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美国警告中方:若没有西方的疫苗 就无法控制新冠疫情
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NTech和辉瑞(Pfizer)生产的
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疫苗。 他补充说,基于英国和其他地方开发的不同技术的其他新冠疫苗,如牛津大学-阿斯利康(Oxford-AstraZeneca)疫苗,也优于中国生产的疫苗。 杰哈在采访中说:“我真的很担心中国控制病毒的能力,以及用他们拥有的疫苗保持民众高免疫力的能力。我认为他们确实需要更高质量的疫苗。我们一直很清楚,我们认为使用高质量的疫苗很重要,对于那些没有高质量疫苗的国家来说,有很多机制可以开发和获得这些疫苗。” 中国的“动态清零”政策正面临越来越大的压力,该政策依靠大规模隔离、检测和封锁来防止病毒的传播。过去一周,全国各地爆发了公众抗议,以回应几个城市实施的限制和封锁。 北京方面拒绝批准任何西方的新冠疫苗,而是主要依赖科兴和国药控股生产的国产疫苗,这两家公司都获得了世界卫生组织(WHO)的批准。 专家认为,接种三剂中国产疫苗能提供对严重疾病和死亡的高水平保护。但与BioNTech/辉瑞和莫德纳开发的
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技术相比,它们的效果较差,消退速度也更快,后者在西方广泛使用。 斯克里普斯研究转化研究所(Scripps Research Translational Institute)的创始人兼所长埃里克·托波尔(Eric Topol)表示,有强有力的证据表明,将中国疫苗与西方制造的
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增强剂混合搭配,比科兴或国药控股的三、四剂疫苗提供的保护作用更大。 本周早些时候,德国建议中国使用西方疫苗来帮助控制疫情。 上月,德国总理朔尔茨(Olaf Scholz)宣布与中国政府达成协议,允许在华外籍人士使用BioNTech/辉瑞的疫苗,并向政府施压,要求中国公民也能接种该疫苗。
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tqttier
2022-12-02
美高官接连对“动态清零”表态!福奇:中国的新冠苗不是很有效 封锁措施过于“严厉”
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上美国使用的疫苗,特别是莫德纳和辉瑞的
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疫苗。” 据世界卫生组织(WHO)称,关于Sinovac-CoronaVac对奥密克戎变种的有效性的数据有限。奥密克戎已经进化成越来越逃避免疫的亚变异,侵蚀了所有新冠疫苗的有效性。 香港科学家在发表在《柳叶刀传染病》上的一项研究中发现,在2021年12月至2022年3月的一波奥密克戎BA.2波中,两剂CoronaVac在预防80岁及以上老年人严重疾病或死亡方面的有效性约为58%。根据这项研究,两剂辉瑞疫苗在该年龄组预防严重疾病或死亡的有效性为87%。 三剂新冠疫苗对80岁及以上的人在预防严重疾病和死亡方面有97%的保护作用。根据这项研究,这相当于三剂辉瑞提供的97%的保护。 中国疾病预防控制中心在9月份的一份报告中说,中国老年人的接种率低于其他国家,因为老年人对中国自主研发的疫苗持怀疑态度。 据报道,中国疫苗的临床试验没有招募足够多的60岁及以上的成年人,因此没有足够的数据证明其在这个年龄组的安全性和有效性。 中国的疫苗接种运动从关键岗位的人开始,然后是18至59岁的成年人,后来才向老年人开放。 中国官员周二说,约66%的80岁以上成年人接种了疫苗,高于11月11日的40%。 美国财政部副部长:动态清零政策有损经济增长 美国财政部副部长沃利·阿德耶莫(Wally Adeyemo)表示,中国仍在努力应对动态清零政策,经济增长令人失望,而旨在促进大规模接种疫苗的政策已使美国经济走上了更好的轨道。 当被问及中国各地爆发的反对进一步封锁的意外抗议活动时,阿德耶莫说,美国相信人民有抗议的权利。 “今天,美国经济是开放的。我们的经济正在强劲增长,而在中国,他们还在封锁,因为他们没有做我们做过的事情。”
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夏洛特
