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凝聚智慧，开创未来 | 复宏汉霖受邀出席国际肺癌前沿及创新论坛，全球大咖云集共话肺癌创新突破与未来前景
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的突破性方向、ADC药物的优势与挑战、癌症护理模式的创新变革、药物可及性的全球性难题，以及未来十年肺癌防治的机遇与挑战等议题展开了深度思辨。这场跨界对话不仅为临床实践带来了深刻启发，更凝聚了产学研医各方力量，共同勾勒出肺癌防治事业的未来图景。开幕主论坛第一章 | 破解非小细胞肺癌治疗困境：耐药挑战与新策在大会主席Fred Hirsch教授、陆舜教授的共同主持下，学术报告环节正式拉开帷幕。上海市肺科医院苏春霞教授率先登场，系统梳理了晚期NSCLC已全面迈入免疫治疗时代，对于驱动基因阴性患者，以PD-L1表达为核心的分层治疗模式已确立为一线标准。在此背景下，ASTRUM-004与ASTRUM-002研究结果显示，斯鲁利单抗联合化疗可显著改善鳞状和非鳞状NSCLC的生存获益，且对脑转移等高风险人群疗效明确，为临床提供了强有力的新选择。为进一步提高临床疗效，免疫联合ADC、双特异性抗体及新靶点药物等创新疗法正展现出巨大潜力，但其未来应用仍需大规模临床验证与精准生物标志物的保驾护航。而面对免疫耐药这一临床困境，苏教授强调，未来必须基于对耐药机制的深刻洞见，设计精准的联合策略以逆转免疫抑制微环境，为后线患者赢得新的生机。苏春霞教授随后，加利福尼亚大学戴维斯分校综合癌症中心Jonathan W. Riess教授深入剖析了免疫耐药的复杂机制与应对策略。他阐明，免疫耐药可分为原发性（或先天性）耐药和继发性（或获得性）耐药，且均可由宿主的内在因素和外在因素介导，其背后机制复杂。当前，临床克服耐药的策略正多点开花，双特异性抗体、ADCs、T细胞衔接器、过继性细胞疗法、肿瘤疫苗等探索层出不穷。以抗PD-L1 ADC HLX43为例，其有望显著提高免疫或靶向难治NSCLC患者的抗肿瘤敏感性，为“冷”肿瘤或难治性肿瘤提供了新的治疗选择。Jonathan W. Riess教授还表示，生物标志物研究进展显著，但其临床转化仍面临挑战，而生物标志物驱动的适应性临床试验设计，将是推动创新治疗策略的落地以及指导药物研发的关键路径。 Jonathan W. Riess教授中国医学科学院肿瘤医院万蕊教授则带来了关于“潜在最佳同类”广谱ADC药物HLX43的最新数据更新。作为全球第二款靶向PD-L1的ADC，HLX43在晚期NSCLC中再次展现出了良好治疗效果。亚组分析结果显示，无论EGFR突变状态或PD-L1表达水平如何，均可观察到疗效。RP2/3剂量在既往接受过免疫和化疗的鳞癌患者中的客观缓解率（ORR）达33.3%；在既往接受过免疫和化疗的EGFR野生型非鳞状NSCLC中的ORR达47.4%；在脑转移患者中的ORR达30.0%，疾病控制率（DCR）达90.0%。且安全性良好，血液学毒性低。这些数据为HLX43后续开展大规模临床研究奠定了坚实基础。万蕊教授其后，广东省人民医院林嘉欣教授以“EGFR过表达肺癌人群治疗的临床困境与决策优化”为题，分享了HLX07联合斯鲁利单抗和化疗的突破性研究成果。她介绍，在约占NSCLC 30%的鳞癌患者中，高达89%存在EGFR高表达。随机、多中心的Ⅱ期研究（NCT04976647）——HLX10HLX07-sqNSCLC-201结果初步证实，HLX07、斯鲁利单抗和化疗的三联疗法在晚期鳞状NSCLC患者中具有令人鼓舞的疗效，且安全性可控。截止2025年7月31日，中位随访23.5个月，HLX07 800mg 和 1000mg三联治疗组经独立评审委员会（BICR）评估的ORR分别为69.2%（95%CI 38.6-90.9）和71.4%（95%CI 41.9-91.6），PFS分别为NR（95%CI 4.1-NE）和17.4个月（95%CI 8.1-NE），总生存期（OS）和中位缓解持续时间（DoR）均未达到。林教授表示，有必要进一步探索该三联方案作为此类患者一线治疗的应用价值。