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再度飙涨！资金疯补这一赛道
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中国内地外）。此外，辉瑞将于协议生效日认购三生制药价值1亿美元的普通股股份。辉瑞和三生制药的这笔交易，无论是首付款还是总金额，都刷新了近年来国产创新药出海首付款纪录。同时，这也点燃了整个行业重新估值的热情。其实，三生制药此次与辉瑞合作只是近年来中国创新药企业出海迅猛发展的一个缩影。中国药多数采用License-out方式出海，所谓License-out，是指药企（授权方）将自主研发的药物专利、技术或商业化权益，通过合同授权给海外药企（被授权方），允许其在特定区域内开发、生产或销售该药物，授权方通过收取首付款、里程碑付款及销售分成获取收益的合作模式。数据显示，2015-2024年，中国药企的License-out交易呈显著增长趋势，尤其在2024年，交易数量和金额均达到了新高，共完成94笔交易，总金额达到519亿美元，同比增长26%。而到了2025年第一季度，中国创新药license-out交易已有41起，总金额达369.29亿美元，仅3个月已接近2023年全年水平，也已超过2024年上半年的交易总额。其中，也不乏类似三生制药此次合作项目的资金规模，如恒瑞医药、联邦制药、先为达、映恩生物、信达生物、先声制药、石药集团、乐普生物等多家头部药企在今年都有部分管线项目分别与不同国际药企巨头签署最高总计超过十亿美元的商业化合作协议。这些案例中，多数企业的股价在后续都出现了明显上涨。国盛证券认为，此次三生制药与辉瑞的合作，其首付款、里程碑等均超预期。中国的第二波创新药浪潮已经到来，这是中国创新药出海“从0到1”的浪潮。国金证券认为，医药板块中最值得关注的是创新药赛道，对创新医药投资机会的把握将是贯穿2025年全年医药投资的主线。 02 更多的潜在利好回顾创新药板块近几年来的行情轨迹，自从疫情概念消退后，一直少有持续性的大题材支撑行情走好，导致板块估值持续受到压制，震荡走弱。但如今，形势开始得到较明显的好转。事实上，在国内的医药领域中，创新药还是有不少亮点在持续引人关注的。比如上面提到的中国创新药企License-out交易井喷，其背后也有力反映了中国创新药企近年来通过投入大量人才、资金去搞研发，然后取得非常瞩目成绩的发展趋势。数据显示，按历年首次进入临床试验的创新药进行统计，截至2024年12月31日，中国企业研发的活跃状态创新药数量累计已达3575个，超越美国成为全球首位；其中中国企业原研创新药数量在2024年达到704款，也位居全球首位。还有三个数据足以说明中国药企的实力在迅猛提升: 一是在研创新药覆盖度：全球在研创新药共覆盖了3212个赛道，其中中国企业在研产品覆盖1300个赛道，覆盖度40%。中国产品在716个赛道(22%)的研发进度排名第一。二是FIC：在全球范围内，研发进度排名第一的药品被视为是FIC。2015年中国企业自研的进入临床的FIC创新药只有9个，占比不足10%，而到了2024年有120个，占比已超过30%。三是创新药获批上市比例：2015年国产药物获批上市占比仅有不到10%，2024年国产药品获批39个，占比增至42%。如此多在多方面具备全球领先优势的项目，就奠定了中国药企在后续发展中强劲的发展潜力和商业市场前景，而这对于资本市场的投资者来说，更是意味着很多巨大的投资机会。另外，还有近期全球市场医药投资者都关注的美国总统特朗普推动的医药新政落地，该政策核心是要求美国药品价格与“类似发达国家”支付的最低价格挂钩，试图迫使欧洲及其他国家提高药品采购价格，以减轻美国在药品研发和生产方面的负担。但该政策实施起来较为复杂和困难，同时特朗普表态明显温和，市场认为政策不确定性因素落地后反而对全球创新药的扰动形成出清。加上2028年前后有大批专利药到期，导致国外药企大厂有更大动力寻找优质的创新药，而中国的创新药是目前在多个赛道有领先优势，且且性价比高的优质资产，将更多获得国际药企的青睐。这也是最近两年中国创新药企不断获得巨额License-out合作协议的原因之一。