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艾伯维加入减肥药物之战

市场。但未来几年预期的高增长率对大多数制药公司来说更具吸引力。因此，许多竞争对手也在试图进入这一市场，这并不令人意外。这包括像辉瑞或安进这样的大型制药公司，以及许多较小的参与者。摩根士丹利预计到2030年该市场规模将达到约1050亿美元，其他研究则预计到2030年代初市场规模将达到约1500亿美元。晨星公司和Pitchbook预计到2031年市场规模将达到2000亿美元，并且他们预计新进入者（艾伯维将属于这一类别）将占据约700亿美元的市场份额。目前看来，进入市场似乎是一个好时机，因为礼来和诺和诺德都在努力以足够快的速度扩大产能以满足需求。理论上，这是一个竞争对手从这两家主要企业手中夺取市场份额的好机会。然而，像辉瑞、艾伯维或安进这样的主要竞争对手距离将肥胖药物推向市场还差得很远。来源：诺和诺德诺和诺德和礼来公司一直在努力提高产能。例如，诺和诺德在2024年12月完成对Catalent的收购后，将其全球业务范围从11个扩展到14个。礼来和诺和诺德都有能力在任何主要竞争对手推出产品以利用供应短缺之前扩大产能。对于艾伯维来说，现在还为时尚早，无法估计其肥胖药物是否会成功，以及如果获得批准，它将产生多少收入。但考虑到一个1000亿至2000亿美元的市场，艾伯维通过其肥胖药物实现数十亿美元的收入似乎并非不合理——而这已经会对营收产生有意义的影响。最终的一个关键问题是保险是否会覆盖费用。这可能会对销售增长产生巨大影响。根据KFF的一项研究，目前有13个州已经覆盖了用于肥胖治疗的GLP-1。根据摩根大通的说法，到2030年之前，美国的市场增长可能会很高（到2030年的复合年增长率为34%），但这取决于Medicare覆盖的开始。来源：摩根大通最后，艾伯维的这一决定是一项合理的投资（尤其是考虑到3.5亿美元的较小预付款），但我们既不应期望肥胖业务在未来几年对营收做出贡献，艾伯维也极有可能无法复制诺和诺德或礼来的成功。总结艾伯维目前的估值基本合理。该公司试图进入肥胖市场的举动并没有改变投资故事，因为当艾伯维的肥胖药物开始对收入做出贡献时，修美乐的销售额已经不需要被下一轮失去专利保护的药品所替代了。 $艾伯维公司(ABBV)$

老虎证券03-05 18:10

【美股盘前】台积电反弹，特斯拉跌2%，汽车股能源股承压

异动股涨幅最大的三只股票： - 生物制药公司Protagenic Therapeutics (PTIX)涨53.60% - 加密矿商Bit Origin Ltd (BTOG)涨23.96% - 铁路港口业务公司FTAI Infrastructure LLC (FIP)涨19.66% 跌幅最大的三只股票： - 网路安全公司NetScout Systems (NTCT)跌49.26% - 高尔夫公司Sacks Parente Golf Inc (SPGC)跌43.05% - SaaS解决方案提供商EverCommerce Inc (EVCM)跌33.09% 2、市场要闻中国两会开幕全国政协十四届三次会议已于3月4日下午开幕，十四届全国人大三次会议将于5日上午开幕。大会发言人称，中国经贸关系的本质是互利共赢；对中国经济的前景充满信心；从DeepSeek兴起看到中国的创新性和包容性；中国国防费占GDP比重低于世界平均水平。加墨关税启动美国自4日起对墨西哥和加拿大商品征收25%的关税。研究显示，美国汽车行业将立即受到影响，新车价格上涨将使得交易量大的车型销量下降；预估汽车价格平均上涨2700美元或3000美元。马斯克支持美国退出北约和联合国特斯拉CEO、美国政府效率部负责人马斯克最新表态，同意退出北约和联合国。这一表态与共和党多位政界人士的观点吻合，他们认为北约对美国是不公平的交易，美国的资源正被用于保护欧洲，而无助于美国安全。高盛：美股短期涨不动出于对美国经济的担忧，高盛策略师下调了美股全年盈利预期，从11%下调至9%。该行表示，要想完全扭转近期美股的疲软，需要看到美国经济增长前景出现改善。 3、重要数据/事件次日03:20 纽约联储行长威廉姆斯讲话次日10:10 美国总统特朗普国会讲话塔吉特、Best Buy、Sea等公司财报原文链接