林嘉欣教授在专题讨论环节，苏春霞教授、Jonathan W. Riess教授、万蕊教授、林嘉欣教授、王琳琳教授、梁媛教授、商琰红教授共同围绕免疫治疗的未来突破点、联合治疗策略的疗效预测、潜在生物标志物的发掘、优势人群的精准筛选、后续治疗路径的优化，以及ADC药物的临床应用等核心议题，展开了多维度、深层次的交锋与思辨，为临床实践带来了诸多启发。专题讨论第二章 | 小细胞肺癌免疫治疗新篇章：从当前策略迈向未来优化本环节由卢铀教授、范云教授共同担任主持嘉宾。乔治城大学伦巴第综合癌症中心Chul Kim教授首先围绕广泛期SCLC一线治疗格局和研究进展、局限期SCLC免疫巩固的模式探索，以及SCLC的未来展望方向三大主题，进行了系统而深刻的阐述。ASTRUM-005研究首次证实PD-1抑制剂可以为广泛期SCLC带来确切的生存获益：斯鲁利单抗联合化疗一线治疗，意向治疗人群（ITT）的死亡风险显著降低38%（HR 0.62,95%CI 0.50-0.76，p＜0.001），亚裔人群死亡风险降幅亦达37%（HR 0.63,95%CI 0.49-0.81，p＜0.001），且4年OS率达21.9%。而在局限期SCLC领域，ADRIATIC研究的成功，已使同步放化疗后度伐利尤单抗免疫巩固治疗成为该领域的标准治疗方案。展望未来，Chul Kim教授总结道，为进一步突破SCLC的生存瓶颈，探索免疫治疗的最佳介入时机、优化免疫联合策略，以及发展免疫“靶向”疗法等方向，正成为全球研究者关注的焦点，并有望成为未来突破点。 Chul Kim教授在专题讨论环节，Chul Kim教授、河南省肿瘤医院赵艳秋教授联袂登台，围绕“SCLC免疫治疗优化与未来探索”主题展开了深度对话。专家们一致认为，相较于NSCLC，SCLC的治疗探索仍任重道远。他们指出，联合治疗可能是广泛期SCLC一线治疗的考虑重点。同时，探索不同放疗剂量与分割模式在局限期SCLC中的应用，以及深化精准治疗研究，将是驱动SCLC领域未来发展的关键引擎。专家们坚信，随着对获益人群的精准筛选和治疗策略的不断优化，SCLC患者的生存预后必将迎来实质性提升。专题讨论大会总结至此，大会议程渐入尾声。Fred Hirsch教授与陆舜教授作为大会主席，携手回顾了会中的思想激荡与智慧交锋，并发表了高屋建瓴的总结与展望。他们一致表示，本次大会是一次内容充实、成果丰硕的学术之旅，让所有与会者获益匪浅。本次大会不仅系统梳理了肺癌诊疗的前沿进展，而且深度发掘了未来的突破方向。展望未来，专家们呼吁搭建更多常态化的交流平台，让全球同仁携手并肩，在抗击肺癌的道路上走得更稳、更远。大会总结
金融界昨天22:35
概念研究所-医药BD是什么？
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新的联合疗法。就像两家药企，一家有治疗癌症的靶向药，另一家有免疫治疗的药物，BD 可以让它们一起合作，看看把这两种药联合起来用，是不是能更好地治疗癌症。帮助企业扩张：对于大型药企来说，医药 BD 可以通过并购一些有潜力的小型药企或者引进它们的核心项目，快速补充自己的药品研发管线，让自己的产品更丰富。保障产业链顺畅：药企在生产药物的过程中，需要找专门的公司帮忙做临床试验（CRO）或者生产药品（CDMO）。医药 BD 就负责和这些公司谈判合作，确保它们能提供合适的资源，比如足够的临床基地来做试验，或者有足够的生产能力来生产药品，同时还能控制好成本和风险。产业动态亮点频出，创新药BD市场值得关注 1、ESMO 2025中国力量闪耀：中国创新药企在ESMO会议上刷新纪录，共35项研究入选口头报告、23项入选突破性摘要，覆盖肝癌、肺癌、淋巴瘤等高发癌种，展现从双抗到ADC的研发实力。 2️、BD合作回暖，大单落地：信达生物与武田达成首付12亿美元、总规模高至114亿美元的重磅合作，印证全球药企对中国创新药的认可。历史数据显示，四季度为BD密集期，今年有望延续热度。 3️、海外重启降息周期：回溯历史，美联储降息周期中港股创新药资产估值扩张概率较高，充裕流动性环境有利于创新药企业融资与研发投入。根据Fedwatch，预计今年美联储仍有1次降息的概率较高。展望后市，近期中美关系释放缓和信号，叠加四季度创新药BD（业务发展）旺季开启，板块情绪可能迎来修复。恒生港股通创新药指数经历调整后，当前值得关注。相关标的：恒生创新药ETF（159316，联接A/C：024328/024329）港股通医药ETF（513200，联接A/C：018557/018558）医药ETF（512010，联接A/C：001344/007883）。