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我武生物收盘下跌2.75%，滚动市盈率45.60倍，总市值157.60亿元

，户均持股数量2.76万股。浙江我武生物科技股份有限公司的主营业务是过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售。公司的主要产品是粉尘螨滴剂（国药准字S20060012，商品名：畅迪）、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂（国药准字S20210001，商品名：畅皓）、以及粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒（国药准字S20080010，商品名：畅点）。最新一期业绩显示，2025年半年报，公司实现营业收入4.84亿元，同比12.81%；净利润1.77亿元，同比18.61%，销售毛利率95.10%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 13 我武生物 45.60 49.59 6.39 157.60亿行业平均 71.83 56.11 11.76 222.63亿行业中值 44.77 43.44 3.40 94.42亿 1 西藏药业 15.81 14.97 3.78 157.39亿 2 长春高新 18.88 16.06 1.77 414.83亿 3 英诺特 22.18 17.62 2.11 43.49亿 4 上海莱士 23.24 21.22 1.43 465.32亿 5 川宁生物 24.27 18.87 3.40 264.27亿 6 派林生物 25.76 22.61 2.13 168.51亿 7 卫光生物 25.83 25.51 2.87 64.68亿 8 华兰生物 27.22 29.11 2.64 316.70亿 9 天坛生物 27.36 25.71 3.44 398.24亿 10 安科生物 28.55 26.54 4.73 187.66亿 11 特宝生物 35.38 40.67 12.21 336.55亿 12 成大生物 35.67 34.71 1.23 118.98亿

