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ESMO大会召开在即，港股创新药ETF(513120)盘中冲高涨超3%，近5日累计“吸金”4.57亿元
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及性的优势，在B细胞恶性肿瘤及自身免疫疾病中应用前景广阔，国内以石药集团为代表的多家企业已启动相关临床研究，蕴藏较大发展机会。场内ETF方面，截至2025年10月16日 10:08，中证香港创新药指数强势上涨3.86%，港股创新药ETF(513120)上涨3.01%。前十大权重股合计占比69.78%，其中康方生物上涨7.79%，三生制药上涨7.76%，信达生物、药明生物等个股跟涨。值得一提的是，港股创新药ETF(513120)跟踪中证香港创新药指数，该指数生物制品+化学制药权重占比达92.5%，这也是当下ETF跟踪的指数中，较为“纯血”的创新药行业指数之一。规模方面，截至2025年10月15日，港股创新药ETF最新规模达229.70亿元，居全市场港股医药类ETF第一。资金流入方面，拉长时间看，港股创新药ETF近5个交易日内有3日资金净流入，合计“吸金”4.57亿元。港股创新药ETF(513120)，（联接A:019670，联接C:019671）：紧密跟踪中证香港创新药指数，投资港股创新药产业。值得注意的是，港股创新药ETF(513120)支持T+0交易，这意味着投资者可以在交易日内进行多次买卖，极大地提高了资金的使用效率和流动性。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云10-16 10:41
健康保险迎高质量发展新蓝图金融监管总局明确五大方向，配套业务细则即将推出
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保险、长期护理保险、失能收入损失保险、疾病保险等四大类险种提出具体发展重点；增强可持续发展能力：引导保险公司加强专业能力与数智化建设；加强健康保险监管：强化监管，查处违规行为；优化发展环境：建立健全行业规范，促进跨行业合作与消费者教育。下一步：配套细则将出，监管持续强化金融监管总局表示，下一步将加快研究出台浮动收益型健康保险等配套业务细则，推动保险公司落实《意见》要求，丰富产品供给。同时，强化业务监管，保持对违法违规行为的高压态势，切实保护消费者权益。
金融界10-16 09:21
元保加速布局重疾险创新产品股价自上市以来已涨41.53%
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重疾险”一张保单覆盖全家，保障130种疾病，重疾、特定疾病分别一次性给付50万、30万，还含重疾绿通；“呵护保・平安重疾险”覆盖190种高发疾病，重症、中症、轻症分别最高给付50万、30万、15万，最低月缴3.5元。后续元保还将上线“元保・百万重疾险”免健告版本，进一步降低投保门槛。未来，元保将继续深耕医疗险与重疾险，提升产品性价比和服务质量，推动健康险向“回归保障、普惠大众、医疗服务”升维，书写普惠健康险市场新范式。
格隆汇10-15 17:12
填补内分泌疾病治疗空白！维昇药业携隆培生长激素等管线，开辟细分赛道新蓝海
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新，中国落地”的战略路径，为国内内分泌疾病患者带来前沿治疗方案。三款重磅管线，填补内分泌治疗空白回望2018年，当卢安邦决定离开武田中国区总裁的舒适位置，创建维昇药业时，许多人不解：为何放弃已实现销售额10倍增长的辉煌战绩，选择从零开始？ “医药行业关乎国计民生与社会发展，紧随着国家改革开放的步伐不断演进。”维昇药业执行董事兼首席执行官卢安邦表示，“从早期的公共卫生建设，到慢性病防治，再到关注人民'不仅活得长、更要活得好'——中国医药创新已从‘跟随’转向‘尝试领跑’。” 内分泌领域的巨大空白成为他创业的核心驱动力。“内分泌领域很多人只知道糖尿病和甲状腺功能问题，但内分泌领域实际有170多种疾病，其中一半还处于无药可医状态或现有治疗方法不尽人意；另一半疾病在国外有药，但尚未引进中国惠及中国患者。”