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每周股票复盘：智飞生物（300122）增资宸安生物，深化生物制药布局

心。公司搭建了人二倍体细胞株技术平台、mRNA技术平台、新型佐剂技术平台等九大技术平台，布局了流脑疫苗矩阵、肺炎疫苗矩阵、结核产品矩阵、肠道疫苗矩阵等八大产品矩阵。目前，公司已上市在售8个自主研发产品，同时布局了33项在研项目。其中，四价流感疫苗于近日获得药品注册证书。问：借本次“走进成份股公司”活动，就振投资者信心，促进市场价值回归，请公司作相关分享？答：公司秉承“社会效益第一，企业效益第二”的宗旨，积极推动“预防&治疗”协同发展，以优质产品服务民众健康需求。公司自上市以来每年均实施现金分红，公司累计现金分红73.18亿元，是首发募集资金净额的5.11倍。同时，公司去年实施了超3亿元的股份回购，回购的股份全部用于注销并减少注册资本。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星03-29 12:09

日经：为何美国的制裁却无意中加剧了中国的优势

破方面明显落后于美国，比如在利用最新的mRNA技术开发疫苗方面。尽管中国有很多理论上的优势，比如拥有14亿人的数据库和更少限制的临床试验制度，但仍然处于落后地位。此外，在特朗普第一任期内，由于美国国家卫生研究院和国家科学基金会等研究机构的经费被削减，许多原本在美国学习并已延续几代的中国分子生物学家选择回国发展，而北京则通过大幅增加科研预算来吸引他们归国。如今，像药明康德这样的生物科技公司所生产的药物，价格仅为美国药品的十分之一，且通常效果更好。曾在启明创投从事该领域投资的梁颖宇表示，这并不令人惊讶。因此，美国在去年通过了《生物安全法案》，因为这些中国公司对美国制药行业构成了竞争威胁。投资者要求香港注册的基金，不要遵循美国强加的制裁，也就不令人意外了。这些措施很可能适得其反。首先，这迫使中国更加坚定地依靠自身。但在拜登为美国公司提供补贴、以及特朗普加征关税的共同作用下，这些制裁也意味着，美国公司创新的动力正在减弱。来源：加美财经

加美财经03-29 00:00

君实生物收盘上涨1.41%，最新市净率5.09，总市值298.07亿元

EGF双特异性抗体、靶向ANGPTL3mRNA的siRNA药物、重组人源化抗CGRP单克隆抗体、PI3K-α抑制剂、重组人源化抗Claudin18.2单抗-MMAE偶联剂。公司拥有175项已授权专利，其中129项为境内专利，46项为境外专利。公司专利覆盖新药蛋白结构、制备工艺、用途、制剂配方等，为公司产品提供充分的和长生命周期的专利保护。最新一期业绩显示，2024年年报，公司实现营业收入19.48亿元，同比29.67%；净利润-1280926434.36元，同比43.90%，销售毛利率78.92%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 14 君实生物 -23.27 -23.27 5.09 298.07亿行业平均 40.71 40.16 7.91 179.27亿行业中值 35.84 34.28 2.93 79.79亿 1 万泰生物 -280.36 66.07 6.64 824.35亿 2 仁度生物 -201.59 -201.59 1.60 14.87亿 3 诺思兰德 -92.52 -92.52 12.23 41.80亿 4 诺诚健华 -74.84 -74.84 4.90 329.78亿 5 百济神州 -64.97 -64.97 13.38 3234.59亿 6 四环生物 -55.05 -34.06 5.49 25.64亿 7 益方生物 -44.74 -44.74 6.33 109.88亿 8 双成药业 -44.30 -75.92 8.88 38.52亿 9 近岸蛋白 -44.01 -44.01 1.13 24.12亿 10 康希诺 -38.28 -38.28 2.95 145.03亿 11 艾迪药业 -32.55 -32.55 3.95 42.29亿

