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浓烟中的长峰医院：消防采购无记录，曾因患者死亡被起诉，研发费不到营销费一半
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彼时北京长峰医院是以血管瘤、脉管畸形等疾病为诊疗特色的现代化新型医院。　　正是从这一年开始，北京长峰行政处罚记录一年多达7条。北京市丰台区卫生健康委的处罚事由中，“使用一名卫生技术人员从事本专业以外的诊疗活动”的情况一年出现2次。自2016年至2021年，处罚记录15条，处罚金额多达17.7万元。　　与此同时，北京长峰也在逐步扩张中迷失，其股价于2018年的12.87元/股，至2021年2月跌停至3.5元/股。　　截至发稿，时代周报记者联系北京长峰医院询问是否可以前往就诊，对方告知目前全天停诊，暂无预计恢复时间。　　重营销轻研发　　据长峰医院财报，2020年和2021年业绩连续亏损两年，净利润分别亏损3729.34万元和2888.68万元。2022年全年财报则从原定2022年12月底发布延迟至2023年4月27日。　　2022年上半年（6个月计）长峰医院亏损3264亿元，同比增损153%，以此比例估算，去年全年亏损约为7000万元左右，三年累计亏损预计超过1亿元。　　实际上，重经营，轻患者，是长峰医院一直以来的作风，而这种汲汲营营最终反噬了长峰。　　天眼查显示，长峰医院实际控股人为汪文杰。2010年公司有记录之初时，汪文杰为三个自然股东之一，长峰医院的经营范围尚未包含诊疗活动。　　尽管近年长峰医院在经营状况上较为低迷，集团销售费用尚仍在高位。2020年，长峰医院销售费用为7971.84万元；2021年则达到了1亿元；2022年仅上半年该数字已超4700万元。对比相应年份的研发支出分别为201.56万元、608.11万元、219.08万元。　　△?图片来源：长峰医院财报
金融界2023-04-19
圣湘生物2022年年报：全生态布局加速推进，国际化平台型企业渐成
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品性能达到国际领先水平，为血源性传染性疾病的诊断提供了又一利器。　　值得一提的是，圣湘生物血筛核酸检测试剂盒于2022年5月成功通过欧盟公告机构认证（CE List A），是继乙肝、丙肝和艾滋三款核酸检测产品后，拿下的第四个CEList A认证，成为全球第二家、中国首家乙肝、丙肝、艾滋及血筛四项血源性感染产品全部获得CE List A认证的企业。　　在呼吸道检测领域，陆续推出上呼吸道病原体六联检、下呼吸道病原菌六联检、百日咳等新品，累计已有60余种呼吸道单检产品；在生殖道感染检测领域，公司HPV 13+2、HPV 23分型取得国家药品监督管理局医疗器械注册证，进一步完善了产品矩阵，已成为国内HPV DNA检测领域获证产品最多、解决方案最全的企业。　　此外，圣湘生物还成功提升了核酸检测仪器装机量并实现了基因测序产品的交付，有效拓宽了未来增长空间，公司“第二增长曲线”已逐步显现。报告期内，公司各类仪器发货数量超2万台，同比增长约98％。在基因测序领域，公司已成功向湖南、福建、内蒙古等省、市、县疾控及医疗机构交付了数十台测序仪及测序解决方案，实现了测序市场的有效交付。　　海外市场拓展方面，报告期内，圣湘生物印尼、法国、英国、菲律宾、美国、泰国、巴西等海外子公司/办事处相继成立，通过属地化运营进一步发掘本土市场及辐射周边国家的业务，进一步扩大公司的业务范围和全球影响力。其中，印尼本地化生产规划正有序推进。新冠抗原（自测）检测、猴痘检测、呼吸道病原体检测、分子POCT、血筛、HPV等众多产品也获得一系列重点国家/地区注册准入，并在多个国家中标了多个重大项目。　　创新研发方面，圣湘生物进一步强化科技创新力度，2022年全年研发总投入达3.37亿元，较去年同期大幅增长79.81％，研发人员相比2021年增加了167人，达到546人。同时圣湘生物还在长沙、北京、上海、成都等地新建研发实验室，在基因测序、肿瘤早筛、POCT等多个领域持续深入布局。　　在产业链布局方面，圣湘生物于报告期内与鹍远生物开展深度战略合作，共同成立合资公司，发力肿瘤早筛领域；战略投资First light Diagnostics公司，与公司的病原体微生物核酸检测产品形成良好的上下游互补。同时，公司前期孵化的原材料领域的康得生物、人工智能领域的元景智造、底层技术领域的索科亚、检测服务领域的圣维尔，前期投资的宠物检测领域的大圣宠医、基因测序领域的真迈生物等投资项目亦在稳步推进中。　　对圣湘生物近几年的年度报告进行梳理分析后可以发现，公司通过参股、开展战略合作、成立合资公司、对外投资等形式等形式逐步打通产业链各链条；通过打造集试剂、仪器、第三方医学检验服务、分子实验室共建等为一体的全产业链系统整体解决方案持续拓展业务纵深，正由国内领先的分子诊断企业向国际化平台型企业迈进。　　基于营收的稳健增长以及对未来发展的良好预期，圣湘生物拟再次向全体股东每10股派发现金红利4.321元（含税）。这将是圣湘生物自2020年上市以来的第6次分红，合计分红金额将超过16亿元。资料显示，自2021年10月以来，圣湘生物已实施3轮回购计划，累计回购资金达4.57亿元。上市3年，分红及回购累计金额超过首发募资总额。
