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港股创新药精选ETF(520690)高开涨近1%,最新份额创新高,医药生物行业多方格局迎优化
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926)、石药集团(01093)、中国
生物制药
(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)、再鼎医药(09688),前十大权重股合计占比78.02%。 (文中个股仅作示例,不构成实际投资建议。基金有风险,投资需谨慎。) 恒生科技指数ETF(159742),场外联接(博时恒生科技ETF发起式联接(QDII)A:014438;博时恒生科技ETF发起式联接(QDII)C:014439)。 以上产品风险等级为: 中高(此为管理人评级,具体销售以各代销机构评级为准) 风险提示:基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具,不同类型的基金风险收益情况不同,投资人既可能分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险,不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-11 09:38
再创新高!港股创新药ETF(513120)规模突破170亿元,连续4天净流入累计“吸金”超20亿元
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269)、百济神州(06160)、中国
生物制药
(01177)、石药集团(01093)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)、科伦博泰生物-B(06990),前十大权重股合计占比70.59%。 7月以来医药行业捷报频传,恒瑞医药(1276HK)与全球行业巨头GSK(GSKUS)达成合作协议,恒瑞医药将收获5亿美元的首付款及最多120亿美元的里程碑付款。石药集团(1093HK)也与美国著名肝病药物生产商MadrigalPharmaceuticals(MDGLUS)签订关于GLP-1受体激动剂SYH2086的海外授权协议,石药集团将获1.2亿美元首付款及最多19.6亿美元的潜在里程碑付款。 政策面方面,继6月底《支持创新药高质量发展的若干措施》出台后,7月1日医保局就发布了目录调整工作方案、申报指南等落地细则后,国家医保局还明确了“新药首发价格机制”,设置创新药的价格稳定期和挂网流程鼓励创新药市场推进。 长城国瑞证券认为,创新药领域迎来支付端与国际化双突破:一方面,超100个药品申报国家创新药目录,医保与商保协同支付机制为临床价值显著的创新药提供放量通道;另一方面,2025年上半年中国创新药BD交易总额突破600亿美元,恒瑞医药与GSK达成的125亿美元合作创下出海纪录,标志本土药企从“单产品授权”进阶至“平台化管线输出”模式,验证头部企业研发效率与全球化议价能力。此外,CXO行业则随创新药研发投入复苏进入订单转化与业绩拐点兑现期,行业景气度持续上行。 港股创新药ETF(513120),(联接A:019670,联接C:019671):紧密跟踪中证香港创新药指数,投资港股创新药产业。值得注意的是,港股创新药ETF(513120)支持T+0交易,这意味着投资者可以在交易日内进行多次买卖,极大地提高了资金的使用效率和流动性。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-11 09:28
银诺医药开启招股:聚焦代谢性疾病领域的创新药企
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014 年,是一家科学驱动及创新导向的
生物制药
