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联康生物科技集团发布2024年中期业绩
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批准博固泰®的上市，标志着本集团在骨科疾病管理方面的一个重要里程碑。博固泰®的销售于二零二四年上半年开始。凭借其优越的安全性和具竞争力的定价，博固泰®有望革新全球药物管理，使其更具可及性和患者友好性。 4. 于二零二四年一月，药监局受理了地夸磷索钠滴眼液的上市申请，标志着本集团眼科药物产品组合的一个重大进展。地夸磷索钠预计将于二零二五年第一季度获得上市批准，补充现有的眼科药物产品组合，并成为首批上市的吹灌封地夸磷索钠产品之一。 5. 本集团正式推出首个高级护肤产品Skbrella™ FN，预计将于二零二四年下半年开始贡献销售额。本集团正利用皮肤学领域关键意见领袖的代言，并利用Skbrella™ FN和EGF的协同效应，提升品牌的专业度和市场吸引力。 6. 本集团致力于硫酸艾沙康唑胶囊的研究和推广，为全球患者提供更有效的抗真菌治疗选择，并改善患者的生活质量。期内，本集团完成了药学研究，并正准备进行生物等效性研究前的准备工作，预计将于二零二七年上半年正式上市。 7. 于二零二四年五月，本集团与大湾生物及泰格医药旗下的Pebble Accelerator合作，联合开发创新减重药物，旨在革新肥胖症的治疗。透过此次合作，我们寻求建立一个全面的生态产业链，从目标发现到抗体生成、药物可行性验证、工艺开发、临床管线，最终实现商业化。中期业绩期内，本集团录得收益约273.6百万港元，按年大幅增长9.5%。收益增长主要由于匹纳普®的销售增长及本集团新推出产品博固泰®。匹纳普®期内收益增长12.8%，由约124.8百万港元升至约140.9百万港元，归功于成功重新入选集中采购，采购有效期为两年。本集团于二零二四年三月推出博固泰®，在短短四个月内立即带来财务贡献，实现销售18.8百万港元。期内，金因肽®产生收益约91.3百万港元，按年减少4.8%，主要由于公立医院因更严格的治理而采取了更谨慎的采购策略。然而，本集团继续多元化其销售渠道，例如电子商务平台、在线医院及药房。金因舒®录得收益由约22.3百万港元减至约18.9百万港元，按年减少15.4%。期内，博舒泰®的收益由约6.9百万港元下降至约3.8百万港元，减少45.7%。毛利约为230.6百万港元，较二零二三年上半年约198.9百万港元增加16.0%。毛利率按年增加4.7个百分点至84.3%，归功于本集团持续优化其供应链并有效降低原料药采购成本。本集团严格控制一般及行政开支，仅占期内收益的8.7%，而去年同期为9.4%。销售及分销开支亦由去年同期的50.5%减至占收益的42.8%，主要由于匹纳普®的营销开支减少及本集团进一步优化销售团队。研发开支按年增加77.9%至约20.9百万港元，该金额与本集团的产品研发状况一致。本集团实现破纪录溢利约67.4百万港元，按年显著增长71.0%。溢利大幅增长，乃受到新药上市、上市药物的有机增长、有效的营销策略、严格的成本控制以及持续的供应链优化所驱动，表明本集团正走在溢利持续增长的正确道路上。展望根据Imarc Group的资料，随着生物技术的进步和政府的大力支持，中国的医药领域预计将在二零二四年至二零三二年间以7.5%的复合年增长率实现显著增长。除了传统药品外，医疗美容行业在市场上越来越受到重视。预测显示，医美市场将于二零二四年至二零二七年间保持10%至15%的复合年增长率，该增长主要归因于对美容标准的日益重视以及在此领域的支出增加。本集团专注于这两大领域，把握庞大的扩展机遇。展望未来，联康生物科技集团主席梁国龙先生表示：「我们致力于建立一个高度商业驱动及专业化的精品研发平台，将研发与生产紧密结合在一起。我们专注于拓展现有产品并推出新的高值仿制药和医美产品，这将在短期内持续提供强劲的现金流来支持本集团专利生物制药产品的研发，包括眼科、肥胖症等领域best-in-class的生物制药。