卢安邦表示，正是这种未被满足的临床需求，让维昇选择聚焦生长激素缺乏、甲状旁腺功能减退和软骨发育不全等领域。今年3月21日，维昇药业成功登陆港交所主板，作为港股“生长发育第一股”，在创新药资本寒冬里成为“迎春花”。公司上市后，管理重心逐步从临床研发转向商业化，目前正积极准备三款重磅产品的市场落地。隆培生长激素作为维昇药业的首个商业化产品，是全球首个且唯一经临床证实优效于日制剂的长效生长激素。据弗若斯特沙利文预测，到2030年中国长效生长激素市场规模将达211亿元，长效产品将成为生长激素市场的主流。隆培生长激素凭借其技术优势和临床价值，有望获得可观市场份额。早期，即使仅获得1/3市场份额，其销售额也将达到70亿元。除了隆培生长激素，维昇的另两款核心产品同样填补临床空白。帕罗培特立帕肽是全球首款也是目前唯一一款甲状旁腺功能减退症激素替代药物，已在海南博鳌落地，让国内患者提前用上国际创新药。那韦培肽则针对软骨发育不全，国内2期临床已验证其对这一罕见病的积极疗效与安全性。 TransCon技术赋能：差异化产品矩阵的构建维昇药业管线产品的核心竞争力来源于其独特的TransCon技术平台，这一技术通过暂时连接方式，实现药物的长效缓释，同时可保持原型药物的分子结构和活性，旨在提供药物使用便利性的同时，降低传统药物永久修饰可能带来的安全隐患等问题。在帕罗培特立帕肽的应用中，TransCon技术使药物能够持续稳定地将甲状旁腺激素(PTH)维持在正常生理范围内，从根本病因上应对PTH缺乏引起的代谢异常的问题。相较于传统仅通过补充钙剂和活性维生素D来缓解低钙血症症状治疗方式，这种针对病因的治疗方案可有效避免并发症及潜在的肾脏负担。卢安邦表示：“通过博鳌乐城这一国际创新药物进入中国的重要窗口，我们十分欣慰地看到中国的甲旁减患者能够同步获益于全球领先的激素替代疗法，帮助他们摆脱长期以来因没有对因疗法带来的诸多治疗困境。” 同样，隆培生长激素作为FDA四十年来首个用于儿童治疗的长效生长激素，通过TransCon技术实现每周一次注射，将年注射次数从365次降至52次，显著提升患者依从性。面对市场上已有的长效生长激素产品，卢安邦强调隆培生长激素的独特技术优势：“我们主要从专业角度出发，与医生探讨隆培在临床应用上的三大亮点：第一是技术路线不同，隆培采用TransCon技术，在体内慢慢释放'未经修饰的生长激素活性成分'，确保结构和组织分布与人内源性分泌的天然生长激素一致；第二是临床数据扎实，中国和美国两次3期临床实验结果均显示，隆培生长激素是优于日制剂的长效生长激素；第三是使用便捷性，一周就打一次，比日制剂一年少扎近300针，且室温下可保存6个月。” 目前，维昇药业正在实施多维度的差异化商业化战略，确保其创新药物能够惠及更多中国患者。在生产端，其采取“双轨”模式：2026年起通过进口满足初期需求，2028年本土化产品上市后并行供应。维昇与药明生物在成都建设国内首条双腔冻干制剂生产线，年产能超1000万支，既避免海外运输不确定性，又通过本地化生产大幅降低成本。在渠道端，维昇与安科生物开展“区域独家推广”合作，借助其在儿科领域深耕超过20年的经验和成熟销售网络，快速提升产品可及性。同时，还与和睦家等高中端非公医疗机构合作，形成“公立医院+私立诊所”的分层诊疗网络在市场教育方面，维昇从专业角度出发，向医生群体传递产品的临床价值，强调技术路线差异、优效于日制剂的临床数据以及使用便捷性等优势，帮助医生理解不同技术路线产品的临床应用价值。商业化战略：精准布局打造内分泌平台公司在创新药资本寒冬中，维昇药业凭借其差异化的技术平台、稀缺的产品管线以及清晰的商业化路径，正逐步实现从“研发驱动的Biotech”向“集研发、生产与商业化于一体的全链条Biopharma”的关键跨越，为中国内分泌疾病患者带来全球领先的治疗方案。这一转型面临三大挑战：技术落地难度大，如隆培生长激素的双腔制剂技术在国内没有成熟经验可借鉴；市场破局压力大，生长激素市场已有先发企业长期深耕；团队结构适配也是挑战，需要招募“懂临床、懂市场、熟中国政策”的复合型人才。作为“生长发育第一股”，维昇药业向资本市场传递的长期价值逻辑包括：技术的不可替代性、管线梯队的确定性以及商业化的可兑现性。随着核心产品陆续获批上市，市场有望重新审视维昇药业的价值。