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Moderna新冠/流感“二合一疫苗”在早期试验中取得成功股价在盘前交易中上涨

赛诺菲广泛使用的流感疫苗相比，这种名为mRNA-1083的疫苗似乎对老年人的所有四种A型和B型流感疫苗均有效。 Moderna还表示，该组合被认为是安全且可耐受的，并且不良副作用的发生率与研究期间接受其COVID-19疫苗的人所经历的情况相似。该公司表示，计划在今年晚些时候开始对该组合疫苗进行后期试验。 Moderna 总裁Stephen Hoge在接受采访时说道：“假设在今年年底获得批准，更有可能的是我们谈论的是2025年秋季流感和新冠病毒的结合。” 最新数据基于一项涉及约1,000人的大型研究的两个部分，其中一项针对50至64岁的成年人，针对葛兰素史克的Fluarix，另一项针对65至79岁的人群，针对赛诺菲的Fluzone HD。流感疫苗是针对老年人的高剂量疫苗。今年9月，Moderna宣布其独立流感疫苗在后期试验中对所有四种A型和B型流感病毒株产生了比现有流感疫苗更强的免疫反应。 Moderna同日表示，正在缩减新冠疫苗的生产规模，以适应疫情后较低的需求，并帮助该公司更快实现75%-80%毛利率增长的目标。

