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复星医药(02196.HK)：2023年归母净利23.86亿元同比减少36.04%
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动主要是由于新冠相关产品(包括复必泰(mRNA新冠疫苗)、捷倍安(阿兹夫定片)、新冠抗原及核酸检测试剂等)收入同比大幅下降的影响。不含新冠相关产品，报告期内集团营业收入同比增长约12.43%，其中：汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名：汉曲优)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)等重点品种收入保持快速增长。拟提请股东大会批准向权益分派实施公告指定的股权登记日可参与分配的股东每10股派发现金红利人民币2.70元(税前)。报告期内，集团实现归属于上市公司股东的净利润23.86亿元，同比减少36.04%。其中，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比减少的主要影响因素：①新冠相关产品和资产进行处置及计提减值准备共计约6.83亿元，以及新冠相关产品收入大幅下降相应的利润减少；②美元加息、升值等因素以及计息负债规模变化，财务费用同比增加3.37亿元；③管理费用同比增加，剔除新并购公司的影响，同口径管理费用增加2.64亿元；④Gland Pharma新并购子公司Cenexi的影响，净利润同比减少。
格隆汇2024-03-26
国产结核病新型mRNA疫苗即将问世
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上，该院表示正研发新型纳米融合膜疫苗和mRNA疫苗，未来将成为有效控制结核病传播的重要干预手段。北京胸科医院正研发新型纳米融合膜疫苗和mRNA疫苗，目前已经完成临床前评价，表现出显著的保护作用，预计将成为有效控制结核病传播的重要干预手段。目前，该院还推出药物基因组学诊断新技术，指导结核病患者选定最佳异烟肼用药剂量，为解决脓肿分枝杆菌病肺病治疗的全球难题提供中国方案。
金融界2024-03-25
石药集团(1093.HK)：2023年业绩稳健增长，创新药物研发引领未来
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发的一个缩影。目前，公司通过纳米制剂、mRNA、siRNA、ADC等八大技术平台，聚焦抗肿瘤、精神神经、心血管、免疫和呼吸、代谢及抗感染等重点领域，石药在研创新药项目有130余个，其中大分子40余个、小分子40余个、新型制剂30余个。值得一提的是，石药的创新药在近两年进入快速落地时期，为其未来增长持续注入增量。 2023年，包括津立泰®、多恩益®以及欧悦欣®在内的多款具有市场潜力的新药获批，急性缺血性卒中的创新药物明复乐脑梗适应症也在全国首家上市。根据年报，未来5年，公司预计将推出近50款新品种/新适应症。由此看来，伴随着越来越多创新药进入商业化阶段，销售的持续放量，能够创造更多的业绩增长点，持续提升公司的品牌知名度与市场竞争力。增资子公司，新诺威助力石药寻求新增长去年9月，石药集团发布重磅功盖，石药集团对其子公司巨石生物实施现金增资18.71亿元，并将巨石药业注入新诺威旗下。今年1月份，新诺威再次与母公司展开相关资产整合动作，表示公司正在筹划发行股份及支付现金购买石药集团(1093.HK)百克生物100%股权并募集配套资金。短短半年的时间，石药集团两次与新诺威展开相关资产整合动作，能够带来什么？一方面，新诺威能够与巨石生物、百克生物实现优势互补，强强联合。得益于新诺威的销售开拓及管理能力，能够为两家公司的创新药及生物医药成果转化按下加速键。而基于两家公司的创新和研发能力，新诺威实现了全新的蜕变，从单纯的原料药企成为一家具备一系列极富想象力管线梯队的创新药企，进一步提升新诺威的价值。而这也将反哺到母公司石药集团，进而实现其两大上市平台的价值增值。另一方面，石药集团巧妙地利用市场估值的多样性，通过资产整合策略，有效地优化了资产配置。这一举措不仅提升了公司的整体价值，还促进了经营结构的改善，为公司的持续增长注入了活力。这一系列行动充分体现了公司在战略布局上的远见和应变能力，为其长远发展打造了坚实的基石。去年11月份，新诺威被纳入MSCI中国A股指数；今年2月份，新诺威又被纳入富时罗素全球股票指数。此举亦印证了资本市场正持续对新诺威的潜力予以认可，石药集团亦有望进一步打开价值空间。结语总体来看，得益于持续的研发投入以及资产配置的优化，石药集团在创新药物研发领域的进展预计将显著加速。随着未来销售收入的预期增长，股东们的信心也将得到显著提升。展望未来，石药集团将实现从资金投入到研发、产出直至销售的全链条高效运作，这将为公司的稳健发展提供坚实保障。对于这样一家具备强劲研发实力和成长动能的老牌企业，高盛、华泰证券、建银国际等多家券商也给予了积极的评级。其中，高盛上调其目标价至9.73港元，并予以“买入”评级，值得期待。
格隆汇2024-03-25
石药集团(1093.HK)：2023年业绩稳健增长，创新药物研发引领未来
