FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

港股打新机会来了！四箭齐发，哪些值得一搏？资金如何规划？

康成立于2014年，是一家临床阶段生物制药公司，专注于肿瘤、炎症及心脏代谢疾病的小分子创新疗法，属于近期大热的创新药赛道，此次以18A规则上市。公司核心产品Tinengotinib (靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora的激酶抑制剂)正进行两项Ⅲ期临床试验，用于治疗在过往接受FGFR抑制剂治疗后疾病发生进展的胆管癌（CCA），一项在中国进行，另一项为涉及美国的跨区域临床试验（MRCT）。财务情况：2023年及2024年，收入分别为118万元、0元，净利润分别为-3.4亿元、-2.7亿元，研发成本分别为3.45亿元及2.44亿元。截至2025年4月30日，公司的现金及其等价物为5.3亿元，现金储备尚可。打新总结：核心产品适应症较宽，但是竞争比较激烈，对应这个市值总体来说不算便宜；基本面弱于映恩生物（上市首日+116%），远优于派格生物（上市首日-25%）。从发行情况来看，公司募资额只有2亿左右，募资比例仅3.9%，属于典型的“丐版”IPO，属于容易出妖股的小规模发行；且基石就占到了64.06%，还有康方生物作为基石背书（康方生物与公司也有临床合作）。此外，公司的保荐人是中信证券和华泰国际，有绿鞋，中信证券近两年保荐的港股项目，首日上涨的概率超80%。考虑到目前港股市场对创新药的追捧，还是值得作为赔率票押注的。 02 佰泽医疗股票代码：2609.HK 招股时间：6月13日至6月18日上午，6月23日上市招股总数：133,105,800股股份，其中90%为国际配售，10%为公开发售，超额认购15倍以上可回拨至30%，50倍回拨至40%，100倍回拨至50%。招股价格：每股4.22港元至6.75港元集资规模：5.617亿港元至8.985亿港元，集资净额6.236亿港元（以中间价5.49元计算）发行比例：10.1% 发行总市值：55.61亿港元至88.96亿港元保荐人：招银国际每手股数：600股，入场费4090.85港元基石投资者：嘉实基金旗下的投资平台，认购股份数量占总发行数量的比例为16.6%至26.5% 集资用途：约35.7%用于持续强化集团的肿瘤全周期医疗服务；约30.6%用于在有适当机会出现时收购医院约15.3%用于扩展集团的医院管理业务；约10.2%用于升级集团的信息技术基础设施或系统；约8.1%用作营运资金及其他一般企业用途。基本面情况：公司历史可以追溯至2018年，通过收购股权及管理权，先后在北京、天津、安徽省、山西省及河南省运营和管理八家医院。其中自有6家民营营利性医院，管理及运营2家。财务情况：2021年至2024年，佰泽医疗收入分别为4.62亿元、8.03亿元、10.72亿元及11.89亿元；净亏损分别为6195.5万、7551.5万、2440.6万元及355.7万元，经营时间较短，还没有产生规模效应，后续盈利的时间有待观察。按2023年佰泽医疗自有医院的肿瘤服务收入计，2023年佰泽医疗排名第四，相应的市场占有率为0.6%。打新总结：这个赛道的龙头是港股上市公司海吉亚医疗，海吉亚医疗2024年收入2022年至2024年收入分别为31.96亿元、40.77亿元、44.46亿元，归母净利润分别为4.77亿元、6.83亿元、5.98亿元；按6月13日的收盘价，海吉亚医疗的市值是96亿港元，静态PS为2倍，静态PE为14.77倍。而佰泽医疗此次发行的静态PS约4.3倍至6.9倍，远高于海吉亚医疗。市场普遍认为，如果发行市值在20亿元附近，是值得一试的，但是55.61亿港元至88.96亿港元的发行市值，说实话偏贵。至于会不会和容大科技、新琪安一样玩套路回拨，发哥没有能力提前获取信息，只能说这个募资额套路回拨的概率不会太高。发哥的投资风格偏保守型，大概率会放弃。至于剩下的海天味业和三花智控，这两家都是A+H双重上市的公司，有宁德时代、恒瑞医药、吉宏股份这三个珠玉在前，市场的预期也比较一致，这种新股主打胜率，是值得参与的。 03 海天味业港股代码：3288.HK 公开发售日期：6月11日至6月16日上午，6月19日上市招股价格：每股35港元至36.3港元，折价约18.5%至19.5%，静态市盈率约28倍招股总数：2.63亿股，其中国配94%，公开发售占比为6%，最高回拨至21% 募资额：约95.56亿港元每手股数：100股，入场费3666.62港元，甲尾入场费为367万，乙头入场费为733万发行比例：4.52%（绿鞋前）基石投资者：8家基石投资者共认购约49.74%，包括源峰基金、高瓴集团、GIC等绿鞋：有保荐人：中金、高盛、摩根士丹利基本面情况：海天味业的主要品类包括酱油、蚝油、调味酱、特色调味品及其他。2024 年中国调味品市场规模达4981 亿元，按 2024 年的收入计，海天味业在中国调味品市场排行首位，市场份额为 4.8%，是其最大竞争对手的两倍以上。2024 年全球调味品市场规模达21438 亿元，海天味业的市场份额为 1.1%，位居全球第五。财务情况：公司 2022至2024 年营业收入分别为256.1亿元、245.6亿元、269亿元，归母净利润分别为 61.98亿元、56.27亿元、63.44亿元。 04 三花智控港股代码：2050.HK 招股日期：6月13日至18日上午，6月23日上市招股总数：全球发行3.6亿股，其中93%为国际配售，7%为公开发售，最高可回拨至26.5%。招股价：每股21.21至22.53港元，折价率17.94%至22.75% 募资额：按上限价计算，约81.1亿港元发行比例：8.81%（绿鞋前）市盈率：约 26.7 倍入场费：2275.72港元，每手100股保荐人：中金香港、华泰金控（香港）绿鞋：有，稳价人为中金基石投资者：17家机构，合计认购占比约55.95%，包括施罗德、泰康人寿、景林资产等融资目的：30%用于研发创新，30%用于中国工厂扩建，25%用于海外布局，5%用于数字化基建，10%为营运资金。基本面：公司是全球最大的制冷空调控制元器件和全球领先的汽车热管理系统零部件制造商。按2024年收入计，公司在全球制冷空调控制元器件市场的市场占有率约为45.5%；在全球汽车热管理系统零部件市场的市场占有率约为4.1%，全球排名第五。财务情况：2022至2024年，公司营收分别为213.48亿、245.58亿和279.47亿元，同期公司归母净利润分别为25.73亿元、29.21亿元和30.99亿元%。2025年Q1公司营收76.69亿元，净利润9.03亿元。

