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脑机接口概念股大涨！北大医药、创新医疗涨停，中概股脑再生科技飙涨328.4%
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医药依然存在事件驱动，ADA大会（美国糖尿病协会年会）将于6月20日至23日举行，该会议是代谢类疾病领域的风向标，多项GLP-1RA前沿研究方向及对应重点药品的临床进展将在会议上报告。中信建投表示，近年来，创新药企营业收入逐步增长，亏损实现缩窄，研发费用基本持平。在政策上，集采与医保谈判常态化，商保带来潜在增量，对创新药的支持力度有望进一步增加。在技术上，全球ADC药物2023年销售额达104亿美元，中国相关公司加速ADC布局与推进，逐渐迎来收获期。我国创新药全球竞争力持续增强，NewCo模式成为创新药出海新选择。国家政策鼓励创新药发展，新技术推动行业快速发展，出海迎来新机会。
金融界06-17 09:47
医药股利好持续发酵！国家药监局优化审评流程，创新药临床试验审批提速
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医药依然存在事件驱动，ADA大会（美国糖尿病协会年会）将于6月20日至23日举行，该会议是代谢类疾病领域的风向标，多项GLP-1RA前沿研究方向及对应重点药品的临床进展将在会议上报告。中信建投表示，近年来，创新药企营业收入逐步增长，亏损实现缩窄，研发费用基本持平。在政策上，集采与医保谈判常态化，商保带来潜在增量，对创新药的支持力度有望进一步增加。在技术上，全球ADC药物2023年销售额达104亿美元，中国相关公司加速ADC布局与推进，逐渐迎来收获期。我国创新药全球竞争力持续增强，NewCo模式成为创新药出海新选择。国家政策鼓励创新药发展，新技术推动行业快速发展，出海迎来新机会。银河证券表示，医药板块经历较长时间调整，整体估值处于较低水平，且公募持仓低配，2025年在支持引导商保发展的政策背景下，支付端有望边际改善，创新药械有望获益。中邮证券认为，创新药即使短期震荡亦属正常，仍坚定看好2年—3年维度的创新药行情。首先是出海，较多优质项目BD虽已有一定市场预期，但仍存在落地超预期的可能，且海外估值并未泡沫化，出海也已形成正向循环，未来全球看国内创新药比例仍有提升空间。其次是资金层面，目前宽基对创新药板块的配置远未见顶，且外资对港股创新药的配置也有提升空间。国盛证券认为，需重点关注PD1 plus逻辑（从PD1 VEGF向PD1 IL2等潜在升级发散），以及6月下旬开始的ADA会议相关投资机会、中小市值管线爆款。展望2025，医药围绕创新药要持续乐观。
金融界06-17 08:37
广合科技领衔港股IPO热潮，海天味业认购破千亿港元
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发前景银诺医药于6月9日递表，专注于糖尿病和其他代谢性疾病的药物研发，标志着港股生物医药板块的又一潜力股。公司核心产品依苏帕格鲁肽α已于2025年1月获中国监管批准，用于治疗2型糖尿病（T2D），标志其进入商业化阶段。2023年和2024年，公司研发开支分别为4.92亿元和1.03亿元，同期亏损分别为7.33亿元和1.75亿元，反映了创新药企高投入、高风险的特性。银诺医药的看点在于其丰富的产品管线和国际化布局。公司拥有10余种在研药物，覆盖糖尿病、肥胖症和代谢综合征等领域，其中3款药物进入III期临床试验。银诺医药与全球药企如礼来和诺和诺德建立了合作关系，计划2026年推动2款候选药物进入美国市场。然而，创新药行业面临监管不确定性和市场竞争压力，银诺医药需在商业化进程中证明其盈利能力。银诺医药CEO李明博士表示：“依苏帕格鲁肽α的获批是我们迈向全球市场的第一步，未来将聚焦差异化创新和成本控制。” 创智芯联的技术优势分析创智芯联于6月9日递表，定位为金属化互连镀层材料和关键工艺技术的方案提供商，服务于晶圆级和芯片级封装以及PCB制造。根据弗若斯特沙利文数据，公司是中国最大的国内湿制程镀层材料提供商，2024年收入达4.1亿元，同比增长31.4%。2022年至2024年，公司收入分别为3.2亿元、3.12亿元和4.1亿元，年度利润分别为2732.8万元、1942.1万元和5270.6万元，显示出较强的盈利能力。创智芯联的核心竞争力在于其一站式镀层解决方案，覆盖半导体制造全流程。公司与国内领先的芯片设计公司和代工厂合作，产品应用于5G、AI和汽车电子领域。2024年，公司出口收入占比达40%，显示其国际化能力。然而，半导体行业周期性波动和国际贸易壁垒可能对其增长构成风险。创智芯联CEO王志强表示：“我们将继续深耕半导体供应链国产化，力争2027年实现全球市场份额翻番。” 公司 2024年收入（亿元人民币） 2024年利润（万元人民币）市场定位广合科技 37.34 68000 算力服务器PCB 创智芯联 4.1 5270.6 半导体镀层材料海天味业认购热度的背后海天味业（03288.HK）作为中国调味品行业龙头，于6月11日至6月16日招股，拟发售2.63亿股H股，定价35-36.3港元/股，预计6月19日上市。据媒体报道，其香港公开发售部分吸引超1000亿港元的孖展认购，认购倍数超149倍，创2025年港股消费品IPO认购新高。