FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

家家有老人，人人都会老

入深度老龄化阶段。因此，衰老及衰老相关疾病防治研究受到了生命科学领域的重点关注。当前，国际医学界已充分认识到衰老的重要影响。2021年世界卫生组织指出，衰老是在生物学水平上随着时间推移，各种细胞分子损伤积累所造成的，可导致身体和精神能力的逐渐下降，以及疾病和死亡风险的不断增加。衰老不仅是机体功能的衰退，而且是老年性疾病的重要发病因素，严重影响着人类健康与寿命。对于老龄化，我们该如何做到寿无疾、老不衰？研究证实中医药可通过逆转DNA甲基化年龄实现延缓衰老国际药学领域SCI期刊《生物医学与药物治疗》(Biomedicine & Pharmacotherapy，影响因子7.419)近日发表的科研论文，为探索治疗年龄相关疾病的作用机制提供了新思路。这篇题为《八子补肾延缓自然衰老小鼠表观遗传衰老并延长其健康寿命》的论文,揭示了创新中药八子补肾胶囊通过降低DNA甲基化年龄而延缓整体衰老的作用机制，提示了该药在延长健康寿命临床应用中的巨大潜力，为探索治疗年龄相关疾病的作用机制提供新思路。研究结果发现，八子补肾胶囊能改善自然衰老小鼠的记忆力和肌肉耐力，降低小鼠的虚弱指数，逆转增龄导致的甲基化水平下降，并改变衰老小鼠的DNA甲基化模式，使其趋近年轻小鼠。作为实验对象的实足年龄52周龄(约相当于人类44岁)的小鼠，给予服用八子补肾11周后，小鼠实足年龄为63周龄(约相当于人类50岁)，检测其甲基化年龄逆转至约37周龄 (约相当于人类35岁)。这是国内首次通过DNA甲基化时钟测算证明补肾填精类中药整体抗衰老作用的一次探索，证实了八子补肾胶囊可以通过调控表观遗传降低生理年龄，逆转DNA甲基化生命时钟，从而帮助恢复年轻状态，实现延缓衰老。气络学说精气神理论揭示抗衰老研究的核心病机中医气络学说揭示了人体作为复杂巨系统在生理、病理、治疗、转归不同阶段的内在规律，基于气络学说构建的精气神理论提出“精是生命起源、气是生命动力、神是生命体现”的生命整体观，诠释了生命形成、生命运行动力、脏腑功能、神识思维等关键科学问题，提出衰老发生的核心病机——肾精虚衰是衰老根本、元气亏虚是衰老关键、形神耗损是衰老表现，强调生命的寿夭取决于精气神的盛衰，精元亏虚累及五脏是肾精元气虚衰导致系统衰老及相关疾病发生的共性病机，确立了补肾填精、温扶元气、充养形神的治法，指导研制了八子补肾胶囊，对“老者复壮，壮者益治”的抗衰老及衰老相关疾病防治研究具有重要指导价值，是指导抗衰老研究的新理论。抗衰老代表中药八子补肾胶囊取得重大进展基于气络学说精气神理论指导的八子补肾胶囊抗衰老研究充分体现了“理论-新药-实验-临床”中医学术创新与转化新模式，对于整体衰老及骨骼系统、肌肉系统、神经系统、皮肤系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、免疫系统、生殖系统等多个系统的功能减退和衰老相关疾病均表现出确切改善作用。为抗衰老及防治衰老相关疾病提供新理论、新思路、新策略的重要途径之一，对于促进有生命质量的长寿具有重要科学价值。为中医药抗衰老研究做出了示范。科学看懂“衰老”，抗衰做到：寿无疾、老不衰！让每个人可以优雅的老去。