此外，从中国药企行业内部来看，当下A股和港股的医药生物行业的估值水平整体都相对处于近10年的低位。而同时，2024年Q4到2025年Q1财报数据显示，创新药行业的整体经营业绩得到两度验证边际回暖（减亏）。从投资的视角来看，当行业的业绩连续出现边际改善，也将是到了入场布局的合适时机。所以我们也看到，从去年开始，创新药领域开始领先于其他医药细分领域得到公募基金机构的增配。数据显示，2025年一季度基金对创新药板块的配置有明显提升。其中，基金对创新药的重仓持仓占全市场重仓持仓的比重环比增加0.79个百分点，占医药行业重仓持仓的比重环比增加6.37个百分点。所有基金对创新药的重仓市值达57634亿元，环比增长62%。 03 如何更好布局医药板块？医药作为人类生命周期中最不可或缺的一环，从市场的角度看，它天然刚需，且市场无比广阔，而且永远都会随着人类的繁衍发展，无疑是属于巴菲特所说的长坡厚雪潜力优秀的赛道。但医药行业，尤其是创新药领域，由于细分领域众多，研究路线极其复杂且时刻都会随着技术发展而迭代更新，所以对它的投资认知门槛，也堪称是所有领域难度最高且最复杂的。同时，随着港股市场和A股的科创板市场的改革，对生物医药企业的上市大开绿灯，两地市场的创新药企业越来越多，对投资分析挖掘机会就带来更多的难度。对于长期钻研医药行业投资者来说，这确实是一个“水大鱼多”的市场。未来可以“寻宝”的方向有挺多。比如，如三生制药这样国际化兑现，即重磅产品已经授权给跨国药企，后续适应症拓展及商业化的公司；或者手上有重点大单品即将放量带来业绩弹性的公司；或者手上有一些重点管线，相关技术赛道对应的市场潜力巨大，且正在得到临床阶段突破的企业。但对于大多数不具有相关行业专业知识的普通投资者就有点难度了。这种情况下，布局一些跟踪上述重点药企的ETF也是个借道上车的好办法。比如恒生医疗指数ETF(159557)、科创医药指数ETF(588700)，截至5月20日，该两只基金年内分别累计上涨28.14%、16.89%，位居ETF涨幅榜前列。恒生医疗指数ETF跟踪的是恒生医疗保健指数，覆盖创新药、生物科技、CXO（医药外包）、医疗器械及互联网医疗等细分领域，一键配置药明生物、百济神州、信达生物、康方生物、石药集团等港股医药企业。科创医药指数ETF跟踪A股科创生物指数，聚焦于生物医药核心领域，纯创新药+创新器械，成份股包括联影医疗、百济神州、惠泰医疗等公司，硬科技属性明显，兼具高成长性与高弹性。医药赛道很专业，研究难度大，有投资者选择港股医疗+A股科创生物医药来互补均衡配置整个医药赛道。 5月以来，恒生医疗指数ETF(159557)、科创医药指数ETF(588700)均获得资金净流入。此外，恒生医疗指数ETF的场外联接基金（A类：018432，C类：018433）；科创生物指数ETF的场外联接产品（A类：021060，C类：021061）也是目前唯一挂钩该指数的场外指类产品，为场外投资者布局医药行业提供了工具。 04 小结总的来说，医药板块历经深度调整后，当前估值仍处于历史低位区间，具备显著的配置性价比。伴随国内创新药行业迎来政策、产业和业绩三因素共振，创新药龙头商业销售和BD业绩持续兑现，创新药板块有望进入价值重估的新周期。这将有望是一波中期较确定的行情。（全文完）
格隆汇05-20 19:08
派格生物医药-B招股中，怎么看？
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中90%国际发售，10%公开发售。超额认购15倍以上可回拨至30%，50倍回拨至40%，100倍回拨至50%。（截至5月20日下午5点，富途显示融资认购倍数18.02倍，预计申购倍数为36.97倍。）招股价：15.6港元；发行市值：约60.2亿港元；入场费：7878.66港元，每手500股；保荐人：中金公司；（中金公司近期表现不错，今年参与保荐的博雷顿、正力新能、宁德时代、脑动极光-B这几家公司首日都收涨。）基石投资人：益泽康瑞（杭州市拱墅区财政局持有）认购1.98亿港元，占比65.82%；募资用途：派格生物此次发行所募资金项约50.2%用于拨付核心产品PB-119的商业化及适应症扩展，约34.5%用于主要产品PB-718的进一步开发，约5.3%用于其他管线候选产品正在进行及计划进行的研发。