Dan19772023-10-04

诺奖得主揭晓！她帮助世界打败新冠病毒，不顾冷落坚持研究mRNA ，但那一刻她哭了

科学家卡里科博士的故事，多年来她专注于mRNA，很长时间被认为是异想天开，得不到资助，收入很低，在各个实验室里求收留，但是她的坚持，最终为新冠疫苗研发成功奠定了基础。她在匈牙利长大，屠夫的女儿。她从小决定要成为一名科学家，尽管一个科学家都没见过。20多岁的时候，她搬到了美国，几十年来一直没有找到一个固定职位，在学术界边缘徘徊。同事们都称她为凯特。现在，66岁的卡塔林·卡里科(Katalin Kariko)，成了Covid-19疫苗开发的英雄。她与宾夕法尼亚大学的韦斯曼(Drew Weissman)博士密切合作，为辉瑞和Moderna公司的疫苗研发成功奠定了基础。周一，他们因自己的研究成果共同被授予诺贝尔医学奖。在整个职业生涯中，卡里科博士一直专注研究mRNA。这是一种携带DNA指令到每个细胞蛋白质制造机制的基因脚本。她确信，mRNA可以用来指导细胞制造它们自己的药物，包括疫苗。多年来，她在宾夕法尼亚大学的职业生涯一直不稳定，从一个实验室转到另一个实验室，只能一次又一次请求其他资深科学家接纳她。卡里科博士每年的收入，从未超过6万美元。所有人都说卡里科博士热情而专一，整个人都是为“工作台”而活，这是指她工作的实验室。博士不太在乎名声。在最近的一次采访中，她耸了耸肩说，“工作在那里，科学是最好的，谁还在乎出名啊。” 美国国家过敏和传染病研究所主任福奇博士了解卡里科博士的工作，他说，“从积极的意义上说，她对mRNA的概念有点迷”。#新冠疫情# 卡里科博士在学术界挣扎求生，这种经历对科学家们来说并不陌生。她需要有更多的资助，才能去追求那些看似疯狂和离奇的想法。虽然有很多平凡的项目也能得到大笔资金，但是她并没有。 “当你的想法与认为传统智慧相悖时，就很难突破，”与卡里科共事的神经外科医生兰格博士说。确实，卡里科博士现在显得越来越有先见之明，但是很长时间以来，她关于mRNA的想法绝对是非正统的。 “这将是一场变革，”福奇博士在谈到mRNA研究时说。“已经为Covid-19以及其他疫苗带来了转变。还有艾滋病领域的研究人员已经很兴奋了，还有流感、疟疾。” “我感觉自己像个神” 卡里科博士几乎每天都是在实验室里度过的。 “你不是去上班，而是去找乐子，”她丈夫贝拉·弗兰西亚是公寓大楼的经理，每当她在晚上和周末赶回办公室时，他都会这样对她说。他算过，无穷无尽的工作日意味着她每小时只能挣一美元左右。对许多科学家来说，新发现之后就会有赚钱、成立公司和申请专利的计划。但对卡里科博士来说不是。 “这是她最想不到的事，”兰格博士说。卡里科博士在匈牙利小镇基苏伊斯扎拉斯（Kisujszallas）长大，在塞格德大学获得博士学位，并在这个大学的生物研究中心做博士后研究员。 1985年，当大学的研究项目耗尽资金时，卡里科博士和丈夫，以及两岁的女儿苏珊搬到了费城，在坦普尔大学做博士后。因为匈牙利政府只允许他们携带100美元出境，所以她和丈夫在苏珊的泰迪熊身上缝进去900英镑（约合现在的1246美元）。长大后，苏珊成为了两届奥运会划艇金牌得主。卡里科博士刚开始研究的时候，mRNA还处在初期研究阶段，就算是要完成一个最基本的任务，如果不是不可能，那也是非常困难的。如何在实验室中制造RNA分子？如何将mRNA导入人体细胞呢？ 1989年，她在宾夕法尼亚大学的心脏病专家巴纳森博士手下找到了一份工作，很低级别，研究助理教授，基本上没有可能成为永久教授。她本应该得到资助，但是最后也没有拿到。她和巴纳森博士计划将mRNA插入细胞，诱导它们产生新的蛋白质。