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港股创新药精选ETF(520690)上涨2.15%，恒生医疗ETF(513060)冲击4连涨，中国创新药板块系统性重估仍在继续
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5倍，募资约6.83亿港元，主打超长效GLP-1。上市首日股价大幅上涨206.48%。【机构解读】政策主线：政策+BD双轮驱动。目录双轨（基本医保+商保创新药）意味着“能进医保走医保、谈不成进商保”的支付闭环雏形已定，释放“真创新更易放量”的信号；时间轴看，8月公示收官→三季度评审与谈判→10–11月结果发布，政策催化将贯穿3–4个月窗口。对A+H公司而言，已在公示名单内或具有新增适应症者，阶段性更易获得资金关注。结构与节奏：业绩线与事件线叠加。创新药在医保/商保支付“双轨”与MNC数百亿美元级BD“干火药”共振下，中国创新药板块系统性重估仍在继续；互联网医疗（平台+药房/到家）在高增长与盈利改善带动下，是H股医药里相对收益的主赛道之一；设备耗材侧，带量集采在部分品类节奏持续，短线对单一产品依赖度高、议价能力弱的企业形成估值压制，但中长期关注出清后龙头份额提升与国产替代的结构性机会。【相关ETF】恒生医疗ETF(513060)及联接：跟踪恒生医疗保健指数，一键覆盖港股医疗保健（制药/器械/服务）核心资产。场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)。港股创新药精选ETF(520690)：紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，聚焦港股创新药龙头与高研发属性标的规模方面，港股创新药精选ETF最新规模达4.03亿元，创成立以来新高。资金流入方面，港股创新药精选ETF最新资金净流出203.59万元。拉长时间看，近5个交易日内，合计“吸金”1580.69万元。回撤方面，截至2025年8月15日，港股创新药精选ETF成立以来最大回撤5.45%，相对基准回撤0.11%。回撤后修复天数为3天。费率方面，港股创新药精选ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.10%，费率在可比基金中最低。跟踪精度方面，截至2025年8月15日，港股创新药精选ETF今年以来跟踪误差为0.116%，在可比基金中跟踪精度最高。港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖，业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。数据显示，截至2025年8月15日，恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、药明生物(02269)、康方生物(09926)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)、再鼎医药(09688)，前十大权重股合计占比77.98%。规模方面，恒生医疗ETF近1周规模增长4.23亿元，实现显著增长，新增规模位居可比基金1/3。数据显示，杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF本月以来融资净买额达109.62万元，最新融资余额达2.30亿元。截至8月15日，恒生医疗ETF近2年净值上涨50.45%，QDII股票型基金排名13/91，居于前14.29%。从收益能力看，截至2025年8月15日，恒生医疗ETF自成立以来，最高单月回报为28.34%，最长连涨月数为6个月，最长连涨涨幅为79.42%，上涨月份平均收益率为7.42%。截至2025年8月15日，恒生医疗ETF近1年超越基准年化收益为0.64%，排名可比基金1/3。截至2025年8月15日，恒生医疗ETF近1年夏普比率为2.42。回撤方面，截至2025年8月15日，恒生医疗ETF今年以来相对基准回撤0.58%，在可比基金中回撤最小。回撤后修复天数为43天。费率方面，恒生医疗ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.15%。跟踪精度方面，截至2025年8月15日，恒生医疗ETF近1年跟踪误差为0.060%，在可比基金中跟踪精度最高。从估值层面来看，恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率（PE-TTM）仅31.9倍，处于近3年17.41%的分位，即估值低于近3年82.59%以上的时间，处于历史低位。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。数据显示，截至2025年8月15日，恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、药明生物(02269)、康方生物(09926)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、京东健康(06618)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)，前十大权重股合计占比62.03%。