证券之星2023-05-01

日本安斯泰来制药59亿美元收购IVERIC Bio

o是一家生物制药公司，致力于研发视网膜疾病的新型治疗方案。安斯泰来的收购价为每股40美元现金，对IVERIC Bio的总估值约为59亿美元。

金融界2023-05-01

蓝帆医疗：公司已经在同步推进上海科创总部17.36亿银团贷款事项，涉及关键性的进展，公司将及时披露

证券之星2023-04-30

佐力药业：乌灵系列产品增长、生产端降成本和销售端降费用等使得2023年第一季度利润端增速较好

粉入药，按现代中医理论指导组方治疗现代疾病的中药制剂，已完成药学、药效研究，现药理毒理学研究正在进行中。围绕以乌灵菌粉为原料进行深入开发及并依据名医处方开发独家乌灵系列产品，丰富品种线，是公司未来的研发的核心。问题七：公司有哪些 OTC 品种，未来增长预期如何?答：公司的 OTC 品种主要是乌灵胶囊和百令片，乌灵胶囊是独家品种，百令片是独家规格。乌灵胶囊在医院端被医生和患者接受的程度较高，已有较高的知名度;在学术端已经进入 54 个临床指南、专家共识及专著;随着公司世界睡眠日等活动广和互联网媒体的推广，乌灵胶囊在 C 端的品牌效应也越来越强，有利于乌灵胶囊院外端的销售;百令片已经有华东医药的百令胶囊等为市场标杆，作为发酵冬虫夏草菌粉制剂，其补益类的概念在消费者群体中有很高的认知度和接受度;百令片在湖北联盟地区原来主要以医院销售为主，自从在湖北联盟地区集采未中标以来，我们更加重视百令片在 OTC 端的营销，目前也慢慢开始有起色。公司未来会积极加强院外营销，加强互联网和 OTC 端的营销，同时强化医院覆盖，达到销售提升。问题八：公司是如何在销售费用下降的情况下，销量还能保持比较好的增长?展望 2023，销售费用能否维持 Q1 的水平? 答：1、公司主要通过多项举措来实现降本增效，一是集采地区的销售费用本身会有一定下降;二在生产端通过变更包装规格等方式来进一步降低包装成本;三是持续深化技改，公司的自动化、智能化改造已经取得了阶段性成果，进一步提升了生产经营效率;四是通过公司严格全面的预算管理和核算系统来提前布局各块成本，如：在原材料采购方面，通过适当支付预付款等方式提前锁定最优供货价格应对原辅料的涨价。2、整体的销售费用特别是集采地区肯定会有所下降，从企业的角度来说，产品销售数量(盒数)和利润的稳定增长是我们关注的重点。此外，公司也会通过一系列措施来加强销售费用的控制，逐步降低销售费用率，增加公司效益。问题九：公司年报中货币资金大幅增长的原因是什么?答：主要是公司在 2022 年完成了向特定对象发行股票募集资金总额共计 9.1 亿元。问题十：2018 年进入基药目录的药物很多，乌灵胶囊的销售增长非常亮眼，请冯总分析一下背后的原因? 答：2018 年，公司三个核心产品乌灵胶囊、百令片、灵泽片进入国家基本药物目录。乌灵胶囊主要有以下优势：一是乌灵胶囊是国家一类新药，属于公司独家品种;二是乌灵胶囊当时已进入多个专家指南共识专著，在学术端已经有一定地位，推广相对容易;三是是公司在营销端做了一些突破，通过“稳自营、强招商”等营销策略的实施，在拥有良好的自营队伍的基础上，我们也开始重视乌灵胶囊招商团队的建设，通过“986”等政策红利期，快速实现了市场覆盖，乌灵胶囊在销医院数量从 2018 年的 3000 多家发展到现在的 1 万余家。总体来说，有医院端的覆盖数量和学术端的支撑为基础，加上公司整个销售团队的努力及各项中医药政策的利好，实现了乌灵胶囊销售良好的增长态势。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-04-30

佐力药业：4月27日接受机构调研，包括知名机构盘京投资，趣时资产，高毅资产的多家机构参与

粉入药，按现代中医理论指导组方治疗现代疾病的中药制剂，已完成药学、药效研究，现药理毒理学研究正在进行中。围绕以乌灵菌粉为原料进行深入开发及并依据名医处方开发独家乌灵系列产品，丰富品种线，是公司未来的研发的核心。。佐力药业（300181）主营业务：药用真菌系列产品及原料药、中药饮片、中药配方颗粒的研发、生产、营销和服务。佐力药业2023一季报显示，公司主营收入4.96亿元，同比上升12.81%；归母净利润9745.46万元，同比上升41.76%；扣非净利润9575.13万元，同比上升42.01%；负债率21.84%，投资收益-15.7万元，财务费用-322.2万元，毛利率69.88%。该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级6家。以下是详细的盈利预测信息：根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，佐力药业（300181）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标3星，综合指标3星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-04-30