TradingKey03-04 20:11

福瑞股份：当下Fibroscan在法国的产能充足

！投资者：请问公司是否与全球市值最大的制药公司礼来有合作？福瑞股份董秘：尊敬的投资人您好！公司将根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等规定披露客户合作情况，具体请以公司相关公告为准。谢谢您的关注！投资者：您好，请问截止2.28日收盘股东人数有多少？福瑞股份董秘：尊敬的投资人您好！截止2月28日，公司的股东户数为22288户。投资者：您好，请问特朗普的关税和外资审查机制是否会对公司的运营造成重大影响，公司是否有这方面的评估和规避动作？福瑞股份董秘：尊敬的投资人您好！如发生对公司有重要影响的事件，公司将按照《深圳证券交易所创业板股票上市规则》及相关规定履行相关审议程序及信息披露义务。感谢您的关注！投资者：子公司爱科森以及另Median、Theraclion都是和AI医疗绑定非常紧密的公司，福瑞作为上市企业应该积极向市场介绍自己AI领域的独特优势，这不是蹭热点而是对市场进行必要的普及教育。爱科森和诺和诺德合作推广fibro检测也需要进行市场普及教育。如今人工智能浪潮滚滚而来公司却纹丝不动，甚至让投资者去翻看去年5月的回复，可见公司有多不重视与市场的及时沟通，小股东一声叹息……福瑞股份董秘：尊敬的投资人您好！公司重视投资者关系管理工作，日常通过互动易平台、投资者热线、业绩说明会、现场调研、投资者集体接待日等多种渠道保持与投资者的沟通交流。谢谢您的关注！投资者：请问贵公司与阿里集团是否有合作？过往合作情况是否可以简单介绍？是否与阿里集团有商务对接，未来是否会有进一步的合作计划？福瑞股份董秘：尊敬的投资人您好！我司与阿里健康过往有合作，当下无进一步合作计划。感谢您的关注！以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星03-04 15:09

【美股盘前】特朗普储备挽救加密股，英特尔大涨6%，理想汽车暴跌

50% 跌幅最大的三只股票： - 生物制药公司Syros Pharmaceuticals Inc (SYRS)跌37.76% - 高尔夫公司Sacks Parente Golf Inc (SPGC)跌35.76% - 软件控股公司Nvni Group Ltd (NVNI)跌34.80% 2、市场要闻中国两会 2025年全国人民代表大会和中国人民政治协商会议全国委员会全体会议，即两会即将开幕。经济学家前瞻要点：民营经济、资本市场制度体系完善举措、新质生产力、潜在的科技成长类投资主线。美国零售商财报来袭继沃尔玛后，本周好市多Costco、塔吉特、梅西百货等零售商将公布新一季财报。市场预计，塔吉特营收年减3%，每股获利大幅下滑；梅西百货营收和获利同样预期缩减。法国马克宏呼吁增加国防开支美乌白宫谈判吵架后，美欧关系进一步恶化的声音增多。法国总统马克宏近日呼吁，要为进一步增加国防开支至占GDP的3%以上做好准备。欧洲国防股飙高。 3、重要数据/事件今晚 23:00 —— 美国2月ISM制造业PMI 今晚 23:30 —— 美国建筑开支原文链接

TradingKey03-03 19:40

普蕊斯收盘上涨2.04%，滚动市盈率22.88倍，总市值24.27亿元

海)医药科技开发股份有限公司为向国内外制药公司、医疗器械公司及部分健康相关产品的临床研究开发提供SMO服务。主要服务是为客户提供SMO全流程服务获得收入、利润和现金流。公司业务人员超过4,000人。公司累计服务超过900家临床试验机构，临床试验机构可覆盖能力为1,300余家，服务范围覆盖全国近190个城市。公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企，与2023年全球前10大药企均有合作，为包括默沙东、精鼎、罗氏、强生、诺华、百时美施贵宝、艾昆纬、礼来、恒瑞、康方等在内的知名药企和CRO提供临床试验现场管理工作，具备较为突出的优质创新药企服务能力，提供的SMO服务质量高、效率高，处于同行业先进水平，符合国际标准。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入5.94亿元，同比9.17%；净利润7226.43万元，同比-28.39%，销售毛利率24.52%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 16 普蕊斯 22.88 18.02 2.13 24.27亿行业平均 47.53 38.23 3.84 164.98亿行业中值 43.87 38.25 2.92 52.26亿 1 昭衍新药 -17233.08 39.63 1.97 157.32亿 2 普瑞眼科 -235.01 29.38 3.55 78.70亿 3 何氏眼科 -167.00 51.20 1.68 32.54亿 4 迪安诊断 -118.03 35.53 1.55 109.25亿 5 光正眼科 -98.32 233.60 7.92 21.62亿 6 创新医疗 -87.76 -122.65 2.28 42.05亿 7 南华生物 -86.71 -114.10 12.93 32.14亿 8 国际医学 -38.50 -37.43 3.77 137.88亿 9 嘉和美康 -34.84 -34.84 2.92 52.26亿 10 皓宸医疗 -25.50 -26.26 5.53 24.78亿 11 美迪西 -15.04 -15.04 2.02 47.51亿