金融界2023-04-19
天演药业发布抗CTLA-4安全抗体SAFEbody ADG126临床试验数据
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在所有剂量水平下，27名可评估患者的疾病控制率为37%。 5名患者病情长期稳定，一名卵巢癌患者接受了1 mg/kg剂量下25轮治疗，另一名非小细胞肺癌患者（NSCLC）接受了20 mg/kg的14轮治疗，均观察到明显的肿瘤缩小。一名既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌（HCC）患者的活检组织样本中证实了调节性T细胞的清除（Treg减少），验证了ADG126的作用机制。针对转移性微卫星稳定型结直肠癌的联合剂量扩展试验正在进行：评估ADG126与抗PD-1联合疗法的剂量扩展队列试验目前正在进行，并计划于2023年晚些时候发布最新结果。该队列试验评估疾病控制率、无进展生存率、总生存率和客观缓解率。目前正在评估多种给药方案，包括以10 mg/kg ADG126的剂量水平每三周和每六周给药一次。此外，ADG126充分展示出的优越安全性促成了天演与罗氏合作的一项随机临床研究，旨在评估ADG126联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗疗法在晚期/转移性肝细胞癌的一线治疗中的有效性。该试验由罗氏公司资助并开展。 IgG1亚型掩蔽型抗CD47安全抗体SAFEbody® ADG153在实体瘤治疗中展现潜力第三张海报标题为“ADG153（IgG1亚型抗CD47安全抗体SAFEbody®）在临床前实体瘤模型中表现出强大的体内抗肿瘤活性，并优先在肿瘤微环境中与CD47靶点结合”，海报展示了ADG153的临床前数据。该数据表明，ADG153在实体瘤模型中表现强有力的体内抗肿瘤活性，并且优先在肿瘤微环境中与CD47靶点结合，展示其出众的安全性。预知更多详情，可在发布后登陆公司官方网站的发表文献页面查阅相关海报。关于天演药业天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司，公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody™，安全抗体SAFEbody®及强力抗体POWERbody™），天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线，以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系，并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。 SAFEbody® 为天演在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。来源：金色财经
金色财经2023-04-19
北京长峰医院发生火灾，公司股票已被停牌，主办券商提示风险
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12月2日，是一所以神经内科、血管瘤等疾病为诊疗特色的二级综合医院，是北京市医保定点医院，公司在新三板上市公司。　　4月19日，全国中小企业股份转让系统发布公告，北京长峰医院股份有限公司因发生重大风险事件，且未申请停牌，根据《全国中小企业股份转让系统挂牌公司股票停复牌业务实施细则》等相关规定，现决定自2023年4月19日起对其股票实施停牌。　　4月19日，中信建投发布《关于北京长峰医院股份有限公司的风险提示性公告》称，根据新闻报道，长峰医院于2023年4月18日发生重大火灾事故。本次事故造成了较大人员伤亡及财产损失，损失金额尚不明确。本次事故将对长峰医院经营形成不利影响。截至公告发布日，主办券商未能与公司相关人员取得联系。主办券商将密切关注本次事故的相关情况，及时按照相关规定督导公司履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
金融界2023-04-19
友邦保险，长寿时代的养老专项保障
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，均可灵活选择。当首次确诊16种特定疾病，且满足合同约定护理状态要求时，可每年给付基本保额，最高给付10次；当被保险人75周岁前因意外事故导致“伤残评定标准”中1-4级等级的伤残，可每年给付基本保额的2倍，最高给付10次。无论是疾病或意外，在至艰时刻，友邦保险都将守护在您身旁。即刻起，可登陆友邦全场景生活数字平台“友邦友享”，助力您畅享健康长久好生活。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!