风险提示：以上内容仅代表个人观点，不代表公司观点，亦不代表对市场和行业走势的预判，不构成投资动作和投资建议。建议持有人根据自身的风险承受能力审慎作出投资决策。本材料不构成公司任何业务的宣传推介材料、投资建议或保证，也不作为任何法律文件，本基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利，也不保证最低收益，基金过往业绩和获奖情况不预示未来表现。投资者不应以该等信息取代其独立判断或仅根据该等信息做出决策。基金有风险，投资需谨慎。投资者在投资基金前应认真阅读《基金合同》和《招募说明书》等法律文件，全面认识基金产品的风险收益特征，在了解产品情况及听取销售机构适当性意见的基础上，根据自身风险承受能力、投资期限和投资目标，对基金投资做出独立决策，选择合适的基金产品，完整版风险提示函详阅易方达官网。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云昨天16:55
英伟达携26万GPU进军韩国，三星现代齐飙涨
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I研究所的大型AI模型EXAONE支持癌症诊断研究生态系统。 04 生态构建：从“主权AI”到6G前瞻英伟达此次在韩国的大规模布局，超越了单纯的产品销售，更注重整体AI生态的构建。韩国政府获得的5万块GPU将用于构建“主权AI”平台，专门训练适用于韩语和工业场景的大语言模型。在全球GPU短缺的背景下，韩国优先获得大量英伟达GPU供应，对其AI产业发展具有重要意义。此外，英伟达还将与三星、SK Telecom、KT、LG Uplus和延世大学合作开发AI原生6G无线接入网络，布局下一代通信技术。这一合作将助力韩国政府推进汽车、机器人、船舶等产业的AI转型。韩国政府已在10月20日宣布《AI接力现场座谈会结果及措施计划》，计划对船舶、机器人、汽车等主要产业给予税制及金融支持。 05 全球视野：APEC舞台上的AI博弈黄仁勋选择在APEC CEO峰会期间宣布这一重大合作，颇具象征意义。APEC会议作为亚太地区最重要的经济合作论坛，为英伟达提供了展示其全球AI战略的理想舞台。英伟达通过此次合作，将进一步巩固其在全球AI芯片市场的领导地位，同时为Blackwell架构GPU的大规模应用树立标杆。对韩国而言，此次合作将大幅提升其AI算力基础设施水平。英伟达表示，基于Blackwell的基础设施将使韩国的AI GPU总容量从约6.5万块增加到超过30万块，使韩国成为美国以外全球最大的AI计算中心之一。
金融界10-31 19:36
美股成交额榜单：英伟达市值破5万亿美元，特斯拉薪酬方案引关注
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作打造AI超级计算机，专注聚变能研究、癌症药物发现及国家安全。 Palantir(PLTR)将整合英伟达加速计算、CUDA-X库及NEMOTRON模型，推动企业AI决策智能化。谷歌(GOOGL)第三财季销售额875亿美元，超分析师预期，继续投入大语言模型Gemini。博通(AVGO)芯片业务持续增长，股价涨3.49%。费哲金融(FI)业绩低于预期，调整全年指引并宣布新CFO及One转型计划。甲骨文(ORCL)因AI投资支出市场担忧信用风险上升。波音(BA)第三季度亏损7.47美元/股，777X项目累计减值约160亿美元，交付延迟七年。卡特彼勒(CAT)股价涨11.63%，第三季度营收同比增长9.5%，表现超预期。编辑总结本轮美股成交额榜显示，科技龙头继续引领市场，英伟达市值突破历史性里程碑，AI及量子计算布局备受关注。特斯拉薪酬方案引发潜在治理风险讨论，而微软及AMD持续加码AI超算项目。传统工业及航空公司如波音面临财务压力，卡特彼勒等制造股逆势增长。整体市场呈现高科技成长股领涨、个别企业治理与财务风险凸显的特点，投资者应关注科技创新和政策变化的长期影响。常见问题解答问1：英伟达市值突破5万亿美元意味着什么？答：这标志着英伟达成为全球首家市值达到该水平的公司，显示市场对其AI及量子计算创新前景的高度认可，同时强化其在科技行业的领先地位。问2：特斯拉CEO薪酬方案可能带来哪些影响？