格隆汇06-14 15:47

【欧股收评】欧洲股市基本持平，投资者静待美中贸易谈判结果

基金Parvus资产管理公司正在增持该制药公司股票。尽管美国卫生部长解散了美国疾病控制与预防中心（CDC）的疫苗咨询委员会，阿斯利康（AstraZeneca）和赛诺菲（Sanofi）等疫苗制造商的股价仍有上涨。伦敦富时100指数（FTSE 100）早盘一度逼近历史最高点，受到英国4月薪资增长急剧放缓且失业率创四年新高的最新数据推动，这强化了英国央行可能降息的预期。市场的关注点还集中在本周即将发布的多项关键经济指标，包括来自欧元区和美国的数据。 City Index资深市场分析师费奥娜·辛科塔（Fiona Cincotta）表示：“随着美国消费者物价指数（CPI）数据将在周三公布，市场情绪可能依然谨慎。” 在其他个股表现方面，英国建筑商贝尔威（Bellway）股价上涨了7.8%，因该公司上调了全年产量预测。阿伯丁（Aberdeen）的股票上涨了6.3%，此前摩根大通（J.P. Morgan）将该基金管理公司股票评级从“中性”上调至“增持”。

埃尔瓦06-11 01:24

太能涨了，港股创新药指数指数年内狂飙60%，17只ETF涨超40%！本轮“吃药”行情强势上涨逻辑是什么？

驱动战略。我们继续坚定看好优质创新药和制药公司的投资机会。东吴证券发表研报，三大因素共振，2025年为创新药至少3年行情的元年。其一创新药重磅BD有序落地，首付款屡创新高。MNC从外部购买分子，中国的占比从2017年的0%约提升至42%，美国成为中国BD出海的最活跃市场之一，三生制药PD1/VEGF双抗与辉瑞首付款高达12.5亿美金，再创创新药与MNC合作纪录。随在国内患者多临床成本低、康方生物AK112国内临床数据在海外可以复数、科创板等IPO及再融资重启等因素推动，BD数量将会持续爆发、其价格/价值有望向欧美看齐；据医药魔方数据，国内创新药企2024年License-out授权交易首付款总额合计超过30亿美元，超过了当年创新药融资总额。2025年第一季度，创新药企License-out交易总额达369亿美元，同比增长222%，买家中不乏辉瑞、罗氏、艾伯维等跨国巨头，多笔交易超10亿美元，另外，华福证券研报表示，2020年至2024年，创新药BD（业务拓展，Business Development）交易总金额从92亿美元提高到523亿美元，首付款（合作方向研发方支付的一笔不可退还的初始资金，用于获得药物的部分或全部权益）金额从6亿美元提升到41亿美元。2025年初至今，创新药出海交易总金额已达455亿美元，首付款已达到22亿美元，全年有望创新高。