于二零二四年七月初，我们与重庆民济医疗器械有限公司合作，进军医疗美容器械领域。此次合作，我们获得其主打产品的独家代销权，并使我们能够利用本集团的核心专利原料Skbrella™ FN共同开发医疗器械产品，旨在开发中国第一批纤连蛋白的二类医疗器械，巩固本集团在护肤及医疗美容领域的领导地位。我们预计，在未来两到三年内，来自医美分部的年收入将超过人民币30百万元。为了提升产品知名度和市场份额，我们实施了全渠道策略，包括与互联网医院合作、在京东上设立了官方的金因肽®旗舰店、并与超过200个在线分销商建立了合作关系。在线下渠道方面，我们与国内百强连锁店和以品牌形象和客户信任著称的零售商合作，为本集团提供吸引更多潜在客户的额外机会。这些举措旨在进一步促进产品销售，并为未来推出即将上市的产品建立坚实的基础。为支持即将到来的销售和多元化产品线，我们在广东东莞的新工厂已完成建设。该工厂每年可生产高达1,900万件本集团的标志性产品—金因肽®、金因舒®，年产值超过人民币10亿元。工厂亦设有吹灌封包装生产线，用于生产单剂量金因舒®和地夸磷索钠滴眼液。吹灌封包装研究及备案预计将于二零二五年完成，预计二零二六年推出吹灌封包装的金因舒®和地夸磷索钠滴眼液。」 – 完 –
译资信息技术（深圳）有限公司2024-08-28
三生制药(01530.HK)：持续转动的产品飞轮，带动价值跃升可期
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在研产品；10项在研产品目标为自身免疫疾病（包括RA），及其他疾病，包括顽固性痛风及眼科疾病（如BRVO）；4项肾科在研产品；1项皮肤科在研产品及1项代谢科在研产品。（来源：公司公告）目前，公司正不断加快在研项目的研发进程，即将商业化的产品包括SSS06、特比澳CLDT适应症、608（IL-17A抗体）。其中，SSS06针对慢性肾病（CKD）贫血适应症的新药上市申请（NDA）已获受理，预计这将是公司近期的一个重要增长点，有望为其带来确定性的业绩增长。与此同时，特比澳CLDT适应症预计今年下半年申报NDA。随着适应症的拓展和肿瘤领域渗透率的提升，其核心产品，特比澳后续的增长也将具备看点。 608（IL-17A抗体）则针对中重度银屑病适应症，预计也将在今年下半年申报NDA，这将为公司在皮肤科治疗领域带来新的增长机会。另外在今年上半年，三生制药还与国际药企合作引进针对痤疮的外用药Winlevi，目前正在进行Ⅲ期桥接临床试验，预计将在2025年申报NDA。与此同时，今年5月，公司还与翰宇制药就司美格鲁肽注射液减重适应症达成合作协议，有望开拓减重治疗这一前景广阔的市场。从三生制药的管线布局不难看到，其不仅坚持差异化创新研发，其还实现了严肃医疗与消费医疗的有机结合与平衡。其中，在消费医疗市场方面，围绕脱发、痤疮、减肥、皮肤病等领域的布局，更是让其颇具成长看点。仅从脱发市场来看，预计到2025年，全球脱发治疗市场将达到约200亿美元，显示出巨大的市场潜力。目前国内防脱生发行业的产业规模在114亿元人民币左右，预计2030年国内毛发医疗服务行业市场规模更是将达到1381亿元人民币。痤疮市场方面，预计到2027年，国内痤疮治疗市场的规模将从2024年的42亿元人民币增至81亿元人民币，呈现出快速增长的态势。药物减肥市场方面，更是一个超千亿的赛道，且保持高速增长之中。不难看到，三生制药通过持续的研发投入，不断推出创新药物，满足严肃医疗领域对高效、创新治疗手段的需求，与此同时，在消费医疗领域，积极布局满足消费者对健康和美容的需求。这一在严肃医疗与消费医疗之间的平衡战略，不仅使其能够服务于更广泛的市场需求，也为其带来了多元化的收入来源和增长机会。通过在产品、品牌和渠道方面的不断努力，三生制药亦构筑了可持续转动的产品飞轮，不断实现快速发展。 3、结语不可否认，当前整个医药行业的融资环境仍然压力犹存，在此背景下，那些已有商业化成绩、充沛现金流的企业，将能够实现更为稳健的发展。