公司,始终致力于处于开发糖尿病和其他代谢性疾病创新疗法的前沿地位。自成立以来,公司围绕代谢性疾病领域构建了丰富的研发管线,将创新药的研发与商业化作为核心发展方向。其研发聚焦于满足糖尿病、肥胖以及其他代谢性疾病患者未被满足的临床需求,通过自主研发与创新,力求为全球患者提供高质量的治疗方案。 经过多年发展,银诺医药取得了一系列亮眼成绩。公司是亚洲第一家及全球第三家商业化原研人源长效胰高血糖素样肽 - 1(GLP - 1)受体激动剂的公司,这一成就使其在全球 GLP - 1 药物研发竞争中占据领先地位。2025 年 1 月,公司核心产品依苏帕格鲁肽 α(商品名:怡诺轻)获批用于治疗 2 型糖尿病,并于 2 月成功商业化推出,这不仅标志着银诺医药在产品研发上取得重大突破,也为公司从研发型企业向商业化实体转型奠定了基础。此外,公司还拥有五款处于临床前阶段的候选药物,涵盖了阿尔茨海默病、1 型糖尿病等多个重要疾病领域,展现出公司强大的研发实力和广阔的发展前景。 二、业务模式:聚焦核心产品的研发与商业化 银诺医药的主营业务集中在代谢性疾病创新药物的研发、生产与销售。在研发端,公司组建了一支由国家特聘专家领衔,具备多年创新药研发经验的科学家队伍。创始人、董事长兼首席执行官王庆华博士,作为复旦大学特聘专家,拥有 25 年代谢性疾病研究经验,是依苏帕格鲁肽 α 的发明人,也是十三五国家科技 “重大新药创制” 项目课题负责人。公司依托先进的重组蛋白生物药技术平台,持续推进创新生物药的研发工作,目前已构建起针对糖尿病、肥胖、代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎等多种代谢性疾病的丰富研发管线。 从收入结构来看,目前依苏帕格鲁肽 α 是公司唯一实现商业化的产品,其销售收入构成了公司现阶段的主要收入来源。2025 年前五个月,依苏帕格鲁肽 α 实现销售收入 3814.4 万元。随着依苏帕格鲁肽 α 在肥胖和超重、代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎等适应症上临床试验的推进和获批,以及其他在研管线产品逐步进入商业化阶段,公司的收入结构有望进一步多元化。在生产方面,现阶段公司主要依赖 CDMO 支持临床供应,并计划分阶段实施商业化生产策略。近期,公司将继续与 CDMO 合作伙伴合作实现产品的初步商业化规模生产和供应,同时计划于 2026 年开始建设位于广州的生产设施,竣工后新生产设施预计将拥有两条 6000 升的生产线,为公司未来的规模化生产和市场供应提供保障。 三、财务分析:研发投入阶段性回落,亏损大幅收窄 在收入与盈利方面,银诺医药在2023 年、2024 年处于亏损状态,净亏损分别约为7.33 亿元、1.75 亿元,这主要是由于公司前期集中资源投入研发,且尚未实现大规模商业化销售。不过,公司现金相对充裕,截至 5 月底现金储备维持在 5.57 亿元水平。2025 年前五个月依苏帕格鲁肽 α 实现销售收入 3814.4 万元,随着产品商业化进程的加速,公司有望逐步改善盈利状况。 从毛利率和净利率来看,由于公司目前处于商业化初期,且前期研发投入巨大,尚未形成规模效应,因此毛利率和净利率暂未呈现明显优势。但随着依苏帕格鲁肽 α 市场份额的扩大,以及后续其他产品的商业化,规模效应将逐渐显现,生产成本将得到有效控制,毛利率有望提升。同时,公司通过优化管理流程、合理控制行政开支等措施,净利率也有望逐步转正。2023 - 2024 年研发开支分别为 4.92 亿元和 1.03 亿元,行政开支从 2.56 亿元降至 8446 万元,反映出研发投入阶段性回落及管理效率提升,为公司未来盈利能力的改善提供了空间。 四、竞争优势:技术、产品与研发实力的多重保障 银诺医药在技术方面具备显著优势,公司拥有先进的重组蛋白生物药技术平台,该平台为创新生物药的持续研发提供了有力支撑。通过该平台,公司能够高效地开展针对代谢性疾病的药物研发工作,不断优化和创新药物分子结构,提高药物的疗效和安全性。 在产品上,核心产品依苏帕格鲁肽 α 具有突出特点。作为中国首个获批上市的国产超长效 GLP - 1 受体激动剂,其半衰期达 204 小时,相比诺和诺德司美格鲁肽的 168 小时更长,这意味着患者可能实现两周一次给药(虽此给药方式尚未获批),在已上市的 GLP - 1 药物中作用时间更长,为患者提供了更加便捷的治疗方案,有望在市场竞争中脱颖而出。 公司强大的研发实力也是重要竞争优势。研发团队由资深专家领衔,成员具备丰富的创新药研发经验。除了已商业化的依苏帕格鲁肽 α,公司还有五款处于临床前阶段的候选药物,覆盖多个重大疾病领域,显示出公司强大的研发后劲和持续创新能力,为公司未来的产品多元化和市场拓展奠定了坚实基础。 五、行业前景:市场规模增长迅速,竞争格局逐步优化 全球范围内,代谢性疾病的发病率呈上升趋势。