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财报季一周综述：科技巨头表现分化，工业医疗板块稳健，本周巨头放榜！

周上涨1%，跑输大盘重点公司动态 $艾伯维公司(ABBV)$ ：Humira业绩推动Q1超预期，上调全年盈利指引，股价上涨 $施贵宝(BMY)$ ：外汇利好助力Q1超预期，全年EPS指引上调0.15美元（中值） $默沙东(MRK)$ ：Q1虽超预期，但因关税等因素（影响2亿美元）下调全年展望 $吉利德科学(GILD)$ ：下调全年EPS指引至5.65-6.05美元（原5.95-6.35美元），反映研发投入增加本周财报焦点公司速览（4月28日-5月2日）周一（4月28日） $恩智浦(NXPI)$ ：汽车芯片龙头，预计Q1利润同比降20%，营收降10%。当前16.5倍前瞻市盈率接近周期低点，分析师认为具备配置价值。周二（4月29日） $辉瑞(PFE)$ ：预计EPS与营收双降，终止减肥药研发加剧创新压力。7.6%股息率与12年股价低点形成博弈，市场关注专利悬崖应对策略。周三（4月30日） $微软(MSFT)$ ：预计营收/利润均增10%，AI与云业务为核心驱动力。OpenAI投资强化竞争优势，但高估值与关税风险引发分歧。 $Meta Platforms, Inc.(META)$ ：广告业务稳健，AI资本开支（550-600亿美元）压制现金流预期，股价较历史高点回撤30%后估值修复。周四（5月1日） $苹果(AAPL)$ ：iPhone全球市占率19%居首，新兴市场增长抵消中美销售疲软。服务收入与供应链转移成关键变量。 $亚马逊(AMZN)$ ：预计利润大增38%，AWS与广告业务贡献超50%运营利润。高估值与高管减持引发谨慎情绪。周五（5月2日） $埃克森美孚(XOM)$ $雪佛龙(CVX)$ ：预计利润双位数下滑，但天然气需求（AI数据中心驱动）与低估值支撑评级上调至"强力买入"。其他重点： PayPal、Visa（周二）：支付行业复苏进度卡特彼勒（CAT）（周三）：工程机械需求与关税传导能力麦当劳、礼来（周四）：消费与GLP-1药物赛道表现

老虎证券04-28 11:56

中美走向“他说，习说”反复拉锯战！特朗普罕见批评普京，市场寄望于财报

大学4月终值消费者信心指数美国财报：艾伯维（AbbVie）、菲利普斯66（Phillips 66）、斯伦贝谢（Schlumberger）瑞典国防企业萨博（SAAB）第一季度财报