海天味业A股（603288.SH）市值超2300亿元人民币，港股发行价较A股折让约20%，吸引了高瓴资本、新加坡主权基金等豪华基石投资者阵容，显示市场对其长期价值的认可。海天味业的认购热潮源于其行业龙头地位和稳定的盈利能力。2024年，公司收入达260亿元，净利润约62亿元，毛利率稳定在38%以上。调味品行业需求刚性，叠加消费升级趋势，海天味业在酱油、蚝油等品类占据超30%的市场份额。然而，原材料成本上涨和行业竞争加剧可能对其利润率造成压力。X平台上，投资者对海天味业的评价普遍积极，@samuel8754321表示：“海天味业港股折价20%，盈利空间可观，是稳健投资的优质选择。”市场分析认为，海天味业的上市将进一步增强其资本实力，助力全球市场扩张。佰泽医疗的肿瘤服务布局佰泽医疗（02609.HK）于6月13日启动招股，拟发售1.33亿股，定价4.22-6.75港元/股，预计6月23日上市。公司专注于肿瘤全周期医疗服务，运营8家医院，覆盖早癌筛查、诊断、治疗和康复。根据弗若斯特沙利文数据，2023年，佰泽医疗在中国民营肿瘤医疗集团中排名第四，市场份额为0.6%。2022年至2024年，公司收入分别为3.93亿元、4.21亿元和4.85亿元，毛利率保持在45%左右，但仍处于亏损状态，2024年净亏损约1.2亿元。佰泽医疗的看点在于其差异化的肿瘤服务模式和区域扩张潜力。公司通过整合先进诊断技术和多学科治疗方案，构建了全链条服务体系，覆盖华东、华南等地区。然而，高昂的运营成本和医保政策变化可能对其盈利能力构成挑战。佰泽医疗CEO张磊表示：“我们致力于打造中国领先的肿瘤医疗平台，未来将通过数字化和AI技术提升服务效率。” 编辑总结 2025年港股IPO市场展现出多元化与高增长潜力，广合科技、银诺医药、创智芯联等企业的递表反映了科技与医药行业的投资热度。广合科技凭借AI算力需求，展现出强劲增长；银诺医药和创智芯联则在创新药和半导体领域占据技术优势。海天味业的超高认购热度凸显了消费品行业的稳定性与吸引力，而佰泽医疗的肿瘤服务布局则为医疗板块注入新活力。投资者需关注行业周期、政策风险及企业盈利能力，理性评估投资机会。 2025年相关大事件 6月10日：容大科技（09881.HK）、新琪安（02573.HK）、MetaLIGHT（02605.HK）同日登陆港交所。容大科技首日上涨42%，新琪安上涨21.43%，而METALIGHT下跌30.26%，反映市场对不同行业新股的差异化反应。 5月23日：宁德时代、恒瑞医药成功在港交所上市，募资总额超500亿港元，推动港股IPO市场重回全球第一，显示新能源和医药行业的强劲吸引力。 4月15日：港交所修订上市规则，允许特殊目的收购公司（SPAC）机制进一步优化，吸引更多科技企业赴港上市，市场活跃度显著提升。 3月10日：中国证监会发布新规，鼓励中概股回归港股，引发A股+H股企业上市热潮，港股IPO募资额同比增长超5倍。专家点评 6月12日，摩根士丹利分析师James Lee：广合科技的上市正值AI算力需求爆发，其在PCB市场的技术领先地位和全球化布局使其具备长期增长潜力，但需警惕原材料价格波动风险。——引自摩根士丹利研报 6月10日，高盛分析师Lisa Yang：银诺医药的依苏帕格鲁肽α获批标志其进入商业化阶段，但创新药企的高研发成本和市场竞争可能延缓盈利周期，建议投资者关注其国际化进展。——引自高盛研报 6月11日，瑞银分析师Michael Chen：创智芯联在半导体镀层材料领域的国产化优势显著，但全球供应链紧张和贸易壁垒可能对其出口业务造成压力，需进一步优化成本结构。——引自瑞银研报 6月13日，巴克莱分析师Steven Tsang：海天味业的认购热潮反映了市场对消费品龙头的信心，其稳定的现金流和品牌优势使其成为低风险投资选择，但需关注原材料成本上涨对利润的影响。——引自巴克莱研报 6月14日，花旗分析师Emily Wong：佰泽医疗的肿瘤全周期服务模式契合中国老龄化趋势，但高运营成本和医保政策的不确定性可能限制其短期盈利，长期潜力仍需观察。——引自花旗研报来源：今日美股网
今日美股网06-17 00:12
德源药业接待12家机构调研，包括申万宏源、华诺投资、中信证券等
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、代谢综合征治疗领域产品管线,持续开发糖尿病及其并发症、高血脂、高尿酸、膀胱过度活动症等细分领域产品;创新药方面,公司将继续加强与国内科研院所等合作,聚焦核心治疗领域,围绕“差异创新”进行研发管线布局,分梯队、分层次立项开展创新药物的研发,逐步实现从仿制到仿创结合的转型。问题2:介绍一下2025年公司获批仿制药的情况。回复:截至目前,公司2025年共取得4个药品注册证书,分别是沙库巴曲缬沙坦钠片、达格列净片、米拉贝隆缓释片、西格列汀二甲双胍缓释片。问题3:介绍一下公司创新药DYX116的情况。回复:DYX116是公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发的1类新药,是一种化学合成的单分子GIPR/GLP-1R/GCGR三重激动剂多肽,对糖/脂代谢的调节功能具有协同作用。