答：若股东否决方案，可能启动CEO继任计划，影响公司战略执行和技术项目推进；若通过，马斯克持股比例升至25%，有助于长期技术和自动驾驶业务发展。问3：微软加大AI投资的战略意义是什么？答：表明公司将AI作为核心增长驱动力，通过资本和人才投入，扩大技术优势，并推动全球AI布局，包括印度市场。问4：AMD与美国能源部合作的目标及潜力？答：合作目标涵盖聚变能、癌症药物发现和国家安全，通过AI超级计算机加速科研进程，可能在未来2-3年内实现比传统预期更快的科技突破。问5：波音777X项目延迟对公司意味着什么？答：累计减值160亿美元及交付延迟七年，将对公司财务状况、投资者信心和未来订单交付计划造成压力，同时反映监管与供应链挑战。来源：今日美股网
今日美股网10-30 10:10
智飞生物：三季度营收环比增长，自研产品加速转化
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继获批，为男性提供预防HPV相关疾病及癌症的健康保护。佳达修9®是目前中国境内首个且目前唯一获批可适用于适龄男性和女性接种的九价HPV疫苗。另一款独家代理产品重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）也获批新接种对象“由已知疾病或治疗（如自体造血干细胞移植）引起的免疫缺陷或免疫抑制而导致带状疱疹风险增加的18岁及以上成人”。此次获批是基于此前针对50岁及以上人群接种对象的扩展。据了解，带状疱疹会带来沉重的疾病负担，我国每年约有600万带状疱疹病例。除年龄增长外，免疫缺陷或免疫抑制等因素也会增加带状疱疹的发病风险，而目前国家药监局尚无其他获批用于该人群的带状疱疹疫苗，产品市场潜力巨大。独家代理产品适用范围的拓展将进一步释放其市场潜力，为企业的业绩增长注入新的动力。在业务稳步推进的同时，智飞生物财务结构也得到持续优化。报告显示，其长期借款期末增至30.94亿元，同比增长149.11%，短期借款下降13.31%。此外，企业申请的科技创新债券已获得证监会出具的同意批复和深交所出具的无异议函，非公开发行科技创新公司债券（第一期）已完成发行，债务结构逐渐优化，资产质量与运营效率得到显著改善。通过精细化市场运营与优化债务结构，智飞生物在复杂环境中展现出优秀的内控能力与发展韧性，也为企业的创新研发和可持续发展提供了更加稳健坚实的财务支撑。成果丰硕：研发管线高效推进，自研产品加速转化创新是智飞生物穿越周期、构建长期竞争力的核心动力。智飞生物坚持创新驱动发展，不断强化研发投入与管线布局，推动其多款自主研发产品加速孵化，创新成果迎来密集收获期。报告显示，目前智飞生物自主研发项目共计34项，其中处于申报、开展临床试验及申报上市阶段的项目21项。人二倍体狂犬病疫苗、15价肺炎结合疫苗、四价流脑结合疫苗处于上市审评阶段。报告期内，在预防领域，智飞生物自主研发的四价流感病毒疫苗获得药监局的《生物制品批签发证明》并陆续在福建、河北、江苏、安徽等23个省份完成准入。该疫苗杂质残留更低，且不含防腐剂、抗生素，为预防流感提供了更多元的防控选择，进一步丰富了其病毒类疫苗品种，为其拓展市场奠定了坚实基础。自今年8月四价流感疫苗实现发货后，其正持续开展产品推广工作，助力各地流感防控。与此同时，四价流感疫苗和三价流感疫苗的儿童型也均在审批中，有望共同构成覆盖全年龄段且种类丰富的流感疫苗系列产品。在治疗领域，智飞生物控股子公司宸安生物CA111双靶点激动剂获批临床，将在成人超重或肥胖患者中开展临床试验，其适应症为减重、降糖。智飞生物正通过宸安生物加速实现“预防&治疗”一体化布局，凭借宸安生物在GLP-1类药物领域的前瞻性布局与研发实力，有望为其打造第二增长曲线提供新的动力和机遇。此外，智飞生物在专利布局方面也取得了进一步拓展，未来技术护城河得到有力巩固。今年以来，企业共获得12项新的发明专利，为其创新产品的研发突破与技术升级奠定了基础。随着多款自主产品陆续进入商业化阶段，智飞生物正稳步实现从研发投入向市场价值的转化，为其后续业绩增长提供了新引擎，极大强化了其穿越周期的经营韧性，并进一步巩固了其在生物制药领域的核心竞争力。海外拓展：国际布局临床先行，全球发展未来可期在巩固国内市场竞争优势的同时，智飞生物也将深厚的创新实力转化为国际化战略的关键支柱。