在第一个实验中，他们想用这个策略，指导细胞制造一种叫做尿激酶受体的蛋白质。如果实验成功，他们就能检测到带有放射性分子的新蛋白质，这些放射性分子会被吸引到受体上。 “大多数人都在嘲笑我们，”巴内森博士说。成事在人，谋事在天。最终有一天，在狭长的大厅尽头的狭小房间里，两位科学家在点阵打印机前徘徊。追踪放射性分子的伽马计数器被连接到打印机上，开始吐出数据。探测器发现了原本不可能产生蛋白质的细胞产生的新蛋白质，这表明mRNA可以指导各种细胞随意制造任何蛋白质。 “那会我感觉自己像个神，”卡里科博士回忆说。她和巴内森博士有很多想法。也许他们可以用mRNA改善心脏搭桥手术的血管，也许他们可以用这个方法来延长人类细胞的寿命。但巴纳森博士很快就离开了大学，接受了一家生物技术公司的职位。结果，卡里科博士变成没有实验室、也没有资金支持的研究者。只有找到另一个实验室，她才能留在宾州大学。 “他们以为我会辞职，”卡里科博士说。大学对低级别的博士只会在有限的时间内提供一点支持。兰格博士说，“如果找不到资助，就会让他们离开”，可卡里科博士“不是能拿到很多资助的人，那时mRNA更多的是只是一个想法”。兰格博士认识卡里科，还是在担任住院医师的时候，当时卡里科在巴纳森医生的实验室工作。兰格博士替她说情，希望神经外科的负责人给卡里科博士的研究一个机会。 “他救了我，”卡里科说。兰格博士的想法正好相反，他认为是卡里科博士把他从一种会让所有科学家都完蛋的想法中拯救了出来。和她一起工作后，他明白真正理解科学的关键之一，是设计好的实验，那种总是告诉你一些事情的实验，即使是一些你不想听到的事儿。他了解到，关键的数据往往来自对照组，实验的一部分，涉及一种用于比较的虚假物质。兰格说，“科学家在查看数据时，会有一种倾向，试图验证自己的想法。最好的科学家试图证明他们自己是错的。凯特的天才之处在于，她愿意接受失败并不断尝试，而且她能够回答人们提出的不太聪明的问题。” 兰格博士希望用mRNA治疗脑外科手术后出现血栓的患者，这些血栓通常会导致中风。他的想法是让血管中的细胞产生一氧化氮，这会扩张血管，但半衰期只有几毫秒，所以医生不能直接给病人注射。在研究中风的分离血管上，他和卡里科博士试验了mRNA，失败了。他们吃力地穿过雪地，来到纽约州布法罗市的一个实验室里，用容易中风的兔子做实验，又失败了。然后兰格博士离开了大学，系主任说自己也要离开了。卡里科博士又一次没了实验室，没了研究经费。在复印机旁的偶然会面改变了卡里科的命运，韦斯曼博士碰巧经过，两个人聊了起来。卡里科博士回忆说，“我说自己是一名RNA科学家，可以用mRNA制造任何东西。” 韦斯曼正好想制造一种对抗艾滋病毒的疫苗。卡里科说，“我说，喔，是的，是的，我能做。” 实际上，她挺心虚的，当时对mRNA的研究正停滞不前。卡里科博士可以制造mRNA分子，告诉培养皿中的细胞制造她选择的蛋白质。但是这种mRNA在活老鼠体内却不起作用。 “没人知道原因，”韦斯曼说。“我们只知道老鼠生病了。它们的毛弄皱了，弓起身子，停止进食，停止奔跑。” 原来，免疫系统通过检测入侵微生物的mRNA来识别它们，并产生炎症反应。科学家们的mRNA注射进去，免疫系统觉得像是病原体来入侵了。但这个答案带来了另一个问题，为什么每个人体内的每个细胞都会制造mRNA，而免疫系统对此视而不见。卡里科博士想知道啥原因，“为什么我制造的mRNA显得这么扎眼呢？” 实验的对照最终提供了线索。两位博士注意到，他们的mRNA引起了免疫过度反应。但是控制分子，另一种人体RNA，所谓的转移RNA，或tRNA就很幸运。tRNA中一种叫做伪尿嘧啶的分子，能帮助从疫反应的打压中逃脱。