与此同时，具备成熟的创新研发体系，国际化的开发能力，差异化创新管线研发、国际商业化合作能力的药企也将拥有更多的成长看点。很显然，三生制药正是满足上述特质的企业，随着公司后续管线的密集兑现，叠加稳固的业绩基本盘，特别是在消费医疗赛道中，随着经济复苏带来的业绩提振效应，公司后续或将具备更乐观的业绩增长预期。随着此次财报的公布，三生制药也获得了机构的认可，其中特别提到公司在股东回报上的亮眼表现。太平洋证券研报显示，三生制药坚持股东回报，分红与回购并行。2024上半年公司发放股息和回购合计8.6亿港元，合计占23年度经营溢利超过40%。其中股息分派6.0亿港元，按照派息当日收盘价计算股息率达到4.1%；回购2.7亿港元。研报观点同时认为，考虑到三生制药主业稳定增长、在研产品梯队形成，逐步进入兑现阶段，维持其“买入”投资评级。眼下，在美联储步入降息周期的背景下，港股市场的回暖以及生物医药行业融资的复苏，都将驱动医药板块迎来新的窗口期，此次三生制药的这份财报于市场而言，既是惊喜，同时也孕育着机会。
格隆汇2024-08-28
民生证券：给予蔚蓝生物买入评级
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示：市场竞争加剧、原材料价格波动、养殖疾病及自然灾害等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，民生证券刘海荣研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为55.92%，其预测2024年度归属净利润为盈利9700万，根据现价换算的预测PE为26.79。最新盈利预测明细如下：以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
证券之星2024-08-28
业绩直击|沛嘉医疗(9996.HK) -B双核心引领增长，经营效率提升，其中神经介入业务实现扭亏为盈
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德华的入局，更多的医生及患者开始关注该疾病。三尖瓣领域具有重要的临床意义，涉及大量心脏病患者的治疗需求，目前是海外最热门的话题。随着医疗技术的进步和人口老龄化趋势，三尖瓣疾病的治疗需求将持续增长。公司产品目前在国外的反响很好，目前处于研发第一梯队，公司也希望能够实现国际化。注释： [1] 商业亏损指毛利润减去销售和分销费用。
格隆汇2024-08-28
健世科技-B（9877.HK）财报解析：海外临床持续突破，稳健资金助力蓄势待发
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领域的研发，目前已成功开发出针对三尖瓣疾病、主动脉瓣疾病、二尖瓣疾病及心源性卒中等不同类型结构性心脏病的一系列治疗解决方案。其中，公司最大的亮点，便是经导管三尖瓣介入置换系统LuX-Valve系列产品。首先在结构特性上，LuX-Valve系列产品以全球首创的“室间隔锚定”和非径向支撑力设计理念，为三尖瓣反流疾病治疗树立了一大标杆。而二代LuX-Valve Plus在这一基础上，通过全面升级的经血管输送系统，实现了更为先进的经颈静脉入路方法，更是展现出极高的临床价值。其次在临床进度上，LuX-Valve Plus的全球化布局已经初现轮廓，展现出公司在全球结构性心脏病治疗领域中的竞争力和影响力。在中国，LuX-Valve Plus已经完成一年期的随访，预计将在近期递交注册，即将迈向收获期。据7月公布的TRAVEL II研究的六个月期随访数据显示，LuX-Valve Plus展现出优异的有效性和安全性，并且器械成功率约为97%，平均器械操作时间为35.56分钟。