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博腾股份(300363.SZ):公司收入结构以海外客户为主,占比约70%
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户管线而定,范围较广。 Q29:公司和
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礼来或其他公司有减肥药多肽类订单吗? A29:您好,公司是一家在全球范围内为制药企业、生物科技公司、科研机构等提供全类别、端到端服务的医药研发生产外包组织(CDMO),能够为小分子药物、大分子药物及基因细胞治疗等不同类型的药物及疗法提供CDMO服务,服务的药物适应症视客户管线而定,范围较广。 Q30:第一季度亏损除了海外订单结束,扩大投资规模也是原因之一吗? A30:您好!2024年第一季度,公司营业收入与2023年同期相比有较大幅度下降,主要原因是2023年上半年仍有大订单交付;扣除大订单影响后,收入较2023年同期基本持平。然而,受公司产能利用率、市场竞争、新业务等因素的持续影响,一季度亏损约9,487万元。公司从去年下半年开始,通过降本增效举措对费用进行控制,从费用端来看,今年一季度有一定的成效,目前公司也在持续推进相关举措,希望在后面几个季度能够有所体现。 Q31:请问公司的产品市场定位是怎么样的? A31:您好!公司主要为全球制药企业、生物科技公司、科研机构等提供所需的小分子药物、大分子药物及基因细胞治疗等不同类型的药物及疗法的医药定制研发生产(CDMO)服务。 Q32:公司未来的发展战略是什么? A32:我们的战略是通过全球化运营和能力布局,为全球客户提供高效、可靠的CDMO服务。短期来看,我们整体的经营方针是积极主动应对和适应当前的经营环境,对公司业务组合、资产组合、成本费用结构、组织流程等进行优化调整,全面评估风险与机遇,持续提升市场份额和管理能力。 Q33:这个行业的人才资源情况怎么样? A33:CDMO行业对人才的需求是多样化的,比如化学、化工、药学、工程、环境工程、物流管理、管理等等,总体来说,我们能够通过校招和社招、内部培养和外部招聘等方式,满足公司人才资源需求。 Q34:今年后面几个季度,亏损力度能不能有明显缩小,甚至扭亏? A34:公司将根据年度经营计划,持续优化新业务发展的布局和资源配置结构和节奏,压实降本增效举措,提升运营效率,力争在2024年内实现资产、成本、费用的结构化调整,逐季改善盈利水平,提升可持续经营能力。 Q35:1季度美国业务占比多少?生物安全法通过会对公司有影响吗? A35:今年一季度,公司北美市场收入占比约30%。目前,尽管行业会对法案相关进展表示持续关注,目前未对公司订单和业务开展产生实质性的影响。 Q36:公司生产的产品品种一般产量多少吨/kg?某些品种的产量能达几百吨以上?是属于什么类型的药物?专利期的药物? A36:公司服务的项目类型较多,所处临床期不同,以创新药为主。 Q37:公司的产品是应用在什么地方的? A37:您好!公司主要为全球制药企业、生物科技公司、科研机构等提供所需的小分子药物、大分子药物及基因细胞治疗等不同类型的药物及疗法的医药定制研发生产(CDMO)服务。 Q38:请问公司去年市场开拓有没有什么进展? A38:2023年至今,公司将营销变革作为重要的变革项目,旨在加强前端市场开拓能力。2023年,原料药CDMO业务引入新客户105家,其中,中国区55家,美国区46家,欧洲区2家,其他亚太区2家;制剂CDMO业务引入新客户56家;基因细胞治疗CDMO业务引入新客户54家;多肽、寡核苷酸等新业务也实现从0到1的突破,为10个客户的14个项目提供服务。 Q39:去年四季度亏损的原因是什么? A39:公司在去年三季度完成大订单交付,但受产能利用率、市场竞争、新业务等因素的持续影响,公司相关的运营费用和成本仍处于高位,出现亏损。从去年下半年开始,公司已通过降本增效举措对费用进行控制,从费用端来看,今年一季度有一定的成效,目前公司也在持续推进相关举措,希望在后面几个季度能够有所体现。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-05-07
隔夜美股全复盘(5.7)| 三大股指集体收涨,英伟达涨近4%,连涨三日,累计大涨11%
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动新一轮裁员,涉及软件和服务团队员工。