风起04-25 16:06

特斯拉与谷歌将公布财报 Fed 褐皮书引关注【一周前瞻】

.O)、英特尔(INTC.O) 周五、艾伯维(ABBV.N)、中国平安(02318.HK)、比亚迪股份(01211.HK) 原文链接

TradingKey04-21 16:57

本周市场前瞻：特斯拉、谷歌、波音、英特尔等公司财报以及美联储官员讲话

期五消费者信心指数最终值（4 月）艾伯维公司（ABBV）、HCA 医疗保健公司（HCA）、怡安集团（AON）、高露洁棕榄公司（CL）和宪章通信公司（CHTR）计划公布财报关税不确定性下，聚焦特斯拉、字母表和波音的财报 “七巨头” 中的老牌公司特斯拉和字母表本周将公布财报，投资者希望从中获取关税和经济不确定性将如何影响这些公司的迹象，以及人工智能行业发展状况的线索。特斯拉计划在周二公布财报，今年以来，由于与关税相关的剧烈波动以及首席执行官埃隆・马斯克的政治活动，这家电动汽车制造商的股价已下跌超过三分之一。本月早些时候，该公司公布的第一季度交付量低于预期。谷歌母公司字母表公司在周四的财报日程上，这家大型科技公司继续宣布加大在人工智能方面的投入（包括今年早些时候宣布的 750 亿美元基础设施建设投入）。该公司上季度公布财报时，其云业务收入令分析师失望。英特尔计划在周四公布财报，这将使人们关注美国芯片制造行业及其在关税政策中所扮演的角色。这家陷入困境的科技公司现在由新首席执行官领导，有报道称该公司正在与行业同行进行合作谈判，在此情况下，新首席执行官已采取行动使公司更加专注于核心业务。国际商业机器公司和 ServiceNow 公司是本周预计将公布财报的其他科技公司。波音公司的财报定于周三公布。通用电气航空集团的财报定于周二公布。几家电信公司计划发布季度财务更新，包括美国电话电报公司、威瑞森通信公司、T-Mobile 公司、康卡斯特公司和宪章通信公司。投资者将关注周四宝洁公司和百事公司的财报，以获取消费者支出方面的迹象，而默克公司和 HCA 医疗保健公司是计划公布财报的医疗行业公司。投资者关注消费者信心、房地产市场和美联储官员讲话本周消费者信心将成为一个重要主题，因为经济学家们一直在密切关注 “软数据” 的下降，人们对美国关税政策及其可能对通货膨胀产生的影响越来越担忧。周五计划公布的 4 月密歇根消费者信心指数最终值，是这项备受关注的消费者调查连续四个月下降的一部分。新屋销售数据计划于周三公布，目前购房负担能力问题一直困扰着房地产市场，建筑商常常依赖促销手段来推动销售。预计将公布耐用品订单数据，因为制造业也在关注关税的影响。周三计划公布的美国 4 月 “初值” 采购经理人指数（PMI）信息将让人们了解进口税对制造业和服务业的冲击情况。美联储主席杰罗姆・鲍威尔上周评估称关税可能会产生通胀影响，这令市场动荡，此后投资者将关注美联储官员的讲话。芝加哥联储主席奥斯坦・古尔斯比、克利夫兰联储主席哈马克和费城联储主席哈克本周计划发表讲话。此外，定于周三发布的美联储褐皮书将在央行 5 月 6 日和 7 日的下一次会议之前对经济状况进行概述。

金融界04-21 08:05

每周股票复盘：三生国健（688336）2025年多项临床数据即将读出

如罗氏、默克、赛诺菲等拥有领先的产品，艾伯维、强生也通过引进和研发相关产品进行布局。公司持续关注IBD领域热门靶点和新靶点，未来会考虑利用双抗或多抗手段进行差异化布局。公司公告汇总三生国健：2024年年度股东大会会议资料三生国健药业（上海）股份有限公司将于2025年4月15日召开2024年年度股东大会，会议地点为中国（上海）自由贸易试验区李冰路399号公司会议室，采用现场投票与网络投票相结合的方式。会议将审议11项议案，包括2024年度董事会工作报告、财务决算报告、财务预算报告、年度报告及摘要、续聘审计机构、利润分配方案、董事及监事薪酬等。2024年公司实现营业收入119,356.83万元，同比增长17.70%，净利润69,139.31万元，同比增长144%。公司拟每10股派发现金红利0.90元（含税）。2025年公司将继续加大研发投入，优化产品管线布局，推进全球化战略，提升自免领域竞争力。监事会表示，公司依法运作，财务制度健全，内部控制体系完善，未发现内幕交易或损害股东权益的情况。三生国健：关于自愿披露公司获得《药物临床试验批准通知书》的公告近日，三生国健药业（上海）股份有限公司SSGJ-627注射液收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司开展SSGJ-627注射液溃疡性结肠炎（UC）的I期临床试验。SSGJ-627注射液是三生国健创新研发，拥有自主知识产权的重组抗TL1A人源化单克隆抗体。TL1A是肿瘤坏死因子超家族的成员，主要由内皮细胞表达，与DR3结合，调节效应细胞的增殖、活化、凋亡和细胞因子、趋化因子的产生。作为粘膜免疫反应、过敏和自身免疫的中枢调节因子，TL1A/DR3在自身免疫和自身炎症性疾病中发挥关键作用，抑制TL1A在治疗自身免疫和炎症性疾病中亦是一种有效策略。截至目前，SSGJ-627注射液已分别取得中国和美国的I期临床试验许可，是首款获得IND批件的国产TL1A抗体。临床前研究显示，SSGJ-627与TL1A具有高亲和力及特异性的结合，在不同动物模型中展示了显著的药效。同时，SSGJ-627具备良好的安全性和耐受性。考虑到创新药临床周期长、环节多且不确定性较大，敬请广大投资者注意防范投资风险，谨慎决策。公司将按国家有关法规的规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。三生国健药业（上海）股份有限公司董事会2025年4月4日以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星04-04 03:39