金融界06-10 20:58

和美药业冲击IPO，泰格医药参投，尚无产品上市

业2002年成立，是一家创新驱动的生物制药公司，致力于发现和开发针对自身免疫性疾病和肿瘤的小分子药物，主要治疗领域包括银屑病（Ps）、白塞病（BD）和炎症性肠病（IBD）等。截至2025年5月21日，张和胜博士和郭雪梅夫妇二人合计控制公司约46.51%的投票权，连同赣州和胜、香港和美及其控股公司以及赣州和毅构成一组控股股东。公司在发展的过程中，获得过多轮投资，总募集资金约为9.51亿元，主要机构投资者包括上海千骥、泰格投资、泰鲲投资及倚锋睿意等；其中在2024年9月的E轮融资中，公司的投后估值为39亿元。目前，和美药业已开发7个小分子候选药物，针对具有高度未满足需求的自身免疫和肿瘤疾病。其中4种候选药物处于II期、III期临床试验或NDA阶段，适用于12种适应症。招股书称，研究产品管线中的两款创新药物（Mufemilast和Hemay181）有望成为中国同类首创药物。公司产品管线，来源：招股书 1、核心产品及创新管线 Mufemilast：核心产品Mufemilast是一种新型小分子磷酸二酯酶4B(PDE4B)蛋白表达阻断剂和PDE4抑制剂，具有广泛的自身免疫性疾病治疗潜力。根据弗若斯特沙利文，Mufemilast可能是一种具有双重作用机制的全球同类首创药物：其既可阻断PDE4B蛋白的表达，也可抑制PDE4的活性。 Mufemilast不会引起血管炎，也不会轻易穿过血脑屏障，从而减少了中枢神经系统副作用，如抑郁和自杀倾向。截至2025年5月21日，Mufemilast也是唯一可直接用于有潜伏性结核感染的Ps患者的药物，其安全性获III期临床试验支持。目前，和美药业正在中国和全球实行针对Mufemilast的八项主要适应症的临床开发计划，包括Ps（银屑病）、BD（白塞病）、PsA（银屑病关节炎）、AS（强直性脊柱炎）、AD（特应性皮炎）、UC（溃疡性结肠炎）、COPD（慢性阻塞性肺病）和CD（克罗恩病）。其中针对Ps适应症的进展最快，2024年3月公司向国家药监局提交针对Ps的NDA（新药生产上市注册申请），该申请已于2024年5月获授优先审评审批资格，目标为2025年下半年获得NDA批准上市。在风湿免疫科数量增加、庞大的患者群体和长期治疗需求、公众意识的提高等因素的拉动下，我国自身免疫疾病治疗药物的市场不断增长。根据国家卫健委的统计数据，中国约有8000万人患有自身免疫疾病。中国自身免疫疾病药物市场从2019年的25亿美元增长到2023年的40亿美元，自2019年至2023年的复合年增长率为12.5%。估计到2032年将达到26.3十亿美元，自2023年至2032年的复合年增长率为23.3%。其中，2023年，中国Ps药物市场规模达到139亿元，自2019年至2023年的复合年增长率为30.4%。预计到2032年，市场规模将增至894亿元，自2023年至2032年的复合年增长率为59.1%。中国已批准或正在开发多种小分子疗法用于治疗Ps。已批准的治疗药物包括艾伯维的Rinvoq（乌帕替尼，一种JAK1抑制剂）和百时美施贵宝的Sotyktu（德卡伐替尼，一种TYK2抑制剂）。此外，还有多种候选药物正处于临床开发阶段。 Hemay022：核心产品Hemay022是一种新型EGFR/HER2双靶点小分子抑制剂，旨在治疗晚期乳腺癌。