金融界03-28 19:41

mRNA技术正有可能挽救更多人的生命，现在却可能成了特朗普政府的眼中钉

苗采用与部分新冠疫苗相似的信使RNA（mRNA）技术，激活了能靶向肿瘤的免疫细胞，在部分患者体内手术后持续了近四年。并非所有16名接种者都产生了免疫反应，但那些产生免疫反应的人，癌症复发的可能性更低。这项初步研究来自纽约的纪念斯隆·凯特琳癌症中心，已经推动了一项后续研究。然而，现在mRNA疫苗可能会成为白宫的新目标。 3月16日，据报道，美国国立卫生研究院（NIH）官员正在建议科学家们，在科研资助申请中删除提及mRNA技术。这一非正式建议出现在NIH代理主任发送的一封电子邮件之后，邮件要求汇总涉及mRNA技术的资助、合同和合作项目详情。《自然》杂志报道称，目前已有一个包含大约130条记录的表格。人们担心这些项目正在被“揪出来”，目的是将其砍掉。此前，关于人们对疫苗接种迟疑态度的研究，也在类似邮件发出后被取消。NIH的一位公共事务官员在回应时表示：“NIH正在收集数据，以了解NIH资助了哪些与mRNA技术相关的研究。” 这个回复没有回答有关这些项目是否会被削减、中止或取消的问题。 NIH是全球最大的生物医学研究资助机构，每年投入约470亿美元；相比之下，慈善资金每年约为300亿美元。宾夕法尼亚大学的生物学家德鲁·魏斯曼表示，NIH有可能削减此类项目，“毫无道理”。魏斯曼因开发mRNA疫苗的工作获得2023年诺贝尔奖。他说，这将延缓众多疾病的治疗和治愈进程，并对美国科学事业造成损害。悲剧在于，不论最终是否真要“落刀”，影响都已产生。一旦研究人员开始担心，政府可能因政治因素突然撤资，破坏就已经发生。这种不稳定性制造出恐惧和不确定的氛围，阻碍了研究人员投身长期努力所需的保证，而这些努力正是生物医学突破的基础。科研资金被冻结也严重影响了初级研究人员的前景。他们是未来的创新者——前提是能在研究体系中成长。如果没有获得荣誉，他们就不太可能获得海外岗位，一些学者据称已经在紧急寻求出路。任命像小罗伯特·F·肯尼迪这样的疫苗怀疑者来领导美国卫生与公众服务部，本就是一个危险信号。而如今似乎专门针对mRNA技术，更显得不祥。肯尼迪曾称新冠疫苗是“有史以来最致命的疫苗”，并曾试图推动撤销其监管批准，虽然未成功。相比之下，科学家估计新冠疫苗在全球拯救了约1400万人，并认为mRNA技术还能在其他领域挽救生命。在纽约的研究中，每位患者都接受了个性化疫苗，mRNA传递了构建患者自身肿瘤所含蛋白质的指令。目的是让免疫系统识别这些蛋白质，当它们再次出现在癌细胞中时发动攻击。伯明翰大学的肿瘤学家希万·西瓦库马表示，虽然不应过度渲染这项小型研究的结果，但纽约的研究数据具有重要意义。他参与的后续研究正在全球多个中心跟踪260名患者。 “如果你能防止哪怕50%的复发，那就是治愈这些患者，”西瓦库马说。“现在撤资，会危及这样的进展。” 西瓦库马补充说，这种疫苗只是走向可能治愈一种绝症的漫长道路上的第一步。美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所网站指出，新冠疫苗的临床试验似乎在创纪录的时间内启动，但实际上，超过50年的公共与私人实验室研究为这种救命疫苗的快速开发奠定了基础。如果美国希望在健康和科学领域持续进步，并获得相应的经济回报，其联邦科研部门就必须继续发挥基础性作用。来源：加美财经