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发的一个缩影。目前，公司通过纳米制剂、mRNA、siRNA、ADC等八大技术平台，聚焦抗肿瘤、精神神经、心血管、免疫和呼吸、代谢及抗感染等重点领域，石药在研创新药项目有130余个，其中大分子40余个、小分子40余个、新型制剂30余个。值得一提的是，石药的创新药在近两年进入快速落地时期，为其未来增长持续注入增量。 2023年，包括津立泰®、多恩益®以及欧悦欣®在内的多款具有市场潜力的新药获批，急性缺血性卒中的创新药物明复乐脑梗适应症也在全国首家上市。根据年报，未来5年，公司预计将推出近50款新品种/新适应症。由此看来，伴随着越来越多创新药进入商业化阶段，销售的持续放量，能够创造更多的业绩增长点，持续提升公司的品牌知名度与市场竞争力。增资子公司，新诺威助力石药寻求新增长去年9月，石药集团发布重磅功盖，石药集团对其子公司巨石生物实施现金增资18.71亿元，并将巨石药业注入新诺威旗下。今年1月份，新诺威再次与母公司展开相关资产整合动作，表示公司正在筹划发行股份及支付现金购买石药集团(1093.HK)百克生物100%股权并募集配套资金。短短半年的时间，石药集团两次与新诺威展开相关资产整合动作，能够带来什么？一方面，新诺威能够与巨石生物、百克生物实现优势互补，强强联合。得益于新诺威的销售开拓及管理能力，能够为两家公司的创新药及生物医药成果转化按下加速键。而基于两家公司的创新和研发能力，新诺威实现了全新的蜕变，从单纯的原料药企成为一家具备一系列极富想象力管线梯队的创新药企，进一步提升新诺威的价值。而这也将反哺到母公司石药集团，进而实现其两大上市平台的价值增值。另一方面，石药集团巧妙地利用市场估值的多样性，通过资产整合策略，有效地优化了资产配置。这一举措不仅提升了公司的整体价值，还促进了经营结构的改善，为公司的持续增长注入了活力。这一系列行动充分体现了公司在战略布局上的远见和应变能力，为其长远发展打造了坚实的基石。去年11月份，新诺威被纳入MSCI中国A股指数；今年2月份，新诺威又被纳入富时罗素全球股票指数。此举亦印证了资本市场正持续对新诺威的潜力予以认可，石药集团亦有望进一步打开价值空间。结语总体来看，得益于持续的研发投入以及资产配置的优化，石药集团在创新药物研发领域的进展预计将显著加速。随着未来销售收入的预期增长，股东们的信心也将得到显著提升。展望未来，石药集团将实现从资金投入到研发、产出直至销售的全链条高效运作，这将为公司的稳健发展提供坚实保障。对于这样一家具备强劲研发实力和成长动能的老牌企业，高盛、华泰证券、建银国际等多家券商也给予了积极的评级。其中，高盛上调其目标价至9.73港元，并予以“买入”评级，值得期待。
格隆汇2024-03-25
康希诺上海与凯莱英生物达成战略合作
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准前沿技术创新和行业市场需求，在质粒、mRNA、LNP类的生物药大分子领域实现创新协作、优势互补，共同促进mRNA技术的研发和产业化。
金融界2024-03-18
顶端利好支持，创新药有望迎暴涨？创新药ETF基金(159858)一键把握创新药反弹机会
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剂，发展分子偶联、蛋白降解、免疫调节、mRNA疫苗等新型治疗药物；审批上：将更多审批资源向高价值创新药倾斜；缩短沟通会议交流时间。国开证券表示，最新政府工作报告中首次提到要加快创新药等产业的发展，积极打造生物制造等领域新增长引擎。今年以来，关于创新药顶层支持政策不断，同时创新药成功“出海”频出，行业有望进入良性提质增速阶段。值得注意的是，该基金跟踪的中证创新药产业指数估值处于历史低位，最新市净率PB为3.13倍，低于指数近1年87.7%以上的时间，估值性价比突出。创新药ETF基金紧密跟踪中证创新药产业指数，中证创新药产业指数从主营业务涉及创新药研发的上市公司证券中，选取不超过50只最具代表性上市公司证券作为指数样本，以反映创新药产业上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2024年2月29日，中证创新药产业指数(931152)前十大权重股分别为恒瑞医药(600276)、药明康德(603259)、智飞生物(300122)、科伦药业(002422)、复星医药(600196)、沃森生物(300142)、华东医药(000963)、万泰生物(603392)、人福医药(600079)、凯莱英(002821)，前十大权重股合计占比50.95%。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-03-14
康乐卫士下跌5.15%，报17.3元/股
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台。公司拥有33项发明专利，已建立包括mRNA疫苗研发在内的多个技术平台，且重组三价和九价HPV疫苗项目处于III期临床前列，预计昆明产业化基地达产后年产能可达3000万剂九价HPV疫苗和500万剂诺如病毒疫苗。截至9月30日，康乐卫士股东户数7263，人均流通股1.88万股。 2023年1月-9月，康乐卫士实现营业收入160.11万元，同比增长80.33%；归属净利润-2.25亿元，同比减少6.76%。
金融界2024-03-13
沃森生物：公司重大事项的相关信息请以公司披露的公告为准
