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盈利加速、行业出清,负极龙头杉杉股份领跑反弹周期
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来曙光。 据SMM统计,2025年H1
中国
石墨负极材料产量达到110.7万吨,同比增长36%。行业格局显著优化,资源加速向头部企业集中。据高工产研统计,行业TOP5企业的产能利用率普遍超过70%,部分企业甚至接近满产,而众多中小企业则因缺少订单沦为代工厂或被迫停工。高工产研预测,负极材料行业正在走出低谷,预计2025年下半年或2026年上半年将启动新一轮上行周期。 作为全球人造负极材料领域的绝对龙头,杉杉股份在2023年、2024年及2025年上半年均稳坐市场份额头把交椅。这种庞大的业务规模赋予了公司极高的业绩弹性,使其在行业反弹中能够“吃到最大的肉”。 除了规模优势,杉杉股份在成本控制上也领先一步。公司构建了内蒙古、四川、云南三大一体化生产基地,持续提升石墨化(负极生产核心环节,成本占比约55%)的自给率。这种一体化模式有效降低了生产成本,使其在竞争中更具优势。 进入6月丰水期以来,随着四川等基地排产量的持续增长,以及云南等工厂石墨化技术优化、产能利用提升和原料降本,有效支撑大客户订单交付与成本竞争力领先,公司负极业务下半年依然可期。 估值修复优质资产价值凸显 今年2月,杉杉股份的控股股东杉杉集团被裁定进入破产重整程序,未来可能导致上市公司控制权变更。分析人士指出,杉杉股份当前业绩的强劲复苏,无疑大大增强了杉杉集团重整的吸引力,为重整创造了更有利的条件。 从财务指标看,杉杉股份本身质地优良。截至一季度末,公司资产负债率降至50.27%,较上年同期下降2.03个百分点。每股净资产达9.6元,与当前股价(约10.65元)相当接近。即便经历了一轮显著反弹,其估值仍被市场认为偏低。例如,同行业主要对手璞泰来去年营收仅为杉杉股份的72%,但其当前市值高达376.14亿元,是杉杉股份(239.56亿元)的1.6倍,凸显杉杉股份的估值修复潜力。 随着负极材料行业周期回暖趋势日益明朗,杉杉股份凭借其龙头地位、显著的规模效应和一体化带来的成本护城河,其业绩增长潜力和市场份额提升空间依然广阔。公司基本面的“困境反转”已成现实,叠加控股股东重整带来的不确定性逐步消除,描绘了更具确定性的发展前景。市场期待这家负极材料巨头在资本市场上续写新的价值篇章。
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金融界
08-07 11:07
中美突发消息!南华早报独家:
中国
邀飞虎队成员后裔出席抗战纪念活动
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8月7日)最新报道称,据知情人士透露,
中国
已邀请美国飞虎队成员后裔下个月前往北京,出席抗战纪念活动。 (截图来源:香港《南华早报》) 美国飞行教官陈纳德(Claire Lee Chennault)在1941年组建
中国空军
美国志愿援华航空队,又称飞虎队,主要招募美国飞行员在第二次世界大战期间协助
中国
对日本作战。 消息人士称,受邀者包括陈纳德的女儿Cynthia Chennault,以及陈纳德的其中一名孙女Nell Calloway。 1941年末至1942年夏,飞虎队在
中国
和东南亚上空与装备更精良的日本空军交战,之后他们正式编入美国空军继续作战。 消息人士称,这些邀请是以
中国
立法机构全国人民代表大会和
中国人民对外友好协会
的名义发出的。
中国人民对外友好协会
是一个为改善与其他国家的关系而设立的半官方机构。 非营利性中美航空遗产基金会主席Jeffrey Greene表示,他和妻子Katherine也受邀出席“9月2日至3日在
中国
首都举行的纪念
中国
和盟军在第二次世界大战中胜利的官方活动”。
中国
今年6月宣布将举办一系列活动纪念战争结束80周年。
中国
官方去年首次公布2590名美国籍抗日航空英烈名录。官媒当时说,中美两国人民在抗击日本法西斯的斗争中同仇敌忾,结下深厚友谊。
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tqttier
08-07 11:02
苹果股价大涨5%!加码美国投资换“关税豁免金牌”,苹果正重返正轨
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风险,苹果加速将iPhone生产环节从
中国
转移至印度,并计划在2026年底实现每年在美销售的6000万部iPhone生产全部源于印度。美国对印度的高额关税对苹果的豁免,将为苹果的利润压力带来一定程度的缓和。 受此影响,8月6日苹果股价大涨5.09%至213.25美元,创下5月12日以来的最大单日涨幅(+6.31%),使得2025年内跌幅收窄至不足15%。 据TradingKey数据,华尔街分析师给出的苹果目标价为234.93美元,意味着仍有约16%的上涨空间。欲了解更多苹果股票的机构持仓,可查看明星投资者。 【华尔街分析师对苹果股票目标价,来源:TradingKey】 Wedbush分析师Daniel Ives表示,“今天对苹果来说是朝着正确方向迈出的有益一步。在白宫和苹果之间的道路似乎充满紧张的几个月后,这有助于拉近与特朗普的关系。” 虽然华尔街仍对苹果将iPhone产业链迁移回美国的可行性表示怀疑,但Laffer Tengler Investments的CEO Nancy Tengler表示,这一宣布是应对特朗普要求的明智解决方案。 原文链接
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TradingKey
08-07 11:00
诺和诺德2025Q2业绩电话会议分析师问答
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执行官之前,我们能不能更详细地讨论一下
中国市场
?我有点好奇,为什么第二季度会出现如此大规模的去库存?考虑到明年仿制药索马鲁肽的上市,您对
中国市场
的增长前景有多大信心? 其次,我想回到上周电话会议上您提出的一个问题,关于您打算做出的未来战略调整。我的意思是,我们是否应该假设研发重点会发生重大变化?能否请您补充一下,在商业战略方面,您究竟可以采取哪些不同的措施,而这些措施是公司今年迄今为止尚未尝试过的? 马齐亚尔·迈克·杜斯特达 是的。非常感谢,Pete。我先从