随着全球人口老龄化加剧、慢性病负担加重以及新兴技术不断突破，全球生物医药市场规模持续扩张，生物医药行业呈现出蓬勃发展的态势。智飞生物紧抓全球市场机遇，凭借多款高质量创新产品，以“临床先行”走向全球。智飞生物自研产品福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在全球腹泻病负担最严重的国家之一孟加拉国开展Ⅲ期临床试验，该自主研发的双价痢疾疫苗是国际上研发进度最快的可同时预防福氏和宋内氏志贺菌感染的疫苗。本次临床系携手久负盛名的国际腹泻疾病研究中心开展，有望填补发展中国家痢疾防控的空白，也将为细菌性痢疾的全球防控提供有效手段。同步推进的还有其自主研发的26价肺炎球菌结合疫苗，已在澳大利亚启动I期临床试验，该疫苗涵盖了目前最常见的血清型。智飞生物以具有显著竞争优势的26价肺炎结合疫苗为突破口，率先在发达国家开展临床试验，为后续产品进入欧美国家打下坚实基础。此外，据了解，宸安生物的德谷胰岛素、司美格鲁肽等治疗性产品也正与多个海外实体开展合作洽谈，智飞生物正将国际化布局从预防领域进一步拓展至治疗领域。近期，智飞生物宣布将参加全球最大的制药行业专业展览会2025世界制药原料展览会（CPHI Europe），持续加强在国际医药领域的交流合作，展现中国生物医药企业的创新实力。当前，智飞生物取得的一系列积极进展和成果都充分印证了其前瞻的战略布局与强劲的发展韧性。随着经营情况的持续向好、多款自研产品进入收获期以及国际化布局的扎实推进，智飞生物正稳步穿越行业寒冬，即将迎来新一轮发展曙光。智飞生物相关负责人表示，公司将继续践行“防未病治已病，守护人类健康”的企业使命，进一步加大科技创新投入，加速培育和发展新质生产力，向着成为世界一流生物制药企业的目标稳步迈进，为全球公共卫生事业贡献更多中国力量。
金融界10-30 08:53
多家生物医药企业三季报业绩亮眼，港股创新药精选ETF(520690)午后震荡拉升
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%，特异性高达99.6%，且检出的新发癌症中69.3%处于I-III期，组织溯源准确率高达91.7%。国信证券认为，该数据标志着多癌早筛领域迎来重要里程碑，Galleri有望作为现有筛查体系的增量补充工具，进一步提升早期癌症检出能力。据报道，截至10月28日，恒瑞医药、华东医药、药明康德、三友医疗等超280家医药生物上市公司披露2025年三季报，其中多家企业交出亮眼“成绩单”。多家药企凭借研发管线推进、创新药上市实现营收利润双增，同时海外业务的突破为药企业绩注入新动能，行业整体呈现“创新筑基、出海拓局”的良好发展态势。方正证券分析指出，海外CDMO龙头Lonza三季报表现优异，维持全年CDMO收入20-21%增长预期，核心EBITDA利润率保持在30-31%，显示生物药及小分子商业化需求强劲。同时，Medpace新签订单连续两季度正增长，美国中小Biotech融资环境回暖趋势显现，叠加药明康德Q3业绩超预期并上调全年指引，CXO行业景气度进一步确认。规模方面，港股创新药精选ETF最新规模达5.12亿元，创成立以来新高。份额方面，港股创新药精选ETF最新份额达5.74亿份，创成立以来新高。从资金净流入方面来看，港股创新药精选ETF近5天获得连续资金净流入，最高单日获得3147.84万元净流入，合计“吸金”8280.60万元，日均净流入达1656.12万元。港股创新药精选ETF紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数，恒生港股通创新药精选指数旨在反映可经港股通买卖，业务与创新药研究、开发及生产相关的香港上市公司之表现。数据显示，截至2025年10月8日，恒生港股通创新药精选指数前十大权重股分别为百济神州、中国生物制药、信达生物、石药集团、康方生物、三生制药、翰森制药、科伦博泰生物-B、再鼎医药、诺诚健华，前十大权重股合计占比72.15%。（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。基金有风险，投资需谨慎。）以上产品风险等级为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）风险提示：基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具，不同类型的基金风险收益情况不同，投资人既可能分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险，不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云10-29 13:33