对未来发展，卢安邦制定了清晰的三阶段目标：短期确保隆培生长激素2025年内获批并快速商业化；中期推动那韦培肽和帕罗培特立帕肽通过优先审评通道获批，形成“儿童+成人+罕见病”覆盖的内分泌产品矩阵；长期关注减脂增肌、糖尿病并发症等内分泌相关领域，完善患者全周期管理生态。 “我们不撒大网，而是深耕内分泌赛道。”卢安邦强调，“这种‘平台技术+稀缺管线+精准商业化’的模式，能给市场明确的价值预期——短期看隆培上市后的放量；中期看那韦培肽、帕罗培特立帕肽的落地接力；长期看内分泌相关领域的管线拓展和新药研发。” 维昇药业的发展轨迹不仅反映了中国创新药企业的崛起，更展现了专注细分领域、解决未被满足临床需求的产业新模式。2025年被业内称为“长效生长激素元年”，随着维昇药业的隆培生长激素即将获批和商业化的逐步落地，其有望在内分泌领域实现更大的突破，为患者带来更多优质的治疗选择，成长价值空间广阔。
金融界10-15 14:31
艾瑞咨询：90后职场人成健康“高危”群体线上投保成为职场人主流选择
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重疾险拒保率达37%，患肺结节、甲状腺疾病群体拒保率更超40%，带病群体用户健康保障风险仍存巨大缺口。月薪2万难抵重疾风险，7成职场人陷健康负债困境《白皮书》数据显示，现代职场人深陷高强度工作及生活压力，职场人普遍以“锻炼少、熬夜刷屏、饮食高油盐”的不良生活习惯透支健康，疾病年轻化趋势明显，健康负债正在成为职场人的隐形负担。数据显示，超过70%的职场人体检结果亮起3项及以上红灯，易疲劳、睡不好、三高、结节、颈椎病成职场人标配，比例达41%。另有42%职场人睡眠质量差，34%免疫力较差易生病，33%受脱发困扰。经济压力方面，31-40岁职场人面临多重负担。除了背负房租或房贷之外，83%同时背负子女教育与父母医疗多重压力。31-35岁职场人月均医疗支出金额达到1060元，是整体均值的1.5倍，患三高、结节等职场人群月均医疗支出也为平均水平的1.1倍。《白皮书》还揭示了一个严峻现实：即使月收入2万元的职场人，在家人重病时储备资金仅够支撑6个月生活。而生活服务行业人群，储备资金仅够支撑3个月。健康焦虑方面，72%的职场人不敢看体检报告，同时，每年仍有13.7%职场人不参加体检，其中53%因担心发现重大疾病无法购险而回避体检。 90后成投保主力，但超4成因基础疾病无法购买合适重疾险与“健康负债”相对应的，是职场人商业保险认知的普遍觉醒。《白皮书》显示，82.3%职场人认可商业健康保险是必要医疗保障补充。“90后”成为保险消费主力群体，投保职场人平均年龄33岁，人均持有2份保单。线上投保成为职场人主流选择，尤其受较高收入及有孩家庭青睐。此外，重疾险理赔呈现年轻化趋势，在19-50岁的职场群体中，35岁以下群体有重疾理赔经历的比例为30.3%，显示重疾风险正在逐渐向年轻群体蔓延。然而，职场人虽有较强的购险意愿，但实际购险比例仅为3成，部分职场人在购险时仍面临障碍。整体来看，职场人重疾险拒保率超3成，超4成患免疫疾病、肺结节、甲状腺疾病群体无法购买重疾险。《白皮书》提到，一线城市、31-35岁人群对体检异常导致无法购买保险的担忧更为突出。业内专家认为："当前保险市场存在明显的供需错配。传统保险产品基于精算模型设计，对带病体人群普遍采取拒保或加费策略，这与实际需求形成明显矛盾。" 保险产品及服务供需错位，水滴保助力4亿带病群体保障破局面对这一困境，水滴保总经理冉伟表示，传统保险产品对带病群体不够友好，通过科技创新驱动产品创新来是核心解题思路。我国带病体规模超过4亿人，满足其保障需求是健康险未来发展的重要方向。从创立之初，水滴保便将带病、老年等被传统保险忽视的“边缘人群”作为重要保障人群，依托自身数据积累优势，不断定制更符合特殊人群需求的保险产品。“水滴保曾推出多款行业首创意义产品，2025年累计上线214款带病体保险产品，其中34款为国内首创，为204.15万带病群体提供保障。”冉伟介绍，“借助AI及大数据等前沿科技的赋能，能够为产品设计提供更多维度的参考，更好地把握风控，从而推出针对带病体人群的差异化保障方案。近年来，水滴保构建起‘带病体创新保险产品宇宙’，不同年龄段、不同健康状况的用户都可在水滴保买到适合的保险。” 带病体保险市场正迎来历史性机遇，满足职场人特别是带病体人群的健康保障需求，将成为行业新增长点。只有切实解决带病群体"产品少、投保难、条款复杂"等痛点，才能实现保险保障的普惠价值。