中国市场
说起。首先我想说的是,增长放缓并非由
中国市场
导致。我们并没有失去
中国市场
的份额。事实上,恰恰相反,我们的市场份额还在增长。正如你所知,我们基本上处于相对弱势,竞争尚未出现。所以,这并不是增长放缓的原因。正如你提到的,我认为增长放缓的原因有很多。 有一点需要注意,与去年相比,我们当时基本上是在预期Wegovy的推出,积累了一些库存。当然,我们现在需要根据本季度的情况做出调整。所以这是一个及时的事件,这就是这些句子背后的定义。 一半的问题是,我们需要加速 GLP-1 市场的增长,我想说,这不仅在糖尿病领域,而且肯定也在肥胖症领域。 我们从糖尿病领域的领导地位以及在
中国
的长期经验中了解到,你从中心地带开始,接触到你的客户,然后你需要开始进入更广泛的
中国市场
,覆盖二线、三线和四线城市。然后,我们需要在线下和线上都做到这一点。当然,这正是我们正在做的,我们正在增加对GLP-1销售团队的投资和人员配置,这当然在一定程度上让我对未来充满信心。 我对
中国
的未来充满信心。原因在于,我们服务的对象中,有大量未满足的医疗需求,以及糖尿病和肥胖症患者。2亿肥胖症患者和1亿糖尿病患者正是我信心的源泉。此外,我们拥有最优秀的人才和最优秀的团队,能够最大限度地发挥这些优势。 雅各布·马丁·维伯格·罗德 谢谢迈克报道
中国
问题,后面还有一个关于战略基石的后续问题。 马齐亚尔·迈克·杜斯特达 是的。所以我不能给你比上周更多的东西了,因为情况基本没有变化,而且我不是首席执行官。还有一天就要卸任了。 但我可以重复一下我上周说过的话,皮特。我们会更加专注。我们会更加关注糖尿病和肥胖症,因为这是我们的核心,而且一直都是。我相信,当你更加专注于某件事时,你就能提高速度,提高敏捷性,并且在我们前进的过程中,你会收获更多。 我认为,我之所以被安排到这个位置,是因为我执行力强,而且胜过竞争对手。至少在IO部门,我做到了这一点。现在,我计划在公司其他部门也做得更多。所以,执行、执行、还是执行,我们上次也说过。然后,当我想到未来以及我们拥有的巨大机遇时,我们需要有能力筹措资金,并且不落后于竞争对手。 为了实现这一目标,我们需要重新分配资金,重新审视我们的成本基础,真正把资金用在增长点上。以上就是我上周提到的三点,它们在今天仍然非常有效。 萨钦·贾恩 请问我有两个问题。一个问戴夫,一个问卡斯滕。首先,关于Wegovy近期的TRx动态,您在演示文稿中提到了NovoCare的贡献。为了跟进之前的提问,请问您知道NovoCare之外的增长有多少是来自CVS,占比多少?我只是想了解CVS还需要多少增长,以及CVS快速注药结束后的增长率是多少?这是第一个问题。 第二个问题,我想,是上周问Karsten的一个问题的重复。我想……所以,如果你想提供一些高水平的信息,这是基于26次推动和呼吁。我知道你上周没有,但如果市场共识大幅修正,显然是股价大幅波动,我想知道你是否想评估一下,你认为我们大家的预期是否正确。市场共识已经下降到销售额和息税前利润增长率约为9%到10%。 雅各布·马丁·维伯格·罗德 谢谢Sachin提出的这两个问题。第一个问题我交给你,Dave。我想你首先讲了一部分,然后是关于CVS和NovoCare的,请问一下? 大卫·S·摩尔 是的。谢谢,Sachin。CVS 和转化率还处于初期阶段。我们在 7 月份有几个数据点。所以其中大部分显然出现在 NBRx 的第一个案例中。正如我提到的,我们看到的情况基本一致,但仍然有一些数据点需要更新,对吧,还需要一些时间。我们看到的增长部分归功于 CVS,但也部分归功于我们其他的商业努力。 正如我在上一季度提到的,我们推出了一项新的活动,主要以Wegovy的减肥功效为主要宣传内容。所以,两者兼而有之。至于NovoCare药房,我们将继续拓展该渠道。这是我们的重点。当然,NovoCare药房的早期发展受到了持续配药的影响。 但我们认为,继续拓展这一渠道确实存在机会。我们对整体现金业务的进展感到鼓舞。我们认为,我们肯定有机会与更多机构(包括远程医疗)以及其他实体合作,以拓展现金渠道。 正如我所提到的,我们将在今年下半年推出另一款产品,即 Ozempic 和 NovoCare Pharmacy。 雅各布·马丁·维伯格·罗德 谢谢你,戴夫。关于第二个问题—关于展望未来以及推动和拉动,我交给你,卡斯滕。 卡斯滕·蒙克·克努森 谢谢你的提问,Sachin。我想回到我们公司追求的起点。我们追求基于创新的增长,正如Ludo在准备好的发言中提到的,我们看到了尚未满足的需求,我们正在研究糖尿病和肥胖症这两个重要的市场,我们目前的产品组合在这两个市场的渗透率仍然非常低。 正如您在我们今天的报告中看到的,国际业务增长了19%。这是一个庞大的市场组合。而且,以Wegovy为例,我们甚至还没有完成在所有市场的推广。而且,在全球范围内,GLP-1在糖尿病领域的渗透率也很低。 因此,我们相信,我们现有的产品组合拥有巨大的销量机会,而这正是我们今年将基于现有产品继续努力的方向。与往年一样,在美国推出正畸和减肥等新产品与在美国及其他地区建立新渠道、现金渠道之间存在着拉锯战。 当然,在少数几个特定市场中,IO 也面临一些阻力。我们粗略地估算了一下,就像我们过去对某些可自由支配项目所做的那样,我们对特定 IO 市场的 LOE 进行了评估,对明年集团增长的影响约为集团销售额的低个位数。这就是我们明年的预期,但重点显然是推动我们产品组合的增长,并继续在美国推出Wegovy和口服sema。 迈克尔·诺沃德 Nordea 的 Michael Novod。您能否谈谈您在产能方面以及明年加速 IO 方面的进展?当然,产能一直不足,但您目前的定位如何? 同样,在同一个问题中,显然,您认为在大规模推出用于治疗肥胖症的25毫克口服塞米松(sema)方面,您认为自己处于多大的位置?最后,我想问一下Rybelsus。我们看到您提到了降低优先级的问题。这是否意味着Rybelsus未来的销量会更加平淡? 雅各布·马丁·维伯格·罗德 谢谢,迈克尔。关于容量的第一个问题,我将交给你,卡斯滕。 卡斯滕·蒙克·克努森 是的。迈克尔,谢谢你的提问。我认为,关于运力,最好的前瞻性指标就是我们目前的运营率。如果你看看今年迄今为止Wegovy和IO的运力,你会发现与去年相比,增长了4倍。所以,无论是市场渗透率还是新开通的航班数量,我们都在快速扩张。 