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复星医药最新公告：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
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技术股份有限公司的控股子公司）收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意HLX07(即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)用于治疗局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）进行临床试验的函。上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司拟于条件具备后于美国进行该新药的临床试验。截至2022年9月29日收盘，复星医药(600196)报收于29.61元，上涨0.17%，换手率1.57%，成交量31.61万手，成交额9.46亿元。资金流向数据方面，9月29日主力资金净流出1.15亿元，游资资金净流入2824.0万元，散户资金净流入8712.34万元。融资融券方面近5日融资净流出1.55亿，融资余额减少；融券净流出10.41万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，复星医药（600196）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：有息资产负债率、应收账款/利润率、经营现金流/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标3星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）该股最近90天内共有11家机构给出评级，买入评级9家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为63.25。复星医药（600196）主营业务：制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务。公司董事长为吴以芳,王可心。公司总经理为文德镛。重仓复星医药的前十大基金见下表：其中持有数量最多的基金为招商国证生物医药指数(LOF)A，目前规模为138.17亿元，最新净值0.5617（9月29日），较上一交易日上涨1.28%，近一年下跌41.85%。该基金现任基金经理为侯昊许荣漫。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2022-09-29
"从心悦"中国肥厚型心肌病患者关爱公益行动在京启动
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型心肌病致病机制为靶向药物已经获得美国FDA获批。今年2月该创新疗法也被中国国家药品监督管理局药品审评中心授予‘突破性治疗药物'认证，并于近期被写入最新的《中国肥厚型心肌病指南2022》。希望这一颠覆性疗法能够尽快在国内进入临床使用，让更多中国的患者早日获益。"张健教授充满期待地说。作为全球首个心肌肌球蛋白抑制剂，mavacamten今年4月已获得美国FDA批准，用于治疗纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级为II-III级的有症状梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者，2月在中国已被授予"突破性治疗药物"认证，联拓生物拥有该产品在中国的商业化权利。汇聚多方力量，共促肥心病防治事业高质量发展基于当前肥厚型心肌病患者的诊疗现状，北京力生心血管健康基金会借"健康中国行动"东风顺势而为，主导启动"从心悦"公益行动。北京力生心血管健康基金会将积极响应国家号召，携手中国心血管疾病领域的优秀专家，通过线上科普文章撰写、录制科普教育视频、在线疾病咨询等方式，线下专家与患者、公众互动讲座等丰富多彩的活动形式开展肥厚型心肌病的科普行动。北京力生心血管健康基金会刘力生教授介绍说："‘从心悦'公益行动将以‘互联网+疾病科普'为理念，建立互联网健康科普公益平台，为中国的科普教育宣传及肥厚型心肌病的全社会关爱开了一条新的路径。