《白皮书》数据也显示，"90后"职场人期待放宽既往症限制的达42.3%。冉伟介绍，在水滴保平台，“免健告”类产品非常受用户欢迎，2025年水滴保已经上线近40款支持免健告的带病体保险产品。据了解，水滴保是行业最早进行带病群体保险创新的平台之一，此前曾推出国内首款免健告重疾险“蓝海系列”，开创了免健告重疾险先河，2025年推出行业首款免健告且保证续保5年的百万医疗险“看病保”、升级上线了行业首款免健告的母婴险“接好孕”，有效降低了用户的投保门槛。除此之外，保险条款复杂难懂也是阻拦带病体投保的又一重要因素。《白皮书》显示，55.8%的职场人因条款晦涩、产品选择困难而放弃投保。对此，冉伟表示，带病体用户最大的困惑常在于不清楚自身健康状况是否符合投保条件。AI大模型技术应用后，智能核保能有效缓解该问题。以水滴保AI核保工具“KEYI.AI”为例，不仅能够将复杂健康险核保平均处理时间缩短80%，还可为被拒保客户推荐其他适合保险产品，大幅度节省了用户因购险困惑、核保等待产生的时间成本。对于未来带病体保险的发展方向，冉伟认为可以向“保险+服务”模式转型。他表示，保险产品不仅应提供经济补偿，还应整合健康管理、医疗资源、康复服务等全链条服务，真正实现风险保障与健康改善的双重目标。
金融界10-15 14:11
港药连续调整后终于反攻,荣昌生物泰它西普上市申请获受理!港股通创新药ETF(159570)涨超1.3%,资金连续10天净流入!机构:关注ESMO和医保谈判
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显示高剂量AMT-130显示出75%的疾病进程显著减缓，且关键次要终点总功能能力评估（TFC）显示出统计学意义上的疾病进程减缓，减缓比例达到60%。 2. 诺诚健华与Zenas达成BD授权，Zenas获奥布替尼及2款临床前分子权益：10月8日诺诚健华公告与Zenas达成授权许可协议，Zenas将获得诺诚健华核心产品奥布替尼在多发性硬化（全球）以及非肿瘤的其他治疗领域的开发与商业化权益。此外，Zenas还获得两款临床前分子相关权益。根据协议，诺诚健华将获得1亿美元首付款和近期里程碑，潜在交易总金额超20亿美元，以及未来百分之十几的销售分成。 3. 诺和诺德47亿美元现金收购Akero布局FGF21靶点治疗MASH：2025年10月9日，诺和诺德宣布将以52亿美元高价对Akero Therapeutics进行收购，交易包括47亿美元现金预付款及5亿美元CVR，Akero Therapeutics核心资产为FGF21-Fc融合蛋白efruxifermin，目前MASH适应症处于美国III期阶段。【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)】港股通创新药ETF(159570)标的指数100%布局创新药！截至9月30日，前十大成分股权重高达71.83%，高纯度浓缩港股通创新药精华！来源：国证指数官网，截至2025/9/30。成分股仅做展示，不作为个股推介。港股通创新药ETF(159570)标的指数是弹性更高的创新药，截至7月末，2025年内涨幅超109%，港股医药类指数领先！底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)，场外联接(A类：021030；C类：021031)！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF(159570)属于中等风险等级(R3)产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。港股通创新药ETF(159570)标的指数为国证港股通创新药指数，该指数近5个完整年度(2020-2024)的涨幅分别为88.80%、-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云10-15 11:41
石药集团创新药上市申请获受理，恒生医疗ETF(513060)涨超1%，机构：医药板块或迎情绪修复窗口