至于新业务的发布数量,如果只看过去六个月左右的数据,我们年初在大约20个市场推出新业务,现在已经进入了大约35个市场,并且还在继续增长。因此,国际业务的发布速度很快,预计这种情况还会持续下去。 对于肥胖症口服药物的产能,您应该期待我们明年在美国以不受供应限制的方式推出该产品。 雅各布·马丁·维伯格·罗德 谢谢,Karsten。非常清楚。关于Rybelsus的第二个问题,主要在美国,我将交给你,Dave。 大卫·S·摩尔 我认为你说得对,迈克尔。我们的首要任务当然是继续扩大Ozempic的市场,在2型糖尿病市场,Wegovy是我们的首要任务。在肥胖市场,正如卡斯滕提到的,MASH即将上市,而针对肥胖的口服sema也即将上市。所以我认为,Rybelsus的平缓趋势实际上只是表明了我们的优先事项。这体现在我们对Ozempic和Wegovy的商业投资和执行上。 埃文·戴维·西格曼 我想谈谈你们的一项研发成果。我们注意到你们停止了Zalfermin和MASH的研发。能否谈谈你们做出这一决定的依据以及在试验中观察到的情况?你们对FGF21靶点还感兴趣吗? 雅各布·马丁·维伯格·罗德 埃文,谢谢你。关于Zalfermin和FGF21的问题,马丁,我交给你了。 马丁·霍尔斯特·兰格 是的,完全正确。谢谢你的提问。我想你之前也听我说过,我们不会推进那些没有进行有效分化的资产。我们进行了一项试验,比较了Zalfermin或FGF21与索马鲁肽单药治疗以及与索马鲁肽联合治疗的效果。 从疗效角度来看,无论是单药治疗还是联合治疗,我们均未观察到显著改善,超越我们目前已知的索马鲁肽疗效。在F2、F3,甚至F4阶段,情况均是如此。这很大程度上体现了索马鲁肽的强大功效。我们在MASH研究方面有一些非常有力的数据,目前正在接受FDA的审查。正如您所知,由于数据集的缘故,FDA已授予其优先审查权。我们预计本季度将公布结果。索马鲁肽在这个领域难以匹敌。这并不意味着我们已经完成了FGF21生物学研究的阶段,但具体到头对头比较中,它与索马鲁肽并无显著差异。 理查德·沃瑟 一个关于定价的问题。我们讨论了很多关于下半年销量的问题,但关于价格,我稍微谈了一下。我知道我们上周讨论过,但下半年以及2026年的价格大约在Wegovy和Ozempic之间。其次,关于——我想知道您对SURPASS-CVOT的看法,以及您认为这将如何影响Ozempic在糖尿病市场的竞争态势? 雅各布·马丁·维伯格·罗德 非常感谢理查德提出的这两个问题。首先,关于定价问题,我先交给你,卡斯滕。 卡斯滕·蒙克·克努森 是的。谢谢你的提问,Richard。正如我们一直强调的,在季度定价方面一定要谨慎,不要过度操心。批发商的库存、毛利与净利的比率等等都会波动。所以,我想说的是,就Wegovy的定价而言,价格下滑的方向更倾向于下半年,这与我们正在构建现金渠道有关,因此,这其中也涉及到渠道组合因素。 此外,我们还在投资减少现有保险渠道的准入摩擦。这样患者就能在美国市场上更便捷地报销Wegovy的费用。因此,价格侵蚀的趋势在下半年会更加明显。当然,我们会以非常严谨、周到的方式进行。 雅各布·马丁·维伯格·罗德 当然。谢谢,卡斯滕。关于竞争对手审判的第二个问题,马丁,我先交给你,之后鲁多,你再补充。 马丁·霍尔斯特·兰格 是的,完全正确。感谢您的提问。当然,我们只看到了标题数据,所以很难详细说明。不过,从标题来看,很明显,根据初步分析,tirzepatide并不公平——抱歉,不劣于dulaglutide,这意味着它基本上没有显示出优于dulaglutide的益处。在REWIND研究中,dulaglutide与安慰剂相比,心血管风险降低了12%。尽管dulaglutide的减肥效果和血糖控制效果更好。 我要提醒大家的是,相比之下,通过 SUSTAIN 6 试验,索马鲁肽的心血管风险降低了 26%,这在肠促胰岛素领域迄今为止是无与伦比的。这似乎证实了索马鲁肽在肠促胰岛素类药物中,心血管获益的幅度稳居前列。而且,这种获益似乎不仅仅源于减肥。因此,就心血管获益以及其他合并症获益而言,索马鲁肽目前似乎表现突出。 卢多维克,您有什么评论吗? 吕多维克·赫尔夫戈特 绝对正确。我认为你说得对。我认为我们拥有索马鲁肽,它拥有无与伦比的心血管特性。当然,正如我们之前讨论过的,随着这个市场的扩张,我们将不得不瞄准新的人群、新的患者群体和新的医生。对于那些除了体重之外,合并症也对他们的治疗过程至关重要的患者,我们必须确保索马鲁肽的心血管质量和心血管特性得到重视,这一点对于内分泌科医生、全科医生和心脏病专家来说都是如此。对于那些可能想自行了解并决定选择哪种产品的患者来说,也同样重要。 我们必须确保这个概况为人所知,并因其功效而闻名。我认为这真的非常有趣。这也验证了马丁一直以来所说的,并非所有 GLP-1 都是一样的。 马丁·帕克霍伊 是的,SEB 的 Martin Parkhoi。还有两个问题,Karsten。首先,我想问您一个关于资本支出的问题。现在 Novo 的增长速度略有放缓,这更符合价值判断。然后,我想听听您对现金流发展的长期看法。当然,这指的是资本支出,目前资本支出很高。我们什么时候应该真正预期更高的维护水平?从长远来看,我们实际上应该关注什么样的水平? 第二个问题,关于戴夫,也关于Wegovy的推出,我可能已经稍微提到了一点。但是根据你的表格,美国将在第四季度做出决定,那么如何才能立即在现金渠道推出这项服务呢?你认为这对改变现金渠道的接受趋势有多重要? 雅各布·马丁·维伯格·罗德 马丁,谢谢你的提问。那么第一个关于资本支出的部分,我们先来谈谈,卡斯滕。 卡斯滕·蒙克·克努森 是的。马丁,谢谢你的提问。我们追求的资本支出水平直接取决于我们在未满足需求方面所看到的机会,我之前也提到过,包括糖尿病和肥胖症,以及我们正在投资的其他资产。所以,就资本支出风险而言,我确实认为我们正在投资公司的核心业务,并且着眼于长期发展,包括已上市的资产和在研产品线。 然后,关于资本支出曲线的形状以及如何达到维护水平以及其规模。我想说的是,我们实际上开始看到一些大型资本支出项目在原料药 (API) 领域宣布,它们已经非常非常接近上市并获得监管部门批准。当然,这与这些项目支出的下降息息相关。但与此相比,我们的一些完成/竣工项目略有延迟。 所以我想说我们已经相当接近峰值了。然后,当我们总结资产情况时,你会看到它逐渐下降。我不能保证从明年开始,但至少我们快要接近峰值了。