘前及收盘股价表现如下：时间股价涨跌幅影响因素盘前 -4.3% 疫苗研发试验暂停引发担忧收盘 -2.33% 市场对生物科技板块整体波动的消化疫苗研发受挫的市场影响 Moderna宣布暂停开发预防出生缺陷疫苗的试验，对公司研发管线和投资者预期产生显著影响。此次研发受挫可能导致：短期股价承压，投资者信心下降对公司未来创新药物商业化预期产生不确定性生物科技板块整体波动加剧分析师指出，虽然此次疫苗项目暂停，但Moderna仍拥有其他研发管线和mRNA技术优势，中长期前景仍值得关注。 Moderna与其他生物科技股对比与同行业其他生物科技公司相比，Moderna股价短期波动显著：公司盘前股价表现主要因素 Moderna (MRNA.O) -4.3% 疫苗研发暂停 Pfizer (PFE.O) +0.5% 疫苗产品线稳定，市场预期平稳 BioNTech (BNTX.O) -1.2% 受整体生物科技板块波动影响投资者情绪与市场反应此次消息引发市场对Moderna研发管线的不确定性担忧，短期投资者情绪偏谨慎。市场分析人士指出，投资者应关注公司未来研发进展和mRNA技术在其他疾病领域的潜在应用，从而评估投资价值和风险。编辑总结 Moderna因疫苗研发受挫导致股价盘前下跌，但公司整体技术实力和其他研发管线仍具有中长期潜力。短期内，投资者需密切关注研发动态、监管消息及行业整体走势，以平衡风险与收益。生物科技板块的波动性高，投资者在操作时需保持谨慎。常见问题解答问1：Moderna股价为何盘前下跌4.3%？答：主要原因是公司宣布暂停开发预防出生缺陷疫苗的试验，市场对研发进展的不确定性产生担忧，从而推动盘前股价下跌。问2：此次疫苗项目暂停对Moderna长期前景有何影响？答：短期可能造成股价波动，但Moderna仍拥有其他研发管线和mRNA技术优势，中长期潜力仍然存在。问3：Moderna与同行业公司的表现有何不同？答：与Pfizer和BioNTech相比，Moderna因研发受挫导致股价短期下跌幅度更大，显示市场对单一项目消息的敏感性。问4：投资者应如何应对高波动性的生物科技股？答：建议关注公司研发管线整体情况、监管进展及行业趋势，同时进行仓位管理和分散投资，以降低风险。问5：mRNA技术在Moderna未来发展中有何作用？答：mRNA技术是Moderna核心优势，可应用于多种疫苗和治疗方案，长期来看可能带动公司业绩增长，即使个别项目受挫，也不影响整体技术前景。来源：今日美股网
今日美股网10-23 18:10
体内CAR-T热度攀升！阳光诺和1500万增资元码智药，抢占未来细胞治疗“快车道”
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码智药成立于2023年6月，专注于环状mRNA体内CAR-T研发，致力通过"核酸药物形态"实现"细胞治疗效果"。尽管该公司最近一年总资产为486.21万元，净资产为-506.13万元，尚未产生营业收入，但其已建立环状mRNA新药开发平台，在无痕高效环化、AI序列设计、体内T细胞靶向递送等环节实现技术突破，正推进多个管线向临床研究阶段转化。此次阳光诺和的投资动作，背后是体内 CAR-T 赛道的巨大市场潜力。作为细胞治疗领域的前沿方向，体内 CAR-T 疗法正颠覆传统体外CAR-T的局限，传统疗法需从患者体内提取 T 细胞进行体外改造扩增，制备周期长达3-4周，流程复杂且成本高昂（单疗程费用常达数十万美元），极大限制了临床可及性。而体内CAR-T 通过基因递送系统（主要依赖慢病毒载体和 LNP-mRNA 平台），在患者体内直接生成 CAR-T 细胞，具备“省时、省钱、省心、扩适应症”四大核心优势：制备周期可缩短至 2-3 天，单疗程成本有望降至5万美元以下，还能避免淋巴清除化疗相关风险；同时可快速切换靶点，目前已在 CD19、BCMA、CD22、GPC3 等多个靶点布局，并向实体瘤、自身免疫疾病等传统 CAR-T 难以覆盖的领域拓展。在全球范围内，各大医药巨头正加速布局体内CAR-T赛道。10月16日，普瑞金与Kite达成合作，获得1.2亿美元首付款，未来里程碑付款最高可达15.2亿美元，以及销售分成，成为国内首个体内CAR-T疗法BD交易。值得注意的是，Kite于2017年被吉利德科学收购，其INT2104项目是全球首个进入人体临床试验的体内CAR-T疗法。同样在今年10月，百时美施贵宝（BMS）宣布以15亿美元现金收购Orbital Therapeutics，后者致力于开发新一代RNA药物以在体内重新编程细胞。