Hemay022通过与EGFR和HER2形成不可逆共价键发挥药效，从而抑制PI3K/Akt和MAPK信号通路的传导。截至目前，和美药业正在进行一项针对晚期ER+/HER2+乳腺癌的III期联合疗法临床试验。主要目标是基于患者的无进展生存期(PFS)，评估Hemay022与芳香化酶抑制剂（依西美坦或来曲唑）联合治疗晚期ER+/HER2+乳腺癌患者的疗效。公司计划于2026年在中国向国家药监局提交的NDA。 2023年，中国的乳腺癌发病率为36.51万例，自2019年至2023年的复合年增长率为2.5%，预计到2032年将增加到43.58万例。中国已批准或正在开发多种针对EGFR和HER2通路的小分子疗法用于乳腺癌治疗。 2、临床阶段候选药物 Hemay007：是一种TNF-α小分子调节剂，已完成单药治疗UC的II期临床试验，正在进行类风湿关节炎的II期临床试验。 Hemay808：是一种靶向IgE和PDE4的新型分子实体，已于中国完成治疗特应性皮炎的IIa期临床试验，且计划在2025年年底前于中国启动IIb期临床试验。 Hemay181：是一种具有专有作用机制的潜在同类首创拓扑异构酶I靶向SDC药物，正在中国开展Hemay181的I期临床试验。此外，公司正在进行Hemay183和Hemay5087的临床前研究。当然，创新药的开发具有较高的风险。招股书称，公司不能保证NDA批准的时间以及任何进一步要求、后续III期临床试验的结果，或者NDA批准是否会最终获得。国家药监局可能要求提供更多资料，包括额外的临床前或临床数据，这可能会延迟或阻碍批准与商业化计划，或者可能导致放弃开发计划。此外，未来如果任何候选药物产生不良副作用或安全问题，国家药监局可能要求建立风险评估和缓解措施，例如限制药物的分销并对公司实施繁重的实施要求。财务方面，由于和美药业目前并没有获批准商业销售的产品，因此没有自产品销售产生任何收益。2023年和2024年（报告期），除税前亏损分别为1.56亿元和1.23亿元。和美药业目前绝大部分的亏损来自研发开支、一般和行政开支。截至2024年12月31日，和美药业一共拥有122名研发和临床团队成员。报告期内，公司的研发开支分别为1.23亿元、9700万元。 2024年研发开支有所减少，主要是因为：1、 Mufemilast Ps III期试验的临床试验费用因该产品进入NDA阶段而有所减少；2、Hemay022 III期临床试验期间，治疗及安慰剂组的患者入组数量减少，导致临床研究及服务费下降。在销售方面，公司计划采用直接销售及与第三方合同销售组织（CSO）合作的双重战略。目标是在Mufemilast推出市场的一年内建立约80人的商业化团队。报告期内，公司的经营活动所用现金净额分别为1.41亿元及9130万元。截至2024年年底，公司账上现金及年末现金和现金等价物为1.5亿元。据招股书，和美药业董事认为，考虑到公司的现金消耗率，营运资金可以未来12个月内至少125%的成本，包括研发开支、一般和行政开支以及销售和营销开支。关键财务数据，来源：招股书截至2024年年底，和美药业的流动资产净值为450万元，2025年3月31日（未经审计）则出现流动负债2550万元，财务状况存在波动。由于研发投入巨大且尚未产生收入，公司将继续面临经营亏损和现金流压力。总体而言，和美药业专注于自身免疫疾病和肿瘤领域，目前尚未有产品上市，核心产品最快预计于2025年下半年获批。未来，公司产品关键数据能否打动药监局并获批准，格隆汇将保持关注。

