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沃森生物收盘上涨1.11%，滚动市盈率122.39倍，总市值159.93亿元
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研发评价中试平台建设项目和新型冠状病毒mRNA疫苗临床研究项目获省科技厅验收通过；云南省生物技术药物工程研究中心获主管部门考核通过。公司荣获中国产学研合作创新示范企业、云南省重点产业领军企业（云南省高新技术领军企业）荣誉称号。上述项目验收通过和荣誉的获得，充分体现了公司在产品研发和技术创新上获得的认可和肯定。最新一期业绩显示，2025年一季报，公司实现营业收入4.62亿元，同比-22.93%；净利润264.62万元，同比-81.27%，销售毛利率71.48%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 69 沃森生物 122.39 112.50 1.70 159.93亿行业平均 56.46 44.87 10.16 184.97亿行业中值 37.48 36.52 2.75 73.51亿 1 优宁维 -1916.46 238.33 1.18 24.19亿 2 万泰生物 -1145.36 778.95 6.78 827.52亿 3 仁度生物 -143.76 -189.45 1.62 14.80亿 4 诺思兰德 -121.12 -108.97 15.22 49.23亿 5 通化东宝 -95.53 -331.44 2.18 141.60亿 6 诺诚健华 -87.08 -87.08 5.71 383.71亿 7 百济神州 -73.51 -73.51 15.14 3659.76亿 8 双鹭药业 -67.25 -89.19 1.18 66.06亿 9 康希诺 -63.85 -37.13 2.87 140.68亿 10 百利天恒 -62.72 30.94 34.03 1147.18亿 11 益方生物 -60.82 -54.32 7.37 130.47亿
金融界昨天17:26
中国银河：给予科前生物买入评级
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、杆状病毒载体和大肠杆菌高效表达平台、mRNA疫苗和重组腺病毒载体疫苗平台的建设，为后续新型疫苗研发提供技术支撑。此外，公司借助高效表达平台和基因编辑平台为支撑，组建反刍动物事业部，积极扩展牛羊疫苗产品线，提升公司多元化经营能力。　　投资建议：公司作为国内猪用疫苗市场化销售龙头企业，具备强大的研发实力、完善的产品布局、广泛的营销网络，行业竞争力逐步增强。随着下游利润维持带来的疫苗量价好转叠加后续新品上市预期，公司业绩增长可期。我们预计2025-2026年EPS分别为0.9元、1.07元；对应PE为17倍、15倍，维持“推荐”评级。　　风险提示：下游养殖行业的风险；技术创新的风险；与华中农大合作研发的风险；生产安全的风险等。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级5家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为16.82。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
证券之星昨天13:26
瑞普生物接待78家机构调研，包括华创证券、中金公司、长江证券等
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司将继续加快推进猫三联活疫苗、猫四联 mRNA疫苗、猫传腹mRNA疫苗、猫干扰素等新产品的研发,为宠物板块不断注入新的活力。此外,公司将持续推进宠物板块资源整合,深耕宠物医疗+服务产业版图,打造宠物产业生态圈感谢您的关注! 4、请问大客户开拓方面如何拓展。回复: 投资者您好,目前在畜禽传统经济动物板块,公司产品集团客户覆盖率较高,top100 客户接近100%覆盖。公司今年将持续深化与圣农、德康等大客户的战略合作,并与更多集团客户探索战略合作机会,提高产品的渗透率,巩固公司在大客户供应链体系中的地位,持续扩大公司收入规模。感谢您的关注! 5、请问公司国际化战略如何落地? 回复: 公司将实施产品、技术出海双循环战略。推行"认证先行-本地改良-技术授权"出海路径,积极推进国际交流合作和海外市场拓展,升级海外服务,聚焦价值产品,加快注册。通过产品、技术、资本等领域的全面合作及输出,将公司发展为国际一流的高科技动保企业。感谢您的关注! 6、请问中美对等关税对公司业务的影响? 回复: 投资者您好,公司出口业务占整体业务收入约3%,且没有直接对美出口业务,因此关税政策对公司业务直接影响较小。此外,我国对美进口的宠物疫苗、药品受关税政策的影响,终端价格或上涨,将为我国宠物医药产品进口替代提供契机。公司将密切关注关税政策变化,及时调整业务布局和产品策略。感谢您的关注!
