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沃森生物：关于公司研发费用情况请以后续披露的定期报告为准

什么监督措施？石药用了11月就拔得国内mRNA新冠疫苗头筹，公司mRNA新冠疫苗研究了两年多，目前结果还是个未知数，能否解释一下？请问公司有将mRNA技术应用到癌症治疗领域的计划吗？谢谢！沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于公司研发费用情况请以后续披露的定期报告为准。公司研发费用支出均严格遵守上市公司规范运作法规及公司内控制度要求。公司密切关注疫苗前沿技术发展方向，目前有多款产品处于临床试验阶段，同时也有多个重点产品在进行临床前研究，对于新产品的开发需要根据市场情况及战略布局统筹安排研发投入，谢谢！投资者：华大基因尹烨在视频中说他2022年11月在云南打mRNA试验针，是公司的RQ3013吗？是或否？请如实直接回答投资者和监管机构。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！RQ3013临床试验对象的相关情况，涉及接种对象隐私及公司保密承诺，我无法知悉具体信息。谢谢！投资者：华大基因的尹烨博士说他在云南参与了mRNA疫苗的临床试验，是一款S蛋白嵌合体的，抗体的数据可以达到6万多，灭活的对照标准是100，并且他到现在还没有阳，请问尹博士参与的是RQ3013的几期临床试验？预计什么时候可以上市？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！RQ3013临床试验对象的相关情况，涉及接种对象隐私及公司保密承诺，我无法知悉具体信息。谢谢！投资者：您好，专家说，mRNA技术有望被应用到癌症治疗领域，特斯拉CEO马斯克也曾在社交平台发文说合成mRNA确实有很大的潜力来治疗癌症。请问公司有没将mRNA技术应用到癌症治疗领域的研究或计划呢？谢谢！沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！对于新产品的开发需要根据市场情况及战略布局统筹安排，公司密切关注疫苗前沿技术发展方向，基于公司在mRNA技术平台的积累，我们将持续关注新技术在创新疫苗产品方面的应用，持续研发符合市场需求的重磅产品，后续新品研发安排请以公司公告信息为准，谢谢！投资者：据分析，公司先后与军科院、艾博，复旦大学、蓝鹊搞mRNA技术合作，应该说从技术角度应该有把握，但公司在出成果方面总是不尽人意，到底是什么情况?是申报环节的工作不得力，还是人手不足?该加强力量就加强啊！抑或是在技术方面就没达到预期目标?关于mRNA疫苗研发方面，公司老是神神秘秘，尤让投资者愤怒，是好是坏总要如实答复投资者！请如实回答！沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！自相关产品获得临床试验批件后，我们积极以实现该产品的附条件批准上市为目标；同时，我们正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用，推进该疫苗早日实现上市，对于相关产品的临床试验数据，在揭盲后也将及时予以披露，关于RQ3013产品的IIIb期临床试验主要结果前期已经公告，谢谢！投资者：网上有传言，RQ3013因为临床样品和商业化报批样品使用的工艺不一样，并且安全性不好，在EUA抓专家论证会上被否决了，没能通过审批，请问此事是否属实？为何擅自更改工艺？如果不正面回答，大家都会认为就等于默认了，请正面回答！沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！RQ3013以实现该产品的附条件批准上市为目标；同时，我们正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用，审批情况请以公司公告为准，勿听信传言。谢谢！投资者：请问公司，辉瑞PREVNAR 20国内临床试验申请于2022年4月获药监局受理，万泰的20价肺炎结合疫苗临床试验已启动一期临床并开始入组，另Prevnar13的专利期到2026年到期，可以预见在4－5年后肺炎结合疫苗市场或将迎来产品升级和更激烈的竞争。公司对此有何应对措施，是否有更高价次的肺炎结合疫苗在研？谢谢。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司基于既有优势，持续推动创新产品研发及既有产品的迭代升级，具体进展请以公司公告为准。谢谢！沃森生物2022年报显示，公司主营收入50.86亿元，同比上升46.89%；归母净利润7.29亿元，同比上升70.35%；扣非净利润8.59亿元，同比上升45.33%；其中2022年第四季度，公司单季度主营收入13.8亿元，同比上升3.49%；单季度归母净利润1.97亿元，同比上升211.25%；单季度扣非净利润1.82亿元，同比下降11.99%；负债率28.3%，投资收益1179.69万元，财务费用-6298.09万元，毛利率88.02%。该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流出5.95亿，融资余额减少；融券净流出1338.53万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-03-30