格隆汇06-10 18:09

过去两年亏损2亿元，难以预见盈利的翰思艾泰再度冲击港股IPO

08，已转让给一家专注于肿瘤疗法的生物制药公司。据了解，这款产品是在2022年实现商业化，也就是普特利单抗注射液。根据协议，翰思艾泰总共获得现金付款3.5亿元，及每年销售净额4.375%的年度特许权使用费。2022年、2023年，翰思艾泰收到特许权使用费分别约为70万元、440万元。业绩表现上，翰思艾泰来自理财产品利息、政府补助等的其他收入及收益分别为666.4万元、768.1万元，年内全面亏损总额分别为8462.3万元、1.17亿元。高额的研发开支是影响翰思艾泰盈利的一大因素之一。数据显示，2023年至2024年，公司研发成本分别为4670万元、7470万元。除了研发开支持续攀升外，2023年至2024年行政开支分别为1722.0万元、4619.2万元，同样增长较快。截至2024年末，公司的现金及现金等价物为1.61亿元。值得注意的是，翰思艾泰在招股书中写道，“自成立以来，我们一直面临重大净亏损。我们预计在未来可预见的时期内，将继续录得净亏损，并可能无法实现或维持盈利。” 虽然公司持续亏损，不过翰思艾泰自成立以来吸引了贝达药业、泰格医药、金斯瑞生物等知名机构的投资。据了解，公司在去年6月了B+轮融资，投后估值达到了16.15亿元。 IPO前，公司董事长张发明通过蔡张生物科技持股46.91%、翰思生物医药持股15.09%，合计控制62%股权。而杭州红业睿吉、北京龙磐分别持股为10.91%；贝达药业持股为5.45%，武汉东高仁思持股为2.9%，武汉翰思持股为2.58%，泰格医药通过杭州泰鲲持股为2.17%。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-06 15:37