金融界04-27 18:36
君实生物收盘上涨2.65%，最新市净率4.96，总市值290.38亿元
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EGF双特异性抗体、靶向ANGPTL3mRNA的siRNA药物、重组人源化抗CGRP单克隆抗体、PI3K-α抑制剂、重组人源化抗Claudin18.2单抗-MMAE偶联剂。公司拥有175项已授权专利，其中129项为境内专利，46项为境外专利。公司专利覆盖新药蛋白结构、制备工艺、用途、制剂配方等，为公司产品提供充分的和长生命周期的专利保护。最新一期业绩显示，2024年年报，公司实现营业收入19.48亿元，同比29.67%；净利润-1280926434.36元，同比43.90%，销售毛利率78.92%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 15 君实生物 -22.67 -22.67 4.96 290.38亿行业平均 44.27 43.79 9.24 183.83亿行业中值 38.38 33.06 2.83 74.37亿 1 仁度生物 -199.09 -199.09 1.58 14.69亿 2 诺思兰德 -101.80 -101.80 13.46 46.00亿 3 诺诚健华 -78.00 -78.00 5.11 343.70亿 4 百济神州 -70.46 -70.46 14.51 3507.56亿 5 双成药业 -56.32 -96.52 11.29 48.97亿 6 赛升药业 -54.71 -54.71 1.12 37.67亿 7 益方生物 -53.80 -53.80 7.62 132.15亿 8 四环生物 -47.75 -29.54 4.76 22.24亿 9 海特生物 -43.56 -41.92 1.22 29.07亿 10 近岸蛋白 -41.77 -41.77 1.07 22.89亿 11 艾迪药业 -36.99 -36.99 4.49 48.05亿
金融界04-21 19:57
【直播预告】11月1日-11月5日业绩电话会议
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)$ 、$Moderna, Inc.(MRNA)$ 、$Square, Inc(SQ)$ 、$优步(UBER)$ 预约直播入口： 11月3日09：30 点击进入LYft直播间 11月4日09：30 点击进入Roku直播间 11月4日20：00 点击进入Moderna直播间 11月5日09：30 点击进入Square直播间 11月6日10：30 点击进入Uber直播间
老虎证券04-17 10:07
Moderna2021Q4业绩电话会高管解读财报(上)
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话会回放$Moderna, Inc.(MRNA)$ 斯蒂芬·班塞尔大家早上好或下午好。欢迎参加我们的 2021 年第四季度电话会议。今天，我将从对 21 财年的快速业务回顾开始，然后保罗将向您介绍一些真实世界的证据数据。然后，斯蒂芬将在大卫介绍我们的财务结果之前审查我们的临床项目。然后我会回来分享一些关于我们前进方向的想法。我们今天很高兴地报告 2021 财年的收入为 185 亿美元，按公认会计原则计算的净收入为 122 亿美元，相当于按公认会计准则计算的摊薄后每股收益为 282.9 美元，截至本财年末有现金余额年 176 亿美元。我们今天早上宣布，我们已经完成了 2021 年 8 月的 10 亿美元股票回购计划，这在公司历史上首次减少了第四季度的平均股票数量。我为我们的团队能够通过新程序推进和扩展我们的开发管道而感到非常自豪。如您所知，在呼吸道疫苗方面，对于 COVID，我们获得了美国 FDA 对 Spikevax 的全面 BLA 批准。获得全球主要市场 12 至 17 岁儿童的授权后，我们正在与 FDA 讨论后在美国为青少年进行 50 微克剂量研究。我们很高兴地报告，我们也开始获得 6 至 11 岁儿童的授权，从上周开始在澳大利亚，预计在未来几天和几周内会有更多国家。我们还给我们的 Omicron 特异性疫苗试验的第一批参与者 mRNA-1273.529 注射了剂量。