事实证明，自然产生的人类mRNA也含有这种分子。将这种分子添加到他们制造的mRNA上，效果也一样，而且还让mRNA变得更强壮了，打了鸡血一般，引导每个细胞合成10倍的mRNA的蛋白质。在mRNA中加入伪尿嘧啶，可以保护免受人体免疫系统的伤害，虽然是在基础科学实验中发现的一个小点，却具有令人兴奋的应用。这意味着mRNA可以在不引起免疫系统攻击的情况下，改变细胞的功能。韦斯曼说，“我们俩都开始写信要资助，最终没得到多少。人们对mRNA不感兴趣。审核拨款的人说，mRNA不会是一种很好的治疗方法，所以别找麻烦了。” 主流科学期刊也拒绝了他们的研究。这项研究最终发表在了《免疫》(Immunity)上，几乎没有引起注意。两位博士随后展示了他们可以诱导动物的体内——是一只猴子，产生他们选择的蛋白质。在这个案例中，他们给猴子注射了促红细胞生成素的mRNA，刺激身体产生红细胞的蛋白质，结果猴子的红细胞数量激增。科学家们认为，同样的方法也可以用来促使身体制造任何蛋白质药物，如胰岛素、其他激素或一些新的糖尿病药物。至关重要的是，mRNA还可以用来制造闻所未闻的疫苗。因为医生无需将病毒的一部分注射到体内，只需注射mRNA，就会让细胞只制造出人们需的的病毒那一部分。韦斯曼说，“我们与制药公司和风险投资家都聊了，没人在乎。我们喊啊喊啊，没人听。” 不过，最终有两家生物技术公司注意到了这项研究：美国的Moderna和德国的BioNTech。辉瑞的疫苗是与BioNTech合作的，现在这两家公司为韦斯曼博士的实验室提供资金。 “喔，管用” 不久，一种mRNA流感疫苗的临床试验开始进行，人们还在努力研制针对巨细胞病毒和寨卡病毒等病毒的新疫苗，然后是冠状病毒。研究人员20年前就知道，任何冠状病毒的关键特征，都是位于表面的刺突蛋白，这使病毒能够将自己注射到人类细胞中，这就是mRNA疫苗的靶点。中国科学家公布了2020年1月在武汉肆虐的病毒基因序列，各地的研究人员都开始疯狂工作。BioNTech在数小时内设计出了mRNA疫苗，Moderna只用了两天时间就完成了设计。这两种疫苗的思路，都是将mRNA引入人体内，简单地指导人类细胞产生新冠病毒的刺突蛋白。免疫系统会发现这种蛋白质，将其视为外来物种，提前学会在新冠病毒出现在体内时攻击它。然而，疫苗需要一个脂质泡来包住mRNA，并将其带到要进入的细胞中。得益于加拿大列颠哥伦比亚大学的皮特·卡利斯在内的多位科学家长达25年的研究成果，这款为mRNA 量身打造的运载工具很快问世。科学家们还需要从中国研究人员提供的大量基因数据中，分离出病毒的刺突蛋白。美国国立卫生研究院的巴尼·格雷厄姆博士和德克萨斯大学奥斯汀分校的杰森·麦克莱伦博士，很快就解决了这个问题。 11月8日，辉瑞-BioNTech研究的第一个结果出来了，显示mRNA疫苗对新病毒具有强大的免疫力。听到消息，卡里科博士转向她的丈夫说，“嘿，管用吧，我就知道。” 为了庆祝，她一个人吃了一整盒巧克力花生。韦斯曼则和家人一起庆祝，从一家意大利餐厅叫了外卖，他说配了红酒。在内心深处，他感到一种敬畏。韦斯曼博士说，“我的梦想一直是在实验室里，研发出一些能帮助人类的东西，我已经满足了我的人生梦想。” 卡里科博士和韦斯曼博士于2020年12月18日在宾夕法尼亚大学接种了疫苗，接种现场记者们蜂拥而至，变成了一场新闻发布会。当镜头闪动时，卡里科博士开始一反常态地感到不太自然。一位高级管理人员告诉准备打针的医生和护士，研究疫苗的科学家就在这里，大家都开始鼓掌。卡里科博士哭了。兰格说，对科学家和整个世界来说，事情本来可以发展得如此不同。 “可能有很多像她一样失败的人，”他说。