KFSHRC 将启用沙特阿拉伯首个基因和细胞疗法产品生产基地
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产，这些疗法通过改造患者自身细胞以对抗癌症或修复受损组织。该基地的占地面积超过 5,000 平方米，整体设计以 16 个模块化的洁净室集群为中心，可根据新兴治疗技术的发展扩展或调整。相关官员表示，该综合体基地融合了精准医疗与先进制造，其建成标志着沙特阿拉伯在生物技术领域的一个重要里程碑。全面投入运行后，预计每年可生产约 2,400 剂治疗药物，提升沙特阿拉伯在全球高端疗法产品生产领域的产能。该基地将依照药品制造的国际准则框架 GMP 进行运营。从空气过滤到批次检测的每个环节都将受到监控，确保无菌、安全与一致性。基地还将引入人工智能系统进行质控，并通过模块化布局实现快速扩容，以支持更多创新技术的落地。 KFSHRC 在该领域已具备丰富的经验。自 2020 年（比本地产能的建立早好几年）以来，已有超过 200 名患者在该院接受 CAR-T 细胞治疗。新基地的建设在这些临床经验的基础上，将进一步完善当地科研与培训体系，助力培养本地科研人才，并吸引全球基因和细胞疗法领域的专家人才。相关官员表示，其目标是让沙特王国不仅成为一个治疗中心，还要发展为药物发现与制造中心。在利雅得举行的 2025 年全球健康展览会期间，该医院展示了这一新生产基地，同时展出了其在机器人协助外科手术、基因诊断和增强现实医学培训方面的最新成果。此次展出着重体现了该院作为国家旗舰医院与沙特整体战略相协同，推动医疗体系从“消费型医疗”向“创新型医疗”的转型。 KFSHRC 在 2025 年全球 250 强学术医疗中心榜单中位列中东和北非地区第 1 位、全球第 15 位。此外，该院被 Brand Finance 2025 评为中东最具价值医疗品牌，并入选 Newsweek 2025 年全球最佳医院、2026 年最佳智能医院及 2026 年最佳专科医院榜单，进一步巩固了其在创新驱动型医疗领域的全球领先地位。如需了解更多信息，请访问 www.kfshrc.edu.sa 或通过 mediacoverage@kfshrc.edu.sa 联系媒体团队。
GlobeNewswire10-28 19:33
解读ESMO：中国创新药闪耀世界
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，与美国临床肿瘤学会（ASCO）、美国癌症研究协会（AACR）并称为世界三大肿瘤学会议。据大会议程及企业公告显示，今年ESMO会议上中国创新药的表现格外抢眼：本届大会共有33家中国创新药企业携研究成果亮相，共有35项中国研究入选口头报告。据行医药魔方统计，本届大会公布的2929条摘要中，有448项来自中国公司，占总量的15.3%。中国研究的质量提升更为显著。入选最新突破性摘要（LBA）的中国研究达到23项，而2024年仅为7项，呈现爆发式增长，刷新历史纪录。这类研究通常被认为是会议上的“重磅炸弹”，其结果可能直接影响肿瘤治疗的指南和临床实践。 ESMO大会的科学委员会专家表示：“中国创新药企的创新能力再获国际认可，多项研究数据作为最新突破性摘要发布，吸引了国外专家主动前来洽谈合作”。创新成果惊艳世界在ESMO大会上，中国创新药企展示了从PD-1/VEGF双抗到ADC（抗体药物偶联物）等一系列前沿产品的临床研究数据，覆盖肝癌、肺癌、淋巴瘤、肉瘤等十余个高发癌种。肝癌治疗领域迎来重大突破。其中，CARES-009研究是全球首个在肝细胞癌围手术期治疗领域取得阳性结果的III期临床试验。该研究采用基于卡瑞利珠单抗与阿帕替尼的 “新辅助治疗+手术+辅助治疗”的“三明治”式综合治疗模式，将患者无事件生存期从19.4个月延长至42.1个月，疗效翻倍。肺癌治疗领域取得双重胜利。