在有效性上，所有受试者三尖瓣反流等级得到改善，97.62%的患者显示无中度及以上反流；于美国纽约心脏协会（NYHA）心功能改善方面，91.86%的患者由术前III/IV级提升到术后I/II级；于生活品质改善方面，患者堪萨斯市心肌病变问卷（KCCQ）评分平均提升20分。在安全性上，六个月期复合事件发生率仅为8.33%。 TRAVEL II研究六个月期临床随访结果展现了LuX-Valve Plus在中期的优异临床表现，在进入更长的随访观察期后，未出现明显增多的安全性事件，并且有效性持续提升，患者的心功能和生活品质也进一步得到改善，带来了持续的临床获益。在海外地区，LuX-Valve Plus同样也取得显著进展。此前公司在美国纽约瓣膜会上发布的TRAVEL II研究六个月期的随访结果，展现出LuX-Valve Plus能够安全有效的实现较短的器械操作时间，较低的复合事件发生率，并在6个月期时带来反流等级的显著降低，以及心功能和生活质量指标的明显改善，得到了与会专家与学者的广泛认可和高度关注。在美国，LuX-Valve Plus的早期可行性研究以获得美国FDA的试验性器械豁免批准，目前该研究已正式启动，公司将持续推动该产品在美国市场的应用。在欧洲，LuX-Valve Plus进行的以获得CE认证为目标的临床试验受试者入组环节已接近尾声，来自全球七个国家的多临床中心均给予一致好评。在2024年欧洲心血管介入医学大会上公布的一项LuX-Valve Plus在全球的同情救治使用经验研究结果显示，对于晚期三尖瓣反流，尤其是有着大尺寸右心室的患者，该产品作为TTVR系统不仅安全，还能有效降低反流等级，验证了其在更广泛患者群体的适用性和临床价值。显而易见，LuX-Valve Plus在创新性和临床价值方面的表现，都充分证明了健世科技在创新研发方面的实力。目前，LuX-Valve Plus已经在全球范围内多个地区完成一系列商业化准备活动。为满足全球三尖瓣反流患者庞大、急迫的治疗需求，公司也将继续在全球范围推动产品的应用，进一步巩固其在结构性心脏病介入医疗器械领域的重要地位。创新步伐持续提速，为增长再添确定性然而，如今激烈的市场竞争和产品创新的快速更迭，也给健世科技等创新医疗器械厂家带来不小的挑战。面对这种情况，健世科技不仅需要持续加大研发，加快产品创新步伐，推动产品商业化，以维持其在结构性心脏病介入医疗器械领域的领先地位。同时还需密切关注全球市场动态，灵活调整市场策略，以应对不同地区市场的需求变化。只有这样，公司才能立足于全球市场，实现可持续发展。据悉，健世科技持续推进旗下创新产品的临床进程和全球化应用，以满足全球市场庞大且急迫的临床需求，预计下半年将有多个突破性进展。以核心LuX-Valve系列产品为例，据公司中期业绩公告披露，LuX-Valve Plus将在今年第三季度分别在欧洲完成注册临床试验入组，以及在中国大陆向国家药监局递交注册审批申请，并预计在今年第四季度在美国完成EFS临床试验入组。当然，除了LuX-Valve系列产品以外，健世科技其他介入医疗器械产品的商业化步伐也在稳步加速。例如，公司预计经导管主动脉瓣置换系统Ken-Valve当前处于上市注册申请审评阶段；经导管二尖瓣修复系统JensClip已经完成确证性临床试验全部入组以及一个月期随访，临床结果优异。预计随着未来这些产品的陆续获批上市，健世科技的商业化产品组合也将随之丰富和完善，不仅能够为患者提供更优更全面的治疗方案，也将为公司带来更多元的收入来源，增强其在资本市场上的吸引力和竞争力。结语回到资本市场视角来看，各大券商机构对创新医疗器械行业的未来增长趋势普遍持有乐观态度。例如，方正证券表示，医疗器械，尤其是创新型、高端化医疗器械，在国内创新扶持政策密集推出支持下，随着产品的逐步获批和上市销售，医疗器械“科特估”板块的价值将有望得到市场重新认可，修复估值水平。光大证券指出，国内器械企业出海水到渠成，器械出海正迎来前所未有的机遇。目前中国医疗器械企业出海探索国际市场已初见成效，国际化进程中也诞生了许多优质企业，建议关注具有全球化布局和较强研发迭代能力。在这一大环境下，健世科技所展现出来在创新研发和全球化战略布局方面的优势，或预示着公司的核心竞争力将进一步增强。可以相信，随着公司逐步挖掘并释放市场潜力，其业绩有望得到显著改善，进而在资本市场上实现价值的重估和提升。