至于资本支出的维持水平,至少从我们历史上看到的情况来看,维持水平一直保持在销售额的5%左右——资本支出占销售额的比重。现在,我们的比率已经达到了两位数的低位。 当然,如果增长前景和产品线最终成熟,资本支出有望更高。但我想说,凭借我们目前的肽灌装/成品平台,在未来几十年内,我们将能够满足数百万患者的需求。因此,我们在该领域拥有稳固的市场地位。 雅各布·马丁·维伯格·罗德 非常感谢,Karsten。这是第一个问题,关于资本支出部分。第二个问题,关于美国口腔Wegovy的情况,请你回答,Dave。 大卫·S·摩尔 是的。谢谢你的提问,马丁。正如你所说,我们预计该产品将在2025年底获得批准。我们对这项潜在的批准和上市感到兴奋。马丁,你可以想象,目前所有典型的上市准备工作都已全面展开,势头强劲。我不会评论具体的上市时间,但我们希望产品能尽可能接近上市批准,并让整个组织为此做好准备。 关于定价策略,我没有具体的评论。不过,既然您提到了,现金渠道的选择是存在的,这与我们之前推出产品的想法不同。从我们的角度来看,推出NovoCare药房是一个非常长远的考虑。我们认为肥胖产品肯定适合现金渠道。所以这是我们拥有的一个选择,我们当然期待确保无论患者身在何处,都能满足他们的获取需求,无论是通过保险还是我们能提供的其他方式。 埃马纽埃尔·道格拉斯·帕帕达基斯 如果可以的话,我或许会回到今年下半年的业绩指引上来,更不用说明年了。既然我们已经掌握了第二季度的全部业绩,您能否解释一下,哪些假设会导致我们今年的业绩处于区间的底部?您对Ozempic和Wegovy下半年的前景做了哪些假设,导致您认为我们下半年的集团收入可能为零增长,并出现高个位数的下滑? 然后,也许我想问Martin一个关于研发的问题。感谢CagriSema单腔细胞疗法的最新进展。您提到了明年的临床开发,但目前尚不清楚,简单的桥接研究是否足以将其推向市场?或者您真的会进行完整的III期临床试验吗?而且,成功的开发是否能让您充分利用现有已安装的Ozempic和Wegovy单腔细胞疗法设备产能?您真的需要为该设备额外投资新建设施吗? 雅各布·马丁·维伯格·罗德 谢谢你,Emmanuel,这两个问题。第一个问题,关于指导,显然应该由你来回答,Karsten。 卡斯滕·蒙克·克努森 是的,谢谢你,Emmanuel。让我说清楚一点。我们的指引并非针对低端市场。因此,就基本情况而言,我们显然更接近中间值,这基于我们在剧本数量、IO 市场和上市率方面观察到的趋势。现在,产品和地域分布已经超过了上周的水平。这就是我们的基本情况。当然,Novo 的每一位员工都在努力至少实现这个目标,甚至希望能够实现更多。 我们之所以设定指引区间和下限,主要是为了应对当前趋势之外的不可预见事件。例如,这些事件可能是美国业务的总额调整到净额调整,因为我们有超过1000亿丹麦克朗的返利准备金,如果你查看我们本季度的报告的话。因此,仅仅是该数字的预测不确定性(无论是正数还是负数),就可能使该区间的数字上下波动。 然后,正如我们所见,肥胖市场有些波动。因此,我们可能会看到趋势强劲的情景,也可能会看到趋势疲软的情景,这基本上就是我们构建指导范围的方式。 雅各布·马丁·维伯格·罗德 感谢 Karsten 就第一个关于指导的问题所做的回答。第二个关于 CagriSema 联合配方的问题,Martin,您来回答吧。 马丁·霍尔斯特·兰格 是的,非常感谢您的提问。您说得完全正确。我们已经建立了药理学等效模型,这显然非常令人欣慰。我们预计不需要进行完整的III期临床试验,但我们必须建立所谓的临床等效模型,以显示出与双腔装置相同的疗效和安全性潜力。因此,从生产的角度来看,这正在进行中。我想,我可以说,这不需要新的生产来灌装/完成。 雅各布·马丁·维伯格·罗德 谢谢你,马丁。谢谢你,卡斯滕。也谢谢你,伊曼纽尔。 最后一个问题,我们的问答环节就此结束。感谢您的参与,如有其他问题,请联系投资者关系部门。 在正式结束通话之前,我想将时间交给拉尔斯 (Lars),请您做最后的发言。 拉尔斯·弗鲁尔加德·约根森 是的,谢谢你,Jacob。我再强调一下,我们不会轻视下调的指导价格。我们会非常认真地对待这个问题。我们坚信,我们有能力推动商业化落地,让更多患者获得治疗,而不是仅仅依靠我们现有的产品。但我们也承认,我们需要用实际数据来证明这一点,我们期待在未来一段时间内做到这一点。 我们对今年剩余时间以及明年的待开发项目清单也感到兴奋不已。最后,我想再次祝贺Mike获得这项任命。我相信,凭借Mike和我们组建的团队,我们拥有实现预期目标所需的执行力。 最后,感谢投资界各位多年来的多次互动。我由衷感谢你们多年来提出的富有挑战性的问题和支持。今天我将离开公司,祝大家一切顺利。 (这份记录可能不是100%的准确率,并且可能包含拼写错误和其他不准确的。提供此记录,没有任何形式的明示或暗示的保证。表达的记录任何意见并不反映老虎的意见)
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老虎证券
08-07 10:59
科创债ETF博时(551000)冲击6连涨,规模站上100亿元,科创债发行范围拓宽,多环节优化举措加速市场扩容
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成交37.83亿元。 消息面上,近日,
中国银行
间市场交易商协会新规剑指债市发行“价格战”乱象,无疑是其中最为引人瞩目的一环,释放出债市治乱“零容忍”的态度。即将于8月11日起执行的《关于规范银行间债券市场簿记建档发行及承销有关工作的通知》,从承销报价、簿记建档到分销全流程进行严格把控,剑指当前债券市场存在的发行定价扭曲、非市场化发行以及人为干预簿记发行过程等现象。 东方金诚表示,新规明确金融机构、科技型企业、股权投资机构三类机构可发行科创债,交易所市场新增商业银行等金融机构及股权投资机构,拓宽银行间市场科技型企业范围,鼓励更多不同阶段科技企业参与。在条款设计上,允许灵活选择发行方式及创新含权结构等条款,鼓励长期限债券发行;在配套机制上,融资端优化流程提升效率,投资端丰富交易机制并引导资金入市,建立专项承销评价和做市机制;在风险分担上,鼓励开展信用保护等业务,创设风险分担工具;在信用评级上,推动设计适配科创主体特点的专门评级方法,一系列举措都在助力科创债发行扩容。 规模方面,科创债ETF博时最新规模达100.35亿元,创成立以来新高。 