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创新药布局增添增长动能，进一步完善代谢疾病领域产品矩阵。【机构解读】创新药与医疗器械双主线共振，医药板块迎来情绪修复窗口。迈瑞H股上市计划释放国际化扩张信号，有望带动高端医疗设备龙头估值重估；恒瑞、石药的GLP-1赛道进展则延续减重药热度，显示国内药企正加速全球化布局与临床落地。短期关注资本催化下的高端装备与创新药龙头，中期仍建议聚焦具备全球临床管线与现金流优势的综合型医药赛道。【相关ETF】恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)：跟踪恒生医疗保健指数，一键覆盖港股医疗保健（制药/器械/服务）核心资产。港股创新药精选ETF(520690)：紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，聚焦港股创新药龙头与高研发属性标的。医药50ETF（159838）：跟踪中证医药50指数，一键覆盖A股医药生物核心50强，兼顾创新药、医疗服务与器械全产业链。规模方面，恒生医疗ETF最新规模达67.63亿元，位居可比基金1/3。份额方面，恒生医疗ETF最新份额达102.28亿份，创近1月新高，位居可比基金1/3。资金流入方面，恒生医疗ETF最新资金净流入9877.11万元。拉长时间看，近4个交易日内，合计“吸金”1.11亿元。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。数据显示，截至2025年10月8日，恒生医疗保健指数前十大权重股分别为百济神州、信达生物、药明生物、康方生物、中国生物制药、石药集团、京东健康、三生制药、药明康德、翰森制药，前十大权重股合计占比59.31%。规模方面，港股创新药精选ETF最新规模达4.42亿元，创成立以来新高。份额方面，港股创新药精选ETF最新份额达4.82亿份，创成立以来新高。港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖，业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。数据显示，截至2025年10月8日，恒生港股通创新药精选指数前十大权重股分别为百济神州、中国生物制药、信达生物、石药集团、康方生物、三生制药、翰森制药、科伦博泰生物-B、再鼎医药、诺诚健华，前十大权重股合计占比72.15%。医药50ETF紧密跟踪中证医药50指数，中证医药50指数从医药卫生行业中选取规模大、经营质量好的50只龙头上市公司证券作为指数样本，以反映医药行业内龙头上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2025年9月30日，中证医药50指数前十大权重股分别为药明康德、恒瑞医药、迈瑞医疗、联影医疗、片仔癀、爱尔眼科、长春高新、科伦药业、新和成、华东医药，前十大权重股合计占比59.46%。（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。基金有风险，投资需谨慎。）以上产品风险等级为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）风险提示：基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具，不同类型的基金风险收益情况不同，投资人既可能分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险，不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云10-15 11:41
从Biotech到Biopharma的跨越：轩竹生物-B（2575.HK）以“三轮驱动”构建国产创新药核心竞争力