打新价值分析：派格生物的核心产品PB-119是一款GLP-1受体激动剂，在中国用于治疗2型糖尿病的新药上市申请（NDA）于 2023年9月获国家药监局受理；在肥胖症方面，公司正在针对PB-119启动一项Ib/IIa期临床试验。不过这个领域的竞争格局并不乐观，面临礼来、诺和诺德、华东医药、信达生物等大公司的竞争。此外，派格生物在2021年冲击科创板时的市值为100亿元，2023年6月缩水至40亿元，表明市场主流投资机构的信心不足。总体而言，派格生物此次保荐人中金公司近期表现尚可，但是公司面临的竞争压力较大，且市值经历过大缩水，打新的胜率一般，因此建议谨慎申购。 02 基本面情况：核心产品专注于糖尿病和减重领域，竞争激烈派格生物自主开发了一款核心产品及其他五款候选产品。核心产品PB-119为长效胰高血糖素样肽1（GLP-1，一种降低血糖水平的肽类激素）受体激动剂，也就是近两年市场上大火的“减肥药”。 GLP-1受体激动剂是一种启动GLP-1受体的药剂，可模拟GLP-1的受体启动功能，主要包括促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、抑制胃肠蠕动和食欲、葡萄糖摄取和脂肪降解等功能。公司主要在研产品，来源招股书 PB-119主要用于2型糖尿病（T2DM）及肥胖症一线治疗。根据灼识咨询的资料，长效GLP-1受体激动剂是指需要每周一次给药方案的产品，如PB-119；而短效GLP-1受体激动剂则需要每天一次或多次给药方案。在2型糖尿病适应症方面，PB-119在中国用于治疗2型糖尿病的新药上市申请（NDA）于 2023年9月获国家药监局受理，公司预计于2025年获得NDA批准并在中国进入商业化阶段。同时也在美国完成了治疗T2DM的PB-119的II期临床试验。在肥胖症方面，公司正在针对PB-119启动一项Ib/IIa期临床试验，以评估PB-119在中国肥胖症受试者中的安全性、耐受性及PK特性，已于2024年6月完成参与者招募工作。根据灼识咨询的资料，2023年T2DM及肥胖症治疗的全球市場規模分别为703亿美元及91亿美元，预计于2032年将分别达到1062亿美元及585亿美元，复合年增长率分别为4.9%及22.9%。 2023年中国T2DM及肥胖症治疗的市场规模分别为607亿元及21亿元人民币，预计于2032年将分别达到1166亿元及453亿元人民币，复合年增长率分别为7.5%及 43.7%。其中，中国肥胖症GLP-1 RA的市场规模预计由2024年的21亿元增长至2032年的428亿元人民币。不过目前国内糖尿病和减肥药领域的竞争格局并不乐观。派格生物在招股书中表明，PB-119在中国市场就将面对众多竞争对手，在2型糖尿病方面有13个競品，在肥胖症方面有超过15个竞品。根据此前九源基因的招股书，目前，诺和诺德的司美格鲁肽原研药和礼来的替尔泊肽都已经在国内获批用于肥胖症/超重适应症，未来国内厂家都将面临这些跨国巨头药企的竞争。此外，国内GLP-1在研管线也非常多。2型糖尿病领域，国内有240款GLP-1RA药物正在进行临床试验，其中45项已进入III期临床阶段；减重领域，国内已有15项GLP-1RA药物正在进行III期临床试验。此外，为提升依从性，口服小分子是目前GLP-1 领域的一个重要趋势。未来，派格生物在激烈的竞争中能抢占多少蛋糕，还是个未知数。值得注意的是，派格生物针对上述项目还有一些BD合作。 2017年6月29日，公司与天士力（香港）订立协议，向天士力（香港）授予PB-119及PB-718在中国大陆的独家商业化权利的优先购买权。不过2023年5月，天士力（香港）针对PB-119的独家商业化优先购买权已终止。 2024年9月13日，公司与另一家医药公司就PB119订立了商业化合作安排。由于尚无商业化产品以及持续的研发投入，派格生物长期亏损。在2022年、2023年以及2024年，公司的研发支出分别为2.80亿元、2.37亿元及0.95亿元，因此分别带来净亏损3.06亿元、2.79亿元及2.83亿元。截至2024年底，公司现金及现金等价物仅大约2839.2万元，相比截至2023年末的大约7710万元大幅减少。财务概况，来源：招股书