加美财经03-27 00:00

康希诺生物(6185.HK/688185.SH)财报亮剑：137%营收增长背后的盈利潜能

场扩容的共振周期。中研网数据显示，在mRNA技术等创新疫苗研发加速及新兴市场需求扩大下，2024年全球人用疫苗市场规模达460亿美元，预计2030年突破1310亿美元，CAGR达13.5%。其中，中国以15.95%增速领跑，肺炎、流脑疫苗等预防性疫苗和肿瘤等治疗性疫苗的双轮驱动格局已然成型。中国力量正在印证这一趋势。近日，康希诺生物发布2024年财报，实现营业总收入8.46亿元，同比增加137.01%。这份成绩单背后，四价流脑结合疫苗（MCV4，曼海欣®）的市场突破功不可没。作为国内唯一获批的四价流脑结合疫苗，曼海欣®凭借技术优势和政策支持，迅速抢占市场，为后续管线产品的商业化奠定了渠道基础。值得注意的是，曼海欣®的扩龄申请在去年11月获受理，拟将适用人群扩大至3月龄至6周岁，进一步释放市场潜力。透过这份财报的窗口，资本市场更关注的是康希诺正在构建的立体化产品矩阵，我们可以发现，2025年的康希诺或将开启更多价值增长曲线。目前曼海欣®的渗透率提升已形成稳定现金流，而PCV13i、百白破、破伤风疫苗等管线也即将在近两年先后商业化。当技术储备转化为产品集群，康希诺正在完成从“创新型研发企业”向“具备持续商业化能力疫苗企业”的关键蜕变。 1、技术硬实力驱动产品管线多点突破，管线兑现图谱已成不妨按照产品类型分别来看：在创新疫苗研发的竞技场上，技术平台的延展性已是决胜关键。以今年即将上市的13价肺炎结合疫苗（PCV13i）为例，该疫苗采用首创CRM197+TT双载体技术，突破传统单载体疫苗的免疫原性局限，可减少与其他疫苗共注射时对免疫原性造成的免疫抑制，目前已完成上市前最后阶段的现场核查。看到全年龄段防护体系的构建方面，康希诺更是展现出精准的产品规划能力。针对百日咳发病率回升的全球趋势，公司的组分百白破疫苗管线已形成梯次推进格局。其中，婴幼儿用DTcP疫苗于今年2月进入优先审评通道，青少年及成人用Tdcp疫苗完成III期临床入组，覆盖全生命周期的防护网络初步成型。更值得关注的是DTcP-Hib-MCV4联合疫苗的临床已被获批，这种多病联防策略将大幅提升疫苗接种效率。同时，技术突破效应正在向全球公共卫生领域延伸。与目前的IPV和OPV不同，公司的重组脊髓灰质炎疫苗（VLP-Polio）开创非活病毒技术路径，不仅被WHO列为全球消灭脊髓灰质炎的首选疫苗之一，同时还获得了比尔&梅琳达·盖茨基金会的亿元资助。当前该产品在印尼临床试验的推进，也标志着我国创新疫苗技术开始深度参与全球传染病防控体系重构。站在产业变革的节点观察，康希诺的创新管线已形成清晰的商业化节奏。除今明两年将集中落地的PCV13i、百白破、吸附破伤风疫苗（今年2月药品注册申请获得受理）等产品外，全球创新重组肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV）的Ⅰ期积极数据，以及采用肌肉注射及吸入给药方式带状疱疹疫苗的国际化临床布局，均为后续价值释放埋下伏笔。这种既有近期业绩支撑、又具长期技术储备的立体化发展模式，正在重塑中国疫苗企业的成长范式。 2、从Biotech到Biopharma，全球商业化布局再深化随着自主创新的技术底座逐步夯实，康希诺正将研发势能转化为全球市场的动能突破。目前，公司将目标市场聚焦在东南亚、中东及南美地区，快速推进曼海欣®的海外注册与商业化。这种精准的区域化策略正在形成网状辐射。例如，在印尼，曼海欣®于去年12月斩获注册证书后，仅隔两月再获Halal清真认证，成功进入全球互认的穆斯林市场，构建起从技术输出到文化适配的商业化闭环。在拉丁美洲最大经济体巴西，公司与巴西最大疫苗制造商布坦坦研究所的战略合作，共同推动创新疫苗及mRNA技术发展，既规避了新兴市场准入壁垒，又通过本地化生产布局强化供应链韧性。同步推进的沙特阿拉伯市场准入工作，则借助2025年世界政府峰会的外交级平台，将曼海欣®的推广上升为中东公共卫生合作的一大示范项目。值得关注的是，康希诺的国际化已超越单纯产品出口阶段。其与马来西亚国家生物医药研究所共研mRNA多价流感疫苗，获得超千万人民币的资金支持，在核酸药物领域实现技术反向输出。这种商业化产品出海、技术授权、联合研发、本地化生产的多维模式形成共振，亦正不断驱动康希诺从Biotech向Biopharma的转型。 3、结语 2024年报数据印证了康希诺“创新研发+商业化落地”的战略有效性，并且曼海欣®的全球放量与PCV13i等储备品种的上市预期，正在形成管线迭代与现金流改善的正向循环。然而资本市场的定价机制却显现出滞后性。尽管康希诺年内股价伴随港股生物科技板块反弹逾30%，但拉长时间来看，富途牛牛统计显示，无论在A股还是港股，公司的市净率和市销率还处于较低水平。这种估值差实质上反映了市场对疫苗企业成长曲线的误判。当市场将视线局限于短期财务数据时，却忽视了康希诺多技术平台协同的管线即将兑现，以及全球商业化网络铺陈带来的渠道溢价可能。