金融界08-28 17:50

核心产品拥有43项专利、估值超3亿美元，应世生物拟冲击港股IPO！

成立于2017年，是一家临床后期阶段的生物科技公司，主要致力于改进目前疗效有限的肿瘤治疗方案。公司使命是解决肿瘤治疗的核心挑战-由肿瘤防御所引起的耐药。两年多研发费用2.52亿元，最新估值超3亿美元作为一家初创的生物医药企业，目前应世生物暂未取得任何收入。招股书显示，在过去的2023年、2024年和2025年前三个月，应世生物的营业收入均为零，报告期内研发费用分别为人民币1.36亿、1.00亿和 0.16亿元，期内净亏损分别为人民币2.09亿、1.85亿和336.9万元。截止到2025年前3个月，应世生物银行借款约为0.64亿元，贸易应付约为0.46亿元，期末现金及等价物约为1.34亿元。对于目前的资金状况，应世生物在招股书中表示，公司预期在有需要时筹集下一轮融资，最低缓冲期为12个月。据了解，自成立以来，应世生物共经历了6轮融资。包括iPharma融资、A-1轮融资、A+轮融资、B轮融资、B+轮融资及C轮融资，累计融资超1.3亿美元最新一轮在2025年8月22日，完成约3400万美元C轮融资，由复健资本、比邻星创投、澄翔资本、昆仑资本及老股东恩然创投联合投资，投后估值3.06亿美元。核心产品ifebemtinib拥有43项专利应世生物业务模式建立在研发并推进创新疗法，以攻克当前限制实体瘤治疗疗效的多种耐药机制。通过破坏肿瘤的防御机制，旨在提高不同治疗方式的疗效，使其更持久，从而实现商业成功。截至目前，公司的产品管线核心产品为ifebemtinib(一种接近商业化的高选择性FAK抑制剂)，在2017年从Boehringer Ingelheim收购，并自主开展转化医学研究及临床研究。正在中国进行多项临床开发项目，其针对三种适应症已获得NMPA突破性疗法认定，针对一种适应症已获得FDA快速通道认定。Ifebemtinib有望成为中国首个、全球第二个获批的选择性FAK抑制剂。以及IN10028，第二代选择性FAK抑制剂，以保持公司在该赛道的领先地位。还有三种创新候选抗体偶联药物ADC，即OMTX705(靶向TME中的CAF，与抗PD-1等多种疗法具有协同作用)、IN30758(聚焦于FAK上游信号通路，与FAK抑制剂具有协同作用)、IN30778(靶向在多种实体瘤中高度表达且丰富的独特肿瘤相关抗原)。截至2025年3月31日，应世生物在中国建立了南京、上海、北京和深圳团队，并拥有跨中国、美国、加拿大高水平转化医学与临床开发团队，研发运营人员有58名，约50%的研发人员拥有硕士及以上学位，超过15%拥有博士学位。截至目前，应世生物在中国拥有5项已获授权专利，在美国拥有10项已获授权专利，在其他司法管辖区拥有35项已获授权专利，拥有123项待批专利申请，包括14项待批中国专利申请、11项待批PCT专利申请，以及其他司法管辖区的98项待批申请。公司核心产品ifebemtinib，拥有43项专利，其中中国4项、美国9项、其他司法管辖区30项，以及116项专利申请。 FAK抑制剂预计10年后全球市场规模超25亿美元招股书披露显示，癌症治疗市场涵盖化疗、靶向治疗、免疫治疗及其他疗法。近年来，全球与中国癌症治疗市场均呈现显著增长。 KRAS突变NSCLC的选择性FAK抑制剂其目的在于克服肿瘤耐药、提高现有疗法的疗效并延长患者生存。数据显示，全球市场从2020年的1670亿美元增至2024年的2621亿美元，复合年增长率为11.9%；预计到2035年将达到6127亿美元，自2024年起的复合年增长率为8.0%。中国市场从2020年的258亿美元扩张至2024年的372亿美元，复合年增长率为9.6%；预计2035年将达到1653亿美元，自2024年起的复合年增长率为14.5%，保持强劲增长势头。根据灼识咨询资料预测，KRAS突变NSCLC的选择性FAK抑制剂在中国的市场规模预计将于2035年增至5.238亿美元，自2029年起的复合年增长率为29.7%。全球市场预计将于2035年达到26.643亿美元，自2029年起的复合年增长率为70.1%。全球首个选择性FAK抑制剂有望于2029年在中国及全球获批，用于治疗KRAS G12C突变阳性CRC。到2035年，全球选择性FAK抑制剂市场规模将达到2.641亿美元，中国FAK抑制剂市场规模将达到9930万美元。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云08-28 16:10

中国团队实现全球首例基因编辑猪肺移植人体：临床应用之路还有多远？

此次实验供体猪研发方——成都中科奥格生物科技有限公司表示，正在加快不同类型基因改造猪的研发，并与国内多家顶尖移植团队合作，推动肾、肝、心等多条管线并行。业内人士预测，如果技术、监管和伦理体系完善，未来5年内，异种移植有望在某些器官领域取得临床性突破。肺脏虽然是“最难啃的骨头”，但此次实验为未来跨出关键一步。

琳琳总总08-28 00:10

博拓生物收盘下跌5.25%，滚动市盈率41.96倍，总市值58.17亿元

万股，持股市值1.53亿元。杭州博拓生物科技股份有限公司的主营业务是POCT诊断试剂的研发、生产和销售。公司的主要产品是药物滥用（毒品）检测系列、传染病检测系列、生殖健康检测系列、肿瘤标志物检测系列、心肌标志物检测系列、抗原/抗体生物原料、动物疾病检测平台系列、分子诊断平台系列、炎症系列。最新一期业绩显示，2025年一季报，公司实现营业收入8788.67万元，同比-35.20%；净利润873.24万元，同比-77.97%，销售毛利率46.18%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 13 博拓生物 41.96 34.31 2.40 58.17亿行业平均 53.30 54.14 5.06 120.81亿行业中值 39.08 40.00 2.85 56.91亿 1 九安医疗 9.54 11.36 0.87 189.64亿 2 英科医疗 14.80 15.95 1.32 233.76亿 3 新华医疗 15.62 14.47 1.27 100.10亿 4 振德医疗 17.03 16.05 1.10 61.82亿 5 康德莱 17.23 18.82 1.56 40.53亿 6 山东药玻 17.77 15.81 1.83 149.05亿 7 奥美医疗 17.83 18.45 1.90 68.01亿 8 维力医疗 17.97 19.20 2.26 42.11亿 9 奥泰生物 18.04 19.02 1.46 57.53亿 10 九强生物 18.36 15.77 2.15 84.02亿 11 鱼跃医疗 19.56 20.46 2.78 369.41亿 12 美康生物 20.33 16.49 1.43 42.54亿