目前DYX116的降糖适应症正在进行I期临床试验,如进展顺利,预计2025年底完成I期临床试验;减重适应症已于2025年5月向国家药品监督管理局申报新药临床试验申请。问题4:介绍一下公司创新药DYX216的情况。回复:DYX216是公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发用于难治性高血压治疗的1类新药,目前已初步确定潜在的临床前候选化合物。问题5:结合公司2023年年度报告、2024年年度报告来看,公司业绩保持平稳增速的原因是什么? 回复:公司业绩保持平稳增速的主要原因是:(1)公司坚持营销为先的理念,持续强化销售基础工作,紧抓市场开发工作,确保了在售产品销量的稳健增长。公司产品“复瑞彤”和“波开清”的销量继续保持稳定增长,其他产品阿卡波糖片、卡格列净片、恩格列净片等销售规模较快增长,进一步推动了经营业绩的增长;(2)产品销售结构的变化,生产量较大幅度的增长,部分原辅料采购价格的降低,使得公司产品综合毛利率有所提升;(3)公司不断强化内部管理,优化人员结构,管控费用支出,降本增效,从而提升了整体盈利能力。
金融界06-16 21:48
一周IPO观察：海天、三花领衔招股，曹操出行、安井食品、云知声等过讯，12股递表；Chime/Voyager美股上市大涨
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料和关键工艺技术的方案提供商创智芯联糖尿病等代谢性疾病创新疗法的生物医药公司银诺医药-B 中国最大的数据智能应用软件供应商明略科技（汇智控股）（A+H）领先的算力服务器关键部件PCB制造商 $广合科技(001389)$ 感染、慢病及肿瘤等治疗领域的综合性制药公司东阳光药治疗呼吸疾病的生物医药公司长风药业临床阶段眼科生物科技公司拨康视云领先空间定位服务提供商华大北斗专注于汽车行业的一体化循环包装服务提供商优乐赛消化系统疾病、肿瘤领域及NASH的生物医药公司轩竹生物-B 从事机电工程的老牌承建商金叶国际上周个股表现 6月第二周共有3家上市，其中新琪安、容大科技两家公司再度出现“套路回拨”，暗盘分别大涨78.8%、77.3%，首日收涨21.43%、42%。今年以来，国配不足额（套路回拨的前提）暗盘和首日均收涨。招股的公司中，有“酱油茅”海天味业，其招股价较A股折价约25%~30%，但近日A股股价下跌，折价幅度（按上限定价计）缩窄至不足18%，但仍挡不住市场热情，孖展倍数超600倍。同时，《关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见》提及允许在港交所上市的粤港澳大湾区企业按照政策规定在深交所上市，反向实现企业“H+A”两地上市药捷安康-B开启招股 6月13日至6月18日，药捷安康-B开启招股，将与6月23日在香港主板挂牌上市，联席保荐人为中信证券、华泰国际。公司招股定价13.15港元，募资总额约2.01亿港元，基石参与认购总金额达1.3亿港元，约占全球发售股份的64.06%。公司成立于2014年，是一家以临床需求为导向、处于注册阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心血管疾病小分子创新疗法。药捷安康已自主发现及开发一种核心产品、建立五种临床阶段候选产品及一种临床前阶段候选产品的管线。药捷安康的核心产品Tinengotinib已获国家药品监督管理局的突破性治疗品种认定及FDA授予治疗胆管癌的快速通道认定(Fast-Track Designation)用于治疗胆管癌，亦获FDA授予用于治疗胆管癌的孤儿药认定，以及EMA授予用于治疗胆道癌的孤儿药认定。业绩方面，在2023年和2024年，公司营收分别为0.22亿元、0.07亿元，同期净利润分别为-3.4亿元、-2.7亿元，公司暂未实现商业化，收入主要来自与对外授权产品TT-01025有关的里程碑付款确认云知声通过港交所聆讯 6月12日，北京云知声智能科技（UNISOUND AI）在港交所披露聆讯后的招股书，或很快在香港主板上市。公司于2023年6月27日、2024年3月15日、2025年3月30日先后三次递表。中金公司、海通国际为其联席保荐人公司成立于2012年，作为一家AI解决方案提供商，专注于在中国销售用于日常生活及医疗相关应用场景的对话式AI产品及解决方案，公司在中国AGI技术(通用人工智能技术)方面享有先行者优势，在大语音模型商业化方面拥有良好记录。公司于2016年开始建立Atlas人工智能基础设施，目前公司的智算集群拥有超过184 PFLOPS的计算能力、以及超过10PB的存储容量。公司于2023年推出了一个拥有600亿个参数的自有大语言模型山海大模型，具有生成式多语言及多模态功能，通过动态推理及跨模态数据处理实现人机交互。在Atlas AI基础设施的支持下，确保高效的模型训练及部署，推动迭代及行业特定调整。根据弗若斯特沙利文的资料，于2024年按收入计，云知声是中国第四大AI解决方案提供商，市场份额0.6%；同期按收入计，云知声在中国生活AI解决方案排名第三、在医疗AI服务解决方案排名第四。云知声，主要提供易于部署、效能最佳的AI产品及解决方案，帮助客户提高运营效率及生产力，主要应用场景包括：生活（主要为智慧住宅、商业空间、酒店及交通等智慧生活场景提供多样化的AI产品及解决方案）、医疗（主要提供AI赋能医疗解决方案，如病历语音输入、病历质控、单一疾病质控及医疗保险支付管理）。