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制药、生物科技和生命科学行业A股上市公司E维度与评级分析:基于2024年度数据
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仅关乎企业自身运营可持续性,更直接影响
公共卫生
安全与生态保护。在碳中和目标与全球供应链重构背景下,环境绩效(E)已成为制药及生命科学行业可持续发展的核心战略支点,深刻影响企业长期竞争力。联洲信评(UCCR)ESG专项小组将对披露2024年度ESG报告的制药、生物科技和生命科学行业上市公司的E(环境)维度的各个议题进行分析,结合上市公司评级结果,分析不同议题对评级结果的影响程度,以便更好改善上市公司的评级结果。 评级结果 联洲信评(UCCR)ESG专项小组通过对企业官网及巨潮资讯网披露的ESG相关报告的情况进行统计,截至2025年5月5日,A股制药、生物科技和生命科学行业主动披露2024年度ESG相关报告的上市公司有161家,联洲信评(UCCR)ESG专项小组以此为样本,结合联洲信评ESG评级模型及标准,对制药、生物科技和生命科学行业上市公司进行评级。 整体上,制药、生物科技和生命科学行业上市公司的ESG实践水平整体较好,评级结果整体呈现正态分布,多数上市公司的评级结果集中在中间的等级BBB,极高和极低等级的公司较少。这表明随着国家ESG相关政策的落地及ESG披露标准的制定,制药、生物科技和生命科学行业的公司的ESG实践不断深化,越来越重视ESG实践,ESG评级也有了很大的提升。 图1:制药、生物科技和生命科学行业上市公司ESG评级结果 环境管理目标与评级结果分析 公司在推动ESG的建设中,通过设立环境管理目标,有利于强化公司环境保护管理,推动绿色发展。公司在生产经营过程中践行绿色发展理念、制定清晰的环境管理目标,表明公司为推动ESG建设迈出了重要的一步,公司在追求经济利益发展的同时也追求可持续发展。 通过图2可以看出,环境管理目标的清晰度与ESG评级结果呈正比。ESG评级结果为AA等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,100%的公司设置了清晰的环境管理目标;ESG评级结果为 A等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,100%的公司设置了清晰的环境管理目标;ESG评级结果为BBB等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,73.17%的公司制定了清晰的环境管理目标,26.83%的公司设置了较清晰的环境管理目标;BB等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,有45.45%的公司制定了清晰的环境管理目标,54.55%的公司设置了较清晰的环境管理目标;B等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,有11.11%的公司制定了清晰的环境管理目标,88.89%的公司设置了较清晰的环境管理目标;CCC等级的上市公司中,有75%的公司制定了较清晰的环境管理目标,25%的公司没有设置环境管理目标。由此可看出,上市公司的环境管理目标越清晰,ESG评级结果越高。 图2:环境管理目标与ESG评级 节能和可再生能源、绿色政策与评级结果分析 公司重视ESG建设,不仅是大势所趋,也是国家政策的要求。公司在践行ESG的过程中,会通过制定节能减排、可再生能源回收利用、绿色环境保护等制度来指导公司的发展,将对环境的负面影响降到最低。 从图可以看出,公司的ESG评级等级越高,制定的节能和可再生能源、绿色政策越完善。ESG评级结果为AA等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,50.00%的公司制定的节能和可再生能源、绿色政策完整有效;ESG评级结果为 A等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,66.67%的公司制定的节能和可再生能源、绿色政策完整有效;ESG评级结果为BBB等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,52.44%的公司制定的节能和可再生能源、绿色政策完整有效;BB等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,有36.36%的公司制定的节能和可再生能源、绿色政策完整有效;B等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,有0%的公司制定的节能和可再生能源、绿色政策完整有效;CCC等级的上市公司中,0%的公司制定的节能和可再生能源、绿色政策完整有效。由此可看出,节能和可再生能源、绿色政策的完善度与评级结果总体呈正相关。 图3:节能和可再生能源、绿色政策与ESG评级 环境管理体系认证 ISO 14001是由国际标准化组织发布的环境管理体系认证。ISO 14001环境管理体系认证,是指依据ISO 14001标准由第三方认证机构实施的合格评定活动。通过认证后可证明该主体在环境管理方面达到了国际水平,能够确保企业在经营活动中产生的各类污染物控制达到相关要求。 从图可以看出,公司的ESG评级等级越高,通过环境管理体系认证比例越高。ESG评级结果为AA等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,100.00%的公司通过环境管理体系认证;ESG评级结果为 A等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,80%的公司通过环境管理体系认证;ESG评级结果为BBB等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,74.39%的公司通过环境管理体系认证;BB等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,有42.42%的公司通过环境管理体系认证;B等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,有11.11%的公司通过环境管理体系认证;CC等级的上市公司中,100%的公司通过环境管理体系认证。