格隆汇05-20 17:58
美日谈判前，对冲基金杀回日元！
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，其中权益类产品16只，占比约七成。从认购周期来看，这些权益类产品的平均认购周期为12.56天。 6. 部分社保基金组合、基本养老保险基金组合二季度的持仓动向来了近期，超10家上市公司披露回购或停牌前的前十大股东名单，多家公司前十大股东中出现社保基金组合、基本养老保险基金组合身影，且部分养老类基金二季度持续加仓。如电投能源、金风科技等公司，社保基金组合持股数均有增加。 03 今日ETF行情复盘 A股三大指数今日集体上涨，截至收盘，沪指涨0.38%，深成指涨0.77%，创业板指涨0.77%，北证50指数涨1.22%。全市场成交额12112亿元，较上日放量923亿元。全市场超3800只个股上涨。板块题材上，美容护理、宠物经济、创新药、IP经济板块领涨；港口航运、化学纤维板块领跌。 ETF方面，港股创新药板块全天强势，景顺长城基金港股创新药50ETF、广发基金港股创新药ETF、港股通创新药ETF工银、万家基金港股通创新药ETF基金均涨超5%，易方达基金恒生创新药ETF涨4.92%。A股的创新药板块跟随上扬，鹏华基金科创生物医药ETF涨2.5%，创新药ETF富国涨2.46%。军工板块回调，军工龙头ETF、国防ETF分别跌0.81%、0.7%。化工板块走低，能源化工ETF跌0.69%。 04 基金产品最新动态
格隆汇05-20 17:17
三生制药斩获辉瑞60亿美元大单，带飞港股创新药板块，“三生制药”含量最高的ETF找到了！
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同时，辉瑞将以30日成交量加权平均价，认购三生制药价值1亿美元的新发普通股。自康方生物依沃西单抗5亿美元首付款、礼新医药LM-299的5.88亿美元出海首付款、普米斯生物PM8002的8亿美元预付款以来，此次三生制药SSGJ-707 12.5亿美元的首付款，再次刷新了国产双抗出海的首付款记录。市场认为这预示着全球PD-1/VEGF双抗赛道竞争将进一步升级，更多中国优质产品将迎来BD可能。今年以来国内创新药药企频频出海，尽管今年4月中美关税摩擦以来，仍有多项药品出海BD交易达成，显示创新药出海势头仍然强劲。例如：5月15日，石药集团授权Cipla USA在美国商业化伊立替康脂质体注射液，首付款1,500万美元，潜在里程碑付款超10亿美元。 4月29日，复宏汉霖将HLX13（抗CTLA-4生物类似药）的海外权益授予Sandoz，交易金额为3.01亿美元。 4月24日，荃信生物将QX030N的全球权益授予Caldera Therapeutics，交易总金额超过5.5亿美元。招银国际认为，MNC购买中国创新药资产的热情不减，将持续成为中国创新药出海的重要动力。此外，多家创新药公司将在ASCO披露重磅数据。ASCO大会的摘要内容将于美国时间5月22日公布。三生制药将公布707 （PD-1/VEGF）在NSCLC的2期数据。信达生物将在会议报道IBI363（PD-1/IL-2α-bias）在黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌的临床数据，以及IBI343(CLDN18.2 ADC)在胰腺癌的临床数据。市场看好创新药板块步入快速放量期，国内外商业化与对外授权齐发力，推动营收增长并加快盈利转折。目前A股有多只跟踪港股创新药的指数，其中三生制药含量最高的指数是恒生港股通创新药指数，截至5月19日，三生制药占比为4.38%，是指数的第八大权重股。指数由最⼤的40只与创新药研究、开发及⽣产相关，并于香港上市之公司组成易方达基金恒生港股通创新药ETF，是全市场唯一跟踪恒生创新药指数的ETF，最新规模为2亿元。其次是恒生港股通医疗保健指数，三生制药的权重比例是3.9%，富国基金恒生医疗ETF是唯一跟踪该指数的ETF，最新规模为3.9亿元。港股创新药指数的三生制药比例是3.5%，广发基金港股创新药ETF是唯一跟踪港股创新药(CNY)的基金，最新规模为12.57亿元。展望后续的创新药板块，湘财证券认为当前优质创新药公司逐步进入盈利周期，随着业绩持续释放、支持政策推动和AI赋能，板块有望迎来业绩与估值双重修复投资机会。从中期维度来看，行业需求端确定性优势显著，供给端产业及市场竞争格局持续改善，整体供需格局不断优化，看好估值相对底部区域板块配置价值。
