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创新主线不变，港股医药逆市上行，恒生医疗ETF(513060)、港股创新药精选ETF(520690)双双翻红，冲击5连涨
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泽璟制药：在研品种注射用ZGGS34获FDA临床试验（IND）批准，适应症为晚期实体瘤。 5）以岭药业：中药创新药小儿连花清感颗粒新药注册上市申请获NMPA正式受理，用于儿童急性上呼吸道感染风热感冒证。 6）外盘/情绪：隔夜美股XBI生物科技ETF收跌1.56%；昨日港股恒指-0.21%，恒生医疗保健生物医药板块走低。【机构解读】 CXO：一方面药明生物上调全年指引并披露项目数创纪录，显示订单转后期/商业化与产能利用率提升正在兑现，中期层面有望带动板块贝塔修复。另一方面，药明康德昨日大跌核心原因在于政策预期与情绪共振：市场担忧9月美国“生物安全/生物安保法案”上会推进、海外合规不确定性再起，提前进行风险对冲。技术面上前期涨幅过大、筹码偏集中，叠加机构减仓与ETF被动赎回触发的获利了结与止损共振，放大了短线跌幅。海外合规与地缘不确定性仍是压制估值弹性的关键变量，回调可关注龙头CRDMO与有利润支撑的创新药平台的逢低布局机会。创新主线不变，基本面与管线双线驱动，偏好“有兑现”的增长。华东医药半年报延续稳健，商业化落地与创新产品放量贡献确定性；诺诚健华靠奥布替尼提速放量、亏损显著收窄，验证单品种扩适应证+医保覆盖的放大效应。对业绩的实际贡献需看审评进度与放量节奏。【相关ETF】恒生医疗ETF(513060)及场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)：跟踪恒生医疗保健指数，一键覆盖港股医疗保健（制药/器械/服务）核心资产。港股创新药精选ETF(520690)：紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，聚焦港股创新药龙头与高研发属性标的规模方面，恒生医疗ETF近1周规模增长1.44亿元，实现显著增长，新增规模位居可比基金1/3。数据显示，杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF本月以来融资净买额达370.80万元，最新融资余额达2.70亿元。截至8月19日，恒生医疗ETF近2年净值上涨58.59%，QDII股票型基金排名12/91，居于前13.19%。从收益能力看，截至2025年8月19日，恒生医疗ETF自成立以来，最高单月回报为28.34%，最长连涨月数为6个月，最长连涨涨幅为79.42%，上涨月份平均收益率为7.42%。截至2025年8月19日，恒生医疗ETF近1年超越基准年化收益为0.66%，排名可比基金1/3。截至2025年8月15日，恒生医疗ETF近1年夏普比率为2.42。回撤方面，截至2025年8月19日，恒生医疗ETF今年以来相对基准回撤0.60%，在可比基金中回撤最小。回撤后修复天数为43天。费率方面，恒生医疗ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.15%。跟踪精度方面，截至2025年8月19日，恒生医疗ETF近1年跟踪误差为0.060%，在可比基金中跟踪精度最高。从估值层面来看，恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率（PE-TTM）仅31.04倍，处于近3年14.66%的分位，即估值低于近3年85.34%以上的时间，处于历史低位。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。数据显示，截至2025年8月19日，恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、药明生物(02269)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、京东健康(06618)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)，前十大权重股合计占比61.62%。资金流入方面，港股创新药精选ETF最新资金净流出104.20万元。拉长时间看，近10个交易日内，合计“吸金”2791.89万元。回撤方面，截至2025年8月19日，港股创新药精选ETF成立以来最大回撤5.45%，相对基准回撤0.12%。