（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。基金有风险，投资需谨慎。）恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)。港股创新药精选ETF(520690)，一件捕捉中国创新药产业发展机遇。以上产品风险等级为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）风险提示：基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具，不同类型的基金风险收益情况不同，投资人既可能分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险，不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-18 09:54
从减肥药企暴涨看投资机会：四环医药（0460.HK）还有多少上涨空间？
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大关键原因在于市场对其首款国产人源长效GLP-1受体激动剂的高度认可，以及对该类药物所瞄准的减肥药市场广阔前景的强烈信心。从投资逻辑延伸来看，这类依托创新药赛道崛起的潜在机遇并非个例。以港股市场中的医药股代表公司四环医药（00460.HK）为例，其股价今年以来虽已累计上涨近150%，但深入拆解便会发现，当前涨幅主要源于公司医美业务高增长带来的估值修复。若放到“创新药+医美”的整体战略框架中审视，四环创新药板块的价值其实尚未充分释放，仍存在显著的市场低估空间。据最新市场动态，四环医药旗下子公司惠升生物自主研发的长效GLP-1受体激动剂司美格鲁肽，其用于改善2型糖尿病患者血糖控制的上市申请已于近日获得受理，同时其减重适应症Ⅲ期临床已完成入组并进入随访阶段，距离商业化仅一步之遥。而这款与银诺医药核心产品同属GLP-1赛道的重磅药物，无疑预示着四环医药的价值增长潜力远未触达天花板。 1、司美格鲁肽：长效控糖减重的破局利器惠升生物的司美格鲁肽注射液，其核心优势首先体现在独特的作用机制与临床价值上。作为一周注射一次的长效GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），其能通过激活GLP-1受体，以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌，同时延缓胃排空，从而精准实现血糖调控。这一作用路径早已得到全球权威机构的认可。美国糖尿病协会（ADA）、欧洲糖尿病研究协会（EASD）均在指南中推荐将GLP-1疗法作为2型糖尿病并发症的首选方案，中华医学会糖尿病学分会（CDS）也针对特定类型2型糖尿病发布了相关治疗指南，进一步印证该疗法的临床地位。值得注意的是，司美格鲁肽的治疗潜力并不局限于降糖领域。其还可以降低食欲、减少食物摄入量，帮助患者控制热量摄入，进而实现体重管理，这使其在代谢性疾病治疗中具备更广泛的应用前景。这种“一药多能”的特性，恰好契合当前全球代谢性疾病领域的严峻现状。如今，糖尿病、超重肥胖等疾病凭借庞大的患者基数与刚性治疗需求，已成为全球公共卫生体系面临的重大挑战。以糖尿病为例，国际糖尿病联盟（IDF）《全球糖尿病地图》第11版数据显示，2024年全球20至79岁成人糖尿病患者达5.89亿，相关死亡人数超340万，占全球死亡总数的9.3%，预计到2050年患者总数将攀升至8.53亿，而中国正是全球糖尿病患者数量最多的国家。然而，现有治疗方案却难以应对这一挑战。由于多数代谢性疾病无法彻底治愈，传统疗法在血糖控制、体重管理等方面存在明显局限。在此背景下，GLP-1疗法凭借其综合临床获益，不仅成为糖尿病治疗的突破方向，更因覆盖肥胖等多重适应症的优势，成为破解代谢性疾病困境的关键。市场层面的爆发式增长进一步印证了GLP-1疗法的核心地位。患者规模的激增直接推动治疗市场扩容，而以长效产品为代表的GLP-1疗法正迅速成为市场主流。弗若斯特沙利文数据显示，2018年至2024年，全球长效GLP-1疗法在整体GLP-1疗法中的占比从46.4%飙升至96.5%，中国市场这一比例更是从1.2%跃升至86.9%；预计到2034年，两者将分别达到99.9%和98.7%，彻底占据主导地位。在这样的市场趋势下，惠升生物依托手中握有的国内首仿的德谷胰岛素及德谷门冬双胰岛素、以及进入NDA阶段的司美格鲁肽的先发优势，已稳稳站在行业第一梯队。 2、超越单品，惠升生物构筑糖尿病全域护城河事实上，惠升生物的核心价值远不止于司美格鲁肽这一单品，更在于其已构建起一个布局完整、能力突出、可持续产出并高效交付糖尿病创新药的平台型企业生态。作为国内唯一在糖尿病及并发症领域实现全产品覆盖的生物医药企业，惠升生物的产品矩阵已形成显著竞争力。除司美格鲁肽的几个在研管线外，公司已有近20款糖尿病及并发症药物获批上市，研发管线的丰富性为其长期发展提供了坚实支撑。