格隆汇05-20 14:27
医药股强势猛攻！400亿创新药龙头狂飙36%
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国内地外）。此外，辉瑞将于协议生效日认购三生制药价值1亿美元的普通股股份。辉瑞和三生制药的这笔交易，无论是首付款还是总金额，都刷新了近年来国产创新药出海首付款纪录。同时，也点燃了整个行业重新估值的热情。国盛证券认为，此次三生制药与辉瑞的合作，其首付款、里程碑等均超预期。中国的第二波创新药浪潮已经到来，这是中国创新药出海“从0到1”的浪潮。受消息影响，三生制药盘中一度狂拉40%，现报19.82港元，总市值475.4亿港元。年初以来，三生制药股价持续走高，年内累计涨幅已超225%。创新药出海全球创新药市场正在重构，中国药企开启全面突围。据弗若斯特沙利文预测，到2025年，双抗研发管线的增长速度可以达到常规单抗药物的三倍。且随着全新双抗进入市场，同时已上市双抗获批更多的适应症，双抗市场的规模将达到80亿美元（约合人民币560亿元）。近年来，国内双抗药物广泛赢得海外药企的青睐。此前包括康方生物、礼新医药等中国药企的PD-1/VEGF双抗接连默沙东、BioNTech等国际药企巨头疯抢。数据显示，2025年第一季度，中国创新药license-out交易已有41起，总金额达369.29亿美元，仅3个月已接近2023年全年水平，也已超过2024年上半年的交易总额。目前，国内创新药行业迎来政策、产业和业绩三因素共振，伴随创新药出海新突破，创新药板块有望进入价值重估的新周期。东海证券指出，我国创新药具备研发成本低、效率高的优点，或成为BD交易首选，中国有望成为低成本研发与生产中心，加速从“仿制跟随”向“创新主导”转型。大型跨国药企在更严格的定价体系下可能积极寻求降低研发生产成本的路径，我国CXO产业链或将进一步巩固市场地位。仿制药方面，美国仿制药市场因价格压缩可能引发生产商退出，导致供应短缺，我国具备ANDA批件积累的仿制药企业有望抢占市场份额。国金证券认为，医药板块中最值得关注的是创新药赛道，对创新医药投资机会的把握将是贯穿2025年全年医药投资的主线。创新药龙头商业销售和BD业绩持续兑现，随着临床推进和数据读出，中国创新药企业在肿瘤、自免及慢病领域潜力大单品预期增强，给细分赛道领先公司的成长空间和估值修复提供支撑。全球领先的创新品种进入业绩放量兑现期，国际领先的临床突破或BD不断涌现。
格隆汇05-20 14:27
派格生物确实垃圾，但医药股牛市来了，赌不赌？
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取两位数百分比的梯度销售分成。辉瑞也将认购三生制药价值1亿美元的普通股股份。此前，中国创新药出海最高首付款为8.5亿美元，三生制药授权PD-1/VEGF双抗给辉瑞获得12.5亿美元首付款，创下历史新高，达成中国创新药出海BD授权的新的里程碑！由此，三生制药今日大涨38%，连带整个生物医药股大涨，其中，荣昌生物大涨18%、基石药业大涨15%、百济神州涨超5%！如火如荼的医药股大牛市，让恒瑞医药、觅瑞、派格生物这些即将上市的新股上涨概率大增，但仍然提醒大家，派格生物基本面比较垃圾。从成立时间来看，派格生物2008年就成立了，时间算早的，但至今，没有一款产品上市，进度最快的只有PB-119，用于治疗糖尿病，预计今年获批上市：除了PB-119，其他产品都处于研发早期阶段，远水解不了近渴！ PB-119主要用于T2DM（2型糖尿病）及肥胖症一线治疗。