金融界08-27 21:51

九洲药业收盘下跌3.20%，滚动市盈率24.17倍，总市值158.77亿元

份有限公司的主营业务是为全球制药公司、生物科技公司、科研机构等提供一站式的医药定制研发和生产（CDMO）服务。公司的主要产品是小分子化学药物、多肽药物、偶联药物和小核酸药物。公司荣获2025中国医药CDMO企业20强、2024年度中国医药工业主营业务收入前100位企业、2024年EcoVadis企业社会责任评级“金牌”认证、全球优选合作伙伴奖、ESG责任企业奖等多项荣誉。最新一期业绩显示，2025年半年报，公司实现营业收入28.71亿元，同比3.86%；净利润5.26亿元，同比10.70%，销售毛利率37.45%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 13 九洲药业 24.17 26.19 1.82 158.77亿行业平均 61.58 62.42 7.17 155.95亿行业中值 35.81 35.03 3.00 75.24亿 1 浙江医药 9.93 12.99 1.34 150.78亿 2 新和成 10.96 12.84 2.46 753.60亿 3 吉林敖东 12.42 15.41 0.81 239.06亿 4 华润双鹤 13.09 12.51 1.84 203.70亿 5 国药现代 14.47 13.85 1.11 150.08亿 6 力生制药 15.16 34.91 1.29 64.43亿 7 华特达因 15.17 15.34 2.84 79.09亿 8 国邦医药 15.55 16.56 1.61 129.42亿 9 健康元 16.42 16.52 1.56 229.05亿 10 丽珠集团 16.91 17.81 2.68 367.16亿 11 哈药股份 17.46 15.14 1.70 95.20亿 12 九典制药 17.92 18.18 3.66 93.14亿

金融界08-27 20:50

COP概念、稀土永磁板块表现积极，19位基金经理发生任职变动

报，至今仍在管理该基金。新上任华安恒生生物科技ETF这只基金产品的基金经理。近一个月（7月28日-8月27日），博时基金参与公司调研的数量最多，共调研90家上市公司，然后调研较为活跃的还有嘉实基金、华夏基金和南方基金，分别调研89家、75家、70家上市公司；从调研行业上来看，基金公司对化学制品行业的上市公司调研次数最多，共有459次，其次是通信设备行业，基金公司调研了330次。从个股调研情况上来看，最近1个月（7月28日-8月27日）最受公募基金关注的是天孚通信，属于光通信行业、激光雷达行业，主营业务为高速光器件的研发、规模量产和销售业务。共有97家基金管理公司参与调研，其次是德赛西威和德福科技，分别接受79家、79家基金管理公司的调研。将时间周期缩短到最近一周（8月20日-8月27日）来看，基金调研数量第一的公司天孚通信，属于光通信行业、激光雷达行业，主营业务为高速光器件的研发、规模量产和销售业务。共被97家基金机构调研，然后被调研数量较多的股票是中矿资源、开立医疗和德赛西威，分别接受61家、55家和54家基金机构的调研。数据来源巨灵财经

金融界08-27 15:50

生物科技巨头华熙生物二季度盈利拐点显现，赵燕重回一线引领战略转型升级

在2025 年上半年整体营收承压的背景下，华熙生物（688363.SH）凭借战略调整与技术深耕，在第二季度迎来关键转折点。8月26日晚间，华熙生物发布2025年半年度财报显示，今年第二季度实现归母净利润同比增长20.89% 至 1.19 亿元，净利润率自2024 年一季度以来首次实现同比环比