回撤后修复天数为3天。费率方面，港股创新药精选ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.10%，费率在可比基金中最低。跟踪精度方面，截至2025年8月19日，港股创新药精选ETF今年以来跟踪误差为0.108%，在可比基金中跟踪精度最高。港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖，业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。数据显示，截至2025年8月19日，恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、药明生物(02269)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)、再鼎医药(09688)，前十大权重股合计占比77.49%。（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。基金有风险，投资需谨慎。）恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)。港股创新药精选ETF(520690)，一件捕捉中国创新药产业发展机遇。以上产品风险等级为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）风险提示：基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具，不同类型的基金风险收益情况不同，投资人既可能分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险，不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-20 09:55
沃尔玛因放射性污染风险召回在美国13个州销售的冷冻虾
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的放射性污染。美国食品和药物管理局（FDA）要求沃尔玛下架三批Great Value品牌的冷冻虾，此前联邦官员在集装箱和从印尼进口的面包虾样本中检测到铯-137（一种放射性同位素）。 FDA官员说，随着时间的推移，这些产品可能会对暴露在低水平铯-137中的人造成“潜在的健康问题”。 FDA官员在一份声明中说：“如果你最近从沃尔玛购买了符合上述描述的冷冻生虾，请扔掉。” 不过，罗格斯大学（Rutgers University）的食品安全专家唐纳德·沙夫纳（Donald Schaffner）说，被召回的虾的风险“相当低”。铯-137是核反应的副产品，包括核弹、试验、反应堆运行和事故。它在世界各地广泛存在，在土壤、食物和空气等环境中都有微量的存在。在冷冻面包虾中检测到的铯-137水平远远低于FDA的干预水平。然而，该机构表示，避免可能受到污染的产品可以减少暴露在低水平辐射下，随着时间的推移，低水平辐射仍可能导致健康问题。美国食品和药物管理局正在调查有关集装箱和印尼该公司P.T． Bahari Makmur Sejati加工的产品中铯-137污染的报告，该公司以印尼BMS食品公司的名义经营业务。美国海关和边境保护局官员警告FDA，他们在运往洛杉矶、休斯顿、迈阿密和乔治亚州萨凡纳等美国港口的集装箱中发现了铯-137。 FDA官员收集了几个产品样本，并在一个冷冻面包虾样本中发现了污染。这些集装箱和产品被拒绝进入美国然而，FDA随后了解到，沃尔玛在第一次检测后收到了可能受影响的进口产品，这些产品没有触发污染警报。沃尔玛发言人表示，该公司立即召回了这些产品。其中包括Great Value品牌的冷冻生虾，批号为8005540-1、8005538-1和8005539-1，最佳食用日期均为2027年3月15日。这些虾在阿拉巴马州、阿肯色州、佛罗里达州、佐治亚州、肯塔基州、路易斯安那州、密苏里州、密西西比州、俄亥俄州、俄克拉荷马州、宾夕法尼亚州、德克萨斯州和西弗吉尼亚州销售。消费者应丢弃这些产品，或将其退回沃尔玛任何一家门店要求退款。
金融界08-20 09:25
美股微幅波动：道指小幅回落、英特尔回调、诺和诺德合作方GoodRx暴涨——市场要点与影响解析