由此可看出,整体上通过环境管理体系认证与评级结果总体基本呈正相关。 图4:环境管理体系认证与ESG评级 绿色工厂认证 绿色工厂是企业践行ESG理念的核心载体,企业通过优化生产工艺、采用清洁能源及实施严格污染控制措施,显著降低废水、废气、废渣等污染物排放,确保排放符合或优于国家标准,通过绿色工厂认证。建设绿色工厂是企业实现“碳达峰、碳中和”目标的关键抓手,更是推动工业可持续发展、构建ESG竞争优势的基础工程,是连接企业长期价值与社会整体利益的重要桥梁。 从图可以看出,绿色工厂认证情况与公司的ESG评级等级的相关性较差,制药、生物科技和生命科学行业没有获得绿色工厂认证的上市公司在A、BBB、BB、B等级的比例很高;获得国家级绿色工厂认证的公司在A、BBB、BB、B等级别的比例较高,绿色工厂认证情况与ESG评级等级没有一定的相关性。这其中的原因可能是上市公司获得绿色工厂认证的数量较少,绿色工厂对于当年评级的影响程度有限。这也提醒制药、生物科技和生命科学行业上市公司应该加快建设绿色工厂,提高环境保护治理水平。 图5:绿色工厂认证与ESG评级 环境信息披露质量 环境信息披露是ESG评级的重要组成部分,直接影响评级机构对企业环境绩效的评估。 通过对A股制药、生物科技和生命科学行业主动披露2024年度ESG相关报告的上市公司进行分析,可以看出环境信息的披露质量与ESG评级呈正相关关系。整体上,环境信息披露完整且质量水平高的上市公司在AA、A、BBB的占比比环境披露质量水平一般或没有披露环境信息的质量高;而没有披露环境信息的公司的ESG评级结果大部分在B、CCC、CC 间,ESG评级结果较差。 图6:环境信息披露质量水平与ESG评级 环保投入 公司在环境建设中,为了节能减排、推动可持续发展,需要进行环境污染治理、产业升级改造等,这需要投入大量的资金才能保障各项措施的顺利推进,因此可以通过环保投入占比衡量公司对环境保护的重视程度。 通过对制药、生物科技和生命科学行业主动披露2024年度ESG相关报告的161家上市公司进行分析,环保投入与ESG评级没有相关性,环保投入在0.3%以下的公司在各个ESG评级等级的占比都较高。这说明制药、生物科技和生命科学行业大部分公司的环境保护投入金额都较少,对ESG评级的影响较少,未来需要提供对环境保护的投入,提高环境保护的影响力。 图7:环保投入与ESG评级 节能减排措施效果与ESG评级 节能减排是E(环境)维度的核心指标,直接关系企业环境得分的高低。企业通过技术升级、能源转型等减排措施,可降低环境风险、提升可持续发展能力。 通过分析161家披露了2024年度ESG相关报告的制药、生物科技和生命科学行业上市公司的情况发现,节能减排措施的效果与ESG评级成正比。整体上,ESG评级越高的公司,节能减排措施实施效果好的占比更高;ESG评级越低的公司,节能减排措施实施效果一般的占比更高。 图8:节能减排措施效果与评级 生物多样性与评级 生物多样性是环境维度中的重要组成部分,保护生物多样性可以减少环境风险,是实现可持续发展的重要途径。 通过分析161家披露了2024年度ESG相关报告的制药、生物科技和生命科学行业上市公司的情况发现,公司对生物多样性的重视程度与ESG评级成正比。ESG评级结果为AA等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,100%的公司重视生物多样性保护;ESG评级结果为 A等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,56.67%的公司重视生物多样性保护;ESG评级结果为BBB等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,56.10%的公司重视生物多样性保护。ESG评级结果为 A等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,20%的公司重视不重视生物多样性保护;ESG评级结果为BBB等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,21.95%的公司不重视生物多样性保护;ESG评级结果为BB等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,42.42%的公司不重视生物多样性保护;ESG评级结果为B等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,66.67%的公司不重视生物多样性保护;ESG评级结果为CCC等级和CC等级的制药、生物科技和生命科学行业上市公司中,100%的公司不重视生物多样性保护。这可以看出ESG评级结果较高的公司,重视生物多样性保护的公司占比更高,而ESG评级结果较低的公司,不重视生物多样性保护的公司占比更高,整体上ESG评级等级越高的公司越重视生物多样性保护。 图9:生物多样性重视程度与评级 总结 通过对161家披露了2024年度ESG相关报告的制药、生物科技和生命科学行业的上市公司E(环境)维度与ESG评级结果的情况,整体上,制药、生物科技和生命科学行业的上市公司的E各维度的表现与ESG评级成正比。但是环保投入与绿色工厂认证两个维度的表现与ESG评级没有一定的相关性,这主要是该行业绝大部分上市公司对环境保护的投入较少、绿色工厂认证较少。未来需要逐步提高对环境保护的投入和绿色工厂认证的积极性和覆盖率,将其转为“竞争力资产”。 申明:以上分析以上市公司披露的2024年度ESG相关报告和2024年度年报等公开信息为数据来源,评级信息存在不充分等局限性。联洲信评不对评级报告所记载内容的真实性、完整性、及时性作任何保证,评级结果不作为任何投资决策依据,仅作为基本参考。
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金融界
09-06 19:20
经济学人:民主党人应该如何夺回权力?