金融界08-27 14:50

恒生医疗ETF(513060)近1周新增规模居可比基金首位，港股创新药精选ETF(520690)交投活跃，礼来orforglipron三期临床成功

8月22日纳入恒生综合指数及恒生港股通生物科技指数，9月8日正式生效，并于8月26日纳入MSCI小型股指数，显示资本市场对其IO+ADC全球管线布局的高度认可。 3、康方生物保持商业化扩张但亏损扩大：康方生物25H1实现营收14.1亿元，同比增长37.8%，商业化收入贡献主体，毛利率维持高位但有所下滑。公司研发与销售费用持续增加，导致期内亏损扩大至5.9亿元。在手现金65.9亿元，支撑后续管线研发及市场开拓。整体看，康方在收入端展现成长性，但费用压力仍需时间消化。【机构解读】港股医药板块在“创新管线进展+资本市场认可+业绩兑现”三重因素下呈现结构性机会：礼来orforglipron三期临床成功，突显口服GLP-1RA在肥胖合并糖尿病赛道的潜在颠覆性，或带动相关产业链与跟随研发公司的估值提升；映恩生物凭借IO+ADC全球化布局及扎实的现金储备，火线纳入多项重要指数，强化了海外与南下资金的配置逻辑；康方生物则展现出商业化收入的强劲增长，但亏损扩大反映出管线投入与市场开拓压力。整体来看，港股创新药板块正处于国际巨头临床进展、国内龙头纳入指数与本土Biotech业绩分化的交织阶段，建议投资者重点关注具备差异化管线、国际合作资源和资本市场认可度的优质公司。【相关ETF】恒生医疗ETF(513060)及场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)：跟踪恒生医疗保健指数，一键覆盖港股医疗保健（制药/器械/服务）核心资产。港股创新药精选ETF(520690)：紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，聚焦港股创新药龙头与高研发属性标的。百济神州为第一大权重，占比15.61%。规模方面，恒生医疗ETF近1周规模增长1.82亿元，实现显著增长，新增规模位居可比基金1/3。数据显示，杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF本月以来融资净买额达176.64万元，最新融资余额达2.51亿元。截至8月26日，恒生医疗ETF近2年净值上涨54.94%，QDII股票型基金排名15/93，居于前16.13%。从收益能力看，截至2025年8月26日，恒生医疗ETF自成立以来，最高单月回报为28.34%，最长连涨月数为6个月，最长连涨涨幅为79.42%，上涨月份平均收益率为7.42%。截至2025年8月26日，恒生医疗ETF成立以来超越基准年化收益为0.61%。截至2025年8月22日，恒生医疗ETF近1年夏普比率为2.41。回撤方面，截至2025年8月26日，恒生医疗ETF今年以来相对基准回撤0.63%，在可比基金中回撤最小。回撤后修复天数为43天。费率方面，恒生医疗ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.15%。跟踪精度方面，截至2025年8月26日，恒生医疗ETF近1年跟踪误差为0.060%，在可比基金中跟踪精度最高。从估值层面来看，恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率（PE-TTM）仅32.1倍，处于近3年18.87%的分位，即估值低于近3年81.13%以上的时间，处于历史低位。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。数据显示，截至2025年8月26日，恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、药明生物(02269)、康方生物(09926)、中国生物制药(01177)、石药集团(01093)、京东健康(06618)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、阿里健康(00241)，前十大权重股合计占比61.67%。从收益能力看，截至2025年8月26日，港股创新药精选ETF自成立以来，月盈利概率为100.00%。回撤方面，截至2025年8月26日，港股创新药精选ETF成立以来最大回撤5.45%，相对基准回撤0.13%。回撤后修复天数为3天。费率方面，港股创新药精选ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.10%，费率在可比基金中最低。跟踪精度方面，截至2025年8月26日，港股创新药精选ETF今年以来跟踪误差为0.093%，在可比基金中跟踪精度最高。港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖，业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。数据显示，截至2025年8月26日，恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、药明生物(02269)、康方生物(09926)、中国生物制药(01177)、石药集团(01093)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)、科伦博泰生物-B(06990)，前十大权重股合计占比77.82%。（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。基金有风险，投资需谨慎。）恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)。港股创新药精选ETF(520690)，一件捕捉中国创新药产业发展机遇。以上产品风险等级为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）风险提示：基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具，不同类型的基金风险收益情况不同，投资人既可能分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险，不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云08-27 11:31