格隆汇03-26 09:40

稳健筑基，创新领航：成大生物(688739.SH)开启全球化与科技驱动新纪元

竞争优势，满足不同市场需求。特别是在mRNA疫苗方面，成大生物积极探索mRNA疫苗技术平台建设，布局下一代疫苗平台，应对未来传染病挑战。从其管线进展来看，13价肺炎疫苗、15价HPV疫苗、水痘疫苗处于Ⅰ期临床阶段；ACYW135四价流脑疫苗，处于Ⅰ期临床准备阶段；重组带状疱疹疫苗、20价肺炎疫苗、B群流脑疫苗、多价手足口疫苗、狂犬病单抗等在研产品也正在按计划推进临床前研究工作；其他在研产品的研发工作也在稳步推进当中。特别值得注意的是HPV疫苗方面，考虑到其未来有望进入免疫规划，而成大生物的高价次产品具备独特的稀缺性，市场潜力巨大。据悉，成大生物在研的15价HPV疫苗是目前国内价次较高的HPV疫苗，能覆盖全部高危型的HPV病毒，上市后该产品将对低价次的HPV疫苗实现技术上的迭代升级，亦有望替代进口HPV疫苗，同时，其不仅可以预防更多的相关疾病，还有能力出口到国际市场，探索更大的成长机会。最后不容忽视的是，AI技术在疫苗研发中的应用也将是驱动成大生物价值成长的重要看点所在。在成大生物前沿的技术与生态布局之下，如通过共建AI生命科学平台、联合实验室，探索合资公司运营等，有望助力成大生物提升研发效率和创新能力，使其能够更快地推出符合市场需求的新型疫苗产品，抢占市场先机。同时，通过AI优化的生产工艺和质量控制体系，成大生物亦能够降低生产成本，提高产品竞争力，从而在激烈的市场竞争中脱颖而出。未来，AI赋能之下，不仅将为成大生物创造新的价值增长点，也将助力其在全球疫苗市场中实现更大的跨越与突破。四、结语从资本市场估值角度来看，成大生物的产品结构多元化，抗风险能力更强，未来增长预期明确。与同业相比，成大生物在HPV疫苗等领域的布局具备稀缺性，同时，新产品催化、AI疫苗、海外市场扩张等因素将有望推动其迎来估值重塑的拐点。更高维度视角下，通过“AI+疫苗”的技术生态构建，成大生物实现了从传统疫苗龙头向创新驱动型巨头的转型。短期来看，成大生物核心业务基本盘的稳固，以及四价流感疫苗与人用二倍体狂犬疫苗的上市有望构筑第二成长曲线，步入业绩增长的新周期；中长期视角，AI赋能下的技术平台创新能力和管线兑现能力也将是驱动其后市估值表现的重要催化剂。不难预期，成大生物后续还将有望持续复刻“技术突破—管线爆发—全球扩张”的增长曲线，成为AI时代疫苗行业的领跑者。

格隆汇03-14 12:10

思路迪医药股份（01244.HK）3月12日收盘上涨9.33%，成交196.97万港元

品监督管理局批准上市销售;依托公司自有mRNA研发平台和肿瘤基因组大数据AI分析平台,研发系列mRNA产品;公司自主研发的多靶点激酶抑制剂3D011也进入了临床开发阶段,临床前品种包括国际领先的CD3xPD-L1双特异性抗体。公司建立了从药物发现、临床前研究、临床开发、申报上市及商业化能力。思路迪医药坚持以患者为中心,开发具有差异化临床价值的创新药。（以上内容为金融界基于公开消息，由程序或算法智能生成，不作为投资建议或交易依据。）