今天，我们宣布我们计划将 mRNA-1273.214，二价疫苗，将野生型疫苗 mRNA-1273 和 Omicron 疫苗 mRNA-1273.529 组合成一个单剂量加强剂进入临床，总质量为微克。我们很高兴现在 RSV 处于第 3 阶段。这是我们开始第 3 阶段的第三个疫苗。对于流感，我们正在等待 mRNA-1010 的第 2 阶段数据。一旦我们有了它们，我们将选择一个剂量并启动我们的流感第 3 阶段，我们将开始我们的第 1 阶段 COVID 加流感计划 mRNA-1273。对于潜伏病毒，CMV 正在进入第 3 阶段，EBV 和 HIV 现在处于第 1 阶段，上周我们非常高兴地宣布，我们将在我们的开发管道中添加两个新的潜伏病毒项目，一个是针对 HSV 的疫苗，一个是针对 HSV 的疫苗。 VZV 疫苗。我们的实验室正在研制更多潜伏病毒的疫苗。在治疗方面，PA 和 MMA 正在临床上给药和招募更多患者。我们宣布了一种新的检查点癌症疫苗 mRNA-4359，默克公司通知我们，他们正在恢复 KRAS 疫苗的权利，同时评估该计划的未来步骤。公司继续快速扩张。我们现在有一种获批的药物；第 3 阶段有两个，RSV 和 CMV；第 2 阶段有 5 个，总共 44 个程序。我们正在部署资金以加速和扩大管道。公司现在在全球拥有 3,000 名团队成员，拥有良好的文化，在美洲、欧洲和亚太地区拥有 11 家商业子公司，而年底的 170 亿美元现金余额使我们能够在研究、开发、制造领域扩大规模、商业和 G&A。有了这个，现在让我转向保罗。保罗·伯顿谢谢你，Stéphane，大家好。几乎正好是三个月前，我们第一次听说 [技术难度] 而今天，我们回顾过去三个月，由于 Omicron 和死亡人数，全球已经出现数百万新的 COVID-19 感染病例。几乎比 Delta 浪潮期间高出 20%。很明显，SARS-CoV-2 是一种能够在其结构和功能上进行非常大的进化飞跃的病毒。虽然我们希望我们即将在北半球进入一个相对稳定的时期，但我们坚信 2022 年秋季将需要一剂疫苗加强剂，以提供针对这种病毒的持续保护。我们看到英国最近采取了措施，为高危人群提供额外的加强剂量。我们相信，随着政府希望在今年晚些时候保护其人民免受疾病侵害并支持其医疗保健系统，此类措施将变得更加普遍。与往常一样，非常感谢前线工作人员，在这场大流行期间继续为我们免疫并保护我们的医护人员。他们的不懈努力挽救了全球数百万人的生命。今天我将回顾一些数据，这些数据支持我们相信到 2022 年秋季肯定需要额外的助推器注射。首先，让我与您分享一些来自美国退伍军人管理局数据库中近 440,000 人的研究的一些数据，该研究研究了 mRNA-1273 的有效性，Spikevax 用于初级系列疫苗接种设置。众所周知，mRNA疫苗非常安全有效。这里的数据显示了 mRNA-1273 的非凡功效。在这项功能强大且前瞻性设计的比较有效性研究中，与 BNT162b2 相比，mRNA-1273 显着降低了 COVID-19 感染和住院的风险。这些数据令人放心，并继续巩固全球政府、医疗保健系统和个人对 mRNA COVID-19 疫苗和 mRNA-1273 的强大信心。事实上，不列颠哥伦比亚省疾病预防控制中心最近宣布，12 岁以上免疫功能低下的人优先使用 Moderna 疫苗 [技术难度]。从英国的实际有效性研究中可以看到类似的结果模式。我将在此处向您展示的图表来自英国卫生安全局，研究了辉瑞-BioNTech 或 Moderna 疫苗的效果及其对住院的疫苗有效性。首先，让我向您展示初次接种辉瑞-BioNTech 疫苗，然后使用辉瑞-BioNTech 疫苗或 Moderna 疫苗加强免疫的人的结果。我们看到在场方块中保留了对关注的 Delta 变体的保护，但我们看到场圈对 Omicron 的影响减弱。在该图的下一部分也是如此，尽管更为明显。在这里，您会看到接受阿斯利康疫苗作为主要疫苗的个人。同样，在这个非常大的真实世界评估中，我们可以看到 mRNA-1273 可以防止因 Delta 而住院，但在较小程度上，Omicron 感染。值得注意的是，我们确实看到由于 Omicron 感染而住院的保护随着时间的推移而减弱。这与我们所知道的 Omicron 的深刻免疫逃避相吻合。但这也是我们相信的一个驱动因素，正如 Stéphane 早些时候宣布的那样，不仅需要在 2022 年晚些时候进行加强疫苗接种，而且还需要加强疫苗来预防所关注的 Delta 和 Omicron 变种。