具体而言，‘从心悦'科普教育公益平台将面向医务人员、患者和大众，通过多维度、多板块设置，帮助医生了解和掌握国内外肥厚型心肌病的最新诊疗技术；同时也为患者提供科学的疾病治疗最新进展，用药、随访、护理等管理信息；公众也可以通过平台了解到肥厚型心肌病的科普知识。同时，也欢迎更多的爱心社会力量支持大健康事业，创新更多的互联网+科普宣教平台，为公众提供科学、专业的心血管疾病科普知识，帮助患者排忧解难，提高公众的疾病知晓率，为健康中国行动贡献力量。" 作为本次"从心悦"公益行动的支持方，联拓生物在肩负为中国肥厚型心肌病患者上市全球首个心肌球蛋白抑制剂的重任的同时，接下来也将携手业内的合作伙伴，从多个维度助力推动中国肥厚型心肌病诊治的持续发展：积极参与临床专家和学会组织的临床医生HCM相关的学术交流中，提高临床医生对HCM疾病的重视和深入的了解，从而提高疾病诊疗水平，尤其是诊断率的提升；携手患者教育基金会，打造中国第一个HCM患者关爱公益项目"从心悦"，帮助HCM患者获得专业的全方位的诊疗服务，提高公众对疾病的认识；未来也计划联手医院及心血管领域专家共同打造中国心肌病规范诊疗中心，以协助心肌病的规范化医疗救治，建立以患者为中心的心肌病诊疗服务体系，提高各地心肌病诊疗服务水平。联拓生物中国区总经理钱江表示："联拓生物一直以来高度关注肥厚型心肌病领域的诊疗发展，并力求通过自身努力早日为中国的肥厚型心肌病患者带来改变生命的创新药物。因此，我们希望有更多正身处诊疗困境中的肥厚型心肌病患者，能够被全社会看见、关注和关爱。这也是我们全力支持本次公益行动的初衷，在此也向所有指导、支持该项目的医疗卫生专家表示感谢。未来，联拓生物愿与政府、基金会、心血管领域专家及更多医务工作者、社会各界共同携手造福中国广大的肥厚型心肌病患者，助力国家大健康目标的早日实现。" [1] Maron, Barry J et al. Journal of the American College of Cardiology vol. 79,4 (2022): 372-389. [2] 中国肥厚型心肌病管理指南2017.中华心力衰竭和心肌病杂志,2017(02):65-86. [3] Maron, Barry J et al. Journal of the American College of Cardiology vol. 79,4 (2022): 372-389. [4] THE VOICE OF THE PATIENT REPORT FOR HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY (HCM), January 9, 2021, Hypertrophic Cardiomyopathy Association
美通社2022-09-29
8月工业企业利润数据点评-量增价减，结构改善
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9月27日，国家统计局公布工业企业利润数据。2022年1-8月份，全国规模以上工业企业实现利润总额55254.0亿元，同比下降2.1%，前值为下降1.1%。8月单月全国规模以上工业企业利润同比增速为-9.2%，较7月的同比下降13.4%降幅收窄。在海外需求逐步走弱、国内地产形势仍较严峻的背景下，当前工业企业利润仍有下行压力。从量、价、利润率拆分来看，量增价减，企业营收增速与利润率仍呈回落态势。其中“量”对工业企业盈利仍然起到重要的支撑作用，即工业增加值同比增速为4.2%，较前值提升0.4个百分点。价格方面，8月PPI同比较前值显著下行，仅为2.3%。利润率方面，1-8月营收利润率为6.39%，同比下降0.72个百分点，降幅较前值扩大0.02个百分点，也对工业企业盈利形成一定拖累。数据来源：Wind，格上研究整理在三大行业中，1-8月采矿业，制造业，电力、热力、燃气及水生产和供应业利润同比增速分别为88.1%、-13.4%、-4.9%，前值分别为105.3%、-12.6%、-12.5%，行业分化的格局有所改善，上游虽仍是贡献工业企业利润的重点领域，但增速和占比均在下降。
格上财富2022-09-29
美债回落新疗法突破，美股生物科技ETF（513290）涨幅超3%