例如，国产第二个自研1类创新药SGLT-2抑制剂脯氨酸加格列净片（惠优静®）、国内首仿的德谷胰岛素注射液（惠优达®）和德谷门双胰岛素注射液（惠优加®）、门冬/30/50胰岛素注射液、西格列汀片等多款降糖药，以及甲钴胺片、羟苯磺酸钙胶囊等4款糖尿病并发症药物均获批上市，持续强化着公司在该治疗领域的市场地位。支撑这一产品矩阵高效运转的，是惠升生物构建的集研发、生产、销售于一体的全产业链模式，既能确保糖尿病创新药更快速地响应市场需求、加速新药上市进程，又能严格保障产品质量与供应链稳定性，使其在激烈的市场竞争中占据先天优势。在生产端，目前公司已拥有高效率的纯化车间、年产数千万支注射剂的制剂生产车间以及现代化的质量检测中心等，且计划未来将产能提升至超1亿支，为产品供应提供了充足保障。在销售端，依托母公司四环医药的资源赋能，公司正快速搭建起融合直销与分销、线下与线上的全方位营销网络，为各产品的市场放量扫清渠道障碍。更值得关注的是，惠升生物的全球化布局已迈出实质性步伐。目前，公司德谷胰岛素、德谷门冬双胰岛以及门冬胰岛素系列产品已与英国、印度、巴西、斯里兰卡和越南等国家知名药企达成合作推动优质降糖药物走向全球市场。同时，司美格鲁肽原料药已顺利完成美国FDA登记，为该药物乃至公司整体的国际化战略奠定了坚实基础。 3、结语可以清晰看出，四环医药旗下创新药板块的潜力正持续释放。在近40亿元充沛在手现金储备下，相信随着惠升生物手中的司美格鲁肽等重磅产品逐步商业化，以及另一创新药分部轩竹生物创新药物不断进入收获期，四环医药的估值体系将持续迎来重构。
格隆汇08-18 08:55
港股医药创新潮：中慧生物周涨265%引爆疫苗赛道，银诺医药首日涨206%，派格生物与东方甄选同样劲升
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等慢病领域。目前以司美格鲁肽为代表的GLP-1类药物在海外市场表现亮眼，国内厂商研发加速。中信证券分析师指出，减肥消费具有悦己型消费特征，容易催生出大单品。预计未来相关药物获批后，中国市场有望快速增长，派格生物因此受到资金追捧。东方甄选股价翻倍的转型逻辑东方甄选（01797.HK）本周上涨近40%，自7月以来累计涨幅已超200%。公司即将在8月22日公布截至2025年5月的全年业绩，市场普遍预期其财务指标将进一步修复。此前，公司自营产品毛利率已由10%提升至21%，营业利润率亦从3%改善至7%，盈利能力持续提升。转型核心在于供应链整合与自营产品研发，公司已将自营GMV占比提升至39%，SKU数量突破600，冷链覆盖率达92%。此外，年费会员制推动复购率提升至非会员的2.7倍，有效增强了用户粘性与商业闭环能力。董宇辉离职后，公司通过调整战略实现了“主播依赖型”到“供应链驱动型”的转型，股价因此持续走强。编辑总结本周港股市场在大盘温和上涨背景下，创新药与新经济个股表现格外突出。中慧生物凭借疫苗商业化利好引领行情，银诺医药和派格生物借助减肥药赛道热度吸引资金，东方甄选则通过转型与盈利能力修复实现股价翻倍。整体来看，港股医药与新消费赛道已成为资金重点关注的结构性机会，但估值快速拉升亦意味着短期波动风险上升，投资者需关注基本面兑现情况。常见问题解答问1：中慧生物为何能在短期内实现超过265%的涨幅？答：核心原因在于公司产品的稀缺性和政策利好叠加。其四价流感病毒亚单位疫苗成为国家商业健康保险创新药品目录中唯一入选的疫苗，未来高定价障碍有望消除，加上市场对创新疫苗需求旺盛，叠加新股效应，推动股价快速拉升。问2：银诺医药的依苏帕格鲁肽α与现有减肥药有何不同？答：依苏帕格鲁肽α不仅对体重控制有效，同时还能改善血糖与心血管代谢指标，体现了“双重作用”的差异化优势。若临床试验顺利推进，其潜在市场空间将远大于单纯的减肥药，具备综合治疗价值。问3：派格生物在减肥药赛道中的竞争力如何？答：派格生物的维培那肽作为GLP-1类药物，结合PEG技术增强药物稳定性和疗效，获得国家项目支持。随着全球减肥药需求上升，公司有望受益。但与诺和诺德、礼来等国际巨头相比，派格生物在临床进度、市场推广和资本实力上仍需追赶。问4：东方甄选股价为何能在主播离职后依旧持续上涨？答：核心在于战略转型成功。公司从主播流量依赖转向供应链整合和自营产品研发，显著提升毛利率与盈利能力。同时，会员制增强用户黏性和复购率，形成可持续的经营模式，增强市场信心。问5：当前港股创新药行情是否存在泡沫风险？答：短期内，部分个股涨幅过快可能存在估值透支，但从长期看，创新药赛道具备政策支持、市场空间和临床需求三重驱动。投资者需要关注研发进展与商业化兑现情况，选择真正具备管线优势和临床价值的企业，而非单纯跟随情绪炒作。来源：今日美股网
今日美股网08-17 00:10
港股周报：突发利空，恒生指数冲高回落！
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IPO获5364倍超额认购，公司是国内GLP-1创新药龙头； Top5：中慧生物，本周一，中慧生物登陆港交所，上市首日暴涨158%，次日再涨31%，本周最高较IPO发行价暴涨362%； Top6：腾讯控股，本周三，腾讯发布二季报，总收入1845亿元，同比增长15%；经营利润692亿元，同比增长18%；超市场预期，股价一度回到600，为4年来首次； Top9：京东集团，本周四，京东发布二季报，净营收3,566.6亿元，同比增22.4%，预估3,354.5亿元。新业务收入同比增长199%，但经营亏损高达148亿：下周值得关注的大事件： 1. 下周五晚，美联储主席鲍威尔将在怀俄明州杰克逊霍尔举行的堪萨斯城联储年度央行会议上，就经济前景及美联储政策框架评估发表演讲； 2. 下周，零跑、小米、泡泡玛特、快手、哔哩哔哩等公司将发布财报： $零跑汽车(09863)$ $小米集团-W(01810)$ $泡泡玛特(09992)$ $快手-W(01024)$ $哔哩哔哩-W(09626)$ 　　