格隆汇2024-08-28
城乡居民医保费为何要年年涨还要不要交？
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障体系的坚实后盾，确保每位参保者在面对疾病时都能得到充分的支持与安心，有效减轻因病致贫、因病返贫的风险。因此，我们诚挚地呼吁每一位公民，积极响应参保缴费的号召，这不仅是对自身健康的一份长远投资，更是为家人筑起一道坚实的健康防线。 “医保，宁可千日不用，不可一日不备。”这句话深刻揭示了医保的重要性与必要性。它提醒我们，虽然平日里或许难以感受到医保的直接作用，但在关键时刻，它将是我们抵御疾病风险、守护生命健康的坚强后盾。因此，让我们携手行动起来，共同维护并提升我们的医保体系，为构建更加健康、和谐的社会贡献自己的一份力量。
金融界2024-08-28
揭秘华尔街秘而不宣的最安全股息宝藏一家鲜为人知的小型公司正在悄然崛起！
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经济或股票市场发生什么，人们仍然会出现疾病并需要医疗服务。这意味着对新药物和医疗设备的需求将持续稳定，从而带来透明且可预测的经营现金流。强生也是仅有的两家仍持有标准普尔（S&P）极其珍贵的AAA信用评级的上市公司之一。该评级比美国政府的评级高一档，显示了S&P对强生履行和偿还其未偿债务的极大信任。但归根结底，无论是可口可乐、强生，还是其他1000多只股息股票，都无法与一个鲜为人知的小型公司相比，在股息方面的安全性和一致性上毫无匹敌之处。认识华尔街最伟大的（也是最被低估的）股息股票被认为是最安全、最稳定的股息支付者的神秘股票是York Water（NASDAQ: YORW），这是一家市值5.48亿美元的水务和污水处理公司，服务于宾夕法尼亚州中南部四个县的56个市镇。说York Water被低估有点不足为奇。在过去三个月，它的日均交易量仅为58329股。在某一天，公司股票的交易额略高于200万美元。但这家不起眼的水务公司与投资者分享利润的历史非常丰富。自1816年York Water成立以来，该公司一直向股东支付股息。虽然公司不像可口可乐和强生那样每年增加股息，但其208年的持续股息记录恰好是可口可乐104年记录的两倍。根据华尔街分析师的研究，York的连续股息记录比美国上市公司Stanley Black & Decker的下一个最接近的连续支付记录长60年。 York股息安全性的原因可以追溯到四个因素首先，水和污水处理是基本必需品。无论每个人是拥有房产还是租赁房产，都需要这些服务。此外，水和污水服务的需求每年变化不大，从而导致高度可预测的经营现金流。（图片来源：The Motley Fool）其次，公用事业的进入门槛通常非常高。大多数公用事业在其服务的区域内作为垄断或双头垄断运营，意味着消费者很少有机会选择提供服务的公司。由于初期基础设施成本通常很高，York Water不必担心客户的竞争。这同样导致透明和可预测的现金流。第三，York的成功的重要因素是它是一家受监管的水务公司。“受监管”的公用事业必须首先获得州公共事业委员会（在这种情况下是宾夕法尼亚州公共事业委员会，PPUC）的批准才能提高客户的收费。虽然这听起来可能不方便，但它确保了York不必应对服务的批发价格波动。 2023年1月，PPUC批准York提高约75,000名客户的费用，以抵消1.76亿美元的系统改进和基础设施更换费用。York的年收入在这次涨价后去年增长了18%。最后，York Water在扩大业务范围方面从不吝啬。稳定的盈利增长和并购确保了York能够保持其连续的股息记录。尽管一些投资者可能会批评York的股息“仅”为2.2%，但请记住，股息收益率是股价的函数。尽管自本世纪初以来季度支付增长了164%，但York的股价在同一期间上涨了573%。换句话说，York的股息收益率较低仅仅是因为其股价显著上涨。这对股东而言不应是抱怨的理由。尽管投资者可以找到股息收益率高于York Water的许多股票，但投资者不会找到一个在股息支付记录方面更稳定或更安全的公司。