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试验达到所有关键性次要终点。此前，美国FDA已授予其阿尔茨海默症在研疗法lecanemab优先审评资格，处方药付费法案审批日期为2023年1月6日。受以上利好因素催化，美股生物科技板块强势反弹，纳斯达克生物科技指数（NBI）昨夜大涨4.3%，其中阿尔兹海默症概念股普遍走高，渤健（Biogen）上涨近40%。美股生物科技ETF今日高开，当前涨幅超3%。A股、港股医药板块也表现亮眼，医药ETF（159929）上涨3.87%，医疗器械ETF基金（159797）上涨3.53%，港股生物科技ETF（513280）上涨2.36%。兴业证券认为，当下中国医药产业的创新红利、消费红利、工程师红利依然存在，产业长期发展趋势不变。中长期来看，中国高端制造与前沿技术在全球医药产业链上的价值将持续提升，全球市场将是我国医药产业竞争的重要战场。同时，国产替代亦是当前我国医药行业发展的重要驱动力。当前医药板块仍处于政策底、估值底、持仓底。而回顾来看，可以看到虽然医保政策、赛道景气度等因素持续干扰着医药板块，但医药板块仍延续稳定且健康的行业增速。随着9月渐入尾声，医药板块逐渐进入三季报业绩期，根据初步分析医药板块三季度业绩仍延续相对稳定较快增长，部分细分领域源于Q2有公共卫生防控影响，Q3呈现环比改善状态。考虑到前期板块调整导致当前的低估值，且后续将逐渐进行估值切换，医药板块性价比将进一步突出。美股生物科技ETF（513290）跟踪纳斯达克生物科技指数，是投资美股生物科技产业最便捷的工具，为投资者提供了一个极佳的全球资产配置的工具。港股生物科技ETF（513280）聚焦港股生物医药医疗行业；生物药ETF（159839）配置A股30个生物医药行业龙头；医药ETF（159929）把握医药板块整体行情；医疗器械ETF基金（159797）既有医药属性又有高端制造属性，全面覆盖医疗设备、体外诊断、高值耗材、低值耗材等医疗器械核心领域。
有连云2022-09-29
璧辰医药、F5、AceLink、HAYA、Regenacy、Arthrosi近期发展动态一览
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用于治疗法布里病的AL01211已通过FDA孤儿药审批。 AL01211的获选是基于其可通过防止穿过血脑屏障来降低脱靶效应风险的特性，从而更有效地治疗受法布里病影响的外周器官。 HAYA Therapeutics成功入选2022年瑞士百强初创企业和SoonicornClub 2022 9月7日，由Venturelab主办的"2022年度瑞士百强初创企业"揭晓，由维亚生物参与投资孵化的HAYA Therapeutics入选该百强榜，并位列榜单第8名以及获得心血管及药物发现组别的第1名。此前，HAYA Therapeutics还被纳入瑞士顶尖科技初创企业"SoonicornClub 2022"。两次入选，均彰显了业界及资本市场对其在生物医药领域实力和发展潜力的高度认可。 Regenacy宣布完成Ricolinostat糖尿病周围神经病变二期临床入组和930万美元B轮融资 8月24日，Regenacy Pharmaceuticals Inc，一家由维亚生物参与投资孵化的，致力于开发针对糖尿病和其他周围神经病变突破性疗法的临床阶段生物制药公司，宣布完成对口服选择性组蛋白脱乙酰化酶6抑制剂（HDAC6）ricolinostat的二期临床入组，用于治疗糖尿病周围神经病变 (DPN)。Regenacy还宣布完成由Cobro Ventures领投的930万美元B轮融资。 Arthrosi完成痛风药物AR882肾损伤的临床研究，并完成其临床2b期研究入组 Arthrosi Therapeutics, Inc.，一家由维亚生物参与投资孵化的、专注于痛风治疗的临床阶段生物技术公司，在8月9日宣布其主打管线AR882完成了肾功能损害的临床研究。AR882是一种强效和选择性的尿酸排泄剂，在肾功能正常的患者以及轻度至重度肾功能不全的患者中表现出显著的降低血清尿酸的效果。此后，Arthrosi在8月23日还宣布其完成了用于治疗慢性痛风的AR882全球2b期临床研究的入组。该研究登记了超过120名患者的作为初始目标，旨在评估AR882（一种有效和可选择性的尿酸排泄剂）在符合ACR/EULAR痛风分类的慢性痛风患者中的安全性和有效性。关于ABM Therapeutics ABM Therapeutics是一家临床阶段的新药研发公司。公司聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发。其在研的小分子靶向抑制剂可突破血脑屏障，使药物入脑效率显著提高，有望解决肿瘤脑转移问题。ABM自成立以来稳健发展，已经在美国和中国设立了运营中心。公司通过自主研发，并积极同CRO公司合作，构建了丰富的入脑药物研发管线，成为抗癌药物和其他入脑小分子药物的开发平台。