2评论
2022-12-02
解封希望又要破灭?专家警告:中国至少需要一年时间才会结束“动态清零”
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生物科技公司(BioNTech)发明的
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疫苗。 去年,中国最高传染病官员承认,国产疫苗效果较差。 尽管如此,在周二的声明之前,上海新冠疫情团队的传染病专家张文宏表示,相信中国可以通过正确的疫苗接种计划摆脱疫情。 “我们的诊断、治疗和疫苗已经达到了非常高的水平,”张文宏在11月18日在海口举行的一次医学会议上说。“我们完全有能力最终驯服新冠病毒。” 然而,如果随着限制措施的放松,感染人数不断上升,中国规模小、工作过度的医疗体系,特别是在贫穷、人口众多的农村,可能会不堪重负。 根据世界卫生组织(WHO)的数据,中国的人均医院病床数为4.3张,仅为邻国蒙古人均8张病床数的一半。蒙古比中国贫穷得多。日本为13张,韩国为12.5张。 武汉大学人民医院呼吸科专家余昌平表示:“中国永远不会像其他国家一样完全取消疫情限制。” “疫情不会在未来三到五年消失,可能永远不会消失,”余昌平说。“疫情防控是一项长期任务。” 始于10月的疫情促使受影响的社区关闭商店和办公室。工厂被要求将工人与外界隔离。 经济学家估计,这些地区占中国经济产出的三分之一。一些预测称,中国的年增长率将保持在3%以下,不到2021年8.1%增长率的一半。 虽然病例数很低,但“在当前节点下,‘动态清零’肯定有失败的风险。它在各地迅速传播,”Williams说。“我认为当局的反应将是回到2020年1月和2月的剧本,封锁所有地方。”
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夏洛特
2022-12-01
什么信号?清华教授公开预估:中国或2023年3月“全面开放”
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。” 虽然北京可以考虑进口和使用西方的
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疫苗——它们有更高的效率——但李说,中国当局更有可能使用其他控制措施。 中国的清零政策已达到临界点,北京将不得不改变其策略。 李说:“一个主要的哲学原因是,清零政策旨在对抗病毒,这是三年前的事,但现在病毒已经改变了。在一场战争中,[如果]你的敌人发生了变化,你就必须改变你的战术。因此,我乐观地认为零新冠病毒政策将发生重大、渐进和务实的改变。一旦这种情况发生变化,很多问题,经济问题,人们的情绪问题……都会逐渐得到缓解或彻底解决。” 李说,如果中国全面放开,该国应该能够恢复到5%至6%的“神奇”增长率,他说,考虑到中国劳动力市场目前的规模,这是合适的增长速度. 但仅仅开放是不够的,因为北京还需要应对陷入困境的房地产行业,并帮助负债累累的地方政府进行再融资。 作为第一步,中国可以通过基础设施项目和投资迅速启动经济。 李补充说:“嗯,在短期内,非常短期内……稳定经济的最重要的驱动力仍然是基础设施投资,有许多准备启动的现成项目可以提供经济立竿见影。”
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Dan1977
2022-12-01
“中国输掉新冠战役”!克鲁格曼:奉行清零阻碍经济 “封城占总体GDP近60%”
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被制造商拒绝的不合理条件,尽管其不使用
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技术的本土疫苗的效果不如世界其他国家/地区接种的疫苗。” 所有这一切都让中国陷入了自己制造的陷阱,清零政策显然是不可持续的,但结束它就意味着默认承认错误,而中国绝不会轻易承认错误。 此外,放宽规定将意味着病例和死亡人数激增。不仅许多最脆弱的中国人仍未接种疫苗,而且由于冠状病毒已被抑制,很少有中国人具有天然免疫力,而且该国的重症监护病床也很少,因此无力应对冠状病毒激增。 “这是一场噩梦,没有人知道它是如何结束的。但我们其他人能从中国学到什么?” 他分析解释:“首先,专制实际上并不优于民主。独裁者可以迅速果断地采取行动,但他们也可能犯下巨大的错误,因为当他们犯错时没有人能告诉他们。从根本上讲,中国拒绝放弃新冠清零政策,与俄罗斯总统普京在乌克兰的灾难之间有着明显的相似之处。” “其次,我们明白为什么领导者对证据持开放态度并在被证明错误时愿意改变路线很重要。具有讽刺意味的是,在美国,教条主义最像中国的政客是右翼共和党人。中国已拒绝外国