降费难阻业绩失速，蓝月亮连续5年上半年亏损，押注高价洗衣液仍需时间沉淀

亮进一步聚焦高端化，推出全新浓缩＋至尊生物科技洗衣液，不过其单价要显著高于传统衣物清洁产品。在淘宝平台，蓝月亮旗舰店售卖的一款660克的浓缩＋至尊生物科技洗衣液的价格为79.95元，远高于同品牌同规格的传统衣物清洁产品。尽管蓝月亮在2024年财报中提到，新品带动至尊系列洗衣液的销量持续上升。然而这也易导致价格敏感型消费者转向竞品，与此同时，新品的消费者认知培育仍需时间。此外，衣物清洁护理产品收入的下滑，部分原因还源于线上渠道端收入的不振。今年上半年，受公司控制销售及分销开支的影响，蓝月亮布局的新兴渠道未能保持稳定增长，整体线上销售渠道收入同比下滑8.9%至20.68亿港元。蓝月亮解释称，主要由于优化资源分配至不同的销售渠道。在蓝月亮三大销售渠道中，线上销售规模已占据半壁江山，2024年和今年上半年的营收占比分别达到59.7%和68.1%，且近年线上渠道收入增势也最为强劲，2022年至2024年的增速分别为0.8%、-1.3%、1.3%和34.1%，这主要依赖于蓝月亮将更多的营销费用砸向线上新兴渠道，即以抖音为代表的直播电商。以2024年为例，当年“618”期间，蓝月亮与抖音头部主播“广东夫妇”合作进行了专场直播，并在直播中送苹果手机。直播带来的巨大流量最终转化为“战果”是：蓝月亮在618期间在多个主要电商平台的累计销量额排名第一。然而为支撑这场“流量战役”，蓝月亮投入的成本堪称激进，彼时有媒体报道称，该专场直播的投流费用预估4000万元。公司该年年报显示，销售及分销开支同比大增55.6%至50.49亿港元，占该年营收的59%。去年营收创新高，净利却连降四年 2021年至2024年，蓝月亮销售及分销开支分别同比增长18.6%、10.8%、22.4%和55.6%，均高于同期整体营收增速，与此同时，公司年内溢利却呈现持续萎缩，分别为10.14亿港元、6.11亿港元、3.25亿港元以及亏损7.49亿港元，各自较上年同期下降22.54%、39.74%、46.81%以及143.4%。值得注意，2024年蓝月亮的业绩呈现出鲜明反差：通过激进的营销投入，公司以85.56亿港元营收创下2020年上市以来的新高，同比增幅达16.8%；但表面繁荣之下，盈利端却遭遇上市以来最沉重的打击——净亏损7.49亿港元，成为其上市后的首次年度亏损。显然，高额的投入使蓝月亮陷入了“以亏损换增长”的被动局面。为此在今年上半年，蓝月亮踩下营销开支的急刹车，销售及分销开支同比下降13.2%至19.1亿港元，然而，由于公司营收结构对线上流量的依赖度较高，投入缩减直接引发了更明显的营收下滑，整体业绩依旧没能摆脱低迷、实现实质性改善。证券之星注意到，对于未来发展，蓝月亮在半年报中表示，将利用新兴线上及分销平台的影响力，重点推广畅销产品和新品。公司所指的新品即为浓缩洗衣液，在蓝月亮看来，引领消费者接受一系列的创新产品及洗衣方法，无疑需要时间的积淀、大量的投资以及广泛的推广，因此尽管2024年蓝月亮因大额营销开支导致业绩巨亏，但公司表示，这是其战略性投资与抉择。蓝月亮进一步在半年报中表示，将通过知识营销，让消费者见证浓缩洗衣产品带来的颠覆性洗涤体验。不过也需要看到，当“贵族化定价”遇上“平民化流量”的现实碰撞，蓝月亮的浓缩化革命恐怕仍需跨越更长的市场教育周期与更残酷的竞争考验，这也意味着，公司短期业绩仍面临严峻的现实压力。本文首发证券之星，作者｜吴凡)