加美财经2023-10-03

两位科学家获2023年诺贝尔生理学或医学奖

这些发现使得针对COVID-19的有效mRNA疫苗得以开发。他们将平均分享1100万瑞典克朗的奖金。

金融界2023-10-02

康泰生物：公司股东人数请详见定期报告的相关内容

司全资子公司民海生物和嘉晨西海开展的“mRNA狂犬病疫苗项目”是否已经终止？康泰生物董秘：您好，公司在布局研制多联多价疫苗、新型疫苗、升级换代现有疫苗的同时注重疫苗新技术路径的应用研究和新技术平台的建立，包括mRNA 技术、病毒载体技术、新佐剂技术等。公司将持续坚持自主研发创新与引进合作相结合的研发方针，积极探索未来疫苗发展的新方向，持续拓宽公司在新技术领域的布局。感谢您对公司的关注！投资者：请问公司有哪些药品是附条件获批上市或者临床中？康泰生物董秘：您好，公司目前主要上市销售的产品有全球首创的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗、联合疫苗数量最多的国产首创四联疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗等，另有两款新冠疫苗分别在国内、印度尼西亚获批紧急使用。另外公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已获得国家药品监管理局签发的《药品注册证书》，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）使用人二倍体细胞制备，采用“5 针法”和“2-1-1”（四针法）两种免疫程序。临床结果表明，两种免疫程序全程接种后，均有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性。公司正积极开展该产品的生产、销售等相关准备工作，产品获得国家药品监督管理局生物制品批签发证明后可上市销售。公司稳步推进在研产品的研发进程和产业化工作，目前布局的研发项目有30余项，其中进入注册程序的项目有15项，其中水痘减毒活疫苗已申请药品注册批件，并已完成注册现场核查及GMP符合性检查；Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）已获得Ⅲ期临床试验总结报告；四价流感病毒裂解疫苗和口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）处于Ⅰ期临床试验阶段；吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）及吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗已完成Ⅰ期临床试验准备工作，正式开启Ⅰ期临床试验；麻腮风联合减毒活疫苗和吸附破伤风疫苗已获得药物临床试验批准通知书；同时公司已布局四价手足口病灭活疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗、重组带状疱疹疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等疫苗的研发，未来随着该等在研产品陆续获批上市，丰富的产品线将持续有力保障公司稳步发展态势。感谢您对公司的关注！投资者：公司报产的水痘疫苗目前是否发补了？公司有无按时提交发补资料！康泰生物董秘：您好，公司水痘减毒活疫苗已申请药品注册批件，并已完成注册现场核查及GMP符合性检查，后续如产品研发进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！投资者：你好，公司人二倍体狂苗获批，预计今年四季度能给公司带来多少营收？公司在生产批签发，市场准入，推广销售方面有无做足功课？以期尽快上市给公司带来效益！康泰生物董秘：公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已获得国家药品监管理局签发的《药品注册证书》，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）使用人二倍体细胞制备，采用“5 针法”和“2-1-1”（四针法）两种免疫程序。临床结果表明，两种免疫程序全程接种后，均有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性。公司正积极开展该产品的生产、销售等相关准备工作，产品获得国家药品监督管理局生物制品批签发证明后可上市销售。感谢您对公司的关注！投资者：欣闻公司吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗(五联苗）已经开始Ⅰ期临床试验。是否属实？康泰生物董秘：您好，公司吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）及吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗已完成Ⅰ期临床试验准备工作，正式开启Ⅰ期临床试验，后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！投资者：董秘你好，请问公司刚被批准上市的人二倍体狂犬疫苗四针法和五针法所使用的疫苗剂型和价格是一样的吗？是否四针法所使用的疫苗价格要比五针法所使用的疫苗价格高一些呢？幅度是否在20%以上？康泰生物董秘：公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已获得国家药品监管理局签发的《药品注册证书》，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）使用人二倍体细胞制备，采用“5 针法”和“2-1-1”（四针法）两种免疫程序；该疫苗是目前国内唯一采用预填充剂型的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）产品，具有提高接种效率，减少污染风险等优势；价格以最终公示的中标价格为准，临床结果表明，两种免疫程序全程接种后，均有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性。公司正积极开展该产品的生产、销售等相关准备工作，产品获得国家药品监督管理局生物制品批签发证明后可上市销售。感谢您对公司的关注！投资者：公司出口疫苗，目前是什么阶段，预计什么时候产生收益，市场有多大，每年会给公司带来多少利润康泰生物董秘：您好，国际化是公司重点发展方向，除了公司四联疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、乙肝疫苗等取得了部分国家出口的证书之外，公司的重组新型冠状病毒疫苗（Y25腺病毒载体）获得了印度尼西亚国家药品和食品监管局紧急使用授权并实现出口, 也为公司后续的出口搭建了更好的平台；自2022年以来，公司相继与菲律宾、印度尼西亚、巴基斯坦、沙特、印度等国合作方签署合作协议，持续拓展13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗（成品）等疫苗品种的海外布局，国际化战略稳步推进。2023年8月，公司重组新型冠状病毒疫苗（Y25腺病毒载体）获印尼清真认证，作为公司首个获得清真认证的疫苗品种，有助于公司开拓全球互认的穆斯林市场，标志着公司在海外布局方面再次取得显著成果。感谢您对公司的关注！以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-09-28