Heidi2024-08-28
如何降低患痴呆症的风险？
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，或者做填字游戏和数独游戏。有些身体疾病不会增加心血管疾病或癌症的风险，但已被证明会增加患痴呆症的几率。其中之一是未治疗的听力损失。《柳叶刀》委员会2020年的报告得出结论，这是其12个风险因素中最大的一个，这一结论也得到了最新研究的认同。听力损失的人患痴呆症的几率大约是其他人的两倍。听力设备的更广泛使用，可能是减少痴呆症发生率最有效的单一干预措施。视力问题被添加到最新的痴呆症风险因素清单中也不足为奇。尚不清楚听力和视力受损为何会对痴呆症风险产生如此大的影响。一个观点是，这两者可能有一个共同的原因。然而，听力设备在保护痴呆症方面非常有效，与这一理论相矛盾。不过，糖尿病是导致视力下降和痴呆症的风险因素之一。还有人猜测，人们为了理解所说的话或在视力不佳的世界中生活而挣扎，会增加“认知负荷”。也可能这些问题抑制了人们的社交生活，使他们更加孤独。社交孤立和抑郁也是重要的风险因素。有些可改变的风险因素，实际上远超出个人的控制。例如，受教育年限的长短差异很大。一般来说，受教育程度越高，患痴呆症的风险越低。空气污染是另一个风险因素，唯一可以确保避免空气污染的方法就是搬家。空气污染如何增加痴呆症风险的机制仍有争议。风险来自于称为PM2.5的微粒（直径小于2.5微米），如果吸入这些微粒，可能增加中风、心脏病、肺癌和呼吸道疾病的风险——其中一些本身就是痴呆症的风险因素。不过，也可能存在更直接的心血管联系：这些微粒可能进入血液，影响血管壁，使其在清除大脑废物方面的效率降低。关于痴呆症原因的纵向研究需要多年时间进行，组织起来很复杂，可能引发争议，并带来伦理问题（例如，随机对照试验可能只有在某些可治愈的疾病未被治疗的情况下才可能进行）。这使得得出确切结论变得困难。例如，许多专家希望将睡眠障碍列为风险因素。实际上，一些研究确实表明，中年时期的睡眠质量差可能会增加晚年患痴呆症的风险。但证据并不一致，其他研究则表明某些类型的失眠，实际上与痴呆症的发病风险较低相关。尽管如此，有大量证据表明，委员会概述的风险因素是明显的。例如，在富裕的西方国家，过去25年来，痴呆症的发病率每十年下降了13%，多个研究中都得到这一结果。伦敦大学学院老年精神病学教授、柳叶刀委员会负责人吉尔·利文斯顿总结了北美和欧洲的进展证据，称“过去20年间下降了25%”。这种迅速且显著的变化，只能是可改变的风险因素变化的结果。尽管委员会的报告基调乐观，但在某些国家，如中国和日本，痴呆症的年龄相关发病率仍在上升。在日本，年龄调整后的总体患病率从1985年的4.9%上升到2014年的9.6%。根据2022年中国阿尔茨海默症报告，中国阿尔茨海默症的发病率“稳步上升”，成为当年中国第五大死亡原因。没有人怀疑，随着人类老龄化，未来几十年内痴呆症的患病率将快速上升。因此，将减少痴呆症风险作为全球政策优先事项显得尤为重要。来源：加美财经
加美财经2024-08-28
以岭药业中报解读：核心品种发展强劲，创新成果转化加速