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疫苗,尽管明确他们优越性的证据;许多共和党领导人总体上拒绝接种疫苗,即使面对与不同疫苗接种率相关的死亡率的巨大党派分歧。” 他也同时称:“这与民主党人形成鲜明对比,民主党人总体上采取了类似新西兰的做法,但早期限制效果要差得多,随着疫苗接种的普及而放松。简而言之,我们可以从中国学到的东西比具体政策的失败更广泛;我们应该提防那些不顾证据坚持自己永远是对的准独裁者。”#新冠疫情#
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小萧
1评论
2022-11-30
“中国将很快放弃清零”!胡锡进:不会乱、不失控 比预期更早走出阴影
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的疫苗,与包括辉瑞(PFE)和莫德纳(
MRNA
)在内的众多公司相比,这些疫苗“根本不是特别有效”,这现在可用。 “但同样有趣的是,由于我不完全理解的原因,他们并没有通过确保老年人接种疫苗来保护老年人。所以如果你看看老年人接种疫苗的情况,这几乎适得其反,你真正需要保护的人没有得到保护,”他说。 福奇还表示,美国在进入冬季时需要小心,其自身的新冠感染每天仍导致300至400人死亡。根据疾病预防控制中心的数据,至少5岁的儿童接受更新的加强剂量的百分比为12%。 今天(29日)午间,北京市疾病预防控制中心副主任、首席专家王全意表示,高风险区的居民在核酸检测期间应严格落实个人防护,分时分区有序参加核酸检测,规范佩戴N95或KN95医用防护口罩。密切接触者不应该参加社会的常态化核酸检测;高风险区的居民不应该参加社会面的常态化的核酸检测,高风险区应该做好核酸检测的组织工作,按照分时、分批、有序的原则,在做好防护的情况下开展核酸检测。#新冠疫情#
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小萧
2022-11-29
新开源:答《关于对博爱新开源医疗关注函》
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者表达的病毒蛋白,能够阻止宿主细胞本身
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从核内向核外的转运,从而劫持了细胞的蛋白合成机器为病毒所用。这一系列过程最终造成了宿主肿瘤细胞裂解。 2)溶瘤病毒造成肿瘤内血管结构的破坏:在被溶瘤病毒感染的肿瘤里,病毒也可以进入血管内皮细胞,进而造成内皮细胞的凋亡,破坏血管结构,影响肿瘤的血供。 3)免疫反应:这是溶瘤病毒杀伤肿瘤的一个最重要的机制,也是目前研究最热的领域。 由溶瘤病毒导致的与免疫相关的肿瘤细胞杀伤机制可以归纳为:①改变肿瘤细胞的免疫微环境。肿瘤内微环境对于肿瘤的生长转移和耐药,起着决定性的作用。 肿瘤细胞不能脱离瘤内其他非肿瘤细胞的支持而生存,包括瘤内的基质细胞和与肿瘤伴随的其他细胞如免疫细胞。 被病毒感染的肿瘤首先表现的就是微环境的改变,这是由于被感染的细胞会释放大量的各种不同的细胞因子,这些细胞因子招募了外周循环的免疫细胞浸润到瘤内。 这些细胞首先是非特异性的免疫细胞,例如巨噬细胞、中性粒细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)以及树突状细胞(DC细胞)。 有证据显示,由于病毒的感染,本来伴随肿瘤的一些巨噬细胞从原来的M2型(营养型)变成了M1(杀伤型),可见肿瘤微环境的改变可以直接提高原有与肿瘤共存的免疫细胞的肿瘤杀伤活性。 与此同时,由于肿瘤细胞(包括未感染的细胞)的MHC在细胞表面的表达比较低,当有大量的NK细胞浸润肿瘤时,这些未经感染的肿瘤细胞也会被认为是异己而被NK细胞杀伤。更为重要的是,随着DC细胞的激活和将病毒抗原以及肿瘤抗原呈递给T细胞,更多的杀伤型T细胞发生快速增殖和活化,从而杀伤肿瘤细胞。 ②免疫源性细胞死亡(Immunogeniccelldeath,ICD)。 现在知道,肿瘤细胞在受到放疗或者某些化疗药物时,会导致内质网应激(ERstress)等一系列的细胞反应。 这些细胞反应会在细胞表面表达一些因子,我们可以称之为损伤相关分子模式(damage-associatedmolecularpatterns,DAMPs)。 