金融界03-03 17:49

创新药行业观察：全球研发参与度深化；商业化进程加速

企全年交易总额达635亿美元，其中美国制药公司预付款超5000万美元的交易中，30%涉及中国公司或资产，而五年前这一比例几乎为零。这一变化的背后，是中国企业在临床试验成本与效率上的显著优势：早期试验成本仅为美国的1/3，患者入组速度更快，促使跨国药企倾向于在中国完成概念验证后引入后期开发。政策引导进一步推动行业升级。2021年《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》的发布，推动行业从粗放式发展转向聚焦“同类最佳”（BIC）和“同类首创”（FIC）药物的研发策略。这一转变加速了创新成果的集中释放，例如2024年全球交易中多起授权协议潜在里程碑金额达到10亿美元级别，凸显中国创新药的技术竞争力。未来，随着管线逐步进入商业化阶段，中国创新药在全球市场的份额有望持续提升。跨国药企对中国资产的青睐，不仅体现在资金投入上，更反映在对中国研发能力的认可，这为行业长期增长奠定了基础。商业化进程加速，行业盈利拐点临近国内创新药上市带来的收入增长与海外权益授出的双重逻辑，正在加速行业盈利拐点的到来。2023年A股创新药公司归母净利润减亏幅度达34%，2024年预计进一步收窄至42%，2025年或实现87%的减亏幅度。收入体量扩大带来的经营杠杆效应，成为利润改善的核心驱动力。从国内商业化进展来看，创新药医保谈判常态化与支付体系完善为产品放量提供支持。例如，PD-1等大单品通过适应症拓展与医保覆盖扩大实现收入增长，2024年部分产品国内销售额同比增幅超过30%。与此同时，海外授权合作模式日趋成熟，头部药企通过首付款与里程碑付款获得现金流，降低研发风险的同时提升盈利能力。展望2025年，行业有望迎来全面盈利的关键节点。企业收入增速与减亏幅度共振，叠加全球市场拓展带来的增量空间，中国创新药行业正从“投入期”迈向“收获期”。这一过程中，具备差异化技术平台与国际化能力的企业或将率先突围。

金融界03-02 14:29

【美股盘前】迎战PCE，美股崩盘论四起！比特币跌破7.8万

d（ARBB）涨79.13% - 生物制药公司Virpax Pharmaceuticals Inc (VRPX)涨46.57% 跌幅最大的三只股票： - AI驱动出行解决方案提供商Webus International Ltd (WETO)跌64.00% - 高尔夫公司Sacks Parente Golf Inc (SPGC)跌52.32% - 软件公司Weave Communications Inc(WEAV)跌26.57% 2、市场要闻特朗普对华10%+10%关税美国总统特朗普计划再对中国加征10%关税，关税合计达到20%。此前推迟的对加墨两国关税也按原计划从3月4日起实施。中墨加是美国前三大贸易伙伴，占美国2024年进口商品的40%以上。 1月PCE指数报告 28日晚，美国将公布美联储最青睐的通胀指标——PCE指数，市场预期PCE年率2.4%，为2024年6月以来最低，月率0.3%。核心PCE年率预计为2.6%，月率0.3%，低于前值。油价的下跌可能是通胀放缓的主要动力，但警惕服务业通胀的粘性。通胀加剧，降息难行 Harris Poll最新调查显示，59%的美国消费者认为特朗普关税将导致日常商品价格上升。克利夫兰联储行长哈马克：目前看不到2%的通胀率，货币政策在评估未来道路时可以保持耐心。美股泡沫论多次成功预测市场泡沫破裂的「泡沫猎手」Jeremy Grantham：美股估值已处于历史顶峰，美股仍有50%下跌空间才能回归正常估值水平。对冲基金大佬Paul Singer：目前美股风险几乎是我所见过的最高的。 3、重要数据/事件今晚 21:00 —— 德国2月CPI 今晚 21:30 —— 美国1月PCE物价指数今晚 22:00 —— 特朗普接受媒体采访今晚 22:45 —— 美国2月芝加哥PMI 原文链接