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III期临床数据显示，地罗阿克可将患者疾病进展或死亡风险降低57.8%，且对脑转移患者疗效突出，为ALK阳性NSCLC一线治疗提供强效新方案。管线、平台、商业化“三轮驱动”，筑牢Biopharma护城河若说“三箭齐发”体现轩竹生物的研发“爆发力”，则梯度管线、技术平台与商业化闭环共同构成其作为Biopharma的“持久力”，三者协同形成不可复制的竞争壁垒。（一）管线布局：多元领域+梯度结构，平衡风险与增长 1.领域布局：聚焦成熟赛道，前瞻蓝海市场公司以“消化+肿瘤”为核心成熟赛道—两大领域均为国内发病率高、用药需求大的存量市场，保障短期现金流与业绩确定性；同时前瞻性布局NASH（非酒精性脂肪性肝炎）领域，该领域目前国内尚无获批疗法，患者基数庞大，属于未被满足的蓝海市场，为长期增长储备潜力。 2.结构设计：“近-中-远”三层梯度，抵御研发风险管线形成“3款商业化产品（近期现金流）+4款关键在研产品（中期增长点）+多项早期资产（远期想象空间）”的立体化结构，降低单一管线结构对公司业绩波动的风险，同时保障研发成果的持续转化，支撑可持续增长。表：公司核心管线梯度梳理数据来源：公司招股书，格隆汇整理（二）技术平台：三大核心体系，驱动研发效率提升技术平台是轩竹生物高效研发的“核心引擎”，通过系统化构建，实现从药物设计到临床推进的全流程效率优化：小分子药物研发平台：依托计算机辅助药物设计（CADD）与基于结构的药物设计（SBDD）技术，可精准设计高选择性、高安全性及血脑屏障穿透能力的候选药物，代表产品为XZP-7797（高选择性-PARP1抑制剂）、XZP-6924（USP1抑制剂）；生物药研发平台：在抗体工程领域具备核心技术，拥有专有去岩藻糖化CHO细胞系，可显著增强抗体-药物的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）与抗体依赖的细胞介导的吞噬作用（ADCP），代表产品为双特异性HER2/HER2ADC药物KM501；临床开发平台：组建约40人的专业化团队，过去五年累计管理/推进超30项临床试验；凭借丰富的监管沟通经验，多次为核心产品争取临床试验阶段豁免资格，大幅缩短研发周期，加速产品上市进程。（三）商业化能力：渠道+医保双加持，实现价值闭环商业化落地是创新药企业价值兑现的核心环节，轩竹生物已构建“产品-渠道-支付”一体化闭环： 1.销售业绩：首款产品验证放量能力核心产品安奈拉唑钠自2023年11月商业化以来，截至2025年6月30日累计销售额达4800万元；且于2023年12月成功纳入国家医保目录，借助医保支付杠杆，进一步打开基层与下沉市场，为后续销量快速增长奠定基础。 2.渠道布局：构建全国化覆盖网络截至2025年6月30日，公司合作分销商超90家，终端触达全国1500余家医院，形成“分销商-医院”两级覆盖体系。该网络不仅支撑现有产品销售，更可快速承接吡洛西利片、地罗阿克片等新产品的商业化推广，实现渠道协同效应。总结与展望：Biopharma新阶段，平台化优势释放长期价值轩竹生物此次港股上市，不仅是公司发展的里程碑，更是其从Biotech向Biopharma转型的“价值重估起点”。回溯发展历程，公司以“差异化创新”为核心，通过“三箭齐发”验证研发转化能力，以“梯度管线+技术平台+商业化闭环”构建竞争壁垒，成功交出国产创新药企业转型的“标杆答卷”。展望未来，轩竹生物的成长逻辑已从“单一管线成长依赖”转向“平台型公司整体优势释放”成熟赛道产品贡献稳定现金流，蓝海领域管线打开增长空间，技术平台支撑持续创新，商业化网络保障价值兑现。多重优势叠加下，公司长期增长确定性显著，有望成为国产综合型Biopharma的核心代表企业，为中国创新药产业发展提供重要支撑。
格隆汇10-15 09:32
63年坚守迎来“新一代更适合” 飞鹤以鲜活营养定义中国宝宝口粮新标准
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相似。该研究历时两年，由飞鹤联合中国疾病预防控制中心营养与健康所等专业机构共同完成，有600余名1岁婴幼儿参与了专业医生的发育评估。结果显示，喂养飞鹤星飞帆卓睿的婴幼儿在基础运动、精细运动、环境适应、语言沟通、社交情感等五大能力发育上表现优异，与母乳喂养婴幼儿无明显差异。这项严谨的长期研究，不仅为飞鹤的母乳化配方升级提供了扎实依据，也为广大父母实现科学喂养提供了参考。（星飞帆卓睿最新临床实证成果）在母乳化配方方面，飞鹤“新一代更适合”也实现了关键升级。飞鹤开创性地研制出“中国母源仿生配方”，实现从活性蛋白、脂肪结构、碳水化合物到关键营养元素的全面贴合中国母乳。会上，飞鹤首席科学家蒋士龙分享道：“新一代‘更适合’的源头就是破译中国母乳密码。早在2009年，飞鹤就参与国家‘863计划’，开启中国母乳研究。