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产品（12个品规），新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）已获批EUA，进入注册申报阶段的项目共9个，分别处于Ⅰ-Ⅲ期临床研究阶段。同时，还有多个项目处于临床前研究阶段，如呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、流感病毒mRNA疫苗以及针对通用流感病毒的siRNA药物等。谢谢！投资者：公司的理念是“让人人生而健康”，公司也比较注重履行社会责任，往年“三八”妇女节都有HPV疫苗的捐赠，今年有吗？也未见发布信息。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司切实履行企业社会责任，不断推进惠民市场、公益项目效果的提升。近期公司通过与多个公益合作方搭建平台的方式，加强低卫生资源地区的适龄女性接种双价HPV疫苗。感谢您的关注，谢谢！投资者：9价获批加速迭代方案何时公告？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司正积极推进九价HPV疫苗Ⅲ期临床研究的各项工作，具体临床试验方案公司需与监管部门沟通后确定，公司将结合监管部门的要求进行后续相关工作的安排，后续进展情况请以公司公告为准。谢谢！投资者：董秘您好，贵司研发人员数量远低于同行，数据分析效率不是一般的差，研发费用相比同行一点不少？在降本增效方面，贵司有哪些措施？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司通过内部开发与外部合作相结合的方式强化研发工作，在保障重点研发项目进展及确保各项生产经营和管理工作按计划正常开展的基础上，积极控制费用支出，2023年1-9 月，公司销售费用同比降低 22.78%，研发费用同比降低约15%，管理费用同比也略有下降。公司将继续以计划预算管理为核心抓手，规范费用支出，开源节流，提高运营效力。谢谢！投资者：Moderna公司与默克公司合作开展新的皮肤癌治疗试验，话说公司已经走通mRNA技术，为何不学学Moderna公司呢沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司密切关注新技术在疫苗创新领域的应用和产品研发，并且始终坚持科技创新驱动产业发展，在立足自主研发的同时，始终保持开放态度，愿意与优秀的同行业伙伴一同推动创新疫苗产品的研发和产业化，通过多样化的合作方式，打通产学研用产业链，实现技术资源共享和优势互补。谢谢！以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-03-12
西南证券：给予凯莱英买入评级，目标价位119.84元
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新药，如多肽、寡核苷酸、单抗、ADC及mRNA及其他服务范围，包括化学大分子CDMO、临床CRO、制剂CDMO、生物大分子CDMO、合成生物技术等新兴业务，加速布局战略新兴业务快速发展，持续高质量发展态势。　　积极推行回购及分红方案，彰显公司信心。2022年9月2日公司股东大会审议通过《关于回购公司股份方案的议案》，累计以集中竞价交易方式回购公司股份约522.93万股，占公司A股股本的1.53%，合计成交金额7.99亿元；公司2024年1月31日第四届董事会第四十四次会议审议通过《关于回购公司股份方案的议案》，拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购公司A股股份，资金总额将不低于人民币6亿元（含）且不超过12亿元（含），该议案2024年2月29日公司临时股东大会审议通过；公司上市以来每年现金分红金额约占当年归属于上市公司净利润20%左右，2016-2022年度累计现金分红达13.69亿元（不含回购金额），提升公司价值，维护市场信心。　　盈利预测与投资建议。我们预计2023-2025年EPS分别为6.32元、4.28元、5.27元，给予2024年28X PE，对应目标价为119.84元，维持“买入”评级。　　风险提示：订单数量下滑或波动、产能投运不及预期、业务拓展不及预期、公允价值波动等风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，中信证券韩世通研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达85.01%，其预测2024年度归属净利润为盈利26.1亿，根据现价换算的预测PE为13.92。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有10家机构给出评级，买入评级6家，增持评级4家；过去90天内机构目标均价为134.0。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-03-11
艾美疫苗(6660.HK)：三大重磅单品疫苗今年申报上市，公司有望迎来绝地反击
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年上半年提交临床试验预申请，全球首研的mRNA狂犬疫苗是国内受理的第一款非新冠疫苗产品。此外，四价结合流脑疫苗2期临床试验已启动，生产车间已建成。吸附破伤风疫苗已提交临床试验预申请，公司吸附无细胞百白破-HIB联合疫苗临床试验申请年内陆续启动。据2023年业绩预告，在销售收入与2022年度基本持平的前提下，鉴于新冠疫情变化，公司大幅计提无形资产及商誉减值，以及5个主要核心产品均处于三期临床，使得2023年度研发费用大幅增加，业绩预亏。预计随着公司多个重磅新产品集中上市，艾美有望迎来绝地反击。
金融界2024-03-04

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