TradingKey02-28 18:22

劲方医药冲击港股上市，估值超30亿，账上现金承压

2017年，是一家处于市场化阶段的生物制药公司，专注于肿瘤、自体免疫和炎症性疾病领域的创新及有效治疗方案。 2021年，公司与信达生物就核心管线KRASG12C抑制剂氟泽雷塞片达成合作，交易总额超过3亿美元，在当时引起了不小的轰动。劲方医药由两位联合创始人领导，分别是吕强博士和兰炯博士。吕强博士担任董事长兼执行董事，兰炯博士担任首席执行官兼执行董事，两位创始人在生物医药领域均拥有丰富的经验。劲方医药的研发团队有61人，其中17人拥有博士学位。自成立以来，劲方医药完成了多轮融资，累计融资金额超过人民币14.21亿元，其中C+轮融资的投后估值为31.24亿元。公司吸引了多位知名投资者押注，包括弘晖资本、华盖资本、亚投资本、百度风投、深创投、石药集团等。公司融资历程，来源：招股书截至2024年12月21日，公司已建立起一条持续更新的产品管线，包括八款候选药品，其中五款处于临床开发阶段，一款已经获批上市，还有2款出于临床前研发阶段。公司通过与信达生物、SELLAS等合作伙伴的紧密合作，加速了核心产品的临床开发和商业化进程。核心产品GFH925已在中国实现商业化，而GFH312等产品正在全球范围内推进临床试验。公司管线产品，来源：招股书核心产品： GFH925（商品名达伯特）是一款自主研发的小分子KRAS G12C抑制剂。2024年8月，该药物获中国国家药监局批准上市，并被认定为突破性疗法。截至2024年12月21日，GFH925的专利期限超过15年。作为治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的二线或后线疗法，GFH925是中国首款、全球第三款获批的KRASG12C抑制剂。目前，劲方医药正在推进GFH925的海外临床开发，以释出其治疗潜力，包括作为一线疗法与cetuximab联合用于治疗晚期NSCLC的Ib/II期临床试验，以及作为单药疗法用于治疗难治性转移性CRC的后线疗法。从行业来看，NSCLC及CRC均有较大的治疗市场。据招股书，全球KRASG12C抑制剂市场预计将从2023年的3.19亿美元增长至2032年的27.48亿美元，年复合增长率为27.0%。 NSCLC和CRC的发病率持续上升，尤其在中国，这为GFH925提供了较大的市场机遇。GFH925的商业化有望填补KRASG12C突变靶向疗法的空白，并改善患者的治疗效果。从竞争格局而言，GFH925是中国首款商业化的KRASG12C抑制剂，全球还有三款其他获批的KRASG12C抑制剂（adagrasib、sotorasib和garsorasib）。 GFH925在疗效和安全性上优于其他两款FDA批准的选择性KRASG12C抑制剂药物，但是这一比较的基础是非头对头临床试验数据。此外，截至2024年12月21日，全球还有七种其他在研KRASG12C抑制剂至少已进入III期临床试验。未来随着这些药物进入市场，公司将面临竞争格局恶化的风险。 GFH312是一款公司自主研发的高效小分子抑制剂，能针对受体相互作用的丝氨酸╱苏氨酸蛋白激酶1（RIPK1）并抑制其激酶活性。 GFH312专注于外周动脉疾病（PAD伴IC）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）的治疗，这两个领域目前药物选择有限。研发进展方面，GFH312已在中国和澳大利亚完成I期临床试验，并计划在2025年下半年进入II期临床试验。此外，该药已获得FDA关于在美国开展第二期临床试验的IND批准，以评估GFH312对外周动脉疾病（PAD）伴间歇性跛行（IC）患者的安全性和疗效。根据弗若斯特沙利文的资料，估计全球有超过300百万人受到PAD的影响。然而，目前针对PAD炎症机制的药物治疗方案寥寥可数。根据弗若斯特沙利文的资料，PAD药物市场由2019年的81亿美元增长至2023年的99亿美元，并预计在2032年进一步增长至134亿美元。 PBC药物全球的市场预计从2019年的10.04亿美元增长至2032年的14.65亿美元。截至2024年12月21日，全球尚未有获批准的RIPK1抑制剂药物。截至2024年12月8日，全球有七种RIPK1抑制剂候选药物正在进行临床开发，而GFH312是唯一一款用于治疗PAD和PBC的候选药物。除上述两款核心产品外，公司正在建立一个全面且差异化的RAS产品矩阵，包括GFH375、GFH276、GFS784等。财务方面，劲方医药的收入来源有两块：与信达生物就核心产品GFH925的合作、与SELLAS就GFH009的合作。 2022年、2023年、2024年1-6月（报告期），公司的收入分别为1.051亿元、7370万元和0。在此期间，劲方医药一直处于亏损状态。报告期内，公司的总亏损分别为2.75亿元、5.08亿元和4.49亿元。与其他研发阶段的创新药企类似，其亏损主要来自研发成本，报告期内研发成本分别为3.19亿元、3.13亿元和1.86亿元。其中，核心产品GFH925的研发成本占公司总研发成本的比重分别为23.7%、22.5%及41.4%。此外，2024年1月，信达生物放弃了氟泽雷塞片的海外权益选择权，作为终止的对价，劲方医药须在2026年12月1日前分期向信达生物支付合计2000万美元的终止费用。截至2024年12月21日，公司已向信达生物支付200万美元，未来潜在的偿付费用将对公司的财务造成一定的压力。截至2024年6月30日，公司账上现金及现金等价物为2.79亿元，按照过往研发支出的水平，若不考虑产品销售的收入，公司现金仅能支撑不足一年的研发投入。关键财务数据，来源：招股书总体而言，劲方医药的核心产品GFH925在行业内得到了大型药企的认可，不过，随着后续同行研发管线的推进，公司将面临竞争加剧的风险。此外，公司账上现金流并不充裕，未来还需向信达生物偿付1800万美元的终止费用，对公司而言压力不小。未来，公司能否顺利推进产品的销售，同时通过上市来获取更多现金流，我们持续保持关注。