关于F5 Therapeutics F5 Therapeutics专注于开发靶向蛋白质降解剂，利用细胞内天然的蛋白降解体系攻克传统药物"不可成药"和"耐药性"难题，以改变药物发现的格局。F5通过NExMods™平台（NEosubstrate Expression Modulators）开发了一种新型的"分子胶"方法，旨在为肿瘤、免疫肿瘤学、纤维化、炎症和神经变性等不同治疗领域的患者提供有效药物。关于AceLink Therapeutics 创立于2018年，AceLink Therapeutics是一家创新型生物制药初创企业，专注于开发安全有效的药物来解决需求未得到满足的遗传疾病。公司首要的重点是开发治疗法布里病的新疗法。获取更多信息请访问：www.acelinktherapeutics.com 关于HAYA Therapeutics HAYA Therapeutics是一家发现并开发创新组织和细胞选择性基因组药物精准药物公司。公司专注于纤维化和其他疾病过程的关键组织和细胞特异性驱动因素——人类基因组"暗物质"中的长非编码RNA（lncRNAs），以识别新靶点和候选药物。这些靶点和药物具有比现有治疗更大的疗效和安全性。关于Regenacy Regenacy Pharmaceuticals, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，通过蛋白质乙酰化来再生生物功能，用于治疗糖尿病和其他周围神经病变以及其他慢性病。与非选择性HDAC抑制剂相比，该公司的选择性抑制技术提供了卓越的安全性和潜在的增强功效。Regenacy选择性抑制组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)以恢复周围神经病变中正常的细胞内蛋白质和细胞器转运，并且还具有选择性HDAC 1和2抑制剂组合，这些抑制剂具有治疗白血病、镰状细胞病、β-地中海贫血和神经系统疾病中的认知功能障碍。获取更多信息请访问：www.regenacy.com。关于Arthrosi Therapeutics Arthrosi Therapeutics是一家2018年位于加利福尼亚州的临床阶段生物医药公司，致力于研究口服的、同类最佳痛风药物，以降低痛风患者的尿酸水平并减少其关节损伤。Arthrosi团队利用丰富的专业知识，开发创新治疗方法，积累了强大的知识产权和令人印象深刻的临床一期和二期数据，以帮助数百万痛风患者。此外，Arthrosi还拥有肿瘤治疗药物的管线。欲了解更多Arthrosi信息，请访问www.arthrosi.com
美通社2022-09-28
金斯瑞生物科技：CARVYKTI®疗法获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者
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®于二零二二年二月获得美国相关部门(「FDA」)批准并于二零二二年五月获EC授予附条件上市许可。
有连云2022-09-28
民生证券：给予九洲药业买入评级
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国GMP标准，更是严格执行结合了欧盟、FDA等国际GMP标准的诺华集团全球统一的质量标准。工厂厂区占地面积5万平方米，其中一期建筑面积约7700平方米，主要从事固体制剂和口服液体制剂的生产，其中固体制剂的生产水平处于国际最高水准，生产能力达6亿片/年，液体制剂的生产能力达400万瓶/年。公司原募投项目“四维医药CDMO制剂项目”建成后能够形成年产4.5亿片片剂的商业化生产能力，税后投资回收期为7.90年（含建设期）。此次部分募投资金变更用途，将收购代替自建（山德士原有项目仍继续生产），使公司快速拥有6亿片/年的制剂产能，节约了投资成本，提高募集资金使用效率。标的公司将作为公司的高水准CDMO制剂生产基地，承接康川济医药CDMO制剂研发后的产能承接，然后方便再接新的项目结合公司现有原料药CDMO业务优势和康川济医药CDMO制剂研发服务能力，推动公司CDMO原料药和制剂一站式业务的更好发展。　　公司研发项目储备和广泛的客户覆盖为公司CDMO制剂新产能的收购奠定坚实基础。公司凭借领先的研发技术、完善的质量标准体系和EHS管理体系，在创新药定制研发和生产服务（CDMO）领域，向客户提供创新药临床前CMC，临床I、II、III期，NDA至上市全产业链的一站式优质服务，服务项目主要涉及抗抑郁、抗帕金森、抗丙肝、抗糖尿病、抗呼吸系统感染、抗肺癌、降血糖等治疗领域。。