这是因为，众所周知，Delta 与强致病性有关，而 Omicron，正如我们所见，由于其可传播性和传染性，还与大量病例对医疗保健系统的严重发病率和压力有关，因此，保护在下一次加强疫苗接种中可能需要同时对抗 Delta 和 Omicron。在幻灯片 10 上，我们看到数据直接解释了我刚刚向您展示的临床现象。这些数据来自我们之前进行的一项临床研究。来自用 mRNA-1273 免疫和加强的个体的血清能够基本上中和祖先的 SARS-CoV-2 病毒 D614G，这里以黑色显示，但在较小程度上，Omicron，以红色显示。在加强给药后六个月尤其如此。同样，正是这些数据，加上我刚刚向您展示的真实世界有效性数据，使我们相信 2022 年晚些时候将需要额外的加强剂量，以提供针对 Delta 和 Omicron 变体的保护。您可以在幻灯片 11 中再次清楚地看到这一点，我们在其中估计了针对祖先 D614G 菌株或针对 Omicron 的保护持续时间。随着较低的起始滴度，对 Omicron 的保护减弱并前进到将开始允许由于 Omicron 和加强后约 9 个月发生突破性感染的水平。作为 mRNA 疫苗和 COVID-19 疾病的领导者，我们将继续仔细监测这一点以及其他新兴变体，并继续尽我们所能为 2022 年和未来几年的人们提供安全、高效的疫苗助推器。我们在一月份宣布，我们能够在短短两个月内从 Omicron 的鉴定到在人体中测试一种新疫苗。这是对 Moderna mRNA 平台及其实用性的非凡证明。当我们在 2021 年 4 月的疫苗日首次展示这张幻灯片时，你们中的许多人都会熟悉幻灯片 12。该图说明了从大流行到地方性连续统一体的不同阶段及其随时间推移的发病率或疾病负担衡量的影响.图表的形状取自我们当时对先前大流行的了解以及我们对当前大流行的预期，考虑到我们的免疫系统共同熟悉 SARS-CoV-2 病毒的免疫力水平提高，通过感染或疫苗接种。如图所示，事后看来，很容易认识到大流行的第一波，当时世界上所有人口都对这种病毒幼稚，造成了最高水平的发病率和死亡率。随着 2021 年中期与 Delta 以及 2021 年末和 2022 年初与 Omicron 的后续浪潮，从这些浪潮中观察到的发病率往往不那么严重，当然相对于第一波浪潮，因为他们的免疫系统在对抗 SARS 方面变得更有经验-CoV-2病毒。 2022年之后，仍然存在不确定性。然而，鉴于我们现在对其他大流行的了解，例如 1918 年流感大流行，更重要的是，我们在 SARS-COV-2 大流行中观察到的情况，我们确实相信我们正在过渡到一个流行阶段，其标志是一段时期至少在北半球，病例数、住院人数和死亡人数保持稳定。在 Delta 和 Omicron 感染压力持续存在的背景下，随着冬季临近，我们将继续仔细监测南半球的情况。我们将尽快生成新的特定加强疫苗数据。在流行阶段，病毒将继续传播，但传播速度是静态的且更可预测。我们继续预计该病毒在流行时会导致发病率。我们相信，与其他呼吸道病毒一样，我们将看到疾病负担的季节性模式出现。但好消息是，由于我们的免疫系统现在对病毒更加熟悉，无论是通过疫苗接种、感染还是两者兼而有之，我们预计大多数人在流行阶段不会像他们一样容易感染严重疾病。处于大流行阶段。相反，与其他呼吸道病毒一样，我们认为对 SARS-COV-2 的保护对于可能最容易感染严重疾病和高疾病负担的人群至关重要。提供尽可能广泛的保护将是我们在流行阶段的重点，正如我之前提到的，呼吸道病毒每年都会引起重大疾病，地方性冠状病毒也不例外。幻灯片 13 显示了 SARS-CoV-2 大流行之前的 2018 年至 2019 年期间纽约市社区获得性感染导致住院的发生率。在图表上，您可以看到其他地方性人类冠状病毒实际上导致 65 至 79 岁和 80 岁及以上人群的住院率最高，其次是 RSV 和流感。在经合组织国家中，地方性人类冠状病毒的估计影响每年导致超过 65 岁的人口超过 100 万次门诊就诊、35 万次住院和 2 万例死亡。我们相信 SARS-CoV-2 将遵循与其他呼吸道病毒类似的季节性疾病模式，并将影响弱势群体。在未来的几个月和几年中，保护人群免受 SARS-CoV-2 感染将至关重要。每年接种一次疫苗以预防 SARS-CoV-2、流感和 RSV 等呼吸道病毒的组合将是我们战略的核心。