其已于多项临床试验中显示出在血糖控制、心血管健康等方面的多种益处，以及对体重管理的良好效果。根据灼识咨询的资料，截至2025年2月28日，国家药监局已接受七种用于治疗T2DM的GLP-1受体激动剂的NDA（新药上市申请），而PB-119是该等候选药物中第二个最早获得国家药监局NDA受理的药物。 T2DM的治疗方案是主要以胰岛素疗法和糖尿病药物为主。倘若无法透过胰岛素疗法充分控制血糖，也常使用二甲双胍。其他治疗选择包括胰高血糖素样肽-1（“GLP1”）受体激动剂、噻唑烷二酮类（“TZD”）、口服磺脲类、二肽基肽酶-4（“DPP-4”）抑制剂、钠-葡萄糖共转运蛋白-2（“SGLT-2”）抑制剂以及葡萄糖激酶激活剂（“GKA”）。中药在临床上亦用于治疗T2DM及其相关综合徵。病情严重时或会采用减重手术： GLP-1受体激动剂由于上市时间较晚且治疗费用较高，在中国的渗透率较低。然而，鉴于GLP-1受体激动剂在临床试验中表现出的综合优势，中国GLP-1受体激动剂市场有望加速增长：由此来看，派格生物的PB-119潜力很大，但是，目前处于临床后期阶段的同类产品有很多：而且，诺和诺德的司美格鲁肽、礼来的替尔泊肽已经在国内上市，它们不仅可以用于治疗糖尿病，而且可以用于减肥。相比这两大巨头，派格生物的优势几乎没有。而且，派格生物早期融资了10多个亿，目前账上只剩下2839万现金，即使上市融资，也就能顶22个月。从财务数据上看，派格生物去年就开始缩减开支了，作为创新药公司，去年的研发费用竟然从2023年的2.4亿降到9543万：创新药公司缩减研发开支，往往到了杯水车薪的阶段，而且，派格生物目前的研发人员只有18个人！另外一方面，2017年的时候，天士力和派格生物签订协议，有意购买PB-119商业化权利，为此还入股了派格生物，但2023年的时候，天士力取消了这份协议。站在2017年看派格生物，PB-119的研发进度还算靠前，礼来、诺和诺德的产品也没有上市，竞争格局不错，但谁能想到，如今GLP-1药物已经如此内卷。加上派格生物临床实验进度太慢，继续购买商业化权利，对天士力来说不是一笔好买卖。由此来看，派格生物的基本面毫无亮点，但生物医药行情好，而且历史上，未盈利生物医药股上市首日大部分都是涨的：所以，你会赌吗？ $派格生物医药-B(02565)$
老虎证券05-20 14:17
中金公司助力宁德时代完成H股IPO
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。本次项目共引入基石投资者21家，合计认购约26.3亿美元，中金公司成功协助宁德时代引入多家高质量基石投资者，并在启动发行后成功转化顶级主权、长线基金的订单需求，助力宁德时代成功实现理想定价。中金公司多年来持续服务宁德时代，深度参与其2020年、2022年A股再融资，本次H股IPO项目的圆满完成进一步巩固了双方良好的合作关系。此项目彰显了中金公司持续服务国家“双碳”目标，深耕绿色金融业务，助力绿色发展的责任担当。长期以来，中金公司始终坚持以金融服务实体经济，助力企业通过资本运作提升综合竞争力，为产业高质量发展贡献力量。未来，中金公司将继续秉持“植根中国，融通世界”的理念，凭借专业能力和国际业务优势，持续为中国企业提供优质资本市场解决方案，助力中国企业提升全球竞争力。宁德时代是全球领先的新能源创新科技公司，主要从事动力电池、储能电池的研发、生产、销售，以推动移动式化石能源替代、固定式化石能源替代，并通过电动化和智能化实现市场应用的集成创新。公司覆盖全球最广泛的客户与终端用户群体，截至2024年12月31日已实现动力电池累计装车超1,700万辆，全球平均每三辆新能源车就有一辆装载宁德时代电池；储能电池在全球应用超过1,700个项目。
金融界05-20 13:26
宁德时代H股首秀涨超13% 动力电池龙头募资300亿剑指欧洲