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,他可以任命一批无能之人……我们现在的
公共卫生
负责人就是个不相信医学的庸医,结果美国的麻疹病例正在上升。” 激进左派年轻人认为,对付特朗普最有效的就是他们这样的年轻激进派,比如曼达尼。但中间派也在奋战。纽森已经在X平台上开始讽刺特朗普,把朝鲜的宣传海报与特朗普照片并排放置。他还放弃了加州民主党原本坚持的“非党派划分选区”原则,要像德克萨斯州的共和党那样大搞选区划分操弄。 分析人士帕特里克·鲁菲尼表示,这种做法已成趋势,会让任何一党都很难在众议院中获得压倒性多数。 在2016年和2024年,民主党的唯一任务是给特朗普提供一个有说服力的替代选项——结果他们都搞砸了。明年,他们还有机会限制特朗普的破坏力,成为一个有效的制衡。 博彩市场显示,他们有68%的机会赢得众议院。但考虑到党内的乱象,这个数字并没有带来应有的安心感。 来源:加美财经
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加美财经
09-06 00:02
民生证券:首次覆盖西部黄金给予买入评级
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,降息大概率再度重启。另外,全球央行在
公共卫生事件
后大幅扩表,叠加美国7月“大而美”法案过会,债务上限再度抬升,美元美债信用将持续弱化。在当前地缘风险抬升、货币信用下行背景下各国央行购金热度不减,已连续三年购金超千吨,我国央行于2025年7月再度增持,连续9个月购金,全球央行资产黄金配置意愿上升,金价中枢有望持续上移。 盈利预测与投资建议:伴随公司哈图哈密金矿复产工作持续推进,蒙新天霸锰矿投产在即,卡特巴阿苏金铜矿注入进展顺利,公司2024年利润扭亏为盈后2025年即将开启高速增长期。我们预计公司2025年至2027年实现营收90.41/124.08/145.76亿元,同比增长29%/37%/17%,实现归母净利润4.69/16.45/24.38亿元,同比增长62%/250%/48%。参考9月4日股价,对应PE分别为53/15/10倍,首次覆盖,给予“推荐”评级。 风险提示:金属价格大幅波动,项目进展不及预期,安全生产风险、美国利率政策反复风险等。 该股最近90天内共有1家机构给出评级,买入评级1家。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
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证券之星
09-04 19:00
华盛顿邮报观点:罗伯特·肯尼迪能否让美国更健康,这三个问题他必须回答
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肯尼迪担任美国卫生与公众服务部部长后,
公共卫生
政策发生的深刻变化。 本周四,参议院财政委员会将就
公共卫生
、疫苗和政府问责问题听取肯尼迪的证词。预计这场听证会将引发争议。但除了这场“表演”本身,他对三个简单问题的回答,将在很大程度上决定美国的未来走向。 美国会更健康吗? 目前,四分之三的美国人至少患有一种慢性疾病,这些疾病占到美国4.9万亿美元医疗支出中高达90%的份额,其中还包括精神健康问题。疾控中心每年在各州用于预防和控制慢性疾病的资金在1600万至2000万美元之间。 这些资金挽救了生命,也减少了开支:吸烟仍然是导致可预防疾病的主要原因之一,每年导致超过48万人死亡,并让美国经济损失超过6000亿美元。而每投入1美元用于疾控中心的控烟项目,10年内带来的医疗支出节省就超过55美元。 疾控中心在社区中的工作还帮助270万人实现了血压控制,每年避免了81亿美元的医疗支出。 但这些项目正面临被削减的命运。在拟议的疾控中心预算中,相关资金将被大幅削减,根据重组方案,这些拯救生命的工作将被转移到一个新的“健康美国管理局”,在这个机构中,预防工作的重点可能会被淡化甚至完全消失。 仅靠服务无法缩小健康差距,预防至关重要。如果美国真的想变得更健康,最好的办法是加大对这些经过验证的策略的投入,而不是将其拆解。 美国会为下一次大流行或重大健康威胁做好准备吗? 应对准备不仅仅是囤积物资,更是要建立一套灵活、以科学为基础的体系,以便在威胁出现时迅速应对。由于特朗普在2017年宣布药物过量为
公共卫生
紧急事件,美国在这方面取得了实质性进展,药物过量死亡人数下降了超过25%。 疾控中心每月向各州实验室发送参考检测工具包,即使某个州尚未遇到某种药物,也能立即展开应对。这种“战备状态”——通过实验室网络、与毒品情报官员的合作以及社区快速响应机制——让国家得以在不断演变的威胁面前抢占先机。 去年,在芝加哥三家急诊室出现181例与镇静药美得佐定相关的过量病例时,系统及时发现了激增,并通知各社区迅速响应。 去年南美爆发奥罗波奇病毒(Oropouche)病毒疫情时,疾控中心的科学家开始采集昆虫样本以确定传播媒介,实验室人员为各州研发了高容量检测工具,以应对可能出现的病例激增,环境专家制定了控制传播媒介的最佳策略,生殖健康与出生缺陷专家则研究了死产和胎儿严重畸形的报告。 如果没有疾控中心内部各领域专家协同工作,如果这种病毒在美国成为地方性流行病,我们将毫无准备。 然而,在现任政府领导下,
公共卫生
数据和实验室体系正在瓦解,美国人面对各种健康威胁的准备能力越来越差。美国与世界卫生组织脱钩后,来自海外的流感样本提交减少了超过70%,这意味着我们无法准确知道下一季流感疫苗应针对哪些病毒株。 关于新冠的数据也减少了超过60%,可能导致新变异株出现时我们无法及时预警。关于脊髓灰质炎的实验室报告已经完全中断,我们将失去在病毒进入美国前将其遏制的能力。 随着最近的解雇、重组和裁员,疾控中心预计其队伍中将减少750名“随时响应者”,这将直接影响在危机时刻对社区的即时支持。能否建立好地方
公共卫生队