证券之星08-26 14:45

天辰生物冲击IPO，专注于过敏性疾病领域，两年半亏损3.27亿元

总经理。此前，他曾在亿一生物医药、辉源生物科技等公司任职。刘博士本科就读于辽宁沈阳药科大学生物医学工程专业，后获得纽约州立大学分子与细胞生物学博士学位。公司的另一位创始人孙乃超博士今年89岁，目前任执行董事。他先后获得中国台湾台北国立台湾大学农业科学学士学位、加拿大曼尼托巴大学理学硕士学位、美国爱荷华州立大学博士学位。值得注意的是，孙博士此前曾在Tanox Inc.（被Genentech, Inc.收购）杂交瘤研发部门任职。在Tanox任职期间，孙博士为开创性第一代抗IgE抗体奥马珠单抗的主要发明人之一。天辰生物是一家临床阶段的生物制药公司，主要专注于针对过敏性及自身免疫性疾病的生物药物的自主发现与开发，已构建针对鼻科、皮肤科、呼吸科、血液科、肾脏科及其他自身免疫性疾病的综合性生物制剂产品管线。近年来，过敏性疾病的患病率持续增长。过去30年，全球过敏性疾病的患病率增加了两倍，世界上近40%的人口已经或正在遭受过敏症的困扰。以过敏性鼻炎为例，2024年，全球和中国分别有14亿例和2.45亿例患者深受困扰。全球过敏性疾病药物市场规模已从2018年的428亿美元增长至2024年的688亿美元，复合年增长率为8.2%，预计到2030年将达到1114亿美元，该期间复合年增长率为8.4%。中国过敏性疾病药物市场规模已从2018年的38亿美元增长至2024年的81亿美元，复合年增长率为13.3%，预计到2030年将达到229亿美元，该期间复合年增长率为19.8%。全球过敏性疾病药物市场，来源：招股书 02 专注于过敏性疾病领域，核心产品将于2026年第三季度提交上市申请过敏性疾病药物主要可分为化学药物和生物制剂。其中，化学药物包括抗组胺剂、肥大细胞稳定剂及白三烯受体拮抗剂等。生物制剂包括抗IgE抗体、抗细胞因子抗体、抗TSLP抗体等药物。传统疗法（如皮质类固醇和抗组胺剂）通常疗效有限，长期治疗可能导致严重的不良反应。抗IgE抗体等创新药因其卓越的安全性和疗效，已逐渐成为中重度过敏患者的标准治疗方案。天辰生物目前有5款在研管线，其中核心产品LP-003就是一种抗IgE抗体。部分候选药物的开发状态，来源：招股书核心产品——LP-003 LP-003是下一代创新抗IgE抗体，旨在治疗过敏性疾病，包括过敏性鼻炎(AR)、慢性自发性荨麻疹(CSU)、过敏性哮喘及其他过敏性疾病。 LP-003的主要功能是中和血液和组织中的游离IgE，从而抑制IgE介导的过敏反应的发生。LP-003能够结合游离IgE，阻止该等游离且过量的IgE与高亲和力IgE受体FcεRI结合。根据弗若斯特沙利文的资料，LP-003在全球原研下一代抗IgE生物候选药物中的临床开发进度最快。天辰生物已在中国开展LP-003的多种适应症的临床试验，包括过敏性鼻炎、慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘、过敏性鼻炎伴鼻息肉(CRSwNP)及食物过敏。目前，公司正在中国进行LP-003用于季节性过敏性鼻炎适应症的III期临床试验，并计划在2026年第三季度或之前向国家药监局提交BLA，申请批准上市。对于慢性自发性荨麻疹，公司正在中国开展与奥马珠单抗进行头对头比较的II期临床试验。