有连云2023-04-19
诺纳生物与华盛顿大学签订合作协议
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amond实验室致力于研究RNA病毒的疾病分子基础、以及病原和宿主免疫间作用机制，已确定了多种关键的先天性和适应性免疫系统成分，有望使人类免受多种病毒家族的侵害。 "通过与诺纳生物合作，并结合我们在新兴病原体生物学方面积累的知识和专长，我们相信在相关的病毒治疗领域将取得更多重大进展。" Michael S. Diamond博士说。关于诺纳生物诺纳生物是一家国际化的创新生物技术公司，作为和铂医药（股票代码：02142.HK）全资子公司，致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和多元化形态药物分子从发现至临床前研发等I to ITM（Idea to IND）完整服务。运用整合创新的技术平台及全球领先的科学家团队，公司提供涵盖抗原制备、动物免疫、单B细胞筛选、抗体开发与工程、成药性评估和药理评估的完整抗体发现解决方案。 Harbour Mice®可生成经典抗体（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体，与单B细胞克隆筛选平台相互协作从而优化抗体发现效率。诺纳生物聚焦全球专利技术平台，赋能全球生物医药源头创新，助推全球新一代抗体药物开发。更多资讯，请访问www.nonabio.com
美通社2023-04-19
阿斯利康疫苗负责人：新推出的COVID-19疫苗可以对抗所有变体病毒
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人口的近2%，这部分人要么是因为潜在的疾病，要么是因为他们正在接受免疫抑制治疗。今年1月，美国卫生监管机构撤销了对阿斯利康最初的COVID-19抗体鸡尾酒Evusheld的紧急使用授权，因为新的主要变体病毒导致这种疗法过时了。据官员说法和路透研究世界卫生组织(WHO)内部文件的结果显示，阿斯利康新冠疫苗的保质期相对较短，这使得向世界上最贫穷国家的推广接种工作变得复杂。阿斯利康的新冠病毒抗体AZD3152是去年与英国生物技术初创公司RQ Bio以1.57亿美元的价格收购的。Reic说，这家英国制药商可能会在未来进行投资，比如目前与RQ Bio的合作伙伴关系。Reic长期担任阿斯利康的高管，自阿斯利康的疫苗和免疫疗法部门于2021年底在疫情期间成立以来，他一直领导该部门。去年疫苗和免疫疗法部门实现了48亿美元的收入。但由于mRNA疫苗的竞争以及许多国家已经出现COVID-19疫苗供过于求的情况，对COVID-19疫苗的需求急剧下降。
迪星妮2023-04-18
微芯生物：CS23546片临床试验申请获得受理
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）适应症:晚期肿瘤及靶点活性相关其他疾病临床阶段：I期临床试验申请事项：境内生产药品注册临床试验申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。 CS23546是公司自主研发的一个小分子PD-L1抑制剂，通过结合PD-L1并诱导其内吞从而解除PD-1/PD-L1信号通路介导的免疫抑制活性。CS23546在临床前研究中显示出良好的口服吸收和肿瘤组织局部富集的代谢特征，单药针对不同肿瘤移植瘤模型均有显著抗肿瘤药效，联合化疗或公司自有品种如西达本胺和西奥罗尼则可产生显著的协同抗肿瘤活性。CS23546产品工艺稳定，质量可控，有望作为新一代口服小分子免疫检查点抑制剂药物在不同恶性肿瘤的临床治疗中带来差异化优势，同时针对其他PD-L1信号介导的免疫相关疾病也具有应用潜力。本次申请为新药临床试验申请，在临床试验申请获得受理后，若在受理之日起60日内未收到药品审评中心的否定或质疑意见的，公司便可以按照提交的方案开展临床试验。临床试验能否最终开展存在不确定性，敬请广大投资者注意防范投资风险，谨慎决策。风险提示：有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!
有连云2023-04-18
互动| 坏账风险有多大？成大生物：公司主要客户属于事业单位，应收账款回款保障度高，坏账风险小
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在互动平台称，公司销售的主要客户是各级疾病预防控制中心，属于事业单位，应收账款回款保障度较高，坏账风险较小。公司2022年度营业收入18.15亿元，销售商品、提供劳务收到的现金16.97亿元，回款情况良好。根据已披露的同行业上市公司2022年数据，公司应收账款周转率高于行业平均水平。
金融界2023-04-18
又爆大型并购！全球药企巨头拟收购纳斯达克生物科技成分股，纳指生物科技ETF（513290）上涨近1%
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）、克罗恩病（CD）以及其他自身免疫性疾病晚期研究的生物技术公司。昨夜美盘，Prometheus Biosciences大涨近70%，纳斯达克生物科技指数（NBI）上涨近1%，今日盘中纳指生物科技ETF（513290）上涨0.94%。数据来源：Wind，个股仅作展示不做推荐自去年10月起，美国生物科技领域的收并购频发，给相关企业带来较大催化。随着美国加息放缓预期提升，全球流动性有望进一步改善，有利于全球医药投融资环境持续回暖，美国生物科技产业值得关注！广发证券认为，美股历史表现呈现慢牛行情，阶段性底部之后屡创新高。回顾美股过去十余年，整体呈现慢牛行情，以及展现短期波动特征，阶段性底部之后屡创新高。其中医疗保健等行业是美股市场近10年涨幅靠前的行业。在全球老龄化的趋势下，医疗以及生物科技的创新显得相对重要。而美国本土相对注重医疗健康，人均医疗卫生支出位于世界领先水平；另一方面，回溯历史，美国本土的人均医疗卫生支出维持较稳定的上升趋势，为医疗及生物科技领域发展和创新提供较好的环境。纳指生物科技ETF（513290）是全市场唯一一只美股医药行业ETF，是投资美股生物科技产业最便捷的工具，为投资者提供了一个极佳的全球资产配置标的。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF（513290）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。纳指生物科技ETF投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险和政治风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。风险提示：有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!
有连云2023-04-18

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