伍和应对体系,是决定一个国家是在措手不及中受挫,还是在有备而来的基础上挺身而出的关键。 这是科学与透明的黄金标准,还是空洞口号? 信任是
公共卫生
的基石。但在过去几个月里,我亲眼看到了美国距离这个标准有多远。 我是在X平台上看到卫生与公众服务部部长发帖,才得知疾控中心的新冠指导意见发生了变化,而不是通过科学简报或官方渠道。这一变化并非基于科学或数据。 在最近一次疾控中心免疫实践咨询委员会会议上,有些汇报内容根本没有经过机构审核,其中一项关于硫柳汞的演示材料甚至引用了伪造的参考文献。 疾控中心自己的一份文件也被从官网撤下。《发病率与死亡率周报》——长期被视为
公共卫生
报告的黄金标准——曾被暂停发布两周,没有任何解释。尽管现在已恢复发布,但不再提供新闻材料或公开摘要,让医务人员和患者很难获取信息。 这些变化削弱了公众本应享有的透明度和科学严谨性。 公众必须知道,疾控中心的指导建议必须以最可靠的科学为基础,并且公开、诚实地传达,即使科学本身还在不断发展。这就要求数据必须快速共享,不确定性必须坦率承认,政治压力必须坚决抵制。否则,信任将继续流失,而在危机时刻挽救生命的能力也会随之减弱。 这三个问题——关于健康、准备和透明——不是抽象命题,而是历史将评判我们的标准。如果这三个问题的答案都是“是”,美国将成为一个更健康、更安全、更强大的国家。 如果不是,信任将继续崩塌,失去的生命也将更多。 来源:加美财经
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加美财经
09-04 00:00
桑德斯:特朗普政府没有让美国重新健康,肯尼迪必须辞职
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的医生。这个协会称疫苗接种是“最伟大的
公共卫生
成就之一”,每年避免数以万计的死亡和数百万例疾病。 美国医学会是全国最大的医生和医学生协会,代表超过27万名医生以及79个领先的医学学会。这个组织最近表示,流感、呼吸道合胞病毒和新冠疫苗是“保护公众免受这些疾病及其潜在严重并发症的最佳工具”。 世界卫生组织,这个拥有全球顶尖医学专家的机构,最近指出,在过去50年里,疫苗至少拯救了1.54亿条生命,使婴儿死亡率下降了40%。 面对这些压倒性的医学和科学证据,肯尼迪部长的观点是什么?他声称自闭症是由疫苗引起的,尽管十几项涉及数十万儿童的严格科学研究已经明确发现,疫苗和自闭症没有任何关联。 他称新冠疫苗是“史上最致命的”,但世卫组织的数据显示,仅在2021年,新冠疫苗就在全球挽救了超过1400万人的生命。 他甚至荒唐地质疑小儿麻痹疫苗是否杀死的人比小儿麻痹症本身还多,然而科学家们发现,自1988年以来,这种疫苗已经挽救了150万人生命,并防止了约2000万人瘫痪。 他还荒谬地声称“没有一种疫苗是安全有效的”。 那么,谁支持肯尼迪部长的观点?不是可信的科学家和医生。他用来支撑自己在自闭症和疫苗问题上虚假说法的“专家”之一,已经被吊销行医执照,他的研究也被发表的医学期刊撤稿。 他的许多支持者来自他自己创立并从中牟利的反疫苗组织“儿童健康防护”,以及一小群多年来散布疫苗虚假信息和危险阴谋论的追随者。 事实是,肯尼迪部长靠制造对疫苗的不信任获利并建立事业。如今,作为卫生与公众服务部的负责人,他正利用自己的权力向科学、
公共卫生
以及真相本身全面开战。 这对美国人民的健康和福祉意味着什么? 在短期内,美国人将更难获得拯救生命的疫苗。特朗普政府已经事实上剥夺了许多健康年轻人和儿童获得新冠疫苗的机会,除非他们能设法闯过我们破碎的医疗体系。 这意味着更多的就诊次数,更多的官僚障碍,以及更多人需要自掏腰包支付更高费用——如果他们最终还能打上疫苗的话。 新冠只是开端。肯尼迪的下一个目标可能是儿童免疫接种计划,也就是儿童为了预防麻疹、水痘和小儿麻痹等疾病而需要接种的推荐疫苗。 危险在于,那些因为安全有效的疫苗而几乎被消灭的疾病将会卷土重来,并造成巨大危害。 两年前,我担任参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会主席时,曾主持过一次听证会,与负责保护我们免受新一轮疫情侵袭的主要政府官员对话,其中包括疾控中心负责人。 毫无例外,这些机构负责人都表示,尽管无法预测确切日期,但未来必然会有新的疫情,而我们必须比现在更好地做好准备。 不幸的是,肯尼迪部长的做法让已经令人担忧的局势雪上加霜,他正在削减可能帮助我们为下一次大流行做准备的研究资金。本月,他取消了近5亿美元的疫苗研究项目,而这些疫苗正是帮助我们阻止新冠疫情的关键。 同时,肯尼迪还在削减各州的资金,削弱它们为未来传染病暴发做准备和应对的能力。这是不可接受的。 美国的医疗体系已经失灵且费用极高,而特朗普政府还计划通过削减超过1万亿美元的联邦医疗补助和《平价医疗法案》来让大约1500万人失去医保。这个削减还将导致数百家养老院、医院和社区健康中心关闭或服务萎缩。 由于削减《平价医疗法案》,数百万美国人的保险费用将大幅上涨。这根本不是“让美国重新健康”。 肯尼迪部长正在把美国人的生命置于危险之中,他必须辞职。特朗普必须倾听医生和科学家的意见,提名一位能够保护美国人民健康和福祉的卫生部长和疾控中心主任,而不是执行那些基于阴谋论的危险政策。 来源:加美财经
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加美财经
09-02 00:00
肯尼迪推动解职主任,美国疾控中心陷入动荡和人事僵局,主任拒绝离开,专家们纷纷离职
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前途未卜、CDC高层流失严重的情况下,
公共卫生
专家周四公开质疑CDC是否还能恢复正常运作——以及如果出现大流行或其他
公共卫生
危机将会发生什么。 “自1月以来的情况已经很糟了,成千上万的联邦卫生工作人员被解雇,预算被大幅削减,我们国家的疫苗接种体系遭到持续攻击。而昨天发生的事情则完全是另一个层次——一次非同寻常、系统性地拆毁我们国家