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超出原计划的资金规模。诺和诺德获美国FDA对其减肥药（司美格鲁肽/Wegovy）补充适应症的加速审评，随后宣布在美国推出月费499美元的现金支付优惠版，相关合作方GoodRx在盘前大幅上涨，最终收涨约37%。这是药价策略与渠道合作对公司估值和合作伙伴股价实实在在的推动。其他：沃尔玛与塔吉特在本周将发布财报，市场对零售数据保持关注，投资者将以此判断消费者支出强弱。区域市场快照：欧洲与新兴市场欧洲方面，斯托克600小幅走高，泛欧市场涨幅有限但行业分化明显。丹麦因诺和诺德表现优异出现较大涨幅；德国、法国与意大利主要股指有所回落或震荡。英债收益率连续上行，欧元区国债与英债出现不同走势。新兴市场中，印度因税制改革预期提振股市走高，CNX Nifty上涨约1%。巴基斯坦与斯里兰卡股指创历史收盘新高，表现亮眼，显示区域性流动性与结构性利好在推动资本流入。关键数据对比表项目走势/变动影响点评标普500 收跌0.01%（6449.15点）总体维持高位震荡，短期受地缘与利率消息影响道琼斯收跌0.08%（44911.82点）权重股分化导致指数微幅回落纳斯达克收涨0.03%（21629.774点）科技股分化，部分权重股抵消下行压力美10年期收益率日内升破4.35%后回落至约4.33% 利率上行压力抑制高估值资产的表现 WTI原油收涨0.99%（约63.42美元/桶）地缘政治与会谈预期推升风险溢价黄金（COMEX）期金回落至约3378美元/盎司美元与收益率走强抑制金价 GoodRx（合作方）盘中大涨约37% 与诺和诺德合作推出低价方案，市场预期获利恢复编辑点评与影响展望当前市场格局由三条主线牵引：地缘政治谈判（尤其美俄乌三方进程）、收益率与货币走势（美债上行与美元回升）、以及企业基本面与政策性消息（诺和诺德的药品批准与定价策略、英特尔的潜在国资或政府入股讨论）。短期内，若三方会谈出现实质性进展且不会触发新的制裁循环，原油与风险性资产可能出现阶段性回调；反之，谈判破裂或分歧扩大将继续支持能源价格并抬升风险溢价。对于投资者而言，应继续关注：1）美债收益率的动向及其对高估值科技股的传导；2）重要公司（如诺和诺德、英特尔）在监管与政策消息面的进展；3）地区性政治事件或税改（如印度）的实际推进速度对资金流向的影响。资产配置上，建议在保持风险敞口的同时，留出对突发地缘或宏观风险的对冲准备。常见问题解答问1：美债收益率连续上行会如何影响股市尤其是科技股？答：收益率上行提高无风险利率，从而压缩未来现金流的折现值，尤以估值更依赖未来增长的科技股受影响更大。短期内，利率快速上升可能导致高市盈率板块出现回调；但若上升是由经济增长预期改善推动（而非通胀担忧），则部分周期性或价值板块可能受益。因此需要辨别收益率上升的根本原因：通胀/货币收紧还是增长预期改善，二者对资产配置的指引截然不同。问2：特朗普与泽连斯基的会晤为何能影响原油价格？答：地缘政治事件直接关系到能源供给预期。若会谈被视为缓和冲突的进程，短期可能降低风险溢价；反之，若谈判暴露更大的分歧或可能触发制裁、运输中断或更广泛冲突，市场会为潜在供应扰动预先计价。因此，任何能改变市场对供给可靠性判断的高层会晤都会驱动原油价格振幅。问3：诺和诺德将药品价格下调并通过GoodRx推广，这对医药行业意味着什么？答：这是药企在价格压力与市场准入之间寻求平衡的策略：通过与数字健康平台合作降低患者自付门槛，可迅速提高覆盖率并削弱替代品的竞争力，同时可能换取更稳定的长期销量。对行业而言，这或是寻求规模化销售与维护公众形象的一种路径，但也可能引发对利润率的再衡量与渠道依赖性的增加。问4：英特尔被传可能接受政府入股10%，对芯片行业有何含义？答：若属实，这一举措反映产业安全与本土制造优先的政策倾向。政府资金介入可加速资本支出与产能扩张，但也引发市场对公司独立性、治理与长期资本分配的考量。对整个半导体供应链而言，更多政策性资金意味着产业升级与在地制造可能加速，但全球分工与对外依赖的结构性问题仍需时间解决。问5：在当前环境下，普通投资者应如何调整仓位以应对不确定性？答：建议采取分层对冲与滚动调仓策略：保留一定流动性以应对突发事件，控制单只高波动资产的仓位，增加对利率敏感度较低或现金流稳健的价值股与部分周期性资产配置。同时关注事件驱动机会（例如受政策利好或监管利好的医药与基础设施类股票），并用国债或短期定息工具做有限对冲。编辑总结全球市场在地缘政治、利率与企业消息的多重影响下呈现出阶段性分化：利率上行与美元回升对高估值板块构成压力，而区域性利好与公司层面的政策性利好则推动特定股票或国家市场走强。关注未来几日的债市走向、重要企业财报与三方会谈的后续进展将有助于把握下一阶段市场方向。来源：今日美股网