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涨 1.25%。BA跌0.8%,波音Starliner飞船计划今日进行首次载人飞行测试,投入成本超15亿美元;美国航管局调查波音787的检查工作和潜在的纪录伪造行为。 03 每日焦点 1、机构:2025年HBM价格调涨约5~10%,占DRAM总产值预估将逾三成 5.6 根据TrendForce集邦咨询资深研究副总吴雅婷表示,受惠于HBM销售单价较传统型DRAM(ConventionalDRAM)高出数倍,相较DDR5价差大约五倍,加上AI芯片相关产品迭代也促使HBM单机搭载容量扩大,推动2023~2025年间HBM之于DRAM产能及产值占比均大幅向上。产能方面,2023~2024年HBM占DRAM总产能分别是2%及5%,至2025年占比预估将超过10%。产值方面,2024年起HBM之于DRAM总产值预估可逾20%,至2025年占比有机会逾三成。 2、微软准备推出新的AI模型与谷歌及OpenAI竞争 5.6 据The Information,自微软向OpenAI投资超100亿美元,以换取重复使用这家初创公司人工智能模型的权利以来,微软首次训练了一个新的内部人工智能模型,其规模足以与谷歌、Anthropic和OpenAI本身最先进的模型竞争。这个被内部称为“MAI-1”的新模型,由前谷歌人工智能负责人,最近担任AI初创公司Inflection的首席执行官的Mustafa Suleyman负责,微软在今年三月雇佣了该创业公司的大部分员工,并以6.5亿美元购买了其知识产权。不过,据两名知情员工透露,这款产品与Inflection之前发布的Pi系列是分开的。知情人士称,MAI-1将比微软之前训练过的任何较小的开源模型都要大得多,这意味着它将需要更多的计算能力和训练数据,因此将更加昂贵。 3、5.6 美银报告指出,假设中国的特斯拉司机越来越多地采用其FSD软件,到2030年,特斯拉在这方面的利润可能达到每年20亿美元以上。即使在160万特斯拉司机中只有四分之一的人订阅,这将相当于5亿美元的年收入。 4、机构:Q1全球云服务市场增长21% 5.6 市场研究机构Synergy Research Group上周发布了2024年第一季度云服务市场报告,其中显示大量企业正依靠云端服务,相较于去年同期,今年第一季度全球云服务市场增长了21%,达到765亿美元。目前全球最大的云服务供应商为亚马逊AWS,市场份额为31%;微软Azure位居第二,市场份额25%。 5、OpenAI 或将在 5 月 9 日发布 ChatGPT 版搜索引擎 5.6 据Reddit网友爆料,OpenAI可能会在5月9日公布旗下的ChatGPT搜索产品,与谷歌展开竞争。据悉,OpenAI将推出搜索网页,search.chatgpt.com域名和相关的SSL证书已经被创建,预计会在本周5月9日上线。OpenAI官方尚未对此消息发表回应。 04 今日前瞻 今日重点关注的财经数据 (1)17:00 欧元区3月零售销售月率
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格隆汇
2024-05-07
昂贵的礼来
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预计最高销售额将在1000亿美元左右。
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在GLP-1销售方面处于领先地位,
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的全球GLP-1市场份额为55.3%。鉴于
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和礼来在过去一年的强劲表现,相信
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和礼来在中长期内有足够的增长机会。 来源:礼来公司文件 礼来强调,Mounjaro、Zepbound、Verzenio和Jardiance是第一季度的主要收入来源。如上所述,Mounjaro和Zepbound对礼来公司的增长至关重要,但礼来公司远非一家单一产品的公司。因此,该公司拥有坚实的产品和开发组合,可以向礼来的投资者保证礼来的多元化投资组合和长期增长前景。 此外,礼来公司的管理层还向投资者介绍了礼来公司的下一代减肥药,正如礼来公司第一季度电话会议上的一位分析师所指出的,“大约有六种候选药物的开发”。礼来的管理层提供了几个关键的差异化因素来实现其价值主张。此外,礼来强调,其“强大的产品线代表了数十年来在治疗异常代谢和相关疾病方面的投资。”因此,对于早期投资者来说,礼来似乎是一个可靠的长期赌注,但现在不是,因为礼来仍然被高估了。 但礼来明显被高估了 来源:Seeking Alpha 礼来的估值评级为"F",这凸显了其相对于医疗保健行业同行的估值过高。考虑到礼来GLP-1药物的巨大表现,这并不奇怪。凭借强大的商业模式(“A+”盈利能力等级),礼来有能力以不那么激进的估值证明其增长理念的合理性。 来源:TIKR 此外,礼来和