根据弗若斯特沙利文资料,2024 年,全球和中国的糖尿病患病人数分别达到 5.89 亿人和 1.48 亿人。全球糖尿病药物市场预期将从 2024 年的 993 亿美元增加至 2034 年的 1394 亿美元,中国糖尿病药物市场预期将从 2024 年的 712 亿元人民币增加至 2034 年的 1464 亿元人民币。其中,GLP - 1 药物市场增长尤为迅速,GLP - 1 药物占全球糖尿病药物市场总额比例将由 2024 年的 41.1% 增长至 2028 年的 53.3%。在治疗肥胖或超重领域,全球 GLP - 1 药物市场预计将从 2024 年的 147 亿美元增加至 2028 年的 338 亿美元,年复合增长率为 23.2%;而中国 GLP - 1 药物市场预计将从 2024 年的 4 亿元增加至 2028 年的 207 亿元,年复合增长率为 171.2%。这为银诺医药所处的 GLP - 1 药物细分领域带来了广阔的市场空间。 在竞争格局方面,目前全球 GLP - 1 疗法市场呈现一定的集中态势,2024 年三种人源长效 GLP - 1 受体激动剂(即度拉糖肽、司美格鲁肽及替尔泊肽)的市场份额占全球 GLP - 1 疗法市场的 83%。国内市场竞争也较为激烈,截至 2024 年底国内已有 10 余款 GLP - 1 药物上市,11 款处于临床 Ⅲ 期,进口产品占据 93.64% 市场份额,诺和诺德的司美格鲁肽以 64.14% 的市场份额占据大半壁江山。但随着国内药企研发实力的提升,越来越多的国产 GLP - 1 药物进入市场,市场竞争格局有望逐步优化。银诺医药作为国产超长效 GLP - 1 受体激动剂的领先开发者,凭借其产品的独特优势,有望在竞争中分得一杯羹,逐步提升市场份额。 六、估值分析:港股创新药行情有望拉升估值 银诺医药此次上市,若按照此前融资估值推算,其总市值或达数十亿级别。具体来看,2021 - 2024 年,银诺医药先后进行了 Pre-A 轮、A 轮、B 轮、B + 轮四轮融资,累计融资 15.58 亿元,投后整体估值从 6.66 亿元上涨至 46.5 亿元人民币。公司的估值得到了大幅提升,也反映了市场对公司研发实力和产品前景的认可。此次上市,公司的上市总市值达到 85.33 亿港元,相较B+轮融资也有大幅的提升。 与可比上市公司相比,目前市场上专注于 GLP - 1 药物研发且已上市的企业,如诺和诺德、礼来等国际药企,由于其产品已广泛商业化且市场份额巨大,市值处于较高水平。国内部分 GLP - 1 药物研发企业,根据其研发进度和商业化程度不同,市值也有所差异。银诺医药作为刚进入商业化阶段的企业,在产品优势、研发实力等方面具备一定竞争力,但在市场份额和品牌影响力上与国际巨头存在差距。不过,目前的港股创新药行情火爆,银诺医药上市短期内有较大的高估空间。而长期来看,如果公司的市场份额能够持续提升,其估值也有望稳步提升。 $银诺医药-B(02591)$
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老虎证券
08-08 18:29
派林生物收盘上涨2.66%,滚动市盈率25.20倍,总市值179.53亿元
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,户均持股数量2.76万股。 派斯双林
生物制药
股份有限公司的主营业务是血液制品的研究、开发、生产和销售。公司的主要产品是人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)。 最新一期业绩显示,2025年一季报,公司实现营业收入3.75亿元,同比-14.00%;净利润8908.92万元,同比-26.95%,销售毛利率48.06%。 序号 股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率 总市值(元) 6 派林生物 25.20 24.09 2.24 179.53亿 行业平均 78.41 60.02 10.18 213.22亿 行业中值 44.05 43.40 3.32 91.87亿 1 西藏药业 13.42 12.86 3.30 135.25亿 2 长春高新 19.49 16.57 1.82 428.13亿 3 川宁生物 20.37 19.43 3.32 272.07亿 4 英诺特 22.84 18.14 2.17 44.79亿 5 上海莱士 22.94 20.94 1.41 459.35亿 7 华兰生物 26.64 27.90 2.49 303.54亿 8 安科生物 26.69 26.36 4.56 186.32亿 9 卫光生物 26.76 26.44 2.97 67.02亿 10 天坛生物 27.75 26.08 3.55 403.98亿 11 博雅生物 35.39 34.27 1.78 136.05亿 12 成大生物 35.82 34.85 1.24 119.48亿