因此，总而言之，可用的真实世界数据继续显示 mRNA-1273 的显着有效性。真实世界的数据显示，加强剂量的 50 微克 mRNA-1273 可防止因 Omicron 引起的住院，但我们注意到加强后 6 个月抗体效价下降。我们相信，全球将需要一个完整的 2022 年助推器。作为 mRNA 疫苗的领导者，我们认为开发加强疫苗非常重要，这将使我们有机会在我们继续努力帮助结束这一流行病的过程中预防 Omicron 和未来的变种。我现在将移交给 Stephen Hoge 博士，以提供有关该主题和 Moderna 管道的进一步更新。斯蒂芬? 斯蒂芬·霍格谢谢你，保罗。大家早上好，下午好。在幻灯片 16 上，我想简要总结一下我们针对流行阶段的 COVID-19 助推器开发策略。所以，正如保罗所说，季节性补充包的战略原理包括三个部分。首先，我们认为中和滴度会减弱，就像保罗刚刚描述的地方性人类冠状病毒一样。中和滴度的下降将增加高风险人群的突破性住院风险，特别是包括老年人和免疫功能受损的人群。我们认为，关注的新变种的出现也将有加速减弱的风险，并将突破的风险扩大到其他人群。因此，这里描述了我们的北半球 2022 年秋冬助推器所需的功能。首先，我们希望将针对 Omicron 和 Omicron 突变的中和抗体的保护持久性提高到至少六个月，这将在北半球秋冬感染季节提供全面保护。我们希望保留我们已经看到的针对 Delta 和祖先菌株的原型疫苗所提供的高度和持久的保护。第三，我们希望尽可能扩大交叉保护免疫，以增加对新出现的关注变体的保护潜力，这种变体可能会在今年年中从南半球出现。因此，在幻灯片 17 上，我将快速总结我们为 2022 年秋季开发更新助推器的策略。我们目前正在评估 18 岁以上成年人的三种不同助推器策略。第一种，正如 Paul 和 Stéphane 所提到的，是一种二价加强疫苗，由原型 mRNA-1273 和 Omicron 特异性 mRNA-1273.529 组成。这种二价化合物被称为 214。正如我们之前宣布的，我们还在评估一种 Omicron 特异性增强剂 mRNA-1273.529。当然，我们将继续评估我们的原型助推器 mRNA-1273，正如保罗刚刚描述的那样，它有大量的现实证据。我们正在美国和英国的两项研究中评估这三种不同的方法，在美国进行的第 2 阶段研究有大约 750 名参与者，在英国进行了 3,000 名参与者的研究。两者都在研究二价和 Omicron 特异性助推器。两者都将同时研究这些助推器的第三剂和第四剂。在英国的研究中，我们还将研究异源加强免疫，包括其他 mRNA 疫苗和非 mRNA 疫苗的背景。现在，我想在幻灯片 18 上花一点时间来提供一些科学见解，说明为什么我们认为 2022 年秋季的二价疫苗增强剂具有潜在优势。幻灯片 18 包括我们之前的一些二价助推器的数据。而这些数据——这些新兴数据向我们表明，可能有机会提高针对关注变体的持久性，同时保留针对祖先变体的活动。该数据基于我们先前的二价之一，mRNA-1273.211，或简称 211。您可能还记得，211 是基于大约一年前出现的 1273 疫苗和备受关注的 Beta 变体。当我们随着时间的推移比较两种不同的加强剂策略时，我们在左边栏中的原型加强剂，在右边栏中我们的二价加强剂，如何对抗疫苗中的两种不同病毒变体，你会看到耐久性的潜在改进的出现。因此，首先，让您了解幻灯片。mRNA-1273 以 50 微克的剂量给予那些先前接受过两剂 mRNA-1273 疫苗的人作为加强剂。在左上方的面板中，您将看到在我们经过验证的临床试验中，中和效价或假病毒中和效价如何对抗病毒的祖先株 D614G 病毒。在下面，你会看到那些——伪病毒中和效价如何对抗关注的蓝色 Beta 变体。在中间栏中，您将与二价 211 加强剂进行对比，在这种情况下，它包括关注的 Beta 变体，同样剂量水平为 50 微克。右上图是关注的祖先变体，祖先病毒，D614G，右下是关注的 Beta 变体或 B1.351。现在，正如您将注意到的，比较与祖先 D614G 病毒的性能，mRNA-1273 和含有二价 Beta 的加强剂在加强剂后第 29 天可以很好地提高中和效价。因此，加强后一个月，1273 的中和效价约为 1,800，二价的中和效价约为 2,200。重要的是，当我们在加强免疫六个月后测试血清时，在这里标注为第 181 天，您会看到中和效价仍然很高，在两次加强免疫中都约为 1,000。