发病率创30年新高美国治疗梅毒用青霉素出现短缺

　　由于性传播疾病的病例持续上升，一种用于治疗梅毒的常用青霉素在美国出现短缺。　　周三，辉瑞公司在美国销售的苄星青霉素（青霉素G）被列入美国食品和药物管理局（FDA）的短缺名单。该机构表示，由于需求增加，辉瑞公司限制了该药的供应，这种情况可能会持续到9月份。　　这种类型的青霉素也用于治疗链球菌性咽喉炎，这种疾病目前在美国的传播也比平时要多。　　FDA在一份电邮声明中表示：“FDA认为，这种药物的需求增加与美国链球菌性喉炎和梅毒病例的增加有关。” 　　还有其他药物用于治疗链球菌性咽喉炎，如阿莫西林，但苄星青霉素是梅毒的标准治疗方法。美国疾控中心在4月14日表示，一些性病项目无法获得足够的药物。　　美国疾控中心本月早些时候发布的数据显示，美国的梅毒发病率达到了1990年以来的最高水平。2021年，共有176713例梅毒病例，比前一年增加了32％。其他性传播疾病也变得越来越普遍。

金融界2023-04-28

中疾控发布“五一”健康出游提示：继续重视新冠、预防诺如等

聚集、境内游、出境游将会明显增多。中国疾病预防控制中心温馨提示：“五一”假期期间，要继续重视新冠病毒感染预防，同时要做好季节性流感、诺如病毒肠炎、食物中毒、蜱传播疾病、手足口病、猴痘和动物源性传染病的预防。　　新冠病毒感染　　目前全球流行的新冠病毒以奥密克戎XBB系列变异株为主。我国疫情处于低水平传播阶段，主要优势流行毒株为我国前期BF.7和BA.5.2的进化分支，同时也有XBB等境外流行变异株输入导致的本土传播。随着时间推移，既往感染者重复感染XBB等容易逃逸免疫变异株的风险逐渐上升。公众需要根据自身状况及时接种新冠病毒疫苗。根据国务院联防联控机制《预防新型冠状病毒感染公众佩戴口罩指引（2023年4月版）》合理佩戴口罩。旅行归来，如出现发热、咳嗽等呼吸道症状，应减少与他人接触，根据病情严重程度决定是否就医，就医时建议佩戴N95口罩。　　季节性流感　　提高个人健康素养，加强个人日常防护。有发热、咽痛和咳嗽等症状时佩戴口罩，减少与他人接触。流感病毒感染高危人群（如老人和儿童）容易引发重症流感，在症状出现的48小时内服用抗病毒药物，能有效缓解疾病症状、缩短症状持续时间，出境时可适当准备神经氨酸酶抑制剂（如磷酸奥司他韦、帕拉米韦等）等药物备用。　　诺如病毒肠炎及食物中毒　　注意手卫生及饮食、饮水卫生。外出就餐应选择正规、卫生条件好的餐厅。尽量吃熟食，生吃蔬果要洗净，不喝生水。生熟食物要分开，加工食物的厨具、容器要生熟分开。食物要彻底煮熟烧透，剩余食品和隔夜食品再次食用前要彻底加热。保持良好就餐方式，尽量采用分餐，提倡使用公筷、公勺。不采集、不食用不明野生菌及野生植物。　　蜱传疾病　　野外活动时做好个人防护，扎紧裤腿或把裤腿塞进袜子或鞋里，穿浅色衣服可让附着在身上的蜱无所遁形，不要穿凉鞋，不要在草地、树木上晾晒衣物，进入室内前认真检查，防止通过衣物和宠物把蜱带回家。　　手足口病　　保持良好的手卫生。避免接触患病儿童，防止交叉感染。保持家庭环境卫生，居室要经常通风，勤晒衣被。对日常接触频繁的物品表面（台面、门把手）、孩子的玩具进行定期清洁和消毒。婴幼儿使用的奶瓶、奶嘴及儿童使用的餐具使用前后应充分清洗、消毒；婴幼儿的尿布要及时清洗、曝晒或消毒。手足口病疫情流行期间不宜带儿童到人群聚集、空气流通差的公共场所。接种EV71疫苗可有效预防EV-A71感染引起的手足口病和其他相关疾病，也会显著减少手足口病重症和死亡的发生，鼓励儿童在12月龄前完成全程接种。　　猴痘　　避免与出现皮疹的人进行密切的皮肤接触。避免接触猴痘患者使用过的物品。勤洗手。如到中非或西非旅游，避免接触可能传播猴痘病毒的啮齿动物及灵长类动物。归国/来华人员出现皮疹等症状时，应及时主动就医并告知接诊医生发病前21天境外旅行史和相关可疑暴露史。　　动物源性传染病预防　　避免进入野禽等动物栖息地，不接触、不食用野生动物。尽量避免直接接触任何动物，特别是来历不明动物；不吃未烧熟煮透的动物产品；选择新鲜、安全的动物食品原料，加工时生、熟分开。