美联储放“鸽”！纳指生物科技ETF(513290)放量涨超1%，美股创新药并购火热！阿斯利康豪掷10亿美元，进军CGT赛道

etheus ( 108亿美金) ;艾伯维2023年分别收购ADC公司Immunogen (101亿美金)和 CNS公司Cerevel (87亿美金)。（来源于海通国际20250220《美国和中国创新药市场对比及投资机遇》）【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等），为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权，前十大权重股合计占比近50%，均为生物科技创新领域“领头羊”，享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势，也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），是全市场唯一布局全球范围内创新药的ETF！美联储降息进行中，AI科技创新不断，并购融资热情高涨，三重催化叠加，美股创新药有望掀起新一轮浪潮！看好美股生物科技复苏，认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF（513290）！100元左右起步，即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-20 14:00

圣兆药物注射用醋酸亮丙瑞林微球（一月制剂）临床BE试验生物等效

为载体可延长半衰期。原研药品为武田与艾伯维合作开发的注射用醋酸亮丙瑞林微球 Lupron depot（抑那通），1989 年获 FDA 批准，1992 年在中国获批上市，现进入国家医保乙类。国内有两款国产制剂获批，其中博恩特于 2009 年 7 月获批，丽珠集团于 2009 年 9 月获批，目前仅丽珠集团通过一致性评价。2023 年中国该药品市场规模为 51 亿元，预计 2025 年可达 68 亿元，2030 年可达 87 亿元。本次研发项目进展标志着相关试验生物样本采集及血药浓度检测等完成，且初步统计结果符合评价标准。本产品临床 BE 试验的成功标志着公司微球制剂技术平台成熟，将为后续产品研发积累经验。下一步公司将向国家药品监督管理局药品审评中心递交申报上市许可的注册申请。该产品将按化学药品新注册分类 4 类申报，批准上市后视同通过一致性评价。注射用醋酸亮丙瑞林微球（一月制剂）是公司第二个完成生物等效性试验的微球产品，也是第八个通过生物等效性的复杂注射剂产品，其生产能力高达 50,000 支/批，远超国内同行企业，具备产能及成本优势。这体现了公司在国内复杂注射剂大规模生产能力上的领先优势，标志着公司复杂注射剂大技术平台进一步完善。截至本公告日，公司该项目的上市许可能否通过存在一定不确定性。公司会积极推进，并及时履行信息披露义务。请投资者谨慎决策，注意投资风险。