公共卫生
体系最高层的行动。”机构前代理主任理查德·贝瑟博士说。 在华盛顿,两党参议员对CDC发生的事件表示震惊。由共和党领导的参议院上个月才投票确认莫纳雷斯博士出任主任。她是首位需要参议院确认的CDC主任。因此,她的去留取决于总统,而不是肯尼迪。 参议院卫生委员会主席、路易斯安那州共和党参议员兼医生比尔·卡西迪在周三晚些时候在社交媒体上表示,“这些高层的离职需要委员会监督”。 他未作进一步解释,其发言人也未回应置评请求。 佛蒙特州无党籍参议员、委员会资深成员伯尼·桑德斯呼吁举行听证会,邀请肯尼迪和莫纳雷斯博士出席,并称试图解职她的行为“令人愤慨”。 华盛顿州民主党参议员、委员会前主席帕蒂·穆雷呼吁“立即解职”肯尼迪。 穆雷曾投票反对确认莫纳雷斯博士,她在声明中说,她曾“严重怀疑莫纳雷斯主任是否愿意对抗小肯尼迪摧毁美国
公共卫生
的个人使命”。 她接着说:“很高兴看到我错了。” 周四,被安保人员带走的三名官员是集体辞职。CDC员工原计划下午2点45分在亚特兰大总部举行“掌声送别”仪式,但三人提前被匆忙带离,未能成行。 这三人都有数十年的政府工作经验,均对疫苗政策产生了影响:CDC首席医疗官黛布拉·豪里博士负责协调机构各个部门。德米特里·达斯卡拉基斯博士主管呼吸道疾病中心,并负责疫苗接种建议。丹尼尔·杰尼根博士则负责新发疾病和疫苗安全中心。 一名第四位官员詹妮弗·莱登博士已在前一天辞职,她负责
公共卫生
数据办公室。 近几个月,CDC的士气急剧下滑。员工们在大规模裁员、资金和核心职能遭遇严重削减的打击下倍感压力。 八月初,CDC亚特兰大总部还曾发生一起致命枪击案,至今员工仍心有余悸。枪手在上班时间向大楼连开数百枪,导致一名警察死亡,玻璃被打碎,员工们惊恐万分。 知情人士透露,肯尼迪与莫纳雷斯博士的关系破裂,原因是疫苗政策分歧。莫纳雷斯博士是传染病研究人员和政府科学家,曾在两党政府任职超过20年。 据知情的政府官员透露,本周的会议上,肯尼迪要求莫纳雷斯博士解雇CDC高层官员。他还坚持要求她同意接纳免疫政策咨询委员会(ACIP)的建议。这个专家小组最近被肯尼迪重组,其中一些成员曾质疑现有疫苗的安全性。 根据《联邦公报》上公布的议程,委员会计划9月18日和19日再次开会,可能会讨论包括乙肝、新冠、呼吸道合胞病毒(RSV)以及麻疹、腮腺炎、风疹和水痘联合疫苗在内的广泛疫苗建议。 莫纳雷斯博士拒绝了肯尼迪的要求后,她致电卡西迪参议员。随后卡西迪又致电肯尼迪,这让卫生部长十分愤怒。 曾在奥巴马政府初期担任CDC代理主任、现任罗伯特·伍德·约翰逊基金会负责人的贝瑟博士表示,他在周三与莫纳雷斯博士通话时,她告诉他在工作中有两件事她绝不会做。 “第一件是任何被认为违法的事,第二件是任何她觉得违背科学的事。”贝瑟说。“她说自己被要求做这两件事,一件是解雇她的高层领导,这些人和她一样都是优秀的公务员;另一件是对ACIP提出的、违背科学的建议不加质疑地照单全收。而她绝不会做这两件事。” 周四上午的采访中,豪里博士和达斯卡拉基斯博士表示,没有某个单一事件导致他们辞职。 “而是千刀万剐,一点点累积。”豪里博士说。“我们遇到了太多这种情况,根本无法再承受。” 他们说,几周来就一直考虑离职。但在新任咨询委员会成员表示将于秋季会议上重新审视儿童和青少年疫苗接种计划后,他们的困扰急剧加剧。乙肝疫苗也被列入9月的下次会议议程。 美国儿科学会传染病委员会主席肖恩·奥利里博士说,乙肝是高度传染且危险的病原体,可通过性接触、针刺伤害或母婴传播。研究表明乙肝疫苗是安全的,新生儿一出生就会接种以确保不遗漏任何病例。 他说任何试图将它从接种计划中移除的行为,都可能遭遇反对,包括来自卡西迪参议员的反对。 其他近期举动也造成了专家们周三的辞职。上周,肯尼迪任命麻省理工学院健康分析专家利维负责新冠疫苗工作组,并赋权极大。利维博士曾呼吁将新冠疫苗撤出市场。 上周,卫生与公众服务部发言人为利维的任命辩护,称小组成员将与联邦专家合作,并对不同观点保持开放。 达斯卡拉基斯博士批评利维的选任,称他没有疫苗方面的专业知识,“明显充满偏见”,被安排进组的目的就是阻止CDC对讨论产生影响。 “这对我来说,是最明显的红线之一。”他说。 肯尼迪在解雇CDC的全部17名独立科学顾问并用自己挑选的8人取而代之时,就表明了要彻底改变疫苗政策的意图。其中一人后来因财务利益冲突退出。 本周的高层辞职只是肯尼迪上任以来一系列人事动荡中的最新一波。今年四月,CDC和其他机构遭到大幅削减,一些CDC领导被行政休假,少数人提前退休。 六月,两名疫苗政策专家离开CDC,称如果肯尼迪不受约束继续下去,将危及美国人的生命。 在辞职前,拉克什米·帕纳吉奥塔科普洛斯博士曾负责新冠疫苗工作组。她周四表示:“目睹这样重要而复杂的工作被交给一个在ACIP会议上公开显示既不了解数据、又沉迷毫无根据的阴谋论的人来领导,真是令人心碎。” 她指的是利维博士。 她说,最新的辞职事件正说明“CDC的情况有多么糟糕”。 来源:加美财经
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加美财经
08-30 00:02
理邦仪器:8月26日召开业绩说明会,东吴证券、华创资管等多家机构参与
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产品的库存水平如何?答:2023年,受
公共卫生事件
及芯片供应影响,公司进行了备货,库存水平一度超过 4亿。随着
公共卫生事件