今日美股网08-20 00:11
诺和诺德诺和盈获FDA批准成为首个治疗脂肪肝的GLP-1药物
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导读目录 FDA批准与适应症解读诺和盈临床意义与市场前景专家与企业高层观点与其他治疗路径的对比分析编辑总结常见问题解答 FDA批准与适应症解读根据 www.Todayusstock.com 报道，美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了诺和诺德旗下诺和盈（Wegovy，司美格鲁肽2.4 mg）的补充新药申请（sNDA）。此次新增适应症为：在饮食控制与增加运动的基础上，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（F2-F3期）的非肝硬化成人患者。这意味着诺和盈已成为全球首个获批治疗MASH的GLP-1类药物，标志着肝脏代谢疾病领域的一次重大突破。诺和盈临床意义与市场前景此次获批不仅丰富了GLP-1药物的适应症范围，还为数百万脂肪肝相关患者带来新的治疗希望。长期以来，MASH缺乏针对性的有效药物，患者只能依靠生活方式干预或参与实验性治疗。而诺和盈的上市将直接填补这一空白。市场层面，全球MASH患者数量庞大，行业分析预计这一批准将为诺和诺德带来新的增长动力，同时加剧在代谢疾病治疗市场的竞争格局。尤其是在GLP-1药物已经被广泛用于糖尿病与肥胖管理的背景下，拓展到脂肪肝领域意味着更大的覆盖人群与更高的潜在营收。专家与企业高层观点诺和诺德研发执行副总裁兼首席科学官Martin Holst Lange在声明中表示：“诺和盈如今拥有了独特的地位，它不仅是首个被FDA批准用于治疗MASH的GLP-1药物，更是目前唯一一个具备此适应症的治疗选择。” 多位行业分析师指出，这一突破可能会推动其他制药企业加快在脂肪肝与代谢相关疾病方面的研发。医疗专家也强调，早期临床数据显示，司美格鲁肽在改善肝纤维化和减少炎症方面有积极作用，但仍需进一步的长期随访来确认其疗效与安全性。与其他治疗路径的对比分析在MASH治疗领域，目前常见方式包括生活方式干预、实验性药物以及GLP-1药物。诺和盈的获批使得患者在治疗选择上更为多元化：治疗方式优点不足生活方式干预无药物副作用，改善整体健康依从性差，效果有限实验性药物潜在疗效突出，研发方向多样未获广泛批准，长期安全性未知 GLP-1药物（诺和盈）首个FDA批准，临床数据支持，效果较显著价格较高，需持续监测副作用编辑总结诺和盈此次新增适应症的批准，不仅提升了诺和诺德在全球代谢疾病治疗领域的战略地位，也为MASH患者带来了首个明确有效的药物选择。随着未来更多临床数据的积累，GLP-1药物在肝病治疗中的作用有望进一步被拓展，同时推动整个行业在代谢与肝脏疾病交叉领域的创新。常见问题解答 Q1：MASH是什么疾病？ A1：MASH，全称代谢相关脂肪性肝炎，是由肝脏脂肪堆积引发的炎症性疾病，可能导致肝纤维化甚至肝硬化。它常与肥胖、糖尿病和代谢综合征密切相关，是近年来发病率快速上升的全球健康挑战。 Q2：诺和盈与传统治疗方式有何不同？ A2：传统治疗主要依赖饮食控制和运动，但患者依从性低且效果有限。诺和盈作为GLP-1药物，能直接作用于代谢和炎症通路，在临床试验中表现出改善肝纤维化的能力，这是此前其他方法难以实现的。 Q3：FDA为何批准诺和盈用于MASH？ A3：FDA依据补充新药申请(sNDA)审批，主要基于临床数据证明诺和盈能在MASH患者中显著减少肝脏炎症和纤维化程度，并且整体安全性可控。因此，它成为全球首个获批治疗MASH的药物。 Q4：未来是否会有更多药物进入MASH市场？ A4：是的。MASH患者群体庞大，研发需求迫切。目前多家制药公司正加速相关管线研发。诺和盈的成功或将加快其他药物的审批进程，未来市场竞争格局可能更加激烈。 Q5：患者在使用诺和盈时需注意哪些问题？ A5：患者需在医生指导下用药，关注潜在副作用如胃肠不适或低血糖风险。同时，坚持合理饮食与运动仍是治疗的基础，药物应作为综合管理的一部分，而非唯一依赖的手段。来源：今日美股网
今日美股网08-20 00:10
诺和诺迪底部已出现？50%大降价和MASH独家优势带来增长动力