此前，阿斯利康于3月以10亿美元收购EsoBiotec，艾伯维于6月以21亿美元收购Capstan Therapeutics，均是为了加强在体内细胞治疗领域的布局。国内企业也在积极跟进这一前沿领域。除阳光诺和外，云顶新耀、先博生物等公司也在体内CAR-T技术上进行战略投入，试图在这一可能重塑细胞治疗格局的技术领域占据一席之地。阳光诺和表示，此次投资资金来源为自有资金，占公司整体资产比例较低，不会影响现金流及现有业务运营。公司将依托产业链优势，在研发推进与临床转化方面与元码智药协同合作，提升技术转化效率与商业化进程。阳光诺和在公告中明确，此次投资资金来源为自有资金，占公司整体资产比例较低，不会对现有业务运营及现金流产生重大影响。更重要的是，公司将依托自身产业链优势，与元码智药在研发推进、临床转化环节展开协同，旨在提升技术转化效率与商业化进程，为解决传统 CAR-T 治疗的商业化困境探索新路径。
金融界10-21 18:04
江西生物推出新一代破伤风临床防治首选药物“西林瓶TAT”，引领行业技术革新
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大科研投入，结合抗原开发（如重组蛋白、mRNA及无血清抗原技术）与抗体纯化（如辛酸纯化、离子交换层析和病原体特异性亲和层析）等多种前沿创新技术，快速高效开发各种新产品，让多克隆抗体在新时代焕发新的生命，解决生物毒素中和及感染性疾病治疗中尚未满足的医疗需求，推动更多‘中国方案’走向世界，为全球公共卫生事业贡献力量。” 江西生物新一代西林瓶包装TAT的上市，标志着中国生物医药产业从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”的重要跨越。公司通过技术创新重新定义行业标准，以生态化布局实现价值创造与价值捕获的有机统一，展现了中国医药企业的全球视野与责任担当。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云10-17 19:54
国金证券：给予特宝生物买入评级
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床完成患者入组。小核酸药物通过靶向病毒mRNA发挥治疗作用，有望成为乙肝功能性治愈领域的重要突破方向。本次派格宾新适应症落地，进一步巩固了长效干扰素在乙肝功能性治愈中的基石地位，并将为未来联合治疗方案的持续优化提供坚实基础。　　盈利预测、估值与评级　　不考虑本次新适应症获批的影响，我们维持盈利预期，预计公司2025-2027年分别实现归母净利润11.17（+35%）、14.91（+33%）、19.15（+28%）亿元，对应当前EPS分别为2.75元、3.67元、4.71元，对应当前P/E分别为30、22、17倍。维持“买入”评级。　　风险提示　　新产品审批不及预期；新产品销售推广不及预期风险；技术成果无法有效转化风险。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有8家机构给出评级，买入评级8家；过去90天内机构目标均价为101.39。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
证券之星10-13 08:21
先声药业收购标的评估细节曝光：锚定 mRNA 与生产设备，三重协同赋能生物医药业务
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、在建工程等15项资产负债科目：其中，mRNA车间建设相关的在建工程（设备安装工程）评估值达6124.62万元，较账面增值184.15万元（增值率3.10%），主要因计入合理资金成本；固定资产评估增值24.04万元（增值率31.89%），系设备折旧年限短于经济寿命所致；使用权资产及一年内到期非流动负债、租赁负债评估值均为0，因相关租赁协议已于评估基准日到期且无预付租金。最终，先为各项资产负债评估结果均经严格核查，确保定价依据的合理性。对于选用2024年12月31日作为评估基准日，先声药业董事会解释，评估基准日至转让协议签署日（2025年8月26日）期间，上海祥瑞与先为的业务、外部市场环境均无重大变动，评估假设未发生实质性调整，标的资产亦无影响经营稳定性的期后事项，因此该基准日的评估结果仍能公平反映标的价值，符合公司及股东整体利益。