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金融界
08-08 16:17
港股创新药精选ETF(520690)近5日净流入超3200万元,石药集团涨超4%,创新药政策支持窗口备受关注
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926)、石药集团(01093)、中国
生物制药
(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)、再鼎医药(09688),前十大权重股合计占比78.03%。 (文中个股仅作示例,不构成实际投资建议。基金有风险,投资需谨慎。) 恒生科技指数ETF(159742),场外联接(博时恒生科技ETF发起式联接(QDII)A:014438;博时恒生科技ETF发起式联接(QDII)C:014439)。 以上产品风险等级为: 中高(此为管理人评级,具体销售以各代销机构评级为准) 风险提示:基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具,不同类型的基金风险收益情况不同,投资人既可能分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险,不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-08 14:28
泰诺麦博冲击IPO,“科五”标准重启后首家,面临血制品的竞争
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全球市场、致力于血液制品替代疗法的创新
生物制药
企业。公司正在开发8款抗体药物及候选抗体药物: 全球同类首创的斯泰度塔单抗注射液已获批上市; TNM001(抗呼吸道合胞病毒RSV单抗)正在进行临床III期试验; 2款候选药物TNM009(抗神经生长因子NGF单抗)及TNM005(抗水痘-带状疱疹病毒VZV单抗)已完成临床I期试验; 1款候选药物TNM006(抗人巨细胞病毒HCMV单抗)已获批IND; 以及3款候选药物处于临床前阶段。 候选药物的管线图,来源:招股书 核心产品——斯泰度塔单抗注射液(新替妥,TNM002,已获批上市) 公司核心产品斯泰度塔单抗注射液已于2025年2月在中国获批上市。 斯泰度塔单抗注射液由泰诺麦博自主开发,是全球首款重组抗破伤风毒素单抗药物,通过靶向破伤风毒素达到中和毒素预防发病的效果,用于外伤暴露后破伤风的紧急预防。 斯泰度塔单抗注射液于2022年3月被CDE纳入突破性治疗药物名单,为抗感染领域首个被认定为突破性治疗药物的国产创新生物药,并于2022年8月被FDA纳入快速通道(FastTrack)资格、于2023年12月被CDE纳入优先审评程序。 破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌通过皮肤或粘膜破口侵入人体后,在厌氧环境中繁殖并产生外毒素,侵袭神经系统的运动神经元而引起的以全身骨骼肌强直性收缩和阵发性痉挛为特征的急性、特异性、中毒性疾病。 破伤风患者一旦病发预后较差,死亡率较高,因此提前预防非常重要;破伤风的预防方法包括主动免疫、被动免疫、创伤处理等。 其中,主动免疫是指将含破伤风类毒素的疫苗(TTCV)接种于人体,使机体自主产生抗体和记忆性免疫细胞的一种免疫方式。 而被动免疫,指将与破伤风毒素发生中和作用的生物制品直接注射入机体进行免疫。被动免疫预防方式无需依附人体自身免疫系统产生抗体,起效快。 在泰诺麦博的斯泰度塔单抗注射液问世之前,破伤风被动免疫制剂可分为破伤风抗毒素TAT、马破伤风免疫球蛋白以及破伤风人免疫球蛋白HTIG,这些均为血液制品。 