现在，针对关注的变体（在本例中为 Beta）的情况略有不同。同样，两种加强剂都在加强剂一个月后的第 29 天将中和效价提高到相当合理的水平，在两种情况下都约为 1,000。但是，当您随访六个月时，出现的中和滴度会有所不同。毫不奇怪，包括关注的 Beta 变体的二价增强剂开始看到更持久的中和滴度，如本文所述，402，而不是 mRNA-1273 的 154。因此，总而言之，在 211 二价增强剂六个月后，针对所关注的 Beta 变体的中和滴度似乎比仅使用原型增强剂更持久。并且 Beta 中和滴度的持久性或下降速度更接近于在二价 211 增强剂之后看到的祖先病毒。因此，包括关注的 Beta 变体似乎正在提高针对该关注变体的中和滴度的持久性。现在在下一张幻灯片，幻灯片 19，我们有相同的数据，但现在绘制为时间的函数，以帮助您更清楚地可视化它。在左侧，我们将 mRNA-1273 增强剂作为黑线与红线中含有二价 Beta 的增强剂进行对比。在左侧，您再次看到了祖先的 D614G 中和滴度。正如您所看到的，在加强剂量第二剂后大约六个月进行加强后，两种加强剂（二价疫苗和原型疫苗）的中和滴度显着增加。我们拥有的六个月的数据，如果你像我们用虚线那样向前预测，表明我们将保持相当高的中和滴度，可能长达一年。现在，右侧的情况凸显了我们认为使用二价疫苗提高耐用性的潜力。同样，这里，黑线是 mRNA-1273，红线是相同剂量水平的含二价 Beta 增强剂。现在，虽然两种加强剂在加强后的一个月内将中和效价提高到大约 1,000，但六个月后开始出现的是这些中和效价的不同程度的持久性，含有 Beta 抗原的二价疫苗效果稍好，你可以用红线看。如果你预测未来，它表明二价疫苗对Beta变种的中和效价将保持相当高的水平，可能长达一年，而在原型疫苗中，那些中和效价似乎衰减得更快，大约在8至9个月后恢复到基线水平或助推器前水平。在幻灯片 20 上，只是为了快速总结一下我们在 2022 年秋季 COVID-19 助推器开发方面的进展。我们认为，季节性助推器对于预防突破性疾病是必要的，包括弱势人群的住院治疗。而且我们相信，病毒的持续进化将继续对预先存在的免疫力施加压力，无论是天然来源的还是提供的疫苗。我们认为 2022 年秋季助推器应反映按顺序排列的循环突变的多样性 - 并寻求实现超过六个月的中和滴度持久性，以增加整个秋季的保护潜力，在这种情况下，我们想想九月到二月。因此，Moderna正在开发一种含有Omicron的二价助推器，基于我们从先前的二价候选基因中获得的数据，这些数据表明，结合来自该基因突变的基因变体，有可能提高该基因变体的耐受性。
老虎证券04-17 09:48
康希诺上市首日缩水千亿市值，全球疫苗股泡沫几何?
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发激烈。$Moderna, Inc.(MRNA)$ △图源：wind 四、股权架构上市成功也是投资人的胜利。康希诺上市前的C轮融资有达晨创投、歌斐资产、启明创投、国投创新和礼来亚洲基金等。宇学峰、朱涛、邱东旭、毛慧华四人在公司成立之前已于加拿大相识多年，公司成立后四人又分别担任公司要职，分别负责公司管理、运营、研发及融资等各重要业务板块。IPO后，宇学峰持股为7.2234%，朱涛持股为7.2234%，邱东旭持股为6.9162%，毛慧华持股为6.6010%。 △图源：招股书五、结语疫苗研发周期长、投入资金多、风险高，且不具有慢病治疗型药物长期使用的特点，大部分制药企业投资疫苗的积极性并不高，且市场充满风险。投资人在前期押注疫苗企业的时候，可能都不关心数据是不是好，只要是与新冠疫苗相关的，能推动股价的都会去投资，这也催生了疫苗经济的虚假繁荣。因此，全球疫苗股价值究竟如何，还有多少泡沫没有挤掉呢？
老虎证券04-17 09:07
挖掘又一个高增长行业：手术机器人
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3)$ $Moderna, Inc.(MRNA)$
老虎证券04-16 19:30
君实生物收盘上涨4.45%，最新市净率5.13，总市值300.64亿元