老虎证券08-15 17:16
非典型18A样本，银诺医药-B（2591.HK）携首款国产人源长效GLP-1赴港上市，开启商业化元年首秀
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替尔泊肽同期实现165亿美元收入之际，GLP-1类药物已从糖尿病治疗武器升级为重塑全球医药格局的战略性资产。在这一浪潮中，中国市场的特殊性正被重新定义。在去年进口GLP-1药物占据国内80%市场份额的背景下，本土创新力量也在今年首次实现破局。 8月15日，本土创新药企银诺医药携首款国产人源长效GLP-1受体激动剂“依苏帕格鲁肽α”，直面跨国药企垄断痛点，正式于港交所上市。这家成立十年的生物科技企业，凭借其自主研发的核心产品及差异化管线，正加速撬动全球千亿级代谢性疾病药物市场。千亿赛道疾驰，GLP-1疗法重塑代谢性疾病治疗格局企业的长期成长性，始终与其所处赛道的增长潜力紧密相关。在这一逻辑框架下，代谢性疾病领域凭借其庞大的患者基数与治疗刚需，已成为全球公共卫生体系面临的最严峻挑战之一。弗若斯特沙利文数据显示，2024年糖尿病、超重及肥胖及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）在中国及全球代谢性疾病药物市场合共占据的市场份额分别为65.0%及82.3%。高集中度的分布格局，充分印证了这组“代谢三连症”在代谢性疾病药物市场的主导地位。以糖尿病为例，据国际糖尿病联盟（IDF）最新发布的《全球糖尿病地图》第11版数据显示，2024年全球20至79岁成人糖尿病患者达5.89亿，相关死亡人数超340万，占全球死亡总数的9.3%，预计到2050年，糖尿病患者总数将攀升至8.53亿。其中，中国是糖尿病患者数量最多的国家。（资料来源：《全球糖尿病地图》第11版）而肥胖及超重作为糖尿病和心血管疾病的主要风险因素，与MASH深度关联，而后者更可能引发肝功能衰竭乃至癌症，三重疾病负担持续推高全球患者基数。然而从治疗方案来看，由于大多代谢性疾病无法治愈，而传统治疗方案在血糖控制、体重管理和心血管保护方面存在明显局限性。鉴于此，GLP-1疗法凭借其综合临床获益，不仅适用于糖尿病治疗，更具备覆盖肥胖、MASH等多重适应症的治疗优势，已成为代谢性疾病治疗的核心突破口。从市场规模上来看，患者规模的激增直接驱动治疗市场扩容，而GLP-1疗法（尤其是长效产品）作为该领域的核心治疗手段之一，其市场份额呈现爆发式增长，正迅速成为主战场。弗若斯特沙利文数据显示，全球代谢性疾病药物市场预计将由2024年的1454亿美元增至2028年的1916亿美元，年复合增长率为7.1%。中国市场增速更为明显，代谢性疾病药物市场预计将由同期的164亿美元增至245亿美元，年复合增长率为10.6%。其中，长效GLP-1疗法在整体GLP-1疗法中的市场占比也由2018年的1.2%增至2024年的86.9%，并预期于2034年增加至98.7%。（资料来源：招股书） GLP-1疗法无疑是当下代谢性疾病治疗的重要趋势。在这一持续扩大的市场前景下，银诺医药凭借其先发优势，正成为行业的引领者。国内首款人源超长效GLP-1药物，赛道卡位优势下的价值看点随着GLP-1疗法逐步在全球代谢千亿治疗市场占据主导地位，银诺医药构筑的代谢疾病治疗生态圈，以国产首款人源长效GLP-1药物依苏帕格鲁肽α为矛，精准卡位技术制高点，正重构进口垄断格局下的价值分配体系。目前，公司不仅坐拥核心产品依苏帕格鲁肽α，更布局了五款蓄势待发的临床前候选药物。这张覆盖糖尿病、肥胖及超重、MASH、阿尔茨海默病等重大疾病领域的管线网络，均具有全球商业权利。（资料来源：招股书）当然，产品线的核心亮点无疑是依苏帕格鲁肽α，目前其已在国内获批用于治疗T2D，并在次月即实现商业化销售，是首款在中国获批的国产人源长效GLP-1受体激动剂。站在市场格局视角而言，GLP-1疗法的发展经历了从短效向长效、从动物源向人源的演进过程，因此放眼当下市场，并非所有GLP-1都能兼具“人源”与“长效”这两大特性。目前国内上市的人源长效GLP-1产品仅有诺和诺德的司美格鲁肽、礼来的度拉糖肽和替尔泊肽三款。而银诺医药的依苏帕格鲁肽α，以“国产原研”的身份强势入局，成为国内获批的第四款、也是破局进口垄断的首款国产人源长效GLP-1新药，充分彰显出国产创新药的硬核实力。这一技术优势直接转化为临床价值壁垒。相较于动物源性GLP-1药物易引发免疫反应的风险，依苏帕格鲁肽α作为人源化药物，在安全性和疗效方面更具优势。体现到临床价值上，依苏帕格鲁肽α的临床数据展现出强效控糖能力，且疗效强度与持久性兼备。同时，其平均半衰期长达204小时，优于司美格鲁肽的168小时，具有更强的患者依从性。基于核心产品的平台化潜力，银诺医药正加速拓宽依苏帕格鲁肽α的增长边界。目前，针对肥胖与超重适应症的IIb/III期临床试验正稳步进行；用于治疗MASH的临床研究方案亦已同步获得NMPA和FDA的批准。