的结束、芯片产能的恢复以及公司运营的持续优化,截至今年上半年,公司整体库存已降至 3.3亿左右,去库存效果显著,目前库存水平已归至正常合理水平。问:海外重点区域的收入、经营情况及未来布局发展思路是怎样的?答:海外市场上半年实现收入 5.57亿元,同比增长 8.33%,外销占比六成左右。从重点区域来看,美洲地区(含北美及南美)、欧洲地区(含俄罗斯)、其他国家和地区各占销售额的 30%左右。美洲地区,北美市场需求平稳,虽面临关税问题但影响可控,南美经济恢复带动采购量增长,加之公司在墨西哥、秘鲁设有子公司,为本地业务发展提供有力支撑,进一步增强了市场竞争力;欧洲地区作为公司有优势的市场之一,业务持续拓展;其他国家和地区中,印尼、泰国、肯尼亚等子公司均有明显增长。未来,公司将继续推进海外本地化建设,进一步拓展市场。问:公司与盖茨基金会合作的项目,与另一家国产友商的同类合作项目有何区别?答:公司目前手持超声业务涵盖两大核心板块一是自主研发的 Nano 手持超声系列,该系列产品已经完成国内及 CE 注册,正处于大规模市场推广阶段。二是与 Global Health Labs,Inc.及盖茨基金会合作开发的手持超声设备,目前正处于海外注册阶段,该设备主要用于低收入国家和地区怀孕产妇的初步筛查。同时,该设备也会在国内欠发达地区使用,进一步扩大其公益价值和社会影响力。盖茨基金会的项目众多且并与多家公司及机构进行合作每家公司都有其独特的技术专长和市场策略,因此在与盖茨基金会的合作中,各自发挥着不同的优势。公司将继续与盖茨基金会保持密切合作,同时积极探索更多合作机会,共同推动全球健康事业的发展。问:公司对未来国内市场招投标和设备更新的展望,特别是在血气和妇幼领域?答:在当前市场环境下,招投标和设备更新的趋势正从单纯的“唯价格”竞争,逐渐向兼顾品质和功能的方向转变。国家提出的反内卷政策强调了品质与创新的重要性。这不仅符合整个医疗器械行业发展的长远利益,也对拥有技术、市场和品牌优势的厂家构成利好。这也是公司对下半年内销业绩保持乐观态度的重要原因之一。在血气领域,理邦的产品系列持续丰富,i15和 i20两款产品市场表现优异。而公司的重磅产品 i500,在经过近一年的严格临床测试后,目前已正式进入大规模推广阶段。凭借其卓越的性能和创新技术,i500有望为公司带来显著的业绩增长,进一步巩固理邦在血气领域领先行列的市场地位。在妇幼领域,尽管国内市场受到人口出生率下降等客观因素的负面影响,呈现出一定的平缓趋势,但公司凭借其在该领域的领先水平,通过不断推出新产品、引入人工智能等前沿技术元素,为国内妇科、产科用户提供了一整套信息化综合解决方案,精准契合了当下国内妇科、产科信息化系统升级的迫切需求。在国际市场上,公司的妇幼线高端产品凭借其卓越的性能和创新技术,已经获得了广泛认可,展现出强劲的市场竞争力。随着这些新产品的推广和海外市场的进一步开拓,妇幼业务的增长有望进一步加快。问:海外新设的法国和墨西哥子公司,预计何时对海外收入产生贡献?答:法国和墨西哥市场容量较大,业务增长潜力可观。此前,公司在两国已具备一定的销售基础,并非从零开始。新设子公司将助力公司更深入地扎根当地市场,获取第一手资料,精准把握客户需求,从而牢牢抓住市场机遇。凭借前期的业务积累以及全面的本地化运营策略,预计法国和墨西哥的业务有望快速提升,为海外收入带来积极影响。问:i500 目前的装机数量及分布医院级别?在血气领域,干式和湿式平台协同销售及市场策略是怎样的?答:i500目前装机数量已超 100台,在国内各级三甲医院陆续装机,且国外市场已正式销售,市场反馈良好,有望实现进口替代。在血气领域,公司除 i15平台外,还拥有 i20和 i500两个平台。i20 为光化学干式血气平台,耗材成本低,运输条件宽松,且有血红蛋白及其衍生物等特色参数,目前销售额略低于 i15。i500则是公司重点投入的湿式血气新品,定位医院检验科、实验室、ICU、麻醉科、急诊科等科室,公司将通过大规模推广 i500 血气仪器及耗材、加之采血针等配件协同,来进一步提升市场份额,同时与 i15、i20 等平台形成协同效应,共同推动血气业务整体增长。问:国内市场 DRG 及耗材联盟集采对公司影响大吗?答:目前,国内市场 DRG及耗材联盟集采对公司的影响相对有限。血球业务虽已进入集采,但其销售收入占公司整体收入的比重不大,因此对公司的整体业绩影响较小。而血气、磁敏等产品尚未纳入集采目录,目前来看影响较小。公司将继续密切关注相关政策动态,并提前做好相关准备工作,以确保即便未来这些产品进入集采目录,也能够凭借产品的竞争力保持市场地位。问:请对公司 2025年全年业绩进行展望?答:2025年,公司业绩有望实现稳定增长。在外销方面,公司将在 20多年积累的丰富客户资源和渠道基础上,持续加强外销市场拓展与本地化建设,推动外销业务进一步增长。在内销方面,公司将继续通过提升员工能力、拓展营销渠道等多种方式,进一步提升人均效率水平,为内销业务增长提供有力条件。公司对 2025年国内业务的要求是保持基本稳定不降的基础上,力争全年同比实现增长。同时,公司各产品线不断推陈出新,大批新品陆续上市,为公司整体业绩增长提供新动力。在展望公司 2025年全年业绩的同时,技术创新尤其是 I技术的应用,也已成为推动公司业绩增长的重要因素之一。早在 2015 年,公司就敏锐地捕捉到这一技术趋势,专门成立了智慧健康子公司,为集团智慧医疗业务赋能。目前,该子公司业务拓展迅速,已成为公司业绩增长的重要引擎之一。今年三月,公司还正式成立了“I专项小组”,来加力推动 I技术在各业务层面发挥效用,实现对内提效和对外赋能,进一步提升公司产品竞争力及整体运营水平。 理邦仪器(300206)主营业务:从事医疗电子设备产品和体外诊断产品的研发、生产、销售、服务。 理邦仪器2025年中报显示,公司主营收入9.14亿元,同比下降0.91%;归母净利润1.54亿元,同比上升23.47%;扣非净利润1.45亿元,同比上升26.78%;其中2025年第二季度,公司单季度主营收入4.93亿元,同比上升3.12%;单季度归母净利润8936.33万元,同比上升3.22%;单季度扣非净利润8475.93万元,同比上升4.68%;负债率14.01%,投资收益133.7万元,财务费用-1265.96万元,毛利率58.58%。 该股最近90天内共有2家机构给出评级,买入评级2家。 以下是详细的盈利预测信息: 以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