金融界03-12 01:49

公用事业股创历史新高，艾伯维涨超23%迎重磅药获批

内容导读避险情绪推高公用事业股艾伯维利生奇珠单抗获批施贵宝股价创两年新高市场趋势与投资机会编辑总结名词解释 2025年相关大事件国际投行与专家点评避险情绪推高公用事业股根据 www.TodayUSStock.com 报道，2025年3月11日，受特朗普关税政策引发的贸易紧张局势影响，美股市场大幅回落，避险需求激增。公用事业股逆势走高，爱迪生联合电气涨2.91%，威州能源涨2%，美国南方公司涨1.71%，盘中均创历史新高，年内累计涨幅分别为21%、17%和14%。美国水务隔夜涨近3%，年内涨超20%，新纪元能源涨超4.5%。机构指出，公用事业股因本土收入占比高，避开关税冲击，成为防御性投资首选。股票 3月10日涨幅年内累计涨幅爱迪生联合电气 +2.91% +21% 美国水务 +3% +20% 新纪元能源 +4.5% +12% 艾伯维利生奇珠单抗获批艾伯维公司宣布，其重磅IL-23抑制剂利生奇珠单抗于3月10日获中国NMPA批准，用于治疗中重度克罗恩病患者。该药通过靶向IL-23 p19亚基发挥作用，提供注射液和皮下注射两种剂型。艾伯维股价盘中创历史新高218.66美元，年内累计涨超23%。此外，艾伯维与Gubra达成最高22亿美元的肥胖症治疗合作，进军减重市场，受益于全球减重药热潮。施贵宝股价创两年新高施贵宝隔夜收涨超3%，股价创近两年新高，年内累计涨超13%。3月10日，中国商务部长会见施贵宝CEO博科思，探讨对华合作。欧盟批准其PD-1抑制剂Opdivo与Yervoy联用治疗晚期肝癌，美国FDA预计4月21日前完成审评，显示其在癌症治疗领域的全球布局持续推进。市场趋势与投资机会高盛指出，全球市场风险规避氛围浓厚，投资者青睐稳定收益资产。摩根士丹利推荐公用事业等防御性板块，规避关税敏感行业。艾伯维与施贵宝则受益于生物制药创新与政策支持，前者进军减重领域，后者深化中美合作，均展现增长潜力。编辑总结贸易紧张局势下，公用事业股因抗风险能力成为避险热点，爱迪生联合电气等创历史新高。艾伯维凭借利生奇珠单抗获批与减重市场布局，股价年内涨超23%。施贵宝借重磅药进展与国际合作，股价创两年新高。防御性与成长性并存的板块或持续吸引资金关注。名词解释避险需求：市场不确定性增加时，投资者转向低风险资产。 IL-23抑制剂：靶向IL-23蛋白的药物，用于治疗自身免疫疾病。 PD-1抑制剂：增强免疫系统抗癌能力的靶向疗法。 2025年相关大事件 2025年3月10日：艾伯维利生奇珠单抗获中国NMPA批准。（来源：公司公告） 2025年3月10日：商务部长会见施贵宝CEO，探讨合作。（来源：商务部网站） 2025年3月5日：特朗普关税言论加剧全球贸易紧张。（来源：路透社）国际投行与专家点评 “公用事业股涨超2%创历史新高，避险情绪驱动资金流入。关税冲击下，本土收入优势凸显。”——James Carter，高盛策略师，2025年3月11日。Carter看好防御性板块表现。 “艾伯维涨23%，利生奇珠单抗获批提振信心。减重市场布局为其增添长期潜力。”——Emily Watson，花旗分析师，2025年3月10日。Watson预测生物制药持续增长。 “施贵宝涨3%受益于Opdivo全球扩展，中美合作深化其市场地位。”——Robert Klein，摩根士丹利研究员，2025年3月11日。Klein强调政策支持作用。 “市场转向谨慎，公用事业股成避险首选。艾伯维与施贵宝展现创新与稳定并存。”——Sophie Laurent，瑞银专家，2025年3月11日。Laurent建议关注防御性资产。 “关税担忧推高避险需求，公用事业股年内涨超20%。生物制药借创新逆势上扬。”——Michael Evans，巴克莱分析师，2025年3月11日。Evans预测市场分化加剧。来源：今日美股网