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之间的估值分歧已飙升至显著水平,值得谨慎对待。
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仍然是市场的领导者,并拥有强劲的“a -”增长评级。因此,这种分歧似乎是不合理的,因为对
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和礼来的乐观情绪主要是基于它们在GLP-1市场的主导地位。因此,礼来相对于其同行和NVO的估值过高似乎越来越难以证明其合理性。 礼来前景如何? 相应地,礼来在最初的财报后激增后遭受了回调,失去了上周取得的大部分收益。 800美元的阻力位已被证明是卖家的强劲获利区,因为他们预计FOMO买家会涌入作为退出流动性。 因此,礼来的风险/回报越来越不具吸引力,礼来公司需要完美执行才能证明其显著增长溢价的合理性。 想要通过礼来参与GLP-1增长故事的医疗保健投资者应该保持耐心。600美元区域仍然是一个可能且不那么激进的水平,可以考虑增加仓位。 $礼来(LLY)$
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老虎证券
2024-05-06
创新药行业解析:产品开始放量,出海仍是主线
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巨大潜力和发展空间。 在减重领域,随着
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的Ozempic、Wegovy、Rybelsus等GLP-1类药物在2023年取得显著销售增长,以及礼来公司的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂替尔泊肽的强劲市场表现,中国GLP-1市场预计在2024-2025年将迎来显著增长。 目前,中国市场上仅有华东医药的利拉鲁肽生物类似药和仁会生物的贝那鲁肽两款GLP-1药物获批用于减重。然而,随着
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的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽等药物的上市申请已被中国药品审评中心(CDE)受理,预计在2024年将有更多GLP-1类药物获批用于减重。 此外,随着利拉鲁肽的核心专利在中国已经过期,以及司美格鲁肽的核心专利预计将于2026年在中国过期,多家中国药企正在积极研发利拉鲁肽和司美格鲁肽的生物类似药。考虑到利拉鲁肽在减重效果上的限制,司美格鲁肽的仿制药在中国GLP-1减肥药市场中具有更大的潜力。目前,华东医药、惠升生物、联邦制药、丽珠集团、宸安生物等公司的司美格鲁肽仿制药研发进度较快,均已进入临床III期。 在自身免疫疾病领域,中国医药企业同样展现出强劲的研发势头。随着康方生物的依若奇单抗(IL-12/IL-23)、智翔金泰的赛立奇单抗(IL-17A)、恒瑞医药的艾玛昔替尼(JAK1)以及康诺亚的司普奇拜单抗(IL-4R)等国产创新药物的陆续获批,预计从2024年起,国产药物将在自免疾病治疗领域占据重要地位。 自身免疫疾病患者群体庞大,且治疗需求长期稳定,因此这一领域的市场前景十分广阔。随着国产自免创新药的不断涌现,预计将加速国产药物在自免疾病治疗领域的替代进程,为患者提供更多优质、高效的治疗选择。 出海仍然是主线 中国医药企业在全球创新药领域的竞争力正在逐步上升,近两年来,我们见证了国产创新药在海外市场的成功授权、获批,以及多样化的出海模式,包括兼并收购、产品授权、合作开发和独立开展国际化运营等。这些进展不仅加速了创新药的全球化进程,也为企业解锁了长期增长的潜力。 从2023年12月起,国产创新药的海外业务发展(BD)显著加速,2024年1月至今已宣布多项交易总额超过10亿美元的BD项目。其中,舶望制药与诺华签署的两份独家许可合作协议尤为引人注目,舶望制药将获得1.85亿美元的预付款,两项交易的潜在价值高达41.65亿美元。此外,安锐生物和宜联生物的BD项目交易总额也超过了10亿美元。除了BD,兼并收购也成为了国产创新药进入海外市场的另一条途径,例如阿斯利康以12亿美元收购亘喜生物,以及诺华收购信瑞诺医药的举措,这些都反映了国产biotech管线和研发能力正逐渐获得全球药企的认可。 