从研发到变现，迎来商业化元年不同于市场上大多没有商业化产品且尚未盈利的18A公司，银诺医药展现出鲜明的差异化优势。其核心产品已迈入商业化阶段，并辅以稳定的其他收入，财务基本面呈现稳步向好趋势。于收入端，核心产品依苏帕格鲁肽α的获批与上市是公司发展的重要里程碑。该药作为单药治疗以及与二甲双胍联合用药治疗T2D的两项适应症已于今年1月成功获批，并于2月在国内市场正式在市场销售推出，标志着公司正式开启商业化阶段。招股书显示，截至2025年5月31日止五个月，公司在中国销售依苏帕格鲁肽α不到四个月的时间，就已斩获收入3814.4万元。事实上，即使在核心产品商业化之前，银诺医药在过去两年已通过外汇收益、银行理财等渠道创造了稳定的其他收入，2023年和2024年分别录得1684.9万元和2005.5万元。不难判断，随着依苏帕格鲁肽α市场铺开的加速推进，公司业绩有望迎来爆发式增长。研发投入方面，公司则呈现出精准匹配管线节奏的特点。招股书显示，银诺医药的研发开支由2023年的4.9亿元显著下降至2024年的1.0亿元，并在2025年5月31日止五个月降至7655.5万元。最关键的原因在于，其核心产品依苏帕格鲁肽α的降糖适应症已完成研发阶段并成功过渡至商业化阶段；同时，2023年因集中确认了研发人员激励股份的多期归属费用，导致该年份的股份支付成本基数较高。可以说，研发费用的结构性下降，直观反映出公司管线推进策略的有效性和项目成熟度的提升，资源正逐步聚焦于商业变现。当然，未来随着新研发管线的开启与推进，研发投入或将根据战略需求再度提升。（资料来源：招股书）另外值得关注的是银诺医药的资金储备。在市场不确定性犹存的背景下，银诺医药保持了充裕的现金“安全垫”。截至2025年5月31日止五个月，公司的现金及现金等价物、理财产品、长期存款等可动用的现金资源超6亿元，充裕的财务资源不仅为其现有业务运营提供坚实保障，更为后续的管线推进、市场拓展以及应对行业周期提供了强大的战略缓冲。凭借核心产品商业化落地与高效运营，银诺医药展现出的差异化财务韧性，为可持续增长奠定坚实基础。结语银诺医药在资本加持下的新故事才刚刚开局。此次银诺医药赴港上市，不仅是资本市场的关键一跃，更是其确立全球代谢性疾病治疗核心参与者的战略支点。凭借首款国产人源长效GLP-1的先发优势、多适应症拓展能力，以及握有全球商业权益的管线全球化布局，公司正加速成为全球代谢性疾病治疗领域的核心参与者。随着核心产品依苏帕格鲁肽α商业化落地带来的现金流改善，叠加充裕的在手现金，银诺医药构建的双重资金保障体系将有力推动在研管线的快速孵化，驱动其从单点产品突破迈向全面管线收获期，持续巩固产业领跑优势。
格隆汇08-15 15:55
港股医药活跃上行，恒生医疗ETF(513060)冲高涨近3%，港股创新药精选ETF(520690)规模再创新高，创新药企聚焦成长新机遇
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细胞/基因与免疫疗法情绪。A+H可围绕GLP-1/多靶点代谢管线、具海外BD与产能兑现的C(D)MO、以及处在关键读数/申报节点的标的进行事件驱动布局。【相关ETF】恒生医疗ETF(513060)及联接：跟踪恒生医疗保健指数，一键覆盖港股医疗保健（制药/器械/服务）核心资产。港股创新药精选ETF(520690)：紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，聚焦港股创新药龙头与高研发属性标的。规模方面，恒生医疗ETF近1周规模增长2.81亿元，实现显著增长，新增规模位居可比基金1/3。数据显示，杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF最新融资买入额达1.88亿元，最新融资余额达2.44亿元。截至8月14日，恒生医疗ETF近2年净值上涨46.16%，QDII股票型基金排名14/91，居于前15.38%。从收益能力看，截至2025年8月14日，恒生医疗ETF自成立以来，最高单月回报为28.34%，最长连涨月数为6个月，最长连涨涨幅为79.42%，上涨月份平均收益率为7.42%。截至2025年8月14日，恒生医疗ETF近1年超越基准年化收益为0.66%，排名可比基金1/3。截至2025年8月8日，恒生医疗ETF近1年夏普比率为2.38。回撤方面，截至2025年8月14日，恒生医疗ETF今年以来相对基准回撤0.56%，在可比基金中回撤最小。回撤后修复天数为43天。费率方面，恒生医疗ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.15%。跟踪精度方面，截至2025年8月14日，恒生医疗ETF近1年跟踪误差为0.060%，在可比基金中跟踪精度最高。从估值层面来看，恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率（PE-TTM）仅31.26倍，处于近3年15.37%的分位，即估值低于近3年84.63%以上的时间，处于历史低位。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。