美股创新药逆市上涨，免疫药“新贵”IMVT狂涨97%！纳指生物科技ETF(513290)份额又创新高！免疫疾病新突破

涨，生物基因（Biogen）涨超1%，mRNA疫苗龙头莫德纳（Moderna）小幅下跌，阿斯利康（Astra Zeneca）跌超1%。 9月27日，主流ETF方面，表征美股医药行情的国内唯一纳指生物科技ETF（513290）收涨0.88%，收盘溢价率0.03%。值得注意的是，截至9月26日最新数据，纳指生物科技ETF（513290）近5个交易日内有4日获资金增仓，近60日获资金净流入超8900万元！纳指生物科技ETF（513290）基金份额近期持续增加，最新基金份额再创一年新高！截至9月26日最新数据，纳指生物科技ETF（513290）总份额达1.77亿份！美股消息面，距离10月1日美国新财年开始仅剩不到一周的时间，美国即将陷入历史上第22次“停摆”的窘境。此外，10年期美国国债收益率已经升破4.5%，创下16年来的高位。纳指生物科技ETF（513290）标的指数成份股消息面上，9月26日，IMVT自身免疫抗体药物的第一阶段数据显示相当乐观，消息公布后IMVT股价大幅冲高。据了解，该药物正在开发中，用于治疗多种自身免疫性疾病，可阻断FcRn受体，重症肌无力也是 FcRn 抑制剂类的适用症之一。此外，9月26日，Intercept Pharmaceuticals与意大利制药公司 Alfasigma共同宣布，双方达成了一项并购协议，Alfasigma将以每股19美元的价格收购Intercept，总收购价约8亿美元。 Intercept是NASH（非酒精性脂肪性肝炎）新药研发领域的元老公司，成立于2002年，一直致力于研发治疗慢性肝病的新疗法。公司于2012年IPO上市，上市前完成了共计5.671亿美元的8轮融资，是一家明星Biotech生物制药公司。【海外医药投融资情绪明显回暖，美股创新药空间可期】不仅仅是Intercept Pharmaceuticals这一家生物制药公司，今年以来，美股频频上演生物药巨头的并购案，美股医药投融资情绪明显回暖。美国作为全球最发达的资本市场之一，为成长型的生物科技公司提供良好的投融资环境，也间接为大型生物制药公司创造优异的收并购标的。从过往情况看，资本市场投融资热情才是影响美股生物科技股票走势的关键因素。而从2022年10月开始，美股生物科技公司融资并购活动开始频发，海外医药投融资明显回暖。一般并购消息发布后，相关被并购方股价均有大幅上涨。此外，一旦美国长端利率开始调整，美股创新药的投融资环境将进一步改善。【美股创新药板块估值回落，未来空间可期】从估值上看，截至9月25日，纳指生物科技板块最新PE已回调至15.98倍。而从指数走势来看，美股创新药板块未来空间也依旧可观，2023年以来至今，创新药板块代表纳指生物科技指数小幅调整；从年线上看，自1993年指数发布以来，代表美股创新药板块的纳斯达克生物科技指数稳步上扬，2003年以来的20年内，指数累计涨幅748%，远超标普500（336%）以及标普500医疗保健指数（414%）；而2021、2022年创新药板块已经连续2年回调；随着加息预期放缓，前期美股成长风格中滞涨的纳指生物科技指数或有望迎来一轮波澜壮阔的价值回归。【纳指生物科技指数1993年发布以来年线走势】公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳斯达克生物科技指数（NBI），是布局全球前沿创新药的高效工具，截至2022年底，纳指生物科技ETF（513290）标的指数近20年累计收益748%，较标普500指数有明显超额收益。习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895），同样跟踪纳斯达克生物科技指数，可在互联网代销平台7*24申赎，最低10元即可买入，便捷高效。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。以上产品属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险和政治风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-09-27