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53.31亿港元。香港公开发售获超额认购超过0.15倍，共收到31.08万份有效申请。国际发售部分获得15.17倍超额认购，共有428名承配人。值得注意的是，此次港股IPO已吸引包括能源巨头、主权财富基金和顶级市场化机构在内的基石投资者最高203.71亿港元认购，占募资总额的40%以上。据招股书披露，参与本次基石认购的投资者包括中石化、科威特投资局、高瓴资本、高毅资产、瑞银、橡树资本、未来资产、加拿大皇家银行、太保、泰康、博裕、景林等。其中，中石化、科威特投资局、高瓴资本分别认购5亿美元、5亿美元、2亿美元。宁德时代去年净利同比增15% 宁德时代作为全球动力电池市占率连续六年第一的龙头企业在2024年实现营业收入3620亿元，同比下滑9.7%；归属于母公司净利润达到507亿元，同比增长15%。从市场关注较大的动力电池系统，宁德时代的锂离子电池总销量达475GWh，其中动力电池系统贡献381GWh，同比增加18.85%；储能电池系统销售93GWh，同比增加34.32%。 IPO募资用途目前已在A股完成上市的宁德时代，在港股上市与全球化产能布局相关。本次IPO募资净额约353.31亿港元（按263港元发行价计算），资金投向聚焦全球化产能布局。其中90%资金(276.46亿港元)将用于匈牙利德布勒森基地建设，该超级工厂规划总产能72GWh，分两期建设。一期项目已投入7亿欧元，预计达产后将配套宝马、奔驰等欧洲车企，服务半径覆盖欧洲主要市场。剩余10%资金将作为营运资金支持日常运营。值得关注的是，匈牙利项目是宁德时代首个海外生产基地，标志着公司全球化战略进入新阶段。随着欧洲碳关税政策落地及电动车渗透率持续提升，该基地将有效规避贸易壁垒，提升对欧洲客户的服务响应速度。
金融界05-20 11:26
“宁王”登陆港股大涨13%！总市值超1.34万亿港元，A股大佬为何排队赴港上市？
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在内的基石投资者最高203.71亿港元认购，占募资总额的40%以上。据招股书披露，参与本次基石认购的投资者包括中石化、科威特投资局、高瓴资本、高毅资产、瑞银、橡树资本、未来资产、加拿大皇家银行、太保、泰康、博裕、景林等。其中，中石化、科威特投资局、高瓴资本分别认购5亿美元、5亿美元、2亿美元。财务数据显示，2024年，宁德时代实现营业收入3620.13亿元，同比下降9.70%；实现归属于母公司股东的净利润507.45亿元，同比增长15.01%；2025年第一季度，公司实现营业收入847.05亿元，同比增长6.18%；实现归母净利润139.63亿元，同比增长32.85%。值得注意的是，自上市以来，宁德时代累计现金分红近600亿元，2023年和2024年连续两年分红率达50%。今年4月初，宁德时代启动最高80亿元的股份回购计划，截至4月底已实施回购15.5亿元。据宁德时代招股书，本次港股IPO募集资金的90%将投向匈牙利项目第一期及第二期建设，进一步提升本地化供应能力，巩固公司在新能源领域的全球领先地位。根据SNE数据，在动力电池领域，宁德时代动力电池使用量已连续8年排名全球第一，2024年全球市占率为37.9%，较第二名高出20.7个百分点。在储能领域，其储能电池出货量亦连续4年排名全球第一，2024年全球市占率为36.5%，较第二名高出23.3个百分点。 A股大佬排队赴港上市宁德时代赴港上市也是内地行业领军企业纷纷搭建“A+H”双融资平台的一个缩影。2024年4月，中国证监会发布五项资本市场对港合作措施，其中一项便是“支持内地行业龙头企业赴香港上市”。政策支持叠加港股走强，越来越多的A股龙头企业拥抱港股市场，搭建国际化资本平台。据时代财经统计，截至5月16日，今年已有46家A股企业发布公告称计划发行H股股票或已向港交所递交上市申请；其中，年内已递交申请的企业数量达到26家，占比为56.52%，这一数据也远超去年，2024年全年向港交所递交上市申请的A股企业不足十家。在这一轮“A+H”浪潮中，不乏众多行业巨头，其中既有市值万亿的宁德时代，也有市值千亿的恒瑞医药、海天味业、牧原股份、赛力斯、三一重工等企业，它们分别在科技、医药、消费等领域占据重要地位。浦银国际研报表示，自去年起，香港证监会和港交所持续优化新上市申请审批流程时间表，加快合资格A股公司的申请审批流程。近期，AH溢价呈现不断收窄的态势，有利于赴港上市的A股公司在港股获得更合理且更高的估值。对于那些希望增强全球化布局的A股公司而言，赴港上市所带来的意义非凡：不仅能够显著提升它们在境外市场的融资能力、还能助力其在国际市场中进一步拓展业务版图。（综合时代周报等）