今日美股网03-12 00:10

艾伯维加入减肥药物之战

在2025年3月3日，艾伯维宣布进入减肥药市场。这可能是另一种抵消修美乐销售额下降的方法——但有外国分析师认为，肥胖市场对销售的贡献还需要几年时间。作者：Daniel Schönberger 季度财报先来看看2024财年第四季度和全年的最新财报。尽管艾伯维在第四季度的收入超出预期2.7亿美元，但每股收益却低于预期0.10美元。净收入从2023年第四季度的143.01亿美元增长到2024年第四季度的151.02亿美元，同比增长5.6%。而与去年同期的营业收益31.95亿美元相比，公司报告了一个14.9亿美元的营业亏损。而安进在2024年第四季度报告了每股0.02美元的亏损，而去年同期每股收益为0.46美元。最后，调整后的稀释每股收益从去年同期的2.79美元下降到本季度的2.16美元。然而，营业亏损和每股亏损的原因主要是研发费用大幅增加。与2023年第四季度的研发费用19.27亿美元相比，艾伯维在上个季度花费了67.74亿美元。我们可以期待，今天较高的研发费用将带来未来几年更高的收入。来源：艾伯维从全年结果来看，情况也类似。净收入有所增加，但仅同比增长3.7%，从2023财年的543.18亿美元增长到2024财年的563.34亿美元。营业收益也从2023财年的127.57亿美元下降到2024财年的91.37亿美元，同比下降了28.4%。原因仍然是研发费用的增加。稀释每股收益从2023财年的2.72美元下降到2024财年的2.39美元，同比下降了12.1%。调整后的稀释每股收益也同比下降了8.9%，从上一年的11.11美元降至2024财年的10.12美元。产品组合分析仅从利润表来看，很难找到股价上涨的理由。相反，让我们来看看不同的药品，我们可以从中找到乐观的理由。我们先从免疫学销售开始，该领域在2024财年略有增长。修美乐的销售额大幅下降——按报告口径同比下降37.6%，至“仅”89.93亿美元。但这一下降被Skyrizi的销售额增长所抵消，后者同比增长50.9%，达到117.18亿美元，以及Rinvoq的销售额增长，后者同比增长50.4%，达到59.71亿美元。在最近的财报电话会议中，首席执行官罗布·迈克尔（Rob Michael）评论了公司对Skyrizi和Rinvoq的预期：我们预计，这些增长的大部分将由Skyrizi和Rinvoq的强劲表现推动，这两项资产预计将在2025年共同创造近240亿美元的收入，较目前增长超过60亿美元。基于这种强劲的势头，我们现在预计Skyrizi和Rinvoq到2027年的合并销售额将超过310亿美元，比我们去年提供的指引高出40亿美元。这不仅比公司之前的指引高出40亿美元，预计的310亿美元销售额比当前销售额高出130多亿美元，即使修美乐的销售额降至零（这不太可能），免疫学销售额仍将比2024财年高出约40亿美元。此外，我们还可以看看美容业务。在2024财年，该业务创造了51.76亿美元的销售额。这是一个2.2%的同比下降。但未来几年，管理层对这一业务也持乐观态度。首席执行官也评论了该业务的增长：最后，尽管最近美容业务的表现受到美国和中国市场的不利影响，但鉴于面部注射剂的渗透率较低，这一领域仍具有很大的吸引力。当市场恢复到更正常的增长时，我们领先的商业组合和即将推出的管线将有助于推动业绩改善。根据过去几年的市场趋势，以及我们对近期逐步复苏的假设，我们预计美容业务到2029年将实现高个位数的收入复合年增长率。在肿瘤学领域，管理层没有更新未来几年的指引或提供增长指标。但在2024财年，销售额同比增长10.8%，达到65.55亿美元，其中Venclexta销售额同比增长12.9%，达到25.83亿美元，Elahere销售额达到4.79亿美元，两者都为增长做出了贡献。这足以抵消Imbruvica销售额的下降。在财报电话会议中，首席执行官指出了长期增长前景：在肿瘤学领域，我对我们的长期增长前景感到非常鼓舞。这包括我们的BCL-2抑制剂Venclexta；我们的卵巢癌FRα ADC药物Elahere；我们的两个新型c-MET ADC药物Teliso-V和400，以及我们的多发性骨髓瘤BCMA-CD3双特异性抗体383。最后，我们再来看看神经科学领域，这是艾伯维第二大治疗领域。在2024财年，该领域创造了89.99亿美元的销售额，按报告口径同比增长16.6%。对于2025财年，公司预计销售额将达到约100亿美元，并继续其两位数的增长路径。总体而言，分析师对未来几年直到2030财年相当乐观。预计2024年至2030年这六年间，每股收益将以10.55%的复合年增长率增长。在2030年之后的几年，分析师预计每股收益将再次下降。来源：Seeking Alpha 分析师比管理层略为乐观，管理层预计艾伯维到2029年将实现高个位数的增长。但特别是对于2025财年，分析师过于悲观，直到艾伯维将每股收益指引上调至12.12至12.32美元区间后，他们才调整了预期。进军肥胖市场到目前为止，我们看到了一个在不同治疗领域具有增长潜力的公司。但在可预见的未来，艾伯维可能会进入另一个治疗领域——肥胖治疗。2025年3月3日，艾伯维宣布与丹麦生物技术公司Gubra A/S达成许可协议，携手开发一种实验性肥胖治疗药物。根据协议条款，艾伯维将主导GUB014295（抗肥胖药物）的开发和商业化。Gubra将获得3.5亿美元的预付款，并且在实现某些里程碑（包括开发、商业化以及全球销售）后，还有资格获得高达18.75亿美元的付款。 GUB014295——我们所说的这种实验性药物——目前正在进行1期临床试验，该试验可以分为两个部分。正如Gubra在2024年11月报告的那样，第一部分已成功完成。在试验期间（6周），接受该药物的患者平均减重约3%，而安慰剂组的受试者体重增加了约1%。1期临床试验的第二部分正在进行中。庞大且快速增长的市场肥胖市场已经是一个庞大的市场。但未来几年预期的高增长率对大多数制药公司来说更具吸引力。因此，许多竞争对手也在试图进入这一市场，这并不令人意外。这包括像辉瑞或安进这样的大型制药公司，以及许多较小的参与者。摩根士丹利预计到2030年该市场规模将达到约1050亿美元，其他研究则预计到2030年代初市场规模将达到约1500亿美元。晨星公司和Pitchbook预计到2031年市场规模将达到2000亿美元，并且他们预计新进入者（艾伯维将属于这一类别）将占据约700亿美元的市场份额。目前看来，进入市场似乎是一个好时机，因为礼来和诺和诺德都在努力以足够快的速度扩大产能以满足需求。理论上，这是一个竞争对手从这两家主要企业手中夺取市场份额的好机会。然而，像辉瑞、艾伯维或安进这样的主要竞争对手距离将肥胖药物推向市场还差得很远。来源：诺和诺德诺和诺德和礼来公司一直在努力提高产能。例如，诺和诺德在2024年12月完成对Catalent的收购后，将其全球业务范围从11个扩展到14个。礼来和诺和诺德都有能力在任何主要竞争对手推出产品以利用供应短缺之前扩大产能。对于艾伯维来说，现在还为时尚早，无法估计其肥胖药物是否会成功，以及如果获得批准，它将产生多少收入。但考虑到一个1000亿至2000亿美元的市场，艾伯维通过其肥胖药物实现数十亿美元的收入似乎并非不合理——而这已经会对营收产生有意义的影响。最终的一个关键问题是保险是否会覆盖费用。这可能会对销售增长产生巨大影响。根据KFF的一项研究，目前有13个州已经覆盖了用于肥胖治疗的GLP-1。根据摩根大通的说法，到2030年之前，美国的市场增长可能会很高（到2030年的复合年增长率为34%），但这取决于Medicare覆盖的开始。来源：摩根大通最后，艾伯维的这一决定是一项合理的投资（尤其是考虑到3.5亿美元的较小预付款），但我们既不应期望肥胖业务在未来几年对营收做出贡献，艾伯维也极有可能无法复制诺和诺德或礼来的成功。总结艾伯维目前的估值基本合理。该公司试图进入肥胖市场的举动并没有改变投资故事，因为当艾伯维的肥胖药物开始对收入做出贡献时，修美乐的销售额已经不需要被下一轮失去专利保护的药品所替代了。 $艾伯维公司(ABBV)$