数据显示，截至2025年8月14日，恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、药明生物(02269)、康方生物(09926)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、京东健康(06618)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)，前十大权重股合计占比61.86%。规模方面，港股创新药精选ETF最新规模达3.96亿元，创成立以来新高。资金流入方面，港股创新药精选ETF最新资金净流出302.08万元。拉长时间看，近5个交易日内有3日资金净流入，合计“吸金”3226.69万元，日均净流入达645.34万元。回撤方面，截至2025年8月14日，港股创新药精选ETF成立以来最大回撤5.45%，相对基准回撤0.11%。费率方面，港股创新药精选ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.10%，费率在可比基金中最低。跟踪精度方面，截至2025年8月14日，港股创新药精选ETF今年以来跟踪误差为0.120%，在可比基金中跟踪精度最高。港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖，业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。数据显示，截至2025年8月14日，恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、药明生物(02269)、康方生物(09926)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)、再鼎医药(09688)，前十大权重股合计占比77.96%。（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。基金有风险，投资需谨慎。）恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)。港股创新药精选ETF(520690)，一件捕捉中国创新药产业发展机遇。以上产品风险等级为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）风险提示：基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具，不同类型的基金风险收益情况不同，投资人既可能分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险，不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-15 11:05
药王银诺医药正式登陆港交所打造中国GLP-1创新药龙头
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®）是一款已在中国获批上市的人源超长效GLP-1受体激动剂。该款源头创新产品凭借其起效快、疗效强、半衰期长、安全性高的显著优势，成为代谢性疾病治疗领域的突破性成果。当前，全球共有11种GLP-1受体激动剂药物获批用于治疗T2D，其中涵盖4种人源长效GLP-1受体激动剂，包括诺和诺德的司美格鲁肽、礼来公司的替尔泊肽和度拉糖肽，以及银诺医药的依苏帕格鲁肽α。依苏帕格鲁肽α的独特优势在于：强效降糖，疗效领先：在III期临床试验中，接受依苏帕格鲁肽α单药治疗（3.0mg）的2型糖尿病（T2D）患者，第4周糖化血红蛋白（HbA1c）水平即降低1.1%；24周时，1.0mg和3.0mg剂量分别使HbA1c较基线显著降低1.7%和2.2%，疗效优于同类产品，同期对照：司美格鲁肽1mg（降低1.6%）、度拉糖肽1.5mg（降低0.8%）、替尔泊肽15mg（降低1.7%）。在单药、未联合二甲双胍场景下，依苏帕格鲁肽α的24周降幅是目前GLP-1单靶点药物中最佳，且与替尔泊肽双靶点高剂量持平。 “减脂保肌”，健康减重：依苏帕格鲁肽α在GLP-1RA减重领域同样展现出重要潜力。就减重速度而言，其短期效果尤为显著。根据银诺医药在2025年美国糖尿病协会科学年会(ADA)公布的早期队列数据，受试者为期4周的依苏帕格鲁肽α目标计量后，平均体重下降达8.6kg，体重降幅可达8.6%，其中脂肪量降幅达14.79%，86%的患者体重减轻≥5%，依苏帕格鲁肽α还可以明显降低腰围(6.9cm）。这一结果表明，治疗期间脂肪实现了“优先燃烧”，肌肉组织几乎得到完全保留，脂肌比提升近21.25%。研究还观察到，依苏帕格鲁肽α组患者的体重有持续下降的趋势。治疗相关不良事件主要为轻中度胃肠道反应，无提前停药、无严重不良事件或低血糖事件发生。PHQ-9 （抑郁症筛查量表）评估表明没有心理健康相关问题。银诺医药预计依苏帕格鲁肽α作为肥胖及超重治疗药物将于2026年四季度完成III期临床试验，若最终获批，其有望成为患者“减脂减腹、护肌塑形”的优先选择。超长半衰期、更长效便捷：作为目前全球实测半衰期最长的GLP-1受体激动剂，平均半衰期长达204小时，可实现低给药频率，大幅提升患者用药依从性。作为对比，诺和诺德的司美格鲁肽为168小时，礼来的度拉糖肽为112小时、替尔泊肽为120小时，该等产品均只能做到“每周一针”。