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EGF双特异性抗体、靶向ANGPTL3mRNA的siRNA药物、重组人源化抗CGRP单克隆抗体、PI3K-α抑制剂、重组人源化抗Claudin18.2单抗-MMAE偶联剂。公司拥有175项已授权专利，其中129项为境内专利，46项为境外专利。公司专利覆盖新药蛋白结构、制备工艺、用途、制剂配方等，为公司产品提供充分的和长生命周期的专利保护。最新一期业绩显示，2024年年报，公司实现营业收入19.48亿元，同比29.67%；净利润-1280926434.36元，同比43.90%，销售毛利率78.92%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 14 君实生物 -23.47 -23.47 5.13 300.64亿行业平均 41.00 40.14 8.79 183.87亿行业中值 36.20 32.02 2.83 72.24亿 1 仁度生物 -195.68 -195.68 1.56 14.44亿 2 诺思兰德 -97.37 -97.37 12.87 43.99亿 3 诺诚健华 -76.80 -76.80 5.03 338.41亿 4 百济神州 -70.10 -70.10 14.44 3489.68亿 5 赛升药业 -55.89 -55.89 1.15 38.49亿 6 四环生物 -49.74 -30.78 4.96 23.17亿 7 益方生物 -48.31 -48.31 6.84 118.67亿 8 双成药业 -44.02 -75.43 8.82 38.28亿 9 近岸蛋白 -41.19 -41.19 1.06 22.58亿 10 艾迪药业 -37.89 -37.89 4.60 49.23亿 11 康希诺 -36.99 -36.99 2.85 140.16亿
金融界04-14 19:56
泉果基金调研瑞普生物
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证书、29 项授权专利。生物制品领域，mRNA 技术平台、重组鸭瘟病毒载体疫苗等前沿技术取得突破，其中自主研发的猫三联疫苗“瑞喵舒”打破国外垄断，成为本土首个上市产品。药物研究院开发的盐酸恩诺沙星微丸包衣制剂，用药成本降低 25%-50%，获行业高度认可。　　2、国际化与大客户战略双轮驱动　　公司在印尼、斯里兰卡等 7 个国家及中国台湾完成 35 款产品注册，天津、高科公司通过印尼 GMP 审核，必威安泰通过泰国 GMP 认证。全年与 20 余家集团客户达成千万级合作，打造 50 个千万级大单品，同时深化与德康农牧、圣农发展等头部企业的战略合作，构建产业生态圈。　　3、宠物业务爆发式增长　　宠物板块收入同比显著提升，瑞普生物以“三瑞齐发”战略重构产业生态格局，通过瑞普生物、瑞派宠物医院、中瑞供应链三大核心板块的深度协同，打造贯穿“研发-验证-流通-服务”的完整价值闭环。瑞普生物以创新产品构建技术护城河，持续突破技术壁垒，猫三联疫苗瑞喵舒打破进口垄断，犬猫通用环孢素环舒宁填补治疗空白，构建起覆盖预防、治疗、保健的全周期产品矩阵，彰显其“产品+技术”双轮驱动的创新实力。同时依托超 10000+终端网络，构建起“临床验证-需求反哺-精准研发”的创新回路。中瑞供应链作为未来全球化渠道引擎，打通“生产端-流通端-消费端”全链路。瑞派宠物医院以专业服务提升产品价值。　　（二）利润分配：共享发展成果　　近年来公司兼顾股东短期回报与长期战略投入，坚持现金分红。基于对未来发展的信心及股东回报承诺，公司制定 2024年度分红预案：拟每 10 股派现 3 元（含税），现金分红总额1.37 亿元，加上 2024 年在二级市场通过集中竞价方式回购股份金额 1.15 亿元，合计占归母净利润 83.73%，充分回报股东。　　（三）未来展望　　公司将继续深化 mRNA、基因工程疫苗、创新药等技术研发，推动合成生物产业化落地；加速宠物、反刍等领域布局，构建“研发-生产-服务”全链条；进行关键产品、关键工艺、关键技术并购，提高产品竞争力，提升产品市场份额；以核心技术跨界延伸为主线，通过并购宠物、合成生物领域的技术、产品、渠道、品牌，实现公司第二增长曲线构建及拓展；通过投资与客户形成更加紧密的合作关系，构建良好产业发展生态。　　我们坚信，瑞普生物将以技术创新为核心驱动力，持续为股东创造价值　　二、交流的主要内容　　1、请问公司 2024 年经营性现金流情况如何？　　回复：　　投资者您好，公司 2024 年经营活动产生的现金流量净额7.35 亿，较上年同期增长 79.35%。