其中，备受关注的HARMONi-6研究显示，依沃西单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到11.1个月，显著优于对照组的6.9个月。OptiTROP-Lung04研究则针对EGFR-TKI耐药后的肺癌患者，结果显示芦康沙妥珠单抗将中位无进展生存期延长至8.3个月，较传统化疗提升近一倍。同样来自中国的全球Ⅲ期MANEUVER研究长期随访结果显示，CSF-1R抑制剂Pimicotinib治疗腱鞘巨细胞瘤的客观缓解率从第25周的54%显著提升至76.2%，且患者报告的症状及功能结局持续改善。中国原研药物在国际学术舞台上的表现也获得顶级医学期刊的认可。多篇研究论文在《柳叶刀》、《新英格兰医学杂志》等权威期刊同步发表，彰显中国研究的质量已达到国际一流水平。出海浪潮下的价值重估 2025年是中国创新药出海的关键年份。根据Insight数据，2025年1-9月中国创新药对外专利授权交易金额突破1000亿美元，同比增长170%。中国已成为世界创新药产业的重要贡献地。以美国市场为例，根据花旗统计，美国获取专利授权中来自中国企业的比例已由2019年的5%提升至24%，成为除了美国外最大的创新药专利来源地。 1-9月，跨国药企从中国采购创新药专利金额超1000亿美元数据来源：Insight，数据截至2025年9月30日交易规模不断攀升的同时，交易模式也日益多元化。跨国药企与中国药企的合作模式也在不断创新。从传统的一项对外授权对应一个管线，发展到多个管线“打包”式授权，还出现了NewCo（新公司）模式。此外，中国创新药的出海领域已从肿瘤药扩展到慢病领域。随着中国创新药在国际舞台上的表现日益出色，其投资价值也受到市场关注。对于普通投资者而言，投资创新药个股面临诸多挑战，管线、临床、监管、BD等方面都需要专业的跟踪能力，投资者在信息获取上存在明显劣势，个股选择难度大。与其追逐单个“爆款”，不妨考虑用ETF编织一张覆盖产业龙头的投资网络。当下，港股通创新药公司在出海产业趋势下具有更好的成长性，在本轮专利授权出海的产业趋势中表现突出。恒生港股通创新药指数通过在编制方案中明确剔除CXO公司，聚焦创新药产业核心公司的选样方法，能够帮助投资者更好把握本轮产业趋势。目前，恒生创新药ETF（159316，联接A/C：024328/024329）是市场上唯一跟踪恒生港股通创新药指数的产品，可助力投资者便捷布局港股前沿创新药企。此外，易方达指数产品线具备完善的医药产品矩阵，既包含能够表征A股、港股、美股市场医药资产整体表现的指数产品，也包含创新药、生物科技、医疗等核心赛道，为投资者配置医药行业提供体系化产品矩阵和综合解决方案。易方达基金医药产品线布局以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云10-28 13:03
美国能源部与AMD合作10亿美元建超级计算机，加速AI、核能与药物研发
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机将用于解决从核能、聚变能、国家安全到癌症治疗等重大科学问题，并加速美国在关键科研领域的进展。超级计算机项目介绍根据计划，首台计算机名为Lux，将在未来六个月内建成并投入使用。它将基于AMD的MI355X人工智能芯片，并集成AMD的中央处理器（CPU）及网络芯片。第二台计算机名为发现号（Discovery），预计于2028年交付，2029年投入使用，基于AMD MI430系列高性能AI芯片打造。计算机名称投用时间主要芯片研发参与方 Lux 六个月内投入使用 MI355X AI芯片，AMD CPU及网络芯片 AMD、惠普(HPQ.US)、甲骨文(ORCL.US)、橡树岭国家实验室(ORNL) 发现号（Discovery） 2029年投入使用 MI430系列AI芯片 ORNL、HPE、AMD 技术规格与合作伙伴 AMD首席执行官苏姿丰表示，MI430是MI400系列的升级版，结合了传统超级计算芯片的高性能功能和人工智能应用能力。能源部官员指出，这两台超级计算机将成为美国首批与全国各地私营企业和能源部实验室共享计算能力的合作项目。应用前景与科学意义能源部长赖特表示：“利用这些人工智能系统的计算能力，我们将在未来两三年内找到利用聚变能的切实可行方案，并加速药物研发，特别是分子级癌症治疗研究。希望在五到八年内，将大多数癌症转变为可控疾病。” 