截至2022年6月30日，公司已承接超过700个CDMO项目，其中II期及I期临床试验CDMO项目662个。上述研发项目储备为公司向下游延伸CDMO制剂业务提供坚实基础。另外，这是公司第二次收购诺华相关资产，本次收购符合公司长期发展战略，将进一步巩固公司作为诺华集团全球供应链中核心战略供应商的地位。　　投资建议：公司作为原料药成功转型CDMO的优秀典型，同下游药企关系紧密，新并购产能有力支撑后备充沛管线持续快速放量，并推动公司CDMO原料药和制剂一站式业务的更好发展，我们预计2022-2024年归母净利润分别是9.15、12.18及15.11亿元；2022-2024年对应当前股价的估值为35、26和21倍，维持“推荐”评级。　　风险提示：医药行业政策变化的风险，CDMO行业市场竞争加剧的风险，收购整合风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，中金公司张琎研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达98.41%，其预测2022年度归属净利润为盈利9亿，根据现价换算的预测PE为35.31。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有20家机构给出评级，买入评级16家，增持评级4家；过去90天内机构目标均价为59.14。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，九洲药业（603456）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性良好。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3.5星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2022-09-28
国金证券：给予健友股份买入评级
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年 3 月递交了 ANDA 申请。 FDA 对药品的纯度、杂质、工艺水平等要求比国内申报要求更高，产品在美国获批难度更大，公司已成功在美国取得 60 余个 ANDA，借助公司药品申报累计的经验，若双成药业的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）出海，将利好公司海外销售业务。　　上半年多个批件取得进展，海外业务提速。 1H2022 公司获得美国 FDA 的注射剂 ANDA 批件 7 个，累计获 ANDA 批件 64 个，位于中国本土注射剂企业FDA 批准 ANDA 数之首。同时，公司美国子公司 Meitheal，已构建在美国的稳固销售体系。　　盈利预测及投资建议　　我们维持盈利预测，预计 2022/23/24 年营业收入 43.45/55.05/69.22 亿元，同比增长 17.86%/26.69%/25.74%；归母净利润 12.53/16.42/21.41 亿元，同比增长 18.26%/31.09%/30.30%。维持“买入”评级。　　风险提示　　高货值库存与较长的库存周转时间、制剂出口不达预期、原料涨价等风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，浙商证券孙建研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达98.51%，其预测2022年度归属净利润为盈利12.5亿，根据现价换算的预测PE为16.08。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有11家机构给出评级，买入评级8家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为25.57。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，健友股份（603707）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性良好。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：货币资金/总资产率、有息资产负债率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率。该股好公司指标2.5星，好价格指标3星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2022-09-28