2022年，飞鹤牵头承担‘十四五’国家重点研发计划，建成了中国最大母子健康队列。” 近期，飞鹤还完成了对星飞帆卓睿的配方升级，在升级了 HMOs+100倍益生菌+GOS的同时，创新构建了专属的“Brain Matrix脑营养矩阵”。尤为值得一提的是，其Sn-2 DHA的比例已达到52.5%，与母乳中53%的平均水平极为接近，更有助于营养的高效吸收与利用。华大集团CEO、生物学博士尹烨表示：“‘一方母乳养一方人’，所有配方奶粉的终极目标就是不断贴近母乳，飞鹤这些年持续加大科研投入，让中国的标准走向世界，用更适合的产品造福中国宝宝。” 超1亿妈妈的选择，飞鹤63年专注“母亲的事业” 会上，飞鹤发布了最新的三大“第一”权威认证，包括中国母乳研究成果第一、中国婴幼儿配方奶粉专利数第一、中国母源配方营养第一品牌。据权威机构认证，在婴配粉市场，飞鹤已实现连续6年全国销量第一、连续4年全球销量第一。飞鹤系列领先背后，是超1亿妈妈用信任投出的赞成票，也印证了飞鹤以“更适合”守护了万千中国宝宝的健康成长。在服务端，飞鹤“星妈会”已成为超过8500万中国妈妈信赖的科学育儿平台，为妈妈们提供从孕期到6岁的全程科学喂养指导。近期，飞鹤将通过其用户服务平台“星妈会”，免费开放根据中国宝宝特点设计的发育自测工具，以帮助更多家长科学、直观地了解孩子的成长进程。飞鹤代言人章子怡真情表达：“从飞鹤发起‘中国宝宝日’，倡导高质量陪伴，到飞鹤打造星妈会，给妈妈们很多专业上的支持，再到实实在在拿出生育补贴，帮助很多家庭来减轻育儿的负担。飞鹤这么多年来一直回应着妈妈们最真实的需要，给予妈妈们能够看得到的帮助。” （代言人章子怡分享） “坚守初心，就肩负着责任。这驱动飞鹤作为领导品牌，带领整个行业健康前行。未来，我们会继续坚守初心，凝聚全球科研力量，深耕中国母乳、深耕原料的鲜活营养、深耕消费者服务，为守护中国宝宝竭尽所能。”中国飞鹤总裁蔡方良表示。
金融界10-14 20:01
武汉滨会生物冲击IPO，专注于溶瘤病毒领域，机遇与挑战并存
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医学院（前称武汉医学院）医学学士学位、疾病预防控制中心医学硕士学位、英国南安普敦大学博士学位。刘博士拥有约40年的药品研究、药物开发及业务管理经验。他曾在中国疾病预防控制中心传染病预防控制所、南安普敦大学、BioVexInc.、中国医学科学院肿瘤医院从事研究工作。刘博士在英国生物制药公司BioVex任职期间，是首个获FDA批准的溶瘤病毒药物IMLYGIC的原研发团队的核心成员。执行董事情况，来源：招股书 02 聚焦溶瘤病毒领域，机遇与挑战并存基于创始人的经验，滨会生物已建立一条涵盖三大策略系列的差异化管线，包括溶瘤病毒、核酸疗法及蛋白生物制剂，其中以溶瘤病毒为核心。溶瘤病毒是具有肿瘤选择性的免疫治疗药物，可直接裂解癌细胞、暴露肿瘤相关抗原，并重塑肿瘤微环境以引发全身性免疫反应。自20世纪初溶瘤病毒被发现以来，该领域在病毒学、免疫学和工程技术的进步推动下迅速发展。一个重要的里程碑是IMLYGIC于2015年获得FDA批准，成为美国首个获批的溶瘤病毒疗法。溶瘤病毒通过多种机制发挥抗肿瘤作用，包括直接裂解肿瘤细胞、增强肿瘤相关抗原的暴露，以及调节肿瘤微环境以刺激先天性和适应性免疫反应。由于代谢失调、抗病毒防御受损和免疫逃逸，癌细胞特别容易受到病毒复制和裂解的影响。溶瘤病毒具有选择性趋向性，使其能够在肿瘤细胞内特异性复制。这种靶向复制诱导肿瘤细胞裂解并导致子代病毒释放，随后子代病毒会传播至邻近恶性细胞，从而扩大治疗效果。溶瘤病毒的作用机制，来源：招股书溶瘤病毒载体包括HSV、腺病毒、痘苗病毒、呼肠孤病毒、NDV（新城疫病毒）、VSV（水泡性口炎病毒）等。其中，HSV因其超大的病毒容量、成熟的工程灵活性和完善的安全性而脱颖而出，使其成为复杂治疗应用的理想选择。不过，溶瘤病毒领域仍存在不少挑战，构成了溶瘤病毒领域的若干准入壁垒。其中，最受关注的是安全性问题。尽管有减毒策略，但人们仍担心神经毒性、不受控制的病毒复制和全身炎症，尤其是在引入免疫刺激核酸序列时。在肿瘤细胞中实现选择性复制同时不伤害健康组织是一项关键挑战。目前的方法，例如敲除必需的病毒核酸序列和使用肿瘤特异性启动子，显示出前景，但维持稳定和安全的有效载荷表达仍然存在技术难度。另外递送技术也需要继续更新迭代。 