此外，这些超级计算机还将用于管理美国核武器库，并支持核能、聚变能及国防等关键科技的研究与发展。共享与管理模式分析根据能源部官员，超级计算机由能源部托管，AMD提供硬件和资本支出，双方共享计算能力。此模式不仅提高了科学计算资源的利用率，也为未来公共与私营部门的合作建立了示范模板。编辑总结美国能源部与AMD的10亿美元超级计算机合作项目，是推动AI、高性能计算、核能与药物研发的重大举措。两台超级计算机Lux和发现号将结合尖端AI芯片和传统CPU能力，支持科学家进行大规模数据处理和复杂模拟。共享管理模式不仅提高资源利用效率，也为公共科研机构与私营企业合作提供了重要范例，标志着美国在全球高性能计算领域的战略布局进一步加速。常见问题解答问1：美国能源部与AMD合作建设超级计算机的目标是什么？答：目标是加速核能、聚变能、国家安全及癌症治疗等重大科研领域的进展，提升美国在关键科学领域的计算能力。问2：Lux和发现号超级计算机的主要差异是什么？答：Lux将在六个月内投入使用，基于MI355X AI芯片；发现号预计2029年投入使用，基于更先进的MI430系列AI芯片，性能更强。问3：AMD在项目中提供哪些技术支持？答：提供MI355X和MI430 AI芯片、CPU、网络芯片及相关高性能计算技术，同时参与研发和资本投入。问4：超级计算机的应用范围有哪些？答：应用范围包括核能、聚变能、国防与国家安全、癌症分子级研究及药物研发等。问5：能源部与AMD如何共享计算能力？答：能源部负责托管，AMD提供硬件与资本投入，双方共享超级计算机计算能力，并向全国私营企业和实验室开放部分资源。来源：今日美股网
今日美股网10-28 10:10
AMD联手美国能源部打造AI超算 Lux与Discovery加速核能与医疗研发
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在医疗领域，这些超算可用于分子水平模拟癌症治疗，加速药物发现。赖特表示：“未来五到八年内，我们希望将许多致命癌症转变为可控疾病。”此外，超算还将支持美国核武器库管理。超算项目对比与历史背景超算名称芯片平台计划完成时间应用领域 Lux AMD MI355X AI芯片六个月内核能、聚变能源、药物研发、国家安全 Discovery AMD MI430系列AI芯片 2028交付，2029投入运营高性能AI计算、科研应用道德纳(Doudna) 英伟达Vera Robin平台 2026投入使用科学研究、超算训练任务此前，美国能源部还与英伟达和戴尔合作建设“道德纳”超算，以补充国家关键科技领域的算力布局。这表明美国政府在AI与高性能计算方面正在形成多芯片、多供应商的战略体系。编辑总结 AMD与美国能源部的AI超算合作展示了美国在关键科技领域的战略布局。Lux和Discovery将显著提升科研算力，助力聚变能源、药物研发及国防技术发展。通过结合私营企业技术优势与公共科研资源，美国正加速建设面向未来的高性能计算能力。此举不仅推动AI应用落地，也为芯片制造商提供新的增长机会，并对全球超级计算生态产生深远影响。常见问题解答问1： Lux和Discovery两台超算的主要差异是什么？答： Lux基于MI355X芯片，六个月内建成，专注于快速部署和AI算力提升；Discovery采用MI430系列芯片，性能更强，预计2028年交付，2029年投入运营，面向高性能科研应用。问2：两台超算的应用领域有哪些？答：主要应用于聚变能源、核能研究、药物研发、癌症治疗模拟以及国家安全和国防技术。问3： AMD在这些超算项目中的角色是什么？答： AMD提供AI芯片及CPU技术，参与系统设计和部署，与能源部及合作伙伴共同承担项目实施和技术研发。问4：这些AI超算对科研进展有何影响？答： Lux可提供约三倍当前超算的AI算力，加速聚变能源模拟、药物分子模拟和国防技术研发，Discovery则在性能上更进一步，为复杂科研提供更强算力支撑。问5：这些项目如何体现美国的高性能计算战略？答：通过与AMD和英伟达等私营企业合作，美国能源部构建多平台、高性能计算体系，确保在AI和科学研究领域保持领先地位，同时推动关键技术落地应用。来源：今日美股网
今日美股网10-28 08:10

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