战略意义：三重协同筑牢生物医药业务竞争力此次收购并非简单的资产整合，而是先声药业围绕生物医药核心业务展开的战略性布局，其价值主要体现在技术、资源和业务三大协同。首先，本次收购体现了双方的技术协同，强化mRNA等前沿领域产业化能力。先为旗下的mRNA车间建设项目是本次收购的核心亮点之一。公告显示，该车间主体工程已完成并进入试生产阶段，虽尚未通过GMP认证，但已具备产业化基础。先声药业作为国内创新药企代表，在抗感染、肿瘤、自身免疫等领域拥有成熟的研发与商业化体系，收购先为后，可快速承接其mRNA车间资产，结合自身在药物研发、临床转化的经验，加速mRNA技术在疫苗、蛋白替代疗法等领域的应用落地。同时，上海祥瑞的设备资产可补充先声药业在生产端的硬件能力，形成“研发-生产-商业化”的全链条支撑，缩短前沿技术从实验室到市场的周期。其次，将有助于资源协同，有利于整合股东资源，降低业务拓展成本。从卖方股权结构看，除任晋生先生控制的主体外，卖方股东还包括珠海申宏格金医疗健康基金（含珠海国资、申万宏源等背景）、员工持股平台等。本次收购后，先声药业有望借助卖方股东中的产业资本资源，在供应链整合、政策对接（如海南自贸港医药产业政策）、融资渠道拓展等方面获得支持。例如，珠海国资背景的投资方在产业园区、政策优惠获取上具备优势，可助力先声药业在海南等地的业务布局；而员工持股平台的存在，也有助于保留先为核心技术团队，减少人才流失对项目推进的影响。第三，体现了业务协同，有助于完善先声药业的“原料药-制剂-医疗服务”产业链布局。先声药业近年持续推进产业链一体化，本次收购的上海祥瑞资产（设备）与先为（含原材料、生产车间），可分别补充公司在“原料药生产设备”和“制剂生产基地”的缺口。例如，先为库存的儲液袋、濾器等原材料，可直接用于先声药业现有制剂生产；其在建的无菌制剂车间，未来通过GMP认证后，可承接公司高端制剂产品的生产，降低对外委托生产的依赖，提升供应链稳定性。此外，标的资产与先声药业现有业务的协同，也将进一步巩固公司在生物医药领域的成本优势与响应速度，助力其在激烈的市场竞争中抢占先机。市场展望：利于长期价值释放先声药业董事会在公告中强调，本次收购的定价依据公平合理，符合公司及股东整体利益。展望未来，若先为mRNA车间顺利通过GMP认证并投产，叠加上海祥瑞设备资产的高效利用，先声药业有望在前沿治疗技术与产业链协同上实现突破，为长期业绩增长注入新动能。
金融界09-19 10:00
辉瑞和Moderna股价下跌美国卫生官员将把儿童死亡与新冠疫苗联系起来
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Moderna公司的新冠疫苗在内，使用mRNA技术接种疫苗是安全有效的，在极少数情况下发生了严重的副作用。研究人员注意到，尤其是年轻男性患心肌炎或心肌发炎的风险较高，但很少见。但没有证据表明目前使用的疫苗会造成任何其他重大安全风险，包括儿童死亡。全球监测数据也继续普遍表明，在儿科人群中，新冠疫苗接种的益处大于风险。这一说法似乎是基于提交给联邦疫苗不良事件报告系统的信息，该系统负责监督食品和药物管理局批准或授权的疫苗的安全性。该系统包含未经证实的副作用报告，包括来自患者、医生和药剂师的报告。根据疾病预防控制中心的网站，只有科学家和公共卫生官员才能在彻底调查后确定疫苗是否导致或促成了提交给系统的副作用。上周，美国食品和药物管理局局长马蒂·马卡里表示，该机构正在对新冠疫苗是否导致儿童死亡进行“深入调查”。他没有分享将儿童死亡与疫苗联系起来的具体数据，但指出了安全系统数据库中自我报告的事件。马卡里补充说，FDA计划在未来几周内发布一份报告。马卡里称：“我们在FDA确实知道，因为我们一直在调查（疫苗安全）自我报告数据库，有儿童死于新冠疫苗。” 在上周的参议院听证会上，肯尼迪表示，他支持一个关键政府疫苗小组新任命的成员所作的声明，即mRNA疫苗对人类构成危险。
金融界09-13 10:20
纽约时报观点：我们正在目睹一个科学超级大国的自我毁灭