份额方面,科创债ETF博时近1周份额增长456.40万份,实现显著增长,新增份额位居可比基金1/3。 资金流入方面,科创债ETF博时最新资金流入流出持平。拉长时间看,近5个交易日内,合计“吸金”4.56亿元。 从收益能力看,截至2025年8月6日,科创债ETF博时自成立以来,周盈利百分比为66.67%。 回撤方面,截至2025年8月6日,科创债ETF博时成立以来最大回撤0.39%,相对基准回撤0.08%。 费率方面,科创债ETF博时管理费率为0.15%,托管费率为0.05%,费率在可比基金中最低。 跟踪精度方面,截至2025年8月6日,科创债ETF博时今年以来跟踪误差为0.022%,在可比基金中跟踪精度较高。 科创债ETF博时紧密跟踪上证AAA科技创新公司债指数,上证科技创新公司债指数系列从上海证券交易所上市的科技创新公司债中,选取剩余期限、信用评级符合条件的债券作为指数样本,以反映相应上交所科技创新公司债的整体表现。 以上产品风险等级为:中低 (此为管理人评级,具体销售以各代销机构评级为准) 风险提示:基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具,不同类型的基金风险收益情况不同,投资人既可能分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险,不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-07 10:59
国债期货短线拉升,30年国债ETF博时(511130)盘中走强冲击3连涨,最新单日“吸金”近3900万元
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从上海证券交易所上市的国债中,选取符合
中国金融
期货交易所30年期国债期货近月合约可交割条件的债券作为指数样本,以反映沪市相应期限国债的整体表现。 以上产品风险等级为:中低 (此为管理人评级,具体销售以各代销机构评级为准) 风险提示:基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具,不同类型的基金风险收益情况不同,投资人既可能分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况,结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险,不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-07 10:59
德州仪器大规模调价国产品牌迎来窗口器,半导体ETF(159813)多股飘红
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片这些数字芯片。德州仪器22-24年在
中国
地区的竞争策略是降价保障市场份额,通过价格战的方式尽可能维持自身市场份额。对A股半导体板块的影响不容忽视。TI涨价为圣邦股份、思瑞浦等本土企业在工业控制和汽车电子领域加速替代国际品牌创造了窗口期。相关公司有望借机提升市场份额,尤其在工控和车规级芯片领域。 截至2025年8月7日 10:42,国证半导体芯片指数(980017)上涨0.09%,成分股士兰微(600460)上涨5.10%,澜起科技(688008)上涨1.67%,寒武纪(688256)上涨1.25%,景嘉微(300474)上涨1.00%,卓胜微(300782)上涨0.85%。半导体ETF(159813)多空胶着,最新报价0.82元。 半导体ETF紧密跟踪国证半导体芯片指数,为反映沪深北交易所芯片产业相关上市公司的市场表现,丰富指数化投资工具,编制国证半导体芯片指数。 数据显示,截至2025年7月31日,国证半导体芯片指数(980017)前十大权重股分别为中芯国际(688981)、寒武纪(688256)、海光信息(688041)、北方华创(002371)、豪威集团(603501)、中微公司(688012)、澜起科技(688008)、兆易创新(603986)、长电科技(600584)、紫光国微(002049),前十大权重股合计占比67.23%。 半导体ETF(159813),场外联接A:012969;联接C:012970;联接I:022863。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
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诺和诺德2025Q2业绩电话会高管解读财报
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受到了周期性供应变动的负面影响。我们在
中国
地区的GLP-1糖尿病药物销售额也低于预期,主要是因为批发商的库存变动和时间安排。 话虽如此,肥胖护理产品在丹麦的销售额增长非常强劲。我们的销售额增长了125%,达到139亿丹麦克朗。如果扣除Saxenda,仅看Wegovy的销售额,我们目前的销售额已超过122亿丹麦克朗,所有地区的增长率都达到了惊人的335%。 诺和诺德仍然是IO市场的领导者,其糖尿病和肥胖症GLP-1总销量市场份额为71%。简而言之,IO领域使用GLP-1产品的患者中,几乎四分之三使用的是诺和诺德的GLP-1产品。随着Ozempic和Wegovy供应的改善,以及随之而来的投入增加、创新的提升、商业活动的活跃度提升,我们将加快产品上市速度,进一步巩固我们在GLP-1领域的领先地位。 Rybelsus 目前已在 40 个国家/地区上市,并将继续在国际业务中扩大市场份额。同时,Ozempic 仍然是 IBO 领域领先的 GLP-1 糖尿病产品,已在约 80 个市场上市。随着 IBO 市场供应量开始增加,我们目前正全力开展推广活动,以进一步扩大患者覆盖范围。这还包括在我们各个市场加强线上业务和远程医疗合作。 我们目前已在约35个国家/地区推出Wegovy,其中仅今年就推出了15款新药。此外,我们持续推动Wegovy的创新,已于5月在日本提交了用于治疗MASH的监管审批,并于7月向欧洲、中东和非洲地区提交了更高剂量的Wegovy,即7.2毫克司美格鲁肽的审批。 Wegovy 在印度的增长令人鼓舞,但仍有数百万肥胖患者需要我们的药物,我们需要尽快为他们提供服务。今年下半年,我们将在更多国家继续推广 Wegovy。 