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证券之星
08-28 23:10
特朗普政府突发动作!白宫:美国疾控中心主任已被解雇 四名高级卫生官员辞职
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月后已被解雇,四名高级官员因疫苗政策和
公共卫生
指令的紧张局势日益紧张而辞职。 (截图来源:路透社) 美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪(Robert F. Kennedy Jr.)对疫苗政策进行了彻底的改变,包括在5月份撤回了针对孕妇和健康儿童注射新冠疫苗的联邦建议,在6月份解雇了美国疾控中心疫苗专家咨询小组的所有成员,并用包括反疫苗活动人士在内的精心挑选的顾问取而代之。 美国疾控中心员工称,“莫纳雷兹的离职是疾控中心的又一场灾难,这将进一步降低员工的士气。” 据英国路透社报道,一名辞职的官员表示,疾控中心的疫苗接种建议使美国年轻人和孕妇面临风险。 白宫发言人库什·德赛(Kush Desai)周三晚间表示,莫纳雷兹“不符合总统让美国再次健康的议程”。 德赛说,由于莫纳雷兹“尽管向卫生与公众服务部领导层告知了她的意图,但拒绝辞职,白宫已终止莫纳雷兹在疾控中心的职位”。 莫纳雷兹的律师马克·S·扎伊德(Mark S. Zaid)和阿贝·大卫·洛厄尔(Abbe David Lowell)否认她已辞职或被解雇,并在一份声明中补充说,“作为一个正直且致力于科学的人,她不会辞职。” 莫纳雷兹的律师指责肯尼迪将她作为目标,因为她拒绝支持“不科学的指令”并解雇健康专家。 路透社称,美国疾控中心首席医疗官黛布拉·胡里(Debra Houry)和国家免疫和呼吸系统疾病中心主任德米特·达斯卡拉基斯(Demetre Daskalakis)已辞职。 据路透社报道,他们在辞职信中提到了健康错误信息的增加,尤其是在疫苗方面的错误信息、对科学的攻击、
公共卫生
武器化以及试图削减该机构的预算和影响力。
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风枫
08-28 11:51
华源证券:给予丸美生物买入评级
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31/25倍。公司作为老牌美妆国货,受
公共卫生事件
影响一度经营承压,但受益于渠道及产品调整,自23年以来经营重回轨道,经营拐点显现,两大主力品牌势能向好,战略转型成效渐显,我们看好公司未来增长弹性,维持“买入”评级。 风险提示:化妆品行业竞争加剧风险;电商渠道竞争加剧风险;新品孵化风险;经销模式风险。 证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算,东北证券李森蔓研究员团队对该股研究较为深入,近三年预测准确度均值为39.51%,其预测2025年度归属净利润为盈利4.19亿,根据现价换算的预测PE为39.84。 最新盈利预测明细如下: 该股最近90天内共有16家机构给出评级,买入评级10家,增持评级6家;过去90天内机构目标均价为51.6。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
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证券之星
08-27 12:40
华大基因:8月25日召开业绩说明会,国联证券、中融基金等多家机构参与
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在持续运营中,坏账风险整体可控;而针对
公共卫生
检测相关回款,公司将密切关注各地政府债务重组或折价清偿等政策。随着专项催收行动的持续推进以及地方政府资金逐步到位,客户运营效率提升,政府及医院类客户的回款周期与质量有望逐步改善,公司信用减值计提比例也将逐步收窄,并回归行业正常水平。问:肿瘤早筛赛道持续火热,请介绍目前公司肠癌早筛产品的销售情况以及对未来的规划?未来是否会有其它癌种新品推出?答:在肿瘤早筛领域,公司近年来持续加大产品研发与市场推广力度,目前已取得显著进展。在结直肠癌早筛方面,公司致力于构建覆盖筛查与防控全流程的闭环解决方案,持续推动技术迭代与产品升级,不断完善下游服务链条。截至报告期末,公司已累计完成超过 235万例粪便 DNA甲基化检测。今年上半年,公司在山东省青岛市、河北省石家庄市等多地启动肠癌防控新项目,同时多个重大合作将于下半年陆续开展,预计自第三季度起检测数量将进一步提升。此外,公司已将筛查范围扩展至胃癌、肝癌、子宫内膜癌等多个癌种,相关检测服务已陆续推出并布局资质申报计划。近期,国家相关部门发布了关于癌症早筛技术指导原则,特别对单癌种筛查及多癌种筛查提出指导性意见,为行业健康发展提供了明确方向和政策支持。公司积极响应监管要求,依托技术优势加速推进产品合规与资质布局。在技术创新方面,公司开发的肿瘤特征无创筛查技术可同时适用于筛查场景及术后监测(MRD),有效规避传统组织取样带来的临床挑战,实现对ctDNA状态与动态变化的多维精准评估。公司正在积极推进该技术在组织溯源方面的功能开发,加速其临床转化与落地应用,推动创新技术早日服务于临床。问:公司 2025年上半年生育健康业务收入有所下滑,后续如何展望这板块业务的发展和政策带来的利好?答:受今年上半年整体出生人口数量下降的影响,公司第二季度生育健康业务继续承压。尽管如此,公司始终致力于构建生育健康全周期产品体系,持续推动业务多元化与技术创新。公司业务以产前无创产前基因检测(NIPT)为核心,目前正积极拓展至孕前及新生儿阶段,着力发展携带者筛查等新业务增长点。在孕前领域,公司率先开发了基于纳米孔测序技术的地中海贫血检测方案,并结合短读长测序平台,实现了在高发地区全面、高效的筛查覆盖。