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好”。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）在上周五批准了Wegovy在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的新用途，这是第一个也是唯一一个被批准用于MASH的GLP-1治疗药物。 MASH的主要特征是肝脏中的脂肪，这会导致炎症和损伤，大约5%的美国成年人受此困扰。分析认为，诺和诺德在MASH的新突破使其获得比竞争对手礼来在该领域的先发优势。 BMO分析师称，MASH的批准可能会开始帮助改变诺和诺德的势头，因为该公司今年开局十分艰难，来自复合药物制造商的竞争恶化一系列指引下调打击了股价。从年初到二季度财报发布期间，诺和诺德股价整体走颓并跌至年内最低点，股价跌幅超47%。在此之后，该股在最近不到十个交易日反弹了15%。据TradingKey数据，分析师的公司目标价为70.64美元，较目前有约35%的上涨空间。【诺和诺德股价，来源：TradingKey】原文链接
TradingKey08-19 15:05
创新药概念爆发！华富健康文娱灵活配置混合(A：001563；C：019200)近6个月涨幅达83%，居同类产品第一
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govy)的补充新药申请(sNDA)获FDA批准，用于结合减少卡路里的饮食和增加体力活动，治疗伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。司美格鲁肽此前已在多个治疗领域展现出显著疗效，此次获批新的适应症，进一步拓展了其应用范围，也彰显了创新药在攻克疑难病症方面的巨大潜力。数据显示，今年上半年，国家药监局批准上市了 43 款创新药，其中由中国企业研发制造的有40款，数量上的增长反映出我国创新药研发实力的逐步提升。不仅如此，创新药的品质也在不断突破，越来越多具有自主知识产权、达到国际高水平的创新药走向市场。除此之外，医药生物行业备受机构关注。8月以来，券商分析师共发布医药生物行业个股研报超65篇，其中10篇为深度研报。从调研情况来看，8月以来，包括九洲药业、三鑫医疗、博瑞医药、南微医学等多家医药公司被券商扎堆调研。相关基金方面，华富健康文娱灵活配置混合(A：001563；C：019200)全面聚焦生物医药板块，尤其是受益于国产化替代、技术创新以及提升患者生存质量的创新药产业链，通过挖掘中期维度具有产品爆发力和高成长性的个股，把握医药板块复苏机遇。Wind数据显示，截至2025年8月18日，该基金年内涨幅已达82.11%，净值创近4年半新高！近6个月涨幅达84.43%，居市场同类产品第一。最新报告期数据显示，该基金前十大重仓股为舒泰神、昂利康、益方生物、迈威生物、热景生物、荣昌生物、浩欧博、泽璟制药、信立泰、泰恩康。全部为医药行业优选个股，占净值比达65.34%。中信证券表示，中国创新药行业的可持续性已得到充分验证，并非短期现象。从行业实践来看，BD（商务拓展）交易的数量、质量及金额均持续攀升，形成了良性循环的产业生态。东海证券表示，即将纳入医保+商保的创新药大多处于低基数阶段，随着医保支持创新药的政策红利持续释放，未来正式纳入双目录的创新药有望实现快速放量。进入中报密集披露期，建议围绕中报业绩情况布局下半年投资机会。华富健康文娱灵活配置混合(A：001563；C：019200)，聚焦医药生物，看好创新药发展机遇。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-19 11:05
创新药产业多点突破，减肥药概念股受关注，恒生医疗ETF(513060)近1周规模增长5.51亿元，港股创新药精选ETF(520690)冲击5连涨
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息面上，诺和诺德于8月15日宣布，美国FDA已加速批准其重磅疗法Wegovy(2.4 mg司美格鲁肽)的补充新药申请(sNDA)，用于治疗伴有中度至重度肝纤维化(2期或3期)的非肝硬化型代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)成人患者。研发端，申联生物两连板后澄清主营为兽用生物制品，艾滋病单抗等创新药由联营公司独立运营。迈威生物ADC管线7MW4911获FDA许可开展I/II期临床，切入结直肠癌等消化道肿瘤赛道。基本面层面，智飞生物上半年营收与利润大幅下滑并转亏；医美龙头爱美客上半年收入与净利同比下行，但宣布现金分红并完成境外并购。【机构解读】政策主线：政策+BD双轮驱动。