金融界05-20 10:26
三生制药涨超30%，与辉瑞达成首付款12.5亿美元协议！T+0交易的港股通创新药ETF(159570)涨超3.6%，近60日净流入超22亿元！
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梯度销售分成。此外，辉瑞将于协议生效日认购三生制药价值1亿美元的普通股股份。港股通创新药ETF（159570）热门成分股多数飘红：三生制药涨超30%，石药集团涨超5%，信达生物涨超4%，中国生物制药涨超3%，百济神州涨超2%。学术会议方面，2025年ASCO年会由美国临床肿瘤学会主办，将于2025年5月30日至6月3日在美国伊利诺伊州芝加哥市举行，它被公认为全球最重要的肿瘤学术会议。招银国际表示，多家创新药公司将在ASCO披露重磅数据。ASCO大会的摘要内容将于美国时间5月22日公布。三生制药将公布707（PD-1/VEGF）在NSCLC的2期数据。信达生物将在会议报道IBI363（PD-1/IL-2α-bias）在黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌的临床数据，以及IBI343（CLDN18.2ADC）在胰腺癌的临床数据。【美药品降价风波有何影响？药企调整定价策略！】对于美国近期药品降价行政令，东海证券表示，该行政令的落地尚面临司法挑战和执行细节的调整，短期仍有不确定性。长期来看，若现行国际药价梯度被打破，或推动全球药企调整定价策略。我国创新药具备研发成本低、效率高的优点，或成为BD交易首选，中国有望成为低成本研发与生产中心，加速从“仿制跟随”向“创新主导”转型。大型跨国药企在更严格的定价体系下可能积极寻求降低研发生产成本的路径，我国CXO产业链或将进一步巩固市场地位。仿制药方面，美国仿制药市场因价格压缩可能引发生产商退出，导致供应短缺，我国具备ANDA批件积累的仿制药企业有望抢占市场份额。招银国际认为，美国创新药价格短期难以下降，但长期面临压力。5月12日，美签署行政命令：“为美国患者提供最惠国处方药定价”，旨在大幅降低美国处方药价格。但政策缺乏实施细节，给予了药企30天的谈判期限，存在一定的游说空间，预计对美国创新药价格的短期影响有限。政策并未明确具体将影响哪些医保范围，估计最有可能影响的是政府支出相关的部分，例如Medicare。政策实施可能面临法律挑战，或需要高层会议批准。美国制药行业在国会拥有强大话语权，容易阻止激进改革。长期看，美国医保规模扩张过快，为高层开支造成了沉重的负担。2020-2024年，Medicare和Medicaid的合计年支出从1.5万亿美元增长到2.0万亿美元，年均复合增速达到了7.0%。在美债务高企的环境下，降低医疗开支将不可避免。然而，由于美医疗体系的利益链条错综复杂，预计降低创新药价格不会一蹴而就，将需要经历较长的过程。（来源：招银国际20250519《创新药出海势头不减，美国创新药价格短期难以下降》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比超72%，龙头属性突出！港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达85%的创新药权重占比，全市场医药类指数中最高）；更低估的创新药（截至5月19日，近5年市销率分位数40%）底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570），场外联接（A类：021030；C类：021031）！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云05-20 09:57

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