随着多项遗传病携带者筛查的专家共识陆续发布,临床接受度不断提升,该类业务有望成为生育健康板块的重要增长动力。在产前筛查方面,公司持续升级无创产前检测技术,从最初检测三种常见染色体数目异常及九种微缺失/微重复综合征,逐步扩展至覆盖绝大部分染色体数目异常和九十多种微缺失/微重复综合征。通过技术迭代与临床转化,不断强化产品竞争力,为产前筛查业务带来新的增长潜力。此外,公司在新生儿遗传病及遗传代谢病筛查领域也已深入布局,整合测序与质谱技术平台,提供从筛查到辅助诊断的全链条解决方案,逐步构建起覆盖生育健康全生命周期的产品体系。问:公司在大数据和人工智能方面有哪些布局及优势?答:目前,公司在 AI大模型方面的应用主要聚焦于提升人力密集型解读环节的效率,并已实现相应的成本降低。2025年上半年,围绕基因解读多个环节的效能提升已完成全流程布局,预计未来将进一步降低解读成本。在测序技术日益普及的背景下,分析与解读已成为更具价值和更关键的质量控制环节。在遗传病辅助诊断中,AI技术依托大语言模型显著加快了数据库构建进程。传统上依赖人工阅读大量文献的数据库建设工作,如今通过公司的 AI技术实现了更高效的迭代与更新。尽管当前解读分析过程中仍需要专业人员参与精细化解读和联合分析,但大语言模型已大幅提升了整体解析效率。问:今年上半年公司国际业务有何进展?答:在海外业务战略合作方面,今年 3月 12日,华大基因沙特合资公司Genalive中标了折合 9.5亿元人民币的沙特外送检测服务集中采购项目订单。此次订单是沙特国家医疗集采公司 National Unified Procurement Company(以下简称 NUPCO)迄今为止采购金额规模最大、检测项目最多的外送检测标。Genalive将在全基因组测序(WGS)、全外显子组测序(WES)、单病种 Panel、无创产前基因检测(NIPT)、遗传性肿瘤筛查、胚胎植入前遗传学检测(PGT)等方面提供服务。同时,报告期内公司持续深化与泰国
公共卫生部
的合作,共同推动无创产前检测(NIPT)纳入政府医保报销范畴,并联合提供医保报销的遗传性乳腺癌卵巢癌筛查服务;携手多家医院共建基因检测实验室,成功实现公司精准医学综合解决方案的院内落地。与此同时,在泰国、印度尼西亚、越南等国家,公司通过参与政府项目、拓展商业合作、深化科研协作等多元化模式,全面助力当地地中海贫血筛查工作的推进,助力提升区域内遗传病防控整体水平。公司还与阿联酋、沙特、印度、越南、巴基斯坦、德国、哥伦比亚等国家的客户持续开展合作,助力本地精准医学和
公共卫生
服务发展。报告期内,公司在海外新兴市场拓展成效明显,随着公司无创产前基因检测在海外获证,拉美等人口基数大、生育率较高区域营业收入增长势头较为强劲。技术转移方面,公司已累计在 36个国家完成超过 100个技术转移项目,有效促进了海外业务的本地化发展。报告期内,公司分别与克罗地亚、哈萨克斯坦、泰国、乌拉圭、越南、印度、阿联酋、西班牙、墨西哥、印度尼西亚、马来西亚、阿曼、土耳其、哥伦比亚、新加坡、沙特阿拉伯、罗马尼亚、卢旺达、韩国等国家的合作伙伴实验室进行合作,完成了 N IFTY、临床外显子、携带者筛查、 Co l otect 结直肠癌筛查、遗传性肿瘤、 HP V 等应用的技术转移项目,为合作伙伴国家提供了较全面且可负担的生育健康和肿瘤早筛服务,助力当地医疗健康产业的发展,也为本地居民提供了更多肿瘤筛查选择。问:公司 MRD检测方面有哪些布局?如果看待该产品在国内市场的发展?答:微小残留病(MRD)检测在美国市场目前较为火热,以 Natera为代表的公司已在临床和市场表现上取得了显著进展。公司自 2019年起与 Natera开展合作,引入业内领先的 MRD检测技术,并成功完成了在全自主平台上的技术替换与适配。目前,公司产品已成为国内该领域中临床基础最扎实、数据积累最全面的解决方案之一,在多家头部医院和患者群体中获得了广泛认可。与此同时, MRD检测存在不同的技术路线,其应用场景各有侧重。例如,tumor informed路线作为传统基础型技术,具备良好的应用稳定性;而tumor agnostic路线则适应更多元的场景需求,公司正基于自主技术体系加速推进其开发与应用。此外,我们在肿瘤特征无创筛查技术方面也取得了重要进展。该技术整合甲基化特征与片段组学特征,无需依赖肿瘤组织样本,即可实现高精度、动态化的血液检测评估。这一方案特别适用于健康人群体检及无法获取肿瘤组织的患者。通过打通上游组织溯源功能与下游临床验证环节,公司将进一步融合 MRD检测与筛查应用的技术路径。 华大基因(300676)主营业务:通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段,为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。 华大基因2025年中报显示,公司主营收入16.31亿元,同比下降12.82%;归母净利润577.82万元,同比下降68.25%;扣非净利润-3048.81万元,同比下降2610.77%;其中2025年第二季度,公司单季度主营收入9.6亿元,同比下降8.63%;单季度归母净利润5847.33万元,同比上升908.64%;单季度扣非净利润3280.89万元,同比上升3185.58%;负债率24.81%,投资收益1866.58万元,财务费用-6470.44万元,毛利率44.65%。 融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1050.41万,融资余额增加;融券净流出434.11万,融券余额减少。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
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证券之星
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