创新药火热继续！同类规模和流动性领先的港股通创新药ETF(159570)回调大举揽金！机构：三大因素共振，2025年是创新药至少3年行情的起点！

l的报告，2023年和2024年，大型制药公司授权引进的药品中，约30%来自中国生物技术公司，而此前两年这一比例仅为12%。数据统计显示，2024年美国生物医药行业TOP10融资中，有4家是中国创新药企的海外NewCo，或美国Biotech在引进中国资产时同步完成的融资。更重要的是，中国创新药资产不仅“物美”，而且“价廉”。据医药魔方数据库，全球创新药授权许可交易首付款TOP10中，而中国创新药license-out榜上无名。【机构：三大因素共振，2025年为创新药至少3年行情的元年】东吴证券表示，2025年为创新药至少3年行情的元年，主要受到三大因素共振： 1. 其一创新药重磅BD有序落地，首付款屡创新高。MNC从外部购买分子，中国的占比从2017年的0%约提升至42%，美国成为中国BD出海的最活跃市场之一，三生制药PD1/VEGF双抗与辉瑞首付款高达12.5亿美金，再创创新药与MNC合作纪录。随在国内患者多临床成本低、康方生物AK112国内临床数据在海外可以复数、科创板等IPO及再融资重启等因素推动，BD数量将会持续爆发、其价格/价值有望向欧美看齐。 2. 其二2025年百济神州、信达生物生物扭亏、2026年更多公司盈利。营收方面，两市公司营收均保持高速稳定增长。港股创新药公司从2018年127.8亿元增长至2024年的485.3亿元，2024年同比增速17.32%；A股创新药公司从2018年的300.7亿元增长至2024年的628亿元，2025年Q1营收为166.8亿元，同比增速21.51%。两市创新药公司归母净利润同样高速增长，2024年同比增长102.4%，近七年首次盈利达到2.25亿元。这标志着整个创新药企业的高成长性，反映出行业整体从早期高投入的研发探索期向管线成熟收获期过渡。 3. 其三国内创新药环境边际变好。近期，中国创新药闪耀ASCO会议，突破多个实体瘤瓶颈。2025 ASCO会议共有来自中国的70+项口头报告，数量创下历史新高。184项ADC管线相关研究入选，其中89项来自中国，约占总体的48.4%。中国企业发布双抗研究约34项，占整体双抗研究的比例约49%。估值方面，国内创新药估值仍被低估。国内创新药百济神州、信达生物、荣昌生物、再鼎医药、诺诚健华、和黄医药等8家PS（TTM）均值约9.7倍，同期美股VRTX、ARGX、BNTX、INSM、ASND、CORT等8家PS（TTM）均值约18倍。（来源：东吴证券20250605《创新药行业专题研究报告：创新突破，出海拓疆》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比近72%，龙头属性突出！港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达85%的创新药权重占比，全市场医药类指数中更高）；更低估的创新药（截至6月5日，近5年市销率分位数57%，比超43%的时间便宜）底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570），场外联接（A类：021030；C类：021031）！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-06 11:27

安斯泰来选择 Veeva 作为全球统一标准平台

全球超过7000名员工。从世界上大型的制药公司到新兴的生物技术公司，Veeva为全球超过1000家生命科学行业客户提供服务。作为一家PBC (Public Benefit Corporation) 公共利益公司，Veeva致力于帮助我们所服务的行业提高生产力并在我们的社区创造高质量的就业机会，平衡所有利益相关者的利益，包括客户、员工、社会和股东。Veeva于2011年进入中国，提供贯通生命科学企业从研发、生产到上市营销的全流程云解决方案，致力于为中国生命科学行业打造行业云。