国信医药生物周报（23年第12周）：全国中成药集采企业沟通会召开，石药集团/神州细胞新冠疫苗获批紧急使用

，实现质、价、量的平衡。　　石药集团mRNA新冠疫苗、神州细胞4价新冠疫苗获批紧急使用。石药集团SYS6006是首个获批的国产mRNA疫苗，是我国mRNA疫苗技术路线的历史性突破。石药集团已具备全面开发mRNA疫苗的核心技术能力，并已启动mRNA疫苗产业化项目，总投资10亿元，建成后预计疫苗产能增加15亿剂，折3亿支。SCTV01E是神州细胞第二款获批国内紧急使用的新冠疫苗产品，采用比传统铝佐剂更能显著增强Th1细胞的水包油新型佐剂，在境内外有多项临床试验进行中。目前新冠处于低流行状态，两款疫苗的获批可为新冠预防提供更多疫苗选择。　　风险提示：疫情反复的风险、创新药研发失败风险、药耗集采风险　　证券分析师：陈益凌（S0980519010002）；　　陈曦炳（S0980521120001）；　　彭思宇（S0980521060003）；　　马千里（S0980521070001）；　　张超（S0980522080001）；

金融界2023-03-29

沃森生物：公司始终保持与同业企业的相互交流

者：请问，贵司在前期沟通中表示，公司在mRNA研发和申报方面积累了丰富的经验，请问贵司能否尽快总结一下这些“经验”，并公开出来，以警示其他还在审批中的同类企业，避免同行再走弯路，帮助行业快速发展？沃森生物董秘：谢谢关注。投资者：你好，国内首个mRNA疫苗获批，石药集团作为疫苗行业新入局者，拔得头筹，可喜可贺！请问贵司，近期有无计划前往石药集团向同业先进企业学习的打算？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司始终保持与同业企业的相互交流。谢谢！投资者：董秘好，贵司三年来坚持新冠研发，也是五条线路付出心血最多的一个。然德不配位，迄今颗粒无收。希望最大，遥遥领先的MRNA，又被三期都不用做的石药抢先。之前，Hpv的标准也由贵司制定，也被万泰抢先。贵司剑新能力如此之强，为何还屡屡被反超？前车之鉴，后事之师。希望贵司重视反思。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司始终坚持对创新产品的研发，是国内首家、全球第二家拥有13价肺炎结合疫苗生产上市的企业，也是到目前为止全球唯一同时拥有13价肺炎结合疫苗和双价HPV疫苗生产上市的企业。谢谢！沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流出5.88亿，融资余额减少；融券净流入1489.55万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-03-27

云顶新耀宣布已收到吉利德科学与Trodelvy交易相关的全额预付款，增强了公司现金储备

到综合性的生物制药公司，并在肾脏疾病、mRNA 平台和抗感染等核心领域达成从研发、临床、生产到商业化的各种关键里程碑。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC ）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息，请访问公司网站： www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用"将"、"预期"、"预测"、"期望"、"打算"、"计划"、"相信"、"预估"、"确信"及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