业绩方面，在2022年、2023年、2024年，公司营收分别6.01亿、7.27亿和9.39亿元，同期净亏损分别为3.75亿、3.76亿和4.54亿元，同期经调整净亏损分别为1.83亿、1.37亿和1.68亿元。（A+H）安井食品通过港交所聆讯 6月11日，福建安井食品集团在港交所披露聆讯后的招股书，或很快在香港主板挂牌上市。其此前于2025年1月20日递交招股书。公司在A股上市，股票代码603345，当前市值231亿元。公司成立于2001年，作为中国速冻食品行业的龙头企业，致力于在家庭、餐厅及外出用餐等多种消费场景中提供食品，开发了涵盖三大品类的多样化产品组合：速冻调制食品、速冻菜肴制品、速冻面米制品。安井品牌自2010年被国家工商行政管理总局认定为中国驰名商标。根据弗若斯特沙利文资料，于2024年按收入计：安井食品是中国最大的速冻食品公司，市场份额为6.6%。安井食品在中国速冻调制食品市场排名第一，市场份额为13.8%，是第二名的约五倍；安井食品在中国速冻菜肴制品市场排名第一，市场份额为5.0%，超过该市场第二名至第四名的市场份额总和；安井食品在中国速冻面米制品市场排名第四，市场份额为3.2%。安井食品建立了以旗舰品牌「安井」为核心，辅以自有品牌「冻品先生」及「安井小厨」，连同公司战略性收购的品牌「洪湖诱惑」、「柳伍」、「功夫食品」等共同组成的品牌组合。公司在全国实现了全渠道全区域的销售覆盖，触达多样化消费场景下的企业客户和个人消费者。截至2024年12月31日，与公司合作超过五年的经销商达736个，于2024年该等经销商的合计收入贡献高达人民币87亿元，占当期通过经销商实现总收入的70%以上。业绩方面，2023年、2024年和2025年前三个月，公司收入为121.06亿、139.65亿和150.30亿元，同期净利润分别为11.18亿、15.01亿和15.14亿元。、美股IPO观察当周新股上市 $AIRO Group Holdings(AIRO)$ （首日+140%） $Chime Financial, Inc.(CHYM)$ （首日+37%） $Vantage Corp. (Singapore)(VNTG)$ （首日-5%） $Voyager Technologies, Inc.(VOYG)$ （首日+82%） $Ategrity Specialty Holdings(ASIC)$ （首日+45%） $707 Cayman Holding Limited(JEM)$ （首日-3.75%）下周上市 Caris Life Sciences(CAI) Slide Insurance(SLDE) Kandal M Venture(FMFC) 巨龙在线(JLHL) Happy City(HCHL 其他递表香港手机游戏开发公司DarkIris Inc.(DKI) 新加坡环境服务公司美花园 GEBE Environmental Technology(GEBE) 新加坡自主移动机器人开发商Otsaw Limited(OTSA) 中国最大农业B2B电子商务平台一亩田集团 Yimutian Inc.(YMT) 佛罗里达州铜金矿业公司Aura Minerals Inc.(AUGO) 黑瞳科技递交IPO招股书 6月13日，DarkIris Inc.(“黑瞳科技”)在美国SEC公开披露招股书，股票代码DKI，拟在美国纳斯达克IPO上市。US Tiger为承销商。公司作为一家综合性科技企业，通过各类第三方数字平台从事移动数字游戏的开发、发行和运营业务。业务范围包括游戏设计、编程与图像制作，以及在多种平台上对移动游戏的分发与运营。其香港运营子公司Quantum，专注于游戏开发与发行，致力于为全球玩家带来独特的游戏体验；香港运营子公司Stellar，主要从事社交媒体及视频内容平台（如YouTube）上的视频营销业务。 TuringGame(广州市图灵互娱科技有限公司)是公司在中国广州的运营子公司，专注于移动游戏发行与知识产权资源管理，曾成功推出多款游戏。此外，Turing一直作为公司的成本中心存在，依赖研发人员为公司整体业务提供支持。考虑到公司大部分收入来自海外，而Turing的收入仅占公司收入的不足3%，为契合公司业务性质、提升运营效率并降低运营成本，公司自2025年初开始将业务重心逐步转向以香港为中心的海外市场。公司核心产品和服务包括游戏开发与运营，包括开发、推广并分发自研的移动游戏，发行并运营自研的移动游戏及从其他开发者授权引进的移动游戏。业绩方面，在过去的2023-2024财年和2025财年前6个月，公司收入为395.11万、792.05万和 520.47万美元，同期净利润分别为-125.78万、109.68万和90.74万美元。
老虎证券06-16 11:08
回调再“吸金”！港股通创新药ETF(159570)盘中巨振成交爆量，近9日净流入超18.4亿元！