各破伤风被动免疫制剂对比,来源:招股书 据招股书,目前血液制品尚存在传播未知或已知血源性传染病(如艾滋病、病毒性肝炎等)、过敏反应等风险,同时血液制品产量有限。 斯泰度塔单抗注射液可以有效克服上述血液制品的缺陷,因此有望作为迭代性产品。 不过,上述竞品在临床已应用多年,市场教育相对成熟、具有较高的临床知晓率,且价格相较于斯泰度塔单抗注射液价格偏低,因此迭代也并非易事。 一个全新的治疗机制,需要依赖于公司的商业推广,来提升医生及患者群体的产品认知。 如果后续公司未展现出明显的竞争优势,或者推广过程中无法获得广泛的医生、患者的认同,那么将导致产品市场渗透率提升缓慢,在市场竞争中无法取得有利地位。 此外,境内外上市的破伤风人免疫球蛋白HTIG多达20款左右,传统产品的竞争压力不小。 且在研的被动免疫单抗产品中,智翔金泰的GR2001已经申报上市,还有百克生物、科兴中维生物、兰州生物制品研究所等公司有产品在研,不久后将可能对泰诺麦博形成冲击。 在研的被动免疫单抗产品,来源:招股书 TNM001注射液 另一款核心产品TNM001注射液是抗呼吸道合胞病毒RSV单抗,用于RSV(呼吸道合胞病毒)感染预防,是公司自主研发的全人源单抗药物,通过靶向呼吸道合胞病毒Pre-F蛋白进行免疫。 目前,TNM001正在进行国内III期临床试验,将可能成为我国首款适用于健康及高危婴幼儿的预防用长效抗RSV单抗药物。 目前在全球范围内,RSV感染预防药物存在严重未满足的临床需求。经临床前及临床数据验证,TNM001具有良好的RSV感染预防有效性和安全性。 当然,这款产品也面临已上市药物和在研药物的竞争。全球范围已上市竞品包括阿斯利康制药的帕利珠单抗、阿斯利康制药和赛诺菲制药联合开发的尼塞韦单抗、默沙东制药的Clesrovimab以及辉瑞的妊娠女性RSV疫苗Abrysvo(RSV-preF)。 此外,在研药物中还面临中国位于临床III期的瑞阳(苏州)生物科技有限公司的RB0026等潜在竞品的竞争。 03 三年多亏损超15亿元,计划募资15亿元 泰诺麦博目前仅有一款产品实现商业化,短期内公司收入主要来源于斯泰度塔单抗注射液。 2022年及2024年,公司主营业务产品暂未上市销售,公司的主营业务收入均为向百克生物的专利技术转让收入。2022年的收入为433.98万元,2024年的收入为1505.59万元,2023年无收入。 2025年1-3月,随着公司核心产品斯泰度塔单抗注射液在2025年2月成功获批上市,公司于2025年3月开始销售斯泰度塔单抗注射液,并实现药品销售收入16.93万元。 报告期内公司持续亏损,2022年度、2023年度、2024年度及2025年1-3月(报告期),公司归母净利润分别为-4.29亿元、-4.46亿元、-5.15亿元和-1.77亿元,报告期内累计亏损15.67亿元。 截至2025年3月31日,公司累计未弥补亏损高达10.24亿元,公司持续亏损主要在于创新型生物药的开发研发周期长、不确定性高、资金投入大。 作为一家研发阶段的创新药公司,研发开支是公司成本结构的主要组成部分。报告期内,公司的研发投入分别为3.23亿元、3.93亿元、4.25亿元、1.34亿元,2022年至2024年复合年均增长率为14.80%。 此外,公司此次上市计划募资15亿元,新药研发项目、抗体生产基地扩建项目,还有3.4亿元用于补充营运资金。 关键财务数据,来源:招股书 总体而言,泰诺麦博目前的主要产品斯泰度塔单抗已经上市,致力于迭代传统的血液制品,但是这并非易事;未来,公司能否顺利进行商业化推广,应对潜在的竞争,格隆汇将保持关注。
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格隆汇
08-08 13:49
恒生创新药ETF(159316)再获资金净申购,最新份额屡创新高,双主线逻辑有望支撑中国创新药行情持续
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市场推进。本月的重大医药BD包括,中国
生物制药
收购礼新、石药集团GLP-1资产License-out、恒瑞医药将呼吸系统创新药以5亿美元首付款授权给GSK等。 恒生创新药ETF紧密跟踪恒生创新药指数,恒生创新药指数反映业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。 恒生创新药ETF(159316)是目前市场上跟踪恒生创新药指数的唯一一支ETF产品,具备高弹性和稀缺性,帮助投资者更好把握本轮港股创新药投资机遇。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-08 13:48