目录双轨（基本医保+商保创新药）意味着“能进医保走医保、谈不成进商保”的支付闭环雏形已定，释放“真创新更易放量”的信号；时间轴看，8月公示收官→三季度评审与谈判→10–11月结果发布，政策催化将贯穿3–4个月窗口。对A+H公司而言，已在公示名单内或具有新增适应症者，阶段性更易获得资金关注。结构与节奏：情绪端由GLP-1“适应症扩围”与中资创新药出海催化带动，但分化加剧：一方面，短线题材股上涨更多反映预期再定价，本土标的多处于API或早研阶段、兑现滞后；另一方面，真正的β在于有临床读出/国际化进展与现金流健康的创新药与优质器械。疫苗与医美体现消费与竞争压力，预计仍以“以价换量/产品迭代”寻底修复。互联网医疗（平台+药房/到家）在高增长与盈利改善带动下，是H股医药里相对收益的主赛道之一。【相关ETF】恒生医疗ETF(513060)及场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)：跟踪恒生医疗保健指数，一键覆盖港股医疗保健（制药/器械/服务）核心资产。 #港股创新药精选ETF(520690)：紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，聚焦港股创新药龙头与高研发属性标的。规模方面，恒生医疗ETF近1周规模增长5.51亿元，实现显著增长，新增规模位居可比基金1/3。数据显示，杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF最新融资买入额达2.03亿元，最新融资余额达2.26亿元。截至8月18日，恒生医疗ETF近2年净值上涨60.88%，QDII股票型基金排名10/91，居于前10.99%。从收益能力看，截至2025年8月18日，恒生医疗ETF自成立以来，最高单月回报为28.34%，最长连涨月数为6个月，最长连涨涨幅为79.42%，上涨月份平均收益率为7.42%。截至2025年8月18日，恒生医疗ETF近1年超越基准年化收益为0.63%，排名可比基金1/3。截至2025年8月15日，恒生医疗ETF近1年夏普比率为2.42。回撤方面，截至2025年8月18日，恒生医疗ETF今年以来相对基准回撤0.60%，在可比基金中回撤最小。回撤后修复天数为43天。费率方面，恒生医疗ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.15%。跟踪精度方面，截至2025年8月18日，恒生医疗ETF近1年跟踪误差为0.060%，在可比基金中跟踪精度最高。从估值层面来看，恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率（PE-TTM）仅31.82倍，处于近3年17.55%的分位，即估值低于近3年82.45%以上的时间，处于历史低位。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。数据显示，截至2025年8月18日，恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、药明生物(02269)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、京东健康(06618)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)，前十大权重股合计占比62.16%。规模方面，港股创新药精选ETF最新规模达4.04亿元，创成立以来新高。份额方面，港股创新药精选ETF本月以来份额增长4400.00万份，实现显著增长，新增份额位居可比基金1/2。资金流入方面，港股创新药精选ETF最新资金净流出418.14万元。拉长时间看，近10个交易日内，合计“吸金”3392.32万元。回撤方面，截至2025年8月18日，港股创新药精选ETF成立以来最大回撤5.45%，相对基准回撤0.12%。回撤后修复天数为3天。费率方面，港股创新药精选ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.10%，费率在可比基金中最低。跟踪精度方面，截至2025年8月18日，港股创新药精选ETF今年以来跟踪误差为0.112%，在可比基金中跟踪精度最高。港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖，业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。