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期正在启动。6月份建议关注ADA（美国糖尿病协会）会议数据披露情况。同时2025国谈有望启动，建议关注相关纳入品种投资机会。湘财证券认为，2025年国内创新药产业有望迎来拐点，产业运行趋势由资本驱动转向盈利驱动，板块有望迎来业绩与估值双重修复投资机会。首先，基本面边际变化持续支撑二级市场回暖。1）盈利元年：创新产品陆续商业化，头部创新药企业开启盈利周期。2）创新成果加速转化：全球突破性临床数据陆续读出，带动海外授权市场持续活跃，研发成果加速兑现。其次，创新药支持政策持续释放。1）支付政策落地元年：首个丙类医保目录年内推出，支付政策变化开启有望持续推动创新药市场规模扩容。2）全产业链支持政策持续深化：药品价格形成机制及进一步支持创新药政策有望落地新举措。从中期维度来看，行业需求端确定性优势显著，供给端产业及市场竞争格局持续改善，整体供需格局不断优化，创新成核心驱动力，看好产业步入拐点投资机会。（来源：湘财证券20250615《民生10条发布，创新药商保目录有望加快落地》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比近72%，龙头属性突出！港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达85%的创新药权重占比，全市场医药类指数中更高）；更低估的创新药（截至6月13日，近5年市销率分位数70%，比超30%的时间便宜）底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570），场外联接（A类：021030；C类：021031）！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云06-16 10:37
ADA年会即将召开，恒生医疗ETF(513060)涨近1%，成交额超7亿元
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和ASCO之后，2025年第85届美国糖尿病协会(ADA)科学会议(年会)将于2025年6月20-23日在美国芝加哥举行。国金证券指出，美国糖尿病年会(ADA年会)是世界上最大、最负盛名的糖尿病学术会议之一，预计众多内分泌代谢药物相关企业将在会议上释放临床和研发的重要信息，建议关注内分泌代谢领域相关标的的投资机会。同时国内暑期即将来临，建议关注医疗服务和消费、医美领域边际变化，寻找投资机会。规模方面，恒生医疗ETF最新规模达85.23亿元，位居可比基金1/3。数据显示，杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF最新融资买入额达3.93亿元，最新融资余额达2.37亿元。截至6月13日，恒生医疗ETF近1年净值上涨62.59%，QDII股票型基金排名14/119，居于前11.76%。从收益能力看，截至2025年6月13日，恒生医疗ETF自成立以来，最高单月回报为28.34%，最长连涨月数为4个月，最长连涨涨幅为38.75%，上涨月份平均收益率为6.78%。截至2025年6月13日，恒生医疗ETF近3个月超越基准年化收益为2.54%，排名可比基金1/3。截至2025年6月13日，恒生医疗ETF近1年夏普比率为1.91，排名可比基金1/2，同等风险下收益最高。回撤方面，截至2025年6月13日，恒生医疗ETF今年以来相对基准回撤0.45%，在可比基金中回撤最小。回撤后修复天数为43天。费率方面，恒生医疗ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.15%。跟踪精度方面，截至2025年6月13日，恒生医疗ETF近2月跟踪误差为0.030%，在可比基金中跟踪精度最高。从估值层面来看，恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率（PE-TTM）仅28.58倍，处于近3年9.2%的分位，即估值低于近3年90.8%以上的时间，处于历史低位。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。数据显示，截至2025年6月13日，恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为信达生物(01801)、百济神州(06160)、药明生物(02269)、石药集团(01093)、康方生物(09926)、中国生物制药(01177)、京东健康(06618)、三生制药(01530)、再鼎医药(09688)、翰森制药(03692)，前十大权重股合计占比58.69%。（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。基金有风险，投资需谨慎。）恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)。以上产品风险等级为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云06-16 10:07
礼来Eloralintide减肥药试验结果公布：12周减重最高11.3%，点燃市场热情