集采+座谈确立创新药长期景气度,港股医药ETF(159718.SZ)盘面活跃
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160)、康方生物(09926)、中国
生物制药
(01177)、石药集团(01093)、京东健康(06618)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359),前十大权重股合计占比62.91%。 港股医药ETF(159718),场外联接(平安中证港股医药ETF联接A:019598;平安中证港股医药ETF联接C:019599;平安中证港股医药ETF联接E:024544)。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-08 13:47
成份股双双跌超10%,创新药ETF沪港深(159622)下探,是板块布局机会吗?
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物、药明生物、康方生物、石药集团、中国
生物制药
、科伦药业、华东医药。 注:基金管理人对文中提及的板块和个股仅供参考,不代表基金管理人任何投资建议,不代表基金持仓信息或交易方向,个股涨幅不代表本基金未来业绩表现,不构成任何投资建议或推介。融资融券业务具有财务杠杆作用,属于中高风险业务,投资者可能承担由于投资规模放大、对市场及个股走势判断错误等可能导致的投资损失扩大风险。投资者在从事融资融券交易期间,如果不能按照约定的期限清偿债务,或上市证券价格波动导致担保物价值与其融资融券债务之间的比例低于维持担保比例,且不能按照约定的时间、数量追加担保物时,将面临担保物被强制平仓的风险。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。以上内容仅供参考,仅代表撰文时市场表现,基于市场环境的不确定性和多变性,不作为任何投资建议,所涉观点后续可能发生调整或变化。本文引用数据仅供参考,不作为投资建议和收益承诺。基金投资人在做出投资决策之前,请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要及其更新等产品法律文件,充分认识基金的风险收益特征和产品特性,并请提前进行风险承受能力测评,选择与自身风险承受能力相匹配的基金产品进行投资。基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。 中证沪港深创新药产业指数业绩如下:2015年32.9%;2016年-4.0%;2017年53.8%;2018年-29.0%;2019年56.0%;2020年47.4%;2021年-12.5%;2022年-22.3%;2023年-14.6%;2024年-16.3%;2025年1-6月24.8%。数据来源:中证指数有限公司。指数历史业绩不预示指数未来表现,也不代表本基金未来表现。(中证沪港深创新药产业指数基日:2014-12-31) 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-08 11:58
GPT-5医疗误诊率骤降至1.6%!港股创新药精选ETF(520690)放量成交,AI重构万亿健康管理赛道
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物、药明生物、康方生物、石药集团、中国
生物制药
、三生制药、翰森制药、再鼎医药、药明康德等龙头公司,也值得投资者重点关注。 风险提示:基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具,不同类型的基金风险收益情况不同,投资人既可能分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险,不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
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