数据显示，截至2025年8月18日，恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)前十大权重股分别为百济神州(06160)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、药明生物(02269)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)、再鼎医药(09688)，前十大权重股合计占比77.97%。（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。基金有风险，投资需谨慎。）恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)。港股创新药精选ETF(520690)，一件捕捉中国创新药产业发展机遇。以上产品风险等级为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）风险提示：基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具，不同类型的基金风险收益情况不同，投资人既可能分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险，不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-19 10:24
【欧股收评】欧洲股市在乌俄美外交博弈下承压，防务与医药板块逆势走强
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egovy获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗严重肝脏疾病。此外，该公司宣布将以每月499美元的价格向符合条件的美国患者提供糖尿病药物Ozempic，推动医疗保健板块上涨1.4%，连续第八个交易日收高。英国富时100指数（FTSE 100）微升0.2%，但多数地区性股市收低。可再生能源股表现亮眼，美国财政部发布新能源补贴指引后，丹麦维斯塔斯（Vestas）股价大涨15%，葡萄牙可再生能源企业EDP Renovaveis上涨6.2%，丹麦Ørsted与德国RWE均涨约1%。德国商业银行（Commerzbank）下跌3.2%，领跌银行股，因德意志银行（Deutsche Bank）下调评级至“持有”。背景分析当前欧洲股市走势受三重因素交织影响：地缘政治风险高企：俄乌冲突久拖未决，欧美外交协调反复，导致市场对地区安全与能源供应前景依然缺乏信心。货币政策不确定性：投资者正关注本周美联储在杰克逊霍尔（Jackson Hole）央行年会上可能释放的政策信号。尽管通胀数据有所缓和，但特朗普政府正在考虑更换美联储主席的可能性，这为未来利率路径增添了不确定性。行业结构分化：防务、医药、可再生能源因政策或基本面利好而表现坚挺，而传统银行与资源类股票则因经济前景不明和大宗商品需求担忧而承压。总体来看，市场仍处于观望状态，短期波动将更多取决于外交谈判与央行政策表态，行业间分化格局或将延续。
埃尔瓦08-19 02:06
诺和诺德Wegovy获美批准用于肝病治疗股价上涨4.5%
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。市场反应美国食品药品监督管理局（FDA）的批准引发了资本市场的积极反应，多家券商上调诺和诺德目标价。摩根士丹利分析师指出，Wegovy在肝病治疗领域的商业潜力或将超过肥胖症市场，预计未来将为公司贡献可观收入。行业对比在全球制药行业中，肝病治疗领域竞争激烈。除了诺和诺德，辉瑞（Pfizer）和礼来（Eli Lilly）也在研发相关药物。以下为对比：公司代表药物主要适应症最新进展诺和诺德 Wegovy 肥胖、肝病获FDA批准用于肝病治疗辉瑞试验性GLP-1药物代谢疾病处于临床II期礼来 Tirzepatide 糖尿病、肥胖正在申请更多适应症编辑总结 Wegovy获批用于肝病治疗，不仅为诺和诺德带来新的增长引擎，也为全球肝病患者带来更多选择。市场普遍看好该药物的商业潜力，推动股价走高。随着更多企业加码代谢与肝病治疗领域，未来竞争格局将进一步加剧。常见问题解答问：Wegovy获批用于肝病治疗意味着什么？答：这意味着该药物在临床适应症方面进一步拓展，可帮助更多肝病患者获得有效治疗，同时为诺和诺德开辟新的市场增长点。