带有DAMPs的细胞就会招引来免疫细胞的杀伤,这就是ICD现象。而许多被病毒感染的细胞出现DAMPs的程度更为强烈,更容易发生ICD。 由于上面1)所描述的原因,大量的免疫细胞被招募到被感染的瘤体内,使得免疫细胞大量进入原本缺乏免疫细胞侵润的肿瘤,并对带有DAMPs的细胞进行杀伤。所以,在被感染的肿瘤里面,即使肿瘤细胞由于各种原因没有被病毒直接裂解,他们也会因为ICD而被消灭。 ③T细胞介导的特异性肿瘤杀伤。 病毒感染肿瘤后导致大量巨噬细胞和DC细胞的瘤内浸润,这些细胞都属于抗原呈递细胞(APC)。 他们在吞噬被感染的肿瘤细胞及其由于病毒溶瘤而形成的肿瘤细胞碎片时,会将肿瘤细胞的抗原呈递给伴随着一起招募入瘤体的T细胞。 在经过病毒改变后的肿瘤微环境里,这些T细胞具有较高的活性,而且经过抗原呈递激活的CD8+T杀伤细胞能够特异性地识别表达有肿瘤抗原的那些肿瘤细胞并给予特异性的杀伤。 更重要的是,在这个过程中,CD8+T细胞还会形成对这类肿瘤抗原的免疫记忆,从而形成系统持久的抗肿瘤免疫,使得免疫系统能够识别并杀伤在原位感染肿瘤之外的其他远端转移瘤并且防止肿瘤的复发。 在动物模型和T‐VEC的临床病例上,经过溶瘤病毒接种的肿瘤消融之后,经常远端的同样的肿瘤或转移瘤也会消失。 说明在溶瘤病毒造成的肿瘤杀伤机理中,免疫起到了很大的作用。 虽然OVs可为不同类型、不同进展阶段的肿瘤患者带来临床获益,但OVs作为单一疗法对实体瘤的治疗仍然存在挑战。 为了克服OVs单药治疗的局限性,研究人员尝试了以OVs为基础的联合治疗,包括与放疗、化疗、免疫检查点抑制剂(immunecheckpointinhibitor,ICI)、嵌合抗原受体-T(chimericantigenreceptor,CAR-T)细胞治疗等联合,协同增效显著。 2.公告显示,上海新开源拟与威溶特共同投资设立合资公司,其中上海新开源认缴注册资本为人民币600万元,持股比例为60%,以货币资金的形式实缴;威溶特认缴注册资本为人民币400万元,持股比例为40%,以ZAP及Mxra8两项专有技术(专利)有条件全球独家许可的形式实缴。 同时,威溶特将正在研发的VRT501(ZAP蛋白测定试剂盒)及VRT502(Mxra8蛋白测定试剂盒)两项专有技术(专利)全球独家许可给合资公司,由合资公司负责相关产品的注册及市场推广。 (1)请补充说明威溶特ZAP及Mxra8两项专有技术(专利)的具体内容、应用领域、行业地位及认可度、估值情况等,说明以上述两项技术(专利)进行实缴出资的原因及合理性。 (2)请补充说明VRT501(ZAP蛋白测定试剂盒)及VRT502(Mxra8蛋白测定试剂盒)两项专有技术(专利)的应用领域、研发进展及市场前景,合资公司具体业务与你公司主营业务是否存在关联性及协同效应,你公司是否具有相应资质、客户渠道、人才储备等对上述专有技术(专利)的相关产品进行注册及市场推广,并进一步提示风险。 (一)ZAP及Mxra8两项专有技术(专利)的具体内容、应用领域、行业地位及认可度溶瘤病毒是一类靶向治疗、免疫治疗和基因治疗相结合的新型抗肿瘤药物,能通过靶向溶瘤和激活免疫的方式杀伤肿瘤,在临床应用中表现出低毒高效的优点。 溶瘤病毒对肿瘤细胞表现出的亲嗜性是由特定的分子表型所决定的,例如病毒感染宿主细胞的胞外受体和胞内抗病毒信号。 理论上,如果能将决定溶瘤病毒对肿瘤细胞亲嗜性的分子表型通过检测试剂鉴别出来,溶瘤病毒将可能实现“百发百中”,很大程度将避免恶性肿瘤患者付出“试错”的代价和赢得最佳的治疗时机,这也是精准治疗的关键临床意义所在。 威溶特在核心产品溶瘤病毒M1的研发早期即开展了精准治疗生物标志物的研发,建立了Mxra8和ZAP两个分子诊断技术,能精确预测溶瘤病毒M1的抗肿瘤效应。 其中,Mxra8是溶瘤病毒M1的受体,是M1感染并进入肿瘤细胞的“门口”蛋白;ZAP是胞内的抗病毒蛋白,限制溶瘤病毒M1在细胞内的复制。 因而,Mxra8高表达和ZAP低表达组成了决定溶瘤病毒M1对肿瘤细胞亲嗜性的分子表型,也构成了实现溶瘤病毒M1精准治疗的“阴阳”双分子生物标志物伴随诊断技术。 两项技术建立在溶瘤病毒M1对肿瘤细胞亲嗜性的分子机理基础上,将来主要用于指导溶瘤病毒M1的用药。 具体来说,专业技术人员根据检测结果可预测患者对溶瘤病毒M1的敏感度,对于符合“Mxra8高表达和ZAP低表达”标准的患者,可科学地建议应用溶瘤病毒M1进行治疗。 这两项技术的应用领域覆盖高发的多种实体瘤,特别是溶瘤病毒M1治疗有效的癌种,包括肝癌、肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、胶质瘤、宫颈癌、前列腺癌、胰腺癌等。 