沃森生物：公司肺炎系列疫苗用于预防由产品对应血清型肺炎球菌引起的感染性疾病

好研究储备，预防新一轮病毒爆发，尤其是mrna方面，提前签好协议，不能等到有了新的病毒，公司再让合作方蓝鹊生物换人合作，最后竹篮打水一场空。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和建议，公司密切关注疫苗前沿技术发展方向和新发传染性疾病及其预防。谢谢！投资者：请问刘总，沃森生物作为融资融券标的，公司高管和大股东有无出借股票的情形？如果不存在上述情形，公司是否掌握了解出借公司股票用于融券的投资者名单？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！目前公司董事、高管均不存在出借股票的情形，公司目前无实际控制人和控股股东。谢谢！以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-09-26

康希诺：正在与海外合作伙伴探讨MCV4的市场准入及临床方案设计等

展相关CDMO业务并进行转型升级；对于mRNA技术平台，公司将积极探索更多产品开发方向及可能性。

金融界2023-09-19

晚间公告全知道：12天10板！这家公司涨疯了，是否主动迎合市场热点炒作股价？关注函来了…四连板通化金马提醒投资者注意市场炒作风险

公司康德赛的一款基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC（树突状细胞）肿瘤治疗性疫苗产品CUD002注射液获得由国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书。CUD002注射液作为基于肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC（树突状细胞）肿瘤治疗性疫苗，根据患者独特的突变信息定制设计并制造，能激发患者自身免疫系统识别卵巢癌抗原，产生抗肿瘤免疫反应并杀伤肿瘤细胞。中国能建：原副董事长孙洪水因涉嫌严重违纪违法被查中国能建公告，公司原副董事长、总经理孙洪水，因涉嫌严重违纪违法，目前正接受中央纪委国家监委驻国务院国资委纪检监察组和江西省监委纪律审查和监察调查。孙洪水已于2023年9月6日辞去公司执行董事、副董事长、董事会战略委员会委员及总经理职务，不再担任公司任何职务。华电重工：签署4.23亿元EPCO总承包项目合同华电重工公告，近日公司与湖北楚新矿业有限公司签署楚新矿业宜都市钟家冲建筑石料用灰岩矿长皮带廊道EPCO总承包项目合同，合同金额4.23亿元(含税)，约占公司最近一期经审计营业收入的5.16%。项目建设工期为自合同签订之日起至2024年1月31日，运维年限10年。东风汽车：公司及子公司拟7903.44万元转让物流工贸100%股权东风汽车公告，公司拟将所持有的东风襄阳物流工贸有限公司(简称“物流工贸”)98%的股权转让给东风物流集团股份有限公司，公司控股子公司上海嘉华投资有限公司将所持有的物流工贸2%的股权转让给东风物流，交易金额共计人民币7,903.44万元。招商轮船：签订甲醇双燃料动力VLCC造船协议招商轮船公告，近日公司通过下属境外全资子公司与大连造船签署了建造1艘甲醇双燃料动力VLCC油轮的船舶订造协议，单船净船价约1.08亿美元，交船期预计为2025年底。此艘VLCC交付后，公司油轮船队节能降碳指标将进一步提升，预计市场竞争力、服务客户的能力均将进一步巩固。长城证券：董事长张巍因工作调整辞职长城证券公告，因工作调整，张巍拟辞去公司第二届董事会董事长、董事及董事会战略与发展委员会主任委员职务。张巍离任后将不在公司或公司控股子公司担任任何职务，截至目前张巍未持有公司股份。莱美药业：康德赛的CUD002注射液获批开展难治性/耐药复发性卵巢癌的临床试验莱美药业公告，近日，重庆莱美药业股份有限公司控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司(简称“康德赛”)的一款基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC(树突状细胞)肿瘤治疗性疫苗产品CUD002注射液获得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。泰恩康：巴瑞替尼片药品注册上市许可申请获受理泰恩康公告，公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司近日收到国家药监局签发的巴瑞替尼片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。巴瑞替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，可阻断一种或多种JAK激酶家族成员的活性，从而抑制激活炎症的途径。经查询国家药监局网站数据，截至目前，巴瑞替尼片未有国内企业获得药品注册批件。贵阳银行：副行长梁宗敏因到龄退休辞职贵阳银行公告，公司副行长梁宗敏因到龄退休原因，于9月14日向公司董事会提交辞职报告，辞去副行长职务，辞职后不再担任公司任何职务。百润股份：巴克斯酒业拟不低于10亿元投建巴克斯酒业太仓生产基地项目百润股份公告，公司的全资子公司上海巴克斯酒业有限公司(简称“巴克斯酒业”)近日与太仓港经济技术开发区管理委员会签署了《巴克斯酒业太仓生产基地项目投资协议》，项目投资额不低于人民币10亿元。电气风电：达到触发稳定股价措施的启动条件电气风电公告，自2023年08月18日起至2023年09月14日，公司股票已连续20个交易日的收盘价低于最近一期经审计的每股净资产5.36元，触发了稳定股价措施的启动条件。中元股份：公司实控人变更为原实控人中元股份公告，公司董事长徐军红与公司董事窦宝成于8月18日签署股权转让协议，徐军红将其持有的洛阳华世66%股权转让给窦宝成，转让后，窦宝成持有洛阳华世100%的股权。洛阳华世股权转让已于8月29日办理股东信息工商变更登记。自8月29日起，徐军红不再是公司实控人。公司原实控人尹健、卢春明等八位一致行动人通知洛阳华世解除《表决权委托协议》，撤销表决权委托，将委托的公司20.70%股份的表决权收回由自己行使。上述委托投票表决权收回后，公司实控人变更为原实控人。该事项不会对公司经营业绩产生重大影响。亚辉龙：公司产品取得医疗器械注册证亚辉龙公告，公司近日收到由广东省药监局签发的N末端-脑钠肽前体测定试剂盒（化学发光法）医疗器械注册证，该产品临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。另外，公司全资子公司大德昌龙拟将其持有的卓润生物3.2967%的股权转让予淳辉昭润，转让对价900万元，同时，淳辉昭润以2700万元对价认购卓润生物新增注册资本。交易完成后，公司通过大德昌龙持有卓润生物的股权比例由46.99%降至39.76%，卓润生物将不再纳入公司合并报表范围。【停复牌】上海雅仕：控股股东筹划控制权变更 15日起停牌上海雅仕公告，收到公司控股股东江苏雅仕投资集团有限公司的通知，其正在筹划股份转让事宜，该事项可能导致公司控制权变更。公司股票自2023年9月15日上午开市起停牌，预计停牌时间不超过两个交易日。

金融界2023-09-14

莱美药业(300006)：康德赛的CUD002注射液获批开展难治性/耐药复发性卵巢癌的临床试验

康德赛”)的一款基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC(树突状细胞)肿瘤治疗性疫苗产品CUD002注射液获得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-09-14

【美股收市】3M股价暴跌5.7%拖累道指美国8月CPI温和上涨巩固暂停加息预期科技巨头普涨提振纳指

。制药商Moderna表示其流感疫苗mRNA-1010在后期试验中达到了主要目标后上涨。该公司还宣布将缩减COVID-19疫苗的生产规模。

楼喆2023-09-14

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