现在轮到你了,Ludo。 吕多维克·赫尔夫戈特 正如戴夫和迈克所说,要帮助全球数百万糖尿病和肥胖症患者,其实并没有太多工作要做。 全球有超过5.5亿人患有1型和2型糖尿病,超过9亿人患有肥胖症。这两种疾病的患者大多居住在美国境外。尽管糖尿病和肥胖症普遍存在,但我们仍需付出更多努力,帮助人们获得我们的创新药物。 以糖尿病为例,尽管一位患者可以拥有不止一张处方,但据估计,GLP-1 类药物仅占总处方的 7%。此外,全球只有不到 1% 的肥胖症患者使用品牌减肥药治疗。这当然意味着,还有巨大的未满足需求尚待解决。 诺和诺德将继续在整个价值链上投资。我们的目标是逐步扩大糖尿病和肥胖症市场,触达新的患者群体和新的医生群体。我们还致力于引入新的渠道和治疗方法,并降低获取我们创新疗法和设备的门槛,从而获得一份有需要的患者名单。 作为一个例子,并延续这一思路,要充分释放肥胖市场的潜力,需要通过广泛且战略一致的治疗组合来满足不同的患者群体。目前肥胖市场的基础是减肥的幅度。当然,我们会响应这一需求。不过,我们将扩大药物范围,并确保更贴合不同体质指数 (BMI) 类别和患者偏好的需要。 我们的产品组合体现了这种多样性,旨在提供亚持续性和口服给药两种方式,并解决与肥胖相关的并发症,包括动脉粥样硬化、心力衰竭、伴有纤维化的MASH以及骨关节炎。凭借这些差异化的治疗目标,无论患者是希望快速减重,还是希望在耐受性和安全性的支持下循序渐进地取得进展,诺和诺德始终专注于为当前和未来的细分市场提供解决方案。 现在请马丁介绍一下研发的最新情况。 马丁·霍尔斯特·兰格 首先,我想简要回顾一下我们在ADA上公布的阿米克汀Ib/IIa期临床试验数据,以及该化合物的后续进展。在超重肥胖患者中进行的皮下注射阿米克汀Ib/IIa期临床试验的主要终点是治疗中出现的不良事件。总体而言,该试验表明阿米克汀的安全性与基于肠促胰岛素的疗法一致。 阿米克林最常见的不良反应是胃肠道反应,绝大多数为轻度至中度。在剂量依赖性(抱歉,是在试验的剂量反应部分)中,接受阿米克林治疗的患者在12周维持期后,估计体重减轻了9.7%、16.2%和22%。这分别发生在1.25毫克、5毫克和20毫克剂量组。 在试验的多次递增剂量部分,服用60毫克阿米克林的患者在36周时取得了令人鼓舞的预估体重减轻24.3%。总体而言,Ib/IIa期临床试验的数据令我们倍受鼓舞,这证明了阿米克林在疗效和耐受性方面的潜力。 在与监管机构结束第二阶段讨论后,我们现在期待着启动一项广泛的第三阶段开发计划,利用阿米克汀治疗超重和肥胖以及相关合并症的成年人。 这项名为 AMAZE 的综合性 III 期开发项目将于 2026 年初启动。该项目已决定研究阿米克汀的减肥潜力,同时评估多种维持剂量、皮下和口服给药途径以及多种肥胖相关并发症。 例如,动脉粥样硬化性心血管疾病、心力衰竭、慢性肾病、膝骨关节炎和阻塞性睡眠呼吸暂停,并计划研究其他合并症。我们对阿米克汀的潜力感到兴奋,而AMAZE项目将是释放这一潜力的关键。 接下来是即将到来的研发里程碑。我们期待在2025年剩余时间里发布一系列数据和里程碑。不过,在讲这些之前,我想先强调一下过去几个月发生的几个里程碑事件。 在肥胖领域,我们已与 CagriSema 启动 REDEFINE 11 III 期临床试验,通过探索剂量递增和延长试验持续时间来进一步探究减重潜力。此外,我们已在欧盟提交了 7.2 毫克索马鲁肽的审批。展望未来,我们还预计将获得 GLP-1、GIP 和胰淀素三联疗法 I 期临床试验的内部数据,这将为 Ib 期和 II 期临床试验的进一步发展奠定基础。 在糖尿病领域,正如Lars所指出的,我们收到了EMA关于Ozempic用于治疗外周动脉疾病和2型糖尿病患者的标签更新的积极意见。这支持了越来越多的证据表明,1.0毫克索马鲁肽对2型糖尿病患者具有心脏代谢益处。 值得注意的是,在FLOW试验中,1.0毫克索马鲁肽已证明可降低肾脏相关疾病事件风险24%,在SUSTAIN 6试验中,心血管风险降低26%,这在肠促胰岛素领域是无与伦比的。这似乎证实了我们过去几年一直在强调的观点,即索马鲁肽在同类药物中,在心血管获益方面似乎独树一帜。 此外,在糖尿病领域,我们正在等待 REIMAGINE 3 试验的结果,该试验旨在探究 CagriSema 在糖尿病治疗中的潜力。我们也期待皮下注射和口服阿米克汀治疗 2 型糖尿病的 II 期临床试验结果。 在罕见病领域,FDA 现已批准 Alhemo 作为每日一次的预防性治疗药物,用于预防或减少出血发作频率。该标签适用于患有无抑制剂的血友病 A 或 B 的成人和 12 岁及以上儿童。我们还获得了 EMA 对 Alhemo 的积极评价。 最后,在罕见病领域,我们预计将于今年下半年在美国和欧盟提交 Mim8 治疗血友病 A 的批准。 在心血管疾病和新兴治疗领域,我们很高兴提交了 ESSENCE 第 I 部分数据,其中包含每周一次 2.4 毫克的司美格鲁肽,以供日本监管部门批准用于治疗 MASH。 我们还预计美国将在本季度晚些时候就Wegovy MASH的适应症做出决定。7月,我们成功完成了Coramitug的II期临床试验,该抗体旨在清除转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病中的淀粉样蛋白沉积。详细数据预计将在今年晚些时候的医学会议上公布。 在成功完成该 II 期试验后,Coramitug 治疗 ATTR 心肌病的试验预计将于 2025 年启动 III 期试验。 最后,我们期待在今年年底前公布针对早期阿尔茨海默病患者的 EVOKE 和 EVOKE+ III 期临床试验的最终结果。虽然我们对索马鲁肽在阿尔茨海默病治疗中的潜力感到兴奋,但我们也必须强调,这是一个高风险、高回报的机会。 现在,轮到你了,卡斯滕。 卡斯滕·蒙克·克努森 2025年前六个月,在两个运营部门的推动下,我们的销售额以丹麦克朗计算增长了16%,以固定汇率计算增长了18%。毛利率从2024年的84.9%下降至83.4%。 下降主要反映了与康泰伦特相关的摊销和折旧,以及持续产能扩张相关的成本。GLP-1类药物销售额的增长推动了积极的产品组合,部分抵消了这一下降。 以丹麦克朗和固定汇率计算,销售和分销成本均增长了15%。成本增长主要由美国业务和国际业务推动。 在美国业务中,成本增加主要受到与 Wegovy 和 Ozempic 相关的促销活动推动,而在国际业务中,成本增加主要与 Wegovy 的发布和促销活动有关。 