而依苏帕格鲁肽α的超长效作用有望实现“两周一针”的低给药频率。集团在招股书中表示，其已于2024年11月在中国开展试验，以比较T2D患者接受每两周一次依苏帕格鲁肽α注射的效果，该研究结果显示3mg两周一次与1mg每周一次降糖效果相当，可减少注射次数(每年减少26针），提高依从性，有望成为同类首个改善长期管理的便捷治疗新选择。此外，2025年美国糖尿病协会科学年会(ADA)还披露了一项针对药物初治2型糖尿病 (T2D) 患者在应用依苏帕格鲁肽α治疗后糖尿病缓解的研究。该研究结果显示，依苏帕格鲁肽α治疗新发T2DM患者，停药后3个月糖尿病缓解率达到60%（（HbA1c＜6.5％），充分展现了依苏帕格鲁肽α在疾病缓解方面的突破性潜力。 0梯度、足量起始、安全性佳：依苏帕格鲁肽α在临床试验中未观察到药物相关2级或以上低血糖症案例，安全性得到充分验证。依苏帕格鲁肽α是全球首个、也是唯一一个在获批上市时即被明确允许无须剂量递增（0梯度）、可直接采用足量起始给药方案的超长效GLP-1受体激动剂。这不仅简化了用药流程，更直接转化为更高的依从性和疗效持续性。目前，依苏帕格鲁肽α已在中国获批用于治疗T2D（单药及联合二甲双胍疗法），并于2025年2月成功商业化。同时，其适应症持续拓展：治疗肥胖和超重的IIb/III期临床试验已于2025年3月启动，针对代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）的全球多中心IIa期临床试验计划于2026年启动，进一步扩大临床价值。依苏帕格鲁肽α在药效强度、半衰期、给药频率、减重效果、安全性和依从性等多个维度均优于或至少不劣于全球现有GLP-1RA，具备成为下一代代谢病治疗“标杆药物”的潜力，并有望成为GLP-1进口药物的 “优替”。全球管线布局丰富，覆盖多类代谢性疾病银诺医药始终聚焦未满足的临床需求，打造了覆盖糖尿病、肥胖、MASH、阿尔茨海默病（AD）等领域的创新药物管线，所有候选药物均为自主研发，构筑了坚实的技术壁垒。依苏帕格鲁肽α全球化扩张：基于中国临床试验数据，该产品已在澳门获批治疗T2D，并向东南亚国家提交上市申请，计划进入拉丁美洲市场，逐步实现全球布局。临床前管线潜力巨大：YN014（AD）：针对大脑特异性靶点，通过保护神经元、减少致病蛋白沉积发挥作用，计划2026年提交IND申请。YN401（1型糖尿病）：靶向β细胞特异性靶点，兼具保护β细胞与抑制自身免疫双重机制，处于IND准备阶段。YN209（MASH）：针对肝脏特定通路，通过调节脂肪代谢改善肝脏功能，计划2026年提交IND申请。其他管线：包括针对2型糖尿病的YN203、肥胖和超重的YN202等，均聚焦代谢性疾病领域的创新治疗方案。全渠道商业化发力，市场渗透加速银诺医药采用“全渠道商业化策略”，通过多元化路径提升产品可及性：院内+院外联动：建立专业销售团队，采取核心市场自营，建立学术高地，其他市场与省内头部代理商战略合作迅速覆盖全国医院及院边药店网络，同时布局线上医药电商平台及互联网医院，实现多渠道准入，提升患者可及。依苏帕格鲁肽α（商品名：怡诺轻）1月获批上市后，在京东、阿里等电商平台迅速布局，快速上量，在过去的618期间，依苏帕格鲁肽α在京东、阿里分别取得了内分泌用药第七名和GLP-1药物第三名的成绩。医保与商业保险双驱动：积极参与2025年全国医保谈判，推动核心产品纳入《国家医保药品目录》；已将依苏帕格鲁肽α纳入广州“穗新保•珠江药安心”等商业健康保险，减轻患者负担。学术推广与患者教育：与顶级专家合作开展临床研究，通过学术会议展示研究成果，同时提供用药提醒等患者支持服务，强化市场认可。研发实力夯实基础，知识产权保驾护航研发是银诺医药的核心竞争力，公司组建了一支专业研发团队，覆盖药物发现、临床开发、CMC等全流程。2023-2024年，研发投入聚焦于核心产品依苏帕格鲁肽α，为其临床推进及商业化奠定坚实基础。在知识产权领域，公司已在全球范围布局专利保护：截至最后实际可行日期，拥有中国、美国、日本等地的11项授权专利及48项专利申请。其中，依苏帕格鲁肽α相关专利覆盖中国、美国、欧洲、东南亚等全球主要市场，为产品全球商业化提供法律保障。行业前景广阔，增长动力强劲据弗若斯特沙利文资料，与全球市场相比，中国的GLP-1糖尿病药物市场仍处于新兴阶段，渗透率较低，有着巨大的增长潜力，其市场规模从2018年的7亿元增至2024年的101亿元，复合年增长率达到55.5%，后续预计将以44.1%的速度增至2028年的437亿元，并在2034年将达到848亿元。代谢性疾病市场需求旺盛，为银诺医药的发展提供广阔空间。糖尿病领域：2024年全球糖尿病患病人数攀升至5.89亿，中国患者规模达1.48亿；全球糖尿病药物市场预计将从2024年的993亿美元跃升至2034年的1394亿美元，中国市场则从712亿元扩大至1464亿元。与此同时，GLP-1药物在中国糖尿病药物市场的占比将一路狂飙，从2018年仅占1.2%增至2024年的14.2%，到2034年这一比例更有望攀升至58.0%。肥胖与超重领域：2024年全球患者人数达35.75亿，其中中国患者达6.394亿。中国GLP-1肥胖药物市场预计从2024年的4亿元激增至2028年的95亿元，年复合增长率高达123.3%，2034年市场规模将攀升至577亿元。GLP-1在中国超重/肥胖药物市场的占比将从2018年的0%跃升至2028年的78.4%，市场前景极为广阔。 MASH领域：全球患病率约4.9%，中国约3.1%，目前缺乏有效治疗方案，存在巨大未满足需求。凭借创新的产品管线、卓越的研发实力及全球化商业布局，银诺医药正稳步崛起为代谢性疾病治疗领域的领军企业。公司将持续推进核心产品的临床开发与商业化进程，深化全球市场渗透，为患者提供更卓越的治疗方案，并为投资者创造长期价值。 $银诺医药－Ｂ(02591)$ $礼来(LLY)$ $诺和诺德(NVO)$