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3个创新专利中药，治疗范围涵盖心脑血管疾病中最常见的缺血性心脑血管病、心律失常、心力衰竭三个适应症。这三款产品均为国家医保甲类品种、国家基本药物目录品种，享有极高的市场认可度和政策支持。据米内网数据显示，2023年中国公立医疗市场中成药心血管疾病内服用药TOP10中，以岭药业通心络胶囊、参松养心胶囊和芪苈强心胶囊三大创新专利中药市场份额由2015年的13.64%提升至至2023 年的16.61%。从零售药店端看，中康开思数据显示，通心络胶囊、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊三大专利中药市场份额由2017年的5.79%增至2023年的6.09%。以岭药业心脑血管类产品收入屡创新高以及市场份额的持续攀升，充分体现出市场对公司产品临床价值的高度认可。以通心络为例，截至目前，该药凭借其卓著的临床效果已被列入众多权威机构发布的诊疗指南、专家共识，甚至是大学教材。同时，以岭药业在研发领域的不懈努力结出累累硕果。去年10月，公司的独家创新中药“通络明目胶囊”获得国家药监局批准上市，填补了眼科领域的临床需求。此外，公司还有2个中药创新药品种已报产，2个正处于临床Ⅲ期阶段，预示着不久的将来，这些新药将为以岭药业的业绩增长注入新的活力，开启公司发展的新篇章。创新中药持续推进，化生药板块并肩发展以岭药业的产品线不仅在心脑血管疾病领域取得显著成就，更囊括了呼吸系统疾病、肿瘤、糖尿病、神经系统、泌尿系统疾病等关键疾病领域，形成了布局完整、梯队合理的产品矩阵，为公司的长远发展打下了坚实的基础。以岭药业始终将科技创新作为企业发展的核心竞争力，在研发投入方面保持了持续增长态势。2024年上半年，公司研发投入4.11亿元，占营业收入比重为8.92%，处于同行业领先水平。对研发的高度重视和持续投入，为公司的未来发展提供了有力的保障。截至目前，以岭药业研发国家专利新药14个，其中10个列入国家医保目录，5个列入国家基本药物目录，10个列入专家共识、诊疗指南、高校教材推荐用药，全部列入国家重点新产品，为公司在未来几年高质量增长打下良好基础。在创新中药业务稳定发展的同时，以岭药业还积极布局化药、生物药和健康产业，构建了专利中药、化生药、健康产业协同发展、相互促进的医药健康产业格局。在化药创新药方面，以岭药业制定了“转移加工切入—仿制药国际国内双注册—专利新药研发生产销售”齐步走的发展战略，建立了化药研发平台、国际标准生产平台和海外销售合作伙伴网络，培养了一支国际化的高水平的研发、生产及质量管理团队。目前以岭药业已有多个一类创新药品种进入临床阶段，多个一类创新药处于临床前研究阶段。其中“苯胺洛芬注射液”新药注册申请获国家药监局正式受理。同时根据各专利药品临床及注册申报进展，将逐步开展专利新药的美国等其他国际市场注册。依托三十多年的深厚积累，以岭药业积极开拓大健康产业，已研发并上市了涵盖多个系列的健康产品，包括通络健康心脑产品、养精抗衰老增强免疫力产品、动形抗疲劳护关节产品、静神助眠及改善情绪产品、连花呼吸健康产品等，形成了全面的产品体系。出海步伐加快，助力中医药国际化进程海外收入则是以岭药业上半年业绩的一抹亮色。半年报显示，公司国内地区实现营业收入44.54亿元，仍是公司收入来源的大头，但海外地区实现营业收入国外1.49亿元，同比猛增45.21%，毛利率较上年同期增长15.63%。在《中医药振兴发展重大工程实施方案》的指导下，“推进中医药现代化、产业化，推动中医药走向世界”已成为中医药行业发展的共同愿景。作为中医药科技创新的领军企业，以岭药业始终秉持“继承创新，造福人类”的企业宗旨，致力于推动中医药事业的传承创新和国际化发展。在中医理论的宝库中，络脉、络病的概念虽古已有之，但系统化的络病理论体系尚未形成。以岭药业勇担重任，首次构建了以“络病证治”为核心，涵盖“气络学说”和“脉络学说”的络病理论体系，为中医络病学的发展奠定了坚实的基础。在络病理论的指引下，以岭药业积极搭建创新平台，如国家企业技术中心、全国重点实验室、国家地方联合工程实验室等，承担了60余项国家级、省部级创新和产业化项目，荣获国家科技进步一等奖等六项国家重大科技大奖，展现了以岭药业在中医药科研领域的卓越成就。国际合作是提升以岭药业海外认知度的重要策略。以岭医药研究院已与英国卡迪夫大学、荷兰莱顿大学、哈佛大学医学心脏研究中心、杜克大学等国际知名医学科研机构开展合作研究，取得了一系列科研成果，开创了中医药循证医学研究的先河。