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来公司（LLY.US）在即将召开的美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议前发布数据摘要，披露其实验性减肥药物Eloralintide的早期临床试验结果。研究显示，受试者在12周内体重减轻范围为2.6%至11.3%，最高剂量组平均减重达11.5%。试验涉及100名受试者，分别接受不同剂量的Eloralintide或安慰剂，胃肠道副作用较轻，约10%出现腹泻，8%出现呕吐。礼来计划在6月20-23日的ADA会议上公布详细的剂量与安全性数据，推动Eloralintide进入下一阶段研发。 Eloralintide是礼来开发的胰淀素受体激动剂，目前处于2期临床试验，预计2025年6月完成概念验证（Proof of Concept）。试验数据表明，其减重效果与安全性优于预期，投行Cantor Fitzgerald分析师Prakhar Agrawal表示：“这些数据非常强劲，将使Eloralintide重回投资者关注焦点。” 以下为Eloralintide试验结果的关键数据对比：指标 Eloralintide 对照组（安慰剂）试验周期 12周 12周体重减轻 2.6%-11.3% 数据暂缺主要副作用腹泻（10%）、呕吐（8%）数据暂缺胰淀素类药物的独特优势 Eloralintide属于胰淀素受体激动剂，通过模拟胰淀素（amylin）减缓消化、延长饱腹感，与GLP-1类药物（如礼来的Zepbound、诺和诺德的Wegovy）的机制互补。胰淀素类药物因副作用较轻、减重质量更高（倾向于减少脂肪而非肌肉）而备受关注。礼来正在研究Eloralintide作为单药及与Zepbound（替尔泊肽）联用的潜力，类似于诺和诺德的CagriSema（卡格列肽+司美格鲁肽）策略。 Jefferies分析师Akash Tewari表示：“Eloralintide与替尔泊肽的组合可能是GLP-1类药物的真正接班人。”礼来还在探索Eloralintide与另一实验性减肥药retatrutide的联合应用，以提升减重效果和耐受性。市场分析认为，胰淀素类药物可能成为减肥药市场的下一波热潮。市场反响与投行看好 Eloralintide的试验结果公布后，礼来股价在6月13日盘前一度上涨3%，反映市场对其减肥药管线的乐观情绪。Cantor Fitzgerald分析师指出，Eloralintide的减重数据优于诺和诺德的单药疗法及罗氏/Zealand Pharma的petrelintide（16周减重8.6%），在GLP-1类药物竞争中占据优势。 Bernstein SocGen Group重申礼来“跑赢大盘”评级，目标价1100美元，认为Eloralintide有望成为礼来减肥药组合的“新支柱”。礼来的Zepbound已快速抢占市场，2024年第一季度销售额超23亿美元，全年预计突破100亿美元。Eloralintide的进展进一步巩固了礼来在全球减肥药市场的领导地位，市值已达7356.9亿美元。以下为礼来减肥药管线的主要进展对比：药物类型临床阶段预期结果时间 Eloralintide 胰淀素受体激动剂 2期 2025年6月 Zepbound GLP-1/GIP双重激动剂已上市 - Orforglipron 口服GLP-1受体激动剂 3期 2025年减肥药市场竞争加剧全球减肥药市场预计到2030年将达1200亿美元，吸引众多药企布局胰淀素类药物。3月，罗氏与Zealand Pharma达成53亿美元合作，开发petrelintide，早期数据示16周减重8.6%。艾伯维以22亿美元收购Gubra的胰淀素类药物，诺和诺德的Amycretin和CagriSema也进入3期临床，预计2025年公布数据。初创公司Metsera则开发低频注射的胰淀素类药物，挑战Zepbound与Wegovy。礼来的竞争优势在于其多元化管线，包括口服GLP-1药物Orforglipron（预计2026年上市）及GLP-1R/GCGR双重激动剂retatrutide。诺和诺德则通过价格战与CagriSema的组合疗法反击，但礼来在疗效与市场份额上更具领先优势。编辑总结礼来实验性减肥药Eloralintide在12周内实现最高11.3%的体重减轻，副作用较轻，展现了胰淀素类药物的潜力，点燃市场对礼来减肥药管线的热情。其与Zepbound的联合应用可能重塑市场格局，投行普遍看好其前景。面对诺和诺德、罗氏等竞争对手，礼来凭借多元化管线与领先市场地位占据优势。未来，Eloralintide的2期数据与Orforglipron的3期结果将是关键催化剂，投资者需关注临床进展与市场竞争动态。 2025年相关大事件 2025年6月13日：礼来公布Eloralintide早期试验结果，12周减重最高11.3%，将于6月20-23日ADA会议披露详细数据，股价盘前涨3%。 2025年4月17日：礼来公布Orforglipron 3期ACHIEVE-1试验结果，股价盘前大涨13%，巩固其在减肥药市场的领先地位。 2025年3月21日：礼来启动Eloralintide与替尔泊肽联用临床研究，布局减肥药2.0战略，市场预期进一步升温。国际专家点评 Prakhar Agrawal, Cantor Fitzgerald分析师，2025年6月13日： “Eloralintide的减重数据非常强劲，优于诺和诺德单药与罗氏的petrelintide，其安全性与疗效将使其重回投资者视野。”（来源：路透社） Akash Tewari, Jefferies分析师，2025年613日： “Eloralintide与替尔泊肽的组合可能是GLP-1类药物的真正接班人，礼来在减肥药市场的创新步伐领先行业。”