老虎证券08-15 09:55
国家医保商保“双轨制”引爆创新药！恒生医疗ETF(513060)放量成交超17亿，CAR-T、减肥药集体冲关支付破局
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续商业化的确定性。CAR-T/ADC/GLP-1等重磅品类在本轮初审中的高权重，强化“临床价值—可及性—支付”闭环。 A股层面，在量能抬升与主题基金修复的共振下，盘前风格或继续偏向“高壁垒创新药+处方外延（院外慢病、自费/险药）”；港股层面，部分龙头创新药基本面改善与产品线放量对情绪有正面牵引，叠加后续中期业绩密集期与HA院内准入节奏，利于基本面驱动的结构性行情。恒生医疗ETF(513060)跟踪恒生医疗保健指数，一键覆盖港股医疗保健（制药/器械/服务）核心资产。港股创新药精选ETF(520690)紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，聚焦港股创新药龙头与高研发属性标的，值得投资者重点关注。风险提示：基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具，不同类型的基金风险收益情况不同，投资人既可能分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险，不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-14 14:09
最新规模超180亿元！港股创新药ETF(513120)连续5天净流入28.27亿元，年内规模翻倍！
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现技术出海，交易项目包括ADC、双抗、GLP-1等热门领域，覆盖病种包括肿瘤、免疫、减重等多种高发慢性疾病。中信证券认为，2025年以来政府多次提出优化药品集采、支持创新药等相关政策，同时商保创新药目录出台在即，且医保局已制定“新上市药品首发价格机制”，医药政策环境向好，全面支持创新药发展。2025年下半年医疗健康产业的业绩和估值修复趋势确定性较高，同时分化也将更加明显，拥抱创新驱动和国际化+自主可控+院外营销模式改革将是相对更有确定性的布局方向。考虑到创新药板块除海外斩获外，新增国内政策大力支持，医药真创新和真国际化时代将迎来回报，有望带动板块稳步向上。港股创新药ETF(513120)，（联接A:019670，联接C:019671）：紧密跟踪中证香港创新药指数，投资港股创新药产业。值得注意的是，港股创新药ETF(513120)支持T+0交易，这意味着投资者可以在交易日内进行多次买卖，极大地提高了资金的使用效率和流动性。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-12 09:38
再创新高！港股创新药ETF(513120)规模突破170亿元，连续4天净流入累计“吸金”超20亿元
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uticals（MDGLUS）签订关于GLP-1受体激动剂SYH2086的海外授权协议，石药集团将获1.2亿美元首付款及最多19.6亿美元的潜在里程碑付款。政策面方面，继6月底《支持创新药高质量发展的若干措施》出台后，7月1日医保局就发布了目录调整工作方案、申报指南等落地细则后，国家医保局还明确了“新药首发价格机制”，设置创新药的价格稳定期和挂网流程鼓励创新药市场推进。长城国瑞证券认为，创新药领域迎来支付端与国际化双突破：一方面，超100个药品申报国家创新药目录，医保与商保协同支付机制为临床价值显著的创新药提供放量通道；另一方面，2025年上半年中国创新药BD交易总额突破600亿美元，恒瑞医药与GSK达成的125亿美元合作创下出海纪录，标志本土药企从“单产品授权”进阶至“平台化管线输出”模式，验证头部企业研发效率与全球化议价能力。此外，CXO行业则随创新药研发投入复苏进入订单转化与业绩拐点兑现期，行业景气度持续上行。港股创新药ETF(513120)，（联接A:019670，联接C:019671）：紧密跟踪中证香港创新药指数，投资港股创新药产业。值得注意的是，港股创新药ETF(513120)支持T+0交易，这意味着投资者可以在交易日内进行多次买卖，极大地提高了资金的使用效率和流动性。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-11 09:28

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