主要为 2024 年下游养殖行业景气度提升，客户经营情况大幅好转，同时，公司加强应收账款管理，2024 年回款情况明显提升，降低应收账款坏账风险。　　2、请问公司 2025-2026 年有哪些新的大单品筹备上市？　　回复：　　投资者您好，公司筹备上市的新大单品按板块概括如下：　　生物制品端重点布局多联多价疫苗、基因工程苗和 mRNA疫苗，家畜板块重点推动市场首个猪圆支副三联灭活疫苗上市，加快猪伪狂犬基因缺失灭活疫苗及猪流腹-轮状二联灭活疫苗等产品注册；家禽板块重点推动新支二联疫苗、新流法腺四联疫苗、新支流法四联疫苗等多联多价疫苗及腺病毒卵黄抗体、鸭肝炎二价卵黄抗体等新产品的上市，推动新支流法腺五联疫苗、重组鸡 α-干扰素口服液等产品注册；水禽板块重点推动鸭病毒性肝炎二价卵黄抗体上市，推动鸭细小病毒活疫苗、以及鸭细小-坦布苏-呼肠孤三联疫苗的研发上市。　　药物制剂板块，重点布局畜禽通用的长效、低残留抗生素，如头孢噻呋晶体注射液、盐酸恩诺沙星颗粒、盐酸沃尼妙林二水合物可溶性粉等新产品上市及推广。　　宠物板块，生物制品端重点推进猫三联活疫苗、猫四联、猫干扰素、犬四联、猫传腹疫苗等产品的研发，药品端以驱虫药为主，今年将推动口服剂型的宠物驱虫药及系列宠物保健品上市。　　3、在完善宠物大健康领域的布局方面，未来有哪些产业规划？　　回复：　　投资者您好，在宠物大健康领域，公司去年收购了中瑞华普 15%股权，对瑞派宠物医院的持股进一步提升；收购了中瑞供应链控股权，标志着线下渠道完成关键性升级，形成涵盖宠物药品、疫苗、诊疗器械的垂直供应链体系，实现宠物医药产品在 10,000+医疗终端的精准投放，加速构建“产品-渠道-终端”的生态闭环。　　未来，公司将继续瞄准国际先进技术，持续丰富产业链布局，深耕宠物医疗+服务产业版图，搭建宠物健康大数据平台，深度构建渠道产业生态，将公司打造成宠物产业全球知名品牌。　　4、请问原料药板块经营情况及未来如何展望？　　回复：　　投资者您好，公司原料药方面主要布局了氟苯尼考、替米考星、妥曲珠利、噁喹酸、盐酸沃尼妙林、盐酸头孢噻呋等十余款产品。盐酸沃尼妙林二水合物已取得新兽药证书，正在进行转产研究，盐酸沃尼妙林二水合物可溶性粉与同属截短侧耳类抗生素泰妙菌素相比，在针对家禽支原体治疗上，临床给药剂量下降 30%以上，大幅降低用药成本；且该产品在靶动物鸡上代谢迅速，休药期仅 2 日，更有助于动物食品安全的控制。　　2024 年受主要原料药行情低迷的影响，基于谨慎性原则，龙翔药业对库存商品计提了近 2000 万减值准备，对公司第四季度经营业绩带来较大压力。近期原料药整体市场景气度有所提升，将带动原料药板块产能释放；同时，公司也将推进化学合成向生物合成的技术转型，提升原料药的生产效率和环保性，推动降低成本。　　5、请问公司与集团养殖客户合作情况？　　回复：　　投资者您好，公司坚持“以价值服务为导向，聚焦大客户战略”，从核心疫病监测与诊断、生物安全防控体系建设、种商健康养殖、养殖成本管控、上下游供销精准对接等多个维度为养殖集团提供高效的专业服务和解决方案，以“高质量产品+疫病监测预警+标准化疫控方案+管理服务”模式赋能养殖端降本增效需求。公司锁定家禽 TOP300、家畜 TOP100、水禽TOP30、反刍 TOP30 的养殖集团和大型规模养殖场，已与多家头部养殖集团形成战略合作关系，从供应链走向产业生态链，构建事业共同体。2024 年共与 20 多家集团客户达成千万级以上合作；深度挖掘客户需求，成功打造超过 50 个千万级大单品6、请问公司 2024 年毛利率下降的主要原因？　　回复：　　投资者您好，2024 年公司兽用药品、疫苗业务的毛利率仍然保持稳定水平。公司 2024 年同一控制下收购了中瑞供应链控股权，2024 年宠物供应链毛利率 14.99%，较上年同期增长0.89%，相比于原有业务毛利率水平偏低，因此结构性导致整体毛利率降低。　　未来中瑞供应链将通过渠道扩容及收购方式继续扩大市场占有率；打造自有品牌，进行服务深度转型，发挥强渠道作用，与宠物医院形成高度产业协同，综合提升毛利率水平。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云04-07 09:30

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