美通社2023-03-27

沃森生物：据了解，公司董监高不存在信用账户持有公司股份的情况，具体持仓情况应以公司披露信息为准

证券之星2023-03-26

沃森生物：股份回购需要结合公司发展和市场情况，严格履行上市公司规范运作程序进行决策

证券之星2023-03-26

沃森生物：公司正在力争相关产品的早日获批上市

题。投资者：石药今天发布公告，其新冠mRNA疫苗SYS6006在中国纳入紧急使用，石药集团去年4月份进入临床，差不多一年时间就获得了EUA，再次恭喜石药拔得头筹。请问公司先发优势的沃艾可欣，历时三年，号称扎实临床（I，Ia，Ⅱ，Ⅲ，Ⅲa，Ⅲb）的，号称做了国际多中心，几万人大临床的，为何还是石沉大海？同样的，沃蓝康？又做了Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅲa，Ⅲb，临床前还做了一次，始终没有获批准的消息。为何石药只需要做到二期？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司正在力争相关产品的早日获批上市。谢谢！投资者：司于近日收到广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）序贯加强免疫接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲa期临床试验”的《临床试验快速审查批件》，审查意见为：批准按照已通过审查的临床试验方案和文件开展本项试验研究。该实验进展如何？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司和蓝鹊生物合作开发新冠mRNA疫苗Ⅲa临床试验目前正在进行血清检测和免后观察。相关产品进展请以公司公告为准。谢谢！投资者：你好，欣闻国内首家石药集团的mRNA疫苗已获批，但目前厂房建设尚未结束，产能严重不足。而贵司去年就未雨绸缪，提前建好了国内最大的mRNA代工厂且目前闲置。请问，贵司是否积极拓展为石药集团代工生产mRNA疫苗，实现产业共赢？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司主要产业基地已投入使用或处于建设完善阶段，不存在闲置情况，未来建成后公司将根据产品创新研发、上市获批、市场需求、产业规划等多方面情况，统筹安排生产基地的使用。谢谢！投资者：沃森的产业化已站在时代的前沿，国际一流，并引入了霍尼的生产管理体系。请问沃森的研发方面，有没有引入AI智能的研发思路，利用AI技术来寻找未来可能的疫苗靶点？谢谢。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司密切关注疫苗前沿技术发展方向，未来随着新兴技术的不断成熟，公司也将尽可能多地借助AI等前沿技术资源支持产品研发，谢谢！投资者：尊敬的董秘，你好，贵公司二价hpv帮助国家建立标准，进度被万泰超越，mrna帮助国家建立标准，进度被石药超越。请问贵司怎么看待国内创新环境？建议研发不如代理，积极转型，提前布局代理事宜，包括像rsv疫苗这些即将在国外上市的重磅产品。沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司始终坚持以自主创新产品为核心业务。谢谢！投资者：请问公司与石药集团的mRNA疫苗区别如何？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司和蓝鹊生物合作开发新冠mRNA疫苗RQ3013是一款针对新冠病毒Alpha和Beta变异株开发，编码S蛋白全长抗原的mRNA嵌合体疫苗，该疫苗整合了Alpha-Beta变异株S蛋白关键突变位点，并包含Omicron变异株多个关键免疫逃逸位点。石药集团SYS6006根据毒株的流行情况进行针对性的抗原突变设计，涵盖Omicron BA.5突变株核心突变位點的mRNA疫苗。谢谢！投资者：之前贵司一直表示与艾博生物共同研发的mran新冠疫苗在申请上市而不是紧急使用。现在友商产品后来居上，成为中国大陆第一家获批的mrna新冠疫苗。那么，艾博疫苗到底还是不是按你们所说“持续按要求提交至相关监管部门”，还是你们已经放弃申请这款疫苗上市而全力申请“沃蓝”疫苗？或者监管部门已经驳回了艾博疫苗的申请？为什么沃森不申请紧急使用而非要申请正式上市？沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！关于公司与艾博合作新冠疫苗产品，正持续与印尼Etana公司等合作方的沟通，相关产品的后续安排需要同步考虑印尼当地分装所需要的上下游配套等多方面条件。公司正积极推进该产品出口的各项工作，后续进展请以公司披露公告为准，谢谢！沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。近3个月融资净流出5.6亿，融资余额减少；融券净流入3838.9万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-03-23

国产首个！石药集团新冠mRNA疫苗纳入紧急使用

管理局组织论证同意，集团的新型冠状病毒mRNA疫苗（SYS6006）在中国纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的疾病（COVID-19）。　　SYS6006为石药集团自主研发涵盖Omicron BA.5突变株核心突变位点的mRNA疫苗，于2022年4月获得国家药监局的应急批准进行临床试验，目前已在中国完成I、II期和序贯加强免疫临床研究，通过超过5500人的临床研究结果证明了其安全性、免疫原性和保护效力。　　SYS6006的各种不良事件发生率较低且程度较轻，主要不良事件为发热、注射部位疼痛，且主要为1、2级。相比于成年组，老年组的不良事件发生率及严重程度大幅降低，在老年人群中具有更好的风险获益比。加强接种1剂SYS6006后，14天的针对Omicron BA.5中和抗体的几何平均滴度（GMT）为236，是加强接种前的83倍。在灭活疫苗2剂或3剂基础上接种1剂SYS6006的序贯加强免疫，SYS6006显示出对Omicron BA.5、BF.7、BQ.1.1、XBB.1.5、CH.1.1毒株有很好的交叉中和作用。　　临床研究结果表明，无论是基础免疫，还是序贯加强免疫，SYS6006都可以持续诱导针对野生株、Delta、Omicron BA.2和BA.5株的特异性T细胞免疫，并在较长时间内维持高水平，且针对不同毒株的细胞免疫强度大致相当。　　石药集团在公告中表示，SYS6006采用先进的自主知识产权的工艺技术，具有生产能力更强，工艺重现性更好，容易实现放大和规模化生产的优点。该产品是中国首个自主研发，获得紧急授权使用的mRNA疫苗产品，证明了本集团核酸平台的研发实力。本集团将充分考虑当前新冠病毒变异特性，预测未来毒株的变异趋势，推进针对新变异株的迭代新冠mRNA疫苗的研发，并积极推动该平台上其他产品的开发进程。

金融界2023-03-23

沃森生物：属于已在进行中的临床试验

证券之星2023-03-22

石药集团午后拉升，其新冠mRNA疫苗纳入紧急使用

午后拉升涨超5%，公司称其新型冠状病毒mRNA疫苗（SYS6006）在中国纳入紧急使用。该产品是中国首个自主研发，获得紧急授权使用的mRNA疫苗产品。

老虎证券2023-03-22

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