两项技术为溶瘤病毒领域首创的伴随诊断技术,在溶瘤病毒领域尚未有先例。 这两项技术的应用,将使溶瘤病毒M1成为全球首款有伴随诊断技术支撑的精准治疗溶瘤病毒品种。 (二)ZAP及Mxra8两项专有技术(专利)研发进展及市场前景这两项技术已产生两个产品:VRT501(ZAP蛋白测定试剂盒)和VRT502(Mxra8蛋白测定试剂盒)。 VRT501和VRT502已经完成产品性能验证,均已进行I类备案,后续将结合M1病毒临床试验进度,开展三类伴随诊断试剂申报。 《健康中国2030规划纲要》已将精准医疗列入重点发展方向。 在近两年连续发布三项与精准医疗有关的指导原则,分别为2021年6月发布的《生物标志物在抗肿瘤药临床研发中应用的技术指导》,2021年7月发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》,以及2022年6月发布的《与抗肿瘤药物同步研发的原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则》。 这些指导原则旨在督促药品与伴随诊断产品的协同开发,促进药企与伴随诊断开发企业从更早的临床节点进行合作。 新思界产业研究中心发布的《2022-2027年中国伴随诊断行业应用市场需求及开拓机会研究报告》显示,伴随诊断作为体外诊断细分领域之一,行业正处于高速发展阶段。 在全球市场,2021年全球伴随诊断市场规模达56.7亿美元,同比增长21.5%;在本土市场,受益于国家政策支持以及基础医学行业快速发展.我国伴随诊断市场需求不断增长,2021年我国伴随诊断市场规模达8.1亿美元,同比增长31.5%。 在此行业背景下,Mxra8和ZAP伴随诊断试剂盒在未来伴随溶瘤病毒M1上市,将服务于全球高发的多种癌种,具有巨大的市场前景。 (三)ZAP及Mxra8两项专有技术(专利)估值情况据交易对方提供的研发台账,截至2022年10月两项专有技术的前期投入超过400万元人民,经过双方协商,将两项技术的有条件全球独家许可作价400万元投入合资公司。 在公司正式注册前,交易对方将按照工商部门要求,提供专门的技术出资评估报告。 (四)合资公司与新开源医疗业务的协同效应如前所述,在公司医疗业务中,肿瘤早筛和分子诊断营收所占比重较大,公司现有30余名分子诊断试剂研发人员,有完整的临床试剂报证和生产体系。 公司已在上海、长沙和武汉运营第三方医学检验所,近期还规划与合作方设立两家中心城市第三方医学检验所,肿瘤伴随诊断业务,是第三方医学检验所开展的常规项目,也是公司第三方医学检验所未来重点布局的领域。 公司与永泰生物的合资公司已在上海注册完成,正围绕永泰EAL®细胞药物开展伴随诊断试剂的研发工作。 公司与威溶特的合资公司,也将围绕与M1溶瘤病毒高度关联的ZAP及Mxra8标志物,开展伴随诊断试剂的研发工作。 目前,公司松江基地正在紧锣密鼓的建设中,预计将于2023年内建成投产。 公司规划将两家合资公司都将搬入基地,届时能在产品报证、原料供应体系、销售渠道等方面,形成良好的协同效应。 (五)合资公司运营存在的风险威溶特核心产品溶瘤病毒M1尚处于临床前阶段,VRT501和VRT502虽已完成产品性能验证,并进行I类备案,但后续仍将结合M1病毒临床试验进度进行持续的开发,未来市场化时间存在不确定性。 合资公司后续会围绕ZAP及Mxra8标志物开展伴随诊断试剂盒的研发、注册及市场推广等工作,还需要投入一定的人力、物力及资金等资源,后续存在研发进展较慢、注册及市场推广不达预期的可能。合资公司享有ZAP及Mxra8两项专有技术(专利)的全球独家许可。 若威溶特将溶瘤病毒M1进行国际许可或转让时,若受让方要求以上两个伴随诊断专有技术(专利)捆绑转让,则不受独家许可权利的限制。若此合资公司的经营目标将受到很大影响。 (来源:界面AI) 声明:本条内容由界面AI自动生成并授权使用,内容仅供参考,不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
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有连云
2022-11-28
中国生物:
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猴痘疫苗数据表现出良好的安全性、有效性
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明团队宣布成功研发了三种针对猴痘的候选
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疫苗VGPox 1-3。作为全球第一个发表的猴痘特异性