美通社06-05 12:40

AI药物新突破！可T+0交易的港股创新药ETF(159567)跟踪指数涨3.6%，实时换手率突破71%排名同指数第一

入，市场热度较高。消息面上，港股AI制药公司英矽智能的在研药Rentosertib取得新突破。6月3日，英矽智能的在研药Rentosertib的IIa期临床研究结果被刊登于全球顶尖学术期刊《自然•医学》（Nature Medicine）。IIa期数据初步验证了该药物分子的安全性和有效性，Rentosertib成为目前全世界进展最快的AI药物。港股创新药板块高盈利持续消化估值。港股创新药指数2月21日市盈率为64倍，6月4日最新市盈率仅为29倍，不足3个月前的一半，当前布局性价比突出。小而美、高弹性：港股创新药ETF（159567）跟踪国证港股通创新药指数，创新药企业权重90%为全市场医药主题类指数中最高，有望把握AI赋能创新药研发、国产创新药出海、商业健康保险逐步完善的创新药利好浪潮。大而全：创新药ETF（159992）跟踪创新药指数，该指数布局创新药产业链龙头企业，既汇聚全球CXO龙头企业，又包含国内仿创药企龙头，有望同时受益于AI赋能创新药、国产创新药出海、针对高价创新药的医保丙类目录出台等。中泰证券表示，2025年5月下旬，中国创新药企在ASCO大会上表现亮眼，共有71项原创性研究成果入选口头发言环节，充分展示了中国药企在创新研发领域的国际领先地位。此外，5月29日国内多款创新药获批上市，涵盖多个前沿治疗领域，标志着国产创新药从研发到商业化落地的能力已经显著增强。随着这些创新成果的不断涌现，以及政策端对创新药的持续支持，如商业保险和医保目录的优化，国产创新药行业正逐步从资本红利泡沫中走出，进入真正的价值兑现阶段。板块估值体系的重估也带来了较大的β行情预期，因此，当前或是积极拥抱国产创新药大时代的良好时机。相关产品：港股创新药ETF（159567）、创新药ETF（159992）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-04 14:37

香港医药ETF(513700)大涨3.1%，创新药BD不断，持续看好中国资产潜力

跟跑到领跑，且持续获得海外MNC（跨国制药公司）认可，不断刷新BD交易金额。创新药大时代已然到来，建议积极拥抱，加配医药板块。此外，德邦证券指出，在政策与资金支持、人才回流及工程师红利等多重因素支持下，中国创新药产业正处于蓬勃发展的阶段。原研创新药数量增长迅速，从2015年仅124条研发管线至2024年已达到704款，位居全球首位。越来越多的中国企业正逐步转向创新性更强的源头创新，2015年中国企业自研的进入临床的FIC创新药只有9个，全球占比不足10%，而到了2024年有120个，占比已超过30%，中国在源头创新药品研发上的潜力不断释放。同时中国企业近年来活跃于创新药全球BD舞台。2015-2024年间，中国药企的对外授权交易数量与交易金额持续上升，尤其2020年以来实现跨越式发展，2024年达到新的高峰，总交易金额达519亿美元，其中首付款达41亿美元。香港医药ETF紧密跟踪中证港股通医药卫生综合指数，中证港股通医药卫生综合指数从港股通范围内选取50只流动性较好、市值较大的医疗卫生行业上市公司证券作为指数样本，以反映港股通范围内医药卫生上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2025年5月30日，中证港股通医药卫生综合指数(930965)前十大权重股分别为百济神州(06160)、药明生物(02269)、信达生物(01801)、石药集团(01093)、康方生物(09926)、京东健康(06618)、中国生物制药(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、阿里健康(00241)，前十大权重股合计占比60.77%。关联产品：香港医药ETF（513700），联接基金（A类 021088，C类 021089，I类 022844）关联个股：百济神州（6160）、信达生物（1801）、药明生物（2269）、石药集团（1093）、康方生物（9926）、中国生物制药（1177）、京东健康（6618）、三生制药（1530）、翰森制药（3692）、阿里健康（0241）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-04 14:17