2024年，全球溶瘤病毒市场的规模约8710万美元，中国溶瘤病毒市场规模约4530万人民币。招股书称，考虑到临床应用日益增多、溶瘤病毒资产的产品线不断扩大，以及全球对溶瘤病毒疗法作为一种有前景的肿瘤治疗方式的投资不断增长，预计全球市场将显著加速。并预计到2030年全球市场将达到75亿美元，中国市场将达到92亿人民币；不过，这些数据能否实现，关键还是要看临床成果。 03 核心产品处于III期临床阶段，与乐普生物达成合作滨会生物建立了五条处于不同开发阶段的产品管线。公司主要在研创新药管线情况，来源：招股书核心产品——BS001 BS001（OH2注射液）是一款基于II型单纯疱疹病毒(HSV-2)的新型溶瘤病毒候选药物，其生物学改造使其能够在肿瘤细胞内选择性复制，直接引发溶瘤效应，并分泌人粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)以激活全身免疫活动。公司目前正在研究BS001作为单药疗法及以主要药物作为联合疗法（尤其是与PD-1抑制剂联合用药），用于治疗多种实体瘤适应症，其中包括黑色素瘤、结直肠癌、胶质母细胞瘤、软组织肉瘤及胆道癌。招股书显示，BS001对晚期黑色素瘤患者的客观缓解率为34.48%，而对PD-1疗法产生耐药性的患者的客观缓解率达到42.1%。基于早期试验数据，公司已获得FDA许可在美国开展BS001治疗黑色素瘤的III期试验。安全性数据方面，截至2025年6月27日，在421名接受BS001治疗的患者中，75.06%出现治疗相关不良事件(TRAE)，其中10.69%为≥3级，4.76%被归类为严重不良反应，1.4%的患者发生导致治疗中断的不良事件。 BS001为全球首个达到临床阶段并进入III期关键试验的以HSV-2为病毒骨架的溶瘤病毒候选药物，有潜力成为全球首个获批准的以HSV-2为病毒骨架的溶瘤病毒疗法。此外，滨会生物已与乐普生物达成协议，双方就BS001与乐普生物科技的普特利单抗及LP002的联合疗法共同进行临床试验。在全球范围内，获批的溶瘤病毒药物数量仍然有限，其适应症仅集中于少数肿瘤类型。目前，全球只有4种溶瘤病毒药物获得监管批准，包括安进的IMLYGIC(T-VEC)及第一三共的DELYTACT（G47Δ）。在研管线方面，全球仅有四种溶瘤病毒候选药物进入III期临床阶段，其中包括滨会生物的BS001。全球溶瘤病毒管线（III期或以上）的竞争格局，来源：招股书在研管线——BS006 在溶瘤病毒产品系列中，滨会生物还有一款关键产品BS006。BS006是一种新一代创新型以HSV-2为病毒骨架的溶瘤病毒，旨在实现三重协同抗肿瘤机制。 BS006已在美国进入I期临床试验，并成为全球首个进入临床开发阶段的TCE表达的HSV溶瘤病毒。在中国，该管线于2025年8月获得国家药监局的新药临床试验申请(IND)批准。其他管线公司产品组合哈包括以BR003及BS051为代表的核酸系列，以及以BR016为代表的蛋白生物制剂系列。 04 尚未有产品销售，两年半亏损2.67亿元目前，滨会生物并无产品获批进行商业销售，亦无从产品销售中产生任何收益。 2023年、2024年、2025年1-6月（报告期），公司的收入分别为98.1万元、172.5万元、14万元，收入主要来自对外提供研发服务、销售研发用途的试剂及消耗品及设备租赁。报告期内，公司分别产生净亏损1.1亿元、1.13亿元、4420万元，两年半累计亏损2.67亿元。关键财务数据，来源：招股书与其他研发阶段的创新药企一样，滨会生物的亏损主要来自研发开支。报告期内，公司的研发开支分别为1.07亿元、1.03亿元、3890万元。截至2025年6月底，公司的账上现金及现金等价物约1.66亿元。招股书称，经评估，公司的营运资金可以应付未来12个月成本的至少125%，包括研发开支、行政开支及其他经营成本。综合现金流量表，来源：招股书总体而言，滨会生物所在的溶瘤病毒领域近年来逐步取得突破，但是仍然面临一定的安全性和递送技术挑战。公司的核心产品专注于缺乏有效标准疗法方案的晚期疾病患者，有潜力为难治癌症提供新的治疗选择，但是也面临患者数量有限的挑战。未来，公司能否顺利推进临床和商业化，格隆汇将保持关注。
格隆汇10-14 18:11

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