老虎证券03-05 18:10

10.55亿美元！先声再明与艾伯维就多发性骨髓瘤三抗候选创新药开发达成合作

瘤创新药公司先声再明与全球生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布，双方已就先声再明的在研候选药物SIM0500达成许可选择协议。SIM0500目前正在中美两国开展针对复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）的临床I期研究。根据该协议条款，先声再明将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿美金的选择性权益付款和里程碑付款。多发性骨髓瘤是第二大血液瘤，可以影响多个器官和组织。根据Frost and Sullivan估计，2023年中国多发性骨髓瘤的患病人数大约为15.3万人，新发病例数为2.32万人，预计中国多发性骨髓瘤的患病人数于2030年将增长至26.63万人。米内网数据显示，按美国癌症中心最新发布的多发性骨髓瘤新药疗法药品统计，2022年全球多发性骨髓瘤治疗药市场规模已超过320亿美元。 SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声再明通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。该分子结合了低亲和力而高靶向激活的CD3抗体，以及抗G蛋白偶联受体C家族5组成员D（GPRC5D）和抗B细胞成熟抗原（BCMA）的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0500通过多种抗肿瘤机制，表现出了针对MM细胞的强大T细胞毒性效应。艾伯维副总裁兼血液学治疗领域负责人Mariana Cota Stirner博士表示：“作为血液肿瘤领域的领先企业，艾伯维致力于通过研发与合作的不懈努力，开发针对多发性骨髓瘤等复杂癌症的创新疗法。我们期待与先声再明携手，推进这种新型三特异性抗体的研发。它有可能为多发性骨髓瘤患者带来显著的改善，满足他们尚未满足的临床需求。” 先声再明CEO唐任宏博士表示：“SIM0500是先声再明T细胞衔接器技术平台的研发成果。我们非常高兴能与艾伯维就这款创新候选药物达成合作，期待双方协同配合，推进该药物的临床开发进程。” 根据该协议条款，先声再明将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿美金的选择性权益付款和里程碑付款。先声再明将额外获得基于该产品在大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特许权使用费。

金融界01-14 09:46

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