金融界03-12 16:29

CEO增持！Moderna该转向了？

恶化。 $Moderna, Inc.(MRNA)$

老虎证券03-07 19:21

港股低开高走，港药节节高升！高纯的港股通创新药ETF(159570)大涨2.46%量价齐升！

有连云03-07 11:10

美股创新药大幅反弹！莫德纳暴涨16%，皮肤癌疫苗新进展！CEO自购3600万，看好AI+医疗？纳指生物科技ETF(513290)涨超1%！

物科技指数成份股，莫德纳是一家专注于以mRNA为基础的治疗药物和疫苗的生物科技公司，并且继续在生命科学领域进行创新。今年1月，甲骨文董事长Larry Ellison曾指出，“AI可用于开发基于mRNA的个性化癌症疫苗和早期肿瘤检测。” “木头姐”凯西伍德多次强调，医疗保健是AI最被低估的应用领域，多组学测序和AI药物研发正成为改变医疗行业的重要创新。【宏观层面：交易员自去年12月中旬以来首次加大对美联储今年降息的押注】北京时间3月6日凌晨，美联储发布全国经济形势调查报告，其中显示，美国整体经济活动自1月中旬以来“略有”上升，但企业的悲观情绪升温，因政策不确定性越来越多，尤其是在关税方面。在报告中，“关税”被提及的次数高达49次，“不确定性”一词则出现了47次。近期不断升级的贸易冲突，加上年初以来的数据表明美国经济有所疲软，加剧了市场担忧。交易员加大对美联储今年降息的押注，预计今年年内将进行三次幅度为25个基点的降息，这是自去年12月中旬以来首次。创新药企作为长久期资产，在降息环境下，有望迎来估值抬升。另外，降息开启利好投融资活动，对于创新药这种高投入、高风险、高回报的领域来说，融资能力和融资效率通常与研发效率匹配，低利率环境有利于企业项目推进，进而提升公司核心竞争力。【行业内创新突破不断！探索全球生物科技前沿】 3月5日，美国mRNA疫苗厂商Moderna在投资者会议上表示，正在与默沙东共同开发一款个性化的肿瘤疫苗，并已对严重的皮肤癌（黑色素瘤）患者进行后期临床试验，有望于2027年推出首个肿瘤疫苗！与普通疫苗接种后防止疾病发生不同，Moderna等公司正在研发的肿瘤疫苗是一种治疗性的疫苗，作为一种癌症治疗手段，促使免疫系统破坏癌细胞，从而预防肿瘤的复发。 Moderna预计到2027年前，将有10种新产品获批，其中也包括与默沙东联合开发的这款肿瘤疫苗。公司表示，随着更多新产品的推出，2026年至2028年的复合年增长率将超过25%。 3月4日，据CDE官网最新公示，百济神州申报的1类新药注射用BGB-C354获得一项新的临床试验默示许可，拟联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者。此举标志着其在实体瘤药物研发竞赛中再进一步，并为千亿规模的抗癌药物市场注入新动能。此前，百济神州发布公告称，公司2024年全球总收入达38亿美元，同比增长55%。其中，公司两大核心自研药物销售实现突破：BTK（布鲁顿氏酪氨酸激酶）抑制剂泽布替尼全球年销售额26亿美元，同比增长105%；PD-1抗体替雷利珠单抗全球年销售额6.21亿美元，同比增长16%。公司预计2025年营业收入将介于人民币352亿至381亿元之间，同比增幅约为29%至40%，同时预计毛利率将处于80%至90%的中位区间。【产业层面：美国创新药VC&PE投融资环比改善】国投证券表示，2025年1月全球和美国市场创新药VC&PE投融资增速环比改善。根据Crunchbase的数据，2025年1月全球、美国创新药VC&PE投融资金额分别同比增长42.43%和27.51%，较2024年12月分别环比提升30.70个百分点和54.23个百分点。（来源于国投证券20250306《医药行业产业链数据库之：创新药投融资，2025年1月全球和美国创新药VC&PE投融资环比改善-250226》）【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，发布于1993年，见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等）。截至2024年9月底最新数据，纳斯达克生物科技指数共有214只成份股，成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权，前十大权重股合计占比近50%，均为生物科技创新领域“领头羊”，享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势，也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），是全市场唯一布局全球范围内创新药的ETF！美联储降息进行中，科技创新不断，并购融资热情高涨，三重催化叠加，美股创新药有望掀起新一轮浪潮！看好美股生物科技复苏，认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF（513290）！100元左右起步，即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-06 18:10

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