以岭药业的循证医学研究取得了一系列里程碑式的突破，赢得了国际医学界的高度认可。通心络胶囊的临床研究成果在国际顶级医学期刊《美国医学会杂志(JAMA)》上发表，并获评2023年度中医药十大学术进展、中国十大医学研究、中国心血管病学领域十大亮点，位列2023年亚洲心血管医学领域杰出研究榜首。以岭药业加速国际化进程的步伐，参松养心胶囊在尼日利亚以“草药与天然药物”身份获批注册；八子补肾胶囊在加拿大以“天然健康产品”身份获批注册；不久前，芪苈强心胶囊和津力达颗粒在新加坡获得药品注册证书。目前，以岭药业的通心络胶囊、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊、连花清瘟胶囊/颗粒、八子补肾胶囊等创新中药产品已在全球50余个国家和地区注册上市。二线品种如津力达颗粒、夏荔芪胶囊、八子补肾胶囊的国际注册也在加速推进中。综合2024年中报展现的各项业务，从中药创新药的进展到化生药和大健康领域的积极布局，以岭药业展现出强大的创新能力和市场竞争力。展望未来，以岭药业将坚持以科技创新为核心驱动力，以市场需求为导向，不断提升产品质量和研发能力，在中药现代化和国际化的道路上取得更大的突破，为中医药产业的繁荣和发展作出更大的贡献。
证券之星2024-08-27
复星医药2024上半年营收超204亿，归母扣非净利润逐季提升
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的全部8项适应症，为成人和儿童自身免疫疾病患者提供更多治疗选择。复星医药坚持开放式创新策略，除自主研发外，还积极通过BD途径扩充产品管线，2024年6月，复星医药获独家商业化许可的苏可欣®（马来酸阿伐曲泊帕片）于中国境内新增获批第二项适应症（用于治疗既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）），可惠及更多患者。此外，包括双通道止吐药物奥康泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）、我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）倍稳（盐酸凯普拉生片）、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金（拓培非格司亭注射液）及创新晶型的心衰和高血压治疗药物一心坦（沙库巴曲缬沙坦钠片）在内的已上市新品的入院及销售如期推进。在疫苗领域，复星医药已搭建以细菌性疫苗、病毒性疫苗两大技术平台为核心的自主研发体系，2024年3月，自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于中国境内获批上市，相关产线亦已通过GMP符合性检查。 2024年上半年，复星医药自主研发、合作开发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症进入上市前审批/关键临床阶段。制药板块专利申请达124项，其中包括美国专利申请2项、PCT申请8项，获得发明专利授权37项。在自研投入的同时，复星医药充分践行开放式研发模式，通过发起设立、管理产业基金等方式开展研发项目的孵化和投入，确保创新研发的可持续性；报告期内，完成50亿元深圳生物医药产业基金的设立和备案。上半年，多家投资机构看好复星医药的未来发展，特别是公司进一步聚焦创新药和高值器械，将为公司后续高质量发展注入新动力。其中，摩根士丹利(Morgan Stanley)将复星医药(02196.HK)港股的目标价提升至17港元，并维持对复星医药的“增持”评级。中信证券给予复星医药A股32元的目标价，并维持“买入”评级。
金融界2024-08-27

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