（来源：路透社） Evan Seigerman, BMO Capital Markets分析师，2025年6月14日： “礼来的多元化管线为其在减肥药市场构筑了护城河，Eloralintide的早期数据强化了其长期增长潜力。”（来源：彭博社） David Risinger, Leerink Partners分析师，2025年6月13日： “胰淀素类药物如Eloralintide可能改变减肥药市场的竞争格局，其与GLP-1药物的协同作用值得期待。”（来源：BioSpace） Terence Flynn, 摩根士丹利分析师，2025年6月14日： “礼来通过Eloralintide和Orforglipron的管线布局，展现了其在减肥药领域的战略前瞻性，市场份额有望进一步扩大。”（来源：Investing.com）来源：今日美股网
今日美股网06-16 00:10
跟踪指数年内流入资金超百亿，港股通创新药ETF工银(159217)交投活跃度持续上升
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议接连不断，或进一步催化市场行情。美国糖尿病协会（ADA）官网显示，其第85届科学年会将于6月20-23日在美国芝加哥McCormick会展中心举行，该会议被誉为“全球规模最大的糖尿病会议”。中银国际表示，港股映射催化，创新药仍具长期投资价值。 “18A”政策催化下，医疗企业密集赴港上市，这些企业聚焦前沿、代表着未来的医疗产业方向，受到市场广泛关注，同时作为离岸市场，美元贬值、资金回流新兴市场之下，港股也受到资金催化，港股创新药板块表现亮眼，映射逻辑下，A股创新药也受到一定带动。综合来看，创新药受到基本面与交易面多重催化，后续行情仍然可期。港股通创新药ETF工银（159217）紧密跟踪国证港股通创新药指数（987018），国证港股通创新药指数旨在反映港股通创新药产业上市公司的运行特征。Wind数据显示，截至6月12日，国证港股通创新药指数市盈率（PE-TTM）为32.10倍，位于近10年18.75%的历史分位点，估值低位。此外，国证港股通创新药指数成分股创新药企浓度高，成分股按申万二级行业划分，Wind数据显示，截至6月12日，其行业分布聚焦于生物制品与化学制药领域，合计占比超90%，力争精准捕捉港股创新药市场的成长红利。科创板推出的“市值+研发”的第五套上市标准极大助力创新性医药企业突破资金瓶颈、加快研发成果转化，积累了众多优质创新药标的，如关注境内创新药机会，建议考虑同指数综合费率最低的的科创医药ETF(588860)，Wind数据显示，截至6月11日，科创医药ETF的综合费率在同为跟踪科创生物医药指数的产品中最低。注：国证港股通创新药指数同类指数分别为中证港股通创新药指数、中证香港创新药指数(HKD)、恒生创新药指数。Wind数据统计，截至2025年6月12日，国证港股通创新药指数、恒生创新药指数、中证香港创新药指数(HKD)、中证港股通创新药指数近一年涨幅分别为104.99%、87.31%、100.49%、100.01%。国证港股通创新药指数2020至2024年的年涨跌幅分别为88.8%、-21.59%、-25.6%、-22.8%、-10.5%；恒生创新药指数2020至2024年的年涨跌幅分别为32.96%、-17.68%、-19%、-25.68%、-16%；中证香港创新药指数(HKD)2020至2024年的年涨跌幅分别为48.88%、-11.74%、-20.64%、-19.33%、-10.8%；中证港股通创新药指数2020至2024年的年涨跌幅分别为25.47%、-7.25%、-23.26%、-19.91%、-14.4%。风险提示：基金管理人依照恪尽职守、诚实信用、谨慎勤勉的原则管理和运用基金财产，但不保证基金一定盈利，也不保证最低收益。基金的过往业绩并不预示其未来表现,基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证。港股通创新药ETF工银为指数基金，主要采用完全复制策略，跟踪标的指数市场表现，具有与标的指数、以及标的指数所代表的股票市场相似的风险收益特征。本基金还将投资港股通投资标的股票，还需承担汇率风险和港股通机制下因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。投资ETF将面临标的指数波动的风险、基金投资组合回报与标的指数回报偏离的风险等特有特征。投资于权益类基金有在较大收益波动风险。基金有风险，投资者投资基金前应认真阅读《基金合同》《招募说明书》《基金产品资料概要》及更新等法律文件，在全面了解产品情况、费率结构、各销售渠道收费标准及听取销售机构适当性意见的基础上，选择适合自身风险承受能力的投资品种进行投资，基金投资须谨慎。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云06-13 08:07
创新药强势不减！香港医药ETF(513700)涨3.32%，近五日涨11%