翰思艾泰二递港交所上市申请：创新管线铺就发展路，亏损挑战下前景几何？

008已转让给一家专注于肿瘤疗法的生物制药公司，这一举措也显示出公司在产品布局上的灵活性和战略眼光。翰思艾泰的核心产品HX009是一种自主研发的PD - 1（一种免疫检查点受体）/SIRPα双功能抗体融合蛋白。截至5月28日，公司已在澳大利亚及中国完成HX009的I期临床试验。目前，公司正在中国进行三个HX009临床项目，分别是治疗晚期黑色素瘤的HX009 - I - 01中国研究（Ib期）；治疗复发性/难治性Epstein - Barr病毒阳性非霍奇金淋巴瘤的HX009 - II - 02中国研究（I/II期）；以及治疗晚期胆道癌的HX009 - II - 05中国研究（IIa期）。不仅如此，公司于2月份获得国家药监局对HX009与曲妥珠单抗联合治疗晚期三阴性乳腺癌患者的联合研究的批准，且预计该联合研究的首名患者招募将于年底完成。这一系列的临床进展，充分展示了翰思艾泰在核心产品研发上的积极推进和扎实成果，也为公司在肿瘤治疗领域的进一步发展奠定了基础。除了核心产品HX009，翰思艾泰还有两款主要产品处于临床阶段，即HX301及HX044。HX301是一种靶向CSF1R、ARK5、FLT - 3及CDK4/6等关键通路的多靶点激酶抑制剂。公司已完成对HX301进行的I期临床研究，且目前正在中国开展HX301与替莫唑胺联用治疗脑胶质母细胞瘤的II期临床研究。脑胶质母细胞瘤是一种恶性程度极高的肿瘤，治疗难度大，HX301在该领域的临床研究有望为患者带来新的治疗选择。HX044为一种新型双重功能抗CTLA - 4（一种免疫检查点受体）抗体SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA - 4的靶向疗效。公司目前正在澳大利亚及中国开展HX044的I/IIa期临床研究。这两款主要产品的临床推进，进一步丰富了翰思艾泰的产品线，也体现了公司在多靶点药物研发和免疫治疗领域的创新能力。然而，在生物科技研发这条充满希望的道路上，翰思艾泰也面临着不小的财务挑战。招股书显示，2023年和2024年，翰思艾泰分别亏损8462.3万元及1.17亿元。其中，绝大部分亏损来自研发成本、其他开支、行政开支及利息开支，原因是公司扩展业务运营。在生物科技行业，高昂的研发成本是普遍现象，尤其是对于像翰思艾泰这样专注于创新药物研发的公司来说，大量的资金投入用于临床试验、药物研发等方面是不可避免的。2023年和2024年，公司的研发成本分别为4666.3万元及7472.1万元，分别占公司相应期间经营开支总额的73.0%及61.8%。同期，公司就核心产品的研发投入为1350万元及1940万元，分别占相应期间研发成本总额的29.0%及25.9%。这些数据清晰地反映出研发在公司运营中的核心地位，以及研发成本对公司财务状况的重大影响。翰思艾泰也清醒地认识到自身面临的财务困境，其在招股书中明确表示，自成立以来，公司一直面临重大净亏损。在未来可预见的时期内，将继续保持净亏损，并可能无法实现或维持盈利。这一坦诚的表述，一方面体现了公司对自身财务状况的清晰认知，另一方面也让投资者更加全面地了解公司的风险状况。对于投资者来说，在考虑投资翰思艾泰时，需要充分权衡公司的创新潜力、产品管线前景以及面临的财务风险。从行业角度来看，生物科技领域是一个充满机遇和挑战的领域。随着人们健康意识的提高和对创新药物需求的不断增加，生物科技行业具有广阔的发展前景。然而，创新药物的研发周期长、投入大、风险高，这也是行业内的普遍共识。翰思艾泰作为一家创新生物科技公司，其核心产品和主要产品的临床推进，为公司在未来的市场竞争中赢得了一定的优势。但同时，持续的亏损也给公司的发展带来了一定的压力。对于翰思艾泰此次更新H股发行上市申请，市场各方有着不同的看法。一方面，投资者期待公司能够通过上市获得更多的资金支持，进一步加快产品研发和临床推进的步伐，早日实现盈利。另一方面，也有投资者对公司未来的盈利能力表示担忧，毕竟生物科技行业的不确定性较大，研发失败的风险始终存在。在未来的发展中，翰思艾泰需要继续加强自身的研发能力，优化产品管线，提高研发效率，降低研发成本。同时，公司也需要加强与各方的合作，包括与其他生物制药公司的合作、与科研机构的合作等，共同推动创新药物的研发和应用。此外，公司还需要加强财务管理，合理规划资金使用，确保公司的财务状况稳定。

金融界06-04 08:17

24小时热点