金融界2023-04-28

步长制药：脑心通胶囊、稳心颗粒等成熟品种2022年合计收入达94.81 亿元

研发、生产和销售，主要产品涉及心脑血管疾病中成药领域，同时也覆盖妇科用药等其他领域，目前，公司正向生物制药、疫苗等医药高科技领域进军与扩张。根据营业执照，公司的主营业务是片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂(蜜丸、浓缩丸、水丸、水蜜丸)、口服液。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-04-28

美国15州爆发“神秘病毒”！CDC：造成18人感染疫情 “将导致严重疾病或死亡”

小萧2023-04-28

华东医药：中美华东获得药物临床试验批准通知书

3002具有治疗B细胞介导的自身免疫性疾病和预防或降低生物治疗的免疫原性的潜力。 HDM3002分子最初由MacroGenics开发，2018年ProventionBio从MacroGenics获得HDM3002全球独家授权许可。2021年2月，华东医药全资子公司中美华东与ProventionBio公司签署战略合作协议，获得HDM3002治疗系统性红斑狼疮、预防或降低基因治疗的免疫原性这两个临床适应症在大中华区（含中国大陆，香港、澳门和台湾地区）的独家临床开发及商业化权益。具体内容详见公司于2021年2月18日披露的《关于全资子公司中美华东与美国ProventionBio公司签署产品独家临床开发及商业化协议的公告》（公告编号：2021-010）。 PREVAIL-2研究是一项IIa期概念验证（POC）研究，研究对象是中重度系统性红斑狼疮（SLE）患者，通过短期的糖皮质激素诱导SLE症状改善，随机分配到PRV-3279或安慰剂组治疗，监测SLE复发情况，评估24周疾病维持改善的患者比例。目前，公司合作方美国ProventionBio正在美国和中国香港开展PREVAIL-2研究。 2023年2月ProventionBio和中美华东递交HDM3002的临床试验申请获得受理，并于近日获得NMPA批准，同意本品开展评价HDM3002对狼疮疗效的Ⅱa期临床试验（PREVAIL-2）。公司深耕免疫用药多年，构筑了良好的品牌效应和雄厚的市场基础，拥有多款已上市免疫抑制剂产品，市场地位领先。截至目前，公司在自免疾病领域已拥有生物药和小分子创新产品近10款。公司引进美国Kiniksa两款自身免疫领域的全球创新产品ARCALYST®及Mavrilimumab，其中ARCALYST®已在美国获批用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征、IL-1受体拮抗剂缺乏症和复发性心包炎，该产品是迄今美国FDA批准的第一款也是唯一一款适用于12岁及以上人群的治疗复发性心包炎药物；其在国内被列入《临床急需境外新药名单（第一批）》，用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS），公司计划在2023年正式递交该适应症中国BLA申请。此外，公司与参股企业荃信生物合作开发的乌司奴单抗生物类似药HDM3001也计划于2023年第三季度递交BLA申请。同时，公司创新药全球研发中心自主开发了多个全新靶点和生物学机制的免疫疾病早期项目，均在顺利推进中，2023年下半年将有1款自主创新产品由PCC进入到IND开发阶段。此次HDM3002的临床试验获批，是该款新药研发进程中的一大重要进展。短期来看对公司的当期的业绩不会产生重大影响，长期来看有利于公司推进自身免疫疾病领域疾病的产品研发及上市进度，进一步提升公司的核心竞争力。根据药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市。药品研发存在投入大、周期长、风险高等特点，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，药物从临床试验到投产上市会受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，公司将按照国家有关规定，积极推进药物研发进度，并根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-04-28

24小时热点