创新药出海加速，创新药ETF（159992）领涨市场，我武生物、海思科、康泰生物领涨
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临床试验。随着越来越多本土创新药企按照FDA的规则开展MRCT，并时时保持和FDA的沟通，未来会有更多的本土创新药在美国上市，分享海外创新药市场红利。
有连云2022-09-27
突发警报！美国政府面临2019年来首次“关门” 本周能否避免危机？
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n Bresnahan报道，它还将包括FDA用户费用的重新授权，以及安置阿富汗难民的资金。该法案将包括为低收入者提供冬季取暖援助的额外资金，以及为密西西比州杰克逊市提供目前正经历水危机的救灾援助。据美国福克斯新闻网9月9日报道，近三分之一的美国国会众议院民主党人当日致信众议院议长佩洛西(Nancy Pelosi)，警告她不要将本月必须通过的政府拨款法案与西弗吉尼亚州民主党参议员曼钦所希望的促进石油和天然气开采的立法捆绑在一起。 71名众议院民主党人在信中说，如果曼钦的许可法案被捆绑加入政府拨款法案，他们将不得不认真考虑投票反对这项被称为“持续性决议”的短期政府融资措施。福克斯新闻网称，该拨款法案必须在9月30日前通过，否则政府将面临关门风险。美国“政府关门”指南由白宫管理和预算办公室(OMB)制定，他们将提前通知政府部门和雇员有关关门的细节，包括相关部门将有多少雇员将被迫“无薪工作”或“延迟发工资”。根据OMB指南，特定政府部门，比如国防部、国务院和劳工部，都需要至少半天的时间为关门做准备。OMB指南显示，军方被看作“必需”部门，因此需要“上岗”，但在关门期间，美国军队包括前线作战的军队都不能被付工资。另一方面，即使发生政府关门，国会仍将继续就政府预算进行谈判。根据法律，在“政府关门”期间，国会成员薪水照付。 2018年12月22日至2019年1月25日，因白宫与国会在美国与墨西哥边境墙修建预算问题上的分歧难以调和，美国联邦政府约四分之一的部门临时关闭。这次关门历时35天，创下了美国政府关门时间最长的历史记录。曼钦的法案面临两党的反对曼钦的许可条款源于今年夏初他与参议院多数党领袖查克·舒默(Chuck Schumer)达成的一项附带协议，目的是通过民主党的大规模气候和医疗法案。共和党人抨击曼钦恢复了许多人认为是死气沉沉的议程的谈判。但对曼钦感到愤怒的不仅仅是共和党人。同为民主党人的弗吉尼亚州参议员蒂姆·凯恩(Tim Kaine)说，他将反对曼钦的提议，因为它加快了一条长期停滞且有争议的西弗吉尼亚州天然气管道，该管道将穿过弗吉尼亚州；而佛蒙特州参议员伯尼·桑德斯(Bernie Sanders)则对该协议将如何帮助化石燃料项目的发展感到愤怒。密歇根州民主党众议员拉什达·特莱布(Rashida Tlaib)说：“我们将团结起来，击败曼钦‘改革许可’，因为这些改革将加速气候变化，污染黑人、棕色人种、土著和低收入人群赖以生活的社区。曼钦违背了他的诺言（重建更美好的未来），我们现在不欠他什么。” 曼钦希望许可法案将在本周晚些时候被添加到“持续性决议”中。但如果舒默似乎没有足够的票数来为政府融资，那么他不太可能附加曼钦的法案，这可能会把辩论推到中期选举之后。一些进步派人士和环保人士为曼钦法案的某些方面进行了辩护。他们指出，可再生能源投资还受到繁琐的联邦审批程序的困扰。该法案还为大型能源项目的《国家环境政策法》(National Environmental Policy Act)审查设定了两年的目标，并对正在进行的项目制定了其他环境审查规定，这是共和党人的一个症结所在。曼钦在接受《华尔街日报》采访时表示：“客观地看，这项立法和潜在的改革应该是两党团结一致的时刻。” 今年早些时候，曼钦与参议院多数党领袖、民主党人舒默达成协议，允许在9月底之前通过立法简化开采石油和天然气的许可审批程序。作为交换，曼钦同意支持拜登政府提出的总价值7390亿美元的《降低通胀法案》。当地时间8月16日，美国总统拜登签署《通胀削减法案》后将签字笔递给曼钦。路透社当时对这个动作想表达的含义解读称，由于曼钦作出妥协，才令民主党内的僵局得以打破。 (图片来源：美联社)
tqttier2022-09-27

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