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使新一代疫苗（包括新冠疫苗）成为可能的mRNA技术贡献，等等，还有对物质本质和宇宙起源的重大突破。大量税收资金的投入，催生出一批不仅培养科学家、医学研究人员和武器工程师的机构，也孕育了社会学家、历史学家、哲学家和诗人。美国大学的独特之处在于，它打破了STEM领域与其他知识领域之间的壁垒。在本科教育中，学生通常必须完成通识课程；在校园文化中，这种融合也处处可见。传统的学科边界开始瓦解。我在1969年受聘于加州大学伯克利分校，并在那里度过了几十年充满激情的教学生涯。那时，一位富有想象力的院长向理科学院的教师发放问卷，询问他们最喜欢与谁讨论当前的研究工作。根据结果，院系进行了重组，创新随之涌现。科学楼外的停车场，专门为“诺贝尔奖得主”保留了多个车位。到了1990年代，美国大学已成为全球文化象征，因思想广度而令人艳羡，因学术自由而备受称颂，也因代表开放探索的高峰和学术声望而吸引了世界各地的学生。政府当初并未设想要打造一批具有自主性和世界视野的知识机构，但正是因为投入巨大，加之大学在相对程度上不受政治直接干预，才使得这些大学成为人类文明的重要成果。在成功的鼓舞下，精英大学开始憧憬更宏大的使命。他们希望不仅是教育者和知识创造者，还能治愈社会的所有创伤：纠正过去的不公、修复当下的伤害、促进未来的平等。在这个理想中，他们几乎没有努力去向公众解释这些新政策的益处。如今，尽管大学取得了诸多成就，这一体系却陷入了严重危机。特朗普政府以校园中支持巴勒斯坦的抗议活动为由，指控精英大学存在反犹主义，从而开始发动攻击。如今，这一理由已转变为对平权行动、多元化措施和自由主义倾向的压制。科学研究受到限制；博士后奖学金被突然取消；实验室被关闭，签证被拒。科学事业遭受的破坏早已超出美国国界——比如，在卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪的领导下，近5亿美元的mRNA研究经费被取消，简直是“轻量版李森科主义”；全球气候研究者依赖的数据被清除，我们永远不会知道，如果这些实验室的灯光没有熄灭，本可能治愈哪些疾病、发明哪些技术。目前，已有几所大学支付了数额巨大的“罚款”，以期恢复部分联邦资助。但这一恢复并非必然发生，特朗普政府常常附加一些条件，这些条件正是干涉课程设置、教学内容、行政管理和人事安排——也正是《国家防御教育法案》明令禁止联邦政府干涉的领域。如果特朗普政府愿意以一次性罚款了结此事，那些因过去几个月威胁而变得谨慎的大学，或许还能恢复元气。但如果，正如看起来很可能的那样，这届政府打算重新塑造教师和学生的思想生活和价值观，那么这种复原将无从谈起。我们为什么要放弃这些真正让美国强大的机构？为什么要挥霍世界对我们这一辉煌成就的敬仰？我们为什么要让正在攻克癌症、研发仿生肢体、探索深空、挑战人工智能极限的实验室陷入危险？我们的处境并非像1957年那样绝望。美国之所以获得比包括中国在内所有国家加起来还多得多的诺贝尔奖，不只是因为资金充裕，还因为我们有一种鼓励和奖励创新与冒险的知识文化，也因为我们吸引了世界各地的优秀研究者。目前，美国大学依然拥有庞大的资源、独立自主的结构以及充满活力的想象力自由。我走在哈佛校园，前往教授一门关于从荷马到乔伊斯的经典著作课，经常被眼前的景象和遇到的人所震撼。学生来自全球各地——有蒙古，也有我家乡马萨诸塞州的牛顿市，有俄亥俄州的雅典，也有希腊的雅典——还有同事从事的研究，涵盖从拍摄首张黑洞图像到解读一片古代纸草文书。我们必须从课桌底下站起来，去说服同胞们，他们用税金共同打造出的这些机构，是无比珍贵且重要的。来源：加美财经
加美财经09-09 00:00
华安证券：给予安科生物买入评级
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（3）公司与阿法纳公司共同研发的治疗型mRNA疫苗AFN0328注射液（用于治疗HPV相关癌前病变的适应症），目前已进入Ib期临床试验。　　（4）其他合作：参股公司景泽生物的重组人促卵泡激素（泽盼喜）已获批上市。公司还与泰睿格安科合作布局调节性T细胞疗法，与上海诗健生物合作开发创新ADC药物。　　投资建议　　我们调整盈利预测，预计公司2025-2027年营收分别为　　26.77/30.50/35.29（前值为31.80/36.96/41.73亿元），分别同比增长5.6%/13.9%/15.7%，归母净利润分别为7.56/8.62/9.97（前值为9.07/10.68/12.07）亿元，分别同比增长6.9%/14.0%/15.6%。我们看好公司未来长期发展，维持“买入”评级。　　风险提示　　新药研发不及预期的风险；行业政策变化及集中带量采购导致药品降价的风险；业务整合及规模扩大带来的集团化管理风险等。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
证券之星08-27 12:30

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