格隆汇02-28 13:30

美国政府重新审视Moderna禽流感疫苗合同：技术与政治的交织影响

疫情。 Moderna: 美国一家生物制药公司，主要开发基于mRNA技术的疫苗，著名的包括新冠疫苗。 Robert F. Kennedy Jr.: 美国卫生与公共服务部长，曾公开批评新冠疫苗并对疫苗政策产生影响。 Vaxart Inc.: 美国生物技术公司，专注于口服疫苗的研发。来源：今日美股网

今日美股网02-28 00:11

真实生物二次闯关港交所，阿兹夫定长效潜力能否撑起市值？

HIV治疗市场高度集中，由少数几家大型制药公司主导。吉利德科学是市场绝对领导者，占据最大份额，Biktarvy等单片复方制剂是市场主要驱动力。ViiV Healthcare是吉利德的主要竞争对手，在INSTIs和长效制剂领域具有优势。其他公司，包括百时美施贵宝、赛诺菲以及仿制药生产商，市场份额相对较小。真实生物要想在这个高度竞争的市场中脱颖而出，还需要更多、更高规格的临床数据来支持其产品的疗效和安全性。新冠药阿兹夫定一度为资本市场的“明星”。然而，随着新冠疫情逐步趋于平稳，相关药物的市场需求急剧下降。2023年，真实生物的阿兹夫定原料药厂家拓新药业也宣布停产，侧面证明市场需求严重缩水。这一变化直接导致了真实生物收入的下滑。此外，真实生物在销售端过分依赖复星医药也成为了一个隐忧。2023年来自复星医药的销售额占比高达100%；2024年占比仍高达99.2%。这种高度的依赖性使得真实生物在销售渠道和市场拓展方面存在较大的风险。值得注意的是，真实生物已于2024年9月与复星医药产业终止合作，并计划在2025年将收入来源主要转向与53家经销商的合作。这一转变对于真实生物来说是一步“险棋”，但也是其寻求市场多元化和降低对单一客户依赖性的必要举措。尽管真实生物面临着业绩乏力和过分依赖复星医药等问题，但其核心产品阿兹夫定的长效潜力和抗肿瘤潜力仍为其未来的发展提供了可能。随着CL-197等新型药物的研发进展和临床试验的推进，真实生物有望在HIV治疗领域和抗肿瘤领域取得更多的突破。然而，要想在高度竞争的市场中脱颖而出并实现可持续发展，真实生物还需要在多个方面做出努力。首先，公司需要加大研发投入，推动更多创新药物的研发和临床试验；其次，公司需要拓展销售渠道和市场拓展策略，降低对单一客户的依赖性；最后，公司需要加强与国际制药公司的合作和交流，提升其在国际市场上的竞争力和影响力。

金融界02-27 09:19

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