在海外获批方面,2023年国产创新药取得了多项突破,为创新药打开了新的估值空间。 例如,百济神州的替雷利珠单抗在美国和欧洲分别获批用于治疗食管鳞癌,君实生物的特瑞普利单抗获得FDA批准用于治疗两项鼻咽癌适应症,和黄医药的呋喹替尼获得FDA批准用于治疗经治转移性结直肠癌,以及亿帆医药的艾贝格司亭α注射液获得FDA批准用于治疗肿瘤患者在接受抗癌药物后出现的中性粒细胞减少症。海外市场的广阔空间和更优的定价环境,使得海外获批能够在全球范围内最大化创新药的价值。 百济神州的泽布替尼在2023年实现了收入突破十亿美元的里程碑,其在美国、欧盟均已获批。公司整体营收达到24.59亿美元,同比增长73.7%,净亏损8.82亿美元,较前一年缩窄了56%。泽布替尼的全球收入达到12.9亿美元,同比增长128.5%,其中美国地区收入9.46亿美元,国内收入1.94亿美元,欧盟地区1.22亿美元。此外,百济神州的其他产品如替雷利珠单抗和BCL2抑制剂sonrotoclax等也在积极推进临床试验和注册性研究。 信达生物在2023年展现了经营效率的提升,其慢病领域开始逐步进入收获期。公司实现总收入62.06亿元,同比增长36.2%,净亏损10.14亿元,较前一年缩窄了52.8%。信达生物已有10款产品实现商业化,产品端实现收入57.28亿元,同比增长38.4%。公司有三款产品处于国内NDA审评中,五款进入关键注册3期。此外,信达生物的代谢领域重点品种玛仕度肽在国内五项临床3期进行中,基于GLORY-1临床数据已递交治疗肥胖或超重的上市申请。 君实生物的核心品种PD-1在国内新增了多项适应症,并在美国获批鼻咽癌适应症,商业化前景可期。2023年公司产品收入11.9亿元,同比增长58.1%,净亏损22.83亿元,较前一年缩窄了4.4%。核心品种特瑞普利单抗(拓益)实现收入9.19亿元,同比增长25%。拓益在国内已获批7项适应症,6项已纳入医保目录。预计2024年新增4项适应症进入医保。海外进度上,拓益于2023年10月在美国获批鼻咽癌,并于2024年1月正式商业化。此外,君实生物还在推进拓益全球多个地区的上市工作,以及BTLA单抗和JS005(IL-17A)等产品的研发和临床试验。 中国医药企业通过不断的创新和国际化战略,正在全球医药市场中占据越来越重要的位置。随着创新药的海外获批和商业化,以及BD和收并购活动的加速,中国医药企业的全球竞争力将进一步增强,为患者带来更多高质量的治疗选择,同时也为企业自身的长期发展打开了新的空间。
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证券之星
2024-05-05
警惕|“减肥神药”上市!明星疯狂追捧!加拿大医生: TA不是灵丹妙药!使用不当可致胰腺炎
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CTV 总部位于丹麦的全球医疗保健巨头
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生产开发了两种糖尿病药物:Wegovy和Ozempic。 2021年6月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Wegovy作为减肥药上市。这个处方药原本适用于治疗糖尿病,只要能够减少饥饿感、减少饮食、减少热量摄入,因此在减肥方面效果突出。 图自:dailymail 有2021年NEJM上的一项全球性临床试验,涉及全球16个国家1961人,结果表明,相比安慰剂组,每周皮下注射2.4mgWegovy实验组平均体重减轻了15.3公斤。 甚至连美国首富马斯克都在X平台表示:“自己瘦身的秘诀就是Fasting(禁食)和Wegovy。” 然而,CTV的医学专家Marla Shapiro博士说,这种新药特别适合那些符合肥胖和体重相关标准的人。“Ozempic 被好莱坞广泛使用,给人一种灵丹妙药的印象,这确实不是一件好事。” 图自:dailymail “这里的问题是,如果使用药物(Wegovy)不当,你的体重可能会减轻,但如果你停止用药,你的体重可能会增加。记住,这种药物只有在运动和减少热量饮食的情况下才有效。” Marla Shapiro博士说,Wegovy 是一种标签上的减肥药物,这意味着它是为特定目的而开的。在这种情况下,Wegovy 的处方对象是体重指数 (BMI) 大于或等于30的肥胖成年人。该药物还针对那些体重指数 (BMI) 为27的严重超重且至少有一个体重的人相关疾病,如高血压、2 型糖尿病、胆固醇问题、血脂异常(胆固醇或甘油三酯等脂质失衡)或阻塞性睡眠呼吸暂停。 △点击这里△ Marla Shapiro说:“我们真的希望人们了解肥胖是一种慢性疾病,而这正是我们正在治疗的疾病。” “我们不想治疗那些走进来想减掉5磅、10磅、实际上不符合这两个严格标准的人。” 她补充说,由于Wegovy是一种治疗慢性疾病的标签药物,这意味着它适合长期使用。 “它需要由您的医疗保健提供者进行监控。”她解释道。“在考虑长期药物治疗之前,你确实必须有适应症才能继续治疗,因为在考虑长期药物治疗之前可能给你的所有其他替代方案都失败了。” △点击这里△ 哪些人不应该使用 Wegovy Marla Shapiro表示,不应该使用Wegovy的人包括对药物有严重过敏反应的人、患有胰腺或肾病的人、使用糖尿病药物的人、正在或计划怀孕或哺乳的人以及患有糖尿病的人。有甲状腺癌病史,特别是甲状腺髓样癌。 她说,与其他药物一样,Wegovy也有便秘和恶心等副作用,这就是为什么建议在晚上使用该药物。 有的患者还可能会出现胰腺炎症(也称为胰腺炎)、胆囊问题、血糖降低、肾脏问题、心率加快、抑郁、自杀念头和荨麻疹等严重过敏反应。 图自:CNN △点击这里△ “没有药物是良性的,说任何药物都没有任何副作用是天真的。” Marla Shapiro解释说,许多人超重并不一定是因为他们选择了少吃多运动的生活方式,而是因为他们患有肥胖症这种慢性病。“这是一种像其他疾病一样的疾病,这是治疗它的工具。” 专家估计Wegovy每月的费用可能约为$400,但尚不清楚医疗保险计划是否会涵盖该费用。 加拿大
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公司拒绝向加拿大媒体透露Wegovy的价格。它在一份声明中表示,“加拿大的药品定价受到联邦、省和地区政府以及保险公司等多种因素的影响,而且价格可能因人而异。” △点击这里△ 加拿大卫生部仅批准Ozempic用于治疗2型糖尿病,但它已被用于减肥用途。 由于Ozempic供应短缺,该卫生机构后来于2021年11月批准了Wegovy。Wegovy的索马鲁肽每周剂量较高,为2.4毫克,而单次Ozempic剂量为 1 毫克。索马鲁肽模仿胰岛素促进激素,抑制食欲并帮助人们感觉更饱。 温哥华内分泌学家Ehud Ur博士告诉加拿大媒体,临床试验表明Wegovy对于减肥是安全有效的,并且对心血管健康等其他与体重相关的疾病有积极影响。 但是,大家前往不要盲目跟风,因为:在体重未达到肥胖的人群的减重效果,目前还没有相关数据;服用这个药容易出现肠胃道相关副作用,例如恶心、呕吐,腹泻等等。 最重要的是,千万不要在没有医生指导的情况下购买和服用此类减肥药。 声明:原创作品,未经允许请勿转载复制
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加拿大乐活网
2024-05-05
隔夜美股全复盘(5.4)| 非农爆冷,三大股指集体收涨;苹果大涨6%,第二财季营收好于预期,宣布回购1100亿美元股票,苹果CEO库克据悉下周将预告新的AI功能
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结束对特斯拉的后视摄像头失灵工程分析。
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跌 0.78%。 PTON涨9.42%,Peloton首席执行官将卸任,公司裁员15%。RIVN涨2.44%,美国伊利诺伊州将向Rivian提供8.27亿美元的资金支持。INTC涨1.28%,英特尔18A工艺Panther Lake CPU将于2025年中推出。 03 每日焦点 1、苹果Q2业绩超预期,启动史上最大规模回购 5.4 苹果宣布其公司史上最大规模的1100亿美元股票回购,库克称,在下周发布新版iPad和6月的全球开发者大会上,从“人工智能的角度”来看都将有“重大计划”宣布。第二财季苹果EPS不降反升并创当季新高,服务收入连续五个季度创新高。iPhone销售同比减少10%,大中华区销售下滑8%,均优于市场的最坏想象。 2、Moderna第一季度营收高于预期 5.2 Moderna(MRNA.US)第一季度营收1.67亿美元,分析师预期为9960万美元;第一季度每股亏损3.07美元,分析师预期每股亏损3.58美元;第一季度研发费用10.6亿美元,分析师预期11.4亿美元。 3、巴菲特股东大会前瞻:AI、苹果、全球经济,他会怎么唱这场独角戏 5.3 一年一度的“投资界春晚”伯克希尔·哈撒韦年度股东大会将于北京时间5月4日晚10时15分开始问答环节。最新公布的“参会者指南”指出,巴菲特将随机选择并回答股东提出的任何问题,预计将回答40-60个问题。在今年的致股东信中,巴菲特明确强调了格雷格·阿贝尔为伯克希尔的接班人。由于芒格的辞世,股东大会的答问也将更像一场巴菲特的“独角戏”。本次大会看点如下:如何看待现阶段美国经济?