研发成本按丹麦克朗和固定汇率计算均下降了11%。下降的主要原因是2024年与奥杜烯酮相关的57亿丹麦克朗减值损失以及其他无形资产减值。肥胖症护理领域投资的增加,以及后期临床试验活动和早期研究活动的增加,在一定程度上抵消了这一下降。 管理费用以丹麦克朗计算增长10%,以固定汇率计算增长11%。营业利润以丹麦克朗计算增长25%,以固定汇率计算增长29%;EBITDA以丹麦克朗计算增长16%,以固定汇率计算增长19%。 净财务项目显示净亏损14亿丹麦克朗,而去年净亏损5.3亿丹麦克朗。这主要反映了与Catalent交易融资相关的融资成本。2025年前六个月的有效税率为21.6%,而2024年为20.6%。净利润增长22%,稀释每股收益增长23%,达到12.49丹麦克朗。 2025 年前 6 个月的自由现金流为 336 亿丹麦克朗,而 2024 年前 6 个月的自由现金流为 413 亿丹麦克朗。自由现金流的减少是由于资本支出增加,但运营单位产生的净现金增加部分抵消了这一影响。 物业、厂房和设备的资本支出为 281 亿丹麦克朗,而 2024 年为 189 亿丹麦克朗。这主要得益于对 API 生产的额外产能以及当前和未来注射剂和口服产品的灌装/封口产能的投资。 董事会已决定派发2025年中期股息,每股3.75丹麦克朗,较2024年8月增长7%。中期股息将于今年8月派发。我们已向股东返还365亿丹麦克朗,主要以2025年上半年股息的形式发放。 公司已于上周公布了最新的2025年财务展望,并在公司公告和投资者电话会议上阐述了关键亮点和驱动因素。目前预计销售额增长(按固定汇率计算)为8%至14%,营业利润增长(按固定汇率计算)为10%至16%。基于2025年7月31日的汇率,以丹麦克朗计算的销售额和营业利润增长预计分别比按固定汇率计算的销售额和营业利润增长低3个百分点和5个百分点。 2025年销售预期下调是由于2025年下半年增长预期下调。这与Wegovy在美国、Ozempic在美国肥胖症市场、GLP-1糖尿病市场以及Wegovy在部分IO市场的增长预期下调有关。正如Mike和Dave所述,更新后的指引反映了多项已在进行的举措。 诺和诺德预计净财务项目将实现收益约 16 亿丹麦克朗,这主要得益于对冲货币(主要是美元)的预期收益,但部分被与债务融资 Catalent 交易相关的利息支出所抵消。 预计2025年的实际税率仍将在21%至23%之间。预计2025年的资本支出仍将在650亿丹麦克朗左右,这反映了全球供应链的扩张。未来几年,资本支出与销售额之比预计仍将保持在较低的两位数水平。 目前预计自由现金流为 350 亿至 450 亿丹麦克朗,反映出销售额增长低于预期,主要原因是美国 GLP-1 治疗的销量增长较低,这涵盖了 2025 年展望的其余细节。 现在回到你身边,拉尔斯。 拉尔斯·弗鲁尔加德·约根森 2025年前六个月的销售额增长了18%,这反映出目前已有近4600万人受益于我们的治疗。此外,我们还推进了研发管线,包括启动CagriSema IIIb期临床试验REDEFINE 11,该试验针对超重和肥胖人群。 与5月份发布的指引相比,我们下调了全年业绩预期。虽然我们必须调整对2025年下半年的预期,但公司对未来需要采取的行动非常明确。 我相信,在迈克的领导下,诺和诺德有能力继续释放潜力,为更多患有严重慢性疾病的人提供治疗。 值此之际,我谨向董事会、我的团队以及所有诺和诺德员工表达我的谢意,感谢他们让我能够领导这家卓越的公司。我将继续关注诺和诺德,并对公司的未来发展充满期待。 最后,我想将最后的评论权交给迈克。 马齐亚尔·迈克·杜斯特达 从明天,也就是8月7日起,我很高兴接任诺和诺德总裁兼首席执行官。正如我们上周分享的那样,高管团队也发生了一些变动,我现在想重点介绍一下。 诺和诺德公司研究与早期开发执行副总裁兼首席科学官马库斯·辛德勒 (Marcus Schindler) 即将退休,此前他已在诺和诺德公司任职七年半,并在现任职位上任职四年。马库斯在探索和推动治疗领域和技术的早期科学创新方面发挥了重要作用。 诺和诺德的研发、早期开发和开发领域将合并。新的研发部门将由现任开发执行副总裁马丁·朗格(Martin Lange)领导。马丁已被任命为首席科学官,并将于明天(8月7日)起继续负责研发工作。作为首席科学官兼统一研发部门负责人,马丁将利用其深厚的科学专业知识、强大的领导力以及在诺和诺德的长期经验,确保高效运作并持续创新。 我们将致力于提高糖尿病和肥胖症领域的创新标准,为患有严重慢性疾病的患者提供新的、更好的药物。 最后,现任欧洲及加拿大地区高级副总裁埃米尔·拉森 (Emil Larsen) 将接替我,担任国际运营执行副总裁。埃米尔目前领导欧洲及加拿大地区 (EUCAN),该区域业务遍及 40 个国家,约占诺和诺德全球销售额的 20%。 我要祝贺马丁和埃米尔晋升,并感谢马库斯对公司的重大贡献和奉献。 最后,Lars,我要感谢你多年来在诺和诺德的奉献和贡献。能够多年来在你手下工作,我深感荣幸,也感谢你支持我把工作重心移交给我。 展望未来,我们必须更加紧迫地采取行动,在巩固公司实力的同时,更加注重商业执行和运营效率。通过促进创新和深思熟虑的投资,我们将发挥最大的影响力,并确保我们共同稳步前进。 (这份记录可能不是100%的准确率,并且可能包含拼写错误和其他不准确的。提供此记录,没有任何形式的明示或暗示的保证。表达的记录任何意见并不反映老虎的意见)
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老虎证券
08-07 10:48
净值连续3日反弹上涨!泰康港股通大消费指数(A类:006786;C类:006787)重仓股泡泡玛特涨超5%,股价突破新高
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87)有望持续跑赢大盘,成为投资者把握
中国
消费升级红利的核心工具。 截止2025年6月30日,泰康港股通大消费指数(A类:006786;C类:006787)前十大重仓股分别为阿里巴巴-W、美团-W、比亚迪股份、泡泡玛特、百济神州等,前十大权重股合计占比58.96%。 泰康港股通大消费指数(A类:006786;C类:006787),成立于2019年4月9日,是泰康基金旗下的一只指数型股票基金,追求跟踪偏离度和跟踪误差的最小化。 泰康港股通大消费指数(A类:006786;C类:006787),一键把握港股大消费行业上升机遇。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
