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金价正在蓄积进一步上升的动能，关注我即可指导趋势策略！

2023年10月31日15:45:30近期很多投资者反应，亏损，亏损，再次亏损，你们未做到真正投资者，以赌博心态完成交易，我感到很痛心，在黄金巴士这里，有理有据进场，把控好风险再给你谈利润，所以找到我的朋友们，我不能带你盈利，但敢保证本金，本金是有限的，利润是无限的！近期有很多不法分子抄袭本人供稿，树大招风，请大家擦亮自己的眼睛，本人只有一个号和图像！！！　　交易日短暂即将结束，回想即将一周过去，行情变了，仓位也变了，利润变得更少了！关注我的人都知道，笔者这里只有现价单，让你做单有安全感！给我信任，还你利润！金价周一小幅下跌，但仍离2000美元/盎司的关键水平不远，这说明巴以冲突的不确定性以及本周美联储会议结果仍能保持黄金的避险情绪旺盛。接下来，市场的焦点会专注于周三为期两天的美联储会议，人们普遍预计美联储在此次会议上将维持利率不变。周五公布的非农就业数据恐将影响美联储长期维持高利率甚至不排除进一步加息的立场。黄金最新技术走势分析黄金日线图显示，金价周一盘中迅速从日低1990.93美元/盎司反弹，暗示买家仍愿意增加多头仓位。20日简单移动平均线(SMA)急剧转向上行，但保持在较

黄金巴士2023-10-31

伟思医疗：塑形磁产品已经获得FDA认证，目前国内拿证进度顺利

接受投资者调研时称，塑形磁产品已经获得FDA认证，目前国内拿证进度顺利；皮秒激光临床实验入组全部完成，产品效果反馈良好；射频抗衰、射频溶脂正在有序推进过程中。伟思在医美产品的布局方面的整体逻辑是聚焦于临床有效、注册合规的产品进行布局，以国产替代进口、合规替代不合规为逻辑主线，为女性提供私密健康、形体修复和皮肤治疗等主流医美方案。

金融界2023-10-31

华金证券：国内首款PD-1获FDA批准加速国产创新药出海进程

日，君实生物合作伙伴Coherus收到FDA通知，特瑞普利单抗BLA已获批准。该行认为本次特瑞普利单抗获FDA批准上市，意味着中国国产PD-1单抗在临床试验设计、临床试验完整性等方面得到FDA认可，具有里程碑意义，为更多国产创新药出海提供参考。从全球PD-1市场看，随着适应症不断拓展，全球PD-1单抗市场仍保持快速增长态势。从长期来看，PD-1海外获批有望缓解前期对于国产创新药的出海悲观预期，板块估值有望提升。

金融界2023-10-31

FDA警告消费者勿购买西维斯健康、塔吉特、沃尔玛等销售的某些眼药水

美国食品药品管理局(FDA)警告消费者停止使用26种眼药水产品，其中包括西维斯健康(CVS.US)和卡地纳健康(CAH.US)销售的眼药水产品，因为这些产品可能存在感染的风险，可能导致部分视力丧失或失明。

金融界2023-10-31

医药产品研发进展不断，创新药ETF(159992)盘中震荡翻红，成交额超2亿元！

药企；10月30日某药企PD-1产品获FDA批准可以在美国上市，成为新一个在美国商业化的国产PD-1药品。华金证券认为，政策鼓励真创新，预计未来医保谈判定价趋于温和，国内药企创新研发逐步进入收获期，创新品种亦得到海外药企认可。需要跟踪相关企业临床数据，重视潜力品种放量。当前板块处于筑底阶段，无论从估值角度、涨跌幅角度等都处于低位。行业基本面需求端稳定向好，行业生态不断优化，具有一定长期配置价值。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-10-31