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疫苗,VGPox 1-3具有独特的抗原设计,在免疫小鼠上可强烈诱导抗痘病毒特异性抗体,较现有减毒活病毒疫苗更为安全,而且免疫后能够更早地产生预防病毒的中和抗体。
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金融界
2022-11-23
云顶新耀-B(01952.HK)继续反弹,午后升约6%
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续加仓,累计增持近4个百分点。对于旗下
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新冠候选疫苗进展,公司表示,正在海外提交加强针疫苗的III期临床试验申请。截至发稿,云顶新耀涨6.38%,报11.34港元,成交额0.44亿港元。 截至2022年11月18日收盘,云顶新耀-B(01952.HK)报收于10.66元,下跌2.2%,换手率0.93%,成交量284.81万股,成交额3095.67万元。投行对该股的评级以买入为主,近90天内共有3家投行给出买入评级,近90天的目标均价为19.31。西部证券最新一份研报给予云顶新耀-B增持评级。 机构评级详情见下表: 云顶新耀-B港股市值32.75亿港元,在生物制品Ⅱ行业中排名第28。主要指标见下表: 以上内容由证券之星根据公开信息整理,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2022-11-21
11月18日晚间重要财经消息速览:降费50%!北交所调降股票交易经手费 无疫情地区原则上不限制演唱会的人数
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2同为基于《许可协议》引进许可区域内的
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新冠疫苗,主要用于预防新型冠状病毒肺炎。复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的
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和15微克编码奥密克戎BA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的
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。 宋城演艺:控股股东及实控人拟协议转让合计10.02%股份 宋城演艺(300144)11月18日晚间公告,控股股东宋城集团拟向金研宋韵企业管理(杭州)合伙企业(有限合伙)协议转让1.31亿股公司股份,占公司总股本的5.01%;宋城集团、实控人黄巧灵及其一致行动人刘萍拟向华能贵诚信托有限公司合计协议转让1.31亿股公司股份,占公司总股本的5.01%,转让价款各为15.93亿元。此次权益变动不会导致公司控股股东及实控人变化。 大全能源:签订约450.86亿元长单销售协议 大全能源(688303)11月18日晚间公告,近日与某客户签订《采购协议》,合同约定2023年1月至2027年12月某客户预计共向公司采购14.88万吨太阳能级一级品免洗块料,预计采购金额约为450.86亿元(含税,测算价格不构成价格承诺)。实际采购价格采取月度议价方式。 康泰生物:新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验获得关键性数据 康泰生物(300601)11月18日晚间公告,公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)(简称“新型冠状病毒灭活疫苗”)已完成Ⅲ期临床试验的关键性数据分析。已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明,新型冠状病毒灭活疫苗18岁及以上的人群中具有很好的安全性,对Omicron株感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。
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金融界
2022-11-18
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