08-07 10:48
百济神州首次半年度盈利,泽布替尼突破百亿"关卡"!100%创新药含量的港股通创新药ETF(159570)回调3%,资金逢跌涌入,近10日净流入超23亿
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药明生物、康方生物跌超4%,三生制药、
中国
生物制药跌超3%,百济神州跌超2%。 业绩面上,8月6日晚间,百济神州报喜,公司头次实现半年度盈利,报告期内其营业总收入达到175.18亿元,同比增长46.0%。其中,核心产品收入为173.6亿元,同比增长45.8%。单看第二季度,总收入约合人民币94亿元,同比增长42%;归母净利润达4.5亿元,上年同期为亏损28.77亿元,成功扭亏为盈。其中,第二季度GAAP净利润约合6.8亿元,盈利势头强劲。 从公司的核心产品来看,百悦泽(泽布替尼)这款产品表现尤为亮眼。作为全球获批适应症颇为广泛的BTK(布鲁顿氏酪氨酸激酶)抑制剂,百悦泽临床开发项目迄今已在全球超过30个国家和地区开展超过35项试验,并在全球75个市场获批。 2025年上半年,百悦泽全球销售收入达到125.27亿元,同比增长56.2%。美国是其主要市场,上半年销售额89.58亿元,同比增长51.7%。同时在欧洲市场上半年的销售额同比增速达81.4%。在
中国
,该药品销售额增速同比增长36.5%。 另一款核心产品百泽安(替雷利珠单抗)也为公司贡献了稳定的收入。报告期内,得益于在国内获批新适应症纳入医保所带来的新增患者需求及药品进院数量的增加,百泽安上半年实现了26.43亿元的销售收入,同比增长20.6%。 除百济神州外,8月6日,乐普生物发布正面盈利公告,上半年公司预计录得利润不少于人民币2400万元,而上年同期则亏损约人民币1.97亿元,这是乐普生物首次实现半年度盈利。公司转亏为盈主要得益于收入的大幅增长,其中主要包括与ArriVent BioPharma就MRG007开展的许可合作收入,以及普特利单抗注射液的销售收入增长。 【从“跟随”到“引领”,国产创新药出海加速】 招银研究指出,
中国
创新药仍在不断发展,创新能力不断增强。虽然一二级市场融资压力大,但国产创新药研发热情不减,创新成果持续增长。海外市场中,国产创新药海外加速获批,2024年共有6个国产创新药首次在海外获批。临床研发方面,2023年国产创新药临床试验登记数据就首次超过美国,位居全球第一。FIC创新数量也占全球第二,仅次于美国。而新兴疗法中,无论成熟靶点还是FIC靶点,国内创新药占比均较高。除了数量快速增长外,以泽布替尼、AK112为代表的国产创新药海外头对头临床成果不断证明国产创新的质量。各类全球会议
中国
创新药占比升高,
中国
数据认可度提升。 创新引领,加速出海。License out交易量快速上升,已经进入爆发期。2024年总金额10亿美元以上的重磅交易占比31.9%,首付款金额也在快速增长。交易产品种类丰富,新兴技术license out交易占比提升,而License out项目研发阶段逐渐趋于早期。除交易出海外,资产收购和NewCo模式也逐步涌现。2025年
中国
已经成为全球交易的核心采购区。除biotech外,传统药企加速推动创新出海浪潮。趋势上来看,MNC“专利悬崖”压力下,仍需寻找优质资产,而
中国
研发性价比优势高,海外认可度不断提升,出海仍在加速。长期来看,
中国
药企出海方式也会更加多样化,合资建厂,海外自建产能等均有可能。 (来源:招银研究20250805《生物医药之创新药出海》) 【上海出台健康险新政,积极支持商保与创新药械发展】 消息面上,8月6日,上海监印发《关于促进商业健康保险高质量发展助力生物医药产业创新的若干措施》,共涉及18条举措。其中首条举措提到,拓宽商业健康保险保障内容。鼓励保险机构坚持商业健康保险保障属性,适应消费者需求,提供包括医疗、疾病、康复、照护等多领域的健康保险产品和服务。完善保障内容,将供需适配的医疗新技术、新药品、新器械、新耗材应用纳入保障范围,发展多层次的商业健康保险产品和服务。 东吴证券认为,在政策支持下有望实现医、保、药合作共赢。(1)2025年上半年健康险总保费共计6223亿元,同比增长2.3%,占人身险保费的21%。通过创新产品设计、强化政策支持、覆盖创新药械,有助于进一步激发健康险市场潜力,做大业务规模,改善盈利空间。(2)新政有望充分发挥商保在医疗费用结算上的优势,保障医保支付改革顺利推进,为“新优药械”产业发展提供有力资金支持,提升创新药械可及性和可负担性。 (来源:东吴证券20250806《东吴证券保险行业点评报告》) 【关注
中国
硬核创新药力量,新质生产力代表,认准港股通创新药ETF(159570)】 港股通创新药ETF(159570)标的指数100%布局创新药产业链!7月30日,据国证官网披露,国证港股通创新药指数将修订编制方案,明确剔除医药外包服务(CXO),创新药纯度100%! 港股通创新药ETF(159570)标的指数是弹性更高的创新药,截至7月末,2025年内涨幅超109%,港股医药类指数领先! 底层资产是港股,可以T+0交易! 关注
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硬核创新药力量,新质生产力代表,认准港股通创新药ETF(159570),场外联接(A类:021030;C类:021031)! 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示,不代表任何投资建议。港股通创新药ETF(159570)属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股,会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。 港股通创新药ETF(159570)标的指数为国证港股通创新药指数,该指数近5个完整年度(2020-2024)的涨幅分别为88.80%、-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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