为何抛售苹果,增持能源股?是否继续下注日本股市?如何看待AI未来发展?巨额现金储备如何使用?如何看待中国的投资机会等。 4、微软发布首份AI透明度报告:2023 年创建30个负责任的AI工具 5.3 微软近日发布了新的透明度报告,概述了2023年制定并部署了各种措施,负责任地发布各项生成式产品。微软在《负责任的人工智能透明度报告》中,介绍了在安全部署人工智能产品方面取得的成就,共创建了30个负责任的人工智能工具,扩大了负责任的人工智能团队,并要求开发生成式人工智能应用程序的团队在整个开发周期中衡量和绘制风险。它还正在扩大其红队(渗透测试团队)工作,包括故意尝试绕过其人工智能模型中的安全功能的内部红队,以及红队应用程序,以允许在发布新模型之前进行第三方测试。 5、安进减肥新药中期试验获积极数据 5.3 美国制药公司安进减肥新药中期试验获积极数据,如果该药物获得批准,它将与
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的Wegovy和礼来的Zepbound竞争。此前有媒体称,安进正在尝试一种全新的减肥药,作用机理与
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和礼来的产品存在差异,可以令患者即使停药,体重也不会反弹。
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格隆汇
2024-05-04
美股异动丨安进收涨近12%,减肥新药中期试验获积极数据
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获积极数据,如果该药物获得批准,它将与
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的Wegovy和礼来的Zepbound竞争。此前有媒体称,安进正在尝试一种全新的减肥药,作用机理与
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和礼来的产品存在差异,可以令患者即使停药,体重也不会反弹。
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金融界
2024-05-04
【美股收市】 “非农”降温华尔街反弹,苹果“翻身”涨近6%
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执行官表示其肥胖药物可能会与市场领导者
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展开竞争。 门票销售商和音乐会主办方Live Nation Entertainment股价上涨7.24%。该公司第一季度收入超出了分析师的预期。 通信设备制造商摩托罗拉收涨5.19%,该公司提高了今年的利润预期。 Booking Holdings股价上涨3%。该公司公布第一季度预订量和收入好于预期。 不过,在线旅游公司Expedia Group的表现也不佳。该公司最新季度业绩超出华尔街目标,但由于其Vrbo租赁部门从向Expedia平台迁移的过程中恢复缓慢,因此下调了全年预订指引,随后该公司股价下跌15.25%。
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Sissi
2024-05-04
【欧股收市】美国就业报告提振情绪,投资者消化企业财报,欧洲股市收高
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利丰厚后将面临成本压力。 丹麦制药巨头
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股价下跌2.58%,该药厂公布第一季度业绩公布后股价一度跌4.3%。
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Sissi
2024-05-04
安进美股盘前大涨逾14%
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获积极数据,如果该药物获得批准,它将与
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的Wegovy和礼来的Zepbound竞争。
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金融界
2024-05-03
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