宣泰医药上涨5.07%，报12.23元/股

面积5.5万平方米，多次通过NMPA及FDA等官方现场审计。截至9月30日，宣泰医药股东户数7723，人均流通股1.84万股。 2023年1月-9月，宣泰医药实现营业收入2.13亿元，同比增长14.16%；归属净利润4407.26万元，同比减少34.32%。

金融界2023-10-31

政策支持叠加三季报业绩超预期，创新药ETF(159992)盘中拉升翻红

患者的一线治疗的生物制品许可申请获美国FDA正式受理；华东医药成功拿下国内首款GLP-1类减肥药，已在国内几百家大型医院实现入院销售。银华基金马君认为，上市龙头业绩够硬，市场也给出了积极的反馈，坚持认为：医疗反腐有利于行业长期高质量发展的看法终于初步得到了印证，所以医药尤其是创新药向下有底向上可期。集采对上市公司业绩的影响基本出清、医保谈判温和理性、医疗反腐纠建并举，决定了医药大概率向下有底；去年以来药品管线出海不断刷新历史、药品商业化落地品种众多，带来了新的业务增长点，预示着创新药基本面及估值均向上可期。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-10-31

银华基金马君：业绩超预期，创新药向下有底向上可期

策平稳理性。上周日某药企PD-1产品获FDA批准可以在美国上市，成为新一个在美国商业化的国产PD-1药品。上市龙头业绩够硬，市场也给出了积极的反馈，我们之前一直坚持认为：医疗反腐有利于行业长期高质量发展、坚定看好医药基本面的看法终于初步得到了印证，所以再次强调下，我们对医药尤其是创新药向下有底向上可期的观点：集采对上市公司业绩的影响基本出清、医保谈判温和理性、医疗反腐纠建并举，决定了医药大概率向下有底；去年以来药品管线出海不断刷新历史、药品商业化落地品种众多，带来了新的业务增长点，预示着创新药基本面及估值均向上可期。对于近期来说，年底医保谈判继续理性温和的态势，依旧可以期待，年底之前还有些医药国际大会也有希望给药企机会，来公布新的数据达成新的国际合作，此外去年四季度除部分中药和药店外，其他医药整体低基数也为后续行情向上创造了一定优势。以上是整体对医药的看法，而医药大板块里，创新药作为医药里的高科技高成长领域，一直以来医药皇冠上的明珠，是我们最为看好、也最能有亮点的领域。医疗领域从来不缺需求，因为以目前的医学知识，还有近80%的疾病不能被完全治愈，医疗只需等待科学技术的不断进步，科技的进步带来行业的变革，引领行业不断向前发展。投资医药，尤其是创新药，是星辰大海前景广阔，有望共享科技进步带来的行业发展的红利。（指数过往表现不代表基金未来收益）（本文资料来源：Wind， 20231028）

金融界2023-10-31

艾力斯(688578.SH)：甲磺酸伏美替尼片用于EGFR 20号外显子插入突变NSCLC一线治疗获得FDA突破性疗法认定

获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)授予甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙®️”，以下简称“伏美替尼”)用于治疗先前未接受过治疗、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)且伴有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 20 号插入突变患者的突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation)。这是继伏美替尼适用于 EGFR 20 号外显子插入突变 NSCLC 二线治疗适应症于 2022 年 4 月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心“突破性治疗品种”认定资格后又一重大进展。

金融界2023-10-30

前沿生物：公司及子公司通过美国FDA现场检查

司四川前沿收到美国食品药品监督管理局（FDA）出具的现场检查报告，FB4001（特立帕肽注射液）ANDA上市申请的批准前现场检查结果为0-483通过，即无需采取任何整改。此次通过FDA的现场检查，为FB4001的ANDA申请奠定GMP合规基础，有利于推进FB4001在美国的ANDA审评工作进程。公司产品FB4001为特立帕肽注射液仿制药，特立帕肽注射液用于治疗具有高骨折风险的绝经后妇女及男性骨质疏松症患者，也可用于具有高骨折风险的糖皮质激素相关的骨质疏松症患者。

金融界2023-10-30

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