问：诺和诺德股价为何大涨？答：因为FDA的批准增强了投资者对Wegovy商业潜力的信心，预计未来收入增长将进一步加速，从而推动股价上涨。问：Wegovy与传统肝病药物有何不同？答：传统肝病药物多集中于抗病毒或对症治疗，而Wegovy通过调节代谢通路发挥作用，属于创新治疗方案，填补了现有治疗空白。问：其他药企在肝病治疗方面的进展如何？答：辉瑞、礼来等企业也在研发相关药物，但目前多数处于临床试验阶段，尚未达到FDA批准的商业化程度。问：未来肝病治疗市场前景如何？答：随着肥胖、代谢性疾病的普遍化，肝病治疗需求不断增加。若更多创新药物获批，该市场有望成为制药行业新的增长引擎。来源：今日美股网
今日美股网08-19 00:10
礼来股价下跌1.2% 诺和诺德Wegovy获FDA肝病治疗批准
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价盘前下跌分析诺和诺德Wegovy获FDA批准治疗肝病市场反应与行业影响对比专家与高管言论解读编辑总结常见问题解答礼来股价盘前下跌分析根据 www.Todayusstock.com 报道，礼来公司（Eli Lilly）在盘前交易中股价下跌了1.2%，主要受到投资者对行业竞争和市场前景的不确定性影响。尽管礼来近期在糖尿病及生物制药领域持续发力，但股价短期波动反映了市场对其研发投入回报周期及新药批准进展的谨慎态度。从财务角度来看，礼来上一季度营收增长约7%，但市场仍担心其核心产品的增长潜力可能受到竞争对手新药上市的压制。这也导致投资者在盘前交易中采取观望策略。诺和诺德Wegovy获FDA批准治疗肝病诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，其抗肥胖药物Wegovy已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗特定类型肝病。这一批准标志着Wegovy在适应症扩展上迈出了重要一步，可能为公司带来新的市场增长点。与糖尿病治疗市场相比，肝病治疗领域的竞争相对分散，Wegovy进入后有望填补现有治疗空白。分析师预计，这一批准将在未来两个季度显著推动诺和诺德的销售收入增长，潜在年增幅可达到5-8%。市场反应与行业影响对比公司事件短期股价影响长期市场前景礼来（Eli Lilly）股价盘前下跌1.2% 负面依靠研发和核心产品仍具增长潜力诺和诺德（Novo Nordisk） Wegovy获FDA批准治疗肝病正面适应症扩展带来长期收入增长从行业角度看，此次事件反映了生物制药领域新药批准对公司估值的直接影响。礼来股价短期承压，而诺和诺德凭借Wegovy扩展市场，投资者信心可能增强。专家与高管言论解读诺和诺德首席执行官近期在分析师电话会议中表示：“Wegovy获得FDA批准是公司在肝病治疗领域的重要里程碑，我们相信这将进一步巩固公司在全球代谢性疾病市场的领先地位。” 同时，市场分析师指出，礼来股价短期下跌不必过度担忧，核心业务稳定且在研产品线丰富，长期潜力仍然显著。编辑总结整体来看，礼来和诺和诺德的最新动态反映了生物制药行业在股价波动与新药批准方面的典型模式。礼来股价短期承压，但研发管线稳健；诺和诺德通过Wegovy适应症扩展，有望在肝病治疗市场获得新的增长点。投资者需关注行业竞争格局及监管审批进展，以评估公司长期价值。常见问题解答问1：礼来股价下跌的主要原因是什么？答：礼来股价盘前下跌1.2%，主要由于市场对其研发回报周期的不确定性以及新药竞争压力的担忧。尽管公司核心产品稳定，投资者对短期市场反应较为谨慎。问2：Wegovy获得FDA批准意味着什么？答：这意味着Wegovy可以在美国用于治疗特定类型肝病，标志着诺和诺德在适应症扩展方面取得重大突破，并可能带来新的市场收入增长。问3：礼来和诺和诺德的短期股价影响有何不同？答：礼来股价短期承压下跌1.2%，而诺和诺德则因新药批准可能获得投资者正面反应，股价有上涨潜力。两者短期表现差异明显。问4：从长期来看，Wegovy的批准对诺和诺德有何意义？答：长期来看，Wegovy在肝病治疗市场的进入将增强诺和诺德的产品线多样性，可能推动销售收入年增幅达到5-8%，巩固其代谢性疾病市场地位。问5：投资者应如何看待礼来的股价下跌？答：尽管股价短期下跌，礼来核心业务稳定且在研产品丰富，投资者应关注其长期研发成果和市场扩展潜力，而非仅以短期股价波动判断公司价值。来源：今日美股网
今日美股网08-19 00:10

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