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关注ADA大会，中国企业的出海机会美国糖尿病协会(American Diabetes Association, ADA)第85届科学年会将于6月20日至23日在美国芝加哥召开，已有众生睿创，博瑞医药等中国企业预告披露最新的研究成果。除了降糖和减重之外，增肌也是ADA大会上的重要关注方向，Bimagrumab与司美格鲁肽组合将在会上发布最新研究数据。国内与Bimagrumab类似的增肌相关的研发产品包括来凯医药的LAE102和歌礼制药的ASC47，目前处于临床的早期阶段。对于GLP-1，开发更快减重，更长效，小分子依然是重要趋势。6月3日，礼来与瑞典Camurus达成一项总额高达8.7亿美元的合作协议，拟开发GLP-1的长效月制剂。5月14日诺和诺德与Septerna宣布达成一项独家全球合作及许可协议，双方将共同致力于发现、开发并商业化针对肥胖症、2型糖尿病及其他心脏代谢疾病的口服小分子药物。目前在减重领域，中国企业布局早，研发突破迅速，并在多个方向实现出海。2025年3月24日，诺和诺德与联邦制药，签订协议，获得三靶点GLP-1的授权。在口服小分子GLP-1，默沙东、阿斯利康已落地和中国企业的合作。预计辉瑞等MNC仍会寻求与中国企业的合作机会第三也可以关注痛风和降尿酸巨大的潜力市场和中国企业的机遇痛风是全球性疾病，目前我国痛风的疾病负担尤其严重，患病率约为0.86%~2.20%，且患者呈逐步年轻化趋势。痛风与高尿酸血症存在紧密联系，2020年全球高尿酸血症及痛风患者人数为9.3亿人，预计2030年全球高尿酸血症及痛风患者群体数将达到14.2亿人；2020年中国高尿酸血症及痛风患病人数为1.7亿人，预计2030年将达到2.4亿人，痛风治疗具有巨大的市场潜力。由于现有痛风治疗用药的安全性不足，目前治疗的依从性和达标率均较差，血尿酸达标诊次占比仅为7.01%，治疗后关节疼痛VAS评分＞3分占比约40%，疼痛控制不佳，亟需更好更安全的药物上市。目前以URAT1为靶点新药已有多个品种进入关键的临床阶段，其中恒瑞医药的自主研发的SHR4640片的上市申请获得受理，一品红的AR882已开始Ⅲ期临床试验的患者入组。在2024年欧洲抗风湿病联盟（EULAR）大会上，AR882的溶解痛风石临床试验成果亮相已展现出Best in Class潜力。2025年6月11日至14日，EULAR将于巴塞罗那召开，AR882预计将展示更具潜力的临床数据。痛风急性期用药方面，2025年1月，金赛药业的伏欣奇拜单抗注射液拟用于成年痛风性关节炎急性发作患者的上市申请已获得国家药品监督管理局受理，预计Q3有望获批。伏欣奇拜单抗不仅能降低急性期疼痛程度，而且能降低90%的发作风险，这是倍他米松等激素药物难以实现的中国创新药企业引领CAR-T技术突破中国创新药企业是全球CAR-T技术变革的核心力量，2025年是实体瘤CAR-T，通用型CAR-T、免疫治疗取得突破的关键时刻。6月2日，科济药业在ASCO大会上报告了靶向Claudin18.2 CAR-T细胞（舒瑞基奥仑赛注射液）对比研究者选择治疗用于既往治疗失败的晚期胃/食管胃结合部癌患者：随机、开放标签、II期临床试验（CT041-ST-01）的主要结果。CT041-ST01试验是全球首个针对实体瘤的CAR-T细胞疗法随机对照临床试验。对于现有治疗选择极其有限、预后极差的晚期末线胃/食管胃结合部癌患者，舒瑞基奥仑赛无论在无进展生存期、总生存期还是肿瘤缓解率方面均展现出突破性的疗效提升与巨大获益。2025年5月12日科济药业发布通用型CAR-TCT0596的初步临床数据，8例至少经过三线治疗后的R/RMM患者，5例患者已完成首次第4周的疗效评估，其中3例（60%）总体疗效评估达到严格的完全缓解/完全缓解（sCR/CR），4例（80%）获得骨髓微小残留病（MRD）阴性；2例获得第14天的早期疗效观测数据，可测量病灶的下降幅度即分别达到92%和65%以上。5月13日，邦耀生物宣布，其异体通用型CAR-T细胞（TyU19细胞）成功治疗复发/难治性系统性红斑狼疮（SLE）的研究成果已于日前正式在国际学术期刊Cell Research上发表，在2023年9月至2024年9月期间，该研究纳入了4例22-24岁患有复发/难治性SLE的女性患者，所有患者在3个月内达到SRI-4持续应答标准，临床体征和症状方面均表现出持续改善。患者在3-6个月内SELENA-SLEDAI疾病活动度评分降至0分，关节炎、脱发、血管炎等临床症状完全缓解，补体水平及关键抗体指标恢复正常。总体而言，在目前国内创新支付体系下，部分创新品种已经实现研发投入回报的正循环，销售额持续新高，同时海外临床数据陆续发布，对外授权进入高峰期，创新价值兑现加速，维持医药行业“推荐”的评级。关联产品：香港医药ETF（513700），联接基金（A类 021088，C类 021089，I类 022844）关联个股：信达生物（1801）、百济神州（6160）、药明生物（2269）、石药集团（1093）、康方生物（9926）、中国生物制药（1177）、京东健康（6618）、三生制药（1530）、再鼎医药（9688）、翰森制药（3692）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云06-12 11:17

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