预计于2026年上半年完成II期临床试验并启动III期临床试验。此外，公司正在开展过敏性哮喘的II期临床试验，并预计于2026年启动其他过敏性疾病的II期临床试验。在CSU II期临床试验的中期分析结果中，LP-003在治疗CSU方面展现出优于奥马珠单抗的临床疗效（起效迅速、疗效良好且作用持久）和同类最佳潜力。 LP-003未来将与中国市场上其他类似的抗IgE抗体药物（包括奥马珠单抗）展开竞争，目前已有多种抗IgE抗体候选药物正在中国进行临床试验。目前，国内有3种抗IgE抗体药物已获国家药监局批准，包括一种原研药及两种生物仿制药。此外还有6种抗IgE抗体候选药物处于临床阶段，包括三种原研药及三种生物仿制药。当然，IL-13、IL-4Rα、Bet v 1、IL-33等靶点也是过敏性疾病常见的靶点，国内外已有不少相关靶点的抗体药物上市或者处于临床阶段，文章开头提到的同行公司多有涉及。因此过敏性疾病市场空间虽然较大，但是未来竞争格局并不乐观。中国有六种抗IgE抗体候选药物处于临床阶段，来源：招股书关键产品：LP-005 天辰生物的关键产品LP-005是一种靶向C5及C3b补体的双功能抗体融合蛋白，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、补体介导肾脏疾病、抗MAG周围神经病变(MAG-PN)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)。公司目前正在中国开展LP-005针对PNH的II期临床试验。未来，LP-005将面临已获批的C5抑制剂生物药物（如依库珠单抗、瑞利珠单抗和可伐利单抗）、C3抑制剂化学药物（如佩格塞塔科普兰）以及其他已在中国进入临床开发阶段的候选药物的竞争。除核心产品和关键产品外，天辰生物还有3款在研药物： LP-00A：针对过敏性疾病的双功能自身免疫抗体； LP-00C：针对B细胞介导自身免疫性疾病的双功能B细胞抑制剂； LP-00D：针对特定组织╱器官及适应症优化的双功能抗体或融合蛋白补体抑制剂。 03 尚无销售收入，两年多亏损3.27亿元由于天辰生物是尚未产生营收的生物科技公司，近两年，公司没有产生任何收入。 2023年、2024、2025年1-6月（报告期），公司的净利润分别为-9580万元、-1.37亿元、-9420万元，两年半亏损3.27亿元。招股书称，天辰生物短期内没有就LP-003订立任何合作或对外授权的计划。根据LP-003的预期审批时间表，公司预计于2026年上半年向国家药监局提交治疗季节性AR的BLA。关键财务数据，来源：招股书作为一家研发阶段的创新药公司，研发开支是公司亏损的主要原因。报告期内，公司的研发成本分别为7391万元、9808万元、6729万元。截至2025年6月30日，公司账上的现金及现金等价物为1.36亿元，董事认为，公司的营运资金可支付未来至少12个月至少125%的成本，包括研发成本、行政开支、财务成本及其他经营成本。总体而言，天辰生物专注于过敏性疾病及自身免疫领域，产品具有较大的市场需求空间，但是未来的竞争格局并不乐观。未来公司能否顺利推进产品的研发与上市销售，格隆汇将保持关注。

格隆汇08-25 17:46

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